Universidad Galileo

Catedrático: Lic. Luis Fernando Sanchez

Evaluación
Química Sanguínea, inmunologia y Serologia

Nombre del Alumno: Andrea Mishelle Archila Monroy.

Carné: 19007005

I Serie:
Instrucciones: responda de manera breve.

1. Describa la forma correcta de realizar el pipeteo en química sanguínea:

 Pipetear despacio y con suavidad.

 Mantener la pipeta en posición vertical al aspirar la muestra.

 Sumergir la punta ligeramente en la muestra al aspirar.

 Dispensar el líquido sobre la pared lateral o sobre el líquido en un ángulo de 45º

2. Describa el procedimiento para realizar una dilución en el laboratorio y en qué casos.

 Poca muestra.
 Muestra muy concentrada.

3. Mencione los principales interferentes en química sanguínea.

Muestras
 Lipemica.
 Hemolizada.
 Ictérica.

4. Mencione en que tubo se obtienen las muestras para: glucosa, nitrógeno de urea, acido
úrico, amonio y hemoglobina glicosilada.

 Glucosa, nitrógeno de urea, ácido Úrico (tubo rojo) (sin aditivo)

 Amonio y hemoglobina glicosilada (tubo morado) (con EDTA)

5. ¿Qué es un estándar y un control de calidad?

 Estándar: es una preparación que contiene una concentración conocida de un elemento

especifico o sustancia. Es un espécimen del que conocemos la concentración exacta del
 analito. El término patrón o estándar se utiliza al referirse a una solución del analito en
agua o en un tampón adecuado

 Control de calidad: Sistema general de actividades encaminadas a controlar la calidad de

un producto o servicio para que satisfaga las necesidades de los usuarios. El objetivo es
brindar calidad en forma satisfactoria, suficiente, fiable y económica

6. Describa el procedimiento para analizar una Antiestreptolisina reactiva, y la forma de

reportarlo.

 ASO
Homogenizar, luego movemos en círculos de 50 u/l de muestra por dos minutos si aglutina se
hace 50 ul de buffer ASO diluciones 1;2/ 2;4 / 1;8 / 1;16 / y 1;32. Dependiendo hasta que casilla
aglutine así se reporta Positivo 32*200 =6400 u/mL ó positivo en 1:32 Negativo : menor a 200
u/mL ó aso negativo.

7. Cuales son los factores o diluciones para el FR y PCR

 PCR.
 En 6 vialitos agrego 100 uL de solución salina
 En el primero agrego 100 uL de suero y lo coloco en la meneadora.
 Tomo 100 ul del primer vialito (el que contiene suero y solución salina), y lo agrego al segundo
lo coloco en la meneadora, y procedo a tomar 100 uL del segundo para el tercero, así
sucesivamente se repite hasta llegar al 6to vialito.
 Coloco 100 ul del vialito en el primer círculo de la laminilla para lectura de pcr, y 100 uL del
segundo vialito en el segundo circulo, así sucesivamente hasta llegar al 6to circulo.
 Agrego una gota en cada circulo de reactivo de pcr.
 Con un palillo mezclo la muestra diluida con el reactivo.
 Coloco por 5 minutos en la meneadora
 Y espero a ver si alguno de los círculos aglutino.
 FR
 Lo mismo hacemos con el FR. Solo que con reactivo para FR.

8. Que nos indica un VDRL positivo en un paciente y cual es el procedimiento para realizarlo.

El examen con resultado positivo indica que usted puede tener sífilis. Si el examen es positivo, el
siguiente paso es confirmar los resultados con el examen FTA-ABS, que es un examen más
específico para la sífilis. La capacidad del examen VDRL para detectar sífilis depende de la
etapa de la enfermedad.