UNIDAD 3

Cinética química molecular:

Es la rama de la química que estudia la velocidad de reacción y los factores que la afectan, hay
muchos hechos en la vida cotidiana que nos muestra la velocidad de reacción por ejemplo la
conservación de los alimentos en particular los perecederos son más sencilla de realizar en
invierno que en verano pues en verano las temperaturas ambientales son muy distintas a las
temperaturas de conservación de los alimentos en cambio en invierno no ocurre lo mismo.

Esta es una idea de que la velocidad con que se descompone los alimentos es importante
cuando más mayor es la temperatura. La velocidad de una reacción se mide en función de los
cambios de la concentración respecto al tiempo, los cambios pueden ser analizados desde la
aparición de un producto velocidad positiva pues la concentración se va incrementando, pero
también puede ser de velocidad negativa que es cuando se considera cambio de la
concentración de los reactivos recordando siempre que los reactivos van desapareciendo para
generar nuevos productos. Por ejemplo, si consideráramos la reacción hipotética R que genera
A donde las moléculas de R se van transformando en moléculas A en el minuto 0 todas las
moléculas son rojas transcurre un tiempo y algunas moléculas rojas se transformaron en azules
ósea va disminuyendo la concentración de moléculas rojas y van apareciendo las moléculas
azules, transcurrido otro periodo de tiempo la reacción continua por lo tanto la concentración
de moléculas rojas es aun menor y las de azules se incrementan.

Este proceso puede ser total la concentración de moléculas rojas seria 0 y las de azules la
totalidad, pero también podría ocurrir que la reacción no fuese totalmente eficiente
(rendimiento menor al 100%).

Si quisiésemos representar matemáticamente esta reacción nos ocurriría que tenemos dos
parámetros para evaluar la desaparición de los reactivos (moléculas rojas) o la aparición de los
productos (moléculas azules) pero las gráficas quedarían una con pendiente positiva y otra con
pendiente negativa por eso se dice que puede ser una velocidad negativa.

La variación de concentración o cambio de concentración genéricamente se puede representar

con una d minúscula (diferencial) o un triángulo o delta mayúscula que significa variación o
cambio.
Velocidad instantánea y velocidad media:

La velocidad instantánea se calcula para un punto en la gráfica, es la pendiente de la grafica en

ese punto donde se estima que el intervalo de trabajo tiende a cero (es muy pequeño) en
cambio la velocidad media es para un rango mas extendido de tiempo y se representa con la
letra delta.

Factores que afectan la velocidad de reacción:

- Concentración de los reactivos

- Temperatura de trabajo
- Catalizador
- Área o superficie de los reactivos o los catalizadores

Concentración de los reactivos:

La velocidad de reacción tal como expresamos anteriormente podía definirse en función del
cambio de concentración de productos o de reactivos. La velocidad de reacción definida para
una reacción con dos reactivos A y B se puede esquematizar de la siguiente manera:

A + B -> C
Podemos decir que la velocidad de reacción es igual a un cambio de la concentración de A
respecto del tiempo considerando como único reactivo que modifica su concentración de
manera importante, podríamos hacerlo también en función de reactivo B o podríamos hacer
en función de ambos reactivos por ejemplo podría tener una expresión de este tipo:

V = d [A] / dt
La velocidad de reacción total es igual a una constante de velocidad por la concentración de A α
por la concentración de Bβ. Alfa se denomina orden de reacción respecto del reactivo A, Beta es
el orden de reacción respecto al reactivo B ósea son los órdenes individuales de reacción, alfa y
beta pueden tener cualquier valor e incluso ser positivos y negativos, pero a una determinada
temperatura tienen un único valor numérico el cual es un dato netamente experimental.

Vt = k [A]α * [B]β
El orden total de reacción es igual a alfa más beta.

Orden total = α + β
Estos valores numéricos pueden cambiar o no con la temperatura de trabajo.

Los órdenes de reacción por ser datos experimentales toman distintos valores e incluso
algunas veces difíciles de detectar a partir de una ecuación cinética. Tampoco podemos creer
que una reacción sencilla va a tener orden de reacción sencillo o que una reacción compleja va
a tener orden de reacción compleja puede darse cualquier combinación por ejemplo cuando
reacciona Iodo con hidrogeno y foma ioduro de hidrogeno.

La estequiometria o molecularidad de la reacción equivale a los órdenes de reacción

individuales tanto del hidrogeno como del iodo en este caso 1 para cada uno en cambio si
analizamos la reacción bromo hidrogeno la ecuación cinética es muy compleja es muy difícil de
encontrar el orden individual para el bromo.

I2 + H2 -> 2HI
V= k [H2]1 [I2]1
Br2 + I2 -> 2HBr no da 1
Como se observa la sencillez o complejidad de las reacciones no están asociadas a los valores
individuales de reacción.

(el orden de reacción es estrictamente una magnitud experimental, que depende

exclusivamente de la forma en que la velocidad se relaciona con la concentración)

Constante de velocidad:

Además de las concentraciones en las ecuaciones de velocidad aparece una constante de

velocidad ósea un factor de proporción cada constante de velocidad tiene un valor distinto
según la temperatura de trabajo, pero también va adquiriendo valores de unidades diferentes.

Las unidades de la constante de velocidad están muy relacionadas con los órdenes de reacción
de modo tal que el resultado de esta quede expresado en moles/segundos. La constante de
velocidad se calcula en función de las pendientes obtenida del análisis de datos experimentales
los cuales pueden generar graficas de líneas curvas y la mejor manera de evaluarlas son líneas
rectas por lo tanto las curvas deben transformarse matemáticamente en reglas.
Vida media:

Cuando definimos el tiempo de vida media en estructura atómica como exponente de la

durabilidad de un isotopo radioactivo decíamos que es el tiempo que debe transcurrir para que
la concentración decaiga en la mitad principal obstáculo al momento de pensar en un
tratamiento de los residuos nucleares este tiempo de vida media nunca fue demostrado hasta
ahora que verdaderamente es una constante analizando la información y ahora que sabemos
algo mas de la velocidad de reacción o la cinética de reacción encararemos una demostración
para ello suponemos que durante la desintegración radiactiva natural los productos principales
son solo los que participan en la misma podemos definir como velocidad de reacción de la
siguiente manera:

A -> B
V= d[A] / dt = k [A]1
Pero que a su vez lo podemos interpretar como una reacción de primer orden.

Esta ecuación puede ser integrada de manera definida, esto implica con limites superiores y
inferiores.

Efecto de la temperatura respecto a la velocidad:

En nuestra vida cotidiana vemos que algunos procesos que contienen química se incrementan
o son más rápidos cuando aumenta la temperatura por ejemplo el crecimiento de los seres
vivos los vegetales crecen más rápido en verano que en invierno. Podemos decir entonces que
la velocidad de reacción se incrementa cuando se incrementa la temperatura desde el punto
de vista molecular y haciendo un análisis para los gases podemos decir que al incrementarse la
temperatura las moléculas se mueven más rápidamente por lo tanto hay mayor cantidad de
choques entre moléculas y estos choques pueden generar reacciones químicas o no.

Ecuación de Arrhenius:

Arrhenius encontró una explicación a esta situación definió a la constante de velocidad la cual
matemáticamente toma la siguiente forma:

En esta ecuación:
k es la constante de velocidad de reacción

A se lo conoce como factor de frecuencia y esta relacionado con los choques entre moléculas

e es la base de los logaritmos naturales (ln e=1)

Ea es la energía de activación

R constante general de los gases 1,98 cal/k*mol

T temperatura de trabajo en kelvin

El factor de frecuencia está relacionado con la movilidad molecular, depende de la temperatura

de trabajo y en general se lo usa como una constante para un rango de temperatura.

Para explicar su existencia existe para los gases donde la movilidad molecular es mayor una
situación denominada teoría de las colisiones pero cuando las moléculas se mueven muy
rápidamente y chocan algunos choques pueden ser poco efectivos o de efectividad nula al
momento de reaccionar estos implica falta de energía o no haber chocado en el lugar
adecuado por ejemplo cuando hay dos sustancias que reaccionan entre si pero una de ellas
tiene distintos átomos y solamente se va a producir una reacción con un átomo particular, los
choques efectivos como por ejemplo la formación de cloro gaseoso en el esquema ilustrado
ocurre solamente cuando choca el átomos de cloro libre con un átomo de cloro de la molécula
restante si choca con otros átomos distintos al cloro la reacción no ocurrirá.

Si se quiere calcular algún dato a partir de la ecuación de Arrhenius se debe trabajar

matemáticamente y en particular con el exponencial.

Energía de activación:

La energía de activación es la energía que tienen que reunir los reactivos para que se permita la
ruptura de los enlaces químicos en su molécula además formar un intermedio que suele
denominar complejo activado donde ya han comenzado a formarse los nuevos enlaces de la
sustancia producida.
Analizando la ecuación de Arrhenius y considerando que el factor de frecuencia es constante
para un rango de temperatura al igual que la energía de activación podemos decir que la
constante de velocidad solo se modifica si se modifica la temperatura de manera proporcional
por lo tanto la velocidad de reacción también aumentara cuando aumente la temperatura.
Catalizadores:

Los catalizadores son sustancias que modifican la energía de activación de una reacción
también pueden ser iniciadores de reacción, biológicamente nuestra vida depende de los
catalizadores, los biológicos reciben el nombre particular de enzima.

Los catalizadores pueden modificar la energía de activación de manera positiva

disminuyéndola, los catalizadores negativos la incrementan esto le permite al hombre
modificar reacciones rápidas para hacerlas mas lentas o muy lentas para hacerlas más rápidas.
Por ejemplo, en la industria de los hormigones estas son muy necesarias. Hay hormigones que
deben fraguar rápido (fraguado es la reacción de endurecimiento de hormigón). Tal como
ocurre cuando se sospecha que la temperatura luego de aplicado el hormigón en las próximas
24 o 48 horas puede estar afectado por frio intenso el fraguado es la combinación del agua y el
cemento porlan.

Otra clasificación de los catalizadores es por medio del estado de agregación de la reacción a
catalizar y el catalizador tenemos homogéneos donde la reacción a catalizar y el catalizador
están en el mismo estado de agregación y estan también los catalizadores homogéneos donde
el estado de agregación del catalizador es distinto al de la reacción a catalizar como por
ejemplo los mejoradores de los gases emanados durante una reacción. En la industria
automotriz los sistemas de escape utilizan catalizadores en estado solido donde los gases
terminan reaccionando como por ejemplo el monóxido de carbono se transforma en dióxido
de carbono pues el dióxido de carbono puede ser consumido por los vegetales de color verde.
(presencia de clorofila) en la reacción denominada fotosíntesis, pero el monóxido de carbono
es un contaminante del aire que no puede ser procesado por las plantas.

Los catalizadores homogéneos funcionan por un sistema de sitios activos en particular cuando
los catalizadores son muy caros la participación de los catalizadores es estática en la mayoría
de los casos participa pero no reacciona, las enzimas son catalizadores biológicos tienen una
elevada especificidad esto significa que solo catalizan una reacción determinada lo cual
muchos autores insisten en asociarlo a un modelo lleva cerradura (cada llave abre una
cerradura) la enzima rompe o divide la molécula original cuando esta se posa en el sitio activo
este proceso de catálisis puede hacerse lento o inhabilitarse cuando el producto formado no
abandona el sitio activo esto genera una inhibición que puede ser temporaria o puede ser
completa en estos casos se dice que el catalizador se ha envenenado si se puede liberar al
catalizador la enzima sigue trabajando en caso contrario se dice que se ha destruido el
catalizador.

Área o superficie de contacto:

Puede ser de los reactivos de estado solido o los catalizadores en estado sólido.

Es muy claro que en la vida diaria debemos consumir algún analgésico por alguna dolencia o
malestar, los mas comunes vienen en estado sólido se administran vía oral, el analgésico es
tragado en forma de un comprimido solamente humedecido en la boca y por los líquidos en la
primera zona del estómago el comprimido se disgrega (se desarma) por efecto de los jugos
gástricos luego se disuelve. En estas condiciones es absorbido por las paredes del estómago y
transferido al torrente sanguíneo trasladándose hacia los lugares afectados por eso un
analgésico oral puede comenzar a hacer efecto entre 30 min y 60 min después de consumido,
muchas veces los dolores o malestares requieren de una acción más rápida para ello podemos
transformar el comprimido en un polvo utilizando algún medio mecánico adecuado. Una vez en
estado polvo se incorpora al agua produciendo una emulsión esto disminuye el tiempo de
disgregación prácticamente en el estómago solamente debe disolverlo y continuar con el resto
del proceso.

Si nosotros midiésemos la superficie del comprimido entero y del comprimido disgregado

veníamos que en este último caso (estado polvo) es mucho mas importante que la del
comprimido ósea se aumentó la superficie de contacto por lo tanto la reacción fue más rápida.

Equilibrio químico:

Se puede interpretar como un caso especial de la cinética química, pues ocurre cuando unas
reacciones muy particulares y que además permiten explicar muchos fenómenos biológicos
donde este tipo de reacciones denominadas reversibles esto significa que hay una reacción
directa de izquierda a derecha de reactivos hacia productos, pero además estos productos
reaccionan entre si y vuelven a generar los reactivos. La particularidad es que ambas
reacciones ocurren a la misma velocidad, por ejemplo:

Tanto en la velocidad de reacción como en Kc las especies reaccionantes están encerradas

entre corchetes en química expresan la concentración molar mol/L de las especies; alfa, beta,
gama y delta son los coeficientes u ordenes de reacción individual de cada especie
respectivamente. A cada uno le corresponde la letra a, b, c, d.

Ki y Kd son las constantes directa e inversa respectivamente, en Kc reunimos esta división mas
un factor de proporción que nos permite pasar de datos experimentales (ordenes de reacción)
a datos estequiométricos como lo son a, b, c, d por lo tanto deducimos que la constante de
equilibrio Kc se obtiene de relacionar las concentraciones molares en el equilibrio y sus
coeficientes estequiométricos.

Las constantes de equilibrio como Kc serán consideradas como adimensionales (sin unidades)
pero en realidad pueden tener unidades realmente, siempre estan relacionadas con
concentraciones molares por ello no usaremos en este curso valores y unidades solo
tendremos números adimensionales, pero cuando debamos usar una constante de equilibrio
para calcular una concentración esta siempre será en moles/L. En el estado gaseoso las
concentraciones molares pueden estar directamente relacionadas con las concentraciones
molares.
Por ejemplo, usando la definición de presiones parciales según dalton podemos establecer la
relación matemática que nos permite transformar una concentración molar en el equilibrio a
una presión parcial si reemplazamos cada una de las concentraciones y las expresamos en
función de las presiones parciales Kc tomara la siguiente forma.

Operando matemáticamente y tomando (1/RT) la ecuación tomara la siguiente forma:

Se define de esta forma una constante de equilibrio en función de las presiones parciales SOLO
PARA SISTEMAS GASEOSOS denominada Kp y además podemos determinar la relación
matemática entre Kc y Kp.

Kp también lo tomaremos adimensional, aunque debemos saber que si tenemos que usar para
calcular los datos que se obtengan tendrán una componente de atmosferas magnitudes de las
constantes de equilibrio. El valor numérico de la constante de equilibrio nos dice cuan
desplazadas están las reacciones hacia los reactivos o hacia los productos recordando que estas
reacciones pueden considerarse como reacciones incompletas. Si el valor numérico de Kc o Kp
es 1 significa que es una reacción no desplazada ósea coexisten cantidades similares de
productos y reactivos en cambio sí es mucho mayor que 1 decimos que la reacción esta
desplazada hacia la derecha ósea es buena productora de producto en cambio si es mucho
menor que 1 la reacción esta desplazada hacia los reactivos.

De todas las variables que podamos modificar SOLO la temperatura produce una modificación
en el valor numérico de la constante de equilibrio. Todas las demás modificaciones pueden
modificar el equilibrio, pero nunca el valor numérico de Kc que depende pura y exclusivamente
de la temperatura de trabajo tal como lo demostró Arrhenius.

Cálculos de constante de equilibrio.

Factores que afectan el equilibrio químico:

Le-Chatelier investigo como están afectados los equilibrios químicos por distintas variables
experimentales y están agrupadas en lo que se conoce como principio de Le-Chatelier
consideraremos algunas de las siguientes operaciones:

1- Agregado o extracción de algún reactivo o producto. (aumentar o disminuir la

concentración de algo)
2- Cambio de temperatura de trabajo.
3- Cambio de presión o volumen del recipiente en reacciones gaseosas.
4- Agregar un catalizador.

Ejemplo:

2A + B = C + D
Aumento de la temperatura:

Si aumentamos la temperatura Kc cambia porque es la única variable que modifica el valor

numérico de las constantes, pero si el delta h es negativo significa que la reacción es
exotérmica ósea libera calor si aumentamos la temperatura la reacción reacciona cambiando
su posición y desplazándose hacia los reactivos.

En cambio, si enfriamos el sistema la reacción se desplaza a la derecha hacia los productos.

Aumento de la concentración de los reactivos:

Observando la expresión de la constante de equilibrio Kp vemos que los reactivos están en el

denominador por lo tanto si aumentamos algún valor numérico de la concentración de los
reactivos para permanecer constantes esta relación deberá disminuir el numero de moles del
otro reactivo y aumentar el numero de moles de los productos, esto significa un
desplazamiento de la reacción hacia los productos ósea a la derecha caso contrario es cuando
se disminuye la concentración de algún reactivo ósea el sistema se desplaza hacia la izquierda.

Aumento de la concentración de los productos:

Siguiendo con el mismo análisis al aumentar la concentración de algún producto para

mantener el valor numérico de Kp deberán disminuir la concentración del otro producto y
aumentar la de los reactivos esto solo se logra si la reacción se desplaza hacia los reactivos
ósea hacia la izquierda.

En cambio, sí disminuimos la concentración de algún producto por extracción de alguno de

ellos la reacción se desplaza hacia los productos ósea a la derecha.

Aumento de la presión o disminución de volumen:

En gases la ley de Boyle nos mostraba que los volúmenes eran inversamente proporcionales a
las presiones por lo tanto el efecto de un aumento de la presión es equivalente a disminución
de volumen.

Para una reacción química mayor producción de productos. En cambio, si disminuye un

aumenta el volumen la reacción se desplaza hacia la izquierda, pero también debemos
considerar el valor numérico de delta n, si el delta n es positivo hay mas moles en los productos
que en los reactivos la disminución de presión o el aumento de volumen favorecen la reacción.

Adicción de un catalizador:

No afectan el equilibrio químico, pero si afecta la velocidad de reacción recordando que el

equilibrio químico ocurre cuando ambas velocidades son iguales se explica esta situación, pero
debemos tener presente que una reacción en equilibrio no es una reacción detenida es una
reacción donde ambas velocidades son iguales y distintas de cero ósea es una cuestión
dinámica de cambio permanente a igual velocidad.

Producción de amoniaco:

El amoniaco H3N es un gas producto de la reacción del nitrógeno y del hidrogeno sirve como
base de producción de fertilizantes, el proceso requiere de una reacción catalizada y a
elevadísima temperatura la ventaja es que el nitrógeno es una materia prima gratuita pues
forma parte del aire en una concentración aproximada al 98% la mezcla hidrogeno aire ingresa
al reactor a elevada temperatura aproximadamente 500° C, se produce amoniaco pero no muy
concentrado luego estos gases se enfrían aprovechando que la temperatura de ebullición del
amoniaco es mucho menor que la del nitrógeno, hidrogeno y el resto de la mezcla de aire. Por
lo tanto, disminuyendo la temperatura por debajo de la temperatura de ebullición del
amoniaco este pasa al estado líquido y se separa de la mezcla de gases, estos gases enfriados
sirven de refrigerador a los otros intercambiadores se van calentando lentamente hasta que
vuelven a ingresar al reactor y comienza nuevamente el proceso.

Equilibrio Iónico:

Faraday descubrió que habían sustancias que disueltas en agua eran capaces de conducir la
corriente eléctrica esto le llevo a descubrir los iones diciendo que eran partículas pequeñas con
carga y que en el caso de los iones monoatómicos eran átomos que habían perdido electrones
a los que denomino cationes por lo tanto de carga positiva y a los que habían perdido
electrones los denomino aniones y tienen carga negativa que las cargas de los iones estaban
directamente relacionadas a la ganancia o pérdida de electrones ahora generalizaremos un
poco más esta cuestión analizaremos todas las sustancias y como es su comportamiento con
respecto a conducir la corriente eléctrica cuando están en disolución acuosa o cuando están en
estado fundido. Así por ejemplo podemos decir que sustancias que no conducen la corriente
eléctrica genéricamente se las denomina no electrolito, pero hay otras que conducen la
corriente eléctrica y las agrupamos bajo la denominación de electrolitos ambas sustancias son
solubles en agua la diferencia es que hay algunas de ellas que al disolverse en agua los dipolos
del agua se atraen diferencialmente con los iones generando lo que ya vimos como iones
solvatados estas sustancias son las sustancias iónicas en cambio las no electrolito se disuelven
en agua por interacciones intermoleculares dipolo-dipolo, el dipolo del agua con los distintos
dipolos de las sustancias como por ejemplo los azucares que NO conducen la corriente
eléctrica en disolución acuosa.

Un estudio pernomerizado de los electrolitos nos muestra que no todos ellos conducen la
corriente eléctrica de igual manera unos conducen mas y otros menos por lo tanto en términos
generales podemos decir que una sustancia puede ser un no electrolito cuando NO conduce la
corriente eléctrica, un electrolito débil que conduce la corriente eléctrica pero NO en gran
cantidad y por ultimo los electrolitos fuertes MUY buenos conductores de la electricidad.
Químicamente la diferencia está en su estructura molecular los electrolitos fuertes pueden ser
consideramos muy iónicos y en todos los casos pueden ser sales, ácidos, hidróxidos o bases los
electrolitos débiles también están representados por un grupo de sustancias iguales a los
electrolitos fuertes, en los no electrolitos son moléculas con enlaces covalentes polares que le
permite disolverse en agua, pero no alcanza a ionizarse completamente por eso no conduce la
corriente eléctrica.

Ácidos y bases:

Los ácidos y las bases fueron definidos por varios autores cada uno de ellos en función a su
especialidad, la definición más fácil de recordar es la propuesta por Arrhenius quien establece
que un acido es toda sustancia que disuelta en agua libera como único ion positivo iones H o
protones, también define bases como toda sustancia que disuelta en agua libera como únicos
iones negativos iones oxidrilos

Por ejemplo: El ácido clorhídrico disuelto en agua produce iones positivos + iones cloruro en
cambio cuando disuelve hidróxido de sodio en agua produce como único ion negativo iones
oxidrilo.
En cambio, dos químicos llamados Bronsted y Lowry para definir a un acido y una base lo
hicieron generando una definición donde el agua es un participe de la reacción de ionización y
no un vehículo, por ejemplo

Una tercera definición que además involucra a los enlaces químicos fue proporcionada por
Lewis denomina a una base a toda aquella sustancia capaz de poner a disposición pares de
electrones no compartidos y a un acido a aquella sustancia capaz de aceptar pares de
electrones no compartidos. De todas estas definiciones la más genérica son las de Arrhenius.

Los ácidos débiles al disolverse en agua se comportan como verdaderos equilibrios químicos, la
constante de equilibrio para ácidos deja de ser Kc y es Ka constante de acidez de igual manera
las bases o hidróxidos del tipo débil su constante es la constante de basicidad Kb.

En la vida cotidiana la mayoría de los ácidos y las bases son débiles, algunas de ellas pueden
estar presentes en nuestra alimentación por ejemplo consumimos vinagre o jugo de limón los
principios activos de estos productos son el ácido ascético y ácido cítrico respectivamente.

Detención experimental de un acido fuerte y un ácido débil:

Los ácidos fuertes y los débiles generan las mismas reacciones pero si preparamos un
experimento donde ponemos la misma cantidad de ácido débil y acido fuerte en un recipiente
que nos permita generar una reacción química y seleccionamos un material que en contacto
con los ácidos genere un gas cuando se pone la misma cantidad de ácido y un sólido metálico
como el magnesio el cual esta localizado en un globo de cumpleaños de manera tal que la
forma del globo se pueda ajustar a los recipientes que contiene ambos ácidos al volcar el
contenido en la soluciones acidas la liberación de gases producto de la reacción ocurre en
ambos casos pero el globo que contiene el acido fuerte tiene mayor volumen la explicación es
que un acido reacciona en mayor proporción cuanto más ionizado se encuentra.

Escala “p”:

En la vida cotidiana la acidez aparece en bajas concentraciones por ejemplo el vinagre solo
tiene una concentración de ácido ascético como máximo 5% (comercial) . Estas
concentraciones son relativamente bajas e incluso un tanto difícil de manejar por ello se define
la escala P que expresa una concentración con un numero entero pequeño, la mas conocida es
el pH.

La escala de pH toma valores comprendidos entre 0 y 14 siendo su intermedio 7 lo que se

denomina pH neutro.

De igual manera podemos definir el poH como logaritmo de

Los valores de poH estan comprendidos entre 0 y 14

Con7 neutro siendo 1 poh menor que 7 alcalino o básico mayor que 7 acido , esto implica que
para una misma solución la suma del ph + poh siempre será 14.