Basado en los supuestos indicados anteriormente, responda las

preguntas planteadas en los siguientes casos y explique el porque de sus

respuestas.

1. Si una pareja, cada uno con sangre tipo A tienen un hijo de sangre
tipo O, ¿cuál es el genotipo de cada progenitor? ¿Cuál es el
genotipo del hijo? ¿Qué otros genotipos y tipos de sangre pueden
tener otros hijos de esta pareja?

El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en

particular, en forma de ADN. El genotipo es el conjunto de genes de un
organismo y el fenotipo es el conjunto de rasgos de un organismo.

En la pregunta, la respuesta seria: El genotipo de cada padre es AA y AO,

alguno debe ser recesivo porque el genotipo del hijo es OO, por tener tipo de
sangre O y los otros posibles hijos deben tener tipo de sangre A y genotipos AA
OO y AO.

2. Podría un hombre tipo A ser el padre de un niño tipo O si la madre

es tipo B?

No podría. Esto porque el genotipo O es recesivo, por lo que para ser O

debe haber recibido dos alelos O. Si el padre es A y la madre es B
entonces estos les darán el alelo A o B por lo que el hijo nunca será OO.

3. Si una niña tiene sangre Rh, ¿Cuáles podrían ser los genotipos y
fenotipo de sus padres?

Se debe tener en cuenta que los genes Rh son recesivos, según la teoría, por
tanto para que una niña nazca con este tipo de sangre el gen debe tener alelos
repetidos. Los posibles genotipos y fenotipos serian:

Padre, genotipo: Rh-Rh-, Fenotipo: Rh- + madre genotipo: Rh-Rh-, fenotipo Rh-

Padre genotipo: Rh + Rh- Fenotipo: Rh+ + madre genotipo: Rh-Rh- Fenotipo:

Rh-

Padre genotipo: Rh+Rh- Fenotipo: Rh+ +madre genotipo: Rh+Rh- Fenotipo:

Rh+
 4. ¿Cuál es el riesgo, en término de probabilidad, de que una mujer
portadora (heterocigótica con coagulación normal) del gen de la
hemofilia A tenga un hijo hemofílico con un hombre normal? ¿La
respuesta a esta pregunta cambia si el hombre es hemofílico?
Cuales serian los riesgos para una hija en ambos casos?

Si con un hombre normal se refiere a no portador del gen de la hemofilia hay un

50% de probabilidades de que el hijo padezca hemofilia. Si el hombre es
hemofílico también, las probabilidades de que el hijo padezca hemofilia no
cambian ya que el padre aporta el cromosoma Y pero la hemofilia se hereda
por el cromosoma X así que en este caso no importa que el padre tenga
hemofilia. En el caso de que sea una hija la probabilidad de lo primero es 0%
(no puede ocurrir ya que tiene que heredar ambos cromosomas X con el gen
de la hemofilia y si solo tiene la madre es imposible) y de lo segundo del 50%.