Unidad 3.

Estructuras cristalinas

Michael Miranda Giraldo

Msc. Ingeniería Mecánica
La mayor parte de las propiedades de los materiales sólidos viene
determinada por la organización de sus átomos constituyentes.

En esta idea, una manera de definir y clasificar los materiales sólidos es

basarse en un criterio relacionado con la distribución espacial de sus
átomos.
 Si no se consideran las imperfecciones que aparecen en los materiales, entonces
existen tres niveles de arreglo atómico
Sin orden: Los átomos Orden de corto alcance: Cuando el
no tienen orden y llenan el orden espacial de los átomos se existe
espacio de forma únicamente en la vecindad inmediata
aleatoria. Ej.: Argón de un átomo o molécula. Ej: Vapor de
agua
También se denominan como
amorfos o no cristalinos. Ej.: Vidrio y
el sílice
Orden de largo alcance: Los átomos
o iones de un sólido están ordenados
de acuerdo a un patrón que se repite
en el espacio en forma de rejilla o red.
También son llamados sólidos
cristalinos o material cristalino Ej.:
Metales, semiconductores, algunos
cerámicos y polímeros
▪ La celda unitaria es el bloque de átomos que se repite
en si mismo para formar una red espacial

▪ Los puntos de red están localizados en las esquinas de

las celdas unitarias y en algunos casos en el centro o
en cualquiera de las caras de la celda unitaria

punto de red
 Sistemas cristalinos y redes de bravais

▪ Bravais mostro que 14 tipos de celdillas de unidad agrupadas en 7 sistemas

cristalinos describen todas las redes posibles.

▪ Los 7 tipos de celdas unitarias son necesarias para crear un punto de red.
• Cubico
• Tetragonal
• Ortorrómbico
• Hexagonal
• Romboédrico
• Monoclínico
• Triclínico

▪ Los cuatro formas de celdas unitarias son:

• Sencilla
• Centrada en el cuerpo
• Centrada en las caras
• Centrada en las bases
Parámetros de red

▪ Describen el tamaño y forma de la celda

unitaria.

▪ En redes más complejas se requieren mayor

numero de parámetros de red para definir su
tamaño y forma

▪ Unidades de parámetros de red a0 : Nanómetros

(m) o Angstroms (Å)
1 m = 10-9 m = 10-7 cm = 10 Å
1 Å = 0,1 m = 10-10 m = 10-8 cm
 Numero de átomos por celda unitaria

▪ Cada celda unitaria esta definida por un numero especifico de puntos de red.

▪ Al encontrar los puntos de red que corresponden a cada celda unitaria, se deben identificar los puntos de red
que van a ser compartidos por mas de una celda unitaria.

▪ El punto de red de una celda unitaria estará compartido por 7 celdas mas adyacentes. Solo 1/8 de cada
esquina corresponde a cada celda, por lo tanto, el numero de puntos de red proviene de todas las posiciones
de esquina en una celda unitaria es:

1 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑 𝑒𝑠𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑

8 =1
8 𝑒𝑠𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎

El numero de átomos por celda unitaria es el producto del

numero de átomos por punto de red multiplicado por el numero
de punto de red existentes en cada celda unitaria

1
𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜
8
 Numero de átomos por celda unitaria

Cubica sencilla (CS) Cubica centrada en el Cubica centrada en las

cuerpo (BCC) caras (FCC)

1 1 1 1
8 𝑒𝑠𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 =𝟏 8 𝑒𝑠𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 + 1 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 1 = 𝟐 8 𝑒𝑠𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 + 6 𝑐𝑎𝑟𝑎 =𝟒
8 8 8 2
 Tamaño de una Celda Unitaria

La arista del cubo, de la celda unitaria del hierro cubico centrado en el

cuerpo a temperatura ambiente mide 0,287 x 10-9 m. Por lo tanto, en 1
mm habrá:

1 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 6 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎𝑠

1 𝑚𝑚 ∗ = 3,48 ∗ 10
0,287 𝑚𝑚 ∗ 10−6 𝑚𝑚Τ𝜂𝑚
 Estructuras cristalinas Metalicas

▪ La mayoría de los metales puros (aproximadamente 90%) cristalizan

al solidificar en tres estructuras cristalinas compactas.

Hexagonal compacta
(HCP)
Cubica centrada en el Cubica centrada en
cuerpo (BCC) las caras (FCC)
 Estructuras cristalinas Metálicas

Estructura Rango de
Metal
cristalina temperatura, ºC
HCP < 477
▪ Dependiendo de la presión y de la Cobalto
temperatura, un mismo elemento puede FCC 477 - 1490
adoptar más de una estructura cristalina. Estaño
Tipo diamante < 13
TCI 13 - 232
Ej: El hierro puro tiene estructura BCC a BCC < 911
temperatura ambiente, cambia a CCC a 911 ºC, y Hierro FCC 911 - 1392
vuelve a cambiar a BCC a la temperatura de 1392
ºC.
BCC 1392 - 1539
HCP < 882
Titanio
BCC 882 - 1668
HCP < 862
Zirconio
BCC 862 - 1852
Romboédrica < 663
Uranio TCI 663 - 764
BCC 764 - 1130
 Relación entre el radio del átomo y el
parámetro de la red

▪ Direcciones compactas: Direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en

contacto continuo

▪ En estructuras simples, particularmente en aquella con un solo átomo por punto de

red, se utilizan esas direcciones para calcular la relación entre el tamaño
aparente del átomo y el tamaño de la celda unitaria.

Determinación geométrica la Suma de los Determinación de la

longitud de la dirección radios atómicos en dirección deseada
(relativa a los parámetros de red) esa dirección
 Relación entre el radio del átomo y el
parámetro de la red

𝟒𝒓 𝟒𝒓
𝒂𝟎 = 𝟐𝒓 𝟑𝒂𝟎 = 𝟒𝒓 𝒐 𝒂𝟎 = 𝟐𝒂𝟎 = 𝟒𝒓 𝒐 𝒂𝟎 =
𝟑 𝟐

Los átomos de las Los átomos de cada vértice Los átomos se contactan
esquinas están centrados entran en contacto entre sí a en la diagonal de la cara
en los vértices del cubo lo largo de la diagonal del
cubo
Relación entre el radio del átomo y el parámetro de la red
Ejemplo

El hierro a 20°C es BCC con átomos con un radio atómico de 0.124 ƞm.
Calcule la constante de Red para el vértice del cubo de la celda unitaria del hierro.

Solución: En la figura se observa que los átomos que están en la celda unitaria BCC
se tocan a través de las diagonales del cubo. Por tanto, si es la longitud del vértice
del cubo, entonces
4R
3a = 4 R o a =
3
Donde R es el radio del átomo de hierro. Por consiguiente

4 R 4(0.124m)
a= = = 0.2864m
3 3
 Numero de coordinación

▪ El número de átomos que tocan a otro en particular, es decir el numero de vecinos mas
cercanos.

▪ Es una indicación de que tan estrecha y eficazmente están empaquetados los átomos.

▪ En estructuras cubicas que contengan solamente un átomo por punto de red, los átomos tienen
un numero de coordinación relacionado con la estructura de la red.

En la CS 6 átomos tocan a Cada átomo de la estructura Cada átomo de la estructura

cada átomo BCC tiene 8 vecinos cercanos FCC tiene 12 vecinos cercanos
 Factor de empaquetamiento

▪ Es la fracción de volumen en una celda unitaria que esta ocupada por átomos (suponiendo que
los átomos son esferas)
volumen de los átomos en la unitaria
Factor de empaquetamiento atómico =
volumen de la celda unitaria

CS= 0,524 BCC = 0,68 FCC = 0,74

Esta estructura no se presenta Factor de empaquetamiento

en ningún metal conocido, es Metales con enlaces mixtos mas eficiente posible, en los
usual en cerámicos (Hierro). metales
Factor de empaquetamiento
Ejemplo

Dado que hay dos átomos por celda unitaria BCC, el volumen de los
átomos de radio R en una celda unitaria y el volumen en la celda unitaria
son:
4 3
Vátomos = (2 ) R  = 8.373 R 3 Vceldaunitaria = a 3
3 

Dado que para las celdas unitarias BCC

4R
3a = 4 R o a = Vcelda unitaria = 12.32 R 3
3

8,373𝑅3
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 = 3
= 0.68
12,373𝑅
 Densidad teórica

▪ La densidad teórica de un metales e puede calcular empleando las propiedades de la estructura

cristalina.
𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠Τ𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 ρ =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜

Ejemplo: el cobre tiene una estructura cristalina FCC y un radio

atómico de 0,1278 ƞm. Considerando a los átomos como esferas
rígidas que se tocan entre sí a lo largo de la diagonal de la celda
unitaria FCC, calcule el valor teórico de la densidad del cobre. La
masa atómica del cobre es de 63.54 g/mol.
Densidad teórica
Ejemplo

▪ Cálculo del parámetro de red

4R (4 )(0.1278nm )
a= = = 0.361m
2 2

▪ Volumen de a celda unitaria 3

3
10−9 𝑚
𝑉 = 𝑎 = 0,361 𝜂𝑚 ∗ = 4,70 ∗ 10−29 𝑚3
𝜂𝑚

𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠Τ𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜

𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 ρ =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜

4 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 63,54 𝑔Τ𝑚𝑜𝑙 1𝑚3 3

𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 ρ = = 9,98 𝑔 Τ𝑐𝑚
4,70 ∗ 10−29 𝑚3 6.023 ∗ 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠Τ𝑚𝑜𝑙 106 𝑐𝑚3
 Estructura Hexagonal compacta

▪ Los metales no cristalizan con la estructura hexagonal sencilla porque el factor de

empaquetamiento es demasiado bajo. Los átomos pueden alcanzar una menor
energía y una condición más estable formando una estructura HCP.

Factor de empaquetamiento
de 0,74
Cada átomo tiene 12 vecinos
cercanos (numero de
coordinación)
 Estructura Hexagonal compacta

▪ La celda unitaria HCP aislada, también llamada celda primitiva, los átomos en los lugares marcados con “1”
contribuyen con 1/6 de átomo de la celda unitaria, y los de la ubicación marcados con “2” contribuyen con
1/12 de átomo.

▪ La relación entre la altura c y la arista de la base del prisma se conoce como relación c/a y para una
estructura HCP para esferas compactadas al máximo es de 1.633, sin embargo, la mayor parte de los
metales HCP tienen relaciones c/a que difieren ligeramente del valor ideal, en razón de los enlaces mixtos

Ejemplos:
Zinc (a = 0.2665 ƞm, c/a = 1.85)
Cobalto (a = 0.2507 ƞm, c/a = 1.62)

2𝑎 = 2𝑅
𝑐 Τ𝑎 = 1,633

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = 𝑎02 𝑐0 cos 30°

1 1 Átomos por celda = 6
4∗ +4∗
6 12
= 1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑜𝑠 𝑣𝑒𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒𝑠 + 1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 1 1
= 2 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑖𝑡𝑖𝑣𝑎 2∗6∗ + 2∗ +3=6
6 2
Resumen
Trasformaciones Alotrópicas
o polimórficas

Elementos que varían su estructura cristalina

con la temperatura
▪ Los materiales que pueden tener mas de una estructura cristalina se llaman Alotrópicos o
Poliformicos.

▪ El termino Alotropía se reserva para este comportamiento en metales puros.

▪ A los cambios estructurales acompañan cambios en las propiedades. Por ejemplo, el volumen y
en consecuencia la densidad, puede aumentar o disminuir, lo mismo que la resistencia a la
fluencia. De no estar controlado correctamente, este cambio en el volumen hará que el material
se agriete

▪ Muchos compuestos cerámicos como la SiO2, la Al2O3 , la ZrO2 y la titania TiO2 son
Polimórficos y sufren varios cambios de estructura al variar la temperatura
Fundamento de los
tratamientos térmicos.
 ALOTROPÍA EN EL HIERRO ALOTROPÍA EN EL TITANIO
1668°C
1540°C

T T
E E
M M 882°C
E 1395°C E
P P
E E
R R
A 912°C A
T T
U U
R R
A A

234°C
- 273°C
TIEMPO TIEMPO
 Ejemplo

Diseño de un sensor para medir un cambio de volumen.

Para estudiar la forma en que el hierro se comporta a temperaturas elevadas, se deberá diseñar un instrumento que pueda detectar
con una precisión del 1% el cambio de volumen de un cubo de hierro de 1 cm3 cuando sea calentado a través de su temperatura de
transformación polimórfica. A 911 ºC en hierro es BCC, con un parámetro de red de 0,2863 m. A 913 ºC es FCC con un parámetro
de red de 0,3591 m. Determine la precisión requerida del instrumento de medición.
Solución
El cambio volumétrico durante la transformación se puede calcular a partir de datos cristalográficos. El volumen de la celda unitaria
del hierro CC antes de la transformación es:
𝑉𝐵𝐶𝐶 = 𝑎3 = 0,2863 𝜂𝑚 3 = 0,023467 𝜂𝑚3

Este es el volumen ocupado por dos atomos de hierro, ya que existen dos por celda unitaria en la estructura cristalina BCC.

El volumen de la celda unitaria en el hierro FCC es:

𝑉F𝐶𝐶 = 𝑎3 = 0,3591 𝜂𝑚 3
= 0,046307 𝜂𝑚3

Este es el volumen ocupado por 4 atomos de hierro, ya que existen 4 atomos por cada celda unitaria CCC. Por lo tanto se deben
comparar dos deldas CC con un volumen de 2 0,023467 = 0,046934 𝜂𝑚3 ) con cada celda CCC. El cambio porcentual durante la
transformación es:
0,046307 − 0,046934
𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = ∗ 100% = −1,34%
0,046934
El cubo de 1 cm3 de hierro se contrae 1 − 0,0134 = 0,9866 𝑐𝑚3 después de transformarse, por lo tanto, para conseguir una precisión
de 1%, el instrumento debe detectar un cambio de:
Δ𝑉 = 0,01 0,0134 = 0,000134 𝑐𝑚3
 Puntos, direcciones y planos
en la celda unitaria
Es posible localizar ciertos puntos, como las
posiciones de los átomos en la red o en la celda
unitaria
 Posiciones atómicas
en las celdas unitarias

▪ Las posiciones de los átomos son localizadas usando las distancias unitarias a lo largo
de los ejes.

▪ Para situar las posiciones atómicas en las celdas unitarias cúbicas se utilizan los ejes
cartesianos x, y y z

▪ Las coordenadas se expresan como tres distancias, y separando cada numero con
comas.
 Direcciones en la
celda unitaria

▪ Para los cristales cúbicos, los índices de las direcciones cristalográficas son las componentes del vector de
dirección descompuesto sobre cada eje de coordenada y reducidos a mínimos enteros.

▪ Los índices de dirección son coordenadas de posición de las celdas unitarias donde la dirección del vector
emerge de la superficie del cubo, convirtiéndolas en enteros.

▪ Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia. Los metales se deforman, por
ejemplo, en aquellas direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en contacto mas estrecho.

▪ Los Índices de Miller son la notación abreviada de estas direcciones

 Procedimiento para
encontrar los índices de miller para las direcciones

Determinar las coordenadas de dos puntos

que este en la dirección

Restar las coordenadas del punto de “cola”

al de “cabeza”

Todos son Convertirlos al mínimo entero posible

enteros? (multiplicando por un entero )
No
Si

Encerrar los números en [ ]; si se produce

un numero negativo representarlo con una
barra sobre el numero
índices de miller para direcciones : Ejemplo

Determine los índices de dirección de la dirección cúbica entre las

coordenadas (3/4, 0, ¼) y (1/4,1/2,1/2).

1 3 1
𝑥= − =−
4 4 2

1 1
𝑦= −0 =
2 2

1 1 1
𝑧= − =
2 4 4

Multiplicamos por 4 para

convertir todas las fracciones 2ത 21
a números enteros
índices de miller para direcciones : Ejemplo

Dibujar la dirección [0 3 1ത ]

Elegir punto de origen

Elegir cortes dividiendo por el valor más grande

Trazar el vector origen-destino

índices de miller para direcciones : Consideraciones

▪ Las direcciones son vectores. 100 no es igual 100

ത . Representan la misma línea pero con direcciones
opuestas.

▪ Una dirección y su múltiplo sin idénticos. 100 es la misma dirección que 200 . Simplemente se omitió
hacer la reducción de mínimos enteros.

▪ Ciertos grupos de direcciones son equivalentes, Sus índices

particulares dependen de como se construyen las coordenadas.

▪ Es posible referirse a grupos de direcciones equivalentes como

Familias de direcciones.
 Distancia de
repetición, densidad lineal y factor de empaquetamiento

▪ Densidad lineal es el numero de puntos de red por unidad de longitud a lo largo de una dirección.

Ejemplo: En el cobre existen dos distancias de repetición a lo largo de la dirección [110] en cada celda unitaria;
dado que esta distancia es 2𝑎0 = 0,51125 𝜂𝑚, entonces:

2 𝑑𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜𝑠
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙 = = 3,91 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑Τ𝜂𝑚
0,51125 𝜂𝑚

▪ Fracción de empaquetamiento en una dirección particular

Ejemplo: En el cobre un átomo esta localizado en cada punto de red, esta fracción. En el caso de la dirección [110] en cobre
CCC el radio atómico es r = 2𝑎0 Τ4 = 0,12781 𝜂𝑚, por lo tanto:
𝑭𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒆𝒎𝒑𝒂𝒒𝒖𝒆𝒕𝒂𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = 𝒅𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒍𝒊𝒏𝒆𝒂𝒍 𝟐𝒓 = 𝟑, 𝟗𝟏 𝟐 𝟎, 𝟏𝟐𝟕𝟖𝟏 = 𝟏

Los átomos están en contacto en la dirección [110], ya que en los metales CCC la dirección [110] en compacta
 Índices De Miller
Para Los Planos Cristalográficos

▪ Los índices de Miller de un plano cristalino se definen como el recíproco de las fracciones de
intersección (con fracciones simplificadas) que el plano presenta con los ejes cristalográficos x, y y
z de las tres aristas no paralelas de la celda unitaria cúbica.

▪ Los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados mas
estrechamente.
Z
Miller Indice =(111)

X
 Índices De Miller
Para Los Planos Cristalográficos

Elija un plano que no pase

por el origen de coordenadas

Determine las intersecciones del plano en la función

de los ejes cristalográficos x, y y z para un cubo unidad

Encuentre los recíprocos de las

intercecciones

¿Fracciones? Deshaga las fracciones

multiplicando por
un número entero, no reduzca
Coloque una barra sobre a los mínimos enteros
Los índices negativos

Encierre entre paréntesis (hkl) donde h,k,l

Son los índices de miller de un plano cristalográfico cúbico
Para los ejes x,y y z. En general: (111)
 Índices De Miller Para Los Planos Cristalográficos: Ejemplos

Calcule los índices de Miller para los planos

▪ El intercepto del plano en x=1; para el plano y= ∞;

plano z= ∞.
1 1 1
▪ Tomando los recíprocos = 1; = 0; = 0.
𝑥 𝑦 𝑧
▪ Los índices Miller son (100).

▪ El intercepto del plano en x=1/3; para el plano y= 2/3;

plano z= 1.
1 1 3 1
▪ Tomando los recíprocos = 3; = ; = 1.
𝑥 𝑦 2 𝑧
▪ Los índices Miller son (632).
 Índices De Miller Para Los Planos Cristalográficos: Ejemplos

Grafique los planos

Indices de Miller del Plano (101)

1 1 1
▪ Tomando los recíprocos de los índices: = 1; = 0; = 0.
𝑥 𝑦 𝑧
▪ Los interceptos del plano son x = 1, y = ∞ (paralelo a y) y
z = 1.

Indices de Miller del Plano (221)

1 1 1 1 1
▪ Tomando los recíprocos de los índices: = ; = ; = 1.
𝑥 2 𝑦 2 𝑧
▪ Los interceptos del plano son x = 1/2, y = 1/2 y z = 1.
Índices De Miller Para Los Planos Cristalográficos: Consideraciones

▪ Los planos y sus negativos son idénticos (esto no era cierto en el caso de direcciones). Por lo
tanto, 020 = 020 ത

▪ Los índices de dirección de una dirección perpendicular a un plano

Cristalográfico tienen los mismos índices de Miller que el plano. Por ejemplo,
la dirección [100] es perpendicular al plano cristalográfico (100) en una
celda unitaria cúbica. Esto solo aplica a sistemas cubicos

▪ Densidad Planar: es el numero de átomos por unidad de superficie cuyo centro esta sobre el
plano.
𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑟𝑎
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑎𝑟 =
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑎

▪ Fracción de empaquetamiento: Es el área sobre dicho plano cubierta por dichos átomos.
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑟𝑎
𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 010 =
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑎
Índices De Miller Para Los Planos Cristalográficos: Ejemplo densidad
planar y fracción de empaquetamiento

Calcule la densidad planar y la fracción de empaquetamiento planar para los planos (010) y (020) en el
Polonio el cual cristaliza en una estructura cubica simple, y tiene un parámetro de red de 0,334 m.

En el plano (010), los átomos están centrados en cada una de las esquinas de la cara del
cubo, estando solamente ¼ de cada átomo en la cara de la celda unitaria. Por tanto, los
átomo totales en cada cara en 1. entonces:

𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑟𝑎 1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜

𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑎𝑟 010 = = =
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑎 𝑎0 2 0,3342

= 8,96 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠Τ𝜂𝑚2 = 8,96 ∗ 1014 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠Τ𝑐𝑚2

La fracción de empaquetamiento planar esta dado por:

𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑟𝑎

𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 010 =
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑎

1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 2𝜋𝑟 2 𝜋𝑟 2
= = = 0,79
𝑎0 2 2𝑟 2

Sin embargo, no hay átomos centrados en los planos (020). En este caso, la densidad
planar y la fracción de empaquetamiento son cero. Los planos (010) y (020) no son
equivalentes.
 Distancia
interplanar

▪ El espacio interplanar entre dos planos paralelos con los mismos índices de Miller se
indica como dhkl, donde h, k y l son los índices de Miller de los planos y se representa
por:
Donde: dhkl= espacio interplanar entre planos paralelos contiguos con índices
𝑎 de Miller h, k, l.
𝑑ℎ𝑘𝑙 = a= constante de red (arista del cubo unidad)
ℎ2 + 𝑘2 + 𝑙2 h, k, l= índices de Miller de los planos cúbicos considerados.

Este espaciamiento representa la distancia desde un origen elegido que contiene a un

plano a otro paralelo con los mismos índices que sea cercano al primero.

Ejemplo:
El cobre tiene una estructura cristalina FCC y una celda unitaria con una
constante de red de 0,362nm. Cuál es el espaciado interplanar d220?
0,362
𝑑ℎ𝑘𝑙 = = 0,128𝜂𝑚
22 + 22 + 02
Índices de Miller para celdas unitarias hexagonales: Índices
de dirección

▪ Las direcciones de las celdas HC se denotan mediante el sistema de tres o de cuatro ejes.

▪ En el caso de tres ejes, el procedimiento es igual de los índices de Miller tradicionales.

▪ Para el sistema de cuatro ejes es posible transformar la notación de tres

ejes al de cuatro ejes utilizando las siguientes ecuaciones, donde h’, k’ y l’
son los índices en el sistema de tres ejes.

▪ Después de la transformación, los valores de h, k, i y l,

pueden requerir simplificación de fracciones o
reducción a los mínimos enteros.
Índices de Miller para celdas unitarias hexagonales:
Ejemplos

▪ Planos basales:
Interceptos a1 = ∞
a2 = ∞
a3 = ∞
c=1
(hkli) = 𝟎𝟎𝟎𝟏

▪ Planos del Prisma :

para el plano ABCD,
Interceptos a1 = 1
a2 = ∞
a3 = -1
c=∞
(hkli) = 𝟏𝟎𝟏ഥ𝟎
 Isotropía y
Anisotropía

Debido a las diferencias del arreglo atómico en los planos y direcciones dentro de un cristal, también varían las
propiedades según la dirección

Anisotropía
Un material es anisótropo cuando sus propiedades dependen de la orientación según la cual se hace la medición
de ellas. Por ejemplo, el modulo de elasticidad del aluminio es 75,9 Gpa en las direcciones <111>, pero es de
solo 63,4 Gpa en las direcciones <100>.
La anisotropía puede presentarse a nivel microscópico o macroscópico.
Los monocristales son anisotrópicos

Isotropía
Un material es isótropo cuando sus propiedades no dependen de la dirección según la cual ellas son medidas. Es
decir, cuando una propiedad tiene el mismo valor independiente de la dirección según la cual se hace la medida.
Los materiales amorfos (o no cristalinos) son estrictamente isótropos.
 Difracción de Rayos X

El conocimiento actual de las estructuras cristalinas se ha obtenido

principalmente por la técnica de difracción de rayos X que utiliza
radiación de aproximadamente la misma longitud de onda que la
distancia entre los planos de la red cristalina.
▪ Se utiliza para predecir la estructura cristalina de un
material.

▪ Se induce un haz monocromático (de una sola longitud

de onda), del mismo orden de magnitud que el
espaciamiento atómico del material. Este golpea al
material y los rayos X se dispersan.

𝜆
sin 𝜃 =
2𝑑ℎ𝑘𝑙

Donde el Angulo  es la mitad del Angulo entre el haz

difractado y la dirección original del haz.
 Es la longitud de onda de los rayos X.
Dhkl es la distancia interplanar entre los planos que
causan el refuerzo constructivo del haz
▪ En un Difractometro, un detector móvil de rayos X
registrara los ángulos 2 en los cuales se difracta el
haz, dando un patrón característico de difracción.

▪ Si se conocen la longitud de onda de los rayos X, se

pueden determinar los espaciamientos interplanares y,
finalmente, la identidad de los planos que causan la
difracción.
1. En los metales, la carga eléctrica se transfiere con el movimiento de los
electrones de valencia, ¿Cuántos portadores de carga hay en un alambre
de aluminio de 1 mm de diámetro y 100 m de longitud. Densidad 29.81
g/cm3 ; masa atómica 26.98 g /mol.

2. Describa los números cuánticos para cada uno de los electrones en el

nivel 3 del cobre.

3. Dibuje las siguientes direcciones y planos en las celdas unitarias

correspondientes: 2ത 0 1 , 2 1ത 3 , 1 3ത 0 , 1ത 2 1 , 1 2ത 1 0 .

4. Determiné la densidad planar y la fracción de empaquetamiento del

níquel FCC en los planos (100), (110) y (111). ¿Cuál, si es que hay
alguno, de estos planos es compacto?
▪ Smith, W. Fundamentos de la ciencia e
ingeniería de materiales.
▪ Askeland, D. Ciencia e ingeniería de los
materiales