Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Facultad de Ciencias
Departamento de Ciencias Biológicas
Responsables:
● Este taller debe ser entregado en los grupos de la complementaria establecidos al inicio del
curso.
Entregable:
● Fecha máxima de entrega viernes 20 de abril de 2022 a las 10:50 a.m.
● Lo deben entregar a través del link disponible en → Actividades → Taller genética mendeliana.
Evaluación:
● Se calificará de uno (1) a cinco (5).
● Deben colocar bibliografía que sustente sus respuestas (Citas estilo APA).
● Aquellos puntos que estén mal citados serán calificados con cero (0).
● Citar páginas o libros de referencia confiable ( NO CITE WIKIPEDIA)
Integrantes
Parte 1.
Una pareja recibe la noticia de que su hijo tiene como grupo sanguíneo AB. Pero la madre es (AO) y el
padre (OO).
Construya es el cuadro de Punnett correcto para la pareja. Madre (AO) y padre (OO).
Madre
A O
Padre O AO OO
O AO OO
2. ¿Qué grupos sanguíneos podría tener el padre de ese hijo? Marque todas las posibles.
a. OO.
b. AO.
c. AB.
d. AA.
e. BB.
Parte 2.
1. ¿Cuáles posibles parentales puede llegar a tener un niño con sangre AB? Marque todas las
posibles.
a. ABxAB
b. AAxBB
c. AOxBO
d. OOxOO
e. ABxBO
A partir de lo anterior, ¿por qué el tipo de sangre no es una buena prueba de paternidad?
El tipo de sangre no es una buena prueba de paternidad debido a que el hijo solo va a
recibir un alelo del gen tipo de sangre de sus padres, por lo que el tipo de sangre no va
a tener alta certeza de efectividad para determinar parentalidad.
2. ¿Cómo se hace una prueba actualmente de paternidad?
El proceso para realizar una prueba de paternidad es: primero se toma una muestra de saliva donde la
boca debe ser previamente limpiada (sin restos de comida), esta muestra se toma con dos hisopos
punta de algodón para el hijo como y para el padre, luego estas muestras deben ser enviadas a
laboratorio para obtener el ADN. La prueba de ADN de paternidad revela una probabilidad de
paternidad escrita como porcentaje que indicará si el supuesto padre es el padre biológico del hijo en
cuestión. Tan solo se necesitan muestras biológicas del hijo y del presunto padre por lo que no es
imprescindible la muestra biológica de la madre.
Parte 3.
1. Investigue:
a. ¿Qué es el fenotipo bombay?
El fenotipo Bombay es un individuo que es homocigoto recesivo (hh) para el gen H (localizado en
cromosoma 19) que no expresará en membrana eritrocitaria el antígeno H (molécula H).La
molécula H es precursora de los antígenos A y B. Una persona con fenotipo Bombay (0h) no expresa
ni antígeno H, ni antígeno A, ni antígeno B. No se debe confundir con el fenotipo 0, el cual, si que
expresa el antígeno H.Este fenotipo es extremadamente raro y se convierte en un gran problema si
se requiere una transfusión de hemoderivados en situación de urgencia. El nombre “Bombay” se
debe a la alta incidencia en dicha región de la India(Moreno, 2018).
Una persona con dicho fenotipo tendrá anticuerpos contra el antígeno A, contra el antígeno B y
contra el antígeno H, por lo que solo podrá recibir transfusiones de otra persona del mismo fenotipo
(0h).En pruebas convencionales iniciales, utilizando la técnica de hemaglutinación, la cual se realiza
poniendo en contacto los antígenos A y B con su anticuerpo específico (antisuero), la prueba en un
individuo con fenotipo Bombay saldría positiva para el grupo 0 ya que no se produciría la reacción
de aglutinación en la sangre del paciente al entrar en contacto con los antisueros (anti-A y
anti-B).En el caso que los progenitores son de los grupos A y B podría darse el caso que el bebe no
fuera A, B, AB o 0, ya que podría ser que tanto el padre como la madre fueran heterocigotos
(genotipo Hh) para el gen H.En este caso tendrían un 25% de posibilidades de tener un hijo
homocigoto recesivo (hh) que no produciría el antígeno H, por lo que la síntesis de los antígenos A y
B estaría bloqueada. El individuo no expresaría en la membrana del hematíe ni antígeno A, ni
antígeno B ni antígeno H por lo que estaríamos ante un caso con fenotipo bombay(Moreno, 2018).
Tabla 1. Compatibilidad A, B y 0
Parte 4.
1. En la siguiente tabla encuentra los resultados de haber cruzado plantas de flores rojas (B) (color
dominante), con plantas de flores blancas (b) (recesivo). A partir de los resultados mostrados
responda cuál sería el genotipo de cada uno de los parentales (columna izquierda), para que se
obtenga la proporción observada en la columna derecha. Justifique su respuesta realizando los
cuadros de punnett correspondientes (B = flores rojas, b = flores blancas).
2.
3.
4. No es posible debido a que el gen dominante de la flor roja siempre se expresa en cualquier
combinación que se haga. La respuesta más aproximada es el cuadro de punnett del punto 3 para
este tipo de descendencia pero no es la respuesta, solo se obtiene si se cruza flor blanca (bb) con otra
con las mismas características.
Bibliografía
Moreno, J. (2018, 13 diciembre). El Fenotipo Bombay - Academia AFIR Farmacia
https://afiracademia.com/2018/12/11/fenotipo-bombay/