1.

-Objetivo

Analizar el efecto de la concentración y la temperatura sobre la velocidad de la

reacción de descomposición del tiosulfato de sodio con ácido sulfúrico en medio
acuoso.

2.- Marco teórico

De acuerdo con la ley de acción de masas, a temperatura constante, la velocidad

de una reacción química es directamente proporcional a la masa activa de los
reactivos en mol/L..

La velocidad de una reacción química disminuye de manera estable a medida que

avanza la reacción; una medida de la concentración de cualquiera de los reactivos
dará la medida de la velocidad de reacción aunque también puede referenciarse a
medida que se genera o forma un producto. Para una reacción del tipo:

A+ B−−−−−−−−−→ Productos . . .. . . .. . . .. . .. (1)

La ley de acción de masas establece que:

α β
Velocidad=k [ A ] [ B ] .. . . .. . . .. . . .. . . .. . .. . . .. .(2)

Donde [A] y [B] representan las concentraciones de los reactivos A y B en mol/litro

y k es constante de velocidad de reacción

Otra forma de definir la velocidad de una reacción química, es la medida de la

cantidad de reactivo consumida por unidad de tiempo o la cantidad de producto
formada por unidad tiempo; por consiguiente, es una medida del número de
colisiones efectivas entre moléculas de reactivo. Los principales factores que
afectan la velocidad de la reacción son la concentración de reactivos, la
temperatura, la presión la acción de una fuente luminosa o la presencia de algún
catalizador
Una colisión entre dos moléculas potencialmente reactivas no significa
necesariamente que la reacción vaya a ocurrir, sino qué al menos existe esa
posibilidad. Cuanto mayor sea la concentración de los reactivos, mayor será el
número de moléculas por unidad de volumen y por ende la frecuencia de
colisiones se verá incrementada y más rápida podrá hacer la reacción. Este
principio básico indicado por la ecuación (2) fue expresado en 1863 por Guldberg
y Waage.

Es importante mencionar que ni la ecuación química ajustada (la que indica las
proporciones molares en activos y productos) ni la ecuación de velocidad de tal
reacción dicen algo sobre el mecanismo, mecanismos, etapas o pasos por los
cuales ocurre esta.

Es más,  La frecuencia de colisiones de moléculas durante una reacción química

puede verse influenciada por la temperatura, ya que éstas adquieren energía
cinética además de que se incrementa la energía mínima que deben adquirir para
poder reaccionar, la cual se denomina "energía de activación". Las etapas
intermedias elementales de los mecanismos de reacción; esto es, la forma en que
ocurre la reacción  total implica a menudo

a) Descomposición espontánea de una sola molécula

b) Colisión entre dos moléculas

c) Colisión entre tres moléculas (menos comunes)

Es importante conocer la expresión de la velocidad de una reacción química

porque estoy permite controlarla y predecir el tiempo necesario para que esta
ocurra bajo determinadas condiciones (C, T, p).

Otro término importante  en estudios de cinética de las reacciones químicas es el

orden global de una reacción; en el cuál se define como la suma de los
superíndices de los términos de concentración involucrados en la ecuación de
velocidad; en ocasiones el orden de la velocidad es referenciado o especificado a
un reactivó del sistema en lugar del orden total. Así en la ecuación (1) el orden
global es α+β o de orden α respecto al reactivó “A”. Los valores del orden de una
reacción solo se determina experimentalmente sin referencia a ecuaciones o
mecanismos; el orden de una reacción puede ser un número entero o fraccionario.

Cuando una reacción química del tipo:

Aa+ bB+cC +. . .↔ Mm+ nN +. . .. . . .. . . .. . . .. . . .. . .. . .(3)

Alcanza el equilibrio, las velocidades de las reacciones directas (hacia la derecha)

e inversa (hacia la izquierda) son exactamente iguales y la velocidad de reacción
neta es cero. Bajo estas condiciones, la ecuación 3 puede ser reescrita de la
forma

k' [ M ]m [ N ]n
Ke= = .. . . .. . . .. . . .. . . .. . . .. . . .. . .. . .(4)
k ' ' [ A ]a [B ]b [C]c

Donde ke es la relación entre constantes de velocidad directa k’ e inversa k’’

denominada “constante de equilibrio”. Los términos entre corchetes son las
concentraciones de los productos. A cualquier temperatura dada, el valor de k e
permanece constante independientemente de que se inicie con el proceso con A,
B, C, M y N así como tampoco depende de las proporciones en que se mezclen.
El valor de ke varia con la temperatura porque las constantes de k’ y k’’ también lo
hacen pero no exactamente en la misma en la misma intensidad; la ecuación 4 se
aplica a cualquier reacción en el equilibrio independientemente del número y
complejidad de las etapas intermedias necesarias para pasar de reactivos a
productos. Para el caso de reacciones en fase gas, las concentraciones se
cambian por presiones y la constante ke cambia a kp.

Se ha mencionado líneas arriba el efecto de la concentración y la temperatura

sobre la velocidad de reacción. La presión ejerce un efecto similar a la de la
concentración para el caso de las reacciones en fase gas. La presencia de un
catalizador afecta solamente a la velocidad de una reacción química y no tiene
ningún efecto sobre la constante de equilibrio k e o kp; esto es, no puede aumentar
el rendimiento de una reacción a una determinada temperatura agregando un
catalizador al medio reactivo; sin embargo, un catalizador puede volver a una
reacción comercialmente atractiva al hacerla posible por ejemplo a condiciones
menos severas de temperatura y a una velocidad aceptable.

Bibliografias

[1]. J.A.Beran Laboratorio y Manual for principles of General Chemestry 10th

Edition Wiley. (2014)

[2]. R Nelson Smith, Conway Pierce; Resolucion de problemas de química general,

pp 231-249: ed. Reverté, (1991).

[3]. Castellan, Gilbert. (1987). Fisicoquímica (2ª ed.). México: Addison-Wesley

Iberoamericana