SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE LA SAL DE MOHR

Manuel Felipe Ruiz2, Jorge Eduardo García Mompotes1

manuelfr623@gmail.com2; Jorge.gracia07@usc.edu.co1
Universidad Santiago de Cali, Facultad de ciencias Básicas.
Octubre 2020

RESUMEN

En la práctica realizada se analizó de manera cualitativa la sal de Mohr a partir de dos

reactivos: hierro metálico Fe y carbonato de amonio (NH 4)2CO3, realizando dos soluciones
con sus respectivos solutos diluyéndolos con ácido sulfúrico H2SO4, se procedió a
calentamiento hasta su punto máximo de temperatura. Por último se filtraron las
soluciones y se mezclaron de manera inmediata en un beaker de 100 ml para su
respectiva cristalización forzada con baño de agua fría.

PALBRAS CLAVE: sal de mohr, subilidad y cristalización.

SUMMARY

In the practice carried out, the Mohr's salt was analyzed qualitatively from two reagents:
metallic iron Fe and ammonium carbonate (NH4) 2CO3, making two solutions with their
respective solutes diluting them with sulfuric acid H2SO4, proceeding to heating until their
maximum temperature point. Finally, the solutions were filtered and immediately mixed in
a 100 ml beaker for their respective forced crystallization with a cold water bath.

KEY WORDS: mohr's salt, subility and crystallization.

INTRODUCCION la agricultura. Cristaliza en forma

La sal de Mohr o también llamada sulfato
ferroso amónico o sulfato de hierro (II) y
amonio hexahidratado es una sal doble.
Se sintetiza a partir del sulfato de hierro
(II) heptahidratado (FeSO4.7H2O)
y sulfato de amonio en partes
equivalentes. El rendimiento de esta
reacción suele ser de un 90%. Es muy
estable frente a la acción del oxígeno
atmosférico sobre el ion ferroso, por lo
que es muy utilizada en análisis
volumétricos y en la preparación de
patrones para medidas
de paramagnetismo y también para
valorante en análisis de suelos y agua en
1
hexahidratada en monoclínico. Solo
existe en estado sólido y se forma
por cristalización de la mezcla de
los sulfatos correspondientes, debido a
que esta es más insoluble que los
sulfatos por separado. El sulfato ferroso
amónico se presenta en forma de
cristales monociclicos de color verdoso,
cuya densidad es de 1,813 g/mL. Este
compuesto es un tipo característico de
Eschonitas, un tipo de sulfato doble
formado por [M+]2 [M+2](SO4)2, donde
M+ es un metal monovalente y M+2 es un
metal divalente. Su síntesis se realiza en
medio ácido, de lo contrario el hierro se
oxida a Fe3+ con el oxígeno del aire. Propipeta
Además se le añade un clavo para así Baño de agua-hielo
estabilizar la especie Fe (II).2

En un beaker de 50 mL se agregó 1.0 g

La cristalización es el proceso por el cual
de hierro metálico, posteriormente se
se obtienen solidos cristalinos a partir de
sus mezclas. Dicho solido tiene en su adiciono 5 mL de agua y 5 mL de ácido
estructura interna un ordenamiento sulfúrico se esperó a que desprendiera
molecular con geometría regular y hidrogeno después se colocó en la
periódica. El estado cristalino de la plancha a calentamiento.
materia es el de mayor orden, es
decir, aquel en donde las correlaciones En otro beaker de 50 mL se añadió 2,4 g
internas son mayores y a mayor rango de de carbonato de amonio pulverizado más
distancias. Y esto se refleja en sus 5 mL de agua y 5 mL de ácido sulfúrico
propiedades que son anisotrópicas y después se colocó en la plancha a
discontinuas. Suelen aparecer como
calentamiento.
entidades puras, homogéneas y
con formas geométricas definidas 
Se filtró ambas soluciones por separado
cuando están bien formados, por ello los
cristales pueden distinguirse según la adicionando ácido sulfúrico 1M se
forma de su red cristalina.3,4 mezcló de manera inmediata con
agitación constante hasta que se enfrío.
Se concentró por calentamiento la
MATERIALES Y PROCEDIMIENTO.
solución resultante hasta unos 5 mL y se
En esta práctica se utilizaron los colocó a cristalizar enfriándolo en agua
siguientes equipos y reactivos hielo.
relacionados en la tabla 1.
DISCUSIÓN DE RESULTADOS.
Tabla 1. Relación de equipos y reactivos
utilizados en la práctica. En la práctica realizada como primer
paso fue la reacción de una disolución 5
ml de ácido sulfúrico concentrado donde
REACTIVOS EQUIPOS se agregó de manera gradual por las
Hierro en polvo Erlenmeyer de 50 paredes del Erlenmeyer de 50 ml donde
mL previamente se había adicionado 5 mL
Ácido Sulfúrico 2 Beakers de 50 mL de agua.
Eq1 H2SO4 + H2O(l)  HSO-4(ac) + H3O+(ac)
Amoniaco Plancha agitadora-
calentadora
Permanganato de Vidrio reloj
Potasio 0.1 M
Alcohol Espátula

Tiocianato de Potasio al Equipo de filtración

5%
Carbonato de Amonio Bureta de 25 mL Imagen 1. Mezcla de H2SO4 + Fe + H2O.
Pipeta graduada de Reacción del hierro con ácido
5 mL
sulfúrico
Cuando se adiciono 1.0g de hierro a la
solución anterior tuvo lugar a una
formación de sulfato de hierro (II) con
desprendimiento de hidrogeno de
acuerdo al comportamiento del hierro
que desplaza al hidrogeno de los ácidos
donde quedo una solución de color café
oscuro.3
Eq2 Fe(s) + H3O+ + HSO-4(ac)  FeSO4(ac) +
H2(g) + H2O(l)
En la otra mezcla en un recipiente
diferente donde se añadió 2.4 g de
(NH4)2CO3 pulverizado, medio en el cual
ocurre una metátesis entre el ácido
sulfúrico y el carbonato de amonio
produciendo el sulfato de amonio y
dióxido de carbono.
Imagen 2. Mezcla de carbonato de
amonio mas agua más ácido sulfúrico
Reacción del carbonato de amonio
con ácido sulfúrico
El ion amonio es un ion que se comporta
como base y puede formar sales, en la
reacción existe desprendimiento de gas y
efecto de efervescencia debido al
desprendimiento de dióxido de carbono,
se forma además sulfato de amonio en
solución y vapor de agua según la
reacción.2
Eq3 H2SO4 + (NH4)2CO3(S) + H3O+ 
(NH4)2SO4 + 2H2O + CO2
La cantidad de sulfato de amonio que se
generó después de la reacción entre el
(NH4)2CO3 y H2SO4.
2,4 g ¿ ¿
¿ 1 mol ¿ ¿ ¿
¿ 3.30 g ¿¿
Luego se filtró las dos soluciones por
separado pero antes de filtrar se
humedeció el papel filtro con ácido
sulfúrico 1M para adherirlo al embudo,
posteriormente se enfrió a temperatura
ambiente y se dejó durante algunos
minutos en un baño de hielo. El siguiente
paso fue concentrar la solución por
calentamiento a una temperatura
constante hasta un volumen
aproximadamente de 5 ml de la solución.
Además la solución se concentró
calentando la solución hasta que hubiera
ebullición. Las concentraciones a alta
temperatura son necesarias para que la
solución salinas pierda lentamente agua
cuyo punto de ebullición es menor.
Lentamente se va perdiendo vapor de
agua y la concentración se empezó a
saturar de la sal de Mohr. Sin embargo
no se puede seguir calentando después
de la ebullición porque no solo se
empezaría a perder vapor de agua sino
también solución con la sal disuelta.
La concentración es requerida para que
la cristalización sea mucho más eficiente
y se pueda obtener más sal por la
saturación de la misma en la solución.
La formación del cristal se realizó en un
baño de hielo, estos cabios temperatura
son necesarios para la cristalización
debido a que mientras la solución se existe en estado sólido y se forma por
enfría los átomos van perdiendo energía cristalización de la mezcla de los sulfatos
y por lo tanto ocurre una disminución en correspondiente debido a que esta es
su movilidad dentro de la solución, estos
más insoluble que los sulfatos por
empiezan a ocupar una posición más
orientada del cristal. Cada vez los separado. Este compuesto es de
átomos pierden energía y varios grupos eschonitas el cual es un tipo de sulfato
aislados de átomos pueden quedar ya doble formado por [M+2]2 [M+2](SO4)2
orientados y enlazados adquiriendo una donde M+ es un metal monovalente y M+2
estructura rígida. es un metal divalente. Esta sal es muy
útil en la preparación de patrones para
Los átomos vecinos se van agregando
medidas de ferromagnetismo.4
lentamente a grupos de átomos mientras
pierden energía térmica y forman
nuevos cristales elementales unidos y
dentro de la solución forman redes
cristalinas en crecimiento. Estos cristales
en crecimiento alcanzan un tamaño
mayor y se convierten en núcleos de
cristalización y a su alrededor comienza
a tejerse la red cristalina a medida que
más y más átomos van perdiendo
energía con el enfriamiento. Cuando los
átomos tienen su energía térmica mínima
se dice que se alcanzado la temperatura
de solidificación. El sulfato de hierro (II) Imagen 3. Sal de Mohr hexahidratada.
es una fuente común de Fe2+ y está
disponible como FeSO4.7H2O, Como tal en la práctica la sal de Mohr no
verdeazulado, cuyo nombre antiguo es dio los cristales puesto que al emplear el
vitriolo verde. La mayor parte de las hierro metálico fuera de la campana de
sales hidratadas de Fe(II), se disuelve en extracción es posible que reaccionara
agua para dar [Fe(H2O)6]2+, cuyo con el oxígeno del medio en el que se
espectro electrónico y momento
encontraba y se oxidara Fe3+, otra
magnético son consistentes con d6 de
hipótesis puede ser debido a que los
alto espín.5
reactivos pueden contener trazas de
otros compuestos que interfirieron en la
La mezcla de FeSO4 y (NH4)2SO4 es en síntesis de la sal de Mohr.
proporción 1 a 1 moles dando lugar a
cristales monoclínicos de una sal de Eq4 3Fe + 2O2 = Fe3O4
mohr de composición,
Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O. La disolución de Reacción de oxidación produciendo
estos cristales permite detectar en la óxido de hierro de estado de oxidación
solución propiedades de los iones Fe2+, Fe3+, compuesto que interfirió en la
síntesis de la sal de Mohr.
NH4+ y SO42-. 6

La sal de Mohr es una sal doble muy CONCLUSIONES.

estable frente al oxigeno atmosférico y
 Para sintetizar una sal compleja
cristaliza en forma hexahidratada. Solo
el método de cristalización por frio
 es una opción buena siempre y
cuando las condiciones previas
de reacción sean controladas
como por ejempló: la
temperatura, el medio en el que
se encuentran y que las
sustancias en este caso los
reactivos estén lo más puro
posible, ya que al no estarlos los
productos que se generan no son
lo esperado generando
compuestos indeseables.
 Las aplicaciones de esta sal en la
literatura es variada desde el
ámbito microbiológico, químico y
metalúrgico. Ya que esta sal no
se oxida con tanta facilidad en el
ambiente logrando así controlar
ciertas reacciones que necesiten
como barrera contra este
fenómeno frente al oxígeno.
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