PREFIJOS Nº CARBONOS HIDROCARBUROS GRUPO CADENA PRINCIPAL RAMIFICACIÓN/SUSTITUYENTE NOMENCLATURA

FUNCIONAL
Met= 1 C ALCANOS Enlace simple sp3 Tiene el mayor número Se desprende de la cadena principal
Et= 2 C de C, prefijo+ANO prefijo+IL ó ILO
Prop= 3 C metANO Ej: metil
But= 4 C BIS, TRIS, TETRAKIS, PENTAKIS Sin orden
Pent= 5 C ALQUENOS Enlace doble sp2 Tiene el mayor número Se desprende de la cadena principal
Hex= 6 C de C, prefijo+ENO prefijo+IL ó ILO
Ept= 7 C EtENO Ej: etenilo
Oct= 8 C Varios dobles enlaces: Varios dobles enlaces: di, tri, tetra
Non= 9 C DI−ENO, TRI−ENO Ej: Propa-1,3-dienilo
Dec= 10 C Ej. Buta-2,3-dieno SR ILIDENO doble enlace radical
Undec= 11 C
ALQUINOS Enlace triple sp Tiene el mayor número Se desprende de la cadena principal
Dodec=12 C
de C, prefijo+INO prefijo+IL ó ILO
Icos= 20 C
EtINO Ej: Prop-1-inilo
Triacont=30C
Varios dobles enlaces: Varios dobles enlaces: di, tri, tetra
Tetraacont=40 C
DI−INO, TRI−INO Ej. Ej: Propa-1,3-diinilo
Buta-2,3-diino SR
REGLAS:
1. SIN RAMIFICACIONES. Se identifica la cadena más larga, la de mayor número de átomos de carbono
2. CON RAMIFICACIONES. Si hay igual átomos de carbono, la cadena principal es la que tiene mayor número de ramificaciones o radicales.
3. CON RAMIFICACIONES. La cadena principal se enumera empezando por el extremo más próximo a las ramificaciones siendo los radicales los que se le asigne el menor número de
LOCALIZADORES.
4. IGUAL COMBINACIÓN DE LOCALIZADORES. En el caso de que las combinaciones numéricas de los localizadores de la cadena principal fueran iguales, se recurre al orden alfabético de los dos
sustituyentes mas cercanos a los extremos y se le da el localizador más bajo al radical que aparece primero en el orden alfabético.
5. POR IGUAL DOBLES Y TRIPLES ENLACES. Se enumera asignando los localizadores más bajos a los dobles y triples enlaces, sin tener en cuenta si el número más bajo corresponde a un eno o a ino.
6. PRIORIDAD DEL DOBLE ENLACE. Cuando ambas alternativas llevan a los mismos localizadores, la prioridad del localizador mas bajo se le da al eno.
7. MÁXIMO NÚMERO DE DOBLES Y TRIPLES ENLACES. Si existe varias cadenas con el mayor número de dobles y triples enlaces se elige como cadena principal la que tenga mayor número de
carbonos y contenga el número máximo de insaturaciones (eno e ino).
8. IGUAL RAMIFICACIONES E IGUAL LONGITUD. Si las dos cadenas tienen igual número de insaturaciones (eno e ino) e igual longitud, se elige como principal la que presenta el mayor número de
dobles enlaces.
El prefijo iso y
neo forman
parte del
nombre y por
tanto se toma
en cuenta en el
orden
alfabético
mientras que
sec y terc no se
toma
encuenta.

Alcohol Aldehidos
 1. La cadena principal es la que contiene el mayor número de grupos OH. Para mono- y dialdehídos ramificados, las normas de selección y numeración de la cadena principal son de nuevo
2. Si existe mas de una que cumpla con el criterio anterior, la cadena es la más larga las que ya ha aplicado en alcoholes. Le recordamos brevemente algunas de las que se aplican más
3. Si hay más de una que cumpla el criterio anterior, se elige como principal la que asigna la combinación frecuentemente.
de localizadores más bajos a los grupos OH 1. Si un monoaldehído está ramificado con cadenas alifáticas, la cadena principal es la más larga que contiene
Cadenas complejas al grupo -CHO.
1. Numere la cadena principal comenzando por un extremo y buscando la combinación de 2. Si hay un doble o triple enlace en alguna ramificación, la cadena principal es la que contiene al grupo -CHO
localizadores más baja posible para los grupos -OH. y al doble o triple enlace, aunque dicha cadena no sea la más larga.
2. En el caso de los alquenoles y alquinoles con esqueleto ramificado, se hace preciso localizar la 3. En un dialdehído, la cadena principal es la que contiene a los dos grupos -CHO en sus extremos, aunque
cadena principal, para lo que se aplican de modo sucesivo los siguientes criterios: dicha cadena no sea la más larga.
a. La cadena principal es la que tiene mayor número de grupos -OH. Una vez seleccionada la cadena principal, numérela comenzando por el grupo -CHO. En los dialdehídos, a las
b. Si más de una cadena cumple el criterio anterior, se elige la que tiene mayor número de insaturaciones y/o sustituyentes les debe corresponder la combinación de localizadores más baja posible.
dobles o triples enlaces. Para formar el nombre, aplique el procedimiento habitual: 1) sustituyentes (con sus localizadores) por orden
c. Si no fuera posible la elección por el criterio anterior, se toma la de mayor longitud. alfabético, 2) nombre del hidrocarburo y 3) terminación -al o -dial.
Nomenclatura 2-Butilheptanal
1. Si todos los grupos -OH están situados sobre la cadena principal, el nombre se construye en el 3-Propilpent-4-enal
siguiente orden: 2-Alilbutanodial
1º) sustituyentes no hidroxílicos por orden alfabético y con sus localizadores,
2º) nombre del alcano que forma la principal,
3º) localizadores de los grupos -OH entre guiones y 4º) sufijos -ol, -diol, -triol, etc.
3. Si unos grupos -OH están en las cadenas laterales y otros sobre la cadena principal, estos últimos SUFIJO: -AL/DIAL O -CARBALDEHIDO/TRI PREFIJO: FORMIL-
son considerados los grupos principales y a los primeros se les da el carácter de sustituyentes, Butano-1,2,4-tricarbaldehido 3-(Formilmetil)hexanodial
aplicándoles el prefijo hidroxi-.
SUFIJO: OL PREFIJO: HIDROXI
Acetona Prefijo SUFIJO (PRINCIPAL) PREFIJO (S)
ETANO ETAN -EN- -IN- -OL ALCOHOL 1,2,3,4 -OL HIDROXI-
-EN- -IN- -ONA CETONA 1,2,3,4 -ONA OXO-
-EN -IN AL ALDEHIDO 1,4 -AL/DIAL O - FORMIL-
Pentan-2-ona CARBALDEHIDO/TRI
Hexano-2,4-diona -EN -IN OICO ACIDO CARBOXILICO 1,4 -OICO/-CARBOXILICO CARBOXI-
AMINA AMINAS -AMINA AMINO-
Hept-6-en-3-ona
ETER ETERES ETER OXI

SUFIJO: -ONA PREFIJO: OXO- PETANO PETANO -EN- -IN- -DIOL 1,2,3,4
-EN- -IN- -DIONA 1,2,3,4
9.(3-OXOBUTIL)TRIDECANO-2,3,12-TRIONA
-ENO -INO DIAL TRICARBALDEHIDO/TETRA 1,4
-ENO -INO DIOICO TRICARBOXILICO/TERTA 1,4
-EN- -IN- DIAMINA 1,2,3,4