CASO3

La demencia frontotemporal es un término general para un grupo de trastornos cerebrales que afectan
principalmente los lóbulos frontal y temporal del cerebro. Estas áreas del cerebro se asocian
generalmente con la personalidad, la conducta y el lenguaje.

En la demencia frontotemporal, partes de estos lóbulos se encogen (atrofia). Los signos y síntomas
varían, según qué parte del cerebro esté afectada. Algunas personas con demencia frontotemporal
tienen cambios dramáticos en su personalidad y se vuelven socialmente inapropiadas, impulsivas o
emocionalmente indiferentes, mientras que otras pierden la capacidad de usar el lenguaje
adecuadamente.

La demencia frontotemporal puede diagnosticarse erróneamente como un problema psiquiátrico o

como la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, la demencia frontotemporal tiende a darse a una edad
más temprana que la enfermedad de Alzheimer. La demencia frontotemporal suele comenzar entre los
40 y 65 años, pero también ocurre más adelante. La demencia frontotemporal es la causa de
aproximadamente un 10 % a 20 % de los casos de demencia.

Productos y servicios

 Bibliografía: Mayo Clinic on Alzheimer's Disease (Mayo Clinic sobre la enfermedad de Alzheimer)

Síntomas

Los signos y síntomas de la demencia frontotemporal pueden ser diferentes en cada persona. Los signos
y síntomas empeoran de manera progresiva con el tiempo, generalmente con el paso de los años.

Los grupos de tipos de síntomas tienden a ocurrir juntos y es posible tener más de un grupo de tipos de
síntomas.

Cambios en la conducta

Los signos más comunes de demencia frontotemporal implican cambios extremos en la conducta y la
personalidad. Estos incluyen:

 Conducta social cada vez más inapropiada

 Pérdida de empatía y otras habilidades interpersonales, como tener sensibilidad a los

sentimientos de los demás

 Falta de juicio

 Pérdida de la inhibición

 Falta de interés (apatía), que puede confundirse con depresión

 Conducta compulsiva repetitiva, como golpear, aplaudir o golpear los labios

 Una disminución en la higiene personal

  Cambios en los hábitos alimenticios, generalmente comiendo en exceso o teniendo una
preferencia por los dulces y los carbohidratos

 Comer objetos no comestibles

 Deseos compulsivos de llevarse cosas a la boca

Problemas del habla y del lenguaje

Algunos subtipos de demencia frontotemporal generan problemas de lenguaje, o deterioro o pérdida del
habla. La afasia progresiva primaria, la demencia semántica y la afasia agramática progresiva (no fluida)
se consideran demencia frontotemporal.

Los problemas causados por estas afecciones incluyen:

 Dificultad creciente para usar y entender el lenguaje escrito y hablado, como tener problemas
para encontrar la palabra correcta para usar en el habla o para nombrar objetos

 Dificultad para nombrar cosas, posiblemente reemplazando una palabra específica con una
palabra más general, como "eso" en lugar de "pluma"

 No saber más el significado de las palabras

 Tener un habla vacilante que puede sonar telegráfica

 Cometer errores en la construcción de frases

Trastornos del movimiento

Los subtipos más raros de demencia frontotemporal se caracterizan por problemas con el movimiento,
similares a los asociados con la enfermedad de Parkinson o con la esclerosis lateral amiotrófica.

Los problemas relacionados con el movimiento pueden incluir los siguientes:

 Temblores

 Rigidez

 Espasmos o contracciones musculares

 Mala coordinación

 Dificultad para tragar

 Debilidad muscular

 Risas o llantos inadecuados

 Caídas o problemas para caminar

Causas

En los casos de demencia frontotemporal, los lóbulos frontal y temporal del cerebro se encogen.
Además, ciertas sustancias se acumulan en el cerebro. Generalmente se desconoce la causa de estos
cambios.
Hay mutaciones genéticas que se han vinculado con la demencia frontotemporal. Pero más de la mitad
de las personas que tienen demencia frontotemporal no tienen antecedentes familiares de demencia.

Recientemente, los investigadores han confirmado que la demencia frontotemporal y la esclerosis lateral
amiotrófica (ELA) comparten características genéticas y vías moleculares. Sin embargo, se necesita más
investigación para entender la conexión entre estas afecciones.

Factores de riesgo

Si tienes antecedentes familiares de demencia, puedes presentar un mayor riesgo de padecer demencia
frontotemporal. No se conocen otros factores de riesgo.