LABORATORIO METALURGICO

¨Minería y Metalurgia Extractiva¨

Laboratorio N°7
DIGESTIÓN ÁCIDA

Alumno (s): Aportación

Alvarez Pauro Gustavo Jorge 100%

Aragon Coaquira Piero Fran 100%

Cabana Chavez Nestor Miguel 100%

Cuty Chipana Alemao Darci 100%

Flores Jara Pamela Grisell 100%

Laura Copara Jamileth Danuzca 100%

Palomino Salas Franco 100%

Saca Prieto Estrella Carla 100%

Grupo: A Profesor: Nota:

Semestre: V Ing Enriquez Rivera, Claudia Rosa
Fecha de entrega : 05 06 23 Hora: 23:59: pm
1. OBJETIVOS
 1.1. OBJETIVO GENERAL:
➢ Realizar la digestión ácida de una muestra de mineral de oro preparada
mecánicamente para determinar leyes de plata, cobre y fierro en solución.
1.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
➢ Conocer el procedimiento de la manipulación de las soluciones de HNO3 y
HCl teniendo en cuenta las hojas MSDS.
➢ Observar lo que sucede con los cambios de color al poner en la plancha de
calentamiento tanto el primer y segundo ataque ácido.
➢ Conocer procedimientos adecuados como verificar las balanzas con 3 pesas,
monitorear el tiempo adecuado en la formación de la pasta y la limpieza
completa de todos los materiales.
➢ Realizar los cálculos teóricos con las lecturas de absorción atómica para
conocer la concentración en ppm de plata cobre y fierro..
➢ Realizar las investigaciones del cuestionario complementando la digestión
ácida con datos de reacciones con el ácido, otros métodos, así como
ventajas y desventajas
ATS:
2. PROCEDIMIENTO

ETAPA PROCESO EVIDENCIA

Se realizó la verificación de los materiales

de vidrio, se debe percatar que esté en
PREPARACIÓN DE
buen estado, luego se realiza el lavado
MATERIALES correcto con jabón y H2O destilada
secándose con cuidado.

VERIFICACIÓN DESe realiza la verificación de la balanza

con la única pesa patrón de m =2g,
BALANZA,
además se recomienda comprar pesas
HOMOGENEIZACIÓN de 1 g, 0.5 g y 0.2 g.
Y PESADO DE se realizó la homogenización del mineral
luego se realizó el pesado de m=0.5g en
MINERAL
dos vasos precipitados de 25mL.
 Se realizó la medición en una probeta de
25mL, donde se midió 2.5mL de HNO3
MEDICIÓN DE
(cc) y 7.5mL de HCl (cc) para cada
SOLUCIONES COMO muestra.La soluciones se mezclan con la
HNO3 Y HCl muestras en el vaso precipitado y se
homogeniza.

Se calentó la plancha con anterioridad a

una T=150°C. entonces se colocan los
vasos precipitados mezclados la muestra
con los ácidos, luego se tuvo que
PRIMER ATAQUE monitorear en el proceso y se observó
ÁCIDO liberación de gases de cloro, sin embargo
al descuidarnos se nos quemó la pasta,
esto influye en la lectura ya que el
mineral se alteró.

se retiro y se agrego 2.5 ml de ácido

clorhídrico en ambos vasos precipitados y
se colocó nuevamente a la plancha por 3
SEGUNDO ATAQUE a 5 minutos hasta evaporar los gases
nitrosos.
ÁCIDO

ATAQUE ÁCIDO RETOMA

HNO3 HCL HCL HCL

2.5 ml 7.5 ml 2.5 ml 2.5 ml

ENFRIAMIENTO EN Luego de terminar la segunda digestión

se procedió retirar las muestras de la
BAÑO MARIA
plancha de calentamiento y se llevó a
enfriar las muestras en baño maría es
decir en una bandeja se coloca agua y la
muestra se coloco ahi , esto para acelerar
el tiempo de enfriamiento de la muestra
ya que para el siguiente paso que es el
aforamiento la muestra tiene que estar
completamente fría para no alterar su
composición.(En este paso para acelerar
aún más el enfriamiento se puede
cambiar el agua de la bandeja varias
veces).
AFORADO Para el aforamiento se toman ambos
vasos precipitados los cuales se
trasvasan a dos fiolas de 100 ml cada
una. Con ayuda de una piceta con agua
destilada o desionizada se trasvasa las
muestras por completo, una vez
trasvasadas las muestras se aforan con
agua destilada hasta la línea indicadora
que tienen las fiolas. Posteriormente se
procede a agitar ambas fiolas y al cabo
de un par de minutos se deja sedimentar.

2.1. DIAGRAMA DE FLUJO DE TODO EL PROCESO