MARCO TEORICO 25/01/2022

3.1 Definición de cinética:

La cinética se puede dividir en cinética física, que estudia fenómenos físicos como la viscosidad
y difusión, y cinética química el cual estudia las velocidades de las reacciones incluyendo
cambios de enlaces covalentes como no covalentes.

3.2 Rapidez de una reacción:

Entendemos por rapidez de una reacción al cambio de concentración de un reactivo o

producto respecto a un intervalo de tiempo, por lo que sus unidades serían (M/s).

Sea una reacción: aA → bB

Entonces la velocidad de reacción estaría determinada por:

Rapidez de reacción =

- El signo indica que A disminuye con el tiempo.

- La velocidad de una reacción se mide como la variación de la propiedad
(concentración, temperatura, etc.) de reactantes o productos en un intervalo de
tiempo.

3.4 Ley de la velocidad:

Estas casi siempre dependen de las concentraciones de los reactivos y productos. La relación
funcional entre la velocidad de la reacción y la concentración del sistema generalmente a
condiciones ambientales constantes se le llama ecuación de la velocidad o ley de la velocidad.

La ley de la velocidad se denomina de forma experimental y para la reacción general:

Donde:

- K es constante de velocidad.
- [A] y [B] son las concentraciones de los reactantes.
- X, y son los órdenes de reacción.

3.5 Orden de reacción:

Respecto a determinado reactivo, es la potencia como está elevada la reacción dedicó reactivo
que son valores experimentales y se representa como el factor exponencial que acompaña a
cualquier propiedad que se está midiendo en la ecuación de la velocidad el cual no está
relacionado con la estequiometría de la reacción. Se define en términos de las concentraciones
de los reactivos y pueden obtener cualquier valor incluido el 0.

Ejemplo: F 2(g) + 2 ClO 2(g )  2 FClO2 (g)

V = K ( F 2)(ClO 2)

Donde:
 - Orden 1 respecto a F 2 porque está elevado a la 1.
- Orden 1 respecto a Cl 0 2 porque está elevado a la 1.
- Orden de reacción global: 1+1=2

3.6 Factores que afectan la velocidad de reacción:

3.6.1. Estado físico de los reactivos:

Las reacciones son más rápidas cuando los reactivos son gaseosos o están en disolución y en
las reacciones heterogéneas dependerá de la superficie de contacto entre ambas fases siendo
mayor en el estado de división.

3.6.2. Concentración de los reactantes:

Al aumentar la concentración de los reactantes, la velocidad de la reacción aumenta debido a

que aumenta el número de choques entre ellos.

3.6.3. Temperatura:

El aumento de temperatura provoca un incremento en la energía cinética de las moléculas lo

que hace que sea mayo el número de moléculas que alcanza la energía de activación.

3.6.4. Catalizadores:

Cambian la energía de activación de una determinada reacción lo que hace que varíe la
velocidad de reacción (UPO,s.f.).

3.6.5 Presión:

El efecto de la presión sobre la velocidad de reacción está en función del cambio de volumen
para pasar del estado inicial al estado del complejo activado. Esta relación indica que la
velocidad de reacción se incrementa con la presión si el cambio de volumen es negativo, y la
velocidad de reacción disminuye con la presión si el cambio de volumen es positivo.

El ph de medio afecta la
velocidad de la reacción en
muchas
formas.Primero el proceso
catalítico usualmente
requiere de que la
enzima, pH extremos pueden
ocasionar la
desnaturalización de las
enzimas, debido a que la
estructura con estos cambios
es posible
modificar las interacciones
iónicas que intervienen en la
estabilidad de
la enzima en su estado
nativo, y el substrato tengan
grupos químicos
3.6.6 pH:

El pH de medio afecta la velocidad de la reacción en muchas formas. Primero el proceso

catalítico usualmente requiere que la enzima, pH extremos pueden ocasionar la
desnaturalización de las enzimas, debido a que la estructura con estos cambios es posible
modificar las interacciones iónicas que intervienen en la estabilidad de la enzima en su estado
nativo, y el substrato tengan grupos químicos en una forma iónica particular para poder
interactuar, el pH modifica este estado y por tanto a la velocidad de la reacción.

3.7 VIDA MEDIA DE UNA REACCIÓN:

Es el tiempo que debe transcurrir para que la concentración inicial de un reactivo se reduzca a
la mitad. Indicando qué vida media de primer orden es independiente de la concentración
inicial del reactivo.
3.7.1. Reacciones de orden cero:

Frecuenta en reacciones heterogéneas en superficies y a velocidades de reacciones

independiente de la concentración de la sustancia del reactivo.

3.7.2. Reacciones de primer orden:

La velocidad de la reacción depende únicamente del reactivo.

3.7.3. Reacciones de segundo orden: Existen dos casos, el primer caso es una reacción de dos
especies idénticas; y el segundo es una reacción global de segundo orden entre dos especies
diferentes.

3.8. La ecuación de Arrhenius:

La dependencia de la constante de rapidez de una reacción respecto a la temperatura se

expresa con la ecuación de Arrhenius:

Donde:

- Ea = Energía de activación de la reacción.

- R= Constante de los gases (8.314 J/K * mol).
- T = Temperatura absoluta.
- e = Base de la escala de los logaritmos naturales.