Método riguroso para las separaciones de multicomponentes

en etapas múltiples
(Destilación binaria, sistema etanol / agua)

DATOS DIRECTOS DE LA EXPERIMENTACIÓN

(PLATO 11)

TEMPERATURAS DE
ALIMENTACIÓN DE LA MEZCLA
TEMPERATURAS DEL
RELACIÓN DE REFLUJO ( T6 del precalentador )
HERVIDOR

1 TºCA := 18.8 ºC
LenD := T1 := 87 °C
2

FLUJOS
L LD := 0.0525 L
L LF := 0.058
LA := 0.117 min min
min
fondos destilado
alimentación

DENSIDADES Y COMPOSICIONES

gmezcla gmezcla
gmezcla ρD := 0.8525
ρA := 0.953 ρF := 0.983 3 3
3 cm cm
cm

3 2
%mA := -4606  ρA + 11475  ρA - 9909  ρA + 3038.1 porciento en masa
3 2
%mD := -4606  ρD + 11475  ρD - 9909  ρD + 3038.1 porciento en masa
3 2
%mF := -4606  ρF + 11475  ρF - 9909  ρF + 3038.1 porciento en masa

%mF %mD
%mA xmF := xmD :=
xmA := 100 100
100
xmA = 0.299 xmF = 0.107 xmD = 0.765

kg ETOH /kg mezcla kg ETOH /kg mezcla kg ETOH / kg mezcla

LAS FRACCIONES MOL

PMH2O := 18 gr /gmol PMETOH := 46 gr /gmol

  

xmA xmF
PMETOH PMETOH
xmolA := xmolF :=
xmA 1 - xmA xmF 1 - xmF
+ +
PMETOH PMH2O PMETOH PMH2O


xmD
PMETOH
xmolD :=
xmD 1 - xmD
+
PMETOH PMH2O

xmolA = 0.143 xmolF = 0.045 xmolD = 0.56

kgmol ETOH / kgmol ETOH / kgmol ETOH /

kgmol mezcla kgmol mezcla kgmol mezcla

Los flujos en kg / h y en kgmol / h

PMpromedioA := xmolA  PMETOH + ( 1 - xmolA)  PMH2O

PMpromedioF := xmolF  PMETOH + ( 1 - xmolF)  PMH2O

PMpromedioD := xmolD  PMETOH + ( 1 - xmolD)  PMH2O

PMpromedioA = 22.008 kg mezcla/ kgmol mezcla

PMpromedioF = 19.248 kg mezcla/ kgmol mezcla

kg mezcla/ kgmol mezcla

PMpromedioD = 33.691

Balance de materia

 
  1000    1 
LAmasico := LA  ρA  ( 60)    
  LAmolar :=  LAmasico 
1

  1   1000   PMpromedioA 

  
  1000    1 
LFmasico := LF  ρF  ( 60)  
 1 
  LFmolar :=  LFmasico  
  1   1000   PMpromedioF 
  
  1000    1 
LDmasico := LD  ρD ( 60)  
 1 
  LDmolar :=  LDmasico  
  1   1000   PMpromedioD 

kg
=
L
  
(
gmezcla 60  min 1000  cm
3
) 1kg kgmolmezcla
=
kg kgmolmezcla

h min 3 1h 1L 1000g h h kgmezcla
cm

LAmolar = 0.304 LFmolar + LDmolar = 0.257 NO CONCUERDA, tomar esta

suma como correcta

LAmolar := LFmolar + LDmolar Fracciones mol de entrada y

salida
kgmol ETOH /
LAmolar = 0.257 kgmol de mezcla / h xmolA = 0.143
kgmol mezcla

kgmol ETOH /
LFmolar = 0.178 kgmol de mezcla / h xmolF = 0.045
kgmol mezcla

kgmol ETOH /
LDmolar = 0.08 kgmol de mezcla / h xmolD = 0.56
kgmol mezcla

Transformación de los flujos a gmol ETOH/ gmol mezcla

LAmolar := ( LAmolar)  1000 gmol ETOH/ gmol mezcla

LFmolar := LFmolar  1000 gmol ETOH/ gmol mezcla

LDmolar := LDmolar  1000 gmol ETOH/ gmol mezcla

POR LO TANTO Para el programa de PUNTO de BURBUJA

xmolA = 0.143
LAmolar = 257.427 gmol de mezcla / h
xmolF = 0.045
LFmolar = 177.721 gmol de mezcla / h

LDmolar = 79.706 gmol de mezcla / h xmolD = 0.56

Inicio del programa punto de burbuja ORIGIN := 1

Temperatura de alimentación
TF11°C := TºCA °C

TF11°C = 18.8 °C

Composiciones de entrada y salida

Z111 := xmolA

Z111 = 0.143 kgmol ETOH / kgmol mezcla

Z211 := 1 - Z111

Z211 = 0.857 kgmol H2O / kgmol mezcla

F11 := LAmolar gmol de mezcla / h

F11 = 257.427 gmol de mezcla / h

L11 := LFmolar gmol de mezcla / h

L11 = 177.721 gmol de mezcla / h

U1 := LDmolar

U1 = 79.706 gmol de mezcla / h

Balance global de materia F11 = U1 + L17

  1 
2 
3 
 
4 
5 
 
6 
7 
 
8 
 
np := 9
 
 10 
 11 
 
 12 
 13 
 
 14 
 15 
 
 16 
 16 
 

Corriente líquida L1 que entra a la etapa 2

L1
R= R := 0.5
U1

L1 := R  U1

L1 = 39.853 gmol mezcla/ h

Corriente de vapores V2 que entran al condensador

consultar diagrama superior
V 2 := U1 + L1

V 2 = 119.559 gmol mezcla / h

 Temperaturas experimentales leídas en la columna de destilación

Temperaturas experimentales leídas en la columna de destilación

 Estimación de las temperaturas de los platos restantes

Etapas restantes
Temperaturas experimentales

Etapa 1,
 1  Condensador  74.5  2 
 
4   75.2  3 
 
ne := 11 ------> 
Texp := 75.8
 °C
5 
     
 16   85.6  6 
 17   87  7 
  hervidor    
NE :=
8 
ne = Número de etapas y sus temperaturas 9 
experimentales  
 10 
Texp = Temperaturas experimentales  12 
 
NE = Número de etapas restantes para  13 
completar 17 etapas  14 
TC = Es la temperatura calculada que se obtiene al sustituir  
 15 
NE en la ecuación de la regresion (Texp Vs ne)

Regresión las temperaturas experimentales en verde para predecir las

etapas restantes de amarillo

i := 1 .. 5
nei := M := augment ( ne)
1
1 1 B := Texp
2 4
3 11 n := 3

4 16 R := regress ( M , B , n)  3 
5 17  3 
 3

 
R =  74.1996 
3 2
 0.53029 
TC := 0.00785  NE - 0.11789  NE + 0.53029  NE + 74.1996  
 -0.11789 
 0.00785 
 

90 84
82
85
Texp 80
80 TC
TC 78
75 76
70 74
0 5 10 15 20 0 5 10 15
ne , NE NE

Los vapores Vj y las temperaturas experimentales de burbuja Tj

No se pueden modificar
los valores Tj son los
experimentales

Vj Tj
Etapa j
1
V 1 := 0 El condensador no produce vapor T°C1 :=  Texp 
1  1
2
V 2 = 119.559 Fijado por Balance de Materia T°C2 := TC (
1
1
)
3
V 3 := V2 T°C3 := TC (
1
2
)
 
T°C4 :=  Texp 
1
V 4 := V2
4  2
5
V 5 := V2 T°C5 := TC (
1
3
)
6
V 6 := V2
T°C6 := TC
1
(
4
)
7 V 7 := V2
T°C7 := TC( 1
)
5
8 V 8 := V2
T°C8 := TC( 1
)
6
9 V 9 := V2
T°C9 := TC( 1
)
7
10 V 10 := V2
T°C10 := TC (
1
8
)
V 11 := V2  
T°C11 :=  Texp 
11 1
 3
12 V 12 := V2
T°C12 := TC (
1
9
)
13 V 13 := V2
T°C13 := TC (
1
10
)
14 V 14 := V2
T°C14 := TC (
1
11
)
15 V 15 := V2
T°C15 := TC (
1
12
)
16 V 16 := V2  
T°C16 :=  Texp 
1
 4
17 V 17 := V2
1
T°C17 :=  Texp 
 5

 T°C1 
1° iteración alimentada  
 V1   T°C2 
   
 V2   T°C3 
   0   
 V3   119.559   T°C4 
   126.473   T°C 
 V4     5 
V   128.955   T°C 
 5   133.657   6 
V     T°C7 
 6   135.889   
 V7   137.432   T°C8 
     
 V8   138.048  T°C :=  T°C9 
     
VC :=  V 9  VN := 137.492
 
   T°C10 
 135.527   T°C 
 V10   134.643   11 
V     T°C12 
 11   124.397   
 V12   118.55   T°C13 
     
 V13   112.274   T°C14 
   106.609   
 V14     T°C15 
   99.02   T°C 
 V15   102.037   16 
V     T°C 
 16  valores nuevos nomalizados  17 
  16  valores nuevos nomalizados  T°C17 
V  de los vapores en la columna
 17 
V := VN

Estos valores NO cambian

para cualquier iteración

1
1 74.5
2 74.851
3 74.941
4 75.2
5 74.885
6 74.833
7 74.828
8 74.916
T°C =
9 75.146
10 75.564
11 75.8
12 77.152
13 78.416
14 80.058
15 82.122
16 85.6
17 87

La C cancela a la matriz V o V = VN (vapor normalizado)

esto con el propósito de activar V en morado o VN en verde

Cálculo de las contantes K de equilibrio

P T := 586 mmHg T°K := T°C + 273.15

Constantes para presiones de vapor

( e) Etanol
3 - 11
A1 := 23.8442 B1 := -2.8642  10 C1 := -5.0474 D1 := 3.7448  10

-7
E1 := 2.7361  10
 ( a) Agua
3 -9
A2 := 29.8605 B2 := -3.1522  10 C2 := -7.3027 D2 := 2.4247  10

-6
E2 := 1.809  10

A1+  B1  +C1 log( T°K) +D1 T°K+ E1 ( T°K) 2

    mmHg
P°e := 10  T°K  

A2+  B2  +C2 log( T°K) +D2 T°K+ E2 ( T°K) 2

    mmHg
P°a := 10  T°K  

P°e P°a Encontrar las dos ecuaciones:

Ke := Ka :=
PT PT (1) Ke Vs T°C y
(2) Ka Vs T°C

1 1
1
1 0.486 1 74.5
1 1.108
2 0.493 2 74.851
2 1.124
3 0.495 3 74.941
3 1.128
4 0.501 4 75.2
4 1.14
5 0.494 5 74.885
5 1.125
6 0.493 6 74.833
6 1.123
7 0.493 7 74.828
7 1.123
8 0.495 8 74.916
8 1.127 Ka = T°C =
Ke = 9 0.5 9 75.146
9 1.137
10 0.508 10 75.564
10 1.156
11 0.513 11 75.8
11 1.167
12 0.543 12 77.152
12 1.232
13 0.572 13 78.416
13 1.295
14 0.611 14 80.058
14 1.382
15 0.664 15 82.122
15 1.497
16 0.762 16 85.6
16 1.709
17 0.805 17 87
17 1.801
Copiar los valores
j := 1 .. 17
M := augment ( T°C) N := augment ( T°C)
T°Cj :=
1
B := Ke F := Ka
1 74.5
2 74.851 Q := 1 orden
n := 1
3 74.941
4 75.2 R := regress ( M , B , n) RR := regress ( N , F , Q)
5 74.885
6 74.833
7 74.828
 3   3 
8 74.916
 3   3 
9 75.146   RR =
 1

10 75.564
R=

1
  
 -2.95138   -1.37711 
11 75.8  0.02496 
 0.05437   
12 77.152  
13 78.416
14 80.058 Ketanol := 0.05437  T°C - 2.95138
15 82.122
16 85.6 Kagua := 0.02496  T°C - 1.37711
17 87
 0.9
2
0.8
1.8
Kagua0.7
Ketanol1.6
Ka 0.6
Ke 1.4
0.5
1.2
0.4
1 70 75 80 85 90
70 75 80 85 90
T°C
T°C

Constantes para las capacidades caloríficas de la fase líquida

Cp del etanol Cp del agua

A := 59.342 E := 92.053
Joules
-1 -2
B := 3.6358  10 F := -3.9953  10 gmol°K

-3 -4
C := -1.2164  10 G := -2.1103  10
-6 -7
D := 1.8031  10 H := 5.3469  10

Constantes para las capacidades caloríficas de la fase gaseosa

Cp del etanol Cp del agua

Ae := 27.091 Aa := 33.933
-1 -3
Be := 1.1055  10 Ba := -8.4186  10
-4 -5 Joules
Ce := 1.0957  10 Ca := 2.9906  10
gmol°K
-7 -8
De := -1.5046  10 Da := -1.7825  10

- 11 - 12
Ee := 4.6601  10 Ea := 3.6934  10

Constantes para el calor latente fase gaseosa

A ee := 43.122 A aa := 52.053
kJoules
Tc ee := 516.25 Tc aa := 647.13 gmol

nee := 0.079 naa := 0.321

Datos para las ecuaciones de Thomas

ETAPA GENERAL DE EQUILIBRIO
 W m = significa otras corrientes laterales de vapor,
dependiendo de la variación de m

j- 1
A j = Vj +
 (Fm - Um) W m := 0 V1 = 0
m = 1

Empezando por rehervidor 17

A 17 := V17 + F11 - U1
etapa 17
A 16 := V16 + F11 - U1
etapa 16

etapa 15 A 15 := V15 + F11 - U1

etapa 14 A 14 := V14 + F11 - U1

etapa 13 A 13 := V13 + F11 - U1

etapa 12 A 12 := V12 + F11 - U1

etapa 11 A 11 := V11 + 0 - U1 De aquí hacia abajo no hay

alimentación F11
etapa 10 A 10 := V10 - U1

etapa 9 A 9 := V9 - U1

etapa 8 A 8 := V8 - U1

etapa 7 A 7 := V7 - U1

etapa 6 A 6 := V6 - U1

etapa 5 A 5 := V5 - U1

etapa 4 A 4 := V4 - U1

A 3 := V3 - U1 j- 1

 (Fm - Um)
etapa 3
A j = Vj +
V1 = 0
etapa 2 A 2 := V2 - U1 m = 1

etapa 1 A 1 := 0 - U1 físicamente no existe

Ahora:

 j 
B jetanol = -Vj+ 1 +
  ( ) ( )
 Fm - Um + Uj + Vj  Ki , j


 m = 1 

Para hacer esta programación Bj se requieren los valores de la K i del etanol y del agua

(Ketanol1 )1 (Kagua1 )1
(Ketanol1 )2 (Kagua1 )2
(Ketanol1 )3 (Kagua1 )3
 (Ketanol1 )4 (Kagua1 )4
(Ketanol1 )5 (Kagua1 )5
(Ketanol1 )6 (Kagua1 )6
(Ketanol1 )7 (Kagua1 )7
(Ketanol1 )8 (Kagua1 )8
(Ketanol1 )9 (Kagua1 )9
(Ketanol1 )10 (Kagua1 )10
(Ketanol1 )11 (Kagua1 )11
(Ketanol1 )12 (Kagua1 )12
(Ketanol1 )13 (Kagua1 )13
(Ketanol1 )14 (Kagua1 )14
(Ketanol1 )15 (Kagua1 )15
(Ketanol1 )16 (Kagua1 )16
(Ketanol1 )17 (Kagua1 )17

Continuación

 j  i = etanol
B jetanol = -Vj+ 1 +
 ( Fm - Um) + Uj + Vj  Ki , j j= etapa
 
 m = 1 

Esta ecuación debe aplicarse para cada componente

Para el etanol
Empezando por rehervidor 17
B 17etanol := -0 + F11 - U1 + 0 + V17  Ketanol

(
1
) 
17
no existe etapa 18, ver el cero.
Para Ketanol: (1) columna, (17)
renglón
(  
)
 (
B 16etanol := -V17 + F11 - U1 + V16  Ketanol

1 
16
)
(
B 15etanol := -V16 + F11 - U1 + V15  Ketanol

1 
15
)
(
B 14etanol := -V15 + F11 - U1 + V14  Ketanol

1 
14
)
(
B 13etanol := -V14 + F11 - U1 + V13  Ketanol

1 
13
)
(
B 12etanol := -V13 + F11 - U1 + V12  Ketanol

1 
12
)
(
B 11etanol := -V12 + F11 - U1 + V11  Ketanol

1 
11
) Es la última vez que
aparece F11.
(
B 10etanol := -V11 - U1 + V 10  Ketanol

1 
10
) hacia abajo nos dirigimos
al condensador
(
B 9etanol := -V10 - U1 + V9  Ketanol

1 
9
)
(
B 8etanol := -V9 - U1 + V8  Ketanol

1 
8
)
(
B 7etanol := -V8 - U1 + V7  Ketanol

1 
7
)
(
B 6etanol := -V7 - U1 + V6  Ketanol

1 
6
)
(
B 5etanol := -V6 - U1 + V5  Ketanol

1 
5
)
(
B 4etanol := -V5 - U1 + V4  Ketanol

1 
4
)
(
B 3etanol := -V4 - U1 + V3  Ketanol

1 
3
)
(
B 2etanol := -V3 - U1 + V2  Ketanol

1 
2
)
(
B 1etanol := -V2 - U1 + U1 + V1  Ketanol

1 
1
)
 j 
B jetanol = -Vj+ 1 +
  ( )
 Fm - Um + Uj + Vj  Ki , j

 m = 1 

Para el agua
  j 
B jagua = -V j+ 1 +
 ( Fm - Um) + Uj + ( Vj)  Ki , j
 
 m = 1 

Empezando por rehervidor 17

Empezando por rehervidor 17
no existe etapa 18, ver el cero.
B 17agua := -0 + F11 - U1 + 0 + V17  Kagua

1 
17
( )
Para Kagua: (1) columna, (17)
B 16agua := -V17 + F11 - U1 + V16  Kagua

1 
16
( ) renglón

B 15agua := -V16 + F11 - U1 + V15  Kagua


1 
15
( )
B 14agua := -V15 + F11 - U1 + V14  Kagua

1 
14
( )
B 13agua := -V14 + F11 - U1 + V13  Kagua

1 
13
( )
B 12agua := -V13 + F11 - U1 + V12  Kagua

1 
12
( )
Es la última vez que
B 11agua := -V12 + F11 - U1 + V11  Kagua

1 
11
( ) aparece F11.
hacia abajo nos dirigimos
B 10agua := -V11 - U1 + V10  Kagua

(
1 
10
) al condensador

B 9agua := -V 10 - U1 + V9  Kagua


(
1 
9
)
(
B 8agua := -V 9 - U1 + V8  Kagua

1 
8
)
(
B 7agua := -V 8 - U1 + V7  Kagua

1 
7
)
(
B 6agua := -V 7 - U1 + V6  Kagua

1 
6
)
(
B 5agua := -V 6 - U1 + V5  Kagua

1 
5
)
(
B 4agua := -V 5 - U1 + V4  Kagua

1 
4
)
(
B 3agua := -V 4 - U1 + V3  Kagua

1 
3
)
(
B 2agua := -V 3 - U1 + V2  Kagua

1 
2
)
B 1agua := -V 2 - U1 + U1 + V1  Kagua

1 
(
1
)
  j 
B jagua = -V j+ 1 +
 ( Fm - Um) + Uj + ( Vj)  Ki , j
 
 m = 1 

C j = VJ +1 K i , j +1 ; 1  j  N -1 (18)
Esta ecuación debe aplicarse para cada componente

Empezando por el condensador total 1, para el etanol

(
C1etanol := V2  Ketanol
1
2
)
(
C2etanol := V3  Ketanol
1
3
)
(
C3etanol := V4  Ketanol
1
4
)
(
C4etanol := V5  Ketanol
1
5
)
(
C5etanol := V6  Ketanol
1
6
)
(
C6etanol := V7  Ketanol
1
7
)
(
C7etanol := V8  Ketanol
1
8
)
(
C8etanol := V9  Ketanol
1
9
)
(
C9etanol := V10  Ketanol
1
10
)
(
C10etanol := V11  Ketanol
1
11
)
(
C11etanol := V12  Ketanol
1
12
)
(
C12etanol := V13  Ketanol
1
13
)
(
C13etanol := V14  Ketanol
1
14
)
(
C14etanol := V15  Ketanol
1
15
)
(
C15etanol := V16  Ketanol
1
16
)
(
C16etanol := V17  Ketanol
1
17
)
C17etanol = no - existe Este término no tiene significado físico
 C j = VJ +1 K i , j +1 ; 1  j  N -1 (18)

Empezando por el condensador total 1, para el agua

C j = VJ +1 K i , j +1 ; 1  j  N -1 (18)

(
C1agua := V 2  Kagua
1
2
)
(
C2agua := V 3  Kagua
1
3
)
(
C3agua := V 4  Kagua
1
4
)
(
C4agua := V 5  Kagua
1
5
)
(
C5agua := V 6  Kagua
1
6
)
(
C6agua := V 7  Kagua
1
7
)
(
C7agua := V 8  Kagua
1
8
)
(
C8agua := V 9  Kagua
1
9
)
(
C9agua := V 10  Kagua
1
10
)

C10agua := V11  Kagua (

1
11
)
C11agua := V12  Kagua (
1
12
)
C12agua := V13  Kagua (
1
13
)
C13agua := V14  Kagua (
1
14
)
C14agua := V15  Kagua (
1
15
)
C15agua := V16  Kagua (
1
16
)
C16agua := V17  Kagua (
1
17
)
C17agua = no - existe Este término no tiene significado físico

D j = - FJ Z i , j ; 1j N (19)

1 = componente uno (etanol)

Z111 = 0.143 gmol ETOH / gmol mezcla
alimentado al plato 11
2 = componente dos (agua)
Z211 = 0.857 gmol H2O / gmol mezcla alimentado al plato 11

D11etanol := -F11  Z111

Etanol:

D11agua := -F11  Z211

Agua:

Matriz tridiagonal para el etanol

Sustituir en la ecuación (20) las expresiones anteriores de los balances

tridiagonales de materia A, B, C y finalmente en D colocar
En las posiciones restantes de las matrices poner ceros

A j  xi , j + B j  xi , j + Cj  xi , j+ 1 = Dj (20)

Modificar la ecuación anterior con los factores FAD y FAF como lo indica la
Modificar la ecuación anterior con los factores FAD y FAF como lo indica la
ecuación (20-1)

FAD = Factor de ajuste del destilado (el condensador)

FAF = Factor de ajuste de fondos (el hervidor)

m ================================================================m
Para este programa se han encontrado los siguiente valores, USTED DEBE ENCONTRAR SUS
PROPIOS VALORES DE FAD y FAF

FAD := 1.03 FAF := 1.81

m ================================================================m

Para resolver la ecuación anterior despejar la matriz de las composicines xetanol.

Matriz tridiagonal para el agua

A continuación sustituir los balances de materia tridiagonales A, B, C en la ecuación (20) para
el agua y en la matriz D colocar el factor D11 agua

Esta matriz NO SE CORRIGE CON LOS FACTORES FAD y FAF

Para resolver la ecuación anterior despejar la matriz de las composiciones xagua

La solución de las matrices del etanol y del agua

xetanol = Aetanol  Detanol xagua = Aagua  Dagua Suma = xetanol + xagua

 0.302  condensador  0.229  condensador  0.531 

 0.262   0.466   0.728 
 0.242   0.623   0.866 
     
 0.226   0.721   0.947 
 0.219   0.798   1.017 
     
 0.211   0.853   1.063 
 0.202   0.89   1.092 
     
 0.193   0.911   1.104 
  
xagua := 0.915
 
Suma := 1.098

xetanol := 0.183
     
 0.171   0.899   1.07 
 0.161   0.878   1.039 
     
 0.174   0.895   1.069 
 0.185   0.918   1.103 
     
 0.187   0.951   1.138 
 0.17   1   1.17 
     
 0.124   1.044   1.168 
 0.052   1.139   1.191 
  rehervidor   rehervidor  

Para que la suma de las fracciones mol de la mezcla líquida que baja en cada etapa, habrá
que normalizar esta dos columnas utilizando la ecuación (28)

Se normalizan las composiciones con (28). Para calcular las

temperaturas de burbuja en cada etapa con (27)

(  
)
 (
 xetanol1  )  (xagua1 )1 
1  
 rehervidor
(
 Suma 1 
1
)
  (Suma1 )1 
   
(
 xetanol1  )  (xagua )2 
1

 2   
(
 Suma 1  
)  

(Suma )2 
1

 2 

( 1
)  
 (xagua1 )3 
 xetanol 3  

(
 Suma 3 
1
)   (Suma1 )3 
 

(
 xetanol1  )
  (xagua )4 
1

 4
  
(
 Suma  1
)   (Suma )4 
1

 4   

( 1
)  
 (xagua )5 
1
 xetanol 5 

( 1
)  
 (Suma1 )5 
 Suma 5   

(  
 xetanol 1 6  )
  (xagua1 )6 
 

(
 Suma1  )
  (Suma )6 
1

 6
  
( 
 xetanol 1  
)


(xagua )7 
1

 7 
 ( 1
)  

(Suma1 )7 
 Suma 7  

( 1
 xetanol 8  )   (xagua1 )8 
 

(  
 Suma 1 8  )
  (Suma1 )8 
   
(
 xetanol1  )  (xagua )9 
1

xNagua := 
xNetanol := 
9 

(
 Suma 1  
)  

(Suma1 )9 
 9 


( 1
)   (xagua1 )10 
 xetanol 10  

( 1
 Suma 10  )   (Suma1 )10 
 

(
 xetanol1  )
  (xagua )11 
1

 11
  
(
 Suma  1
)  

(Suma )11 
1

 11 

( 1
)  
 (xagua1 )12 
 xetanol 12  

( 1
)   (Suma1 )12 
 Suma 12   

(  
)
 xetanol 1 13 
  (xagua1 )13 
 

(  
)
  ( 1
) 
  
 ( 1
)
  (Suma1 )13 

Suma 13   
 (xetanol
1 )


(xagua )14 
1
 14 

(Suma
1
)
 
 (Suma1 )14 
 14 
 

 (xetanol
1 
)  (xagua1 )15 
15  

 (Suma
1

)
  (Suma1 )15 
 15
  
 (xetanol
1 )


(xagua )16 
1

 16 
 (Suma
1
)
 

(Suma1 )16 
 16 


 ( 1 
)  (xagua1 )17 
xetanol 17   

 (Suma
1 
)
  (Suma1 )17 
17 

La letra N significa que las composiciones están

sumaN := xNetanol + xNagua
normalizadas

condensador condensador

1
1 1
1 1
1 0.569 1 0.43126
2 1
2 0.36 2 0.64011
3 1
3 0.279 3 0.7194
4 1
4 0.239 4 0.76135
5 1
5 0.215 5 0.78466
6 1
6 0.198 6 0.80245
7 1
7 0.185 7 0.81502
8 1
8 0.175 8 0.82518 sumaN =
xNetanol = xNagua = 9 1
9 0.167 9 0.83333
10 1
10 0.16 10 0.84019
11 1
11 0.155 11 0.84504
12 1
12 0.163 12 0.83723
13 1
13 0.168 13 0.83228
14 1
14 0.164 14 0.83568
15 1
15 0.145 15 0.8547
16 1
16 0.106 16 0.89384
17 1
17 0.044 17 0.95634

hervidor
hervidor
m ==================================================================m
Composiciones experimentales, sirven de guía para ajustar la matriz del etanol

xmolD = 0.56 experimental experimental xmolF = 0.045

gmol ETOH / gmol ETOH /

gmol mezcla gmol mezcla

(
xmolDC := xNetanol
1
1
) (
xmolFC := xNetanol
1
)
17

xmolDC = 0.569 calculado calculado xmolFC = 0.044

FAD = 1.03 FAF = 1.81

si bajamos FAF aumenta la fracción mol

si bajamos FAD baja la fracción mol de
de fondos calculada xmolFC.
fondos calculada xmolFC.
si aumentamos FAF disminuye la fracción
si aumentamos FAD aumenta la fracción
mol calculada xmolFC
mol calculada xmolFC

m=================================================================m

Aplicar la ecuación (3) y comparar graficamente el equilibrio de fases en

la torre, contra el verdadero equilibrio termodinámico

Cambio de nomenclatura para poder hacer comparacines entre las

alimentaciones en el plato 17 y el plato 11

 
yNetanol11 := [ ( Ketanol)  xNetanol] xNetanol11 := xNetanol

Datos del equilibrio termodinámico, tomados del guion experimental

  92.725   0   0 
 84.017   0.315   0.05 
 80.204   0.432   0.1 
     
 78.127   0.493   0.15 
 76.814   0.532   0.20 
     
 75.888   0.561   0.25 
 75.178   0.585   0.3 
     
 74.599   0.606   0.35 
 74.106   0.626   0.4 
     
 73.674   0.646   0.45 
    
xeq := 0.5

T°Ceq := 73.288
 
yeq := 0.666
   
 72.943   0.687   0.55 
 72.635   0.709   0.6 
     
 72.364   0.733   0.65 
 72.132   0.759   0.7 
     
 71.945   0.788   0.75 
 71.809   0.82   0.8 
     
 71.732   0.856   0.85 
 71.726   0.897   0.9 
     
 71.806   0.945   0.95 
 71.992   1.0   1.0 
     

1
0.8 Esto indica que los platos tienen
yNetanol 110.6 un equilibrio menor al verdadero
yeq 0.4
equilibrio termodinámico con una
eficiencia de operación menor al
0.2
100%
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
xNetanol11 , xeq

hervidor condensador

Trazar dos gráficas: (xNetanol11 Vs. NE) y (y Netanol11 Vs. NE)

 condensador (destilados) condensador (destilados)
 1  1 1
2  1 0.569 1 0.625
3 
  2 0.36 2 0.402
4  3 0.279 3 0.314
5  4 0.239 4 0.271
 
5 0.215 5 0.241
6 
7  6 0.198 6 0.222
  7 0.185 7 0.207
8  8 0.175 8 0.196
 
NE := 9
xNetanol11 = yNetanol11 =
  9 0.167 9 0.189
 10  10 0.16 10 0.185
 11  11 0.155 11 0.181
 
 12  12 0.163 12 0.202
 13  13 0.168 13 0.22
  14 0.164 14 0.23
 14 
 15  15 0.145 15 0.22
  16 0.106 16 0.181
 16  17 0.044 17 0.078
 17 
 
Hervidor (fondos) Hervidor (fondos)
NÚMERO DE ETAPAS

0.6 0.8

0.6
0.4
xNetanol11 yNetanol 110.4
0.2
0.2

0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
NE NE
condensador hervidor condensador hervidor

Determinación de los valores de los vapores V3,V4, V5 .....V17

gmol mezcla / h gmol mezcla / h

U1 = 79.706
F1 := 0
U2 := 0
F2 := 0
 U3 := 0
F3 := 0

U4 := 0
F4 := 0
U5 := 0
F5 := 0
etc
etc

F11 = 257.427

F12 := 0

etc

Balance de calor

Constantes para las capacidades caloríficas de la fase líquida

Cp del etanol Cp del agua

1 joule = 0.00094783 BTU
A := 59.342 E := 92.053
1 BTU = 0.252 kcal
-1 -2
B := 3.6358  10 F := -3.9953  10
1 lbmol = 453.6 gmol
-3 -4
C := -1.2164  10 G := -2.1103  10 D°K = 1.8 D°F
-6 -7
D := 1.8031  10 H := 5.3469  10 °F = ( 9 / 5 ) °C + 32

2 3
Cp = A + B  T + C  T + D  T T= K, Cp (Joule / gmol °K)

(1) Entalpía de la alimentación (HF11), los dos componentes

que entran a la torre son líquidos
xFetanol := Z111 (
TF11°C := T°C
1
)
11
°C

xFagua := Z211
TF11°K := TF11°C + 273.15

xFetanol = 0.143

Aquí F = del inglés Feed

xFagua = 0.857

En Z111 y en Z211 el primer uno representa al etanol, el 11 representa el plato 11

de alimentación, el primer dos representa al agua y el 11 el plato de alimentación.

( 2 3
)
CPetanolF := A + B  TF11°K + C  TF11°K + D  TF11°K  ( 0.00094783)  ( 453.6)

( )
 ( 2 3
)
CPaguaF := E + F  TF11°K + G  TF11°K + H  TF11°K  ( 0.00094783)  453.6

BTU 0.00094783  BTU 453.6gmol

Joule
=  
lbmol  °K gmol  °K 1  joule 1lbmol

HF11 := 1.501

2) Entapías de la fase líquida dentro de la torre

TB°K := T°C + 273.15

(
CPetanolL := A + B  TB°K + C  TB°K + D  TB°K
2 3
) ( 0.00094783) (453.6)
(
CPaguaL := E + F  TB°K + G  TB°K + H  TB°K
2 3
) (0.00094783) 453.6
BTU Joule 0.00094783  BTU 453.6gmol
=  
lbmol  °K gmol  °K 1  joule 1lbmol
  1.736 
 1.597 
 1.542 
 
 1.519 
 1.495 
 
 1.482 
 1.473 
 
 1.468 

HL := 1.466
 kcal
 
 1.47  gmol  Mezcla
 1.471 
 
 1.504 
 1.533 
 
 1.564 
 1.591 
 
 1.628 
 1.602 
 

(3) Entalpías del vapor

Constantes para las capacidades caloríficas del vapor

Cp del etanol Cp del agua

Ae := 27.091 Aa := 33.933
-1 -3 1 joule = 0.00094783 BTU
Be := 1.1055  10 Ba := -8.4186  10
-4 -5 1 BTU = 0.252 kcal
Ce := 1.0957  10 Ca := 2.9906  10
1 lbmol = 453.6 gmol
-7 -8
De := -1.5046  10 Da := -1.7825  10
D°K = 1.8 D°F
- 11 - 12
Ee := 4.6601  10 Ea := 3.6934  10
°F = ( 9 / 5 ) °C + 32

2 3 4 Joules
Cp = A + B  T + C  T + D  T + E  T
gmol°K

( 2 3
CPetanolV := Ae + Be  TB°K + Ce  TB°K + De  TB°K + Ee  TB°K
4
) (0.00094783) 453.6
( )
 ( 2
CPaguaV := Aa + Ba  TB°K + Ca  TB°K + Da  TB°K + Ea  TB°K
3 4
) (0.00094783) 453.6
BTU Joule 0.00094783  BTU 453.6gmol
=  
lbmol  °K gmol  °K 1  joule 1lbmol

Constantes para el calor latente del vapor

A ee := 43.122 A aa := 52.053

Tc ee := 516.25 Tc aa := 647.13

nee := 0.079 naa := 0.321

n
λ = ΔHvap = A   1 -
 T°K  kJoules

 Tc  gmol

Chemical Properties Handbook de Carl L. Yaws, McGraw Hill


 n ee 
  TB°K   
λetanol := A ee   1 -    [ ( 1000)  ( 0.00094783)  ( 453.6) ]
Tc ee
    


 naa 
  TB°K   
λagua := Aaa   1 -    [ ( 1000 )  ( 0.00094783)  ( 453.6) ]
Tc aa
    

BTU kjoule 1000joules 0.00094783  BTU 453.6gmol

=   
lbmol gmol 1kjoule 1  joule 1lbmol

Re laciones de equilibrio ( Ei , J )
yi , j = Ki , j xi , j (3)

 
yNetanol := [ ( Ketanol)  xNetanol]

 
yNagua := ( Kagua  xNagua)
 kcal
=
 BTU  °K + BTU  lbmol   1lbmol  0.252kcal

gmolMezcla  lbmol  °K lbmol lbmolMezcla  453.6gmol 1BUT

 9.822 
 8.763 
 8.328 
 
 8.177 
 7.935 
 
 7.819 
 7.743 
 
 7.711 

HV := 7.734
 kcal
  gmol  Mezcla
 7.824 
 7.868 
 
 8.334 
 8.755 
 
 9.235 
 9.726 
 
 10.428 
 10.267 
 

Las ecuacions anteriores y las siguientes son necesaria para

determinar los valores de los vapores V3,V4, V5 .....V17

Consultar el archivo DEDUCCIÓN DE LAS ECUACIONES PARA EL PUNTO DE BURBUJA

 j = ( HL j -1 - HV j )

Plato (2) Plato (3) En general

 2 V2 +  2 V3 =  2 3 V3 + 3 V4 =  3
 j -1 -  j -1 V j -1
 2 -  2 V2  3 - 3 V3 Vj = (22)
V3 = V4 =  j -1
2 3

 j = ( HV j +1 - HL j )
 ( ) (
Qj = Lj- 1 HLj-1 + Vj+ 1  HGj+ 1 + Fj  HFj - Lj + Uj  HLj - Vj + W j  HGj ) ( 25)

BTU lbmol BTU lbmol BTU

=  +  + .............
h h lbmol h lbmol

Aplicación de las ecuaciones antes mencionadas

 j = ( HL j -1 - HV j ) Recordar: V 1 := 0 Fijado a 0 por especificaciones

V 2 = 119.559 Fijado por Balance de Materia

 2 V2 +  2 V3 =  2
Plato (2)  2 -  2 V2
V3 =
2

(
α2 := HL
1
1
- HV) (
1
2
) 1 1
1 9.822 1 1.736

(
α3 := HL
1
2
- HV) (
1
3
) 2
3
8.763
8.328
2
3
1.597
1.542

(
α4 := HL
1
3
- HV) (
1
4
) 4
5
8.177
7.935
4
5
1.519
1.495
(
α5 := HL
1
4
- HV) (
1
5
) 6 7.819 6 1.482
7 7.743 7 1.473
α6 := ( HL ) 5 - ( HV ) 6
1 1
8 7.711 8 1.468
HV = HL =
9 7.734 9 1.466
(
α7 := HL
1
6
- HV) (
1
7
) 10 7.824 10 1.47
11 7.868 11 1.471
(
α8 := HL
1
7
- HV) (
1
8
) 12 8.334 12 1.504
13 8.755 13 1.533

(
α9 := HL
1
8
- HV) (
1
9
) 14 9.235 14 1.564
15 9.726 15 1.591

α10 := HL (
1
9
- HV
1
) (
10
) 16 10.428 16 1.628
17 10.267 17 1.602

(  
) (  
)
α11 := HL (
1
)
10
- HV(
1
11
) kcal kcal

α12 := HL (
1
)
11
- HV(
1
12
) gmolMezcla gmolMezcla

α13 := HL (
1
)
12
- HV(
1
13
)
α14 := HL (
1
)
13
- HV(
1
14
)
α15 := HL (
1
)
14
- HV(
1
15
)
α16 := HL (
1
)
15
- HV(
1
16
)
α17 := HL (
1
)
16
- HV(
1
17
)

 2 V2 +  2 V3 =  2
 j = ( HV j +1 - HL j ) Plato (2)  2 -  2 V2
V3 =
2

No se require α1, β1, γ1, V1 y V2 en la ecuación (21).Consultar el archivo DEDUCCIÓN DE

LAS ECUACIONES PARA EL PUNTO DE BURBUJA

etapas

(
β2 := HV
1
3
) (
- HL
1
2
) 1
1
( ) ( )
1 1 1
1 9.822
β3 := HV - HL 1 1.736
4 3 2 8.763 2
2 1.597
(
β4 := HV
1
5
) (
- HL
1
4
) 3 8.328
3 1.542
3
4
4 8.177
4 1.519
(
β5 := HV
1
6
) (
- HL
1
5
) 5 7.935
5 1.495
5
6 7.819
( ) ( )
1 1 6
6 1.482
β6 := HV 7
- HL 6 7 7.743 7
7 1.473

( ) ( )
1 1 8 7.711 8
HV = 8 1.468
β7 := HV 8
- HL 7 9 7.734 HL = 9
9 1.466
 9 1.466
( ) ( )
1 1 10 7.824 10
β8 := HV - HL 10 1.47
9 8 11 7.868 11
11 1.471
β9 := HV (
1
10
) ( )
- HL
1
9
12 8.334
12 1.504 12

( ) ( )
1 1 13 8.755 13
β10 := HV - HL 13 1.533
11 10 14 9.235 14
14 1.564
( ) ( )
1 1 15 9.726 15
β11 := HV - HL 15 1.591
12 11 16 10.428 16
β12 := HV
1
(
13
- HL)
1
12
( ) 17 10.267
16
17
1.628
1.602 17

β13 := HV
1
(
14
- HL)
1
13
( )
kcal kcal
β14 := HV
1
(
15
- HL)
1
14
( ) gmolMezcla gmolMezcla

β15 := HV
1
(
16
- HL)
1
15
( )
β16 := HV
1
(
17
- HL)
1
16
( )
β17 := HV
1
(
18
- HL)
1
17
( ) Este término no existe

 j -1 
 j =   ( Fm - U m - Wm ) - V1  ( HL j - HL j -1 ) + F j ( HL j - HF j ) + W j ( HV j - HL j ) + Q j
 m =1 

 2 V2 +  2 V3 =  2
Plato (2)  2 -  2 V2 Se requiere la figura
V3 =
2 U1 = 79.706 gmol mezcla / h

V1 = 0 sólo hay un F11 = 257.427 gmol mezcla / h

V 2 = 119.559 Fijado por Balance de Materia

No se require α1, β1, γ1, V1 y V2 en la ecuación (21).Consultar el archivo DEDUCCIÓN DE

LAS ECUACIONES PARA EL PUNTO DE BURBUJA

( ) ( ) ( )
1 1 
γ2 := -U1   HL
No hay Q2, si hay Q1, la carga térmica que
- HL
 2 1 retira el condensador

( ) ( ) ( )
1 1 
γ3 := -U1   HL - HL
 3 2

((-U1))  (HL 1 )4 - (HL 1 )3

   
γ4 :=

( ) ( ) ( )
   
 ( ) ( ) ( )
1 1 
γ5 := -U1   HL - HL
 5 4

( ) ( ) ( )
1 1 
γ6 := -U1   HL - HL
 6 5

( ) ( ) ( )
1 1 
γ7 := -U1   HL - HL
 7 6

( ) ( ) ( )
1 1 
γ8 := -U1   HL - HL
 8 7

( ) ( ) ( )
1 1 
γ9 := -U1   HL - HL
 9 8

( ) ( ) ( )
1 1 
γ10 := -U1   HL - HL
 10 9

( ) ( ) ( ) ( )
1 1  1
γ11 := -U1   HL - HL + F11   HL - HF11
 11 10  11 

) ( ) ( )
1 1 
(
γ12 := F11 - U1   HL
F12 La
- HL No hay
 12 11 alimentación
F no es una
) ( ) ( )
1 1 
(
γ13 := F11 - U1   HL
 13
- HL 12
matriz

) ( ) ( )
1 1 
(
γ14 := F11 - U1   HL
 14
- HL 13

) ( ) ( )
1 1 
(
γ15 := F11 - U1   HL
 15
- HL 14

) ( ) ( )
1 1 
(
γ16 := F11 - U1   HL
 16
- HL 15

) ( ) ( )
1 1 
(
γ17 := F11 - U1   HL
 17
- HL 16

Cálculo de los vapores entre etapas de V 3, ...... a....... V 17,

aplicando la Ec. (20.5)
La solución que representa los vapores que suben por la
torre en su punto de burbuja

Un segundo procedimiento es aplicar la Ec. (22)

gmol de mezcla / h
V1 = 0

V 2 = 119.559

γ2 - α2  V2
V 3 :=
β2

γ3 - α3  V3
V 4 :=
β3

γ4 - α4  V4
V 5 :=
β4

γ5 - α5  V5
V 6 :=
β5

γ6 - α6  V6
V 7 :=
β6

γ7 - α7  V7
V 8 :=
β7

γ8 - α8  V8
V 9 :=
β8

γ9 - α9  V9
V 10 :=
β9

γ10 - α10  V 10
V 11 :=
β10

γ11 - α11  V 11
V 12 :=
β11

γ12 - α12  V 12
V 13 :=
β12

γ13 - α13  V 13
V 14 :=
β13
 γ14 - α14  V 14
V 15 :=
β14

γ15 - α15  V 15
V 16 :=
β15

γ16 - α16  V 16
V 17 :=
β16

 V1 
 
 V2 
 
 V3 
 
 V4 
V 
 5 
V 
 6 
 V7 
 
 V8 
  gmol de mezcla / h
Vpb11 :=  V9 
 
 V10 
V 
 11 
 V12 
 
 V13 
 
 V14 
 
 V15 
V 
 16 
V 
 17 

Los resultados

vapores en el
VPB11 := F  G
punto de burbuja

Solución (a) Solucion (b)

Iteraciones
V1 = 0
 V 2 = 119.559  0 
1
 119.559 
1 0  126.473 
 126.462   
2 119.559
 128.953  3 126.462
 128.955 
 133.64   133.657 
  4 128.953  
 135.887  5 133.64  135.889 
 137.42  6 135.887  137.432 
   
 138.041  7 137.42  138.048 
 137.488  Vpb11 =
8 138.041 
VPB11actual := 137.492

  9 137.488  
VPB11 :=  135.524   135.527 
 134.627  10 135.524  134.643 
  11 134.627  
 124.368  12 124.368  124.397 
 118.522   118.55 
13 118.522
   
 112.251  14 112.251  112.274 
 106.6  15 106.6  106.609 
  16 99
 
 99   99.02 
 102.03  17 102.03  102.037 
   
gmol de mezcla / h gmol de mezcla / h gmol de mezcla / h

iniciar las iteraciones alimentando estos primeros valores de VPB (vapores en su punto de
burbuja) al inicio del programa y obtener nuevos valores de VPB. Si cumplen con la ecuación de
convergencia citada abajo se ha terminado esta primera parte del programa del punto de
burbuja.

Criterio de convengencia para el método del punto de burbuja

τ := 0

seguna parte
 Cálculo del líquido en su punto de burbuja que desciende
por la columna

En general se puede escribir como

j
L j = V j +1 +  ( Fm - U m - Wm ) - V1 (10) gmol de mezcla / h
m =1

Cambio de variable Vpb := Vpb11

Datos
(
L1 := Vpb
1
2
)
- U1 V1 = 0
gmol de mezcla / h

gmol de mezcla / h
(
L2 := Vpb
1
3
)
- U1
V 2 = 119.559

gmol de mezcla / h
F11 = 257.427
(
L3 := Vpb
1
4
)
- U1
U1 = 79.706 gmol de mezcla / h
L4 := ( Vpb ) 5 - U1
1

gmol de mezcla / h
(
L5 := Vpb
1
6
)
- U1
L11 = 177.721

(
L6 := Vpb
1
7
)
- U1

(
L7 := Vpb
1
8
)
- U1

(
L8 := Vpb
1
9
)
- U1

(
L9 := Vpb
1
10
)- U1

L10 := Vpb(
1
11
)
- U1

L11 := Vpb(
1
12
)
+ F11 - U1
j

L12 := Vpb(
1
)
+ F11 - U1 L j = V j +1 +  ( Fm - U m - Wm ) - V1
13 m =1

gmol de mezcla / h
L13 := Vpb(
1
14
)
+ F11 - U1

(  
)
 (
L14 := Vpb
1
)
15
+ F11 - U1

(
L15 := Vpb
1
)
16
+ F11 - U1

(
L16 := Vpb
1
)
17
+ F11 - U1

L17 := F11 - U1

 L1 
 
 L2 
  Lpb = Líquido en el punto de burbuja
 L3 
  1
 L4 
L  1 39.853
 5  2 46.757
L  3 49.247
 6 
 L7  4 53.934
  5 56.181
 L8  6 57.714
 
Lpb 11 :=  L9  7 58.335
  Lpb 11 =
8 57.782
 L10  9 55.818
L 
10 54.921
 11 
 L12  11 302.09
  12 296.243
 L13  13 289.972
 
 L14  14 284.321
  15 276.722
 L15  16 279.752
L 
 16  17 177.721
L 
 17 
gmol de mezcla / h

Gráficas de las composiciones del líquido y del vapor

 0.6 0.8

0.6
0.4
xNetanol11 yNetanol 110.4
0.2
0.2

0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
NE NE

condensador hervidor condensador hervidor

400
150
300

100 Lpb11 200

Vpb11
50 100

0
0 0 5 10 15 20
0 5 10 15 20 NE
NE condensador hervidor
condensador hervidor

Cálculo de la carga térmica del condensador Q1

L j -1 HL j -1 + V j +1 HV j +1 + Fj HFj - ( L j + U j ) HL j - (V j + W j ) HV j = Q j (25)

DATOS

L1 = 39.853 gmol
W 1 := 0 HL1 := HL
1
(1
) kcal
gmol
h

V1 = 0
gmol
h
gmol
U1 = 79.706
h
HV2 := HV
1
(2
) kcal
gmol

V 2 = 119.559
gmol
h
HV1 := HV
1
(1
) kcal
gmol
 kcal
( ) (
Q1 := 0 + V2  HV2 - L1 + U1  HL1 - V 1 + W 1  HV1 ) h

Calor que entra al condensador

Q1 = 840.142 kcal Debe ser una cantidad ( + )
por los vapores calientes del
h domo de la torre, es positivo

Cálculo de la carga térmica del evaporador Q17

DATOS
gmol
L17 = 177.721 HF11 = 1.501 kcal
h
gmol

gmol
F11 = 257.427
h gmol
(
HL1 := HL
1
1
) kcal

W := 0 gmol
gmol h
U1 = 79.706
h HL17 := HL (
1
17
) kcal
gmol

Q17 := F11  HF11 - U1  HL1 - Q1 - L17  HL17 kcal

h

kcal Calor que sale de las

Q17 = -876.822 Debe ser una cantidad ( - )
h resistencias eléctricas
al hervidor es negativo

Cálculo del porcentaje de recuperación del etanol

POR LO TANTO Para el programa de PUNTO de BURBUJA

LAmolar = 257.427 gmol de mezcla / h xmolA = 0.143

LFmolar = 177.721 gmol de mezcla / h xmolF = 0.045

LDmolar = 79.706 gmol de mezcla / h

xmolD = 0.56


 
ETOHalimentado := ( LAmolar  xmA)

gmol  etanol gmol  de  mezcla gmol  de  etanol

= 
h h gmol  mezcla

 
ETOHdestilado := ( LDmolar  xmD)

gmol  etanol gmol  de  mezcla gmol  de  etanol

= 
h h gmol  mezcla

 
 ETOHdestilado 
%ETOHrecuperado :=    100
 ETOHalimentado 

%ETOHrecuperado = 79.175

EFICIENCIAS DE MURPHREE

-
 yn - yn+1
EM =
yn* - yn+1

Cálculo de:

condensador
condensador
1
1
1 0.625
1 0.569
2 0.402
2 0.36
3 0.314
3 0.279
4 0.271
4 0.239
5 0.241
5 0.215
6 0.222
6 0.198
7 0.207
7 0.185
8 0.196
8 0.175 yNetanol =
xNetanol = 9 0.189
9 0.167
10 0.185
10 0.16
11 0.181
11 0.155
12 0.202
12 0.163
13 0.22
13 0.168
14 0.23
14 0.164
15 0.22
15 0.145
16 0.181
16 0.106
17 0.078
17 0.044

evaporador
evaporador

Equilibrio termodinámico del etanol-agua

  0   0 
 0.05   0.315 
 0.1   0.432 
   
 0.15   0.493 
 0.20   0.532 
   
 0.25   0.561 
 0.3   0.585   0.75   0.788 
       
 0.35   0.606   0.7   0.759 
 0.4   0.626   0.65   0.733 
       
 0.45   0.646   0.6   0.709 
     0.55   0.687 
xeq := 0.5
 
yeq := 0.666
     
 0.55   0.687   0.5   0.666 
 0.6   0.709   0.45   0.646 
       
 0.4   0.626 
 0.65   0.733  xEQ :=
 0.35 
yEQ :=
 0.606 
 0.7   0.759     
     0.3   0.585 
 0.75   0.788   0.25   0.561 
 0.8   0.82     
     0.2   0.532 
 0.85   0.856   0.15   0.493 
 0.9   0.897     
     0.1   0.432 
 0.95   0.945   0.05   0.315 
 1.0   1.0     
   
 0   0 
Cortamos el equilibrio Valores invertidos
de acuerdo a los valores
xNetanol y yNetanol

Ajustar un polinomio para los valores del equilibrio xEQ y yEQ

M := augment ( xEQ)

B := yEQ

n := 4 orden

R := regress ( M , B , n)
  3 
 
 3 
 4 
 
 0.03655 
R=
 5.41505 
 
 -19.59302 
 30.88063 
 
 -16.85481 

4 3 2
y°n := -16.85481  xEQ + 30.88063xEQ - 19.59302  xEQ + 5.41505  xEQ + 0.03655

0.8

0.6
y° n
0.4
yEQ
0.2

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8
xEQ , xEQ

condensador
condensador
1
1
1 0.625
1 0.569 yn
xn 2 0.402 <----
2 0.36 <---- <----
3 0.314 <--- yn+1
3 0.279
4 0.271
4 0.239
5 0.241
5 0.215
6 0.222
6 0.198
7 0.207
7 0.185
8 0.196
8 0.175 yNetanol =
xNetanol = 9 0.189
9 0.167
10 0.185
10 0.16
11 0.181
11 0.155
12 0.202
12 0.163
13 0.22
13 0.168
14 0.23
14 0.164
15 0.22
15 0.145
16 0.181
16 0.106
17 0.078
 16 0.106
17 0.078
17 0.044

evaporador
evaporador

xEQ := xNetanol cambio de variable

4 3 2
y°n := -16.85481  xEQ + 30.88063xEQ - 19.59302  xEQ + 5.41505  xEQ + 0.03655

yn - yn+1
EM =
yn* - yn+1

NO se considera el condensador total



(yNetanol1 )2 - (yNetanol1 )3 
 2
  y° 1  - ( yNetanol1 ) 
  n  2 3  1
 
 (yNetanol1 )3 - (yNetanol1 )4 
1
2
0.696
0.604
  3
  y° 1  - ( yNetanol1 )  3 0.591
  n  3 4  4 0.578
 
 ( yNetanol
1
) (
4
- yNetanol
1
5
)  4
5 0.566
  6 0.555

 n
 
4
(
 y° 1  - yNetanol 1  
5
)  7 0.544
  8 0.534
 
 (yNetanol1 )5 - (yNetanol1 )6  5
y°n =
9 0.525
 
  y° 1  - ( yNetanol1 ) 
10 0.517
 n  5 6 11 0.51
 


(yNetanol1 )6 - (yNetanol1 )7 
 6
12
13
0.52
0.526
  y° 1  - ( yNetanol1 )  14 0.522
  n  6 7 
  15 0.497
 ( yNetanol
1
) (
7
- yNetanol
1
8
)  7
16 0.425
  17 0.238


 
(
 y° 1  - yNetanol 1
 n 7
 
8
) 

 
 (yNetanol1 )8 - (yNetanol1 )9  8
 
  y° 1  - ( yNetanol1 ) 
  n  8 9

 
 ( yNetanol
1
) - (yNetanol1 )  9
  (yNetanol )9 - (yNetanol )10  9
E M11 :=  
  y° 1  - ( yNetanol1 ) 
 n 9 10
 


( yNetanol )
1
10
(
- yNetanol
1
) 
11  10


(
 y° 1  - yNetanol1
 n  10
)
11 

 
 (yNetanol1 )11 - (yNetanol1 )12  11
 
  y° 1  - ( yNetanol1 ) 
  n  11 12 
 
 (yNetanol1 )12 - (yNetanol1 )13 
  12
  y° 1  - ( yNetanol1 ) 
  n  12 13

 
 ( yNetanol )
1
13
(
- yNetanol
1
)
14 
 
  n  13
(
 y° 1  - yNetanol1 )14 
13

 


( yNetanol )
1
14
(
- yNetanol
1
) 
15 
14


(
 y° 1  - yNetanol1
 n  14
)
15 

 
 (yNetanol1 )15 - (yNetanol1 )16 
  15
  y° 1  - ( yNetanol1 ) 
  n  15 16 
 
 (yNetanol1 )16 - (yNetanol1 )17 
  16
  y° 1  - ( yNetanol1 ) 
  n  16 17


ORIGIN := 2

2
 2
 0.306   2 
2 0.305
3 0.133
 0.133  3 
 0.092  4 
4 0.09    
5 0.056  0.057  5 
6 0.044  0.042  6 
   
7 0.03  0.031  7 
E M11 =
8 0.021  0.021  8 
9 0.012    
EM11 :=  0.011  NE :=  9 
10 0.011  0.011   10 
11 -0.069    
12 -0.059  -0.07   11 
 -0.058   12 
13 -0.034
   
14 0.034  -0.033   13 
15 0.124  0.032   14 
16 0.296
   
 0.126   15 
 0.296   16 
   
eliminando los valores
negativos cancelar los valores negativos

 0.306  2 
   
 0.133  3 
 0.092  4 
   
 0.057  5 
 0.042  6 
   
 0.031  7 
EM11 := NE :=
 0.021  8 
   
 0.011  9 
 0.011   10 
   
 0.032   14 
 0.126   15 
   
 0.296   16 
 0.4

0.3

EM110.2

0.1

0
0 5 10 15 20
NE
condensador evaporador

FIN
  3 
 
 3 
 3 
 
R= 74.2 
 0.53 
 
 -0.118 
 -3
 7.846  10 