Mettler Toledo, 2014. Guía Conductividad

Mettler-Toledo AG, Analytical www.mt.
com/pH
CH-8603 Schwerzenbach (Suiza) Para obtener más información
Tel.: +41 22 567 53 22
Fax. +41 22 567 53 23
Sujeto a modificaciones técnicas.

© 01/2014 Mettler-Toledo AG, 30099124
Marketing pH Lab/MarCom Analytical
Conductividad
Experimentos escolares
Descripción
práctica de
cómo medir la
conductividad
Entorno de
laboratorio
Guía para la medición

Experiencia de ladeconductividad
de las leyes las ciencias
naturales
Teoría y práctica “en directo”:
de la conductividad
aprenda fácilmente
Contenido
1 Introducción 5
2 Teoría 6
2.1 Conductividad eléctrica: Información básica 6
2.2 Definición de conductividad 6
2.3 Conductividad de las soluciones 8
2.3.1 Iones disueltos 8
2.3.2 Autoionización del agua 10
2.4 Principio de medición 11
2.5 Sensor de conductividad 13
2.5.1 Celda de conductividad de 2 polos 14
2.5.2 Celda de conductividad de 4 polos 14
2.5.3 Material 16
2.5.4 Selección del sensor adecuado 17
2.6 Efectos de la temperatura 20
2.6.1 Corrección lineal de la temperatura 21
2.6.2 Corrección no lineal 23
2.6.3 Agua pura 24
2.6.4 Ninguna 25
2.7 Interferencia de la medición de conductividad 27
2.7.1 Disolución de sustancias gaseosas 27
2.7.2 Burbujas de aire 28
2.7.3 Revestimiento de la superficie del electrodo 28
2.7.4 Errores relacionados con la geometría:
Efectos de campo 28
3 Código de prácticas recomendadas 29

3.1 Calibración y verificación 30
3.2 Consejos de uso de las soluciones estándares 33
3.3 Medición 34
3.4 Mediciones de baja conductividad 34
1
Contenido
3.5 Mantenimiento y almacenamiento 36

3.6 Aplicaciones específicas 37
3.6.1 TDS 37
3.6.2 Mediciones de concentración 39
3.6.3 Salinidad 41
3.6.4 Agua ultrapura 42
3.6.5 Resistividad 46
3.6.6 Ceniza conductimétrica 46
3.6.7 Bioetanol 47
4 Preguntas frecuentes 49
5 Glosario 52
6 Apéndice 55
6.1 Factores de corrección de la temperatura f25
para una corrección no lineal 55
6.2 Coeficientes de temperatura (valores α) para soluciones
estándares de conductividad de METTLER TOLEDO 56
6.3 Conductividad según los factores de conversión
de TDS 58
2
3
4
Introducción
1. Introducción
En la práctica, la conductividad eléctrica se ha medido durante

más de 100 años y, todavía hoy, sigue siendo un parámetro
analítico importante y muy usado. La alta fiabilidad, sensibilidad,
rápida respuesta y coste relativamente bajo del equipo hacen de la
conductividad una herramienta valiosa y fácil de usar para controlar
la calidad. La conductividad eléctrica es un parámetro de suma no
específico sobre todas las especies iónicas disueltas (sales, ácidos,
bases y algunas sustancias orgánicas) en una solución. Esto significa
que esta técnica no puede diferenciar entre diversos tipos de iones.
La lectura es proporcional al efecto combinado de todos los iones de
la muestra. Por lo tanto, se trata de una herramienta importante para
controlar y supervisar una amplia gama de tipos diferentes de agua
(agua pura, agua potable, agua natural, agua procesada, etc.) y otros
disolventes. También se usa para determinar las concentraciones de
productos químicos conductivos.
Esta guía ofrece todo el conocimiento básico importante necesario

para comprender bien la medición de la conductividad. Asimismo, se
tratan todos los factores importantes que afectan a la medición y las
causas posibles de los errores. Este folleto no está limitado a aspectos
teóricos. También contiene una parte práctica importante con tutoriales
paso a paso y directrices para realizar calibraciones y mediciones
fiables, descripciones de aplicaciones específicas y una sección con
respuestas a preguntas frecuentes.
El objetivo principal de esta guía de conductividad es difundir el

conocimiento y una mejor comprensión de esta técnica analítica, que
logrará la obtención de resultados más fiables y exactos.
5
2. Teoría
Teoría
2.1 Conductividad La conductividad eléctrica es la capacidad de un material de conducir

eléctrica: la corriente eléctrica. El término “conductividad” también puede usarse
Información básica en otros contextos (por ejemplo, la conductividad térmica). Para
simplificar, en esta guía el término “conductividad” se usará siempre
para referirse a la conductividad eléctrica.
El transporte de la electricidad por la materia siempre requiere la

presencia de partículas cargadas. Los conductores pueden clasificarse
en dos grupos principales según la naturaleza de la partícula cargada.
Los conductores del primer grupo están formados por un entramado
de átomos con una cubierta exterior de electrones. Los electrones en
esta “nube de electrones” pueden disociarse libremente de su átomo y
transportar la electricidad por el entramado y, por lo tanto, a través del
material. El metal, el grafito y otros compuestos químicos pertenecen a
este grupo.
Los conductores del segundo grupo se conocen como conductores

iónicos. A diferencia de los conductores del primer grupo, el flujo de
corriente no está provocado por el libre movimiento de los electrones
sino por los iones. Por ello, la transferencia de carga en los electrolitos
siempre está vinculada con el transporte de la materia.
Los conductores del segundo grupo están formados por iones móviles
y cargados eléctricamente, y que se conocen como electrolitos. La
ionización se produce mediante la disolución en un disolvente polar
(como el agua) o a través de la fusión.
2.2 Definición de Según la ley de Ohm (1), la tensión (V) definida en una solución es
conductividad
Formelnproporcional
Conductivitya laGuide:
corriente que circula (I):
1. V  R  I (1)
R = Resistencia
V (ohm, Ω)
2. VR = Tensión (voltio, V)
I
I = Corriente (amperio, A)
1
La resistencia (R) es una constante de proporcionalidad y puede
3. G 
R con el flujo de corriente medido si se aplica una tensión
calcularse
determinada:
l
6 4. K 
A
Formeln Conductivity Guide:
1. V  R  I
1. V  V
R I
2. R  (2)
I
V
2. R 
3. G 
I1
La conductancia (G) se define como la propiedad inversa de la
resistencia:
R
1
3. G  (3)
4. K 
Rl
A
G = Conductancia (siemens, S)
Formeln l
Conductivity Guide:
4. K 
A l la resistencia
Para medir
requiere
o la conductancia de una muestra, se
5.
1. V GR GK
laIAllamada celda de medición. La celda de medición consta
de al menos dos polos con carga opuesta. El término “electrodo” se
l
5.  G
 como
usa V  G  Kde polo y los polos juntos forman una celda de
 sinónimo
6. 
2. R   ciA
medición. ZLai celda
i y el cuerpo aislante que la mantiene unida se
Ii
llaman sensor.
6.   
1i
La lectura
ci Z i i
depende de la geometría de la celda de medición, que se
3. GConductivity
Formeln  T
Guide:
7.  Tref R
describe con la constante de celda (K). Este es el cociente de distancia
(l) y área (A)

de los polos:
1. V  R 1I 100%  (T  Tref )
T
7.  l

4. KTref
  (4)
VA 1   (T  Tref )
R  ( T 2 100
2.   T 1% ) 100%
8. K = Constante
I (T  Tde) celda  T 1 (cm )
-1
2 1
l
l = Distancia entre los electrodos (cm)
5.   G  TG
(T 2de  K %
1 )  100transversal
8.   1 A
A = Área la sección efectiva del electrolito entre los
3. G (T2(cm
 (1698
electrodos T  T 11413 S / cm) 100%
S21)/)cm
R  2.017 % / C
(35 C  25 C ) 1413 S / cm
6.   ci Z i i puede transformarse en la conductividad
Laconductancia
(i1698 S / cm  1413 S / cm) 100%
  l
estandarizada (κ), que es independiente de la configuración C la celda
 2.017 % / de
4. K  (35 C  25 1996C )S1413
/ cm S / cm
 Tref A
de medición. Para ello, se multiplica la  1422 S / cm
conductancia por la constante
de celda:1
2.017 % / C
%  ( 45C  25 C )
7.  Tref  100 1996
T
S / cm
 Tref  l   1422 S / cm
5.   G 1  2.017 G % K(/TC Tref )
 (5)
1A 100%  ( 45C  25 C )
9.  25C  f 25 (T )100  %T
κ = Conductancia (S/cm)
8. 
9. 
6.   ( Tc2i Zi   ) 100%
 25C  f 25 (TiT)1  T
10.  20C i (T225CT1 )   T 1
1.116 7
 C
10.  20C(1698
 25  T  1413 S / cm) 100%  2.017 % / C
S / cm
7.    1.116 TDS
Teoría
2.3 Conductividad Los disolventes puros no son conductores y, por lo tanto, disponen de
de las soluciones una conductividad cercana al valor cero. Solo los sólidos disueltos con
enlaces iónicos o muy polares permiten que la solución pueda conducir
la electricidad. El impacto de los iones disueltos se describe en la
sección 2.3.1. El agua totalmente pura contiene algunos iones y, por lo
tanto, es conductora de la electricidad. Este efecto es consecuencia de
la autoionización del agua y se describe en la sección 2.3.2.
2.3.1 Iones disueltosLa disolución de sólidos y la formación de iones se conoce como

disociación electrolítica. Es imprescindible que pueda conducirse
la electricidad en el disolvente. Algunos ejemplos de disociación
electrolítica son los siguientes:
NaCl ➝ Na+ + Cl-
HCl ➝ H+ + Cl-
CH3COOH ➝ CH3COO- + H+
Se realiza
1. V R  Iuna distinción entre los electrolitos fuertes y débiles. Los
electrolitos fuertes como el cloruro sódico se disocian por completo
para formar iones de sodio y cloruro. En cambio, los electrolitos débiles
V
2. como
R  ácido acético no se disocian completamente. Esto significa que la
I electrolítica contiene acetato iónico (CH3COO-) y protones (H+),
solución
y también ácido acético no iónico (CH3COOH).
1
G disociación depende en gran medida de la temperatura y es
3. La
R
posible cuantificarla con la tasa de disociación o la constante de
disociación. Solo las partes iónicas disociadas son pertinentes para la
l
4. conductividad.
K
A
La contribución de un ion a la conductividad depende de su
concentración,
l su carga y su movilidad. La conductividad de una
5.   G puede
muestra  Gexpresarse
K como una función de concentraciones de
A
iones disueltos y sus propiedades electroquímicas:
6.   c Z 
i
i i i (6)
c = Concentración [mol/l]
Z = Número de carga
 = Conductancia equivalente [S*cm2/moL]
7.  Tref 
T

1  (T  Tref )
8 100%
(   ) 100%
La conductancia equivalente es un atributo específico de cada tipo de
ion. No solo depende del tipo de ion, sino también de la concentración y
la temperatura.
Conductancia equivalente  (25 °C, en H2O, dilución muy alta)

Cationes [S*cm2/mol] Aniones [S*cm2/mol]
+ -
H 349,8 OH 198,6
+ -
Li 38,7 Cl 76,4
Na+ 50,1 HCO3- 44,5
NH4+ 73,4 ½ CO32- 69,3
2+ -
½ Mg 53,1 NO3 71,5
½ Ca2+ 59,5 ½ SO42- 80,0
Tabla 1: Conductancia equivalente de distintos tipos de iones
La conductancia equivalente aumenta con el número de carga y

disminuye con el tamaño. Los valores esperados pueden variar de los
valores medidos, que se indican en la tabla 1. Por ejemplo, el ion de
litio pequeño es mucho menos conductivo que el ion de amonio más
grande. Esto ocurre porque el tamaño del ion solvatado, y no el del ion,
es el factor determinante. Un ion más pequeño y muy cargado puede
atraer más moléculas de agua y acumular una cubierta de solvatación
mayor que un ion más grande y menos cargado. También destaca la
alta conductancia de un protón (H+) y del hidróxido (OH-). El mecanismo
de transporte de estos dos iones no se basa en la migración iónica.
Los protones pueden transferirse fácilmente del hidronio (H3O+) al
H2O circundante o del H2O al hidróxido (OH-). La carga se transporta
principalmente
+ por el intercambio rápido de electrones
+ y no a través de
H H H H H H
la migración
O más O lenta de iones (consulte
O O la figura 1).
+ H H H H +
H H H H H H
O O O O
H H H H
-
H H H H -
O O O O O O
H H H H H H
-
H H H H -
O Figura 1: O
Mecanismo
O de transporte O
de carga Ode protones
O e hidróxidos
H H H H H H
9
Teoría
Como ya se ha comentado, la conductancia equivalente no es un valor

fijo. Con el aumento de la concentración, la conductancia equivalente
disminuye, ya que se produce un aumento de las interferencias de
los iones que se mueven en sentido contrario. En caso de que existan
electrolitos débiles, la conductancia equivalente también disminuye debido
a una tasa de disociación menor con concentraciones mayores.
La temperatura afecta a la conductancia equivalente de una manera

diferente. Una temperatura superior aumenta el movimiento de las
partículas y disminuye la viscosidad del disolvente. Esto se traduce en una
mayor movilidad de los iones y en una conductividad más alta. En caso de
que existan electrolitos débiles, una temperatura más alta aumenta la tasa
de disociación y, por consiguiente, aumenta también la conductividad.
La conductividad de una solución depende de parámetros diferentes,

que interactúan de formas diversas. Los parámetros importantes de la
conductividad pueden resumirse del siguiente modo:
• Tipo de electrolito disuelto (carga iónica, radio iónico y movilidad iónica)
• Concentración del electrolito disuelto
• Grado de disociación del electrolito
• Disolvente (viscosidad y permitividad)
• Temperatura
2.3.2 Autoionización Las partes iónicas de un disolvente que aumentan la conductividad de una
del agua solución no son siempre sustancias externas. También puede producirlas
el propio disolvente. Un ejemplo es el agua pura sin impurezas, que
tiene una conductividad de 0,055 µS/cm. La conductividad se debe a la
presencia de hidronio (H3O+) e hidróxido (OH-) que se generan mediante la
autoionización del agua. El equilibrio de esta reacción está claramente del
lado del agua y solo dos de cada mil millones de moléculas de agua se
encuentran en configuración iónica. La influencia de la autoionización es
bastante insignificante, pero debe tenerse en cuenta para las mediciones
de agua pura.
H H H +
H -
O O O O
H H H H
Figura 2: Autoionización del agua
10
2.4 Principio de Básicamente, una celda de medición de la conductividad consta de
medición un par de electrodos, los llamados polos, a los que se aplica tensión.
El medidor cuantifica la corriente de flujo y calcula la conductividad
(consulte la sección 2.2). Esta es una forma muy simplificada de
explicar el principio de medición. En realidad, hay varios aspectos
importantes que se deben tener en cuenta.
Figura 3: Configuración esquemática de una celda de medición de la conductividad
Cuando se aplica corriente continua (CC) a los electrodos, los iones

con carga positiva (cationes) se desplazan hasta el electrodo con
carga negativa (cátodo). De la misma forma, los iones con carga
negativa (aniones) se mueven en sentido inverso hasta el electrodo con
carga positiva (ánodo) (consulte la figura 3). Esto puede causar una
acumulación de iones cerca de la superficie del electrodo, así como
reacciones químicas. Esta electrolisis afecta a la composición de la
solución y, por consiguiente, afecta también a la conductividad. Para
evitar reacciones electrolíticas no deseadas, se usa corriente alterna
(CA) en la medición de la conductividad. Con la corriente alterna, los
iones no se desplazan en una dirección si no que oscilan con el ritmo
de la frecuencia aplicada sobre sus posiciones (consulte la figura 4).
Figura 4: Distinta migración de iones cuando se aplica CC o CA a la celda de medición
11
Teoría
No obstante, el uso de CA no elimina por completo la acumulación

de iones. Todos los efectos que se producen en la superficie límite del
sensor y de la solución cuando se aplica corriente eléctrica se resumen
como polarización. La principal causa es la formación de una doble
capa que afecta a la movilidad de los iones. Esta capa tiene el mismo
efecto que la contaminación de la superficie del electrodo y provoca
una resistencia adicional.
Los efectos de la polarización afectan de forma negativa a la medición

de muestras con concentración electrolítica de nivel medio a alto y
limitan la linealidad en el nivel más alto de la escala (consulte la figura
5). Los efectos de la polarización pueden reducirse o prevenirse de la
siguiente forma:
• Ajustar la frecuencia de medición: Cuanto mayor sea la frecuencia
de medición, menor será el tiempo que tendrán los iones para
acumularse en un electrodo y formar una doble capa. Usar una
frecuencia de medición alta minimiza la influencia de los efectos de
la polarización.
• Optimizar la superficie del electrodo: Al aumentar el área de la
superficie del electrodo, la densidad de la corriente disminuye y,
por consiguiente, disminuyen también los efectos de la polarización
(consulte la sección 2.5.3).
• Usar una celda de conductividad de 4 polos: Este tipo de celda de
conductividad no se ve afectada por los efectos de la polarización
(consulte la sección 2.5.2).
Figura 5: Impacto negativo de la polarización y la capacitancia en la lectura de

conductividad
12
La linealidad al otro extremo de la escala se ve limitada por el impacto
de la capacitancia (consulte la figura 5). Dos electrodos en un medio
no conductivo se comportan como un condensador. Cuando se aplica
CC a estos electrodos, no puede fluir la electricidad. La resistencia
capacitiva es infinitamente alta y la conductancia es cero. Sin embargo,
cuando se aplica CA a los electrodos, la resistencia capacitiva se
reduce y la conductancia aumenta proporcionalmente. La influencia de
la capacitancia puede reducirse o prevenirse de la siguiente forma:
• Ajustar la frecuencia de medición: Cuanto menor sea la frecuencia de
medición, menor será el impacto de la capacitancia.
• Usar una celda de conductividad con capacitancia baja: Cuanto
menor sea el área (A) del electrodo y mayor la distancia (l) entre
los electrodos, más baja será la capacitancia. Sin embargo, no
se trata de una opción porque, para las mediciones en un área
de conductividad baja, se requieren celdas con una constante de
celda baja (área de electrodo grande y distancia entre electrodos
pequeña). En algunas situaciones, la capacitancia del cable entre
los electrodos y el circuito de medición puede ser más significativa y
debe minimizarse o compensarse con el diseño del equipo.
La frecuencia de medición óptima depende del rango de medición.

Por lo tanto, la frecuencia debe adaptarse a la conductividad de la
muestra. En general, se aplican frecuencias bajas a conductividades
bajas, en las que los efectos de la polarización son insignificantes. Las
frecuencias altas se aplican a conductividades altas lo que permite la
disminución de los efectos de la polarización. Los conductivímetros de
última generación ajustan la frecuencia de medición automáticamente.
El algoritmo que se usa para ajustar la frecuencia de medición varía
entre los fabricantes de conductivímetros.
2.5 Sensor de Dada la diversidad de aplicaciones, no es de extrañar que no haya

conductividad ninguna tecnología de medición ideal para cada situación. Las tres
tecnologías siguientes están consolidadas en el mercado:
• Celda de conductividad de 2 polos
• Celda de conductividad de 4 polos
• Celda de medición de la conductividad inductiva
13
Teoría
Las celdas de medición inductivas se usan principalmente para

mediciones en línea del control de procesos de instalaciones
industriales. Por ese motivo, solo se tratarán las celdas de
conductividad de 2 y 4 polos en las siguientes secciones.
2.5.1 Celda de Las celdas de conductividad de 2 polos clásicas se componen de

conductividad dos placas. Normalmente, las placas están rodeadas por un tubo
de 2 polos exterior que las protege de daños mecánicos y que reduce los errores
provocados por los efectos de campo (consulte la figura 6). También
existen otros diseños de celdas de 2 polos. Otro tipo de construcción
que se suele usar es un pin rodeado por el segundo electrodo (consulte
la figura 6). Estos sensores se fabrican a partir de materiales sólidos
como el acero inoxidable o el titanio y son mucho menos sensibles a
los daños mecánicos. La sencilla configuración de una celda de
2 polos permite la construcción de celdas de medición miniaturizadas.
Estos microsensores también permiten la medición de cantidades más
pequeñas de muestras.
Figura 6: Esquemas de una celda de conductividad de 2 polos
La resistencia de la celda de conductividad de 2 polos permite medir la

baja conductividad con gran exactitud. Un rango de medición típico va
desde 0,001 µS/cm hasta 1000 µS/cm. Las principales aplicaciones de
una celda de 2 polos son la medición de conductividad del agua pura,
de soluciones acuosas muy diluidas y de soluciones no acuosas.
2.5.2 Celda de Este nuevo avance de la celda de conductividad funciona con un par de
conductividad electrodos adicional (consulte la figura 7). Hay cuatro diseños distintos
de 4 polos de celda de 4 polos, pero el principio de funcionamiento es siempre el
mismo:
14
• Los polos exteriores son los polos de corriente a los que se aplica
CA. Circulan de la misma forma que los sensores de 2 polos. Los
polos de medición interiores se encuentran en el campo eléctrico de
los polos de corriente y se encargan de medir la tensión mediante un
amplificador de alta impedancia.
El flujo de corriente a través de los polos exteriores y de la solución

puede medirse con exactitud mediante el circuito. Si se conocen la
tensión en los polos interiores y la corriente, es posible calcular la
resistencia y la conductancia. Para obtener la conductividad, debe
multiplicarse la conductancia por la constante de celda de los polos
interiores (consulte la sección 2.2).
La ventaja de los sensores de 4 polos reside en que hay muy poco

flujo de corriente en los polos interiores donde se realiza la medición.
De este modo, no se producen efectos de polarización que afecten a
la medición. La celda de conductividad de 4 polos también es menos
sensible a los errores de medición a causa del ensuciamiento.
Figura 7: Esquemas de una celda de conductividad de 4 polos
La resistencia de una celda de conductividad de 4 polos permite

medir la conductividad en un amplio rango de medición que va desde
10 µS/cm hasta 1000 mS/cm con una linealidad excelente. Las
principales aplicaciones de este tipo de sensor son las mediciones de
conductividad de rango medio ampliado como la que se encuentra en
el agua del mar, el agua residual, o las bases o ácidos diluidos.
15
Teoría
Celda de 2 polos Celda de 4 polos

• Gran exactitud con • Los efectos de polarización
conductividades bajas. no influyen en la medición de
muestras de alta conductividad y,
• La fácil configuración de la celda por lo tanto, son adecuados para
permite la creación de una celda mediciones de alta conductividad.
miniaturizada para medir también
muestras pequeñas. • Buena linealidad sobre un rango
muy amplio de conductividad
(varias décadas).
• Menos afectada por la

contaminación de la superficie.
Tabla 2: Ventajas de celdas de 2 polos y de 4 polos
2.5.3 Material Para fabricar las celdas de conductividad se usan materiales diferentes.
Algunos de los materiales aptos para los electrodos son el platino, el
platino platinizado, el grafito, el acero inoxidable y el titanio, mientras
que el epoxi y el vidrio se suelen usar como material del eje. Con el
acero y el titanio también es posible fabricar electrodos y ejes en una
sola pieza.
Algunas de las características importantes de los materiales usados
son las siguientes:
• Resistencia a sustancias químicas
• Resistencia mecánica
• Resistencia a la polarización
• Efecto de transferencia
Las reacciones químicas entre el material del sensor (especialmente

los electrodos) y la muestra no son nada aconsejables, ya que pueden
producir mediciones incorrectas y un cambio permanente de la celda.
Asimismo, los problemas mecánicos pueden destruir la celda. Los
electrodos fabricados a partir de un material con una resistencia
mecánica baja como el platino o el grafito suelen rodearse de un
material más sólido que haga que el electrodo sea menos sensible a
los daños mecánicos.
16
La estructura superficial del electrodo afecta a la resistencia a la
polarización. Las superficies porosas o ásperas tienen una resistencia
de contacto más baja y, por tanto, un efecto de polarización reducido.
Los electrodos de platino sin revestimiento tienen una resistencia muy
alta; los electrodos de platino platinizado, la más baja.
Las capas porosas como las de platino platinizado o grafito pueden

absorber algunas partes de la muestra, lo que conlleva un efecto de
transferencia y un tiempo de respuesta más prolongado si se miden
soluciones con concentraciones distintas. Estos efectos son contrarios
a la resistencia a la polarización del material del electrodo. En función
de los requisitos, es posible escoger entre un material de electrodo con
una baja resistencia a la polarización, un gran efecto de transferencia y
un tiempo de respuesta prolongado, o un material de electrodo con una
alta resistencia a la polarización, un efecto de transferencia reducido y
un tiempo de respuesta breve.
2.5.4 Selección del La elección del sensor de conductividad correcto es un factor

sensor adecuado determinante para obtener resultados exactos y fiables. Como se
ha mostrado en las secciones anteriores, los distintos tipos de
construcción y materiales usados dan lugar a sensores con diversos
puntos fuertes y puntos débiles. En consecuencia, no tiene sentido
hablar de sensores buenos o malos. El sensor adecuado es aquel que
mejor se ajuste a las necesidades de la aplicación.
Un requisito básico es que no se produzcan reacciones químicas entre

la muestra y el sensor. Para muestras reactivas químicamente, la mejor
elección suele ser el vidrio y el platino, ya que cuentan con la mejor
resistencia química de entre todos los materiales usados en las celdas
habitualmente. Para la aplicación de campo, así como para numerosas
aplicaciones de laboratorio, la estabilidad mecánica del sensor es
un factor mucho más importante. A menudo, se usa un sensor de
conductividad con una estructura de epoxi y electrodos de grafito, ya
que se ha demostrado que resulta extremadamente duradero y que
cuenta también con una buena resistencia química. Para soluciones
acuosas y disolventes orgánicos poco reactivos, el uso de celdas de
acero o titanio suele ser una buena alternativa.
17
Teoría
El siguiente punto que debe tenerse en cuenta para seleccionar un

sensor adecuado es la constante de celda y el tipo de construcción.
Una constante de celda apropiada se correlaciona con la conductividad
de la muestra. Cuanto más baja sea la conductividad esperada de la
muestra, menor debe ser la constante de celda del sensor. La figura
8 muestra un conjunto de muestras y el rango de constantes de celda
recomendado que debe usarse para la medición. Para decidirse entre
una celda de 2 polos y una de 4 polos, puede usar la siguiente regla
básica: para mediciones de conductividad baja, debe usarse una
celda de 2 polos; para mediciones de conductividad media y alta, es
preferible una celda de 4 polos, sobre todo para mediciones en un
amplio rango de conductividad.
En ocasiones, los estándares o normas contienen requisitos relativos al

sensor de conductividad. Si una medición de conductividad se realiza
conforme a uno de estos estándares, entonces el sensor escogido debe
cumplir perfectamente todos los requisitos descritos.
Figura 8: Conjunto de muestras y constantes de celda recomendadas
18
Además, hay algunos sensores especiales con una constante de celda
muy baja para una medición de gran precisión o con un diámetro de
eje reducido que permiten llevar a cabo mediciones de conductividad
en vasos de muestra pequeños. La tabla 3 ofrece una visión general
de la gama de sensores de conductividad para laboratorio de METTLER
TOLEDO. Para obtener más información, visite:
www.electrodes.net
Configuración Constante Rango Nombre

de celda de medición del sensor
4 polos de
platino 0,80 cm-1 De 0,01 a 500 mS/cm InLab® 710
Generalistas
eje de vidrio
4 polos de
InLab® 731
grafito 0,57 cm-1 De 0,01 a 1000 mS/cm
InLab® 738
eje epoxi
2 polos de
titanio 0,01 cm-1 De 0,0001 a 1000 µS/cm InLab® Trace
eje de titanio
alta precisión
Agua pura y
2 polos de
InLab® 741
acero 0,105 cm-1 De 0,001 a 500 µS/cm
InLab® 742
eje de acero
2 polos de
Especialistas
platino 0,06 cm-1 De 0,1 a 500 µS/cm InLab® 720

eje de vidrio
2 polos de
InLab®
platino 1,0 cm-1 De 0,01 a 100 mS/cm
751-4 mm
eje de vidrio
Micro
2 polos de
InLab®
platino 1,0 cm-1 De 0,01 a 112 mS/cm
752-6 mm
eje de vidrio
2 polos de
etanol
Bio-
platino 0,1 cm-1 De 0,1 a 500 µS/cm InLab® 725

eje de vidrio
Tabla 3: Gama de sensores de conductividad de METTLER TOLEDO
19
Teoría
2.6 Efectos de la Las mediciones de conductividad dependen en gran medida de la

temperatura temperatura. Conforme aumenta la temperatura de una muestra, se
reduce la viscosidad de esta lo que produce un aumento de la movilidad
de los iones. En consecuencia, aumenta también la conductividad
observada de la muestra, si bien la concentración de iones permanece
constante (consulte la sección 2.3.1). Cada resultado de conductividad
debe especificarse con una temperatura, de lo contrario, será inservible.
Por ejemplo, la conductividad de 0,01 molar de cloruro potásico a 20 °C
es de 1278 µS/cm, pero a 25 °C es de 1413 µS/cm. Esto significa que
no tiene sentido comparar las mediciones llevadas a cabo en la misma
muestra, si es a temperaturas diferentes. Por este motivo, las lecturas
aluden a una temperatura de referencia, que permite comparar los
resultados. La temperatura de referencia suele ser de 25 °C, aunque en
ocasiones también se usa la de 20 °C.
No toda la corrección de la temperatura es igual.

La corrección de temperatura en las mediciones de
conductividad no debe confundirse con la compensación de
temperatura en las mediciones de pH. En una medición de
conductividad, el valor de conductividad que se muestra es
la conductividad calculada a la temperatura de referencia
deseada. Por ello, se corrige el efecto de la temperatura de
la muestra. Con la medición de pH, se muestra el pH a la
temperatura real (por ejemplo, 27 °C). Aquí, la compensación
de temperatura requiere la adaptación de la pendiente del
electrodo de pH a la temperatura real que se mide. En este
caso, se corrige el efecto de la temperatura del electrodo.
Resulta poco eficaz ajustar la temperatura de todas las muestras a

la temperatura de referencia con un costoso sistema de control de la
temperatura. De ahí que, en la práctica, el conductivímetro mida la
conductividad a la temperatura actual (por ejemplo, 27 °C) y convierta
el valor de medición con los algoritmos de corrección de la temperatura
seleccionados por el usuario para obtener la temperatura de referencia
deseada. Dado que la medición de la conductividad y la medición de la
temperatura están relacionadas, todos los sensores de conductividad
20
de METTLER TOLEDO cuentan con un sensor de temperatura integrado.
La temperatura juega un papel fundamental en la determinación de la
conductividad medida. Por ello, es importante conocer la dependencia de
la temperatura (cambio en la conductividad según los °C) de la muestra
medida. La dependencia de la temperatura de cada muestra es diferente y
puede variar mucho a temperaturas y concentraciones de iones distintas.
FormelnPara simplificar la
Conductivity compleja relación entre conductividad, temperatura
Guide:
y concentración de iones, se han desarrollado distintos métodos de
1. V  R  I de la temperatura para ajustarse a las necesidades de los
corrección
usuarios:
• Lineal
V
R No
2. •  lineal
I
• Agua pura
• Ninguna
1
3. G 
SegúnRla muestra en la que se mida la conductividad, se elegirá uno de
los métodos indicados arriba. Para soluciones de conducción media a
fuerte, se usa un modo lineal de corrección de la temperatura. El agua
l
K  tiene una dependencia de la temperatura más alta y, por tanto, se
4. natural
A
recomienda el uso del modo de corrección no lineal. Para el agua pura,
que tiene la mayor dependencia de la temperatura, METTLER TOLEDO
l
ha desarrollado especialmente un algoritmo de agua pura único y de
5.   G   G  K
gran exactitud
A que se basa en el amplio conocimiento y experiencia de
THORNTON, empresa líder en el análisis de agua ultrapura. Estos métodos
de corrección de la temperatura se describen en las siguientes secciones.
6.   i
ci Z i i
2.6.1 Corrección Para la corrección de la temperatura de soluciones con una conducción
lineal de la media a alta, suele usarse la siguiente ecuación lineal:
temperatura
T
7.  Tref  (7)

1  (T  Tref )
100%
( el coeficiente
Implica   T 1 ) 100
de%temperatura  que expresa la variación de la
8.   T 2
(T2  T1 )   T 1 Los valores  se indican en la documentación
conductividad en %/°C.
o se determinan de manera experimental. Para la determinación
empírica, se llevan a cabo dos mediciones de la conductividad, una
(1698 S / cm  1413 S / cm) 100%
  2.017 % / C
(35 C  25 C ) 1413 S / cm 21
1996 S / cm
I l
5.   G  GK
A
1
3. G 
Teoría
6.   R ci Z i i
 i
Formeln Conductivity
l Guide:
4. K 
1. V  RA I
de la temperatura deT referencia y una segunda de la temperatura de
7.  Tref 
la muestra. A 
continuación, se puede calcular el valor  conforme a la
1 l  (T  Tref )
5.  V
siguiente ecuación (8):
2. R  G  A 100
 G% K
I
(   ) 100%
8. 
  1 (cTi Z iTi )  
T2 T1
6.
3. G  i
 2 1 T1
(8)
R
Ejemplo: Determinación
(1698 S / cm  1413delcoeficiente de%
S / cm) 100 temperatura 

La conductividad
l (35 C   2.017 % / Cde la
deT la muestra se mide sin la compensación
4. K
7.  
Tref 
25 C ) 1413 S / cm
temperatura
A ( = 0) a dos temperaturas diferentes (T1: temperatura de
1 elegida yT2:
referencia (T  Tref )
temperatura real de la muestra). En el ejemplo,
100%
se usa una solución1996 de KCISde/ cm
0,01 molar. Al medir, se obtienen los
 Tref  l  1422 S / cm
5. siguientes 2.017
 G 1valores
G  de% C
K /conductividad:
( A  T 1 ) 100%a 25 °C ( 45 C  25  C )
8. Medición
 T 2 1: 1413 μS/cm
100%
Medición(T2:
2  T1 )   T 1 a 35 °C
1698 μS/cm
9. 
6. 
 25C cfi Z25i(Ti )   T
(i1698 S / cm  1413 S / cm) 100%
  2.017 % / C
(35 C  25 C ) 1413 S / cm

10.  20C  25C 
7.  Tref  .116
1 T
A continuación,  se 1996 S / cm
introducen estos valores en la ecuación (8) para
calcular
Tref  1elcoeficiente  (Tdetemperatura.
T )  1422 S / cm
2.017
100 % % / C ref
1 TDS  (45C  25C )
11. TDS factor : 100%
Ejemplo: Corrección  25C lineal de la temperatura
( T 2  de
Lasolución  T 1KCl
) 100 %
del ejemplo anterior se vuelve a medir y se obtienen
8. 
9.  los C (T f 25
25siguientes
2 (TT) 
) 
 
resultados:
1 T T1
Medición 3: 1996 μS/cm a 45 °C
 S / cm  1413 S / cm) 100%
(1698
10. 
 20
Este  se
Cvalor
25C
 2.(25 °C)
corrige a la temperatura de referencia C la
017 % /con
1(35
.116C  25 C ) 1413 S / cm
ecuación (7) y el valor  calculado:
TDS1996 S / cm
11. TDS
 Tref factor :  1422 S / cm
 25%
2.017 C / C
1  (45C  25C )
100%
El valor corregido de 1422 μS/cm varía ligeramente del valor real
9. de251413 μS/cm.
C  f 25 (T )   T error se debe a que el valor  de un electrolito
Este
22  25C
10.  20C 
1.116
no es constante. Depende de la concentración de un electrolito y la
temperatura.
 [%/C]
Temp. [°C] KCl a 0,001 mol/L KCl a 0,01 mol/L KCl a 0,1 mol/L
0 1,81 1,81 1,78
15 1,92 1,91 1,88
35 2,04 2,02 2,03
45 2,08 2,06 2,02
100 2,27 2,22 2,14
Tabla 4: Dependencia del valor  de las soluciones de KCl en la concentración y

la temperatura para Tref = 25 °C.
Como muestra la tabla 4, el valor  varía a diferentes temperaturas. Por

lo tanto, el valor  debe determinarse en un rango de temperatura simi-
lar a la temperatura de la muestra. Para mediciones en un amplio ran-
go de temperatura, el enfoque típico es usar un coeficiente medio. Una
opción para determinar el valor  medio es usar el método de mínimos
cuadrados para ajustar la línea recta a los datos.
La tabla 5 indica los coeficientes de temperatura típicos de distintas

muestras.
Muestra Coeficiente de temperatura  (%/°C)
Ácidos 1,0 – 1,6
Bases 1,8 – 2,2
Sales 2,2 – 3,0
Agua potable 2,0
Agua pura 2,3 – 7,4
Tabla 5: Coeficientes de temperatura típica de diversos grupos de sustancias
2.6.2 Corrección no Para muestras acuosas, las funciones no lineales son más apropiadas
lineal para la corrección de la temperatura que el modo lineal de corrección
de la temperatura. Para aguas naturales como el agua subterránea, el
agua superficial, el agua potable y el agua residual, lo más importante
es una función no lineal.
23
8.   i T2 T1
(T2  T1 )   T 1

Teoría
1698 S / cmT  1413 S / cm) 100%
7.  Tref (
   2.017 % / C
1(35 C  25(TC)Tref1413
) S / cm
100%
1996 S / cm
 Tref
El modo(   T 1 ) 100descrito
% 1422 SISO/DIN
se define en elestándar / cm 7888. La
8.   T 2de 2corrección
.017 % / C
(T2  T1 )   T 1
1
conductividad medida a la ( 45 C 
temperatura 25 
deC )
la muestra ( T ) se corrige a
25 °C para obtener100% 25 °C mediante el uso de la siguiente ecuación:
(1698 S / cm  1413
 25C  f 25 (T )   T
9. 
S / cm) 100%
(9)  2.017 % / C
(35 C  25 C ) 1413 S / cm
f25(T) es el factor de corrección de la temperatura que se usa para el ajuste
 25C de conductividad del agua natural desde la temperatura
10. 
de20los
C 
valores 1996 S / cm

deTref  1.116(T) hasta la temperatura de referencia
la muestra S / cm El modo
 1422(25 °C).
2.017 % / C
1 no lineal funciona
de corrección  (45aCun 25 C )de temperatura de 0 °C a
rango
100%
35,9 °C. Todos TDS los factores de corrección usados se almacenan en el
11. TDS factor : de METTLER TOLEDO y se indican en el apéndice de la
conductivímetro  C
9. sección T ) 25
f 25 (Para
25C  6.1. obtener
T los resultados con una temperatura de referencia
de 20 °C, el resultado corregido debe dividirse entre 1,116:
 25C
10.  20C  (10)
1.116
2.6.3 Agua pura Como se muestra en la tabla 5, el coeficiente de temperatura  del
agua pura varíaTDS
mucho. El motivo principal es que la autoionización de
11. TDS factor :
las moléculas de
 25agua es más dependiente de la temperatura que la
C
conductividad provocada por otros iones. Dado que en las muestras de
agua pura casi no existen iones contaminantes, el valor  se ve afectado
principalmente por la autoionización del agua. En otras muestras, la
concentración de iones contaminantes es muchas veces mayor que la
concentración de iones procedentes de la autoionización del agua. De este
modo, la alta dependencia de la temperatura se suprime y el valor  pasa
a ser más lineal.
La corrección exacta de la temperatura en agua pura es una tarea difícil. Se

puede asumir que al conductividad es la suma del agua (autoionización) y
la conductividad provocada por las impurezas iónicas. La figura 9 muestra
la funcionalidad esquemática de cómo funciona la compensación de la
temperatura del agua pura. El punto 1 es la conductividad medida a 80 °C
de la muestra con una concentración de cloruro sódico de 100 µg/L. El
conductivímetro resta la conductividad intrínseca del agua a este valor y
se obtiene la conductividad que se origina del cloruro sódico (punto 2). En
el siguiente paso, el conductivímetro convierte la conductividad del cloruro
sódico a 80 °C en la conductividad del cloruro sódico a 25 °C (punto 3).
24
Para terminar, el medidor añade la conductividad del agua a 25 °C y la
conductividad del cloruro sódico a 25 °C para obtener la conductividad
corregida de la muestra (punto 4).
Figura 9: Funcionalidad esquemática de la corrección de temperatura de agua pura con

una impureza de cloruro sódico de 100 µg/L.
Puesto que solo hay un tipo de impureza en el ejemplo, la corrección

indicada parece bastante sencilla. En realidad, la situación es mucho
más compleja, ya que hay muchos tipos distintos de impureza
en concentraciones diferentes y cada una de ellas con su propio
comportamiento respecto a la temperatura. Para lograr una corrección
de la temperatura exacta en el agua pura, METTLER TOLEDO ha
implementado un modo de corrección único en el conductivímetro
de primera calidad, que se basa en un algoritmo desarrollado por
THORNTON, empresa líder del sector en el análisis de agua pura con
muchos años de experiencia demostrada. Este modo de agua pura
compensa los valores de conductividad en el rango que va de 0,005
a 5,00 μS/cm y en un rango de temperatura de 0 °C a 50 °C hasta la
temperatura de referencia de 25 °C. Cuando la lectura de conductividad
supera el valor 5,00 μS/cm en el modo de agua pura, el algoritmo se
integra en un modo de compensación lineal con  = 2,00%/°C.
2.6.4 Ninguna Cada resultado de temperatura corregido se carga con posibles errores
provocados por la corrección de la temperatura. Cuanto mejor sea el
modo de corrección de la temperatura, menor será el error. La única
25
Teoría
forma de eliminar estos errores es no usar ningún modo de corrección de

la temperatura. En su lugar, la temperatura de la muestra debe ajustarse
a la temperatura de referencia necesaria, lo que requiere tiempo y equipo
adicional.
Hay algunos estándares, como USP <645>, que prohíben el uso de

métodos de corrección de la temperatura y que, en su lugar, estipulan
mediciones de conductividad sin corregir. Para mediciones conformes
a estos estándares, el modo de corrección de la temperatura debe
desconectarse. Normalmente, en los conductivímetros que solo tienen un
modo lineal de corrección de la temperatura, no es posible desactivarlo. No
obstante, con el uso de un valor  de 0%/°C, el modo lineal de temperatura
se comporta como si estuviera desactivado.
La tabla 6 ofrece una visión general de la gama de conductivímetros

para laboratorio de METTLER TOLEDO y de los modos de corrección de la
temperatura compatibles.
Ninguna Lineal No lineal Agua pura

SevenExcellence
   
S700, S470,…
SevenCompact
S230
SevenGo Duo pro
  
SG78
SevenGo pro
SG7
FiveEasy
 
FE30, FEP30
FiveGo
FG3
Tabla 6: Modo de corrección de la temperatura compatible de los conductivímetros de
METTLER TOLEDO.
26
2.7 Interferencias Las mediciones de conductividad pueden verse afectadas por varios
con la medición de factores. Los cuatro factores más importantes se tratarán en este
conductividad capítulo.
2.7.1 Disolución de Además de las sustancias sólidas y líquidas, también es posible

sustancias gaseosas disolver sustancias gaseosas en la muestra y formar compuestos
iónicos que afectan a la medición de la conductividad. El dióxido de
carbono (CO2) es el único gas en aire ambiente normal que puede
afectar de manera significativa a la medición de la conductividad. En
el agua, el dióxido de carbono disuelto forma ácido carbónico (H2CO3)
que se disocia en un primer paso a carbonato de hidrógeno (HCO32-)
y en un segundo paso a carbonato (CO32-) (consulte la figura 10).
El equilibrio de la reacción de dióxido de carbono es más fuerte en
el lado del CO2 y solo un 0,2% de las moléculas aproximadamente
reacciona al ácido carbónico. En condiciones estándares, el impacto
del dióxido de carbono puede aumentar la lectura de conductividad en
aproximadamente un 1 µS/cm en total.
Figura 10: Disociación de dióxido de carbono en agua
En mediciones de baja conductividad (<10 µS/cm), el dióxido de carbo

no puede influir mucho en el resultado. Para obtener resultados fiables,
es importante evitar que la muestra entre en contacto con el aire. Para
ello, es posible usar una celda de flujo o gases inertes químicamente,
por ejemplo el nitrógeno o el helio, para cubrir totalmente la superficie
de muestra (consulte la sección 3.4).
27
Código de prácticas recomendadas
2.7.2 Burbujas Incluso una diminuta burbuja de aire que se adhiera a la superficie del
de aire electrodo puede aumentar la resistencia de la muestra en la celda y reducir
la lectura de conductividad. Las señales inestables pueden ser indicativas
de burbujas de aire en la celda de medición. Antes de cada medición (y de
cada calibración y verificación), debe asegurarse de que no hay burbujas
de aire dentro de la celda. Elimine las burbujas golpeando ligeramente el
sensor, o subiendo y bajándolo hasta eliminarlas.
El aire disuelto en agua fría se vuelve menos soluble cuando se calienta.

Este hecho podría generar burbujas en una celda de medición y provocar
los problemas indicados anteriormente.
2.7.3 Revestimiento Los sólidos sin disolver o precipitándose lentamente en la muestra pueden
de la superficie del generar un revestimiento en los electrodos de la celda de conductividad.
electrodo Esta capa puede producir una mala respuesta de la celda y lecturas
erróneas. Un ejemplo conocido es el bioensuciamiento de la celda. Una
limpieza correcta evita este tipo de problema (consulte la sección 3.5).
2.7.4 Errores La parte activa de la medición de conductividad del electrolito dentro

relacionados y alrededor de la celda se describe en las líneas de campo. Cualquier
con la geometría: interferencia con estas líneas de campo afecta a la medición de la
Efectos de campo conductividad. Una de las principales fuentes de interferencias es la
pared o la parte inferior del vaso de muestra si el sensor se encuentra
demasiado cerca. La colocación ideal del sensor es de forma centrada
y unos 25 mm por encima de la parte inferior del contenedor. Algunas
celdas de conductividad están diseñadas para reducir este efecto negativo.
Si todo el campo se almacena en la celda de medición, no puede
producirse obstrucción de las líneas de campo y, por lo tanto, tampoco
errores procedentes de esta fuente.
Figura 11: Líneas de campo de una celda de 2 polos
28
3 Código de prácticas
recomendadas
La conductividad se mide en una amplia gama de aplicaciones
diferentes. La segunda parte de esta guía proporciona información
sobre las aplicaciones. En primer lugar, se describe el modo de
funcionamiento general de la calibración, la verificación y las
mediciones de conductividad, incluido el caso especial de medición
de baja conductividad. Además, se trata el mantenimiento y el
almacenamiento de los sensores de conductividad. En los siguientes
capítulos, se describen de forma detallada las aplicaciones más
importantes.
Todos los conductivímetros de METTLER TOLEDO proporcionan modos

de medición adicionales además de las mediciones de conductividad.
La tabla 7 ofrece una visión general de los modos de medición
compatibles con un medidor. En la sección 3.6, se describen de forma
detallada las mediciones de TDS, salinidad, ceniza conductimétrica y
bioetanol.
Conduc- TDS Salini- Resis- Ceniza Bio-

tividad (mg/L, dad tividad conduc- etanol
(µS/cm, g/L) (psu) (MΩ∙cm) timétrica (µS/m,
mS/cm) (%) mS/m)
SevenExcellence
SevenCompact
     
SevenGo Duo pro
SevenGo pro
   
FiveEasy
  
FiveGo
Tabla 7: Modo de corrección de la temperatura compatible de los conductivímetros de

METTLER TOLEDO.
29
3.1 Calibración y Antes de poder llevar a cabo una medición de la conductividad, debe
verificación conocerse o determinarse la constante de celda. Este factor es necesario
para convertir la conductancia medida en conductividad (consulte la
sección 2.2). Cada celda de conductividad tiene su propia constante de
celda. METTLER TOLEDO usa dos tipos de constante de celda diferentes:
constante de celda nominal y certificada. La constante de celda nominal
le ayuda a elegir el sensor adecuado. Debido al proceso de producción,
las constantes de celda cuentan con una amplia tolerancia y la constante
de celda nominal tiene una exactitud de solo el ±20%. Antes de realizar
una medición, debe determinarse la constante de celda exacta mediante
la calibración. La medición de un estándar con un valor de conductividad
conocido es una forma fiable de determinar la constante de celda de un
sensor (consulte la ecuación 5).
Las constantes de celda certificadas se determinan directamente en

la fábrica después del proceso de producción. Con una incertidumbre
máxima de ±2%, son lo suficientemente exactas y pueden usarse para
las mediciones. La constante de celda exacta se indica en el certificado de
calidad y está impresa en el cable del sensor. Para los sensores ISM, la
constante de celda también se almacena en el chip del sensor.
Los sensores de conductividad InLab 73x, así como InLab 710 e In-
Lab 720 de METTLER TOLEDO se distribuyen con solo una constante
de celda nominal. Para estos sensores, la constante de celda debe
determinarse mediante una calibración antes de realizar la medición de
conductividad. Los sensores InLab 74x e InLab Trace se distribuyen con
una constante de celda certificada determinada mediante calibración con
trazabilidad tras el proceso de fabricación conforme a los estándares
ASTM y NIST.
La constante de celda puede cambiar con el tiempo. La contaminación

y los sedimentos, o la modificación física o química de la celda de
medición, afectan a la constante de celda. Se recomienda llevar a
cabo una verificación para comprobar si la constante de celda sigue
siendo válida antes de realizar una medición de conductividad. Para
ello, se mide la conductividad de una solución estándar. La lectura
debe encontrarse entre los límites predefinidos (por ejemplo, ±2% de la
solución estándar).
30
En resumen, los sensores con una constante de celda nominal deben
calibrarse antes del primer uso. Para sensores con una constante de
celda conocida, la verificación es adecuada. Si el valor medido en la
verificación se encuentra fuera de los límites, el sensor debe volver a
calibrarse.
Estándares de conductividad
Las soluciones estándares de conductividad proporcionan
una forma sencilla de calibrar o verificar la constante de
celda. Tenga en cuenta que las soluciones estándares de
conductividad son más vulnerables a la contaminación y la
dilución que las soluciones tampón de pH. La capacidad de
regulación de los estándares de pH tiende a resistir el cambio
de pH y los hace mucho más aptos para la manipulación.
Por otro lado, los estándares de conductividad se ven
directamente afectados por la dilución, la contaminación o la
influencia del CO2 al entrar en contacto con el aire; sus valores
cambian con rapidez, especialmente, los estándares de
conductividad más baja. En la sección 3.2, se proporcionan
útiles consejos y sugerencias sobre la manipulación de la
solución estándar.
Asimismo, un ligero cambio en la temperatura puede tener
un gran impacto en la exactitud. Durante la verificación o
calibración del sensor de conductividad, debe tenerse especial
cuidado al establecer las condiciones de medición exactas.
La calibración o la verificación deben realizarse en las mismas

condiciones que la medición de conductividad (por ejemplo,
agitado/sin agitar, celda de flujo) con el estándar de conductividad
en un rango de concentración similar. Se recomienda el siguiente
procedimiento:
31
Preparación
1. Seleccione la celda de conductividad correcta (consulte la
sección 2.5.4).
2. Conecte el sensor al conductivímetro.
Procedimiento de calibración/verificación
IMPORTANTE:
Use siempre soluciones estándares nuevas.
1. Enjuague perfectamente con agua desionizada el sensor y el
contenedor que albergarán la solución estándar para eliminar
cualquier contaminación y, a continuación, sacuda las gotas
restantes.
2. Enjuague el sensor y el contenedor con una pequeña cantidad de
solución estándar y, después, deséchela.
3. Llene el contenedor con solución estándar nueva.
4. Sumerja el sensor en la solución estándar. La celda de medición y
los orificios de ventilación del lateral de algunos sensores deben
estar completamente cubiertos.
5. Elimine las burbujas de aire agitando o sacudiendo el sensor.
6. Calibración: Lleve a cabo una calibración del sensor según se indica
en el manual de instrucciones. El medidor calcula la nueva constante
de celda automáticamente.
Verificación: Hay dos formas distintas de llevar a cabo la
verificación. Una forma es no usar ningún modo de corrección de
la temperatura y comparar la lectura con el valor de la solución
estándar a la temperatura medida, que se indica en la botella o
el certificado de calidad de la solución estándar. La otra forma es
usar un modo de temperatura lineal. Los valores  requeridos de
las soluciones estándares se indican en el apéndice 6.2. La lectura
puede compararse directamente con el valor de la solución estándar
certificada.
Si se agita, puede lograr resultados más rápido, pero debe procurar

no generar ninguna burbuja.
7. Deseche todas las soluciones estándares usadas. Nunca vuelva a

verter soluciones estándares en la botella original.
32
3.2 Consejos de uso METTLER TOLEDO se compromete a ofrecerle una gama completa
de las soluciones de soluciones estándares y garantías de calidad de botellas sin abrir
estándares durante un período de dos años desde la fecha de fabricación. La
fecha de caducidad se encuentra en la etiqueta del producto junto a la
indicación “Cad. lote:” o “Conservación sin abrir hasta:”. El período de
garantía cubre hasta el último día del mes indicado. En ningún caso
se garantiza la calidad de la solución estándar una vez cumplida la
fecha de caducidad. Puede obtener un certificado de prueba detallado
al visitar www.mt.com/buffer e introducir el número de lote que se
encuentra en la botella.
En caso de circunstancias imprevisibles ajenas a nuestro control, la

única garantía que se ofrece es la calidad de la solución estándar en
una botella sin abrir previamente que se encuentre dentro del período
de dos años desde la fecha de fabricación. Las recomendaciones
siguientes son pautas para optimizar la utilidad de una solución
estándar mientras se usa en el laboratorio. El seguimiento de estas
recomendaciones le ayuda a garantizar que las mediciones sean
precisas y exactas al usar la solución estándar.
Los requisitos previos son un mantenimiento adecuado de la celda, el

cable y el medidor.
• Las soluciones estándares que hayan superado la fecha de
caducidad o que puedan presentar problemas de contaminación no
deben usarse en ningún momento.
• Las soluciones estándares deben sustituirse con una nueva botella
una vez cumplida la fecha de caducidad.
• Debe marcarse en la botella de la solución estándar la fecha de la
primera apertura.
• Las soluciones estándares nunca deben diluirse ni mezclarse con
soluciones estándares de otros fabricantes.
• La solución estándar distribuida debe usarse de inmediato y no debe
volver a verterse en la botella original.
• Las botellas estándares deben mantenerse cerradas para garantizar
que no entran contaminantes en la botella de solución.
• Las soluciones estándares deben almacenarse a temperatura
ambiente normal y protegerse de la radiación solar directa.
33
3.3 Medición Antes de llevar a cabo una medición de conductividad, debe conocerse
la constante de celda (consulte la sección 3.1). Si se llevó a cabo una
calibración antes de la medición, el valor de la constante de celda
ya estará almacenado en el medidor. Los sensores ISM almacenan
la constante de celda directamente en el chip del sensor. Cuando se
conecta el sensor ISM, la constante de celda se transfiere directamente
al medidor. Si se usa un sensor que no es de ISM, debe introducirse
manualmente la constante de celda en el medidor.
Procedimiento de medición
1. Enjuague perfectamente con agua desionizada el sensor y el
contenedor que albergarán la solución de muestra para eliminar
cualquier contaminación y, a continuación, sacuda las gotas
restantes.
2. Enjuague el sensor y el contenedor con la muestra dos o tres veces y,
después, deséchela.
3. Llene el contenedor con solución de muestra nueva.
4. Sumerja el sensor en la muestra. La celda de medición y los
orificios de ventilación del lateral de algunos sensores deben estar
completamente cubiertos.
5. Elimine las burbujas de aire de la zona agitando o sacudiendo el
sensor.
6. Lleve a cabo una medición de conductividad según se indica en
el manual de instrucciones. Si se agita, puede lograr resultados
más rápido, pero debe procurar no generar ninguna burbuja. Si
hay un modo de compensación de la temperatura activo, la lectura
de conductividad se corregirá directamente a la temperatura de
referencia predefinida.
3.4 Mediciones de Las mediciones de muestras con una conductividad inferior a 10 μS/cm
baja conductividad requieren un procedimiento específico. Como se menciona en la sec-
ción 2.7.1, el dióxido de carbono de la atmósfera afecta en gran medida
a la medición de la conductividad en este nivel tan bajo. Para obtener
resultados de conductividad fiables por debajo de 10 μS/cm, se
recomiendan los siguientes dos enfoques:
34
Gas inerte:
La muestra está protegida por una capa gaseosa inerte de nitrógeno o helio
para evitar la contaminación de la atmósfera. Esto permite el uso de celdas
de inmersión normales para medir muestras en un rango de 1 a 10 μS/cm.
Celda de flujo:
Un sistema cerrado como una celda de flujo permite la exclusión
total de la influencia del dióxido de carbono. Esta es la mejor práctica
para medir muestras con una conductividad inferior a 10 μS/cm. Sin
embargo, también es posible medir de esta forma las muestras con una
conductividad superior.
Para las muestras sin presurizar, pueden usarse celdas de flujo con
una bomba peristáltica o de membrana, dado que son sistemas
completamente sellados. Con otros tipos de bombas, la muestra
o solución estándar entra en contacto con la bomba lo que puede
producir contaminación y lecturas erróneas. Para muestras y soluciones
estándares, el flujo no debe contener ninguna burbuja de aire.
Figura 12: Esquema de una celda de flujo
La contaminación de una muestra a otra o de la solución estándar de la

calibración a la muestra puede provocar lecturas incorrectas. El enjuague
entre cada medición ayuda a evitar esta contaminación. Para reducir
el volumen de muestra o solución estándar que se desecha para el
enjuague, es posible aclarar la celda y los tubos con agua desionizada.
Se recomiendan los siguientes pasos:
35
1. Enjuagar a fondo con agua desionizada (recomendado para una tasa

de flujo alta)
2. Enjuagar con la muestra o solución estándar
3. Medir la muestra o calibrar con la solución estándar
4. Volver a empezar en el punto 1
METTLER TOLEDO ofrece soluciones estándares certificadas con una

conductividad de 10 μS/cm e inferior. Estas soluciones estándares
solo están diseñadas para comprobar la lectura de una medición de
baja conductividad, ya que pueden verse fácilmente afectadas por un
mal uso. Para obtener una mayor exactitud en las calibraciones de
baja conductividad, debe usarse la solución estándar de 84 μS/cm. La
linealidad constante de los sistemas de medición de METTLER TOLEDO
entre 84 μS/cm y valores de baja conductividad proporciona una mejor
exactitud que la que suele obtenerse con las soluciones estándares con
una conductividad por debajo de 84 μS/cm.
3.5 Mantenimiento Los sensores de conductividad no necesitan mucho mantenimiento;

y almacenamiento solo deben tenerse en cuenta algunas cuestiones. La más importante es
asegurarse de que la celda está limpia. Debe enjuagarse el sensor con
agua desionizada después de cada medición. Si se ha expuesto el sensor
a una muestra mezclada con agua, debe limpiarse con un disolvente
mezclado con agua (por ejemplo, etanol o acetona) y enjuagarse después
cuidadosamente con agua desionizada. Si hay acumulación de sólidos
dentro de la celda de medición, elimínela con cuidado con un bastoncillo
de algodón mojado en un detergente y, a continuación, enjuague el sensor
con agua desionizada. (Precaución: Los sensores con polos platinizados
no deben limpiarse de forma mecánica, ya que podrían dañarse).
Los sensores de conductividad limpios deben almacenarse de la siguiente

forma:
Almacenamiento a corto plazo (< 1 día): Seco o en agua desionizada
Almacenamiento a largo plazo (> 1 día): Seco
Asegúrese de que los enchufes se mantienen limpios y sin humedad.
36
A diferencia de otros sensores electroquímicos como los sensores de pH,
los sensores de conductividad no se estropean. Por lo tanto, la vida útil
de un sensor de conductividad depende totalmente de su manipulación.
Deben tenerse siempre en cuenta los siguientes tres puntos:
1. Para evitar daños estáticos en el medidor, evite tocar la celda de
medición del sensor. Antes de la limpieza, desconecte siempre el
sensor del medidor.
2. No use productos químicos agresivos ni materiales abrasivos para la
limpieza.
3. No use el sensor fuera del rango de temperatura recomendado.
Pueden producirse daños irreparables en el sensor.
3.6 Aplicaciones
específicas
3.6.1 TDS El total de sólidos disueltos (TDS) equivale al peso total de los sólidos
(cationes, aniones y sustancias disueltas no disociadas) en un litro
de agua (mg/L). Este parámetro suele usarse para el análisis de agua
en áreas diferentes, por ejemplo, en el sector de la pasta y el papel,
las torres de refrigeración, las calderas industriales y los ensayos
medioambientales.
La forma tradicional de determinar el TDS es mediante un método

gravimétrico. Se evapora un volumen definido de una muestra en
condiciones de laboratorio estrictas hasta secarse y, a continuación, se
pesan los residuos restantes. Normalmente, este es el mejor método;
sin embargo, requiere mucho tiempo.
La conductividad ofrece una alternativa más rápida y sencilla de

determinar el TDS. La lectura de conductividad puede convertirse a TDS
al multiplicarla por un factor de TDS. Para obtener resultados fiables,
deben tenerse en cuenta dos puntos importantes:
• Solo los sólidos que producen iones al disolverse en agua pueden
generar conductividad. Los sólidos que no producen iones, no
afectan a la conductividad, pero sí al valor real de TDS de una
solución. Esto puede comprobarse, por ejemplo, con dos tazas de
café; una con azúcar y la otra sin azúcar. Ambas tienen la misma
conductividad, pero el TDS de la taza de café con azúcar es unas
500 veces mayor.
37
• Los pesos similares de distintos sólidos iónicos producen valores de

conductividad diferentes.
Sal Equivalente de conductividad Factor de TDS

NaCl 1 mg/L TDS = 2,04 µS/cm 0,49
Na2SO4 1 mg/L TDS = 1,49 µS/cm 0,67
CaSO4 1 mg/L TDS = 1,36 µS/cm 0,74
NaHCO3 1 mg/L TDS = 1,06 µS/cm 0,91
Tabla 8: Equivalente de conductividad y factor de TDS de diferentes sales
Debido a estos dos motivos, las mediciones de TDS fiables con el

conductivímetro solo son posibles cuando la parte principal del sólido
disuelto es iónica. Esto se aplica al agua natural y al agua tratada.
Además, las mediciones de TDS son exactas siempre que la composición
de las muestras varíe solo un poco.
El paso más complicado de una medición de TDS con un conductivímetro

es definir el factor de TDS usado. Hay diferentes enfoques a este respecto:
• Llevar a cabo una calibración con una solución estándar de TDS
conocido o una muestra para la que se determinó el TDS de forma
gravimétrica. El factor de TDS se calcula de la siguiente forma:
ES:
TDS
(11) factor de TDS : (11)
 25C
(12) La
TDSconductividad
(mg / L) medida
factor (en µS/cm)
de TDS  se25corrige
C
a 25 °C mediante un
modo de corrección de la temperatura.
• Asumir que la conductividad está provocada por una sal simple.
R
Generalmente,(T )se usa un factor de TDS basado en el equivalente de
(16) RT  muestra
RKCl (T ) de cloruro potásico (KCl) o cloruro sódico (NaCl) para
conductividad
el cálculo de TDS (consulte el apéndice 6.3).
• Normalmente, el factor de TDS para agua natural se encuentra
entre 0,55 y 0,70. Suele usarse el factor de TDS de 0,65 para estas
FR: muestras.
TDS
(11) Las mediciones
facteur TDS :de TDS se realizan de la misma forma que las
 25C
mediciones de conductividad. El medidor corrige la lectura para
ajustarla a la temperatura de referencia según el modo de corrección
(12) TDS (mg / L)  facteur TDS   25C
38
Réchantillon (T )
(16) R 
ES:
TDS
factor
(11) de de TDS : seleccionado. A continuación, calcula el TDS con la
la temperatura
 25C
siguiente fórmula:
(12) TDS (mg / L)  factor de TDS   25C (12)
El factor de TDS es una fuente adicional de errores. Por tanto, el error

R (T )
(16) R
deT una
 determinación
muestra de TDS es superior al de una medición de
RKCl (T )Generalmente, el error es inferior a un 15%.
conductividad.
3.6.2 Mediciones de En las soluciones binarias (un electrolito y agua), puede usarse la
concentración conductividad para medir la concentración electrolítica, ya que la
FR:
conductividad esTDS directamente proporcional a la concentración. Cada
facteur TDS
(11) electrolito posee: una curva de conductividad única (consulte la figura
 25Cde los electrolitos, la curva de conductividad
13). Para la mayoría
alcanza un valor máximo y, después, invierte su pendiente. La
(12) conductividad
TDS (mg / L)puede medirse
 facteur TDSenlaparte
25C
creciente o decreciente de la
curva. No es posible usar la conductividad para medir la concentración
en la región cercana al pico de la curva, ya que hay dos valores de
R
concentración (T )
(16) R  échantillondiferentes que tienen la misma conductividad.
T
RKCl (T )
ZH:
TDS
(11)
 25C
(12)  25C
R (T )
(16)
R KCl (T )
Figura 13: Curvas de conductividad frente a concentración de diferentes electrolitos
Para las mediciones de la concentración, debe conocerse la conductividad

de la solución como una función de la concentración del electrolito de
DE: interés. Estos datos pueden encontrarse en la documentación o en las
(11) mediciones
TDS  Faktor de un: TDS
laboratorio. Se recomienda trabajar a una temperatura
 25C
39
(12) TDS (mg / L)  TDS  Faktor   25C

constante para la calibración y las mediciones, ya que la forma de

la curva cambia según la temperatura. Debe producirse un cambio
cuantificable en la conductividad a lo largo del rango de concentración
y la conductividad debe ser ascendente o descendente a lo largo de
este (consulte la figura 14). Cada zona cuantificable requiere una
determinación independiente de la pendiente y la intersección.
Figura 14: Curva de conductividad frente a concentración con áreas cuantificables de NaOH
Para mediciones de concentración, la calibración con dos o más

estándares de concentración conocidos debe llevarse a cabo con
antelación. En esta guía, solo se describe la calibración de dos puntos.
El primer paso es medir la conductividad de las dos soluciones
12. TDS (mg /con
estándares TDS factor  
L) concentraciones conocidas.
25C A continuación, se calculan
TDS
12. la (mg / L(ecuación
pendiente )  TDS 13)
factor  25C
y laintersección (ecuación 14) de la curva
de calibración
y  y1 con las siguientes ecuaciones:
13. m  2
yx2  xy11
13. m  (13)
x2  x1
14. b  y1  m  x1 (14)
14. b  y1  m  x1
m Pendiente
( y  b)
15. yx1,y2 Conductividad de la solución estándar 1 y 2
( ym b)
15. xx1,x2 Concentración de la solución estándar 1 y 2
m
b Intersección
5
(T  15) 5
16. S  a j RT
j/2
  b j RTj / 2
40 5
k (
1 (T T 15
 15
) ) j 0
5
16. S   a j RT  
j 0 j/2
b j RTj / 2
j 0 Verweis 1
im  k (
TextT  15
muss ) angepasst
j 0 werden (see equation 16)
12. TDS (mg / L)  TDS factor   25C
y 2  y1
13. m 
x2  x1
14. b
Enuny1segundo
 m  x1paso, se mide la conductividad de la muestra y, a
continuación, se calcula la concentración con la siguiente ecuación:
( y  b)
15. x  (15)
m
y Conductividad de la muestra
x
5
Concentración T la15
(de ) 5
muestra
16. S   a j RTj/2
 b R j T
j/2
j 0 1  k (T  15) j 0
3.6.3 Salinidad La salinidad (S) es
Verweis imuna medición
Text sin una unidad
muss angepasst que corresponda
werden (see equation 16)
al peso de las sales disueltas en agua del mar. Hay definiciones
R (T )
RT  Sample
diferentes sobre la salinidad. Normalmente, se usa la definición de
1978 deRla (T )
KClUNESCO. Aunque la salinidad es un número adimensional,
12. TDS (mg / L) se
con frecuencia  TDS
usa lafactor  25(unidad
unidadpsu C práctica de salinidad). La
a0 = 0.0080
salinidad se calcula a partirb0de
= 0.0005 k = 0.00162
una relación empírica entre una muestra
de agua
ay1 = del mar
-0.1692 y solución de KCl (32,4356 g/kg)
b1 = -0.0056 a una temperatura
y1
13. m 
de 15 °C2
y una presión atmosférica estándar. Cuando la relación de las
ax =
dos lecturas
22 x1de conductividad
25.3851 b2 = es
-0.0066
uno, la salinidad es exactamente 35.
En otras
a3 = palabras,
14.0941 1 psu esb3aproximadamente
= -0.0375 igual al contenido de sal
de 1 g/L.
14. b  ay41 =-7.0261
m  x1 b4 = 0.0636
a5 = 2.7081
ES: La fórmula b5 = -0.0144
es bastante compleja (ecuación 16), pero todos los cálculos
los ( y  bel) propioTDS
realiza
15. S
17.
(11)   de
xfactor
ppt 0.08996
TDS :  28.2929729 R se
medidor. Cuando 12selecciona
.80832 R 2 el 10
modo de R 3  5.98624 R
.67869
salinidad m del conductivímetro,
 25C las mediciones se realizan mientras se
lleva a cabo la medición de la conductividad.
R(TT1)15
(T)TDS
5 5 5 2
18. R  RT(mg R/TjL/ 2)R
aj10 T (factor 96R.7j / 2 72.0 RT  37.3 RT  (0.63  0.21 R
 15)(b
(12) STDS
 
16. (16)
j 0
de
1  k (T  15)
 j 0
j 25TC
1 Verweis im Text muss angepasst werden (see equation 16)

19.   R
 muestra (T )
(16) RT  RSample (T )
RT  RKCl (T )
RKCl (T )
 1   2 
a0 m
20. %( / m)  0.006   b0 = 0,0005
= 0,0080   0k.35  
= 0,00162  
a = 0.0080  1  0b.026  (T  20)  k = 0.00162
= 0.0005  1  0.026  (T  20) 
0
a1 = -0,1692 b1 =0 -0,0056
FR:
a2 =a25,3851
1 = -0.1692 b2b=1 =-0,0066
-0.0056
TDS    2 
21. %(
(11) m /V
afacteur ) TDS :   b3b= =-0,0375
 0.0018 1
    K
3 =a14,0941
2 = 25.3851  25C  1  0.023  (T  20)   1  0.023  (T  20) 
2 -0.0066
a4 = -7,0261 b4 = 0,0636
a3 = 14.0941 b3 = -0.0375
a5 = 2,7081 b5 = -0,0144
(12) TDS
a4 (=mg / L)  facteurbTDS
-7.0261   25C
4 = 0.0636
a5 = 2.7081 b5 = -0.0144
41
17. S  R
Anhhang:
(16) Rppt
0.08996
échantillon (T
) 28.2929729 R  12.80832 R 2  10.67869 R 3  5.98624 R
T
RKCl (T )
j yR1Tj / 2  (T  15)
5 5
13. m 
16. S  y 2 a
1  k (T  15)
b R j T
j/2
x  x1
j 0
2
j 0
Verweis im Text muss angepasst werden (see equation 16)
RSample(T )
14. bR y1  m  x1
T 
RKCl (T )
( y  b)
15. x  a0 = 0.0080 b0 = 0.0005 k = 0.00162
m
En aocasiones,
1 = -0.1692 se
sigue usando
b1 = -0.0056 la definición más antigua: la escala del
aguaa52 =del
25.3851mar natural
(T  (UNESCO
b2 = -0.0066
15 ) 5 1966b). La salinidad Sppt de una muestra
16. S  a=a14.0941
RTj / 2  0 b j Rcalcula
j/2
en ppt3
j 0
j(partes
1  por
k (T bmil)) j se
= -0.0375
315 T con el uso de la siguiente fórmula para
unaa4temperatura
-7.0261 im Textde
=Verweis b
muss
4 = T =
0.063615 °C y una
angepasst werden (seepresión atmosférica
equation 16) estándar:
a R= 2.7081(T ) b5 = -0.0144
RT  5 Sample
R (T )
17. S ppt  0.08996  28.2929729 R  12.80832 R 2  10.67869 R 3  5.98624 R 4  1.32311 R 5
KCl (17)
a0 = 0.0080 b0 = 0.0005 k = 0.00162
R = muestra/ con T = 15 °C 2 2
10 5 RT ( RT 1)b(1T= -0.0056
18. R aR1 T= -0.1692 15) (96.7  72.0 RT  37.3 RT  (0.63  0.21RT ) (T 15))
muestra = Conductividad de la muestra
a2 = 25.3851 b2 = -0.0066
 1 = 42,914 mS/cm (Conductivity of Copenhagen Seawater
19.  a3 = 14.0941 b3 = -0.0375

Standard)
a4 = -7.0261 b4 = 0.0636
 1   2 
20. %(ma5/ =m2.7081
)  0.006   b5 = -0.0144   0.35    K
Si la conductividad  no se
1  0.026  20)  a 15 °C,
(T mide  1 puede T  20)  4 la ecuación
0.026 3 (aplicarse 18
17. S ppt  0.08996  28.2929729 R  12.80832 R  10.67869 R  5.98624 R  1.32311 R 5
2
a 10 °C < T < 31 °C:

     
21. %(m / V )  0.0018   1
 2
 K
1  0.023  (T  20)   1  0.023  (2T  20) 
18. R  RT  10 5 RT ( RT  1) (T  15) (96.7  72 .0RT  37.3 RT  (0.63 0.21 RT ) (T  15)) (18)
2
1
 muestra
19. RT = (T) /  (T)

Anhhang:
3.6.4 Agua ultrapura20. %(
El magua  prima   2  para la
/ m) es la materia
0.006  1 usada
  0.35con  más frecuencia  K
 1  0.026  (T  20)   1  0.026  (T  20) 
fabricación de productos farmacéuticos. Para usar el agua, las
farmacopeas establecen 1 varias especificaciones
 2 de calidad, con las
21. %(m / V )  0.0018        K
que deben cumplir los fabricantes de productos
 1  0.023  (T  20)   1  0.023  (T  20)  farmacéuticos. La
conductividad es uno de los principales parámetros que permite el
control de todas las impurezas iónicas. Según el país y la calidad
requerida del agua, las especificaciones pueden variar ligeramente.
Anhhang:
Las farmacopeas más importantes son:
Farmacopea de Estados Unidos: USP
Farmacopea Europea: EP
Farmacopea Japonesa: JP
Farmacopea China: ChP
Farmacopea India: IP
A lo largo de los años, se ha ido adoptando parcialmente la unificación

de las especificaciones, aunque siguen existiendo diferencias. La tabla
10 muestra una visión general de las especificaciones de conductividad
para dos calidades de agua diferentes.
42
Conductivi- USP EP JP ChP IP
dad (µS/cm
a 25 °C)
Agua puri- 1,3 µS/cm 5,1 µS/cm En línea: 5,1 µS/cm 1,3 µS/cm
ficada (etapa 3) (etapa 1) 1,3 µS/cm (etapa 1) (etapa 3)
Fuera de
línea:
2,1 µS/cm
Agua para 1,3 µS/cm 1,3 µS/cm En línea: 1,3 µS/cm 1,3 µS/cm
inyección (etapa 3) (etapa 3) 1,3 µS/cm (etapa 3) (etapa 3)
Fuera de
línea:
2,1 µS/cm
Tabla 10: Visión general de los límites de conductividad a los que hacen referencia
distintas farmacopeas
Requisitos del medidor

Especificaciones Requisitos de USP, EP, JP, ChP e IP
Sensor de conductividad y exactitud La constante de celda debe estar
constante de celda en ±2%.
Verificación mediante:
- Método directo: Con una solución
de conductividad conocida (estándar
de conductividad certificado).
- Método indirecto: Comparación con
una celda de una constante de celda
certificada o conocida.
Material de electrodo Material adecuado
Calibración de conductivímetro La celda de conductividad se susti-
tuye con resistencia trazable a NIST
(o autoridad nacional equivalente).
La lectura debe ser exacta en ±0,1%
del valor indicado
Resolución del instrumento 0,1 μS/cm
Exactitud del instrumento 0,1 μS/cm
(a 1,3 µS/cm)
Compensación de temperatura Ninguna
Exactitud de la temperatura ±2 °C
Tabla 11: Requisitos del conductivímetro
43
La prueba más extendida es el método de tres etapas de USP <645>, que

se describe de forma detallada en la siguiente sección.
Método de tres etapas de USP <645>
Este método consta de tres etapas de mediciones diferentes. La prueba

se detiene en la primera etapa que se supere. Si no se supera ninguna
de las tres etapas, se concluye que el agua no cumple los requisitos. Los
requisitos generales del conductivímetro se indican en la tabla 11.
IMPORTANTE: Desconecte la corrección de temperatura.
Etapa 1
Mida la conductividad sin compensación de la temperatura y la
temperatura. La medición debe llevarse a cabo en línea (con celda de
flujo) o fuera de línea (con botella de muestra). Redondee la temperatura
hacia abajo, al siguiente intervalo de 5 °C más bajo. Busque el límite
de la etapa 1 para dicha temperatura (consulte la tabla 12). Si la
conductividad medida no supera el límite de la tabla, el agua cumple los
requisitos de USP <645>. Si la conductividad supera el valor de la tabla,
continúe con la etapa 2.
Etapa 1 de USP <645>: Requisitos
Para mediciones de la conductividad sin compensación de la temperatura
Temperatura Conductividad Temperatura Conductividad
(°C) máxima (µS/cm) (°C) máxima (µS/cm)
0 0,6 55 2,1
5 0,8 60 2,2
10 0,9 65 2,4
15 1,0 70 2,5
20 1,1 75 2,7
25 1,3 80 2,7
30 1,4 85 2,7
35 1,5 90 2,7
40 1,7 95 2,9
45 1,8 100 3,1
50 1,9
Tabla 12: Límites de conductividad máxima de la etapa 1
44
Etapa 2
Ajuste la temperatura de la muestra a 25 ± 1 °C; remueva o agite hasta
que la conductividad deje de aumentar y se equilibre con el aire am-
biente. La lectura no debe superar los 2,1 µS/cm.
Etapa 3
Añada solución de KCl saturada (0,3 mL/100 mL) a la muestra de la
etapa 2 y mida el valor de pH. La lectura de conductividad de la
etapa 2 no debe superar la conductividad permitida para dicho pH
(consulte la tabla 13).
Etapa 3 de USP <645>: Requisitos de pH y conductividad

pH Conductividad máxima (µS/cm)
5,0 4,7
5,1 4,1
5,2 3,6
5,3 3,3
5,4 3,0
5,5 2,8
5,6 2,6
5,7 2,5
5,8 2,4
5,9 2,4
6,0 2,4
6,1 2,4
6,2 2,5
6,3 2,4
6,4 2,3
6,5 2,2
6,6 2,1
6,7 2,6
6,8 3,1
6,9 3,8
7,0 4,6
Tabla 13: Límites de conductividad máxima de la etapa 3
45
a0 = 0.0080 b0 = 0.0005 k = 0.00162
a1 = -0.1692 b1 = -0.0056
a2 = 25.3851 b2 = -0.0066
a3 = 14.0941 b3 = -0.0375
a4 = -7.0261 b4 = 0.0636
a5 = 2.7081
3.6.5 Resistividad En caso de mediciones de bbaja
5 = -0.0144
conductividad como la comprobación
2
S pptagua
17. de 0.08996 o disolventes
 ultrapura 28.2929729 R  12.80832
orgánicos, puedeRque 10prefiera
se .67869 laR 3  5.98624 R
resistividad a un valor de conductividad. La resistividad se define
como la propiedad inversa de la conductividad (ecuación 19). El agua
pura tiene una conductividad de 0,055 μS/cm, que corresponde2a una
18. R  RT  10 5 RT ( RT  1) (T  15) (96.7  72.0 RT  37.3 RT  (0.63  0.21 R
resistividad de 18,18 MΩ∙cm.
1
19.   (19)

 = Resistividad [MΩ∙cm]
y y      
m m2/ m)1  0.006  
13. %(  1  0.026  (T  20)   0.35   1  0.026  (T  20)  
1 2
20.
x 2  x
3.6.6 Ceniza El contenido de ceniza es un parámetro de calidad
1  
importante para 
conductimétrica que el azúcar y sus precursores puedan cuantificar las impurezas
b  y1  m  x1 Tras la incineración
14. inorgánicas.  1 los productos
de  azucarados  2a 
21. %(m / V )  0.0018        K
una temperatura de 550 °C, 1  0los
.023 residuos
 (T  sólidos
20 ) se1 pesan
 0. para
023  (T  20)
( y  bel 
) contenido de ceniza. Parecida a las mediciones de TDS,  
15. calcular
x
m
la conductividad proporciona una alternativa mucho más rápida de
estimar el contenido de ceniza. Si el contenido de ceniza se determina
5
(T  15) 5
S   a j RTla
16. mediante
j/2

conductividad,  j T
b R j/2
entonces se conoce como ceniza
j 0 1  k (T  15) j 0
conductimétrica. La Comisión Internacional para Métodos Uniformes
Verweis im Text muss angepasst werden (see equation 16)
Anhhang:
de Análisis
R de
(T ) Azúcar (ICUMSA) ha definido dos estándares para la
RT  Sample
determinación
RKCl (T ) de la ceniza conductimétrica. Una cantidad determinada
de muestra de azúcar se disuelve en una cantidad definida de agua
a0 = 0.0080 con unab0conductividad
desionizada = 0.0005 k = 0.00162 A continuación, se mide
conocida.
la conductividad
a1 = -0.1692 de lab1 =solución.
-0.0056 La temperatura de la solución debe
encontrarse
a2 = 25.3851 entre 15 °C y 25 °C. SevenExcellence y SevenCompact
b2 = -0.0066
proporcionan
a3 = 14.0941 un modo b3 = de ceniza conductimétrica especial, que
-0.0375
presenta directamente
a4 = -7.0261 los resultados
b4 = 0.0636 en forma de porcentaje. Con
otros medidores,
a5 = 2.7081 es posible
b5 = -0.0144calcular el resultado según las fórmulas
siguientes:
17. S ppt  0.08996  28.2929729 R  12.80832 R  10.67869 R 3  5.98624 R 4  1.32311 R 5
2
• ICUMSA GS2/3-17 para productos de azúcar refinado:

2 2
18. R  RT  10 528 g
Disolver RT ( RTde 1muestra
) (T  15) (en
96.7100 g RT agua
 72.0 de 37.3 Rdesionizada
T  (0.63  0.21
conRT una
) (T  15))
conductividad
1 conocida. La ceniza conductimétrica se calcula
19.  
mediante
 la siguiente fórmula:
 1   2 
(20)
20. %(m / m)  0.006     0.35   1  0.026  (T  20)   K
 1  0.026  (T  20)   
 1   2 
21. %(m / V )  0.0018        K
46  1  0.023  (T  20)   1  0.023  (T  20) 
a1 = -0.1692 b1 = -0.0056
a2 = 25.3851 b2 = -0.0066
a3 = 14.0941 b3 = -0.0375
a4 = -7.0261 b4 = 0.0636
a5 = 2.7081 b5 = -0.0144
17. S ppt  0.08996  28.2929729 R  12.80832 R 2  10.67869 R 3  5.98624 R 4  1.32311 R 5
2 2
18. R  RT  10 5 RT ( RT  1) (T  15) (96.7  72.0 RT  37.3 RT  (0.63  0.21 RT ) (T  15))
• ICUMSA GS 1/3/4/7-13 para azúcar bruto, azúcar moreno, jugo,
1
19.  jarabe y melaza:

Disolver 5 g de muestra en 100 ml de agua desionizada con una
conductividadconocida. 1 La ceniza conductimétrica
  2 se calcula
20. %(m / m)  0.006     0.35   1  0.026  (T  20)   K
1
mediante la siguiente
  0.026 (T
fórmula:
  20)   
 1   2 
21. %(m / V )  0.0018        K (21)
 1  0.023  (T  20)   1  0.023  (T  20) 
1: Conductividad de la solución en µS/cm

2: Conductividad de agua desionizada usada en µS/cm
Anhhang:
T: Temperatura en °C (debe ser de entre 15 °C y 25 °C)
K: Constante de celda
3.6.7 Bioetanol El bioetanol puede contener impurezas iónicas en traza. Estas

impurezas aumentan el riesgo de corrosión, lo que puede producir
daños en el motor cuando se usa como combustible o como parte
de una mezcla de combustible. La conductividad es un parámetro
de suma no específico que se relaciona con la concentración y la
movilidad de todos los iones en una solución. Cuanto mayor sea
el nivel de conductividad, mayor será el contenido iónico corrosivo
en el combustible. El equipo necesario para dicha determinación es
económico y sencillo de usar incluso in situ. Por tanto, la conductividad
es un indicador clave de la calidad global del bioetanol.
Un estándar importante para las mediciones de conductividad en

bioetanol es el NBR 10547 (Etanol carburante: Determinación de
la conductividad eléctrica) definida por la Asociación Brasileña de
Normas Técnicas (ABNT). Para medir la conductividad conforme a este
estándar, deben tenerse en cuenta los siguientes puntos:
Equipo:
• Conductivímetro con una resolución mínima de 1 µS/m
(0,01 µS/cm).
• Celda de conductividad de platino con una constante de celda de
0,10 ± 0,02 cm-1 incluido un sensor de temperatura integrado o
externo con una resolución de 0,1 °C.
47
Preguntas frecuentes
• Termostato para ajustar la temperatura de la muestra a 25 ± 0,1 °C.

• Estándar de conductividad certificado con una conductividad de
500 µS/m (5 µS/cm) o inferior.
• Vaso de muestra de vidrio, plástico o acero inoxidable.
Calibración:
Para la calibración, debe desactivarse el modo de corrección de la
temperatura del conductivímetro. La temperatura de la muestra estándar
se ajusta a 25 °C con el termostato. Agite suavemente para lograr el
equilibrio de la temperatura. Deje de agitar y espere dos minutos antes
de realizar la lectura de la conductividad. La temperatura de muestra
debe ser de 25 ± 0,5 °C. La constante de celda resultante debe estar
entre 0,08 y 0,12 cm-1.
Medición:
Hay dos posibilidades para la medición:
• Ajustar la temperatura de la muestra a 25 ± 0,5 °C.
• Usar el modo lineal de corrección de la temperatura con un
coeficiente de corrección de esta de 2,2%/°C.
Agite la muestra suavemente para lograr una temperatura uniforme.
Deje de agitar y espere dos minutos antes de realizar la lectura de la
conductividad. Para cumplir las especificaciones, el resultado no debe
ser superior o igual a 500 µS/m (5 µS/cm).
48
4 Preguntas frecuentes
¿Cómo selecciono el sensor adecuado?

La comprobación de los tres criterios siguientes le ayudará a escoger el
sensor adecuado.
1. Estabilidad química: No debe producirse reacción química entre el
material del sensor y la muestra.
2. Tipo de construcción:
Sensor de 2 polos: Mejor para mediciones de baja conductividad
Sensor de 4 polos: Mejor para mediciones de conductividad media a
alta
3. Constante de celda: Use un sensor con una constante de celda baja
(0,01–0,1 cm-1) para mediciones de baja conductividad y un sensor
con una constante de celda mayor (0,5–1,0 cm-1) para mediciones de
conductividad media a alta.
En www.electrodes.net, puede encontrar toda la información necesaria

sobre los sensores de METTLER TOLEDO.
¿Cuál es la diferencia entre una constante de celda nominal y una

certificada?
La constante de celda puede variar ampliamente debido al proceso de
producción. La constante de celda nominal tiene una exactitud de solo
±20% y le ayuda a elegir el sensor adecuado. Es bastante inexacta y no
puede usarse para mediciones de conductividad. Los sensores con una
constante de celda nominal deben calibrarse primero.
Las constantes de celda certificadas se determinan tras el proceso de

fabricación directamente en la fábrica y con una trazabilidad conforme
a los estándares ASTM y NIST. Con una incertidumbre máxima de ±2%,
son lo suficientemente exactas como para usarse en las mediciones de
conductividad. La constante de celda certificada se indica en el certificado
de calidad, que está impreso en el cable del sensor y almacenado en el
chip del sensor ISM.
¿Cuándo debo realizar una calibración o una verificación?

Si no se conoce la constante de celda exacta, entonces debe realizar una
calibración. Cuando se conoce la constante de celda exacta, entonces
basta con realizar una verificación. Este es el caso de los sensores con
una constante de celda certificada o de los sensores que se han calibrado
anteriormente.
49
Preguntas frecuentes
¿Qué modo de corrección de la temperatura debe usarse?

En función de la muestra medida, pueden usarse diferentes modos de
corrección de la temperatura:
Lineal: Soluciones de conducción media a alta
(use un valor  correcto)
No lineal: Agua natural
Agua pura: Agua ultrapura
Ninguno: Muestras controladas por temperatura; mediciones de
conductividad según estándares específicos (por ejemplo,
USP <645>)
¿Debe agitarse la muestra para la medición de conductividad o no?

En las soluciones sin agitar, es posible la derivación de la medición.
En general, se prefieren las mediciones de conductividad en muestras
agitadas. La excepción son las muestras de baja conductividad en las
que la agitación puede aumentar la exposición a la contaminación por
aire y dióxido de carbono.
IMPORTANTE: Use las mismas condiciones de agitación tanto para la

medición de la calibración como de la verificación.
¿Cómo limpio un sensor de conductividad?

Debe enjuagarse el sensor después de cada medición con agua
desionizada. Si se ha expuesto el sensor a una muestra mezclada
con agua, debe limpiarse con un disolvente mezclado con agua (por
ejemplo, etanol o acetona) y enjuagarse después cuidadosamente con
agua desionizada. Si hay acumulación de sólidos dentro de la celda
de medición, elimínela con cuidado con un bastoncillo de algodón
mojado en un detergente y, a continuación, enjuague el sensor con
agua desionizada. (Precaución: Los sensores con polos platinizados no
deben limpiarse de forma mecánica, ya que podrían dañarse).
¿Cómo se almacena un sensor de conductividad?

Los sensores de conductividad limpios deben almacenarse de la
siguiente forma:
Almacenamiento a corto plazo (< 1 día): Seco o en agua desionizada
Almacenamiento a largo plazo (> 1 día): Seco
50
¿Cuál es el período de conservación de las soluciones estándares de
conductividad certificadas?
METTLER TOLEDO garantiza la calidad de las soluciones estándares sin
abrir durante un período de dos años desde la fecha de fabricación. Las
soluciones estándares con un valor de conductividad inferior a 100 µS/
cm tienen un período de conservación más corto (84 µS/cm: 1 año;
10 µS/cm: 6 meses). La fecha de caducidad se encuentra impresa en la
etiqueta del producto. El período de garantía cubre hasta el último día
del mes indicado.
¿Cuál es la esperanza de vida general de un sensor con una

constante de celda certificada?
Las sondas de conductividad no se estropean de la misma forma
que los electrodos de pH. Su duración no está limitada siempre
y cuando la celda de medición no se vea afectada por productos
químicos agresivos, mal uso, daños mecánicos o ensuciamiento. Por
lo tanto, la vida útil de los sensores depende principalmente de su
uso y manipulación. Una limpieza y un almacenamiento adecuados
aumentan la vida útil del sensor.
¿Puede medirse la conductividad en soluciones no acuosas?

Sí, es posible. Las sustancias orgánicas también tienen propiedades
disociativas. Generalmente, los compuestos orgánicos como el
benceno, el alcohol y los productos derivados del petróleo tienen una
conductividad muy baja. Debe reconocerse que un aumento de la
conductividad puede indicar un aumento de la contaminación iónica o
del contenido en agua que permite una mayor disociación. El equipo de
conductividad de METTLER TOLEDO se ha desarrollado principalmente
para muestras acuosas o muestras no acuosas con bajo contenido
en agua. Antes de medir las muestras no acuosas, debe comprobar
primero la resistencia del material del sensor.
51
5 Glosario
Glosario
Anión: Un ion con carga negativa.

Calibración: Determinación empírica de la constante
de celda con la medición de una solución
estándar.
Catión: Un ion con carga positiv.
Celda de medición: La unión de 2 o 4 polos se denomina celda
de medición.
Certificado de calidad: Certifica que las piezas o sistemas de
productos cumplen un nivel determinado
de calidad dentro de las tolerancias
especificadas y que se garantiza la
trazabilidad durante todo el proceso de
fabricación.
Conductancia G [S]: La capacidad del material de conducir la
electricidad. Es la propiedad inversa de la
resistencia eléctrica.
Conductividad  [µS/cm]: La conductancia de una celda estandarizada.
La conductancia medida se multiplica
por la constante de celda para obtener la
conductividad ( = G*K).
Constante de celda Teórico: K = l / A; El cociente de la distancia
K [cm-1]: entre los electrodos (l) por el área de la
sección transversal efectiva del electrolito
entre los polos (A). La constante de celda
se usa para transformar la conductancia en
conductividad y se determina mediante la
calibración. La diferencia entre la constante
de celda teórica y la real está provocada por
las líneas de campo.
Corriente alterna (CA): Flujo de carga eléctrica que invierte
periódicamente la dirección.
Corriente continua (CC): Flujo de carga eléctrica que no cambia de
dirección.
52
Efectos de campo: La parte del campo de medición que queda
fuera del espacio geométrico de la celda
de medición. Si algo interfiere en las líneas
de campo (por ejemplo, pared de vaso), la
medición se ve afectada.
Electrodo: Sinónimo de polo.
Electrolito: Solución acuosa de ácidos, bases o sales
que puede conducir la electricidad.
Ensuciamiento: Formación de revestimiento gelatinoso o
masas coloidales, o crecimiento de las
bacterias en la celda de medición. Estos
sedimentos afectan negativamente a la
lectura de conductividad.
Incertidumbre de Rango de valores posibles en el que se
medición: encuentra el valor real de la medición con
una probabilidad definida.
Ion: Un átomo o molécula con una carga eléctrica
positiva (catión) o negativa (anión), derivada
de la pérdida o la ganancia de electrones.
Modo de corrección Método que se usa para convertir el valor
de la temperatura medido según una ecuación preseleccionada
a la temperatura de referencia deseada. El
ajuste de la temperatura de la muestra no es
necesario.
Polarización: La aplicación de corriente eléctrica a los
electrodos de una solución puede generar
una acumulación de especies iónicas cerca
de las superficies de los electrodos. Así pues,
aumenta la resistencia a la polarización
en la superficie del electrodo, lo que puede
producir resultados erróneos.
Polo: Uno de los 2 o 4 polos a los que se
aplica corriente eléctrica para medir la
conductividad. El polo está en contacto
directo con la solución de muestra y forma la
53
Apéndice
celda de medición junto con otros polos. Un

polo también es conocido como electrodo.
Resistencia Ω [ohm]: Propiedad de un conductor por la que se
opone al flujo de corriente que lo atraviesa.
Resistividad  [MΩ∙cm]: La resistividad es la propiedad inversa de la
conductividad ( = 1 / ). En ocasiones, se
prefieren valores de resistividad a un valor
de conductividad en aplicaciones de baja
conductividad, por ejemplo, en mediciones
de agua ultrapura o disolventes orgánicos.
Salinidad: La concentración de minerales solubles
(principalmente sales de los metales
alcalinos o del magnesio) en agua.
Solución estándar: Una solución que contiene una cantidad
conocida a la perfección de una sustancia
o, en este caso, una conductividad
perfectamente conocida.
TDS [mg/l]: El total de sólidos disueltos consiste en
una medición de la cantidad de todas las
sustancias no volátiles disueltas en un
líquido y que, generalmente, se expresa en
mg/L o ppm.
Temperatura de referencia: Las mediciones de conductividad dependen
en gran medida de la temperatura. Los
valores medidos se convierten en una
temperatura de referencia (normalmente
de 20 °C o 25 °C) mediante un modo de
corrección de la temperatura. Esto permitirá
comparar los resultados.
Verificación: Compruebe la lectura de conductividad
mediante una medición en una solución
estándar.
54
6 Apéndice
6.1 Factores de °C .0 .1 .2 .3 .4 .5 .6 .7 .8 .9
corrección de la 0 1,918 1,912 1,906 1,899 1,893 1,887 1,881 1,875 1,869 1,863
temperatura f25 para 1 1,857 1,851 1,845 1,840 1,834 1,829 1,822 1,817 1,811 1,805
una corrección no 2 1,800 1,794 1,788 1,783 1,777 1,772 1,766 1,761 1,756 1,750
lineal 3 1,745 1,740 1,734 1,729 1,724 1,719 1,713 1,708 1,703 1,698
4 1,693 1,688 1,683 1,678 1,673 1,668 1,663 1,658 1,653 1,648
5 1,643 1,638 1,634 1,629 1,624 1,619 1,615 1,610 1,605 1,601
6 1,596 1,591 1,587 1,582 1,578 1,573 1,569 1,564 1,560 1,555
7 1,551 1,547 1,542 1,538 1,534 1,529 1,525 1,521 1,516 1,512
8 1,508 1,504 1,500 1,496 1,491 1,487 1,483 1,479 1,475 1,471
9 1,467 1,463 1,459 1,455 1,451 1,447 1,443 1,439 1,436 1,432
10 1,428 1,424 1,420 1,416 1,413 1,409 1,405 1,401 1,398 1,384
11 1,390 1,387 1,383 1,379 1,376 1,372 1,369 1,365 1,362 1,358
12 1,354 1,351 1,347 1,344 1,341 1,337 1,334 1,330 1,327 1,323
13 1,320 1,317 1,313 1,310 1,307 1,303 1,300 1,297 1,294 1,290
14 1,287 1,284 1,281 1,278 1,274 1,271 1,268 1,265 1,262 1,259
15 1,256 1,253 1,249 1,246 1,243 1,240 1,237 1,234 1,231 1,228
16 1,225 1,222 1,219 1,216 1,214 1,211 1,208 1,205 1,202 1,199
17 1,196 1,93 1,191 1,188 1,185 1,182 1,179 1,177 1,174 1,171
18 1,168 1,166 1,163 1,160 1,157 1,155 1,152 1,149 1,147 1,144
19 1,141 1,139 1,136 1,134 1,131 1,128 1,126 1,123 1,121 1,118
20 1,116 1,113 1,111 1,108 1,105 1,103 1,101 1,098 1,096 1,093
21 1,091 1,088 1,086 1,083 1,081 1,079 1,076 1,074 1,071 1,069
22 1,067 1,064 1,062 1,060 1,057 1,055 1,053 1,051 1,048 1,046
23 1,044 1,041 1,039 1,037 1,035 1,032 1,030 1,028 1,026 1,024
24 1,021 1,019 1,017 1,015 1,013 1,011 1,008 1,006 1,004 1,002
25 1,000 0,998 0,996 0,994 0,992 0,990 0,987 0,985 0,983 0,981
26 0,979 0,977 0,975 0,973 0,971 0,969 0,967 0,965 0,963 0,961
27 0,959 0,957 0,955 0,953 0,952 0,950 0,948 0,946 0,944 0,942
28 0,940 0,938 0,936 0,934 0,933 0,931 0,929 0,927 0,925 0,923
29 0,921 0,920 0,918 0,916 0,914 0,912 0,911 0,909 0,907 0,905
30 0,903 0,902 0,900 0,898 0,896 0,895 0,893 0,891 0,889 0,888
31 0,886 0,884 0,883 0,881 0,879 0,877 0,876 0,874 0,872 0,871
32 0,869 0,867 0,866 0,864 0,863 0,861 0,859 0,858 0,856 0,854
33 0,853 0,851 0,850 0,848 0,846 0,845 0,843 0,842 0,840 0,839
34 0,837 0,835 0,834 0,832 0,831 0,829 0,828 0,826 0,825 0,823
35 0,822 0,820 0,819 0,817 0,816 0,814 0,813 0,811 0,810 0,808
55
Apéndice
6.2 Coeficientes de Solución estándar de conductividad 12,88 mS/cm

temperatura
(valores ) Temperatura de medición  a TRef = 25 °C  a TRef = 20 °C
para soluciones 5 °C 1,81%/°C 1,97%/°C
estándares de 10 °C 1,84%/°C 2,01%/°C
conductividad de
15 °C 1,86%/°C 2,04%/°C
METTLER TOLEDO
20 °C 1,88%/°C 2,05%/°C
25 °C 1,91%/°C 2,07%/°C
30 °C 1,93%/°C 2,10%/°C
35 °C 1,95%/°C 2,13%/°C
Solución estándar de conductividad 1413 μS/cm
Temperatura de medición  a TRef = 25 °C  a TRef = 20 °C

5 °C 1,83%/°C 1,99%/°C
10 °C 1,85%/°C 2,02%/°C
15 °C 1,88%/°C 2,05%/°C
20 °C 1,91%/°C 2,08%/°C
25 °C 1,94%/°C 2,11%/°C
30 °C 1,97%/°C 2,14%/°C
35 °C 2,00%/°C 2,18%/°C

5 °C 1,85%/°C 2,01%/°C
10 °C 1,87%/°C 2,04%/°C
15 °C 1,94%/°C 2,15%/°C
20 °C 1,94%/°C 2,15%/°C
25 °C 1,94%/°C 2,15%/°C
30 °C 1,94%/°C 2,15%/°C
35 °C 2,05%/°C 2,23%/°C
56

5 °C 1,84%/°C 2,00%/°C
10 °C 1,88%/°C 2,04%/°C
15 °C 1,95%/°C 2,16%/°C
20 °C 1,95%/°C 2,16%/°C
25 °C 1,95%/°C 2,16%/°C
30 °C 1,95%/°C 2,16%/°C
35 °C 2,01%/°C 2,21%/°C

5 °C 1,94%/°C 2,11%/°C
10 °C 1,93%/°C 2,08%/°C
15 °C 2,05%/°C 2,27%/°C
20 °C 2,06%/°C 2,29%/°C
25 °C 2,06%/°C 2,30%/°C
30 °C 2,06%/°C 2,30%/°C
35 °C 2,14%/°C 2,36%/°C

5 °C 1,98%/°C 2,18%/°C
10 °C 2,04%/°C 2,26%/°C
15 °C 2,06%/°C 2,30%/°C
20 °C 2,06%/°C 2,30%/°C
25 °C 2,06%/°C 2,30%/°C
30 °C 2,06%/°C 2,30%/°C
35 °C 2,14%/°C 2,36%/°C
57
Apéndice
Solución estándar de conductividad 1,3 μS/cm

5 °C 2,42%/°C 2,75%/°C
10 °C 2,46%/°C 2,81%/°C
15 °C 2,46%/°C 2,81%/°C
20 °C 2,46 %/°C 2,81%/°C
25 °C 2,23%/°C 2,81%/°C
30 °C 2,00%/°C 2,54%/°C
35 °C 2,15%/°C 2,57%/°C
6.3 Conductividad Conductividad TDS KCl TDS NaCl

según los factores
a 25 °C valor ppm factor valor ppm factor
de conversión
84 μS/cm 40,38 0,5048 38,04 0,4755
de TDS
447 μS/cm 225,6 0,5047 215,5 0,4822
1413 μS/cm 744,7 0,527 702,1 0,4969
1500 μS/cm 757,1 0,5047 737,1 0,4914
8974 μS/cm 5101 0,5685 4487 0,5000
12 880 μS/cm 7447 0,5782 7230 0,5613
15 000 μS/cm 8759 0,5839 8532 0,5688
80 mS/cm 52 168 0,6521 48 384 0,6048
58

Mettler Toledo, 2014. Guía Conductividad

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Mettler Toledo, 2014. Guía Conductividad

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Mettler-Toledo AG, Analytical www.mt.

Sujeto a modificaciones técnicas.

Guía para la medición

3 Código de prácticas recomendadas 29

3.5 Mantenimiento y almacenamiento 36

En la práctica, la conductividad eléctrica se ha medido durante

Esta guía ofrece todo el conocimiento básico importante necesario

El objetivo principal de esta guía de conductividad es difundir el

2.1 Conductividad La conductividad eléctrica es la capacidad de un material de conducir

El transporte de la electricidad por la materia siempre requiere la

Los conductores del segundo grupo se conocen como conductores

2.3.1 Iones disueltosLa disolución de sólidos y la formación de iones se conoce como

Conductancia equivalente  (25 °C, en H2O, dilución muy alta)

La conductancia equivalente aumenta con el número de carga y

Como ya se ha comentado, la conductancia equivalente no es un valor

La temperatura afecta a la conductancia equivalente de una manera

La conductividad de una solución depende de parámetros diferentes,

Figura 3: Configuración esquemática de una celda de medición de la conductividad

Cuando se aplica corriente continua (CC) a los electrodos, los iones

Figura 4: Distinta migración de iones cuando se aplica CC o CA a la celda de medición

No obstante, el uso de CA no elimina por completo la acumulación

Los efectos de la polarización afectan de forma negativa a la medición

Figura 5: Impacto negativo de la polarización y la capacitancia en la lectura de

La frecuencia de medición óptima depende del rango de medición.

2.5 Sensor de Dada la diversidad de aplicaciones, no es de extrañar que no haya

Las celdas de medición inductivas se usan principalmente para

2.5.1 Celda de Las celdas de conductividad de 2 polos clásicas se componen de

Figura 6: Esquemas de una celda de conductividad de 2 polos

La resistencia de la celda de conductividad de 2 polos permite medir la

El flujo de corriente a través de los polos exteriores y de la solución

La ventaja de los sensores de 4 polos reside en que hay muy poco

Figura 7: Esquemas de una celda de conductividad de 4 polos

La resistencia de una celda de conductividad de 4 polos permite

Celda de 2 polos Celda de 4 polos

• Menos afectada por la

Las reacciones químicas entre el material del sensor (especialmente

Las capas porosas como las de platino platinizado o grafito pueden

2.5.4 Selección del La elección del sensor de conductividad correcto es un factor

Un requisito básico es que no se produzcan reacciones químicas entre

El siguiente punto que debe tenerse en cuenta para seleccionar un

En ocasiones, los estándares o normas contienen requisitos relativos al

Figura 8: Conjunto de muestras y constantes de celda recomendadas

Configuración Constante Rango Nombre

platino 0,06 cm-1 De 0,1 a 500 µS/cm InLab® 720

platino 0,1 cm-1 De 0,1 a 500 µS/cm InLab® 725

2.6 Efectos de la Las mediciones de conductividad dependen en gran medida de la

No toda la corrección de la temperatura es igual.

Resulta poco eficaz ajustar la temperatura de todas las muestras a

Tabla 4: Dependencia del valor  de las soluciones de KCl en la concentración y

Como muestra la tabla 4, el valor  varía a diferentes temperaturas. Por

La tabla 5 indica los coeficientes de temperatura típicos de distintas

La corrección exacta de la temperatura en agua pura es una tarea difícil. Se

Figura 9: Funcionalidad esquemática de la corrección de temperatura de agua pura con

Puesto que solo hay un tipo de impureza en el ejemplo, la corrección

forma de eliminar estos errores es no usar ningún modo de corrección de

Hay algunos estándares, como USP <645>, que prohíben el uso de

La tabla 6 ofrece una visión general de la gama de conductivímetros

Ninguna Lineal No lineal Agua pura

2.7.1 Disolución de Además de las sustancias sólidas y líquidas, también es posible

Figura 10: Disociación de dióxido de carbono en agua

En mediciones de baja conductividad (<10 µS/cm), el dióxido de carbo

El aire disuelto en agua fría se vuelve menos soluble cuando se calienta.

2.7.4 Errores La parte activa de la medición de conductividad del electrolito dentro