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parameters:
sat 2795.817
ln P1 /kpa=¿ 14.39155− ¿ (1)
t /° C +230.002
sat 3799.887
ln P2 /kpa=¿ 16.26205− ¿ (2)
t /° C +226.346
sat
Assuming the validity of y i P=x i γ i P i , make the following calculations:
(a) BUBL P
sat sat
Se utiliza la ecuación (1) y (2), para obtener P1 y P2
2795.817 3799.887
14.39155− 16.26205−
sat 76+230.002 sat 76+226.346
P1 ¿ e P2 ¿ e
sat sat
P1 =191.51kPa P2 ¿ 40.207 kPa
A12 A 21
ln γ 1=¿−ln ( x 1 + x 2 A12 ) + x 2 ( − )¿ (3)
x 1 + x 2 A12 x 2 + x 1 A21
A 12 A 21
ln γ 2=¿−ln ( x 2 + x 1 A21 )−x 1 ( − )¿ (4)
x1 + x 2 A 12 x 2+ x 1 A 21
γ 1=¿ y γ 2=¿
x 1 γ 1 P sat
1 x 2 γ 2 P sat
2
P= +
Φ Φ
Por último, se encuentran la composición de la fase de vapor
sat
x k γ k Pk
y k=
P
(b) DEW P
1
P=
y1 y2
sat
+ sat
P 1 P2
1
P=
0.43 0.57
+
191.51 40.207
P=60.89 kPa
Obtenido el valor de la presión, se puede saber la composición de la fase líquida
y1 P
x 1= sat
P1
0.43∗60.89
x 1=
191.51
x 1=0.1367
x 2=1−x 1=0.8633
γ 1=¿
A12 A21
−ln ( 0.8633+0.1367∗ A21 )−0.1367∗( − )
0.1367+0.8633∗ A12 0.8633+0.1367∗ A21
γ2 ¿ e
γ 2=¿
1
P=
y 1 y 2
sat
+ sat
P γ
1 1 P γ
2 2
y1 P
x 1= sat
P 1 γ1
(c) BUBL T
Con un valor de P=101.33 kPa, se sustituye en (1) y (2), para obtener las temperaturas de
saturación.
sat sat
T 1 ¿56.07 ° C y T 2 ¿100 ° C
T =∑ x k T ksat
k
T =0.32∗56.07+0.68∗100
T =85.94 ° C
Para este valor de temperatura, se obtiene las correspondientes presiones de saturación.
2795.817 3799.887
14.39155− 16.26205−
sat 85.94+230.002 sat 85.94+226.346
P1 ¿ e P2 ¿ e
sat sat
P1 =255.29 kPa P2 ¿ 59.98 kPa