Universidad del Valle

Departamento de química
Laboratorio de quimica analitica
Síntesis de la sal de Mohr
Violeta Mosquera M. 2041104-2131
violeta.mosquera@correounivalle.edu.co

1. OBJETIVOS
● Sintetizar el sulfato de hierro (II) y amonio (sal de Mohr), a partir de sulfato de hierro
y carbonato de amonio.
● Caracterizar y cuantificar el producto por medio de análisis volumétrico con
permanganometria.

2. INTRODUCCIÓN
La sal de Mohr es un compuesto de hierro catalogado como una sal doble debido a que
está formada por dos sustancias diferentes (sulfato de hierro y carbonato de amonio) que
cristalizan juntas formando una sola sal, pero que en medio acuoso se disocian formando
de nuevo dos sales distintas.
Este compuesto es de gran utilidad en química analítica, donde se emplea como patrón
para realizar titulaciones redox, debido a su estabilidad frente a la oxidación por parte del
aire.
En esta práctica se prepara la sal de Mohr y se analizará su contenido en hierro por
valoración con permanganometria.
Para la caracterización de sal de Mohr se debe tener en cuenta la reacción química general
que describe el proceso de identificación y cuantificación del hierro(II):

10(𝑁𝐻4)2𝐹𝑒(𝑆𝑂4) 2 (𝑎𝑐)
+ 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 (𝑎𝑐)
+ 8𝐻2𝑆𝑂4 (𝑎𝑐)
→ 2𝑀𝑛𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 5𝐹𝑒2(𝑆𝑂4)3(𝑎𝑐) +
10(𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝐾2𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 8𝐻2𝑂

3. MATERIAL Y REACTIVOS

MATERIAL Pipeta 10 mL (1)

Vasos de precipitados de 100 mL (4) Macropipeta (1)

Plancha agitadora y calentadora (1) Pinzas para bureta (1)

Bureta graduada de 25 mL (1) Magneto mediano (1)

Espátula (1) Probeta 50 mL (1)

Vidrio reloj (1) Vaso precipitado 250 mL (2)

Equipo de filtración (1) Escobillón

Gotero (1) Frasco lavador

Erlenmeyer 125 mL (4)

Bureta ambar graduada 25 mL (1) REACTIVOS

Pipeta 5 mL (1) Ácido sulfúrico concentrado

Sulfato de hierro heptahidratado Carbonato de amonio

Permanganato de potasio 0.01M Ácido sulfúrico 5%

Ácido sulfúrico 1 M

4. PROCEDIMIENTO
4.1 PREPARACIÓN DE LA SAL DE MOHR

a) Mezcle en un erlenmeyer 10 mL de agua y 2 mL de ácido sulfúrico concentrado.

b) Agregue el H2SO4 sobre el agua poco a poco, resbalando por las paredes y agitando.
Enfríe la bureta con agua fría si lo considera necesario.

c) Divida la mezcla anterior en dos partes:

• Una se coloca en un vaso de 100 mL con 6.0 g de sulfato de hierro heptahidratado
(FeSO47H2O) hasta que cese el desprendimiento de hidrógeno (calentando suavemente si
fuera necesario). No olvide reponer con agua el líquido que se va evaporando.

• La otra se neutraliza en caliente (reponga el líquido que se evapore con agua) en un vaso
de 50 mL añadiéndole lentamente carbonato de amonio pulverizado (2.4 g).

d) Filtre ambas soluciones por separado, con previa adición de 5 mL de ácido sulfúrico 1 M
a través del papel filtro. Mézclalos inmediatamente. Concentre hasta unos 10 mL y deje
cristalizar enfriando en hielo. Seque los cristales obtenidos sobre papel filtro. No seque los
cristales en estufa, pues la sal se descompone por encima de los 100°C ni lave con agua
fría para evitar su disolución.

e) Pese la sal de Mohr obtenida.

6. CARACTERIZACIÓN DE SAL DE MOHR

6.1. Determinación de hierro(II):

a). Pese 50 mg de la sal de mohr que obtuvo en un erlenmeyer de 125 mL. Disuelva
totalmente el sólido en 25 mL de ácido sulfúrico (H2SO4) 5% empleando agitación
magnética.
b). Una vez disuelto el compuesto, ubique el erlenmeyer de 125 mL en una plancha
calentadora y agitadora y caliente la solución a aproximadamente 60 °C, con agitación de
400 rpm, y espere 5 minutos para poder empezar a realizar la titulación.

c). Una vez la solución se haya calentado, inicie la titulación del contenido con
permanganato de
potasio (KMnO4) 0,01 M. Inicialmente verá que la solución se torna violeta con cada gota de
titulante que se agrega, luego volverá a tornarse traslúcida después de un tiempo. Al
principio el tiempo es largo, después se vuelve más corto. La titulación terminará cuando el
color del contenido del erlenmeyer quede permanentemente de color violeta, amarillo o
café.

d). Repita los pasos anteriores dos veces más. Anote los datos del peso del compuesto y
volumen gastado de titulante en cada titulación efectuada.

7. BIBLIOGRAFÍA

● Skoog, D. A.; West, D. M; Holler, F; Crouch, S. Química Analítica, 7 ed. México:

McGraw-Hill, 2001.
● Cotton, A.; Wilkinson, G ;Murillo, C; Bochmann, M. Advanced Inorganic Chemistry. 6
ed. New York: Wiley &Sons. 1999.
● Basolo, F.; Johnson, R. Coordination Chemistry. Georgia: Whitstable Litho, 1986.
● Greenwod, N.; Earnshaw, A. Chemistry of elements. New York: Pergamon, 1986.