Balances de Materia y Energia Compendio

Balances de Materia y Energía: Compendio Bibliográfico
BALANCES DE
MATERIA Y ENERGÍA
COMPENDIO BIBLIOGRÁFICO
Ing. Israel Hernández Vargas

Instituto Politécnico Nacional
i
PRÓLOGO
Estos apuntes fueron elaborados con el fin de servir como una herramienta a los estudiantes del
curso de Balances de Materia y Energía. Los temas importantes incluyen como resolver
problemas de: 1) Balance de Materia; 2) Balances de Energía; 3) Balances de Materia y Energía;
así como sugerencias de cómo resolver los problemas de Balances, familiarizarse con el uso y
conversión de unidades, utilizar tablas de equivalencias y de propiedades físicas de los líquidos y
gases (Apéndices), utilizar diagramas de flujo que sirven como apoyo para facilitar la solución de
los problemas, se proporcionan ejemplos con soluciones de problemas tipo de acuerdo al
programa vigente al curso.
Hacer un repaso de los conceptos básicos de estequiometría ayuda a fortalecer el aprendizaje
y así tener la comprensión necesaria para resolver los problemas de aplicación, aunque sea
criticado el énfasis que se les da a los métodos de solución repetitivos y rutinarios, este énfasis
proporciona al estudiante una idea muy pobre de la cantidad tan grande de problemas que
pueden encontrarse en la práctica del Ingeniero Químico y de las habilidades imaginativas y
creativas que se necesitan para resolverlos, desgraciadamente el aspecto repetitivo del curso es
necesario, es una forma de enseñar al estudiante que en la ingeniería se resuelve el análisis de
procesos mediante la constancia de la solución de problemas hasta lograr la comprensión de los
mismos.
En el aspecto motivacional este material sirve para que se trabaje en grupos, herramienta de
utilización usual, sin embargo cuando se inicia el curso no se percibe el beneficio de trabajar en
grupo pero conforme se avanza en el programa, los estudiantes son capaces de proponer ideas
ii
de trabajo, técnicas y sugerencias de solución de los problemas y comentan que es una materia
no difícil pero si de disciplina de trabajo, constancia y comprensión, así como aplicación de
conocimientos adquiridos anteriormente.
ING. ISRAEL HERNÁNDEZ V.
iii
CONTENIDO
PRÓLOGO……………………………………………………………………………………………..…….
……..II
CONTENIDO…………………………………………………………………………………………....…......
.......IV
Unidad I. INTRODUCCIÓN 1
1.1 MASA Y VOLUMEN 1
1.1.1 Masa y peso 1

1.1.2 Relación entre masa y volumen 2
1.2 VELOCIDAD DE FLUJO 3
1.3 COMPOSICIÓN QUÍMICA 3
1.3.1 Moles y masa molar 3

1.3.2 Fracciones en masa, fracciones mol y masa molar promedio 5
1.3.3 Concentración 9
1.4 PRESIÓN 10
1.5 TEMPERATURA 12
1.6 ENERGIA 14
Unidad II. BALANCES DE MATERIA SIN REACCIÓN______________________________________ 15
2.1 GENERALIDADES 15
2.2 ECUACIÓN GENERAL DE BALANCE 17
2.3 DIAGRAMAS DE FLUJO 18
2.4 BALANCES DE MATERIA EN UN EQUIPO 20
2.5 BALANCES DE MATERIA EN DOS O MÁS EQUIPOS 41
2.6 BALANCES DE MATERIA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA 60
iv
Unidad III. BALANCES DE MATERIA CON REACCIÓN ________________________________ 75
3.1.1 Estequiometría 75
3.1.2 Coeficiente Estequiométrico 76
3.1.3 Proporción estequiométrica 76
3.1.4 Proporción Equimolar 77
3.1.5 Reactivo limitante y en exceso 77
3.1.6 Masa Teórica 79
3.1.7 Grado de Conversión 79
3.1.8 Rendimiento 79
3.1.9 Selectividad 80
3.1.10 Ecuación de Balance de materia con reacción química 80
3.1.11 Reacciones de combustión 81
3.1.12 Composición base seca 82
3.1.13 Composición base húmeda 82
3.1.14 Aire teórico y aire en exceso 83
3.1.15 Conversión por paso y global 83
3.2 BALANCES DE MATERIA EN PROCESOS 84
3.3 BALANCES DE MATERIA CON REACCIÓN QUÍMICA EN DOS O MÁS EQUIPOS 107
3.4 BALANCES DE MATERIA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA 122
Unidad IV. BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA SIN REACCIÓN _____________________ 147
v
4.1.1 Sistemas 147
4.1.2 Calor 147
4.1.3 Calor sensible 148
4.1.4 Calor latente 148
4.1.5 Temperatura 148
4.1.6 Vapor 149
4.1.7 Entalpía 149
4.1.8 Fórmulas utilizadas para los balances de energía 149
4.1.9 Ecuación general de balance 150
4.2 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN OPERACIONES UNITARIAS 151
4.3 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN DOS O MÁS EQUIPOS 158
4.4 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA 167
Unidad V. BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA CON REACCIÓN _____________________ 178
5.1.1 Calor de reacción 178
5.1.2 Calor de formación estándar 179
5.1.3 Calor de combustión estándar 179
5.1.4 Reacción endotérmica 180
5.1.5 Reacción exotérmica 180
vi
5.1.6 Ecuación general de balance de energía con reacción 180
5.2 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN UN REACTOR 181
5.3 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN PROCESOS 195
5.4 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA 204
vii
Unidad I
INTRODUCCIÓN
Las dimensiones son los conceptos básicos de medición como la longitud, masa, tiempo,
temperatura, etc. Las unidades son el medio de expresar las dimensiones como pies o centímetros
para la longitud, o bien kilogramos o libras, para la masa. El uso apropiado de las dimensiones en
la solución de problemas no sólo es útil y seguro, desde el punto de vista lógico, sino que sirve de
guía por un camino apropiado de análisis, desde lo que se tiene a la mano hasta lo que se va a hacer
para lograr la solución final.
La ecuación dimensional es aquella que contiene tanto unidades como números. Un factor de
conversión es la relación numérica que existe entre dos unidades. Para la conversión de unidades se
hace necesario utilizar una ecuación dimensional, en la que se combinan una serie de factores de
conversión para alcanzar la respuesta final deseada. Al efectuar las operaciones donde se pretende
la conversión de unidades, debe aplicarse la propiedad cancelativa de la igualdad.
1.1 MASA
1.1.1 Masa y peso
Con frecuencia se usan por igual las palabras masa y peso, las dos tiene significados distintos. La
masa de un cuerpo se define, simple y sencillamente, como su cantidad de materia. La masa es
una cantidad fija e invariable que es independiente de la ubicación del cuerpo y se puede medir
con una balanza, comparándola con masas de valor conocido y fijo. Las unidades de masa son:
kilogramos, gramos, libras, toneladas, etc. El peso de un cuerpo es la medida de la atracción
gravitacional que la tierra ejerce sobre dicho cuerpo y sus unidades son: newton, dina, etc. A
diferencia de la masa, el peso varía dependiendo de:
↺ La posición relativa de un objeto o su distancia a la tierra.
↺ La velocidad con la que se mueve el objeto (varía con respecto al movimiento de nuestro
planeta).
Ejemplo 1.1
Una muestra de 3.68 libras de bicarbonato de sodio (Na2CO3) cuesta 90 centavos de dólar. ¿Cuántos
gramos de esta sustancia contiene la muestra?
El factor para convertir libras a gramos es de 454 g/lb, por lo tanto se tiene:
454g
3.68lb× =1670.72g
1lb
Ejemplo 1.2
¿Cuál es el peso que tiene un cuerpo, sabiendo que tiene una masa de 70 Kg?
1
m Kg×m
w=m×g=(70Kg)(9.81 )=686.7
s2 s2
1.1.2 Relación entre masa y volumen
La densidad (ρ) de una sustancia es la masa por unidad de volumen de la sustancia (kg/m3,
g/cm3, lbm/ft3, etc.). El volumen específico de una sustancia es el volumen por unidad de masa
de dicha sustancia (m3/kg, ft3/lbm, etc.) y es, por lo tanto, el inverso de la densidad.
Las densidades de los sólidos y líquidos puros son relativamente independientes de la
temperatura y la presión, y pueden encontrarse en la bibliografía clásica. La densidad de una
sustancia puede utilizarse como un factor de conversión para relacionar la masa y el volumen de
una cantidad de esa sustancia.
El peso específico (PE) de una sustancia es el conciente de la densidad de la sustancia entre la
densidad de una sustancia de referencia (ρref) en condiciones específicas; por lo tanto
PE = ρ / ρref
La sustancia de referencia más frecuentemente utilizada para sólidos y líquidos es el agua a 4.0
°C, que tiene una densidad de: ρref (H2O, 4°C)= 1 g/cm3 = 1000 kg/m3 =62.43 lbm/ft3.
Ejemplo 1.3
Calcule la densidad del benceno en lbm/ft3 y el volumen en ft3 que ocupan 308 kg de esa sustancia.
El peso específico del benceno a 20°C es 0.879.
ρ
PE= Benceno Si PE = 0.879 y ρAgua,4°C =62.43 lbm/ft3
ρAgua,4°C
ρBenceno =(PE)(ρAgua,4°C )=(0.879)(62.43 lbm/ft3 )=54.876lbm/ft3
1lbm 1ft3
VBenceno =308kgbenceno × × =12.363ft3
0.454kg 54.876lbm
1.2 VELOCIDAD DE FLUJO
La velocidad a la que se transporta una sustancia a través de una línea de un proceso es la velocidad
de flujo de esta sustancia. La velocidad de flujo, de un flujo en un proceso puede expresarse como
una velocidad de flujo másico (masa/tiempo), o bien como una velocidad de flujo volumétrico
(volumen/tiempo).
Recuerde que la densidad de una sustancia se define como ρ=m/V. De ahí que la densidad de un
fluido puede utilizarse para convertir una velocidad de flujo volumétrico conocida de un flujo de un
proceso en la velocidad de flujo másico, o viceversa.
2
Ejemplo 1.4
La velocidad de flujo volumétrico del CCl4 (ρ=1.595 g/cm3) en un tubo es de 100 cm3/min ¿Cuál es
la velocidad del flujo másico?
cm3 1.595g g
mCCl VCCl ρCCl =100 × =159.5
4 4 4 min 1cm3 min
Donde m
CCl 4
= Velocidad de flujo másico de CCl
4
V = Velocidad de flujo volumétrico de CCl
CCl 4 4
1.3 COMPOSICIÓN QUÍMICA
1.3.1 Moles y masa molar
El peso atómico de un elemento es la masa de un átomo en una escala que asigna una masa de
exactamente 12 al 12C. La masa molar (usualmente llamada peso molecular) de un compuesto es
la suma de los pesos atómicos de los átomos que constituyen la molécula del compuesto. Un
gramo-mol (g-mol o mol en el sistema SI) de una sustancia es la cantidad de esa sustancia cuya
masa en gramos es numéricamente igual a su masa molar. Otro tipo de moles se definen de modo
similar, si el peso molecular de una sustancia es M, entonces hay M kg/kmol, M g/mol y M lbm/lb-
mol de esta sustancia. La masa molar puede utilizarse como un factor de conversión que relaciona
la masa con el número de moles de una cantidad de sustancia. Un gramo-mol de cualquier sustancia
contiene 6.02 x 1023 moléculas de esa sustancia y se le llama Número de Avogadro.
Ejemplo 1.5
Convertir 300 g de H2SO4 a g-mol y lb-mol
Se calcula la masa molecular o peso molecular de la siguiente manera
H2 = 1 x 2 = 2
S = 32 x 1 = 32
O4 = 16 x 4 = 64
PM = 98 g/ g-mol = 98 lb/lb-mol
Ejemplo 1.6
Si se tienen 200 g de cloruro de magnesio (MgCl2) con peso molecular de 95.23 . Calcule:
1. Moles de MgCl2 2. Lb-mol de MgCl2
3. Moles de Mg 4. Moles de Cl
5. Moles de Cl2 6. Gramos de Cl
7. Gramos de Cl2 8. Moléculas de MgCl2
3
1mol MgCl2
1. 200g MgCl2 × =2.100mol MgCl2
95.23g MgCl2
1lb-mol
2. 2.1mol MgCl2 × =4.626×10-3 lb-mol MgCl2
454mol
1mol Mg
3. 2.1mol MgCl2 × =2.1mol Mg
1mol MgCl2
2mol Cl
4. 2.1mol MgCl2 × =4.2mol Cl
1mol MgCl2
1mol Cl2
5. 2.1mol MgCl2 × =2.1mol Cl2
1mol MgCl2
35.455g Cl
6. 4.2mol Cl× =148.911g Cl
1mol Cl
2mol Cl
7. 2.1mol MgCl2 × =4.2mol Cl
1mol MgCl2
6.02×1023 moléculas MgCl2

8. 2.1mol MgCl2 × =1.26×1024 moléculas MgCl2
1mol MgCl2
1.3.2 Fracciones en masa, fracciones mol y masa molar promedio

Con frecuencia los flujos de los procesos consisten en mezclas. Para ello se utilizan los siguientes
conceptos, para definir la composición de una mezcla de sustancias que incluye a la especie A.
masa de A moles de A
Fracción en masa: xA = Fracción mol yA =
masa total moles totales
El porcentaje en masa de A es ( 100×xA ) y el porcentaje en mol de A es ( 100×yA ). Para convertir

directamente entre fracción masa - fracción mol, y viceversa, se emplean las siguientes expresiones:
xi
yiPMi PMi
xi = yi =
y1PM1+y2PM2 +...+ynPMn x1 x x
+ 2 +...+ n
PM1 PM2 PMn
Donde los subíndices 1, 2, i y n corresponden al componente 1, componente 2, componente i y

componente n , respectivamente.
Peso molecular promedio: PM = y PM + y PM +… + y PM =  yiMi
1 1 2 2 n n
todos los
componentes
4
1 x x x
Además se cumple: = 1 + 2 +...+ n
PM PM1 PM2 PMn
Ejemplo 1.6
Encontrar la composición en % masa y %mol de 300 g de H2SO4

Para encontrar la masa de cada elemento del compuesto se necesitan los pesos moleculares de cada
uno de estos elementos, así como, el peso molecular del compuesto, así:, PMH SO =98g/g-mol
2 4
g
(32 )(300g)
g-mol
PMS =32g/g-mol m = = 97.95g
S g
98
g-mol
g
(64 )(300g)
g-mol
PMO =32g/g-mol mO = =195.91g
2 2 g
98
g-mol
g
(2 )(300g)
g-mol
PMH =2g/g-mol mH = =6.122g
2 2 g
98
g-mol
Fracción masa % Masa
97.95g
xs = =0.3265 %ms =(0.3265)(100)=32.65%
300g
195.91g
xO2 = =0.653 %mO =(0.653)(100)=65.3%
300g 2
6.122g
xH2 = =0.0204 %mH =(0.0204)(100)=2.04%
300g 2
32.65%
32g/g-mol
Para el %mol: %ns = =25%
2.04% + 32.65% + 65.3%
2g/g-mol 32g/g-mol 32g/g-mol
5
65.3%
32g/g-mol
%nO = =50%
2 2.04% + 32.65% + 65.3%
2.04%
2g/g-mol
%nH = =25%
2 2.04% + 32.65% + 65.3%
Ejemplo 1.7
En un reac tor se tiene una mezcla de 80 moles de benceno, 60 moles de tolueno y 50 moles de agua.
Calcular la composición en fracción mol y %mol.
Fracción mol % Mol
80mol benceno
yB = =0.421 %nB =(0.421)(100)=42.1%
190mol mezcla
30mol tolueno
yT = =0.3157 %nT =(0.3157)(100)=31.57%
190mol mezcla
25mol tolueno
yH O = =0.2631 %nH O =(0.2631)(100)=26.31%
2 2
190mol mezcla
Ejemplo 1.8
Una salmuera contiene 30% en masa de KCl. Calcular la masa de este soluto en 360 Kg de la
disolución.
Kg KCl
Se sabe por definición que xKCl =0.30
Kg Disolución
0.30Kg KCl
360Kg disolución× =108Kg KCl
1Kg disolución
Ejemplo 1.9
Calcular la velocidad de flujo másico de SrCl2 en solución que fluye a una velocidad de 53 lb/h, y
contiene un 25%masa de SrCl2.
6
lb 0.25lb SrCl2 lb SrCl2

53 × =13.25
h 1lb h
Ejemplo 1.10
Una solución acuosa de HCl tiene una velocidad de flujo molar de 56 Kmol de disolución/h.
Sabiendo que contiene 25%mol de HCl, calcular el flujo molar de HCl en la disolución.
Se resuelve fácilmente con una regla de tres:
Kmol HCl
1Kmol disolución ~ 0.25
h Kmol disolución
Kmol disolución Kmol HCl

(56 )(0.25 )
h Kmol disolución
x=
Kmol disolución
1
h
Kmol disolución Kmol HCl
56 ~ x x=14
h Kmol disolución
Para la resolución del siguiente ejemplo es necesario conocer el concepto de Base de Cálculo que se
define como la referencia elegida por el alumno para resolver un problema particular. Existen dos
bases de cálculo una temporal y otra real.
Ejemplo 1.11
En una mezcla de tolueno-benceno al 25%w y 75%w respectivamente. Determinar su composición
en %mol.
Es conveniente utilizar una base de cálculo: m=100 g de mezcla
25g tolueno
mtolueno =100g mezcla• =25g benceno
100g mezcla
75g benceno
mbenceno =100g mezcla• =75g benceno
100g mezcla
Esta masa de benceno puede calcularse de otra forma:
m = 100g mezcla - 25g tolueno = 75g benceno

benceno
Las moles de benceno y tolueno son:
7
mtolueno 25g
ntolueno = = =0.2717g-mol tolueno
PMtolueno 92 g
g-mol
mBenceno 75g
nBenceno = = =0.9615g-mol benceno
PMBenceno 78 g
g-mol
Entonces las moles totales son:

nT =ntolueno +nbenceno =0.2717g-mol+0.9615g-mol=1.2332g-mol de mezcla
Finalmente la composición molar es:

 0.2717g-mol tolueno   0.9615g-mol benceno 
%ntolueno = ×100=22.03% %nbenceno = ×100=77.97%
 1.2332g-mol mezcla   1.2332g-mol mezcla 
   
Ejemplo 1.12
El análisis de una muestra gaseosa reporta la siguiente composición en %masa: 60% N2, 8% CO2,
5% CO, 6% O2 y la diferencia de vapor de H2O. Calcular la composición porcentual molar.
La base de cálculo de la mezcla empleada será de 100g. De ahí que:
mN =60g mCO =8g mCO =5g
2 2
m O2 = 6 g m = 21g
H2O
Número de Moles Composición
60g  2.143g-mol 
nN2 = =2.143g-mol %nN2 = ×100=55.53%
g  3.859g-mol 
28
g-mol
8g  0.182g-mol 
nCO2 = =0.182g-mol %nCO2 = ×100=4.72%
g  3.859g-mol 
44
g-mol
5g  0.179g-mol 
nCO = =0.179g-mol %n =  ×100 = 4.64%
g CO  3.859g-mol 
28
g-mol
6g  0.188g-mol 
nO2 = =0.188g-mol %nO2 = ×100=4.87%
g  3.859g-mol 
32
g-mol
21g  1.16g-mol 
nH2O = =1.167g-mol %nH2O = ×100=30.24%
g  3.859g-mol 
18
g-mol
8
nT =2.143g-mol+0.182g-mol+0.179g-mol+0.188g-mol+1.167g-mol=3.859g-mol
1.3.3 Concentración
La concentración en masa de un componente en una mezcla o disolución es la masa de este

componente por unidad de volumen de la mezcla (g/cm3, lbm/ft3,…). La concentración molar de
un componente por unidad de volumen de la mezcla (kmol/m3, lb-mol/ft3, …). La concentración de
una sustancia en una mezcla o en una disolución puede utilizarse como un factor de conversión para
relacionar la masa o moles de un componente en una muestra de la mezcla con el volumen de la
muestra, o para relacionar la velocidad de flujo másico o flujo molar de un componente con la
velocidad volumétrico del flujo.
Ejemplo 1.13
Calcular el %masa de hidróxido de sodio para una solución que se prepara disolviendo 8 g de NaOH
en 50 g de H2O.
8g de NaOH
%mNaOH = ×100=13.8% NaOH en la solución
8g de NaOH+50g de H2O
A la división efectuada se llama RELACIÓN, se consideran dos relaciones, una relación masa y
otra molar
Ejemplo 1.14
Se alimentan a un equipo 300 Kg/h de una solución saturada de KClO3 a 20°C, si se sabe que la
solubilidad del clorato de potasio es de .074 g/g de agua a la misma temperatura. Calcular los Kg/h
de agua que se alimenta al equipo
0.074g de KClO3
xw = =0.0689
KClO3 1.074g de solución
1g de H2O
xw = =0.931
H2O 1.074g de solución
Kgh H2O =300Kgh •0.931=279.329Kgh

1.4 PRESIÓN
La presión es el cociente entre una fuerza y el área sobre la que actúa la fuerza. La unidad de
presión del sistema SI es N/m2 y se conoce como pascal (Pa), otras unidades son dinas/cm2 y
lbf/in2 o psi.
Supóngase una columna vertical de fluido de altura h , que tiene un área de sección transversal
A , supóngase, además, que el fluido tiene una densidad  y que se ejerce una presión Po sobre la
superficie superior de la columna. La presión P del fluido en la base de la columna, llamada
presión hidrostática del fluido, se define como la fuerza F ejercida sobre la base dividida entre
9
el área de la base A, donde F debe ser igual a la suma de la fuerza sobre la superficie superior y el
peso del fluido en la columna. La presión hidrostática cumple:
g
P=Po +ρ h
gc
La equivalencia entre una presión P(fuerza/área) y la columna correspondiente P h (altura de un

fluido) se consigue aplicando la ecuación anterior, entonces, se puede utilizar P sin subíndice para
denotar la presión como fuerza/área o como la columna de un fluido.
La presión de la atmósfera puede considerarse como la presión en la base de una columna de fluido,
que en este caso es el aire, localizada en el punto de medición, por ejemplo, el nivel del mar. La
presión Po en la parte superior de la columna es igual a cero, y ρ y g son los valores promedio de la
densidad del aire y de la aceleración de la gravedad entre la parte superior de la atmósfera y el punto
de medición. Se ha designado el valor típico de la presión atmosférica al nivel del mar, 760 mm de
Hg, como un valor estándar de 1 atmósfera.
Muchos aparatos de medición de presión proporcionan la presión manométrica de un fluido, es
decir, la presión en relación con la presión atmosférica. Una presión manométrica de cero indica
que la presión absoluta del fluido es igual a la presión atmosférica. La relación entre la presión
manométrica y la presión absoluta está dada por:
Pabsoluta =Pmanométrica +Patmosférica
Ejemplo 1.15
En un tubo en U se tiene una diferencia de alturas de 400 mm de Hg, se quiere convertir esta
presión a: a) ft de H2O. b) atm.
c) bar. d) Kg/cm2.
e) lb/pulg2 (lb/in2). f) Pa.
g) N/m2. h) pulg de Hg (in de Hg).
Usando las equivalencias de la tabla no 4, se tiene:
33.91 ft de H2O
a) 400 mm de Hg• =17.842 ft de H2O
760mm de Hg
1 atm
b) 400 mm de Hg• =0.526 atm
760mm de Hg
1 atm 1.013 bar

c) 400 mm de Hg• • =0.533 bar
760 mm de Hg 1 atm
1 atm 1.033 Kg/cm2

d) 400 mm de Hg• • =0.543 Kg/cm2
760 mm de Hg 1 atm
10
1 atm 14.7 lb/pulg2

e) 400 mm de Hg• • =7.736 lb/pulg2
760 mm de Hg 1 atm
1 atm 1.013×105 Pa
f) 400 mm de Hg• • =53315 Pa
760 mm de Hg 1 atm
1 atm 1.013×105 N/m2

g) 400 mm de Hg• • =53315 N/m2
760 mm de Hg 1 atm
76 cm de Hg 1 pulg
h) 400 mm de Hg• • =15.748 pulg de Hg
760 mm de Hg 2.54 cm
Ejemplo 1.16
Un recipiente que contiene 40 000 litros de metano, tiene conectado un medidor de presión
(manómetro burdon) que indica una lectura de 33 psi, simultáneamente el barómetro indica 17.5
pulgadas de Hg. ¿cuál es la presión absoluta dentro del recipiente en lb/pulg2 absolutas en (psia)?
14.7 psia
presión barométrica=17.5 pulg de Hg• =8.597 psia
29.92 pulg de Hg
presión absoluta=presión manométrica+presión barométrica
presión absoluta=33 psia+8.597 psia=41.597 psia
1.5 TEMPERATURA
La temperatura de una sustancia en un estado de agregación particular es una medida de la

energía cinética promedio que poseen las moléculas que forman la sustancia. Las dos escalas
más comunes de temperatura se definen utilizando el punto de congelación (Tf) y el punto de
ebullición (Tb) del agua a una presión de 1 atm. El instrumento que se utiliza para medir la
temperatura es el termómetro.
En la escala Celsius a Tf se le asigna un valor de 0 °C y a Tb se le asigna un valor de 100 °C. El
cero absoluto, teóricamente la temperatura más baja que se puede alcanzar a la naturaleza, en esta
escala corresponde a -273.15 °C. Por otra parte, en la escala Fahrenheit a Tf se le asigna un valor
de 32 °F y a Tb se le asigna un valor de 212 °F, el cero absoluto corresponde a -459.67 °F.
11
Las escalas Kelvin y Rankine de definen de forma que el cero absoluto corresponda a un valor
de cero y el tamaño de un grado sea igual a un grado Celsius para la escala Kelvin o un grado
Fahrenheit para la escala Ranking.
Para convertir una temperatura entre diferentes escalas se pueden usar las siguientes expresiones:
T(K)=T(°C)+273.15 T(°R)=T(°F)+459.67
T(°F)=1.8T(°C)+32 T(°R)=1.8T(K)
Un grado es tanto un valor de temperatura como un intervalo de temperatura, y esto a veces lleva a
confusiones y errores. Para evitar esto se debe saber que un intervalo de 1 grado Celsius o Kelvin
contiene 1.8 grados Fahrenheit o Rankine, es decir:
1.8°F 1.8°R 1°F 1°C

1°C 1K 1°R 1K
Estos factores de conversión se refieren a intervalos de temperatura y no a valores de temperatura.

Ejemplo 1.17
Convertir 8000 C de temperatura, que es la de fusión del NaCl, en la escalas Kelvin, Fahrenheit, y
Rankine.
a) K = °C + 273 = 800°C + 273 = 1073 K
b) °F=(1.8×°C)+32=(1.8×800)+32=1472°F
c) °R=°F+460=1472°F+460=1932°R
Por lo tanto 800°C = 1073 K = 1472 °F = 1932 °R.
Ejemplo 1.18
La capacidad calorífica del amoniaco, definida como la cantidad de calor requerida para elevar la
temperatura de una unidad de masa de amoniaco en 1°, a presión constante en un intervalo limitado
de temperaturas, está dada por la expresión.
 Btu  -4
Cp =0.487+2.29×10 T(°F)
 lbm×°F 
Determine la expresión para Cp en (J/g•°C), en términos de T(°C)

Los °F en las unidades de Cp se refieren a un intervalo de temperaturas, mientras que la unidad de T
es una temperatura. El cálculo puede realizarse mejor en dos etapas.
Primero se sustituye T(°F) y simplifica la ecuación resultante
12
 Btu 
=0.487+2.29×10 1.8T(°C)+32 =0.494+4.12×10 T(°C)
Cp -4 -4
lb
 m ×°F 
Después se convierte la unidad del intervalo de temperaturas deseada, utilizando el factor adecuado
a partir los factores de conversión antes mencionados.
 J   Btu 1.8°F 1J 1lb

Cp  = 0.494+4.12×10-4 T(°C) • • • m
 g×°C   
 lbm×°F 1.0°C 9.486×10 Btu 454g
-4
 J 
Cp   2.06  1.72  10 3 T (C )
 g  C 
1.6 ENERGIA
La energía se define como la capacidad de producir trabajo y esta se clasifica en cinética y potencial.
La energía cinética es la que posee un sistema a causa de su velocidad relativa con sus alrededores,
mientras que la energía potencial es la que posee un sistema debido a la fuerza que ejerce el campo
gravitacional sobre la masa de un cuerpo con respecto a la superficie de referencia.
Ejemplo 1.18
Convertir el coeficiente de transferencia de calor (h) del sistema inglés al sistema c.g.s.
Btu cal
h= h=
hr ft2 °F min cm2 °C
Btu 252cal 1hr 1ft2 (1in)2 1.8°F cal

h=0.14• • • • • • =0.001139
2
hr ft °F 1Btu 60min 2
(12in) (2.54cm) 2 1°C
min cm2 °C
13
Unidad II
BALANCES DE
MATERIA SIN REACCIÓN
2.1 GENERALIDADES
Esta unidad inicia los cálculos de Balances con el sistema más simple que existe, es decir el
sistema abierto en estado estable dentro del cual no ocurren transformaciones químicas. No
obstante su relativa simplicidad, el sistema no reaccionante es un caso importante que debe
considerarse debido a que se presenta frecuentemente en la práctica.
Se trata de la formulación de los problemas de Balances de materia sin reacción donde
intervienen variables, las formas para especificar la información del sistema y las ecuaciones que
pueden establecerse usando el principio de conservación de la materia relacionando las variables
del proceso y la información especificada.
Se deberán de conocer todos los términos y conceptos utilizados para la resolución de los
ejercicios mostrados en este compendio bibliográfico, es por eso que a continuación se extienden
las siguientes definiciones:
Proceso intermitente. La alimentación se introduce al sistema al principio del proceso, y todos los
productos se extraen juntos tiempo después. No existe transferencia de masa en las fronteras del
sistema entre el tiempo en que se realiza la alimentación y el tiempo en que se extrae el producto.
Ejemplo: Se añaden rápidamente reactivos a un tanque y tiempo después, cuando el sistema ha
alcanzado el equilibrio, se retiran los productos y los reactivos no consumidos.
Proceso continuo. Las entradas y salidas fluyen continuamente durante el proceso.
Ejemplo: Se bombea una mezcla de líquidos en una columna de destilación a una velocidad
constante y se extraen continuamente flujos de vapor y de líquido de la parte superior e inferior de la
columna.
Proceso Semi-intermitente. (También conocidos como procesos semicontinuos). Cualquier
proceso que no es intermitente ni continúo.
14
Ejemplo: Se permiten que el contenido de un recipiente de gas presurizado escape a la atmósfera;

se mezclan varios líquidos lentamente en un tanque del que no se extraen nada.
Régimen permanente: Es cuando todas las variables del proceso permanecen constantes.
Régimen transitorio: Cuando por lo menos una variable del proceso se mantiene constante.
Flujo másico: Es la cantidad de masa que esta pasando por un punto por unidad de tiempo (kg/h).
Flujo volumétrico: Volumen que fluye por un determinado punto por unidad de tiempo (m3/h).
Los principios de conservación.
Uno de los más importantes logros de la teoría de la relatividad es la formulación del principio de
conservación de la suma de la masa y la energía de un sistema. Este principio, que constituye la
base de todos los cálculos de balances de materia y energía es una hipótesis ya que no se ha
demostrado de manera definitiva, sin embargo es una hipótesis muy sólida ya que jamás se ha
demostrado su falsedad.
Una expresión precisa del principio de conservación de la masa y la energía requiere de definir
cuidadosamente algunos términos. En primer lugar se entiende que sistema se refiere a una porción
del universo aislado para su estudio.
La masa “m” del sistema se refiere a la cantidad de materia cuya velocidad relativa es cero con
respecto a un punto de referencia seleccionado. La energía del sistema se refiere a energía en todas
sus formas posibles. Finalmente, se entiende que una cantidad se conserva si no puede crearse ni
destruirse.
2.2 ECUACIÓN GENERAL DE BALANCE
Un balance de materia no es otra cosa que un conteo del flujo y cambio de masa en el inventario
de materiales de un sistema. En la siguiente ecuación se describe con palabras el balance de
materia aplicable a procesos con reacción química y sin ella.
Diagrama 2.2 Ecuación general de Balance
Entrada Salida de
Acumulación de masa a masa Generación de Consumo
de masa = través de los - a través de + masa en el - de masa en
en el sistema límites del de los límites sistema el sistema
sistema del sistema
Fuente: Elaboración propia

Se pueden describir dos tipos de balance.
Balances Diferenciales: Son balances que indican lo que está sucediendo en un sistema en un
instante de tiempo. Cada término en la ecuación de balance es entonces una velocidad
(velocidad de entrada, velocidad de producción, etc.) y tiene unidades de la unidad de la
cantidad balanceada dividida entre una unidad de tiempo (personas /año, g de SO2 / s, barriles/
día). Éste es el tipo de balance que se aplica generalmente a los procesos continuos.
15
Balances Integrales: Son balances que describen lo que ocurre entre dos instantes de tiempo.
Cada término de la ecuación es entonces una cantidad de la cantidad balanceada y tiene las
unidades correspondientes (personas, g de SO2, barriles). Este tipo de balance se aplica
usualmente a los procesos intermitentes, en los que ambos instantes de tiempo son el momento
en que se efectúa la entrada y el momento previo a la extracción del producto.
Con respecto al flujo los balances pueden ser de dos tipos:

Balances totales o generales: Son aquellos que involucran a todos los componentes de una
corriente.
Balances parciales o de componente: son aquellos que involucran a un solo componente.
Con respecto al lugar del proceso donde se llevan a cabo los balances puedes ser:
 En un equipo.
 En dos o más equipos.
 En el sistema. Conocidos como balances globales.
Nota: cabe mencionar que solo existen dos balances, generales y de componente.
2.3 DIAGRAMAS DE FLUJO
La deshidrogenación catalítica del propano se lleva a cabo en un reactor continuo de cama

empacada. Un precalentador se alimenta con cien libras por hora de propano puro, en el que se
calienta a una temperatura de 670 °C antes de pasar al reactor.
El gas de salida del reactor, que contiene propano, propileno, metano e hidrógeno, se enfría
desde 800 °C hasta 110 °C y alimenta a una torre de absorción en la que el propano y el
propileno se disuelven en aceite. El aceite entra a una torre de deserción en la que se calienta,
permitiendo la salida de los gases disueltos; estos gases se comprimen y se transfieren a una
columna de destilación de alta presión, en donde el propano y el propileno se separan. El flujo del
producto de la columna de destilación contiene 98% de propileno, y el flujo de recirculación,
97% de propano. El aceite desorbido se hace recircular a la torre de absorción.
Cuando se presenta una descripción de proceso como ésta, y después se pide determinar algún
valor de proceso, es necesario organizar la información en forma conveniente. La mejor forma
de hacerlo es dibujar un diagrama de flujo del proceso, utilizando cajas o bloques y otros
símbolos para representar las unidades del proceso y líneas con flechas para indicar las entradas y
salidas. En el ejemplo anterior se hace difícil la comprensión del problema sin embargo con el
apoyo de dicho diagrama facilita la interpretación y solución del problema.
Al anotar toda la información en el diagrama de flujo se hace una amplia visión del mismo, ya
que muestra pragmáticamente todos los datos sin excepción.
Base de cálculo: Cantidad de una corriente que sirve de base para determinar todos los valores
de las demás corrientes.
Cambio de escala: En un escalamiento las corrientes cambian proporcionalmente pero las
fracciones permanecen constantes.
16
Base de cálculo propuesta

Factor de escalamiento=
base de cálculo real
Relaciones adicionales:
 Porcentajes de recuperación.
 Proporciones entre corrientes.
 Relaciones.
2.2 BALANCES DE MATERIA EN UN EQUIPO

Los balances de materia en un equipo son los más simples de resolver ya que cumplen la ley de la
conservación de la materia. Los equipos utilizados comúnmente son el mezclador, destilador,
absorbedor, evaporador, secador, deshumidificador, etc.
EJEMPLO 2.2.1
17
A un evaporador se alimentan continuamente 25 ton/h de una solución con 10% w de NaOH, 10%w
NaCl y 80% w H2O. Durante la evaporación, la sal se precipita como cristales que se dejan asentar
y se eliminan. La solución concentrada saliente del evaporador contiene 50%w NaOH, 2%w NaCl
y 48%w H2O.
¿Calcular los kilogramos de sal precipitados y los kilogramos de solución concentrada por hora de
trabajo?
Diagrama 2.2.1 Evaporación de una sal
M4 H2O
80%w H2O M1=25ton/h M2 50%wNaOH

10%w NaOH 2% w NaCl
10%w NaCl 48% w H2O
M3 Cristales

Composición de la corriente 1
H2O= 25 (0.8)= 20ton/h
NaOH= 25(0.1)= 2.5ton/h
NaCl= 25 (0.1)= 2.5ton/h
Balance de NaOH
xM1= xM2
25(0.1)= 0.5 M2
M2= 5 ton/h
Balance de NaCl
xM1= xM2+M3
25(0.1)= 5(0.02)+M3
M3= 2.4 ton/h
Composición en la corriente 2
H2O = 5 (0.48)= 2.4ton/h
NaOH= 5 (0.5) = 2.5 ton/h
NaCl= 5 (0.02)= 0.1ton/h
NaCl precipitado = 2400kg/h
18
EJEMPLO 2.2.2
Un evaporador es alimentado con una solución de nitrato de potasio, de acuerdo al diagrama de
flujo.
Diagrama 2.2.2 Evaporación de una solución
M2
15%w KNO3 M1
85%w H2O
1500Kg/h M 3 H 2O
45%w KNO3
M4 55%w H2O
a) Calcular en Kg/h las líneas de operación.
b) Calcular la fracción mol y el %mol en la línea M4
Balance general de materia para el proceso:
M1 = M3 + M4
Balance de KNO3
0.15M1 = 0.45M4
M4 =
 0.151500  =500kg/h
0.45
Balance de H2O
0.85M1 = M3 + 0.55M4
0.15M1  0.151500 
M4 = = =500kg/h
0.45 0.45
M3 = M1 - M4 = (1500 – 500)Kg/h = 1000kg/h

Tabla 2.2.2 Composición molar de N4
Componente P M (Kgmol) n(mol/h) xi w(Kg/h) % mol
KNO3 101 2.2277 0.1273 225 12.73
H 2O 18 15.2778 0.8727 275 87.27
Total -- 17.5055 0.9999 500 100
19
EJEMPLO 2.2.3
Una pulpa húmeda contiene 80% de peso de agua, después del secado se determinó que se había
eliminado el 50% peso del agua original.
Proponer un diagrama de flujo; y para una base de cálculo de 100Kg. de pulpa húmeda calcular:
a) Cantidad de agua alimentada en Kg.
b) La composición de la pulpa seca en Kg y % peso en la línea 3
c) Balance de materia en el proceso
Diagrama 2.2.3 Secado de una pulpa

M2 Agua
80% w Agua M1 M3
20%w Pulpa

Solución:
Balance general de materia para el proceso:
M1 = M2 + M3
Balance de agua:
0.80M1 = M2 + W agua M3
Balance de sólidos:
0.20M1 = W sólidos M3
Agua en la pulpa húmeda:
(100Kg.)(0.8) = 80Kg agua
Agua eliminada:
(0.5)(0.80) (100) = 40Kg agua
Composición de la pulpa seca en Kg y % peso en M3
W agua M3 = (80 – 40) Kg. = 40Kg.
Sustituyendo los valores:
Tabla 2.2.3.Composición de la pulpa seca
Componente M(Kg) xw % peso
Pulpa 20 0.3334 33.34
20
Agua 40 0.6666 66.66

total 60 1.000 100
Balance de materia en el secador

M1 = M 2 + M 3
M1 =100Kg
M2 = 60Kg
M3 =40Kg
EJEMPLO 2.2.4
Un secador es alimentado con azúcar húmeda de donde se elimina el 80% peso del agua que
contiene la línea de alimentación, de acuerdo al siguiente diagrama:
Determinar
a) Flujo gravimétrico de la alimentación en Kg/h
b) Fracción peso y % peso en la línea M3
c) Balance de materia en el secador en Kg/h
Diagrama 2.2.4 Secado del azúcar

M2 Agua
25% w Agua M1 M3
75%w Azúcar Azúcar
Deshidratada

g = (5 040kg/día) (1día/24h) = 210Kg/h
Fracción peso y % peso en la línea M3
Balance general:
M1 = M2 + M3
Balance de agua:
0.25M1 = M2 + WaguaM3
(0.25)(210) = (0.25)(210)(0.80) + WaguaM3
Wagua M3 = 10.5Kg/h
21
Wagua = 10.5Kg/h
Balance de azúcar:
0.75M1 = WsólidosM3
WsólidosM3 = 157.5Kg/h
Tabla 2.2.4 Composición peso en M2

Componente Kg/h xw % peso
Azúcar 157.4520 0.9375 93.75

Agua 10.5 0.0625 6.25
Total 168.0 1.000 100
Balance de materia en el secado

M1 = M2 + M3
M3= M1 - M2
M3= 210kg/h – 42kg/h=168kg/h
M1 = 210Kg
M2 = 42Kg
M3 = 168Kg
22
EJEMPLO 2.2.5
Se separa alcohol puro de una mezcla alcohol-agua, es necesario adicionar un tercer componente
como benceno, para reducir la volatilidad del alcohol; ello hace posible obtener alcohol puro como
producto de fondo en una columna de destilación. En uno de esos procesos se alimenta a la torre
una mezcla de 88% w de alcohol y 12%w de agua, lo cual da un destilado con 17.5%w alcohol,
7.9% w de agua y 74.6%w de Benceno.
a. ¿Qué volumen de Benceno se debe alimentar a la columna por unidad de Tiempo para
producir 1 250 cm3/s de alcohol puro en fondos?
b. ¿Qué porcentaje de alcohol alimentado se obtiene como alcohol absoluto?
3
ρ = 870kg/m
benceno
3 3
ρ = 785kg/m = 0.785g/cm
alcohol
Diagrama 2.2.5 Destilación del alcohol

M2
17.5%w Alcohol
7.9%w Agua
74.6%w Benceno
Benceno M3
88%w Alcohol M1
12%w Agua
M4
Alcohol absoluto 1250 cm3/s

Balance de Agua
x M1= x M2
(0.12)(1 597.66) = M2(0.079)
M2= 2 426.82g
Composición en M2
Alcohol = (0.175)(1 518.98)= 265.82g
Agua= (0.079) (1 518.98)= 120g
Benceno =(0.746)(1 518.98)=1 133.15g
mAlcohol = (1 250 cm3/s)(0.785g/cm3) = 981.25 g/s

Balance de Agua
23
x M1= x M2
0.12 M1 = 0.079 M2……………………………………………………… ( I )
Balance de Alcohol
x M1= x M2
0.88 M1 = 0.175 M2 + 981.25………………………………………….( II )
Resolviendo el sistema de ecuaciones se tiene

M1= 1 597.66 g/s
M2= 2 426.82 g/s
Composición en M1
Alcohol = (0.88) (1 597.66)= 1 405.94 g/
Agua = (0.12) (1 597.66) = 191.71g/
Benceno alimentado = (0.746) (2 426.82)=1 810.4 g/
m m 1810.4g/s
ρ=  v= = =2080.9cm3/s
v ρ 0.870g/cm3
Porcentaje de alcohol absoluto obtenido con respecto al alcohol alimentado
981.25
%OH = 100 =69.79%
1405.94
EJEMPLO 2.2.6
Un mezclador es alimentado con dos corrientes que provienen de dos tanques de almacenamiento
con proporciones establecidas de agua y alcohol etílico, para obtener una mezcla resultante de 1300
kg/h de acuerdo al diagrama de flujo que se muestra.
Diagrama 2.2.6 Mezclado de alcohol y agua
94%w Alcohol M1 M3 0.85 Alcohol

6%w Agua 0.15 Agua
M2 74%w Alcohol
26%w Agua
24
Calcular:
a) Balance general
b) Balance por componentes
Balance general de materia en el proceso:

M1 + M2 = M3
Balance para el Alcohol etílico.
0.94M1 + 0.74M2 = 0.85M3
Balance para el agua:

0.06M1 + 0.26M2 = 0.15M3
Despejando M2 del balance para el Alcohol etílico
0.85M3 -0.94M1 1105-0.94M1

M2 = =
0.74 0.74
M2 = 1493.2432Kg/h-1.2702 M1
Sustituyendo M2 en la ecuación del balance general
M1 + 1493.2432 Kg/h – 1.2702M1 = 1300Kg/h
M1 = 715.1858Kg/h
Por lo tanto:
M2 = 584.8141Kg/h
Balance general de materia:
715.1858 Kg/h + 584.8142 Kg/h = 1300 Kg/h
1300 Kg/h = 1300 Kg/h
Balance para el etanol
(0.94)(715.1858 Kg/h) + (0.74)(584.8142 Kg/h) = (0.85)(1300 Kg/h)
672.2747 Kg/h + 432.7625 Kg/h = 1105.0372Kg/h
Balance para el agua

(0.06)(715.1858 Kg/h) + (0.26)(584.8142 Kg/h) = (0.15)(1300 Kg/h)
42.9115Kg/h + 152.0517Kg/h = 194.9628Kg/h
25
EJEMPLO 2.2.7
Una mezcla residual tiene la siguiente composición en % peso, HNO3 22, H2SO4 56 y H2O 22 esta
mezcla será enriquecida con HNO3 al 91% peso y H2SO4 al 92% peso. Si se desea obtener una
mezcla nitrante de 1000Kg/h con la siguiente composición HNO3 63, H2SO4 27 y H2O 10 en %peso,
determinar:
a) El valor de cada una de las corrientes en Kg/h.
b) Balance de materia en el mezclador.
Diagrama 2.2.7 Mezclado de ácidos

M2 91%w HNO3
9%w H2O
92%w H2SO4 M1 M4 27%w H2SO4

8%w H2O 63%w HNO3
10%w H2O
1000 kg/h
M3 56%w H2SO4
22%w HNO3
22%w H2O

Balance general de materia en el proceso:
M1 + M2 + M3 = M4 ..........................(I)
Balance para el H2SO4
0.92M1 + 0.56M3 = 0.27M4
0.92M1 + 0.56M3 = 270 Kg/h ……....(II)
Balance para el HNO3
0.91M2 + 0.22M3 = 0.63M4
0.91M2 + 0.22M3 = 630 Kg/h .........................(III)
Balance de agua:
0.08M1 + 0.09M2 + 0.22M3 = 0.10M4
0.08M1 + 0.09M2 + 0.22M3 = 100Kg/h ........( IV )
De la ecuación II despejando M1
M1 = 293.4783 – 0.6086M3.......................... (V)
De la ecuación III despejando M2
26
M2 = 692.3077 – 0.2417M3........................ (VI)
Sustituyendo los valores M1 y M2 en la ecuación IV

(0.08)(293.4783 – 0.6086M3) + (0.09) (692.3077 – 0.2417M3) + 0.22M3 = 100Kg/h
14.2140kg/h
M3 = =95.0478kg/h
0.1495
Sustituyendo el valor de M3 en la ecuación V

M1= 293.4783kg/h – (0.6086)(95.047kg/h)
M1 = 235.623Kg/h
M2 = 669.3291Kg/h
Sustituyendo los valores de M1, M3 y M4 en la ecuación I

M1 + M2 + M3 = M4
235.623kg/h + M2 + 95.0478kg/h=100kg/h
M2= 669.3291kg/h
EJEMPLO 2.2.8
De acuerdo a la información proporcionada en el diagrama de flujo determinar:
a) El valor de todas las corrientes en Kgmol/h
b)  en la torre de absorción
Diagrama 2.2.8 Absorción del bióxido de carbono
27
98%mol H2O N2 N3=248.31 kg/mol/h

2%mol CO2 99.4%mol Aire
0.6%mol CO2
TORRE
DE
ABSORCIÓN
82%mol Aire N1 N4
18%mol CO2 32.56%mol H2O
67.44%mol CO2

Relación adicional
N4=0.3177N3
Balance general de materia

N1+ N 2= N3 + N4
N1+ N 2= 248.31 + N4………………………………….. (I)
Balance para el aire:

0.82N1 = 0.994N3
 0.994 248.31kg/h
N1 = = 301.0001kgmol/h
0.82
Balance para el CO2

0.02N2 + 0.18N1 = 0.006N3 + 0.674N4
0.02N2 + (0.18)(301)=(.006)(248.31)+(0.674)(78.88)
N2 = 26.2Kgmol/h
N1 = 301 Kgmol/h
N2 = 26.19 Kgmol/h
N3 = 248.31 Kgmol/h
N4 = 78.88 Kgmol/h

N1+ N 2= N3 + N4
301+ 26.19 = 248.31 + 78.88
327.2= 327.2 Kgmol/h
Eficiencia de la torre de absorción:
28
CO2 abs 53.1966

η= 100 = 100 =97.24%
CO2 alim 54.7038
EJEMPLO 2.2.9
Se desea producir 240kg/h de una solución acuosa de amoniaco que contiene el 10%w. Esto se
logrará absorbiendo el amoniaco en agua a contracorriente en una torre de absorción.
La corriente de mezcla contiene el 20% w de amoniaco y 80%w de aire. Si a la salida la mezcla
gaseosa tiene 2%w de amoniaco.
a) ¿Qué masa de mezcla gaseosa se deberá alimentar a la columna?
b) ¿Qué masa de mezcla gaseosa deberá salir de la columna?
c) ¿Qué cantidad de agua debe suministrarse a la columna?
d) Calcule la eficiencia () en la torre de absorción.
Diagrama 2.2.9 Absorción del amoniaco
29
2%w NH3 M2 M3 H2O

98%w Aire
TORRE
DE
ABSORCIÓN
80%w Aire M1
20%w NH 3 M4 = 240kg/h
90%w H2O
10%w NH3

Balance general
M 1 + M3 = M 2 + M 4
M1 + M3 = M2 +240………………………………………..( I )
Balance de aire
0.80M1 = 0.98M2…………………………………………..( II )
Balance de H2O
M3 = 0.9M4
M3 = (0.9)(240)= 216kg/h……………………………….(III)
Balance de NH3
xM1= xM2+xM4
0.20M1 = 0.02M2 + 0.1M4
0.20M1 = 0.02M2 + (0.1)(240kg/h)
0.20M1 = 0.02M2 + 216Kg/h
0.02M2 +24kg/h
M1= =0.1M2 +120 …………………….(IV)
0.2
Sustituyendo los valores de M1, M3 y M4 en la ecuación del balance general
0.1M2 + 120Kg/h + 216kg/h = M2 + 240Kg/h
96
M2 = =106.66kg/h
0.9

M 3 + M1 = M 2 + M 4
M1 = (106.66 + 240 – 216)Kg/h = 130.66 Kg/h
a) Eficiencia de la torre de absorción:
NH3 abs 24
η= 100 = 100 =91.18%
26.132
NH3 alim
30
EJEMPLO 2.2.10
A una columna de destilación se alimenta una mezcla cuya composición es:
2%n de etileno, 3%n de etano, 5%n de propileno, 35%n de n-butano, 15%n de pentano, 25%n de
isobutano y 15%n de propano. En el destilado se recupera todo el etileno, etano y propileno, parte
del propano y del isobutano el cual representa el 5% del total de moles del destilado. En el residuo
sale todo el n-butano, todo el pentano y el resto de isobutano y propano, la concentración de propano
en el residuo es de 0.8% mol.
Calcular las composiciones de producto destilado y residuo por cada 100 moles de destilación.
Diagrama 2.2.10 Destilación de hidrocarburos
N2 %mol
Etileno (todo)
Etano (todo)
Propileno (todo)
2%n Etileno Propano (parte)
3%n etano Isobutano (parte) = 5%mol
5%n Propileno
35%n n-butano N1
15%n pentano
25%n isobutano
15%n Propano
N3 %mol
n-butano (todo)
Pentano (todo)
Isobutano (parte)
Propano (parte) = 0.8%mol

Balance General
N1= N2 +N3 …………………………………( I )
Balance de Etileno
x N1 = etileno2
etileno2 = (0.02)(100) = 2
Balance de Etano
x N1 = etano2
31
etano2 = (0.03)(100) =3
Balance de Propileno
x N1 = propileno2
propileno2 = (0.05)(100) = 5
Balance de n-butano
x N1 = n-butano2
n-butano2 = (0.35)(100) = 35
Balance de Pentano
x N1 = pentano2
pentano2 = (0.15)(100) = 15
Balance de Propano
x N1 = x N2 + x N3
(0.15)(100)= x + 0.008 N3 Nota: x es el propano en N2
15 = x + 0.008 N3…………………………..……….( II )
Balance de Isobutano
x N1 = x N2 + x N3
(0.25)(100)= 0.05 N2 + y) Nota: y es el isobutano en N3
25= 0.05 N2 + y ……………………………………( III )
Sumando el número de moles de la corriente del destilado

N2= 2 + 3 + 5 + x + 0.05N2
Despejando x
x= 0.95N2 – 10……………………………………( IV )
Sustituyendo la ecuación IV en la II
15 = .95N2 -10 + 0.008 N3
25 = .95N2 + 0.008 N3……………………………( V )
Resolver las ecuaciones I y V

100= N2 +N3
25 = .95N2 + 0.008 N3
N2 = 25.7 moles
N3= 74.3 moles
Tabla 2.2.10 Composición molar de N2
Componente g mol x % mol
32
Etileno 2 0.0778 7.78

Etano 3 0.1167 11.67
Propileno 5 0.1946 19.46
Propano 14.415 0.5607 56.07
Isobutano 1.285 0.0502 5.02
Total 25.7 1 100
Tabla 2.2.10ª Composición mol de N3
Componente g mol x % mol
n-butano 35 0.4709 47.09
Pentano 15 0.2018 20.18
Isobutano 23.71 0.3193 31.93
Propano 0.585 0.008 0.8
Total 74.3 1 100
EJEMPLO 2.2.11
En la torre de enfriamiento que se muestra en el diagrama, son alimentados 9 345 m3/h de agua.
Este fluido recibe una dosificación de reactivo inhibidor de algas de 0.0025 g/l de agua, los cuales
se transforman en “lodos” y se suman a los constituidos por las algas sin inhibir (9 850 kg/mes).
Por efecto de los ventiladores que generan el enfriamiento, se tiene una merma de 1.75% del agua
alimentada.
a. ¿Qué cantidad de lodos se purgarán después de un mes de operación continua, si se requiere
mantener un nivel de lodos equivalente a 7 m3 (ρ= 1.215 ton/ m3)?
b. ¿Cuánto tiempo acumulará el nivel de lodos requerido después del arranque inicial del
sistema?
c. ¿Qué cantidad de agua de reposición se deberá añadir por mes, si los lodos purgados
contienen 11.34% de humedad?
Diagrama 2.2.11 Formación de lodos
33
Merma
Reactivo
Ventilador
Alimentación
Torre de
Enfriamiento Reposición
Purga

Dosis de reactivo
g 1 kg kg l
0.0025 • =2.5x10-6 =9345000
l H2O 1000 g l H2O h
Reactivo = 26.36 kg/h = 16 821 kg/mes

Lodos acumulados = 16 821 kg/mes + 9 850 kg/mes = 26 671 kg/mes
m
ρ=
v
m 26671 ton/mes
V= = =21.915 m3/mes
ρ 1.215 ton/m3
V diario=21.915 m3/mes=0.0305 m3/h
Lodos purgados = 21.951-7=14.951m3 /mes

14.951 88.66
Agua en lodos =
χ 11.34
χ=1.912m3/mes
34
2.3 BALANCES DE MATERIA EN DOS O MÁS EQUIPOS
No es frecuente que los procesos químicos industriales se lleven a cabo en una sola unidad. En
general, están presentes uno o más reactores químicos, así como unidades de mezclado de
reactivos, de mezclado de productos, de calentamiento o enfriamiento de los flujos de los
procesos y de separación de productos, unos de otros, de los reactivos no consumidos. La labor
del Ingeniero de procesos implica seguir la pista de las sustancias que fluyen hacia o desde el
proceso global y también de las sustancias que fluyen de una unidad a otra dentro del proceso.
Cuando un proceso esta formado por varias unidades, la definición de sistema no es tan obvia.
Un sistema puede definirse como cualquier porción del proceso que se escoge para estudiar: el
proceso completo una combinación interconectada de unidades de proceso, una sola unidad o un
punto en donde dos o más flujos se unen o donde un flujo se ramifica.
EJEMPLO 2.3.1
Calcular el valor en las corrientes M1, M2, M3, M5 y M6.
Base de Cálculo: M4 = 6 760 lb/h
Diagrama 2.3.1 Cristalización de sales

36%w NaCl
59.0133%w Agua
4.9877%w KCl M1
35%w NaCl 2%w NaCl

35%w Agua 93%w Agua
16%w NaCl
30%w KCl 5%w KCl
53%w Agua
31%w KCl M2 M4 Cristalizador M5
62%w NaCl M3
24%w Agua M6
14%w KCl 54.91%w NaCl
45.09%w KCl

Balance de Agua en el Cristalizador
x M4=x M5
(0.35)(6 760)= 0.93 M5
M5= 2 544.086 lb/h
Balance general en el cristalizador

M 4 = M5 + M 6
M6= 6 760lb/h – 2 544.086 lb/h= 4 215.9113 lb/h
35
Balance de NaCl en el mezclador

x M1+ xM2+ xM3 = x M4
0.36M1+ 0.16M2 + 0.62M3 = 2 366…………………………..(I)
Balance de KCl en el mezclador

x M1+ xM2+ xM3 = x M4
0.049867M1+ 0.53M2 + 0.14M3 = 2 028…………………………..(II)
Balance general en el mezclador
M1+ M2+ M3 = M4
M1+ M2+ M3 = 6 760 lb/h…………………………..(III)
Resolviendo el sistema de ecuaciones

M1= 1 500 lb/h
M2= 3 199.99lb/h
M3= 2139.99lb/h
Balance de NaCl en el cristalizador

x M4+ xM5= x M6
(0.35)(6 760) = (0.02)(2 544.86)+ x (4 215.91)
x = 0.5491
Por diferencia
%w KCl = 100 – 54.91= 45.09
36
EJEMPLO 2.3.2
Calcular la composición y los flujos de las corrientes 2 y 3. Si se alimentan 30 000 lb/h de una
solución que tiene un sólido de peso molecular de 342 lb/lbmol. La solución se va a concentrar
desde 3% mol hasta un 55% peso en un sistema de evaporación de triple efecto.
Diagrama 2.3.2 Tren de evaporación
E3= 60% E1 E2= 80% E1 E1
M4 E3 E2 E1 M1= 30 000 lb/h

M3 M2
55%w sólidos 3% mol sólidos

(3)(342)
%wsólidosM1= =37%
(3)(342)+(18)(97)
Sólidos = 37%w = 11 100 lb/h
Agua = 67%w = 18 900lb/h
Sólidos = 55%w = 11 100 lb/h
Agua = 45%w = 18900lb/h
Balance global de materia

M1 = M4 + E3 + E2 + E1
M1 = M4 + 0.6 E3 + 0.8 E2 + E1
M1 = M4 + 2.4 E1 ……………………………………….(I)
Balance global de sólidos
0.55M4 = 0.37M1
(0.37)(30000)
M4 = =20181.81lb/h
0.55
Sólidos = 55%w = 11 100 lb/h
Agua = 45%w = 9081.81 lb/h
37
Balance general en el evaporador 3

M4 + E3 = M3 …………………………………………………………….(II)
M3 = M4 + E3
Despejando E1 de la ecuación I
2.4 E1 = M1 + M4
30000-20181.81
E = =4090.9 lb/h
1 2.4
E2 = (4090.9)(0.8) = 3272.73 lb/h

E3 = (4090.9)(0.6) = 2454.54 lb/h
M3 = M4 + E3
M3 20181.81+2454.54 = 22636.33 lb/h
Balance general en evaporador 1

M1 = M2 + E1
M2 = M1 - E1 = 30 000 – 4090.9 = 25909.1lb/h
Balance de sólidos en el evaporador 1

xM2 = xM1
(30000)(0.37)
x2 = =0.428
25909.1
%wagua(2) = 57.2%
Balance de sólidos en el evaporador 3
xM3= xM4
(20181.81)(0.55)
x3   0.4903
22636.33
%wagua(3) = 50.9
EJEMPLO 2.3.3
Se alimentan 1800 lb/h de una solución al 25% de nitrato de sodio, la que se concentra hasta la
saturación por evaporación a 100 °C. Posteriormente se enfría la solución a 20 °C y los cristales de
nitrato de sodio se eliminan por filtración, pero estos quedan humedecidos con solución que tiene
una masa equivalente al 10% de la masa de los cristales, cuando se secan estos, el nitrato de sodio de
la solución se deposita en ellos. Suponiendo que la solubilidad del nitrato de sodio a 100°C es de
1.76 lb/lb de agua y a 20 °C es de 0.88 lb/lb de agua;
Calcular:
a. La cantidad de agua evaporada para llegar a la saturación de 100 °C.
b. La masa de nitrato de sodio obtenido (M7)
c. El valor y la composición de todas las corrientes
38
Diagrama 2.3.3 Producción de cristales de nitrato de sodio

M2 Agua
evaporada
M8 Agua
Evaporada
1800lb/h M1 M3 ENFRIADOR M4 M5
EVAPORADOR FILTRO
CRISTALIZADOR Cristales + Cristales +
25% NaNO3
75% Agua Solń 20°C Solń 20°C SECADOR
M7
M6 Solución Cristales
Balance general en el evaporador

M 1 = M2 + M 3
1800 = M2 + M3
Balance de NaNO3
x M1 = x M3
(0.25)(1800) = 0.637 M3
M3 = 705.77lb/h
%w NaNO3 =1.76/2.76x100 = 63.76
%w agua =100- 63.76 = 36.24
%w NaNO3 = 0.88/1.88x100 = 46.8
%w agua = 100- 46.8 = 53.2
Lb de nitrato de sodio en 3
lbNaNO3 = (0.6376)(705.77) = 450 lb/h
lbH2O = (0.3624)(705.77) = 255.77 lb/h
Por la condición de solubilidad a 100 °C de 1.76 lb/lb de agua y de 0.88 lb/lb de agua a 20 °C
Se tiene que:
En 1 lb de agua se disuelven 1.76 lb de nitrato de sodio a 100 °C
En 1 lb de agua se disuelven 0.88 lb de nitrato de sodio a 20 °C
M3 = M4 =cristales + solución
39
M4 =cristales + ( nitrato de sodio + agua )

705.77 = x + 450/2 + 255.77
X = 705.77-225-255.77 =225 lb/h de cristales
Balance general en el filtro

M 4 = M6 + M 5
705.77 = M6 + M5
M4 = M5 + M6
Cristales + nitrato e sodio + agua = cristales + 10% del peso de los cristales + M6
705.77 = 225 + 22.5 + M6
M6 = 458.27 lb/h
M5 = 247. 5 lb/h
Balance general en el secador

M 5 = M7 + M 8
M7 = 225+10.53 031.88 lb/h
NaNO3 = (0.468) (22.5) = 10.53 lb/h
Agua = (22.5) (.538) = 11.97 lb/h
%w NaNO3 = 225 lb/h = 31.88
%w agua =255.77 lb/h = 36.24
%wcristales = 225 lb/h = 31.88
Total = 705.77 lb/h = 100
%w NaNO3 = 10.53 lb/h = 4.254
%w agua = 11.97 lb/h = 4.836
%wcristales = 225 lb/h = 90.909
Totales = 247.5 lb/h = 10
40
Tabla 2.3.3 Composición masa en todo el sistema

Corriente Componente lb/h xw % peso
Cristales 0 0 0
M1= 1800 lb/h Nitrato de Sodio 450 0.25 25
Agua 1350 0.75 75
Cristales 0 0 0
M2= 1094.22lb/h Nitrato de Sodio 0 0 0
Agua 1094.22 1 100
Cristales 0 0 0
M3=705.77 lb/h Nitrato de Sodio 450 0.6376 63.76
Agua 255.68 0.3624 36.24
Cristales 225 0.3188 31.88

M4=705.77 lb/h Nitrato de Sodio 225 0.3188 31.88
Agua 255.77 0.3624 36.24
Cristales 225 0.90909 90.909

M5=247.5 lb/h Nitrato de Sodio 10.53 0.04254 4.254
Agua 11.97 0.04836 4.836
Cristales 0 0 0
Agua 124.09 0.532 53.2
Cristales 225 0.9552 95.52
Agua 0 0 0
Cristales 0 0 0
M8=11.97 lb/h Nitrato de Sodio 0 0 0
Agua 11.97 1 100
41
EJEMPLO 2.3.4
Para la siguiente secuencia de operaciones de separación, determine:
a. El Flujo de todas las corrientes en ton/h y sus composiciones en %w.
b. El peso molecular promedio para las corrientes 2 y 4.
c. El gasto volumétrico obtenido para las corrientes 9, 10 y 11.
Tabla 2.3.4 Datos de densidad

Componente Densidad kg/m3 Peso Molecular ton/ton mol
Etanol 785 46
Agua 1000 18
Benceno 870 78
Tolueno 855 92
Diagrama 2.3.4 Tren de separación de operaciones
25%mol Agua
21%mol Etanol
46.2%mol Benceno Beneceno
Agua 7.1%mol Tolueno Tolueno

97.5%w Benceno
M4 M6 Agua
88.0877%w Etanol
M 10 M8
M1
M3
I II III IV
M 11
M2 M7
98%w Tolueno
M9
M5 Etanol
Benceno
95%w Etanol
Tolueno 1250l/s Etanol puro Agua
(70% total alimentado)
m 785kg 1m3 1250l 3600s 1ton

ρ=  m= = 3532.5ton/h
v m3 1000l s 1h 1000kg
42
Etanol en 1
3532.5 -- 70 % 5046.42 -- 88.0877
x -- 100 % M 1x -- 100
x = 5046.42 ton/h M1 x = 5728.85 ton/h
Balance de etanol en la columna I

Etanol1 = etanol5 + etanol4
Etanol4 =5046.42 ton/h - 3532.5 ton/h
Balance de agua en la columna I

Agua1 = agua3 = agua4
Agua4 =682.43 ton/h
Balance de benceno en la columna I

Benceno1 = benceno3 = benceno4
Benceno4 = 5464.8
Balance de tolueno en la columna I

Tolueno1 = tolueno3 = tolueno4
Tolueno4 = 990.51
 (0.25)(18) 
%wagua = 100 =7.888
 (0.25)+(0.217)(46)+(0.462)(78)+(0.071)(92) 
(9.982)(46)(100)
%wetanol = =17.497
57.05
(0.462)(78)(100)
%wbenceno = =63.166
57.05
(0.071)(92)(100)
%wtolueno = =11.449
57.05
682.43ton/h de agua -- 7.888 %w

M4 -- 100 %w
M 4 = 8651.49ton/h
43
Benceno4 = benceno2
Tolueno4 = tolueno2
Agua4 = agua2 por tanto

M 2 = Benceno4 + Tolueno4
M 2 = 5464.8 + 990.51 = 6455.31 ton/h
M 3 = 5728.85 + 6455.31 =12184.16
Agua = 682.43 ton/h = 5.6%w
Etanol = 5046.42 ton/h = 41.4 %w
Benceno = 5464.8 ton/h = 44.85 %w
Tolueno = 990.51 ton/h = 8.12 %w
Etanol4 = etanol 7 = etaanol9

1513.92 -- 95 %
M9 -- 100 %
M9 = 1593.6 ton/h
Balance de agua en la columna IV

Agua4 = agua8 +Agua9
682.43 = (0.05)(1593.6) + Agua9
Agua9 = 602.75 ton/h
Balance general en la columna III

M6 = M10 + M11
64555.31 = M10 + M11 …………………………(I)
Balance de tolueno en la columna III
M6 = M10 + M11
990.51 = 0.25 M10 + 0.98M11………………….(II)
Resolviendo las ecuaciones I y II se tiene:
M10 = 868.19 ton/h
M11 = 5587.11 ton/h
Composición molar en la corriente 2

0.8465 / 78
%nbenceno  (100)  86.56
0.8467 / 78  0.1535 / 92
44
%n tolueno = 100 – 86.56 = 13.44

PMprom = (0.8465)(78) + (0.1344)(92) = 79.88 ton/ton mol
Peso molecular promedio en la corriente 4

PMprom = (0.25)(18) + (0.217(46) + (0.462)(78) + (0.071)(92) = 57.05 ton/ton mol
Gasto volumétrico para la corriente 9.

m m
ρ= Q V=
V ρ
Vagua9 = 79.68/1 = 79.68 m3/h

Vetanol9 = 1513.92/0.785 = 1928.5 m3/h
V9 = 79.68 + 1928.5 = 2008.24 m3/h
Gasto volumétrico para la corriente10

Vbenceno10 = 5447.43/0.870 =6261.41 m3/h
Vtolueno 10 = 139.6/0.855 = 15.906 m3/h
Vtotal 10 = 6261.41 +15.906 =6277.316 m3/h
Gasto volumétrico para la corriente 11

Vbenceno11 = 17.36/0.870 = 19.95 m3/h
Vtolueno 11 = 850.82/0.855 = 995.111 m3/h
Vtotal 11 = 19.95 +995.111 = 1015.0611 m3/h
Tabla 2.3.4ª Composición masa del sistema

Corriente Componente ton/h xw % peso
M1= 5 728.85 Agua 682.43 0.119123 11.9123

ton/h Etanol 5 046.42 0.880877 88.0877
Benceno 5 464.8 0.8465 84.65
M2= 6 455.31ton/h
Tolueno 990.51 0.1535 15.35
Agua 682.43 0.056 5.6
M3=12184.16 Etanol 5 046.42 0.4152 41.52

ton/h Benceno 5 464.8 0.4485 44.85
Tolueno 990.51 0.11449 11.449
Agua 682.43 0.7888 7.88

M4=8 651.49ton/h Etanol 1 513.92 0.1749 17.49
Benceno 5 464.8 0.63166 63.166
45
Tolueno 990.51 0.11449 11.449
M5=3 532.5ton/h Etanol 3 532.5 1 100

Benceno 5 464.8 0.846 84.6
M6=6 455.31/h
Tolueno 990.51 0.1534 15.34
Etanol 1 513.96 0.6892 68.92
M7=2 196.35ton/h
Agua 682.43 0.3108 31.08
M8=602.75 ton/h Agua 602.75 1 100
Agua 79.68 0.05 5

M9= 1 593.6 ton/h
Etanol 1 513.92 0.95 95
M10= 5 587.11 Benceno 5 447.43 0.975 97.5

ton/h Tolueno 139.67 0.025 2.5
Benceno 17.36 0.02 2

M11= 868.19 ton/h
Tolueno 850.82 0.98 98
EJEMPLO 2.3.5
Una columna de absorción gas-líquido, operando a contracorriente se alimenta por el fondo con
3 000 kg/h de una mezcla gaseosa (M1) que contiene 95% mol de aire, 3% mol de acetona y 2% mol
de agua; por el domo se alimenta agua (M2) como líquido de absorción y se descarga una corriente
gaseosa (M3) con 0.5% en masa de agua y libre de acetona. El producto líquido de fondo (M 4)
conteniendo 19% masa de acetona y la diferencia de agua, se alimenta a una columna de destilación
cuyas descargas contienen 91% y 4% masa de acetona en el destilado (M5)y fondos
(M6)respectivamente.
a. Elaborar el diagrama
b. Determinar la composición en %masa de la mezcla alimentada a la torre de absorción.
c. Calcular el peso molecular promedio de la solución alimentada al destilador.
d. Calcular el gasto masa en kg/h de agua alimentada al absorbedor.
e. Calcular la masa de acetona que se pierde en los fondos del destilador.
Diagrama 2.3.5 Absorción del acetona
46
91 %w Acetona
M2 M5
M3
9 %w Agua
Agua
99.5 %w Aire
0.5 %w Agua
COLUMNA DE COLUMNA DE
ABSORCIÓN DESTILACIÓN
M4
M1 M6 4 %w Acetona
19 %w Acetona 96 %w Agua
95 %n Aire
81 %w Agua
2%n Agua
3%n Acetona

PMprom= (0.95)(28.84)+(0.03)(58)+(18)(0.02)= 29.498 kg/kgmol
3000kg 1kgmol
N1= =101.7kgmol/h
h 29.498kg/kgmol
Aire1= (101.7)(.95)= (96.615 kg/mol)(28.84kg/kgmol)= 2 786.38 kg/h

Acetona1= (101.7)(0.03)= (3.051kg/mol)(58kg/kgmol) = 176.96 kg/h
Agua1= (101.7)(0.02)= (2.034 kg/mol)(18kg/kgmol) = 36.61 kg/h
(2786.38)
%w = (100) = 92.88
aire3000
176.96
%wAcetona = (100)=5.89
3000
36.61
%w = (100) = 1.23
agua 3000
Balance de Aire en la Torre de absorción

xM1=xM3
(0.9288)(3000)=0.995 M3
M3=2800.38kg/h
Balance de Acetona en la torre de destilación

xM1=xM4
(0.03)(3000)= 0.19 M4
M4= 931.37kg/h
47
Balance general en la torre de absorción

M1+M2=M3+M4
M2= -3000+ 931.37 + 2 800.38 = 731.75Kg/h
Balance de acetona en la torre de destilación

xM4 = xM5+ xM6
0.19 M4 = 0.91M5 + 0.04M6………………………………………………………..( I )
Balance de agua en la torre de destilación

xM4 = xM5+ xM6
0.81 M4 = 0.09M5 + 0.96M6………………………………………………………..( II )
Resolviendo las ecuaciones I y II

M5 = 160.581kg/h
M6 = 770.789kg/h
Macetona6= (0.04)(770.789 = 30.83 kg/h
PMprom en la torre de Destilación

Masa de acetona = 176.96kg/h
Masa de agua = (931.37)(0.81) = 754.4 kg/h
Número de moles de la Acetona en 4 = 176.98/58= 3.05 kgmol/h
Número de moles de agua en 4 = 754.4/ 18 = 41.91 kgmol/h
Número total de moles en N4 = 44.96 kgml/h
931.37
PMprom(4)= =20.71kg/kgmol
44.95
48
EJEMPLO 2.3.6
El flujo de alimentación a una unidad que consiste en dos columnas, contiene 30%w de benceno
(B), 55%w tolueno (T) y 15%w de xileno (X). Se analiza el vapor del destilado de la primera
columna y se encuentra que contiene 94.4%w de B, 4.54%w de T y 1.06%w de X. Los fondos de la
primera columna se alimentan a la segunda columna. En esta segunda columna, se planea que 92%
del T original cargado a la unidad, se recupera en la corriente de destilado, y que el T constituya el
94.6%w de esta corriente. Se planea además que 92.6% del X cargado a la unidad se recupere en los
fondos de esta columna y que el X constituya el 77.6% w de dicha corriente. Si se cumplen estas
condiciones, calcular:
Calcular las corrientes y composiciones que faltan:
Diagrama 2.3.6 Destilación de Hidrocarburos Bencénicos.
2 4
B
94.4 %B 94.6 %T
4.54 %T X
1.06 %X
C C
o o
l l
u u
1
m m
30 % B
n n
55 % T
a a
15 % X
I II
3 B
T
5 77.6 %X
Base de cálculo 100Kg/min en M1.
Tolueno en M4.
49
 0.55  100
Kg   Kg  Kg
 =  0.92   0.55  100  = 50.6
 min   min  min
mT 4
%mT 4 = ×100
M4
Kg
50.6
M4 = min =53.49 Kg
0.946 min
Xileno en M5
 Kg  Kg
mX 5 = 0.15  0.926 100 =13.89
 min  min
Kg
13.89
M5 = min = 17.90 Kg
0.776 min
Balance global general
M = M +M +M
1 2 4 5
Kg Kg Kg
100 -53.49 -17.9 =M2
min. min. min.
Kg
M = 28.61
2 min
Sustituyendo en el balance global de tolueno.
 0.55100
Kg   Kg   Kg   Kg 
= 0.0454  28.61 + 0.92  0.55 100 + YT 17.9 
 min   min   min   min 
%T5 =0.1732×100%=17.32%w
%B = 100% -17.32% - 77.6% = 5.08%w
5
Balance global de xileno.
 0.15100
Kg   Kg  Kg
= 0.0106  28.61 + 53.49  X4 +13.89
 min   min  min
%X4 =0.015×100%=1.5%w
%B = 100% - 94.6% -1.5% = 3.9%w
4
2.4 BALANCES DE MATERIA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA
50
Los procesos que implican retroalimentación o la recirculación de parte de los productos se

encuentran con frecuencia en la industria química y del petróleo así como en la naturaleza. Es
común que el estudiante enfrente problemas de recirculación debido a que es un tema
completamente nuevo, ya que encuentran difícil de comprender que las sustancias pueden circular
en un sistema sin que exista acumulación de más.
En estos sistemas cabe señalar la diferencia entre la alimentación fresca del proceso y la
alimentación a la unidad que es la suma de la alimentación fresca y el flujo de recirculación.
Existen varias razones para utilizar la recirculación en un proceso químico:
Recuperación de reactivos no consumidos
Utilización de reactivos no consumidos
Recuperación de catalizadores
Dilución de un flujo de un proceso
Control de una variable de un proceso
Circulación de un fluido de trabajo
En los procesos que involucran recirculación puede surgir un problema. Considérese que una
sustancia que entra con la alimentación fresca, o que se produce en una reacción, permanece en un
flujo de recirculación, en vez de salir con el producto del proceso. Si no se hace nada para prevenir
el proceso, la sustancia que entra continuamente al proceso y no hay forma de que salga de él; por
lo tanto, se acumula lentamente, haciendo imposible alcanzar el estado estacionario. Para evitar
esto, se debe extraer parte del flujo de recirculación como un flujo de purgado para retirar la
sustancia no deseada del proceso.
EJEMPLO 2.4.1
Un proceso de evaporación-cristalización se utiliza para obtener sulfato de potasio sólido a partir de
una dilución acuosa de esta sal. La alimentación fresca de este proceso contiene 18.6% en peso de
K2SO4. El precipitado húmedo consiste en cristales sólidos de K2SO4 y una dilución al 40% en peso
de K2SO4, en una relación de 10Kg de cristales/Kg de disolución. El filtrado, una dilución también
al 40% se hace recircular para unirla a la alimentación fresca. De la alimentación de agua del
evaporador se evapora el 42.66%. El evaporador tiene una capacidad máxima de 155Kg de agua
evaporada/ minuto.
Calcular:
a. La velocidad máxima de producción de K2SO4 sólido.
b. La velocidad a la que se debe suministrar la alimentación fresca para alcanzar el valor de la
velocidad de producción.
c. El cociente Kg de recirculación /Kg de alimentación fresca.
d. La composición y la velocidad de alimentación del flujo que entra al cristalizador, si el
proceso se reduce a la escala que corresponda al 75% de su capacidad máxima.
51
Diagrama 2.4.1 Obtención de sulfato de potasio sólido

42.66%Agua
alimentada
se evapora
155kg/min Agua
M6
M4 M5
M1 EVAPORADOR CRISTALIZADOR + M2
FILTRO Precipitado húmedo

18.6% w K2SO4
Cristales sólidos
81.4% w Agua M3
Disolución al 40%w
Disolución al 40%w K2SO4
K2SO4 10kg cristales/kg
disolución

Base de cálculo 155Kg/min en M6.
Cálculo de la composición de 2.
Si se tiene 1Kg de disolución, entonces se tendrá 11Kg de masa total.
Kg
10 +0.4
%m = min. ×100 = 94.54%
K2 SO4 (2) Kg
11
min.
%m = 100% - 94.54 = 5.46%
H2O (2)
Balance global de K2SO4.

 0.186M1= 0.9454 M2  \
……………………………………( I )
 0.186 M1 -  0.9454  M2  = 0
Balance global general de materia.
Kg
M1=M2 +155 \
min.
………………………………………….….( II )
Kg
M1 - M2  = 155 min.
Resolviendo las ecuaciones I y II.
52
Kg
M1 - M2  = 155 min.
 0.186 M1- 0.9454 M2 =0
kg
M1=192.9642
min
Kg
M = 37.9642
2 min
Cantidad de K2SO4 en M2.
 Kg 
M =  0.9454   37.9642 
K2 SO4 2  min. 
Kg
MK SO 2 =35.8914
2 4 min.
Kg
155
m = min. = 363.338 Kg
H2O 4 0.4266 min.
Balance de agua en el nodo de mezclado.
m +m =m
H2O (1) H2O (3) H2O (4)
 0.814 192.9642
Kg  Kg
+ 0.6 M3 =363.338
 min.  min.
Kg  Kg 
363.338 -  0.814 192.9642 
M3 =
min.  min. 
=343.7752
Kg
0.6 min.
Kg
343.7752
M3 min. kg de recirculación
= = 1.782
M1 192.9642 Kg
min. kg de alimentación fresca
Balance general en el cristalizador.

M = M +M
5 2 3
Kg Kg Kg
M = 37.9642 + 343.7752 = 381.7394
5 min. min. min.
Balance de K2SO4 en el cristalizador.
53
xM5 = xM2 + xM3
 x   381.7394 Kg  =  0.9454   37.9642 Kg  +  0.4   343.7752 Kg 

 min.  min.   min.
x=0.4542=45.24%k 2 SO4
%m = 100% - 45.424% = 54.576%
H2O 5
Velocidad de flujo al 75% de su capacidad máxima a la entrada del cristalizador.

381.7394 kg/min ---- 100 %
X = 286.3 kg/min ---- 75 %
EJEMPLO 2.4.2
El tren de separación de cuatro unidades que se muestra en el diagrama ha sido diseñado para
separar una mezcla de hidrocarburos que contiene 20% de metano (C1), 25% de etano (C2), 40% de
propano (C3)y el resto de butano (C4) en cinco fracciones. Con las composiciones en porcentaje
molar:
54
a. Calcular todos los flujos de las corrientes en el proceso, considerando que la corriente 5 tiene
un flujo de 1000 mol/h y que la recirculación a la unidad I es 50% de la corriente 5. Se
recomienda iniciar el balance en la columna II.
Diagrama 2.4.2 Tren de destilación de hidrocarburos

N4 C1=99.5%
C2 =0.5%
II
N2
C1 =
C2 =
C3 = 3%
1000 moles/h
N5
C1=20% C1=1%
I N6 N7 C2 =
C2 =25% N P-3
1 D
C3 =40% C3 =10%
C4 = C2 =
N8
C3 =
N3
C4 =0.2%
III
N10
C2 = C3 =98%
C3 = C4 =
C4 =19.83%
N9 IV
C3 =
C4 =30%
N11
C4 =

Base de cálculo 1000mol/h en N5.
Balance general de materia en la columna II.
N = N +N
2 4 5
…………………………………………….( I )
N - N = 1000 mol
2 4 h
Balance combinado de (C1 y C2) en la columna II.
55
 0.97 N2 = N4 +  0.9 N5
……………………………………..( II )
 0.97 N2 - N4 = 900 mol
h
Resolviendo las ecuaciones I y II.
N - N = 1000 mol
2 4 h
 0.97 N2 -N4 =900 mol
h
N2 =3333.333 mol
h
N = 2333.333 mol
4 h
Balance general de materia en la columna I.

N +N = N +N
1 6 2 3
N1-N3 = 3333.333-500  mol ………………………………..(III)
h
N - N = 2833.333 mol
1 3 h
Balance de C4 en la columna I.
 0.15N1- 0.1983N3 =0 ………………………………………(IV)
Resolviendo las ecuaciones III y IV
N - N = 2833.333 mol
1 3 h
 0.15 N1- 0.1983 N3 =0
N1=11632.504 mol
h
N = 8799.171mol
3 h
Balance general de materia en la columna III.

N = N +N
3 8 9
………………………….…..……….(V)
N + N = 8799.171mol
8 9 h
Balance de C4 en la columna III.
xN8 + xN9 = xN3
 0.002  N8 +  0.3  N9 =  0.1983  N3
…………..……..…….(VI)
 0.002  N8 +  0.3  N9 = 1744.876 mol
h
Resolviendo las ecuaciones V y VI
56
N + N = 8799.171mol
8 9 h
 0.002 N8 + 0.3 N9 =1744.876 mol
h
N8 =3002.937 mol
h
N = 5796.234 mol
9 h
Balance general de materia en la columna IV.

N +N = N
10 11 9
…………………………………….(VII)
N +N = 5796.234 mol
10 11 h
Balance de C4 en la columna IV.
xN10 - xN11 = xN9
 0.02  N10 - N11 =  0.3  N9
………………………..……….(VIII)
 0.02  N10 - N11 = 1738.870
Resolviendo las ecuaciones VII y VIII.

N + N = 5796.234 mol
10 11 h
 0.02 N10 +N11=1738.870 mol
h
N10 =4140.167 mol
h
N = 1656.067 mol
11 h
EJEMPLO 2.4.3
57
Calcule el valor de todas las corrientes en Kg/h y sus composiciones en % masa, del siguiente
diagrama.
Diagrama 2.4.3 Tren de destilación de alcoholes

M3 M5 M7
I II III
M2
M1
M4 M6
M8

El 17% del metanol alimentado en M1 se obtiene como destilado en la segunda columna. M2
contiene 5% de metanol.
M1= 28%w metanol, 53%w etanol y 19%w propanol.
M3= 7000 Kg/h, 97%w metanol y 3%w etanol.
M5= metanol, 57%w etanol y propanol.
M7= 92%w etanol y 8%w propanol.
M8= 9% etanol 91% propanol.
Base de cálculo 7000 Kg/h en M3.

Balance global general de materia
M = M + M + M ……………………………………..……………( I )
1 3 5 7
Balance global de metanol.
 0.28  M1 =  0.97  M3 +  0.17   0.28  M1

Kg
M = 29216.8675
1 h
Balance de metanol en el nodo
58
 0.28  M1 =  0.05  M2
 0.28  29216.8675 h

Kg 
= 0.05 M2
 
Kg
M = 163614.4578
2 h
Balance general de materia en la columna I.

M2 = M 3 + M 4
Kg Kg
M4 =163614.4578-7000  =156614.4578
h h
Balance general de materia en el nodo.

M 1 + M8 = M 2
Kg Kg
M8 =163614.458-29216.8675 =134397.5903
h h
Kg Kg
M8 =163614.458-29216.8675 =134397.5903
h h
Kg Kg
M8 =163614.458-29216.8675 =134397.5903
h h
Balance global de etanol

 0.53  M1 =  0.03  M3 +  0.57 M5 +  0.92  M7
Kg
…………………….( II )
 0.57 M5 +  0.92  M7 = 15274.9398
h
Kg
22216.8675 = M +M
h 5 7
Kg
15274.9398 = 0.57 M5 + 0.92 M7
h
Kg
M5 =14755.9380
h
Kg
M = 7460.9295
7 h
Balance general de materia en la columna III.

M = M +M
6 7 8
Kg
M = 7460.9295 +134397.5905 = 141858.5197
6 h
59
Balance global de metanol.

 0.28 M1- 0.97 M3 
%Met. =
5 M5
 0.28  29216.8675 h - 0.97  7000

Kg Kg 
   h 
%Met.5 = ×100=9.4248%
Kg
14755.9381
h
%Pro. = 100-57-9.4248  % = 33.5752%
5
Balance de propanol en el nodo.

 0.19M1+ 0.91M8 
%Pro. =
2 M2
 0.19 29216.8675 h
Kg   Kg 
+ 0.91134397.5903 h 
   
%Pro. = ×100 = 78.47%
2 Kg
163614.4578
h
Balance de etanol en el nodo.
%Eta.2 =100-78.14-5%=16.86%
Balance de etanol en la columna I.

 0.16.86525 M2 - 0.03 M3 
%Eta. =
4 M4
 0.16.86163614.458
Kg   Kg 
-  0.03  7000 
 h   h 
%Eta. = ×100 = 17.47%
4 Kg
156614.458
h
Balance de propanol en la columna I.

%Pro.4 =100-17.47-5%=77.47%
Balance de etanol en la columna II.

 0.1747M4 - 0.57 M5 
%Eta. =
6 M6
 0.1747156614.4578
Kg   Kg 
-  0.57 14755.9381 
 h   h 
%Eta. = ×100 = 13.36%
6 Kg
141858.5197
h
60
Balance de propanol en la columna II.

%Pro.6 =100-13.36%=86.63%
EJEMPLO 2.4.4
En el siguiente diagrama simplificado se representa un proceso para la recuperación de NaOH en
forma de lentejas. La alimentación fresca esta formada por 2 000kg/h de solución acuosa al 10%w
de NaOH, en tanto que el producto contiene 1% de humedad y la corriente de recirculación
contiene 28%w de soluto.
Determine el gasto masa (kg/h) de todas las corrientes involucradas, considerando que el evaporado
del primer efecto es el doble del evaporado del segundo efecto.
Diagrama 2.4.4 Recuperación de NaOH en forma de lentejas
M4 M6
Alimentación
Fresca Evaporador I Evaporador II M5
M2
M1
15%w
NaOH
M3
M7
Producto

Balance de NaOH en el nodo
xM1 + xM5 = xM2
(0.1)(2 000) + 0.28M5 = 0.15M2………………………………..(I)
M5 = 769.75 kg/h
Balance general en el nodo

M 1 + M5 = M 2
2 000 + M5 = M2 ………………………………………………….(II)
61
M2 = 2769.13 kg/h
M5 = 769.75 kg/h
Balance global de NaOH
xM1= xM7
(0.1)(2 000) = 0.99M7
M7 = 202.02 kg/h

M1= M4+ M6 + M7
M4 = 2M6
Sustituyendo valores en la ecuación del balance general se tiene:
2 000 – 202.2 = 3 M6
M6 = 599.26kg/h
Balance general en el evaporador I

M 2 = M4 + M 3
M3= 2 769.13 – 1 198.65 = 1 570.48kg/h
Balance en el evaporador I de sólidos

xM2 = xM3
x=
 0.15 2769.13  =0.2644
1570.48
Tabla 2.4.4 Composición masa del sistema
Corriente Flujo kg/h NaOH %w H 2O %W

M1 2000 200 10 1800 90
M2 2769.13 415.36 15 2353.76 85
M3 1570.48 415.36 26.44 1155.24 73.56
M4 1198.65 - - 1198.65 100
M5 769.75 -167.8 28 431.51 72.
M6 599.32 - - 599.32 100
M7 202.02 200 99 2.02 1
EJEMPLO 2.4.5
Se desea producir 500 kg/h de cristales de sulfato de potasio tridecahidratados K2SO4 *13H2O a
partir de una solución que contiene 5.6%w de sulfato de sodio. La mezcla se concentra en un
62
evaporador hasta obtener una solución al 35%w y después se enfría en un cristalizador, de donde se
extraen los cristales hidratados y la solución madre.
De cada 11 kg de solución madre a la salida del cristalizador, se pierde 1 kg para eliminar impurezas
y el resto se recircula al evaporador.
Si la concentración de sulfato en el licor madre es 9.91%w.
Calcular:
Los kg de solución en el licor madre/kg de solución alimentada
Los kg de solución que entran al evaporador.
Diagrama 2.4.5 Producción de cristales de sulfato de potasio

M7
65%w Agua
M1 35%w sólidos CRISTALIZADOR + 9.91%w K2SO4 Solución madre

EVAPORADOR M6
M2 M3
5.6% w K2SO4 FILTRO
94.4% w Agua Precipitado húmedo

Cristales sólidos
M4 Disolución al 40%w K2SO4

10kg cristales/kg disolución
M5

PM K2SO4 = 176.18 kg/kgmol
PM H2O = (13)(18) = 234 kg/kgmol
PMtotal = 410.18
%wK2SO4 = 42.95
%wH2O = 57.04
Balance general en el cristalizador.

M 2 = M3 + M 4
M2 = M3 + 500…………………………………….(I)
Balance de sólidos en el cristalizador
xM2 = xM3 + xM4
0.35M2 = ( 0.4295 )( 500 ) + 0.0991M3 ……………………..(II)
M2 = 662.35 kg/h
M3 = 162.35 kg/h
63
Balance general en el nodo.

M 3 = M6 + M 5
M3 = M6 + 10M6
M3 = 11M6
M6 = 162.35/11=14.7 kg/h
M5 = 10M6 =(14.759)(10) = 147.59 kg/h
Balance de sólidos en el evaporador.

xM1 = xM5 + xM2
0.056M1 + (0.0991)(14.7)= 0.35)(662.5)
M1 = 4113 kg/h
Los kg de solución madre en el licor/ kg de solución alimentada fresca.

M3/M1 =162.35/4113 = 0.0394
Los kg de solución que entran al evaporador.
M1 + M5 = 4113 +147.59 = 4260.59 kg/h
Unidad III
BALANCES DE
MATERIA CON REACCIÓN
3.1 GENERALIDADES
La ocurrencia de reacciones químicas en un proceso ocasiona algunos problemas en los

procedimientos para efectuar los balances de materia. La ecuación estequiométrica de la
reacción impone restricciones sobre las cantidades relativas de reactivos y productos en los flujos
de entrada y salida, además, el balance de materia para una sustancia reactiva no tiene la forma
simple Entrada = Salida, ya que debe contener un término de generación o desaparición.
3.1.1 Estequiometría
64
La estequiometría es la teoría de las proporciones en la que se combinan las especies químicas

unas con otras. La ecuación estequiométrica de una reacción química es el enunciado del
número relativo de moléculas o moles de reactivos y productos que participan en la reacción. Por
ejemplo, la ecuación estequiométrica 2 SO 2 + O2 2 SO3 indica que dos moléculas (grmol,
lbmol, kgmol) de SO2 reaccionan con una molécula (grmol, lbmol, kgmol) de O 2 para producir dos
moléculas (grmol, lbmol, kgmol) de SO3. Los números que preceden a las fórmulas para cada
especie son los coeficientes estequiométricos para cada componente de la reacción.
Una ecuación estequiométrica válida debe de estar balanceada; esto es, el número de átomos
de cada especie atómica debe ser igual en ambos lados de la ecuación, ya que no se pueden
crear ni destruir átomos en las reacciones químicas.
La Estequiometría trata de los pesos combinados de elementos y compuestos.
3.1.2 Coeficiente Estequiométrico
El coeficiente estequiométrico de dos especies moleculares que participan en una reacción es

el cociente entre sus coeficientes estequiométricos en la ecuación de la reacción balanceada.
Este cociente puede utilizarse como un factor de conversión para calcular la cantidad de un
reactivo o producto particular que se consumió o se produjo, considerando una cantidad de otro
reactivo o producto que participó en la reacción.
Es conveniente incluir los términos Consumido y Producido cuando se efectúan conversiones.
Ejemplo 3.1.2
Para la ecuación 2 SO2 + O2 2 SO3 se pueden escribir los coeficiente estequiométricos.
2 mol de SO3 producidos 2 lbmol SO 2 Consumidos

,
1 mol de O2 consumidos 2 lbmol SO 3 producidos
3.1.3 Proporción estequiométrica
Dos reactivos, A y B, se presentan en proporción estequiométrica cuando el cociente (moles de

A presentes) / (moles de B presentes) es igual al cociente estequiométrico que se obtiene
mediante la ecuación para la reacción balanceada. Para que los reactivos en la reacción
65
2 SO2 + O2 2 SO3 estén presentes en proporción estequiométrica debe haber dos moles
de SO2 por cada mol de O2 presente en la alimentación del reactor (de forma que n SO2/nO2 = 2/1).
Si un reactor químico se alimenta con reactivos en proporción estequiométrica, y la reacción se

lleva a cabo completamente, todos los reactivos se consumen. Por ejemplo, si en la reacción
anterior están presentes inicialmente 200 moles de SO2 y 100 moles de O2, el SO2 y O2
desaparecerán al mismo tiempo para formar 200 moles de SO3. Entonces, si se inicia con 100
moles de O2 y menos de 200 moles de SO2 (es decir, si el SO2 esta presente en una cantidad menor
que su proporción estequiométrica) este último desaparecerá antes que el O 2 mientras que si,
inicialmente están presentes más de 200 moles de SO2, el O2 desaparecerá primero.
3.1.4 Proporción Equimolar
La alimentación equimolar es cuando se toman los coeficientes de la reacción como las

cantidades que se alimentan al reactor o al proceso.
Ejemplo 3.1.4
En la reacción C + O2 CO2
En esta reacción la alimentación equimolar será el mismo número de moles de carbono y de
oxígeno.
3.1.5 Reactivo Limitante y En Exceso
En las reacciones industriales raramente se encontrarán cantidades estequiométricas exactas de

los reactivos usados. Para lograr que una reacción deseada tenga lugar o para consumir por
completo un reactivo costoso, casi siempre se emplean reactivos en exceso. Este material en
exceso sale junto con o quizá separado del producto (algunas veces se puede volver a utilizar).
Aún cuando se empleen las cantidades estequiométricas de reactivos, pero si la reacción no se
completa o hay reacciones secundarias los productos se acompañarán por reactivos que no se
utilizan así como los productos laterales (secundarios). El reactivo que desaparece primero
cuando se lleva a cabo completamente una reacción se conoce como reactivo limitante
mientras que los otros reactivos se llaman reactivos en exceso.
Reactivo Limitantes. Es el reactivo que esta presente en la cantidad estequiométrica más

pequeña.
Reactivo en Exceso. Es un reactivo que se encuentra en exceso con respecto al reactivo
limitante.
66
El porcentaje de exceso de un reactivo se basa en la cantidad de cualquier reactivo en

exceso arriba de la cantidad requerida para reaccionar con el reactivo limitante.
Masa alimentada-Masa teórica

% exceso = 100 
Masa teórica
Ejemplo 3.1.5
Calcular el reactivo limitante y el reactivo en exceso de la siguiente reacción.
BaCl2 + Na2SO4 BaSO4 + 2 NaCl
Si se alimentan al reactor 50 moles/h de cloruro de bario y 25 moles/h de sulfato de sodio.
Para determinar el reactivo limitante consiste en calcular los cocientes molares de los reactivos
alimentados y compararlos con los cocientes de los coeficientes de los reactivos utilizados.
Moles de BaCl2 50 coeficiente molar de BaCl2 1

= =2 = =1
25 1
Moles de Na2SO4 coeficiente molar de Na2SO4
Comparando las relaciones de alimentación y de coeficientes se tiene que:

Relación de alimentación = 2 2>1 por lo tanto el reactivo limitante es el Na2SO4
Relación de coeficientes = 1
Ejemplo 3.1.5ª
En la síntesis del amoniaco (NH3) se tienen 540 kg de Nitrógeno (N2) y 540 kg de H2.
Calcular el reactivo limitante y el reactivo en exceso.

N2 + 3 H2 2 NH3
Para resolver este problema, se calcula en primera instancia el número de moles de los reactivos y se
comparan con los coeficientes estequiométricos.
nNitrógeno= 540/28 =19.2857 kgmol
nHidrógeno= 540/2 =270 kgmol
De la reacción se necesitan una mol de nitrógeno y tres moles de hidrógeno, si se compara el

número de moles alimentadas se observa que el reactivo limitante es el nitrógeno debido a que
solamente se tiene 19.2857 kgmol y se necesitan 57.8571 kgmol de hidrógeno y se alimentan 270
kgmol por lo que se deduce que el hidrógeno es el reactivo en exceso.
3.1.6 Masa Teórica
67
Es la masa requerida para consumir todo el reactivo limitante, suponiendo que la reacción se
lleva al 100%.
3.1.7 Grado o Fracción De Conversión
Es la fracción de alimentación o de algún material en la alimentación que se convierte en

productos generalmente del reactivo limitante.
moles consumidos
GC o η = 100 
moles alimentados
3.1.8 Rendimiento
Para una sola reacción y producto, es el peso o moles del producto final dividido entre el peso o
moles del reactante inicial. Si participan más de un producto y más de un reactivo se tiene que
establecer con claridad el reactivo sobre el cual se va basar el rendimiento.
Basado en la Alimentación
moles formados de producto deseado

R. basado en la alimentación =
moles alimentado de reactivo limitante
Basado en el consumo del reactivo limitante
moles formados de producto deseado

R. basado en el cons. del RL =
moles consumidos del reactivo limitante
3.1.9 Selectividad
Es la relación de las moles de un producto particular (por lo regular el deseado) producido con
las moles de otro (usualmente no deseado producto generado en un grupo de reacciones.
68
moles formadas de producto deseado

Selectividad =
moles formadas de producto no deseado
3.1.10 Ecuación de balance de materia con reacción química
En los balances de materia con reacción química la masa (gr, lb, kg, ton, etc.) que entra al
sistema es igual a la masa que sale del sistema, considerando la masa que reacciona y la masa
que se forma. Sin embargo, cuando hablamos de moles siempre el número de moles que entran
al sistema es diferente o desigual al número de moles que salen del sistema.
Σ moles que entran¹Σ moles que salen
Tabla 3.1.10 Ecuación de Balance con reacción
Masa que Masa que Masa que Masa que

entra al - reacciona + se forma = sale del
sistema en el en el sistema
sistema sistema
3.1.11 Reacciones de Combustión
La combustión es la reacción rápida de un combustible con oxígeno, es quizás la reacción más

importante en la industria química, a pesar de que los productos de combustión como son el
bióxido de carbono, monóxido de carbono, bióxido de azufre y agua no tienen un valor
comparable con los combustibles quemados para producirlos. La importancia de estas
reacciones reside en las cantidades de calor tan grandes que producen: el calor se utiliza para
producir vapor, que se usa después para operar turbinas que generan electricidad. Los
69
ingenieros químicos se encargan de atender los problemas del control de la contaminación

ambiental causada por los productos de la combustión
La mayor parte del combustible que se utiliza en los hornos de combustión de las plantas de
potencia eléctrica en carbón de hulla (carbono, hidrógeno y azufre y algunas sustancias no
combustibles), aceite combustible (hidrocarburos pesados y algo de azufre), combustible gaseoso
(gas natural que contiene principalmente metano), petróleo gaseoso licuado que contiene usualmente
propano y/o butano.
Cuando se quema un combustible, el carbono que contiene reacciona para formar CO 2 o CO,
el hidrógeno forma agua y el azufre SO2. A temperaturas mayores de 1 800°C parte del nitrógeno
reacciona para formar óxido nítrico (NO) y óxido nitroso (NO2).
Los tipos de combustión son:

Combustión completa
Cuando en una reacción de combustión se produce CO2 y agua se llama combustión
completa, sin importar el grado de conversión con que se lleva a cabo la reacción. En la
siguiente reacción se aprecia.
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
Combustión parcial o incompleta

Cuando en una reacción de combustión se produce CO y agua se llama combustión parcial o
incompleta, sin importar el grado de conversión con que se lleva a cabo la reacción. En la
siguiente reacción se observa.
CH4 + 1.5 O2 CO + 2 H2O
3.1.12 Composición base seca
Es la composición de un gas de emisión para representar las fracciones molares del mismo gas
sin tomar en cuenta el vapor de agua. El análisis de gases tales como el aire, productos de
combustión y otros parecidos por lo regular se realiza sobre una base seca (el vapor de agua se
excluye de este análisis). Dicho análisis se conoce como Orsat.
Ejemplo 3.1.12
Tabla 3.1.12 Composición base seca.
COMPONENTE PORCENTAJE
CO2 50 %
N2 50 %
Total 100 %
70
3.1.13 Composición base húmeda
Es la composición de un gas de emisión para representar las fracciones molares del mismo gas
incluyéndole vapor de agua.
Ejemplo 3.1.13
Tabla 3.1.13 Composición base seca.
COMPONENTE PORCENTAJE
CO2 33.3 %
N2 33.3 %
H 2O 33.3 %
Total 100 %
3.1.14 Aire teórico y aire en exceso
El aire teórico requerido para quemar una cierta cantidad de combustible no depende de la
cantidad que realmente se quema. El combustible puede reaccionar y quemarse parcialmente
para formar CO y CO2 pero el aire teórico es aquel que se requeriría para reaccionar con todo el
combustible para formar solo CO2.
D El aire teórico u oxígeno teórico es aquel que se necesita para quemar todo el combustible y
formar CO2.
D El oxígeno en exceso o exceso de aire es el necesario para que se lleve a cabo una combustión
completa.
O2 que entra al proceso-O2 teórico

Por ciento de exceso de oxígeno = 100 
O2 teórico
aire que entra al proceso-aire teórico

Por ciento de exceso de aire = 100 
aire teórico
71
El valor del porcentaje de aire depende solo del aire teórico y de la velocidad de alimentación
de aire, y no de cuánto oxígeno se consume en el reactor o bien que la combustión sea completa
o incompleta.
3.1.15 Conversión Por Paso y Global
En los procesos donde haya recirculación y/o purga se tienen dos alimentaciones, una de ellas
es la alimentación al reactor y la otra es al sistema, esto hace que la conversión se divida en dos
tipos:
D La conversión por paso es la que se obtiene en el reactor.
moles que reaccionan del reactivo limitante

ηp = 100 
moles alimentadas de reactivo limitante al reactor
D La conversión global es la que se obtiene en el sistema.
moles que reaccionan del reactivo limitante

ηp = 100 
moles alimentadas de reactivo limitante al sistema
3.2 BALANCES DE MATERIA EN PROCESOS
Los balances de materia en los procesos son aquellos que tienen como peculiaridad que el número
de moles que entra al sistema o proceso es diferente al número de moles que sale del mismo, debido
a que se lleva a cabo una o varias reacciones y la cantidad de moles se rigen por la estequiometría
de la reacción.
Sin embargo, cuando se habla de la cantidad de masa (g,lb,kg,ton.) los balances de materia si son
iguales a la entrada y a la salida del reactor considerando que también se lleva a cabo una o varias
reacciones, para seguir aplicando el principio de conservación de la materia postulado por Antonio
Lorenzo Lavoisier.
72
EJEMPLO 3.2.1
El gas bióxido de cloro se utiliza en la industria papelera para blanquear la pulpa producida en el
molino de Kraft. El gas se produce haciendo reaccionar clorato de sodio, ácido sulfúrico y
metanol, en reactores recubiertos de plomo. Suponga que se utilizan 14 kgmol de una mezcla de
clorato de sodio y ácido sulfúrico en proporción equimolar, por cada kgmol de metanol que se
alimenta.
Determinar
a) El reactivo limitante.
b) Los flujos de reactivos necesarios para producir 5 000 kg/h de bióxido de cloro.
c) Composición en %mol de la corriente de productos.
6 NaClO3 + 6 H2SO4 + CH3OH 6 ClO2 + 6 NaHSO4 + CO2 +5 H2O

Diagrama 3.2.1 Producción de Bióxido de Cloro
ClO2
NHSO4
CO2
1 REACTOR 3 H2O
CH3OH
H2SO4
NaClO3
CH3OH
Mezcla
Equimolar 2
H2SO4
NaClO3
n = m/PM = 5 000/76.5 = 74.07 kgmol/h

Por estequiometría se tiene que:
6 kgmol de ClO2 ------- 1kgmol CO2
74.07 kgmol de ClO2------- x
Moles de bióxido de cloro producidos= 74.07/6 = 12.345 kgmol/h
73
Moles de agua producidos =(74.07)(5)/6 =61.725kgmol/h

Moles de sulfato ácido de sodio producidos = (74.07 )(6)/6 = 74.07 kgmol/h
Moles de metanol que reaccionan = 74.07/6 = 12.345 kgmol/h
Como la eficiencia de la reacción es al 90% se tiene que:

Metanol alimentado es de 12.345/.9 = 13.71kgmol/h
De la relación = 14kgmol de mezcla equimilor de NaClO3 y H2SO4 / kgmol de CH3OH
Acido sulfúrico alimentado = (13.71)(7) = 95.97kgmol/h = clorato de sodio alimentado
Balance de metanol
CH3OH entra - CH3OH reacciona = CH3OH sale
13.71 - 12.345 = 1.37 kgmol/h
Balance de ácido sulfúrico

H2SO4 entra - H2SO4 reacciona = H2SO4 sale
95.97 - 74.07 = 21.9 kgmol/h
Balance de clorato de sodio

NaClO3 entra - NaClO3 reacciona = NaClO3 sale
95.97 - 74.07 = 21.9 kgmol/h
Balance de bióxido de cloro

ClO2 entra - ClO2 reacciona + ClO2 forma = ClO2 sale
0 - 0 + 74.07 = 74.07 kgmol/h
Balance de bióxido de carbono

CO2 entra - CO2 reacciona + CO2 forma = CO2 sale
0 - 0 + 12.34 = 12.34 kgmol/h
Balance de agua
H 2O entra - H2 O reacciona + H 2O forma = H 2O sale
0 - 0 + 61.725 = 61.725 kgmol/h
Balance de sulfato ácido de sodio

NaHSO4 entra - NaHSO4 reacciona + NaHSO4 forma = NaHSO4 sale
0 - 0 + 74.07 = 74.07 kgmol/h
74
Tabla 3.2.1 Composición de la corriente 3.

Corriente Componente Flujo kgmol/h y %n
N3 ClO2 74.07 0.277 27.7
N3 CO2 12.34 0.0461 4.61
N3 NHSO4 74.07 0.277 27.7
N3 H 2O 61.725 0.2308 23.08
N3 H2SO4 21.9 0.0819 8.18
N3 NaCLO3 21.9 0.0819 8.19
N3 CH3OH 1.37 0.0053 0.53
EJEMPLO 3.2.2
75
Con el fin de sintetizar 100 lbmol / h de amoniaco, se alimentan a un reactor N 2 a 200 F y 17

lb/pulg2 manométricas e H2 a 80 F y 25 lb/pulg2 manométricas. Si la relación molar de H2 a N2 es
de 3:1, calcular los gastos volumétricos de los gases en pie3 / min.
Reacción: N2 + 3 H2 2 NH3
Diagrama 3.2.2 Síntesis del amoniaco
N1 N3
100 lbmol/h
REACTOR NH3
N2 a 200  F
17 lb/pulg2
N2
H2 a 80F
25 lb/pulg2

100 lbmol/h =1.666lbmol/min
P absoluta = P manométrica +P atmosférica
P N2 = 17 lb/pulg2 + 11.315 lb/ pulg2 = 28.3150lb/pulg2
P H2 = 25 lb/pulg2 + 11.315 lb/ pulg2 = 36.31 lb/pulg2
1 lbmolN2/min
lbmolNH3
nN = 1.666 = 0.8335lbmol/min
2(2) min 2lbmolNH3/min
3lbmolH2 1lbmolN2/min
nH2 = =(0.8335)(3)=2.5005lbmol/min
min lbmolH2/min
(0.8335)(10.73)(200+460)
Gv N2 = = 145.2936pies3/min
28.315
(2.5005)(10.73)(80+460)
GvH = = 399.01pies3/min
2 36.31
EJEMPLO 3.2.3
Un reactor de deshidrogenación se alimenta con etano a razón de 150 Kmol / h. Los productos
de la reacción son acetileno e hidrógeno. Si se alcanza una conversión del 80 %, calcular las
siguientes cantidades de producto gaseoso final.
76
a) El flujo molar total a la salida del reactor.

b) La relación entre las moles de hidrógeno y acetileno.
c) El peso molecular promedio en la corriente de salida.
d) El flujo másico de acetileno.
C2H6 C2H2 + 2 H2
Diagrama 3.2.3 Deshidrogenación del acetileno
C2H6 = 30Kmol/h
1 REACTOR 2 C H =120Kmol/h
2 2
H2 =240 Kmol/h
C2H6 =150Kmol/h
Balance de C2H6
C2H6 entra 1 - C2H6 reacciona = C2H6 sale
C2H6 sale = 150 - ( 0.8)(150) = 30 Kmol / h
Balance de C2H2
C2H2 formado = C2H2 sale C2H2 formado = (150)(0.8)= 120 Kmol / h
Balance de H2
H2 formado = H2 sale H2 formado = (120) = 240 kmol/h
a) Ntotal = 120 +240+30 = 390 Kmol/h
n H2 240 2 moles de hidrógeno

b) = =
n C2H2 120 moles de acetileno
c) PM promedio = 0.3076(26) + 0.6153(2) + 0.0771(30) = 11.54kg/kgmol
d) W C2H2 = (120 kgmol)(26)= 3120 Kg /h
77
Tabla 3.2.3 Composición de las corriente 1y 2.

N1 C2H6 150 1 100
N2 C2H6 30 0.0771 7.71
N2 C2H6 120 0.3076 30.76
N2 H2 240 0.6153 61.53
EJEMPLO 3.2.4
La reacción entre el etileno y el bromuro de hidrógeno se efectúa en un reactor continuo. El flujo de
productos se analiza y se encuentra que contiene 50% mol de C2H5Br, 33% mol de HBr. La
alimentación del reactor contiene sólo etileno y bromuro de hidrógeno. Calcular:
a) La conversión del reactivo limitante.
b) El porcentaje de exceso del reactivo.
Diagrama 3.2.4 Proceso de obtención de un

Halogenuro de Alquilo
78
HBr
2
50% mol C2H5Br

C2H4 1 REACTOR 3 33% mol HBr
17% mol C2H4
Reacción:
1 1 1
C2H4 + HBr C2H5Br
125 125 125
Base de cálculo: N3= 250moles

Balance de HBr
HBr entra 1 - HBr reacciona = HBr sale 3
HBr entra 1 = HBr sale 3 + HBr reacciona
HBr entra 1 = 82.5 + 125 = 207.5 moles
Balance de C2H4
C2H4 entra 1 - C2H4 reacciona = C2H4 sale 3
C2H4 entra 1 = C2H4 sale 3 + C2H4 reacciona
C2H4 entra 1 = 42.5+ 125 = 167.5 moles
125molesC2H4que reaccionan
η= x100=74.6268%
167.5moles que reaccionan
207.5 lb - 167.5 lb
167.5 lb
79
% exceso HBr = x 100 = 23.88%
EJEMPLO 3.2.5
En el proceso Deacon para la fabricación de cloro reaccionan HCl y O2 para formar Cl2 y H2O. El
reactor se alimenta en cantidades estequiométricas, con suficiente aire para proporcionar 25 % de O2
en exceso. Si la conversión de HCl es de 70 %,
Calcular las fracciones molares de los componentes del flujo a la salida
Diagrama 3.2.5 Fabricación de cloro
Cl2
H2O
HCl 1 REACTOR 3 HCl
O2
2 O2
25% Exceso
4 HCl + O2 2 Cl2 + 2 H2O

Base de cálculo: 100 moles/h de HCl en la corriente 1
80
Balance de HCl
HCl entra 1 - HCl reacciona = HCl sale 3
HCl sale 3 = 100 - (0.7) (100) = 30 moles/h
Balance de O2
O2 entra 2 - O2 reacciona = O2 sale 3
n O2 alimentado = 0.25(25) + 25 = 31.25 moles
O2 reacciona = (70) (1)/4 = 17.5 moles
O2 sale = 31.25 - 17.5 = 13.75 moles
Balance de Nitrógeno
N2 alimentado = N2 sale
N2 alimentado = (31.25) (79)/21 = 117.56 moles

N2 sale = 117.56 moles
Balance de Agua
H 2O formada = H2O sale
H 2O formada = (70) (2)/4 = 35 moles
Balance de Cloro
Cl2 formado = Cl2 sale
Cl2 formado = (70) (2)/4 = 35 moles
Y O2 (3) = 13.75 moles de oxígeno/231.31 moles totales = 0.0594

Y H2O (3)= 35moles H2O/231.31 moles totales = 0.1513
Y Cl2 (3) = 35 moles de Cl2 /231.31 moles totales = 0.1513
Y HCl (3)= 35 moles de HCl/231.31 moles totales = 0.1297
Y N2 (3) = 117.56 moles de N2 /231.31 moles totales = 0.5082
Tabla 3.2.5 Composición de la corriente 1,2 y3.

N1 HCl 100 1 100
N2 O2 31.25 0.21 21
N2 N2 117.56 0.79 79
81
N3 HCl 30 0.1297 12.97

N3 O2 13.75 0.0594 5.94
N3 N2 117.75 0.5082 50.82
N3 Cl2 35 0.1513 15.13
N3 H 2O 35 0.1513 15.13
EJEMPLO 3.2.6
El etanol se produce comercialmente por medio de la hidratación de etileno:
η = 5%
C2H4 + H2O C2H5OH (I)

Una parte del producto se convierte en dietil éter en la reacción secundaria
2 C2H5OH (C2H5)2 O + H2O (II)
La alimentación a un reactor contiene etileno y vapor de agua en una relación molar 3:2 y 10 % en
mol de sustancias inertes. La conversión del etileno es del 5 %, y la selectividad de la producción de
etanol con respecto a la producción del éter es de 18.0 mol / mol.
Calcule la composición molar del flujo de salida del reactor.
Diagrama 3.2.6 Fabricación del etanol
C2H4 = 342moles
C2H4 =360 moles H2O = 221 moles
H2O = 240 moles 1 REACTOR 2 inertes = 66.67 moles
inertes = 66.67moles C2H5OH = 18 moles
(C2H5)2O =1mol
C2H4 reacciona (RI)= 18 moles

H2O reacciona (RI)= 18 moles
C2H4 alimentado (1) = (18 / 5)(100) = 360 moles
C2H4 alimentado (1) = 360 moles
82
Balance de C2H4
C2H4 1 – C2H4 reacciona (I) = C2H4 2
360 – 18 =342 mol
n H2O 1 = (2)(360)/3 = 240 moles
n1= nC2H4 + n H2O + 0.1 n1
0.9n1=360+240
n1=666.66 moles
Balance de Etanol
n C2H5OH formado - n C2H5OH reacciona (2) = n C2H5OH sale2
n C2H5OH formado = n C2H5OH sale2 + n C2H5OH reacciona (2)
n C2H5OH formado = 18 + 2 = 20 moles
Balance de Agua
n H2O entra - n H2O reacciona(1) + n H2O formada(2) = n H2O sale 2
240 - 20 + 1 =221 moles
EJEMPLO 3.2.7
El fluoruro de calcio sólido (CaF2) reacciona con ácido sulfúrico para formar sulfato de calcio sólido
y fluoruro de hidrógeno gaseoso. El HF se disuelve en agua para formar ácido fluorhídrico. El
83
mineral de fluorita es una fuente de fluoruro de calcio que contiene 96% en peso de CaF 2 y 4 % de
SiO2.
En un proceso típico de fabricación de ácido fluorhídrico, se hace reaccionar fluorita con una
disolución acuosa de ácido sulfúrico al 93 % en peso, suministrado al 15 % en exceso de la cantidad
estequiométrica. El 95% del mineral se disuelve en el ácido, una parte del HF formado reacciona
con el sílice disuelto en la reacción.
6HF +SiO2 (aq) H2SiF6 (s) + 2 H2O(l)
120 60.09 144.09 36
El fluoruro de hidrógeno que sale del reactor se disuelve posteriormente en suficiente agua para
producir ácido fluorhídrico al 60 %. Calcule la cantidad de mineral de fluorita que es necesaria para
producir una tonelada métrica de ácido.
Diagrama 3.2.7 Fabricación del Ácido Fluorhídrico
3 HF (g)
CaSO4 =15.9 ton

Fluorita CaF2 = 0.48 Ton
96 % w CaF2 1 REACTOR 4 H2SO4 = 2.42 Ton
4 %w SiO2 H2SiF6 = 0.91 Ton
H2O = 1.27 Ton
H2SO4 93% w
15% exceso
Base de cálculo 10 Ton de Fluorita

Balance de Sulfato de calcio
W CaSO4 formado = W CaSO4 sale
W CaSO4 formado = (10)(0.95)(0.96)(136)/ 78
W CaSO4 sale = 15.9 Ton
Balance de Ácido sulfúrico

W H2SO4 alimentado - W H2SO4reacciona = W H2SO4 sale
W H2SO4 reacciona = (10)(0.95)(0.96)(98)/ 78
W H2SO4 reacciona = 11.45 Ton
W H2SO4 Teórico = (10) (0.96) (98) / 78
84
W H2SO4 Teórico = 12.06 Ton
W H2SO4 alimentado = (1.15) (12.06) = 13.87 Ton

W H2SO4 sale = 13.87 - 11.45 = 2.42 Ton
Balance de Ácido fluorhídrico

HF formado - HF reacciona = HF sale
HF formado = (10) (0.95) (0.96) (40) / 78
HF formado = 4.67Ton
HF reacciona = (10)(0.95)(0.04) (120) / 60.09

HF reacciona = 0.75 Ton
HF sale = 4.67 - 0.75 = 3.92 Ton
Balance de Fluoruro de calcio

CaF2 alimentado - CaF2 reacciona = CaF2 sale
CaF2 sale = (10)(0.96) - (10)(0.96)(0.95) = 0.48 Ton
Balance de Agua
H2O entra + H2O formada = H2O sale
H2O formada = (0.38) (36) / 60.09
H2O formada = 0.227 Ton
H2O sale = (14.9139) (0.07) + 0.227 = 1.27 Ton
Balance de H2SiF6
H2SiF6 formado = H2SiF6 sale
H2SiF6 formado = (0.38) (144.09) / 60.09
H2SiF6 formado = 0.91 Ton
85
W HF(aq) = 3.92 / 0.60

W HF(aq) = 6.53 Ton
W Fluorita = 10 / 6.53
W Fluorita = 1.5314 Ton
W Fluorita (para 1 Ton métrica de HF (aq)) = 1.5314 Ton
EJEMPLO 3.2.8
La mezcla diluida de un proceso de nitración contiene 23% en peso de HNO 3, 57% de H2SO4 y
20% de H2O. Esta solución se va concentrar para que tenga 27% en peso de HNO3, 60% de H2SO4
y 13% de H2O, para ello se tiene H2SO4 al 93% en peso y HNO3 al 90% en peso.
a) Si se desean obtener 1000 kg de mezcla ácida concentrada ¿Cuánto debe usarse de
cada uno de los componentes?
b) Si en lugar de H2SO4 al 93% en peso, si tuviese disponible una mezcla de 80% de H 2SO4 y
20% de SO3. ¿Qué cantidad se requeriría para obtener la misma mezcla concentrada?
Diagrama 3.2.8 Fabricación de una mezcla acida
86
90% W HNO3
2 10% W H2O
23% W HNO3
27% W HNO3
57% W H2SO4
1 REACTOR 4 60% W H2SO4
20% W H2O
13% W H2O
3
93% W H2SO4
7% W SO3
Reacción:
SO3 + H 2O H2SO4
80 18 98
Base de cálculo: W4=1000 Kg.

Balance general de materia
W1 + W2 + W3 = 1000 Kg ……………………………….. (1)
Balance de HNO3
HNO3 entra 1 + HNO3 entra 2 = HNO3 sale 4
0.23 W1 + 0.9 W2 = 270 Kg ……………………………………… (2)
Balance de SO3
SO3 entra 3 = SO3 reacciona
0.07 W3= SO3 reacciona
Balance de H2SO4
H2SO4entra 1 + H2SO4entra 3 + H2SO4 formado = H2SO4 sale 4
0.57 W1 + 0.93 W3 + H2SO4 formado =600 Kg
W H2SO4 formado = (0.07 W3) (98) / 80 = 0.08575 W3 Kg
0.57 W1 + 0.93 W3 + 0.08575 W3 = 600 Kg………………..… (3)

W1 + W2 + W3 = 1000 Kg ……………………………..….. (1’)
0.23 W1 + 0.9 W2 = 270 Kg ……………………………...……… (2’)
87
0.57 W1 + 1.01575 W3 = 600 Kg ………………………………. (3)
Resolviendo el sistema de ecuaciones:

W1= 596.3653 Kg
W2=147.5955 Kg
W3=256.0391 Kg
Solo cambia el balance de SO3 y H2SO4

W1 + W2 + W3 = 1000 Kg ………………………………….. (1)
0.23 W1 + 0.9 W2 = 270 Kg ………………………………………. (2)
Balance de SO3
SO3 entra 3 = SO3 reacciona
0.20 W3= SO3 reacciona
Balance de H2SO4
H2SO4entra 1 + H2SO4entra 3 + H2SO4 formado = H2SO4 sale 4
0.57 W1 + 0.80 W3 + H2SO4 formado =600 Kg
W H2SO4 formado = (0.20 W3)(98) / 80 = 0.245 W3 Kg

0.57 W1 + 0.80 W3 + 0.245 W3 = 600 Kg ------------------- (3)
0.57 W1 + 1.045 W3 = 600 Kg -------------------- (3)
W1= 632.3804 Kg
W2=138.3916Kg
W3=229.2278 Kg
88
EJEMPLO 3.2.9
En un horno se quema un gas combustible compuesto de: C2 H 6, C3 H8 y CS2 , con aire en exceso.
Los gases salen del horno por un tubo de 6 pulgadas de diámetro a 200°C y 1.12 atm, con un análisis
Orsat (base seca ) expresado en % mol ; 11% de CO, 1.4 % SO2 ,2.9 % O2 y 84.7 & de N2 .
Calcular:
a) Los m/s de los gases de combustión que salen del tubo.
b) % de exceso del oxígeno alimentado respecto del teórico.
c) La composición en % masa y % mol del combustible alimentado.
d) El peso molecular promedio de los gases de combustión.
e) La composición en % masa de los gases de combustión base húmeda.
Diagrama 3.2.9 Combustión de la mezcla.
H2O
CO2=11
C2H6 1 REACTOR 3 SO2 =1.4
6” de D
C3H8 O2 =2.9
CS2 N2 = 84.7
O2 = 21% mol
N2 = 79% mol 2
Reacciones:
x 3.5x 2x 3x
C2 H 6 +3.5 O2 2 CO2 + 3H2O ……..……………….………..(I)
Y 5y 3y 4y
C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4H2O ……………………….(II)
CS2 + 3 O2 2 SO + CO2 ……………………..………..(III)
89
Base de cálculo: 100 moles/s en el análisis Orsat (base seca)

Balance de nitrógeno
N2 entra = N2 sale
0.79N2 = 0.847N3
N3 = (0.847)(100)/0.79 = 107.215 moles/s
Balance de bióxido de carbono

CO2 forma = CO2 sale
CO2 (RI) + CO2 (RII) + CO2 (RIII) = 11
2x+ 3y– 0.7 = 11
2x+ 3 y = 10.3 …………………………………….(I)
Balance de Oxígeno
O2 alimentado - (O2 (RI) + CO2 (RII) + CO2 (RIII) ) = O2 sale
22.15 - (3.5x + 5y + 2.1 = 2.9)
 3.5x – 5y = 17.515………………………………………..(II)
Resolviendo las ecuaciones I y II se tiene
x = 2.09 moles /s
y = 2.04 moles /s
Balance de Agua
H2O forma = H2O sale
(3) (2.09) + (4) (2.04) = 14.43 moles/s
22.515-19.615
% de exceso = (100)=14.78
19.615
De la ley de los gases ideales se tiene que

nRT (114.43)(0.082)(473.15)
Volumen = = =3964 l
P 1.12
Gv 3.964 m3
Gv =Av =πr 2v\V = = =216.55 m3/s
πr 2 (3.1416)(0.0762)
Tabla 3.2.9 Composición del combustible alimentado

Componente Flujo moles/s Flujo g/s %n %m
C2H6 2.09 62.7 43.27 30.49
C3H8 2.04 89.76 42.23 43.64
CS2 0.7 5.32 14.5 25.87
90
PMprom = (0.961) (44) + (0.122)(64) + (0.053)(32) + (0.740)(28) + (0.1263)(18)= 22.815g/gmol
Tabla 3.8 Composición del gas de chimenea

Componente Flujo moles/s Flujo g/s %n %m
CO2 11 484 9.61 14.67
SO2 1.4 89.6 1.22 2.71
O2 2.9 92.8 2.53 2.81
N2 84.7 2371.6 74.01 71.92
H 2O 14.43 259.74 12.63 7.89

3.3 BALANCES DE MATERIA CON REACCIÓN QUÍMICA EN DOS O MÁS EQUIPOS

Los balances de materia con reacción química en dos o más equipos se recomiendan hacer
balances globales para simplificar ecuaciones que se deriven de los balances. Se pueden tener una
reacción, reacciones simultáneas, reacciones secundarias.
EJEMPLO 3.3.1
Para la obtención del alcohol metílico se alimenta a un reactor, una mezcla equimolar de H2 y CO,
consumiéndose 6.1667 kmol/h de CO en la reacción principal y 2.9167 kmol/h de CO en la
reacción secundaria.
Calcular:
a. Rendimiento del proceso respecto al consumo de reactivo limitante.
91
b. Selectividad.
c. Grado de conversión respecto al hidrógeno en por ciento.
d. Libras / hora de M1, M2, M3 y M4.
e. Composición en por ciento mol y por ciento masa de todas las corrientes.
Diagrama 3.3.1 Obtención de alcohol metílico
CH4
N3 H2
CO
Equimolar
CO N2
N1 REACTOR SEPARADOR
H2
CH3OH
N4
H2O

Reacciones
CO + 2 H2 CH3OH………..………….…………..(RI)
6.1667 12.3334 6.1667
CO + 3 H2 CH4 + H2O.……………………..(RII)
2.9467 8.7501 2.9167 2.9167
Balance global de CO
COalimentado(1) – (CORI + COR2) = COsale(3)
COalimentado(1) = 23 + 9.0834 = 32.0834 kmol
Balance global de H2
H2 alimentado (1) – (H2 RI + H2 R2) = H2 sale (3)
H2 alimentado (1) = 32.0834 – 21.0835 = 10.9999 kmol
Grado de Conversión del H2 = (21.0835) (100) / 32.0834 = 65.71

Rendimiento = 6.1667 / 21.0835 = 0.2925 kmol CH3OH / kmol de H2
Selectividad = 6.1667 / 2.9167 = 2.1143 kmol CH3OH / kmol de CH4
Tabla 3.3.1 Flujos molares y másicos de las corrientes del proceso.

Componente N1 kmol M1 kg N2 kmol M2 kg N3 N4 %mol(4)
CO 32.0834 898.3352 23 644 - - -
H2 32.0834 64.1668 10.9999 21.9998 10.9999 - -
92
CH3OH - - 6.1667 197.3344 - 6.1667 67.88
CH4 - - 2.9167 46.6672 2.9167 - -
H 2O - - 2.9167 52.5006 - 2.9167 32.11
NT 64.1668 - 46 - 36.1166 9.0834 -
MT - 962.502 - 162.502 - - -
Tabla 3.3.1ª Composiciones molares y másicas.

CO H2 CH3OH CH4 H 2O NT MT
N1 kmol 32.0834 32.0834 - - - 64.1668 -
%mol(1) 50 50 - - - - -
M1 kg 898.3352 64.1668 - - - - 962.502
% w (1) 93.32 6.68 - - - - -
N2 kmol 23 10.999 6.1667 2.9167 2.9167 46 -
%mol(2) 50 23.91 13.4 6.35 6.34 - -
M2 kg 644 21.9988 197.3344 46.6672 52.5006 - 962.502
% w (2) 66.9 2.28 20.5 4.84 5.48 - -
N3 kmol 23 10.9999 - 2.9167 - 36.1166 -
%mol(3) 63.68 30.45 - 5.87 - - -
M3 kg 644 21.9998 - 46.6672 - - 712.667
% w (3) 90.36 3.08 - 6.56 - - -
N4 kmol - - 6.1665 - 1.2044 7.3709 -
%mol(3) - - 83.65 - 16.35 - -
M3 kg - - 197.33 - 52.5 - 249.83
% w (3) - - 78.98 - 21.68 - -

93
EJEMPLO 3.3.2
Un reactor en fase gaseosa esta diseñado para la producción de monóxido de nitrógeno, limitándose
la alimentación de aire en exceso para evitar la formación de otros óxidos de nitrógeno (NOx); sin
embargo ocurre una reacción secundaria no deseada conforme a las ecuaciones siguientes:
4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O ……………………………….(I)
200 250 200 300
4 NH3 + 3 O2 6 H2O + 2 N2 ………………………………..(II)
40 30 60 20
Al alimentar 5% de exceso de aire se alcanza 60% de conversión total de NH3, en tanto que los
productos de la reacción contienen NO y N2 en una relación molar de 10 : 1conforme al diagrama
adjunto y una producción de 200 lb/mol de NO, determinar:
a. El gasto y la composición molar de la alimentación al proceso.
b. El gasto y la composición molar de las corrientes 4 y 5.
Diagrama 3.3.2 Producción de monóxido de nitrógeno
94
N3 NO
NH3
NH3 N2
O2 N2 SEPARADOR
N2 N1 REACTOR N4
NH3
O2 H2O H2O
η = 60% NO
N2
N5
O2

Amoniaco que reacciona = 200 + 40 240 lbmol/h
Amoniaco alimentado = 240/0.6= 400 lbmol/h
Oxígeno alimentado = teórico + 1.05% de exceso =500 + (500)(1.05) = 525 lbmol/h
Balance global de amoniaco

NH3 alimentado (1) - NH3 reaciona = NH3 sale (4)
400 -200 - 40 = 160 lbmol/h
Balance global de agua

H2O alimentada (1) - H2O reacciona + H2O forma = H2O sale (4)
0 0 300 +60 = 360 lbmol/h
Por estequiometría el oxígeno teórico = (400)(5)/4 = 500

Balance de oxígeno en el reactor
O2 alimentado (1) - O2 reaciona = O2 sale (2)
525 -250 - 30 = 245 lbmol/h
Balance de nitrógeno en el reactor

N2 alimentado (1) = N2 sale (2)
(525)(79)/21 = 1975 lbmol/h)
Tabla 3.3.2 Composición de las corrientes 1, 4 y 5.

Componente Flujo lbmol/s Corriente y %n
NH3 400 N1 0.1666 16.666
N2 1975 N1 0.68103 68.103
95
O2 525 N1 0.17.5 17.5
NH3 160 N4 0.3076 30.76
H 2O 360 N4 0.6924 69.24
N2 1975 N5 0.8896 88.96
O2 245 N5 0.1104 11.04

EJEMPLO 3.3.3
El proceso simplificado para la producción de trióxido de azufre. El azufre líquido se alimenta al
quemador con 100% de aire en exceso respecto a su conversión a dióxido de azufre, la cual alcanza
una conversión de 90% para el reactivo limitante.
La corriente gaseosa de descarga del quemador pasa directamente al convertidor catalítico donde se
alcanza 85% de conversión para la formación de trióxido de azufre a partir del dióxido de azufre.
Determinar las composiciones molares de las corrientes de salida del quemador y del convertidor
Diagrama 3.3.3 Producción de SO3
SO2
4 O2
N2 CONVERTIDOR SO3
Azufre 1
QUEMADOR 5 SO2
Aire 2 O2
N2
REACCIONES
S + O2 SO2 …………………………………………… ( RI )
SO2 + ½ O2 SO3…………………………………………….. ( RII )
Base de cálculo: 752.4 kgmol/h de aire

N2 en el aire = (752.4)(0.79) = 594.396 kgmol/h
Por condición del problema:

O2 en el aire = (724.4)(0.21) = 158.004 kgmol/h
96
Aire = 752.4 kgmol/h

O2 teórico = 158.004/2 = 79.002 kgmol/h
Por Estequiometría se tiene:

O2 reacciona = (0 79.002)(0.9) = 71.1018 kgmol/h
S reacciona = 71.1018 kgmol/h
SO2 producido = 71.1018 kgmol/h
Balance de nitrógeno en el reactor

N2 entra = N2 sale
594.36 kgmol / h = 594.36 kgmo l/ h

Balance de Dióxido de azufre en el reactor
SO2 entra - SO2 reacciona + SO2 forma = SO2 sale
0 0 71.1018 = 71.1018

O2 entra - O2 reacciona + O2 forma = O2 sale
158.004 - 71.1018 0 0 86.9022
Balance de Nitrógeno en el convertidor

N2 entra = N 2 sale
594.36 kgmol / h = 594.36 kgmol / h
Balance de Dióxido de azufre en el convertidor

71.1018 60.4368 0 = 10.665
Balance de oxígeno en el convertidor

O2 entra - O2 reacciona + O2 forma = O2 sale
86.9022 30.2184 0 56.6838
Balance de Trióxido de azufre en el convertidor

0 0 60.403 = 60.403
97
Tabla 3.3.3 Composición de las corrientes 4 y 5.

N4 SO2 71.1018 0.7217 72.17
N4 O2 158.004 0.1918 19.18
N4 N2 594.396 0.0865 8.65
TOTAL - 823.5018 1 100
N5 SO3 60.403 0.0836 8.36
N5 O2 56.6838 0.0784 7.84
N5 N2 594.396 0.8231 82.31
N5 SO2 10.665 0.01476 1.476
TOTAL - 722.1478 1 100
EJEMPLO 3.3.4
Se sugiere cierta corriente de desecho para ser depurada mediante operaciones de separación para
obtener ácido acético concentrado, así como un combustible en una cámara de combustión, en
donde se alimentan 2 450 kg gas LP (combustible complementario) con una eficiencia del 87% para
98
generar gases de chimenea que se enviarán a la atmósfera, de acuerdo al diagrama y reacciones

siguientes.
Diagrama 3.3.4 Operaciones de separación
Gas LP 2450kg/h
Gases de Chimenea
50%n C3H8 10
50%n C4H10
T9=1 200°C
CAMARA 9
COMBUSTIÓN P9= 585mmHg
4
n = 87%
CH4
Aire =13.5%
C2H6 2
SEPARADOR
Exceso
II 8
CH3COOH
H2S
H2O CH3COOH
CH4 23%n 5 H O
2
C2H6 21%n SEPARADOR
REACTOR
CH3COOH 12%n 1
I
H2S 5%n
CH3OH 27%n
6 H2O
H2O
3
O2
SEPARADOR 11
CH3OH
H2O III
CH3OH
P1= 585 mmHg 7 H2O
T1= 80°C CH3OH =97%w
REACTOR 12 CO
M1= 3 450 kg/h H2O
H2
HCHO
Reacciones
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O ……………………………(I)
C2H6 + 3.5 O2 2 CO2 + 3 H2O ……………………………(II)
C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O ……………………………(III)
C4H10 + 6.5 O2 4 CO2 + 5 H2O ……………………………(IV)
H 2S + 1.5 O2 SO2 + H2O ……………………………(V)
El 33% del agua suministrada en la corriente 1 es separada en la corriente 2 mientras que el resto se
separa en la corriente 3. El 75% del metanol alimentado se utiliza en un proceso alterno con una
eficiencia del 63.5% para generar metanal mediante la reacción
CH3OH + ½ O2 HCHO + H2O ……………………………(VI)
El metanol restante se descompone produciéndose monóxido de carbono e hidrógeno con un grado
de conversión del 78.6%.
CH3OH CO + 2 H2 ………………………………………………(VII)
Calcular:
99
a. Todas las corrientes en kgmol/h.

b. La densidad de la corriente de alimentación
Cálculo del peso molecular promedio de la corriente 1

PM promedio = (0.23)(16) + (0.21)(30) + (0.12)(60) + (0.05)(34) + (0.27)(32) + (0.12)(18) = 29.68
kg/kgmol
N1 =m/PM = 3450/29.68 = 116.23 kgmol
Tabla 3.3.4 Composición de las corrientes 1.
Corriente Componente PM Flujo kgmol/h y %n
N1 CH4 16 26.73 0.23 23
N1 C2H6 30 24.4 0.21 21
N1 CH3COOH 60 13.94 0.12 12
N1 H 2S 34 5.81 0.05 5
N1 CH3OH 32 31.38 0.27 27
N1 H 2O 18 13.94 0.12 12
TOTAL - 29.68 116.23 1 100
ρ (1) = P (PM)/RT = (0.7697)(29.68)/(0.082)(353) = 0.789 g/l = 0.789 kg/ m 3
Balance de agua en el separador 1

H2O(1) = 0.33 H2O(1) +0.67 H2O(1)
H2O(1) = H2O(2) + H2O(3)

13.94 = 4.6 + 9.34
Tabla 3.3.4ª Composición de las corrientes 3 y 7.

N3 CH3OH 31.88 0.7829 78.29

N3 H 2O 9.34 .02171 21.71
TOTAL - 40.72 1 100
N7 CH3OH 31.88 0.9479 94.79
N7 H2O CH3OH 1.752 0.0521 5.21
TOTAL - 33.632 1 100
94.79 ------------ 31.88

5.21 ------------- x
X = 1.752% n
100

H2O(3) = H2O(6) + H2O(7)
9.34 = H2O(6) + 1.752
H2O(6) = 7.588 kgmol
Metanol teórico en la reacción VI = (31.88)(0.75) = 23.91 kgmol

Metanol teórico en la reacción VII = (31.88)(0.25) = 7.97 kgmol
Metanol que reacciona en VI = (23.91)(0.635) = 15.1828 kgmol
Metanol que reacciona en VII = (23.91)(0.0.786) = 6.26444 kgmol
Metanol en la corriente 12 en la reacción VI = 23.91 -15.1828 = 8.7272 kgmol
Metanol en la corriente 12 en la reacción VII = 7.97 – 6.2644 = 1.7 kgmol
Balance de metanol en el reactor

CH3OH(7) - CH3OH reacciona = CH3OH (12)
31.88 + 15.1828 + 6.2644 = 9.9328 kgmol
Balance de agua en el reactor
H2O(7) + H2O(RVI) = H2O(12)

1.7522 + 15.2818 =16.9358 kgmol

H2O(3) = H2O(7) + H2O(6)
H2O(6) = 9.34 + 1.7522 =7.5877 kgmol
Tabla 3.3.3B Composición de las corrientes 12.

N 12 CH3OH 9.9328 0.1633 16.33
N12 H 2O 16.9358 0.2785 27.85
N12 CO 6.2644 0.1032 10.32
N12 H2 12.5288 0.2061 20.61
N12 HCHO 15.1828 0.2497 24.97
TOTAL - 60.789 1 100
Tabla 3.3.3C Composición de las corrientes 2

101
N2 CH4 16 26.73 0.3539 35.39

N2 C2H6 30 24.4 0.3131 32.31
N2 CH3COOH 60 13.94 0.1845 18.45
N2 H 2S 34 5.81 0.0769 7.69
N2 H 2O 32 4.6 0.616 6.16
TOTAL - - 75.52 1 100
Tabla 3.3.3D Composición de las corrientes 2

N2 CH4 26.73 0.3539 35.39
N2 C2H6 24.4 0.3131 32.31
N2 CH3COOH 13.94 0.1845 18.45
N2 H 2S 5.81 0.0769 7.69
N2 H 2O 4.6 0.616 6.16
TOTAL - 75.52 1 100
Tabla 3.3.3E Composición de las corrientes 4

N4 CH4 16 26.73 0.4694 46.94
N4 C2H6 30 24.4 0.4285 42.85
N4 H2 S 34 5.81 0.1021 10.21
TOTAL - - 56.94 1 100
Tabla 3.3.3F Composición de las corrientes 5

N2 CH3COOH 60 13.94 0.7518 75.18
N2 H 2O 18 4.6 0.2482 24.82
TOTAL - - 18.54 1 100
102
Composición corriente 7
13/18 100 
%w agua = = 5.21
 3/18 + 97/32 
%w metanol = 94.79
(0.5)(44)
%w propano= x 100=43.15
22+(0.5)(58)
Peso de propano en 10 = (2 450) (0.4313) =1 056.38 kg

%w butano = 56.87
Peso de butano en 10 = (2450)(0.5687) = 1 393.32 kg
Número de moles de propano en 10 =1056.68/44 = 24.015 kg
Número de moles de butano en 10 =1393.32/58 = 24.0227 kg
Tabla 3.3.3G Composición de las corrientes 10

N2 C 3H 8 24.015 0.4999 0.49.99
N2 C4H10 24.0227 0.5001 50.01
TOTAL - 48.0377 1 100
Balance de metano en la camara de combustión
CH4 (4) - CH4 (reacción I = CH4 (9)

26.73 - 23.25 = 3.475 kgmol
Balance de etano en la cámara de combustión

C2 H6 (4) - C2 H6(reacción II) = C2 H6 (9)
24.4 - 21.288 = 3.475 kgmol
103
Balance de propano en la cámara de combustión

C3 H8 (4) - C3 H8 (reacción III) = C3 H8 (9)
24.019 - 20.89 = 3 .122 kgmol
Balance de ácido sulfhídrico en la cámara de combustión

H2S (4) - H2S (reacción III) = H2 S(9)
5.81-5.05=0.7553
Balance de oxígeno en la cámara de combustión

O2 (4) - O2 (reacción III) = O2(9)
480.99-368.69=112.301
423.78-----------21%n
Xteórico-----------79 %n
N 2 = (1594.22)(1.135) = 1809.43 kgmol
O 2 = (423.78)(1.135) = 480.99 kgmol N8 = 2290.42 kgmol
Tabla 3. 3.3H Composición de las corrientes 9.

Componente Flujo kgmol/h y %n
O2 112.3 0.0456 4.56
N2 1801.43 0.73.2 73.2
CO2 216.95 0.08816 8.816
H 2O 303.28 0.123 12.3
SO2 5.05 0.00203 0.203
CH4 3.475 0.001390 0.139
C2 H6 3.172 0.00127 0.127
C3 H8 3.122 0.0015 0.125
C4 H10 3.122 0.00125 0.125
H 2S 0.7553 0.00027 0.027
3.4 BALANCES DE MATERIA CON REACCIÓN QUÍMICA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA
En los balances de materia con reacción química con recirculación y/o se recomienda hacer
balances globales, generales o de componente. La purga sirve para no saturar el proceso y poder
eliminar generalmente gases incondensables.
EJEMPLO 3.4.1
Puede producirse ácido acético mediante la siguiente reacción:
3C2H5OH + 2Na2Cr2O7 + 8 H2SO4  3CH3COOH + 2Cr2(SO4)3 + 2Na2SO4 + 11H2O
104
En la corriente de recirculación que se muestra en el diagrama, se obtiene una conversión global de

etanol de 90%, con un flujo de recirculación igual al flujo de alimentación de etanol fresco. Los
flujos de alimentación de H2SO4 y Na2Cr2O7 frescos son 20% y 10% respectivamente de exceso
sobre las cantidades estequiométricas requeridas para la alimentación fresca de etanol.
Si la corriente de recirculación contiene 94% de H2SO4 y el resto de etanol, calcular el flujo de
producto y la conversión de etanol en el reactor.
Diagrama 3.4.1 Producción de ácido acético.
Na2Cr2O7 CH3COO
H2SO4
C2H5OH M REACTOR
Producto de
desperdicio
SEP
C2H5OH
H2SO4
Diagrama 3.4.1 – A Producción de ácido acético.
F2= Na2Cr2O7 F6=

H2SO4
Na2Cr2O7
C2H5OH CH3COO
H2SO4
CH3COOHCr2(SO4)3
Na2SO4 H2O
F1= REACTOR F7=
M
C2H5OH F3= F5=
Na2Cr2O7
Na2Cr2O7
P. H2SO4
H2SO4 SE
C2H5OH
C2H5OH F4=
Cr2(SO4)3
C2H5OH Na2SO4
H2SO4 H 2O
EN EL MEZCLADOR
Moles_consumidos_de_etanol_en_el_proceso
Conversión_global_de_etanol= =90%
Moles_alimentados_al_proceso_de_etanol
105
Kmol Kmol_de_etanol_consumidos
Moles_consumidos_de_etanol_en_el_proceso=(0.9)(100 )= =90
h h
R.A.
 
100.Kmol_de_etanol_consumidos   2.Kmol_de_Na2Cr2O7_consumidos  = 66.6667Kmol_de_etanol_cons
 3.Kmol_de_etanol_consumidos 
Na2Cr2O7 _entrante_F2 =(1.1)(66.6667Kmol_de_Na2Cr2O7 _consumidos)=
Kmol_de_Na2Cr2O7
=73.3333
h
R.A.
 8.Kmol_de_H2 SO4 _consumidos 
(100Kmol_de_etanol_consumidos) =266.6667Kmol_de_H2 SO4
 3.Kmol_de_etanol_consumidos 
Kmol_de_H2 SO4
H2 SO4 _entrante_F2 =(1.2)(266.6667Kmol_de_H2 SO4 )=320
h
En Etanol  
E+G=S+C+Ac 
C2H5OH C2H5OH
F1+F4 x =F3 x
F4 F3
Kmol_de_etanol  Kmol Kmol_etanol  C H OH Kmol_etanol

(100 )+(100 )(0.06 )=F3 x 2 5 =106
hr  hr Kmol_mezcla  F3 hr
Total  
E+G=S+C+Ac

F1 + F2 + F4 = F3
 Kmol Kmol Kmol  Kmol

F3 =100 +100 +393.33 =593.33
 hr hr hr  hr
En H2SO4   
E+G=S+C+Ac
H SO H SO H SO
F2 x 2 4 +F4 x 2 4 =F3 x 2 4
F2 F4 F3
H SO Kmol_H2 SO4 Kmol_H2 SO4 Kmol_H2 SO4

F3 x 2 4 =320 +94 =414
F3 hr hr hr
En Na2Cr2O7
Na Cr O Na Cr O
F2 x 2 2 7 =F4 x 2 2 7
F2 F4
106
Kmol_Na2Cr2O7 Na Cr O
73.3334 =F4 x 2 2 7
hr F4
EN EL REACTOR
En Etanol  
E+G=S+C+Ac
Kmol_etanol
Moles_consumidos_de_etanol=90
hr
S=E–C
C H OH Kmol_etanol Kmol_etanol Kmol_etanol

F5 x 2 5 =106 -90 =16
F5 hr hr hr
En Na2Cr2O7  
E+G=S+C+Ac
 Kmol_etanol_cons   2Kmol_cons_Na2Cr2O7 
Moles_cons_Na Cr O =  90  
2 2 7  hr   3Kmol_etanol_cons 
Kmol_cons_Na2Cr2O7
= 60
hr
S=E–C
Na Cr O Kmol_Na2Cr2O7 Kmol_Na2Cr2O7 Kmol_Na2Cr2O7
F5 x 2 2 7 =73.3333 -60 =13.3333 c)
F5 hr hr hr
En H2SO4  
E+G=S+C+Ac
 Kmol_etanol_cons   8Kmol_cons_H2 SO4 

Moles_cons_H SO =  90  
2 4  hr   3Kmol_etanol_cons 
Kmol_cons_H2 SO4
= 240
hr
S=E-C
H SO Kmol_H2 SO4 Kmol_H2 SO4 Kmol_H2 SO4
F5 x 2 4 =414 -240 =174
F5 hr hr hr
d) En CH3COOH   
E+G=S+C+Ac
S=G
 Kmol_etanol_cons   3Kmol_prod_CH3COOH 
Moles_prod_CH COOH =  90  
3  hr   3Kmol_etanol_cons 
Kmol_prod_CH3COOH
= 90
hr
CH COOH Kmol_CH3COOH
F5 x 3 =90
F5 hr
107
e) En Cr2(SO4)3 E+G=S+C+Ac
  
S=G
 Kmol_etanol_cons   2Kmol_prod_Cr2 (SO4 )3 
Moles_prod_Cr (SO ) =  90  
Kmol_prod_Cr2 (SO4 )3
= 60
hr
Cr2(SO4 )3 Kmol_Cr2(SO4 )3
F5 x =60
F5 hr
f) En Na2SO4 E  G  S  C  Ac
S=G
 Kmol_etanol_cons   2Kmol_prod_Na2 SO4 
Moles_prod_Na SO =  90  
Kmol_prod_Na2 SO4
= 60
hr
Na SO Kmol_Na2 SO4
F5 x 2 4 =60
F5 hr
g) En H2O E+G=S+C+Ac
  
S=G
 Kmol_etanol_cons   11Kmol_prod_H2O 
Moles_prod_H O =  90  
2  hr   3Kmol_etanol_cons 
Kmol_prod_H2O
= 330
hr
H O Kmol_H2O
F5 x 2 =330
F5 hr
EN EL SEPARADOR
 
E+G=S+C+Ac E=S
En CH3COOH
CH COOH Kmol_CH3COOH
F5 x 3 =F6 =90
F5 hr
En H2SO4
108
H SO H SO H SO
F x 2 4 +F x 2 4 = F x 2 4
7 F 4 F 5 F
7 4 5
H SO Kmol_H2 SO4 Kmol_H2 SO4

F7 x 2 4 +94 =174
F7 hr hr
H SO Kmol_H2 SO4
F x 2 4 = 80
7 F7 hr
En Etanol
C H OH C H OH C H OH
F x 2 5 +F x 2 5 =F x 2 5
7 F 4 F 5 F
7 4 5
C H OH Kmol_etanol Kmol_etanol
F7 x 2 5 +6 =16
F7 hr hr
C H OH Kmol_etanol
F x 2 5 = 10
7 F hr
7
En Na2SO4
Na SO Na SO Kmol_Na2 SO4
F7 x 2 4 =F5 x 2 4 =60
F7 F5 hr
En Cr2(SO4)3
Cr (SO4 )3 Cr (SO4 )3 Kmol_Cr2(SO4 )3
F7 x 2 =F5 x 2 =60
F7 F5 hr
En Na2Cr2O7
Na Cr O Na Cr O Kmol_Na2Cr2O7
F7 x 2 2 7 =F5 x 2 2 7 =13.3333
F7 F5 hr
En H2O
H O H O Kmol_H2O
F7 x 2 =F5 x 2 =330
F7 F5 hr
Moles_ent_reactor_etanol-Moles_sal_reactor_etanol
Conversión_de_etanol_reactor=
Moles_ent_reactor_etanol
109
Kmol_etanol Kmol_etanol
106 -16
Conversión_de_etanol_reactor= hr hr =0.849056
Kmol_etanol
106
hr
.
Diagrama 3.4.1 B Producción de ácido acético.
Na2Cr2O7=13.3333 Kmol/h
H2SO4=174 Kmol/h
F2=393.3334 Kmol/h C2H5OH = 16 Kmol/h F6= 90 Kmol/h
Na2Cr2O7 =73.3333Kmol/h H2SO4 CH3COOH=90 Kmol/h
=320Kmol/h Cr2(SO4)3=60 Kmol/h CH3COOH
Na2SO4 =60 Kmol/h
H2O=330 Kmol/h
F1= 100 Kmol/h REACTOR F7= 553.33 Kmol/h
M
C2H5OH F3=593.33 Kmol/h F5=743.33 Kmol/h Na2Cr2O7 =13.3333 Kmol/h
Na2Cr2O7=73.3333Kmol/h SE H2SO4 =80 Kmol/h
H2SO4=414Kmol/h C2H5OH=10 Kmol/h
C2H5OH=106Kmol/h Cr2(SO4)3 = 60 Kmol/h
Na2SO4 =60 Kmol/h
H2O =330 Kmol/h
F4= 100 Kmol/h

C2H5OH=6 Kmol/h
H2SO4=94 Kmol/h
EJEMPLO 3.4.2
Un proceso para producir metanol consiste en hacer reaccionar monóxido de carbono, con
hidrógeno y metano como inerte, de acuerdo al diagrama siguiente;
Diagrama 3.4.2 Producción de metanol
A N3 N4 SEPARADOR
N1 REACTOR N5 CH3OH= 31.25
N6
N2
H2 = 4.8
N7 CO= 1.25
B
CH4= 0.2Kg – 3.2%
110
Se usa una purga para mantener la concentración de metano a la salida del separador en no más del
3.2%. La conversión del monóxido de carbono en el reactor es del 18%. Si la alimentación fresca es
de 100 kg/h y una composición masa de 67.3 % de hidrógeno, 32.5% de monóxido de carbono y
0.2% de metano; Calcular:
a) kg/h de metanol producido.
b) Kgmol/h de purga.
c) kgmol/h recirculado.
d) Composición %masa de purga.
e) Kgmol de recirculado/ kgmol de purga.
CO + 2 H2 ------------  CH3OH
x 2x x
Balance global de metano

CH4 entra 1 = CH4 sale 7
0.2 kg = CH4 sale 7
Balance global de monóxido de carbono

CO entra 1 - CO reacciona = CO sale 7
32.5 - x = CO sale 7
32.5 - 31.25 = 1.25 kg/h
Balance global de Hidrógeno

H2 entra 1 - CO reacciona = H2 sale 7
67.3 - 2x = H2 sale 7
67.3 - (2)(31.25) = 4.8 kg/h
0.2kg ---------- 3.2%

N7 ----------100%
N7 = 6.25 kg/h
Sumando los componentes de la corriente 7 se tiene:
N7 = nH2 + nCO + nCH4
N7 = 32.5 - x + 67.3 - 2x + 0.2
6.25 = 100 -3 x
x= 31.25 kg/h de metanol producido

Balance de monóxido de carbono en el nodo A
CO entra 1 + CO entra 2 = CO sale 3
111
yN1 + yN2 = CO sale 3
Balance de monóxido de carbono en el nodo B

CO entra 4 = CO entra 6= CO sale 2 + CO sale 7
COentra 6 = yN2 + yN 7
Balance de monóxido de carbono en el reactor
CO entra 3 - CO reacciona = CO sale 4
yN1 + yN2 -(0.18)( yN1 + yN2 ) = yN2 + yN 7
(0.325)(100) +(0.2)N2 - (0.18)(0.325)(100 -0.2N2 ) = (0.02)N2 + (0.2)(6.25)
N2 = 705.55kg/h
Kgmol recirculado/kgmol de purga = 705.55/6.25 = 112.88 kgmol recirculado/kgmol de purga
Tabla 3.4.2 Composición molar de la corriente 7

Corriente Componente Flujo kg/h n y %w
N7 CO 1.25 0.04464 0.01816 10816
N7 H2 4.8 2.4 0.9767 97.67
N7 CH4 0.2 0.0125 0.00508 0.508
112
EJEMPLO 3.4.3
En la reacción : 2A + 5B ------ 3C + 6D se efectúa en un reactor con 60% de conversión de
B.
La mayor parte de B que no reacciona se recupera en un separador y se recircula al reactor.
La alimentación fresca al reactor contiene A y B; El A fresco esta presente con un exceso de 30%
sobre la cantidad estequiométrica necesaria para reaccionar con el B fresco. Si la conversión global
de B en el proceso es de 95%: Calcular los flujos de producto y recirculación, necesarios para
producir 100 kgmol/h.
Diagrama 3.4.3 Representación de un proceso
A
A N2 N3 B
A
REACTOR SEPARADOR
N1 N4 C
B
D
N5
B Recirculado
Por estequiometría B reacciona:

5B -------- 3C
X -------- 100 moles de B =(5)(100)/3 = 166.66 kgmol/h
A que reacciona
A = (2)(100)/3 = 66.66 kgmol/h A alimentado = (66.66)(1.30) = 86.66 kgmol/h
n reaccionan R.L.
η reactor = x100
n alimentadas al reactor
n de moles alimentadas al reactor=(166.66)(100)/0.60=277.78 kgmol/h

n R.L.
η = x100
global n alimentados al sistema
n de moles alimentadas al sistema=(166.66)(100)/0.95=175.43277.78 kgmol/h

Balance global de nodo
B entra - B reacciona = B sale
175.76 -166.66 = 9.1 kgmol/h
Balance en el separador de B
B 3 =B 4 + B5
113
B5 =111.1 - 9.1 = 102 kgmol/h

Balance global de A
A1 - A reacciona = A4
A 4 =86.66 -66.66 = 20 kgmol/h
Por estequiometría D es:

3C ---------6D
100---------x por lo tanto D = 200 kgmol/
EJEMPLO 3.4.5
Un proceso factible para la producción de acrilonitrilo (C3H3N) se basa en la reacción del propileno
(C3 H6) con NH3 y O2 de acuerdo a la siguiente reacción:
C3 H6+ NH3 + 1.5 O2 C3 H3N + 3 H2O
La descarga del reactor pasa por un condensador por el cual se separa en tres diferentes corrientes,
conforme al diagrama. Se sabe que la conversión global del propileno es de 95% y que la
alimentación fresca es una mezcla estequiométrica de reactivos. Para una alimentación fresca de
400 kmol/h, Calcular:
a. Las corrientes de alimentación combinada y de recirculación (N2 y N3)
b. La composición de las corrientes 5 y 6.
Diagrama 3.4.5 Producción de acrilonitrilo
114
C3H3N
N5 C H
3 6
O2=35%n
A N2 N4
NH3
REACTOR SEPARADOR NH3
N1 N6
C3H6 H2O
ηp = 50%
O2
N3 C3H6
O2
Por condición del problema alimentación estequiométrica
C3 H6 = 1 = 1/3.5 = 0.2857
NH3 = 1 = 1/3.5 =0.2857
O2 = 1.5= 1.5/3.5 = 0.4285
N1 =3.5 kgmol/h
Alimentación de la corriente 1
C3 H6 = (0.2835)(400) = 114.32 kgmol/h
NH3 = (0.2857)(400) = 114.32 kgmol/h
O2 = (0.4285)(400) = 171.44 kgmol/h
N1 = 400 kgmol/h
η G = nreaccioan de R.L./ n alimentadas sistema

n reaccionan de R.L. = n alimentadas al sistema =(0.95)(114.32) = 108.604 kgmol/h
η p = nreaccioan de R.L./ n alim al reactor

n alimentadas al reactor = n re accionan de R.L./p = (108.604/0.4 = 271.51 kgmol/h
C3 H6 = 271.51 kgmol/h
NH3 = 114.32 kgmol/h
O2 = 207.75 kgmol/h
N2 = 593.58kgmol/h
Balance global de amoniaco

NH3 (1) - NH3 reacciona = NH3 (6)
114.32 - 108.604 = 5.72 kgmol/h
115
Balance global de propileno

C 3H 6 (1) - C 3 H 6 reacciona = C 3 H6 (5)
114.32 - 108.604 = 5.72 kgmol/h
Balance general de nodo

N1 + N3 = N2
N3 = 593.58 – 400 =193.58
N3 + N2 = 593.58 +193.58 = 787.16 kgmol/h
Tabla 3.4.5 Composición molar de las corriente 5 y 6

N5 C3H3N 108.66 0.95 95
N5 C3H6 5.72 0.05 5
N6 NH3 5.72 0.0173 1.73
N6 H 2O 325.8 0.9827 98.27
EJEMPLO 3.4.6
En un proceso para la obtención de NH2 COONH4 , se alimenta a un primer reactor CO2 , H2 , y N2
en cantidades estequiométricas para obtener 1 000 kgmol/h de NH3, que se mezcla con una corriente
de recirculación de NH3, para luego alimentarse a un segundo reactor donde parte del CO2
reacciona con el NH3 para formar (NH2)2 CO y 2700 kg/h H2O, el sobrante del NH3 reacciona con
el resto de CO2 para formar NH2COONH4.
a. Calcular el % mol de la corriente 1.
b. Calcular el % masa de la corriente 5.
Reactor I: N2 + 3H2 2NH3

Reactor II: 2NH3 + CO2 (NH2)2CO + H2O ……………………………R1
2NH3 + CO2 NH2COONH4……………………………….R2
Diagrama 3.4.6 Obtención de NH2 COONH4
116
NH2 COONH4
N2 2 3 5
1 REACTOR I REACTOR II SEPARADOR 7 (NH2)2 CO
H2
CO2 η = 45%
4
8
NH3= 1 222 kgmol/h
H2O

500 1500 1000kgmol/h
Composición en la corriente I
N2 = 500 kmol/h = 20%n
H2 = 1500 kmol/h = 60%n
CO2 = 500 kmol/h = 20%n
NH3 en la corriente 3
NH3 = 1 000 + 1 222 = 2 222 kgmol/h
Del Reactor II en la ecuación 1

2NH3 + CO2 (NH2)2CO + H2O
300 150 150 150
Masa de agua en la corriente 8

H2O(8) = 2 700 /18= 150 kgmol/h
Del Reactor II en la ecuación 2

2NH3 + CO2 NH2COONH4
700 350 350
Balance de CO2 en el Reactor II

CO2 entra = CO2 RII (1) + CO2 RII (2)
500 150 350
117
Balance de NH3 en el Reactor II

n NH3 entra – nRI - nRII= n sale
2 122 - 300 – x = 1 222
x = 700 kgmol/h
Tabla 3.4.6 Composición masa de la corriente 5

Componente PM Flujo kg/h x %w
NH3 17 20 774 0.3475 34.75
CO(NH2)2 60 9 000 0.1505 15.05
H 2O 18 2 700 0.0451 4.51
NH2COONH4 78 27 300 0.4569 45.69

Tabla 3.4.6ª Composición molar de las corriente 1 y 5

N1 N2 500 0.2 20
N1 H2 1500 0.6 60
N1 CO2 500 0.2 20
N5 NH3 1222 0.6527 65.27
N5 CO(NH2)2 150 0.1227 12.27
N5 H 2O 150 0.1227 12.27
N5 NH2COONH4 350 0.2864 28.64
118
EJEMPLO 3.4.7
A partir del diagrama e información siguiente, Calcular:
a) El valor de todas las corrientes en kg/h.
b) El % de conversión del NH3.
c) La composición en % masa de M5 y M7.
Diagrama 3.4.7 Reacciones del amoniaco

M4
Aire 21% M6 H2O
de exceso
O2
M7
A N2
M2 M5 SEPARADOR
NH3 M1 REACTOR
M8 NO
ηp = ?
M3 NH3

Reacciones
4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
2 NH3 +1. 5 O2 NO + 3 H2O
119
El 29% (56.0093kgmol/h)del amoniaco alimentado en N1 se consume en la segunda reacción.

El oxígeno se alimenta con 21% de exceso al que reacciona.
N3 = 328.8524 kgmol/h
Amoniaco en la primera reacción =56.0093 kgmol/h

Amoniaco en la segunda reacción =(56.0093)(71)/21) = 137.1262 kgmol/h
Amoniaco consumido =56.0093 + 137.1262 + 193.1355 kgmol/h
Amoniaco alimentado en la corriente 2 =328.8524 + 193.1355 = 521.9880 kgmol/h
% de conversión del amoniaco = (193.1355)(100) /521.988 = 37%
Oxígeno que reacciona en la reacción 1 = (137.1262)(5)/4 = 171.4878 kgmol/h
Oxígeno que reacciona en la reacción 2 = (56.009)(1.5)/4 = 42.007 kgmol/h
Oxígeno alimentado = (213.4948)(1.21) = 258.3287 kgmol/h

Oxígeno en la corriente 7 =258.32 – 213.4948 = 44.8339 kgmol/h
M1 = (137.1262 +56.0093) (17) = 3 283.3 kg/h

M2 = M1/0.37 = 8 873.79 kg/h
M3 = (328.8524)(17) =5 590.4908 kg/h
M4 = (258.3287)(100)(28.84)= 35 477.13 kg/h
Balance general en el reactor
M 5 = M2 + M 4
M5 =35 417.13 +8 873.79 = 44 350.93 kh/h
M6 = (137.1262)(6)4 - (56.0093)(2)/2 = 5 214..65 kg/h
Balance global de Nitrógeno
M7 = (44.8339) (32) + (28.0047) (28) + (258.32) (79)/21 + (56.0093) (28) (1)/2 = 29428.2 kg/h
Tabla 3.4.7 Composición masa de la corriente 5

Corriente Componente Flujo kgmol/h Kg/h %w
N5 NH3 328.85 5 590.49 12.6
N5 H 2O 289.7033 5 214.65 11.75
N5 O2 44.83 1 434.68 3.23
N5 N2 999.8128 27 994.75 63.12
N5 NO 137.12 4 113075 9.27
Tabla 3.4.7ª Composición masa de la corriente 7

Corriente Componente Flujo kgmol/h Kg/h %w
N7 O2 44.83 1 434.62 4.875
N7 N2 999.8128 27 994.75 95.125
120
EJEMPLO 3.4.8
Un reactor catalítico que opera en fase gaseosa se utiliza para producir óxido de etileno de acuerdo a
la reacción de oxidación: C2H4 + 0.5O2 C2H4O. Cuando el reactor se alimenta
con una mezcla equimolar de reactivos, se alcanza una conversión del 50% por paso. Para optimizar
el proceso la descarga del reactor pasa a un equipo donde se separa el óxido de etileno y se
recirculan los reactivos no convertidos, mismos que se mezclan con una alimentación fresca para
conformar la alimentación al reactor. Calcular:
a) La composición en las corrientes de alimentación fresca y recirculación.
b) Establecer el balance materia, para una alimentación fresca de 600 kmol/h.
Diagrama 3.4.8 Producción de óxido de etileno
A N2 N3
C2H4
REACTOR SEPARADOR
N1 N4 C2H4O
O2
ηp = 50%
N5
H2 = 4.8
C2H4 + O2 CO= 1.25

CH4= 0.2Kg – 3.2%
Base de cálculo; 200 kmol/h en N2

Por condición del problema, alimentación de una mezcla equimolar al reactor
C2H4 + 0.5º2 C2H4O
Alimentación al reactor 100 100
Moles que reaccionan 50 25 50
Por Estequiometría, entran 100 moles de etano y 100 de oxígeno

O2 entra (2 ) - O2reacciona = O2 sale (3) = O2 (5 )
100 25 = 75 kmol/h
121
Balance de etano en el reactor

C2H4 entra (2 ) - C2H4 2reacciona = C2H4 sale (3)
100 50 = 50 kmol/h
C2H4 = 50 = 40%n
O2 = 75 = 60%n
Balance general de nodo

N1 + N5 = N2
N1 = 200 + 125 = 325 kmol/h
Balance oxígeno en el nodo

xN1 + xN5 = xN2
x75 + (0.6)(125) = (0.5)(200)
x = 0.33 por lo tanto la fracción de etano en 1 es de 0.66
Para N1 = 600 kmol

Moles de oxígeno en 1 = (600)(0.33) = 200kmol/h
Moles de etano en 1 = (600)(0.66) = 400 kmol/h
Tabla 3.4.8 Composición mol de la corriente 1,2 y 5

N1 C 2H 4 400 0.6666 66.66
N1 O2 200 0.3333 33.33
N2 O2 800 0.5 50
N2 C 2H 4 800 0.5 50
N5 C 2H 4 400 0.4 40
N5 O2 600 0.6 60
EJEMPLO 3.4.9
La síntesis del metanol por medio de la reacción CO2 +3 H2 CH3OH + H2O a presión
elevada. El hidrógeno y el bióxido de carbono se encuentran en proporciones estequiométricas y
122
contienen el 0.5% en volumen de inertes en la alimentación fresca, en el reactor se obtiene una

conversión del 60%, la concentración de inertes que entran al reactor debe mantenerse por debajo
del 2% en volumen. El proceso se lleva a cabo en estado estacionario y se considera que todas las
corrientes se comportan como gases ideales.
Calcular
a. Moles recirculadas por cada mol de alimentación que entra al reactor.
b. Moles que deben purgarse por cada mol de alimentación fresca.
Diagrama 3.4.9 Producción de metanol

N4 CH3OH 0.6gmol
REACTOR II
CO2 N2 N3
I
H2 N1 REACTOR I N5 H2O 0.6gmol
I = 2%
I=0.5%
N8 CO2 H2 I
N6
CO2=0.4
N7
H2 =1.2
II
I = 0.0201

Base de cálculo 1 gmol de CO2 en N1
CO2 = 1 gmol = 24.86 %
H2 = 3 gmol = 74.64 %
0.5 % --------- x
99.5 % ------- 4 gmol: x = 0.0201 N1 =4.021 gmol
4 --------- 98
X --------- 2 x = 0.0816 por lo tanto N2 = 4.0816 gmol
ηp = número de moles que reaccionan de R.L./número de moles alimentados al reactor

Número de moles que reaccionan =(0.6)(1) = 0.6 gmol
Número de moles que reaccionan de CO2 = (0.6)(1) = 0.6 gmol
Número de moles que reaccionan de H2 =(0.6)(3) = 1.8 gmol
Número de moles de inertes = 0.0816 gmol
Balance de inertes en el nodo I

xN1 + xN8 = xN2
0.005N1 + 0.0487N8 = 0.0816 N2 ……………………………(1)
123
Balance general en el nodo I

N1 + N8 = N2
0.95N1 + 0.9436N8 = 4…………. ……………………………(2)

N1 = 2.6749 gmol y N8 =1.4067 gmol
Balance general en el nodo II

N6 = N8 + N7
N7 = 1.6816 - 1.4067 = 0.2749 gmol
moles recirculadas N 1.4067

= 8= =0.3447
N2 4.0816
moles alimentadas al reactor
moles de purga N 0.2749

= 7 = = 0.1028
N1 2.6749
moles alimentación fresca
Tabla 3.4.9 Composición mol de la corriente 3, 4 y 5
124
Corriente Componente Flujo gmol %n
N2 CO2 0.9999 24.5

N2 H2 2.9999 73.5
N2 Inertes 0.0816 2
N3 CO2 0.4 13.88
N3 H2 1.2 41.16
N3 Inertes 0.0816 2.83
N3 CH3 OH 0.6 20.82
N3 H2 O 0.6 20.82
N6 CO2 0.4 23.7
N6 H2 0.0816 4.87
N6 Inertes 1.2 71.36
EJEMPLO 3.4.10
A partir del diagrama, reacciones e información siguientes, calcular:
a) El valor de todas las corrientes en kg/h.
b) La composición en % masa de M3 , M4 y M 5.
125
Diagrama 3.4.10 Deshidrogenación del Butano.
H2
6 8
C4H10
REACTOR REACTOR
2 3 4 5 SEPARADOR
C4H10 1 I II 9 C4H6
η = 75% B η = 43% 10 260 kg/h

A
P-3
7
C4H8
REACCIONES
C4H10 C4H8 + H2…………………............................................... (RI)
C4H8 C4H6 + H2 ………………………………………………….. (RII)
Base de cálculo: 10 260 kg/h en la corriente 9

Moles de butano = 10 260/54 = 190 kgmol/h
ηp = (n que reaccionan de reactivo limitante/ n de moles alimentados al reactor) 100

Número de moles alimentado al reactor (II) = (190)(100)/43 = 441.86 kgmol/h
Balance de buteno en reactor II
C4H8 entra - C4H8 reacciona en RII = C4H8 sale(5)
441.86 - 190 = 251.86
C4H8 sale (5) 251.86 kgmol/h
Balance de buteno en el nodo B
C4H8 (3) - C4H8 (7) = C4H8 (4)
C4H8 (3) = 441.86 - 251.86 = 190 kgmol/h
Balance de buteno en el reactor I
C4H8 forma = C4H8 (3)
190 kgmol/h = 190 kgmol/h
Balance de hidrógeno en reactor II

H2 entra + H2 forma = H2 sale(5)
190 + 190 = 380kgmol/h
Butano que no reacciona

(253.33)(0.25) = 63.3kgmol/h
126
Butano en el reactor I
Ηp = número de moles que reaccioan de R.L./ número de moles alimentados a R II
Número de moles alimentados a R II = (190)(100)/75 = 253.33 kgmol/h
Balance de butano en el nodo A

C4H10 (1) + C4H10 (2) = C4H10 (3)
C4H10 (1) = 253.33 - 63.33 = 190 kgmol/h
Tabla 3.4.10 Composición mol de la corriente 3, 4 y 5
Corriente Componente Flujo kgmol/hF Flujo kg/h %w %n
N3 C4H10 63.33 u 3 673.14 24.99 14.29

N3 H2 190 e 380 2.58 42.85
N3 C4H8 190 n 10640 72.42 42.85
N4 C4H10 63.33 t 3 673.14 12.75 9.1
N4 H2 190 e 380 1.32 27.34
N4 C4H8 441.86 : 24 744.16 85.92 63.55
N5 C4H10 63.33 3 673.14 12.75 7.15
N5 C4H6 190 E 10 260 35.62 21.46
l
N5 H2 380 760 2.66 42.92
a
N5 C4H8 251.86 14 104.16 48.97 28.45

Unidad lV
BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA SIN REACCIÓN
4.1 GENERALIDADES
En un proceso solo se pueden realizar pequeños cambios en el suministro y utilización de

energía. Pero en procesos largos, solo cuatro fuentes alternativas parecen ser capaces de
reemplazar la gasolina y el gas como suministro de energía principal del futuro. Carbón de hulla,
fisión, solar y fusión. La atención principal de este curso está dedicado a el calor, trabajo,
entalpía y energía interna.
4.1.1 Sistema
Se debe definir rodeándolo con un límite o frontera del sistema.

Sistema cerrado: No permite la transferencia de masa y de energía a través de sus fronteras.
Sistema abierto: permite la transferencia de masa y de energía a través de sus fronteras.
4.1.2 Calor
127
Se define como la parte del flujo de energía total a través de un límite del sistema que se
produce por la diferencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores.
Caloría: se define como la cantidad de calor necesaria para aumentar 1°C de temperatura
de 1 gramo de agua.
Calor específico: la cantidad de calor que se necesita para elevar 1°C de temperatura de
cualquier sustancia.
Capacidad calorífica: Se tiene dos capacidades caloríficas Cp y Cv para dar a esas dos
cantidades algún significado físico, se pueden imaginar como que representan la cantidad
de energía requerida para incrementar la temperatura de una sustancia en 1 grado,
energía que podría proporcionarse por transferencia de calor.
4.1.3 Calor sensible
El término calor sensible se refiere al calor que debe transferirse para aumentar o disminuir la
temperatura de una sustancia o de una mezcla de sustancias. La cantidad de requerido
para producir un cambio específico de temperatura en un sistema, puede calcularse a partir
de la forma apropiada de la primera ley de la termodinámica.
4.1.4 Calor latente
Es el cambio de entalpía para transiciones de fase a temperatura constante; existe calor

latente de fusión, de vaporización y de sublimación.
Calor de fusión: Es el cambio de entalpía desde una fase sólida hasta una fase líquida.
Calor de vaporización: Es el cambio de entalpía para la transición de una fase líquida hasta
una fase vapor, la diferencia entre las entalpías específicas de vapor y del agua líquida y se
llama entalpía de vaporización o calor latente.
Calor de sublimación: Es el cambio de entalpía para la transición de manera directa de una
fase sólida hasta una fase vapor.
Calor de condensación: Es el cambio de entalpía para la transición de una fase vapor hasta
una fase líquida.
4.1.5 Temperatura
Se define como el nivel térmico de una sustancia.
Temperatura de llama adiabática: Cuando se quema un combustible, se desprende una
cantidad considerable de energía. Parte de esta energía se transfiere como calor a través
de las paredes del reactor, y el resto eleva la temperatura de los productos de la reacción ;
cuanto menos calor se transfiera, mayor es la temperatura de los productos. Si el reactor es
adiabático, se puede alcanzar el mayor valor de temperatura posible. A esta temperatura se
le conoce como temperatura adiabática.
4.1.6 Vapor
Vapor: E s el gas que existe debajo de su temperatura critica y puede condensarse en un

proceso en el que el cambio de fase sea el principal interés, mientras que la palabra gas o
gas no condensable es un gas por arriba de su punto crítico o un gas en un proceso en que
no pueda condensar. La vaporización y condensación en equilibrio se conoce con el
nombre de presión de vapor.
128
Vapor saturado: Es el vapor producido en el punto de ebullición, generalmente es de agua.

Vapor sobrecalentado: Es cuando un vapor se calienta más allá de su temperatura de
saturación.
Generalmente se caracteriza al vapor sobrecalentado mediante el llamado grado de
sobrecalentamiento, el cual es igual al número de grados de temperatura con los que el
vapor está arriba de su temperatura de saturación a una presión determinada.
Líquido saturado: Es el líquido que se encuentra en su temperatura de ebullición.
Calidad de un vapor: A la fracción masa de vapor de una mezcla de vapor y agua líquida,
pero cuando X=1 la mezcla es únicamente vapor saturado, y cuando X=0 la mezcla
corresponde a líquido saturado, se llama vapor húmedo a un vapor cuya calidad se
encuentra entre los limites mencionados. Un vapor húmedo consiste en vapor saturado y
líquido saturado en equilibrio.
4.1.7 Entalpía
Al aplicar el balance de energía se encontrará una variable cuyo símbolo es H y recibe el nombre
de entalpía. Esta variable se define como la combinación de dos variables que aparecerán en el
balance de energía H = U + pV donde p es la presión y V es el volumen. El término entalpía ha
reemplazado los términos obsoletos de contenido de calor y calor total.
La entalpía es igual a energía sobre masa ( H=energía/masa; KJ/kg, KJ/kgmol ), mientras que la
capacidad calorífica es igual a la energía sobre masa por la diferencia de temperatura
(Cp= energía/masa; ΔT kcal/kg °C, cal/gmol °C ).
4.1.8 Fórmulas utilizadas para los balances de energía
H = Cp ΔT Δ°C = Δ K Δ°C = 1.8 Δ°F Δ°F = Δ°R
H vapor = Q sensible + Qlatente

Entalpía de un líquido comprimido HLC = Cp (líquido) ( T – T referencia )
Entalpía de un líquido saturado HLS = Cp (líquido) ( Tsaturación – T referencia )
Entalpía de un vapor saturado HVS = Cp (líquido) ( Tsaturación – T referencia ) + λ V
Entalpía de un vapor sobrecalentado HVSC=Cp (líquido)( Tsaturación – T referencia )+λ V+Cp V (TSC – T sat )
Entalpía de un líquido-vapor HLV = Cp (líquido) ( Tsaturación – T referencia ) + λ V x
Entalpía para soluciones y mezclas líquidas H m= Cp(m) ( T – T referencia )

Donde:
129
Cp (m) = Cp(A) xA + Cp(B) xB+ Cp(C) xC + Cp(D) xD + ………….. Cp(n) xn

Entalpía de una mezcla de vapores saturados HVS = Cp (m) ( Tsaturación – T referencia ) + λ V(m)
λ V(m) = λ V(A )xA + λ V(B )xB + λ V(C )xC + λ V(D )xD + ........................... λ V(n )xn
4.1.9 Ecuación general de balance
Diagrama 4.1 Ecuación general de Balance de energía sin reacción

Transferencia Transferencia
Acumulación de energía de energía Generación de Consumo
de Energía = dentro del - fuera del sis + energía en el - de energía
en el sistema sistema por tema a través sistema en sistema
el límite del del límite del
sistema sistema

4.2 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN OPERACIONES UNITARIAS
Se recomienda en esta parte conocer algunos términos usuales para comprender los balances
en operaciones unitarias las fórmulas utilizadas para tal fin son las mismas que se utilizaron en el
balance de masa, pero ahora se trabajará con energía por lo que se tiene Q = m C p ΔT y
Q= nC p ΔT donde la temperatura de referencia será 0°C ó bien una temperatura propuesta.
Por lo tanto la entalpía será; H= Cp ΔT.
Ejemplo 4.2.1
Se requiere producir agua potable (como líquido) a razón de 4 850 pies cúbicos por hora. Mediante
la evaporación de agua de mar, esta contiene 3.5% w de sales y se encuentra a 80° F.
La evaporación se efectúa en una etapa hasta concentrar las sales a un 25% W y una temperatura de
referencia de 0° C.
Determinar el flujo de vapor de calentamiento necesario/ lb de agua de mar alimentada para llevar a
cabo el proceso.
Diagrama 4.2.1 Producción de agua potable
130
Vapor a 180° F Agua

M5
Potable
Vapor 21 psia
250° F
M1
21 psia
M2 M3
80° F Agua de Mar 250° F
3.5% w
M4 25% w
Concentrado 180° F
Tabla 4.2.1 Datos termodinámicos

Compuesto Cp(liq) Btulb°F Cp(vpor) Btu/lb°F
Agua de mar 0.92 -
Concentrada 0.85 -
Agua (liq) 1 -
Agua (vapor) - 0.45
Propiedades del agua

λ@180°C= 990 Btu/lb λ@230°C= 959 Btu/lb ρ= 62.4 ln/pies3
ρ= m/V; m=ρV m = (4 850 pies3 )(62.4lb/pie3) = 302 640 lb

M5 = 302 640 lb/h
Balance general
M2 = M5 + M4
M2 = 302 640 + M4 ……………………………….(I)
Balance de sólidos
xM2 = xM5 + xM4
131
0.035 M2 = 302 640M5 + 0.25M4 ………………(II)

M2 = 351 906.97 lb/h
M4 = 49 266.97 lb/h
Balance general de energía

M 1H 1 + M 2H 2 = M3H3 + M4H4 + M5H5
M 1H 1 - M 3H 3 = - M 2H 2 + M 4H 4 + M 5H 5
M1(H1 - H3 ) = - M2H2 + M4H4 + M5H5
M1= ( - M2H2 + M4H4 + M5H5)/(H1 - H3 )……………………………….(III)
(H1 - H3 ) =
H2 = Cp Δ T = (0.92 Btu/lb°F)(80°F-32°F) = 44.16 Btu/lb
H4 = Cp Δ T = (0.85 Btu/lb°F)(180°F-32°F) = 125.8 Btu/lb
H5 = Cp Δ T + λ = (1 Btu/lb°F)(180°F-32°F) + 990 Btu/lb= 1 138 Btu/lb
Sustituyendo valores en la ecuación III
M1= ( - M2H2 + M4H4 + M5H5)/(H1 - H3 )……………………………….(III)
(49,266.97lb)(125.8Btu/lb)+(302,640)(1138)-(351,906.97)(44.16)
M1= =
959Btu/lb
M1= 365 591.35 lb/h

M1 / M2 =365 591.35/351 906.97 = 1.038 lb de vapor de calentamiento/lb de agua de mar
alimentada
132
Ejemplo 4.2.2
Una corriente de 16 000 lb/h de disolución al 7% w de NaCl se concentra hasta el 40% w en un
evaporador. El vapor de agua de la disolución sale a 180°F, la disolución concentrada también sale
a 180°F. El vapor de agua alimentado al evaporador a razón de 15 000lb/h entra a 230°F y sale
como condensado a 230°F.
Calcular:
a. La temperatura que tiene la alimentación al entrar al evaporador.
b. Las libras de NaCl al 40% que se producen por hora.
Diagrama 4.2.2 Concentración de una sal

M3 Vapor de agua
180°F
7% w NaCl 40% w NaCl

93% w H2O M1 EVAPORADOR
M2 60% w H2O
M1=16 000lb/h 180°F
M4 M5 Líquido saturado
a 230°F
Vapor saturado= 230°F
15 000 lb/h

Información adicional
Cp media de la disolución de NaCl al 7% = 0.92 Btu/lb °F
Cp media de la disolución de NaCl al 40% = 0.85 Btu/lb °F
λ agua a 180°F = 990 Btu/lb
λ agua a 230°F = 959 Btu/lb
133
Balance general de masa

M1 + M4 = M2 + M3 + M5
 M4 = M5
16 000 = M2 + M 3
Balance de masa para NaCl
xM1 = xM2
0.07M1 = 0.4M2
(0.07)(16 000) = 0.4M2
M2 =(0.07)(16 000)/0.4 = 2 800 lb/h
Disolución de NaCl = (2 800)(0.4) = 1 120 lb/h
M3 = M1 - M2
M3 = 16 000 - 2 800 = 13 200 lb/h
0.7M1 = 0.4M2
Balance general de energía

M1h1+ M4h4 = M2h2 + M3h3 + M5h5
Despejar h1
H1 =(- M4h4 + M2h2 + M3h3 + M5h5)/M1
Cálculo de las entalpías
h2 = Cp ΔT
h2 = (0.85)(180-32) = 125.8 Btu/lb
h3 = 1 138 Btu/lb
hvs = Cp ΔT + λ = 1(180 - 32) + 990 = 1 138 Btu/lb
Sustituyendo en la ecuación general de balance de energía
(2800)(125.8)+(13200)(1138)-(15000)(959)
h1= =62.627Btu/lb
16000
h1 = Cp ΔT
ΔT = h1/Cp = 62.267/0.92 = 68.07°F T1 = 36.07°F
134
Ejemplo 4.2.3
La operación en estado estacionario de una columna de destilación que se alimenta con una solución
líquida de etanol-agua al 40% w de etanol. La composición del destilado indica 10% de agua en
tanto los fondos contienen 5% w de etanol, a las temperaturas de 60°C y 90°C respectivamente.
Calcular:
a) La temperatura de salida del agua utilizada en el precalentador.
b) El calor necesario para mantener la operación eficiente del destilador.
Compuesto ΔH (lvap) kJ/kmol Cp(liq)kJ/kmol K Cp(gas)kJ/kmol K PM kg/kmol

Etanol 39 300 111 40 46
Agua 40 600 75 32 18
COLUMNA DE T3 60°C
DESTILACIÓN
T2
T1
20°C
40°C
T5 T6
80°C T4 90°C M4 = 500Kg/h

M5 = 900Kg/h
Base de cálculo: 500 kg/h de M4

M5 = 900 kg/h = 900/18 = 50 kgmol/h
Balance general en la columna de destilación
M2 = M3 + M4
M2 = M3 + 500 ……………………………………….(I)
Balance de etanol en la columna de destilación

xM2 = xM3 + xM4
0.4M2 = 0.9M3 + (0.05)(500) ……………………….(II)
M3 = 350 kg/h
M2 = 850 kg/h
135
Balance de energía en el precalentador.

(nH)1 (C2H5OH) + (nH)1 (H2O) + (nH)5 (H2O) = (nH)2 (C2H5OH) + (nH)2 (H2O) + (nH)6 (H2O)
(nH) 1 (C2H5OH) = nCpΔT = (7.391 kgmol/h) (111 kJ/kgmol K)(20°C- 0°C) = 16 408.02 KJ
(nH)1 (H2O) =(28.333)(75)(20) = 42 499.5 kJ
(nH)5 (H2O) =(50)(75(80) = 300 000 kJ
(nH)2 (C2H5OH) = (7.391)(111)(40) = 32 816.04 KJ
(nH)2 (H2O) =(28.333)(75)(40) = 84 999 kJ
(nH)6 (H2O) =(50)(75)(T) = 3 750T kJ
Sustituyendo en la ecuación de balance de energía en el precalentador.

32 833.8 + 84 999 + 3 750T + = 16 408.02 + 42 499 + 300 000
T6 = 64.29°C
Balance de energía en el destilador.

(nH)2 (C2H5OH) + (nH)2 (H2O) = (nH)3 (C2H5OH) + (nH)3 (H2O) + (nH)4 (H2O) + (nH)4 (C2H5OH) + Qp
(nH) 2 (C2H5OH) = nCpΔT = (7.391 kgmol/h) (111 kJ/kgmol K)(40°C- 0°C) =32 816.04KJ
(nH) 2(H2O) =(28.333)(75)(40) = 84 999 kJ
(nH)3 (C2H5OH) = (6.847)(111)(60) +(39 300)(6.847) = 45 601.02 + 269 087.1 = 314 688.12 KJ
(nH) 3 (H2O) =(1.9444)(75)(60) + (1.944)(40 600) = 8 748 + 78 926.4 = 87 674.4 kJ
(nH)4 (C2H5OH) = (0.543)(111)(90) = 5 424.57 KJ
(nH)4 (H2O) =(26.388)(75)(90) = 178 118 kJ
Sustituyendo en la ecuación de balance de energía en el destilador.
32 833.8 + 84 999 = 314 688.12 + 87 674.4 +5 424.57 + 178 119 +Qp
Qp = - 468 073.29 KJ
4.3 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN DOS O MÁS EQUIPOS

Se recomienda efectuar los cálculos en esta parte realizando balances globales y efectuando
los balances de masa primeramente.
Ejemplo 4.3.1
A partir del diagrama e información siguiente, calcular el valor de todos los gastos masa en
kg/h y la temperatura 6 en °C.
M1 = 8 418.0729 kg/h
M8 = 7 183.0875 kg/h
M5 Contiene 21% de leche
Cp M2 = Cp M8 = 0.916kcal/kg K
Tbase = 10°C
136
T1 = T3 = 109°C
T2 = 20°C
T7 = T8 = 73°C
Cp agua líquida = 1 kcal/kg K
λ vapor @ 105 °C = 535.6 kcal/kg
λ vapor @ 73 °C = 553.03 kcal/kg
Diagrama 4.3.1Evaporación del agua en la leche
M4
M7
8% LECHE
92% AGUA
M2
M5
M1 EVAPORADOR EVAPORADOR
VAPOR I II M8
35% LECHE
65% AGUA
M6
M3

xM8 = xM2
(0.35)(7 183.0875) = 0.08M2
M2 = 31 426 kg/h
Leche2 = (31 426)(0.08) = 2 514.32 kg/h
Agua2 = (31 426)(0.92) = 28 914.68 kg/h
Por condición del problema M5 contiene 21% de leche
M5 = (2 514.32)(100)/21 = 11 971.81 kg/h
M 5 = M6
Composición de M8, la leche en 5 es igual a la leche en 8

Leche8 = (7 183.0875)(0.35) = 2 514.32 kg/h
Agua8 = (7 183.0875)(0.65) = 4 669 kg/h
Balance de agua en el evaporador II

Agua 5 = agua7 + agua8
(11 971.81)(0.79) = agua7 +4 669
M7 = agua7 = 4 788.72 kg/h
Balance global general de masa

M2 = M7 + M8 + M 6
137
M6 = 31 426 – 4 788.72 – 7 183.0875

M6 = 19 454.19 kg/h
Balance global general de energía

M 1H 1 + M2H2 = M3H3 + M7H7 + M8H8 + M6H6
M1H1 = (8 418.0729 kg)(95 + 535.699) + (8 418.0729kg)(0.45)(4) = 5 323 589
M2H2 = (31 426)(0.916)(20-10)= 287 862.16
M3H3 = (8 418.0729)(1)(109-10) = 833 389
M7H7 = (4 788.72)(73-10)(1) + (4 788.72)(553.03) = 3 005 640
M8H8 = (7 183.0875)(0.916)(73-10) = 414 521.6135
M6H6 =(19 454.19)(1)(T-10) = 19 454.19 T – 194 541.9
Sustituyendo en el balance global de energía
5 323 589 + 287 862 = 833 389 + 3 005 640 + 414 521.6135 +19 454.19 T-194 541.9
5 805 992.9 – 4253550.61 = 19 454.19 T
T6 = 1 070 039.29 /19 454.19 = 55 °C
138
Ejemplo 4.3.2
Se alimenta a un evaporador de triple efecto una mezcla que contiene 6% w de manzana y la
diferencia de agua hasta un 63% w de manzana y su diferencia de agua, en el efecto II se tiene una
masa de 2 115 kg/h de evaporado y se sabe que M4/M9 = 1.5, las capacidades caloríficas de las
corrientes M2 = 0.957 cal/g k, M11 = 0.952 kcal/kg°C, mientras que las del agua líquida es de 1cal/g
°C y la del agua en estado de vapor es de 0.45kcal/kg k.
Las temperaturas son: T1 = T3 = 118°C, T2 = 26°C, T4 = T5 = T6 = 106°C y T10 = T11 = 65°C
mientras que la temperatura de referencia es de 19°C.
La entalpía de vaporización leída 110°C es de 532.3 kcal/kg y a 62°C es de 561.64 kcal/kg.
También se sabe que en el segundo evaporador, se separa un 20% del agua original; Calcular:
a) El calor en kcal/h de las corrientes 1 y 2.
b) La composición en % masa de las corrientes 5 y 8.
Diagrama 4.3.2 Concentración del jugo de manzana por evaporación.
M4 = 1.5 M9 M7 = 2 115 kg/h

M4 M7
M10
EVAPORADOR EVAPORADOR
Vapor M1 EVAPORADOR
II III Manzana 63%w
I M11
M2 M5 M8 Agua 37%w
Manzana 6%w
Agua 94%w
M3 M6 M9

Por condición del problema
M7 = (0.2)(0.94)M2
M2 = 2 115/(0.2)(0.94) = 11 250 kg/h
Balance global de manzana

xM2 = xM11
M11 = (0.06)(11 250)/0.63
M11 = 3 172.5 kg/h
De la relación M4/M9 =1.5 ………. M7 = M9 M9 = (1.5)(2 115) = 3 172.5 kg/h
139

M2 = M10 + M11 + M6 + M9
M10 = M11 + M9 + M6 - M2
M10 = 11 250 - 1 071.42 – 2 115 – 3 172.5
M10 = 4 891.08 kg/h
Balance general de masa en el efecto I
M2 = M4 + M5  M5 = M2 - M4
M5 = 11250 -3 172.5
M5 = 8 077.5 kg/h

M8 = M10 + M11
M8 = 4 891.08 + 1 071.42
M8 = 5 962.5 Kg/h
Balance de manzana en el efecto I

xM2 = xM5
x5 = (0.06)(11 250)/8 077.5 = 0.0836
x5 (agua) = 1- 0.0836 = 0.9164
0
Balance de manzana en el efecto III
xM8 = xM11
x8 = (0.63)(1 071042)/5 962.5 = 0.1132
x8 (agua) = 1 - 0.1132 = 0.8868

M 1H 1 + M2H2 = M3H3 + M6H6 + M9H9 + M10H10 + M11H11
H1 =(Cp (l))(Tλ -TR) + λ + (Cp(V) )(T1 - Tλ)

H1 = (1 cal/g°C)(110°C-19°C) + 532.3 kcal/kg + (0.45kcal/kg K)(118°C-110°C)= 626.9 kcal/kg
H2 = (Cp (l))(T2 -TR) =(0.957cal/g k)(26°C-19°C)= 6.699 Kcal/kg

H3 = (Cp (l))(T3 -TR) = (1cal/g k)(118°C-19°C)= 99 Kcal/kg
H6 =(Cp (l))(T6 -TR) = (1cal/g k)(106°C-19°C)= 87 Kcal/kg
H9 = (Cp (l))(T9 -TR)= (1cal/g k)(78°C-19°C)= 59 Kcal/kg
H10 = (Cp (l))(Tλ -TR) + λ + (Cp(V) )(T10 - Tλ)
140
H10 = (1 cal/g°C)(62°C-19°C) + 561.64 kcal/kg + (0.45kcal/kgK)(65°C-62°C)= 605.99 kcal/kg
H11 = (Cp (l))(T11 -TR)= (0.952cal/g k)(65°C-19°C)= 43.792 Kcal/kg
Sustituyendo en la ecuación del balance global general de energía

M 1H 1 + M2H2 = M3H3 + M6H6 + M9H9 + M10H10 + M11H11
M1(626.9) +(11 250)(6.699) = M3(99) + (2 115)(59) + (4 801.08)(605.99) + (1 071.42)(43.792)
M1 = 3 336 293.875/527.9
M1 = 6 313.93 kg
Q3 = M3H3 = (6 319.93)(99)= 625 673.6 Kcal
Q1 = M1H1 = (6 319.93)(626.9) = 3 319 964.11 Kcal
Ejemplo 4.3.3
Se utiliza un sistema de evaporación de doble efecto para producir agua pura a partir de agua de mar
que contiene 3.5% w de sales disueltas. El agua de mar entra al primer efecto a 27°C a razón de 5
ton/h. Como medio de calentamiento en este efecto se utiliza vapor saturado a 4 bar y sale como
condensado a la misma presión y se retorna a los generadores de vapor. La presión dentro del
primer efecto, es decir del lado de la solución se mantiene en 0.6 bar. La solución deja este efecto
con 5.5% w de sales disueltas y se alimenta al segundo efecto donde se reconcentra evaporando
parcialmente más agua.
La presión en el segundo efecto se mantiene en 0.2 bar y el vapor generado se condensa corriente
abajo a la misma presión (9). Como medio de calentamiento en este segundo efecto se utiliza el
vapor generado en el primer efecto (5) el cual cede su calor latente y sale como líquido saturado a la
presión de 0.6 bar (7). Los dos condensados (el de calentamiento) (7) y el generado por
evaporación (9) se mezclan y representan el agua pura.
Debido a las concentraciones bajas de salmuera puede considerarse con las mismas propiedades
termodinámicas que el agua pura. Asumiendo que no hay pérdidas de calor en los equipos,
Calcular:
a. Los flujos másicos de las corrientes faltantes y la composición de la salmuera final.
b. La temperatura final del agua pura obtenida.
141

T °C P bar H v kJ/kg Hl kJ/kg λ v kJ/kg
143.6 4 2 738.6 604.74 2 133.8
85.94 0.6 2 653.5 359.5 2 293.6
60.06 0.2 2 609.7 251.4 2 358.3
Diagrama 4.3.3 Concentración de una salmuera

Vapor sat. 0.6 bar Vapor sat. 0.2 bar
M5 M6
Agua de Mar
35% w @ 27°C
M1
EVAPORADOR I EVAPORADOR
M2 M4
Salmuera II
Vapor de M9
al 5.5% w
calentamiento M10
M7
a 4 bar
M3 M8
Condensado a Salmuera
4 bar Reconcentrada

Tabla 4.3.3 A Composición de Las corrientes que contiene salmuera
Compuesto M1 %m M4 %m M8 %m
Salmuera 175 3.5 175 5.5 175 13.81
Agua 4 825 96.5 3 006.81 94.5 1 092.7 86.19
Balance de sal en el efecto I

xM1 = xM4
M4 = (0.035)(5 1000)/0.55
M11 = 3 181.81 kg/h
142

M1 = M4 + M5
M5 = M1 - M4
M5 = 5 000 - 3 181.81
M5 = 1 818.19 Kg/h
Balance de energía en el efecto I

M 1H 1 + M 2H 2 - M 3H 3 = M 4H 4 + M 5H 5
M2(H2-H3) = M 4H 4 + M 5H 5 - M 1H 1
M2 = (M4H4 + M5H5 - M1H1)/ (H2-H3)

M1H1 =(M)(Cp (l))(T2 -TR) =(5 000Kg/h)(4.1868KJ/kg°C)(276°C-0°C)= 565 218 KJ/h
M4H4 = (M)(Cp (l))(T2 -TR) =(3 181.81Kg/h)(4.1868KJ/kg°C)(85.94°C-0°C)= 1 144 858.5 KJ/h
M5H5 =(M)(Cp (l))(T2 -TR)=(1 818.19Kg/h)(2 653.5KJ/kg)=4 824 567.16 KJ/H
Sustituyendo valores en la balance de energía en el efecto I
M2 = (M4H4 + M5H5 - M1H1)/ (H2-H3)
M2 = 1 144 858.5 + 1 188 390.5 - 565 218 /2 133.8
M2 = 828.58 KJ/h
Balances combinados de masa y energía para formar un sistema de ecuaciones en las corrientes 6 y
8
Balance general de masa en el efecto II
M4 = M6 + M8
3 181.81 = M6 + M8 ………………………………………………………………………………(I)
Balance de general energía en el efecto II

M 4H 4 + M 5H 5 = M 7H 7 + 46H 6 + M 8H 8
M4H4 = (M)(Cp (l))(T2 -TR) =(3 181.81Kg/h)(4.1868KJ/kg°C)(85.94°C-0°C)= 1 144 858.5 KJ/h
M5H5 =(M)(Cp (l))(T2 -TR)=(1 818.19Kg/h)(2 653.5KJ/kg)=4 824 567.16 KJ/H
M7H7 = (M7)(Hl)=(1 818.19)(359.9) = 654 366.58
Sustituyendo valores en la ecuación general de balance del efecto II
1 144 858.5 + 4 824 567.16 = 654 366.58 + 2 609.76M6 + 251.75M8 …………………………(II)
Resolviendo las ecuaciones I y II se tiene
M8 = 1 267.7 Kg/h
M6 = 1 914.55 Kg/h
Balance general de masa en el nodo

M9 + M7 = M10
1 914.55 + 1 818.19 = M10
143
M10 = 3 732.32 kg/h

Balance de energía en el nodo
M9 H 9 + M7 H7 = M10 H 10
M9 H 9 = (1 914.55)(4.1868)(60.06)= 481 431.2
M7 H7 = (1 818.18)(4.1868)(85.94) = 654 209.5
M10 H 10 = (3 732.32)(4.1868)(T10)
Sustituyendo valores en la ecuación de energía en el nodo

481 431.2 + 654 209.5 = (3 732.32)(4.1868)T2
T2 = 72.67°C
Tabla 43.3 B Flujos de todas las corrientes

Corriente Flujo Kg/h corriente Flujo kg/h
M1 5 000 M6 1 914.55
M2 2 532.59 M7 1 818.19
M3 2 532.32 M8 1 267.7
M4 3 181.81 M9 1 914.55
M5 1 818.19 M10 3 732.32
144
4.4 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA
Ejemplo 4.4.1
Se requiere rectificar 5 000 lb/h de una mezcla con 54% w de benceno y 46% de tolueno a 80° F,
para producir un destilado a 180° F con 97.5% w de benceno y un producto de fondos a 229.6° F
que contiene 1.5% w de benceno.
La alimentación se precalienta en un intercambiador de calor utilizando el producto de fondos, el
cuál saldrá a 150° F. El destilado se condensa totalmente, regresando un reflujo líquido a la
columna, con una relación reflujo/producto = 1.5
Calcular:
a) Gasto masa del destilado y los fondos de la columna.
b) Temperatura de la mezcla alimentada a la columna.
c) Gasto masa del agua en el condensador, si entra a 60° F y sale a 80° F.
Diagrama 4.4.1 Rectificación de una mezcla benceno-tolueno

Vapor sat.
4
T= 180°F
2
5 Agua
6
Agua T= 86°F
3 T= 59°F
7
1
Benceno 54% n 9
Líquido saturado
Tolueno 46% n 8 Benceno 95.7% n
Líquido sat
T =80°F
T = 90°F
5 000 lb/h
10 Líquido sat
T = 229.6°F

Compuesto λ v Btu/lb Cp Btu/(lb)(°F) PM kg/kmol
Benceno 172.1 0.47 78
Tolueno 161.13 0.47 92
145
lb/h de benceno en la corriente 1 = (0.54)(5 000) = 2 700 lb/h

lb/h de tolueno en la corriente 1 = (0.46)(5 000) = 2 300 lb/h
M 1 = M2 + M 9
5 000 =M2 + M9 ……………………………………..(I)
Balance global de benceno

xM1 = xM2 + xM9
(0.54)(5 000) = 0.15M2 + 0.957M9 …………………..(II)
N2 = 2 231.45 lb/h
N9 = 2 786.54 lb/h
Corriente 2
Benceno2 = (2 213.45)(0.015)= 33.2 lb/h
Tolueno2 = (2 213.45)(0.985)= 2 180.2 lb/h
Reflujo = 1.5(producto)= (1.5)(2 786.54) = 4 179.81 lb/h = M8
Corriente 8
Benceno8 = (4 179.81)(0.957)= 4 092.86 lb/h
Tolueno8 = (4 179.81)(0.043)= 86.94 lb/h
Reflujo = 1.5(producto)= (1.5)(2 786.54) = 4 179.81 lb/h = M8
Balance general en el nodo

M 7 = M8 + M 9
M7 = M4 = 4 179.81 + 2 786.54 = 6 966.35 lb/h
Cp(m) =(0.47)(0.015) + (0.47)(0.985) = 0.47(Btu/lb)(°F)

Calor en el intercambiador 1
Q1,3 = MCp Δ T = MCp (T1-T3)= (5 000lb/h)(0.47Btu/lb)(80-T)°F
Q2 ,10= MCp Δ T = MCp (T10-T2)= (2 213.45lb/h)(0.47Btu/lb)(229.6-150)°F
igualando las dos ecuaciones se tiene
Q1= Q2 = (5 000lb/h)(0.47Btu/lb)(80-T)°F = (2 213.45lb/h)(0.47Btu/lb)(229.6-150)°F
T3 = 115.41 °F
Cálculo de la entalpía de vaporización de la mezcla

λ(m) = (172.1 Btu/lb)(0.957) + (161.13 Btu/lb)(0.043) = 171.62 Btu/lb
Calor en el intercambiador 2
146
Q4,7 = MCp Δ T+λ = MCp (T7-T4)+ λ= (6 966.35lb/h)(0.47Btu/lb)(90-180)°F + (6

966.35Btu/lb)(171.62 lb)
Q5,6 = MCp Δ T = MCp ( T6-T5 )= ( M5,6 lb/h )( 0.47Btu/lb )( 86-59 )°F
Igualando las dos ecuaciones se tiene

Q4,7= Q5,6
(M5,6 lb/h )( 0.47Btu/lb )( 86-59 )°F =(6 966.35lb/h)(0.47Btu/lb)(90-180)°F + (6
966.35Btu/lb)(171.62 lb)
M5,6 = 70 991 lb
Ejemplo 4.4.2
Se va a concentrar una solución de sosa del 10% al 25% en masa, la alimentación fresca (M1) se
mezcla con una corriente de recirculación (M2) para alimentarse a un cambiador de calor donde se
eleva su temperatura de 60°C a 62°C (sin que ocurra cambio de fase). Esta corriente se alimenta a
un separador donde se reduce la presión para provocar una vaporización instantánea de agua (M 5) y
una corriente líquida de solución concentrada, de la cual una parte se recircula (M2) y otra sale
como producto (M7).
Calcular:
a. La cantidad de solución al 25% de NaOH que se obtiene como producto.
b. La cantidad de masa recirculada.
c. El calor suministrado (Qs) en el cambiador de calor (suponiendo que las pérdidas de calor(QP)
representan el 20% de Qs)
Información adicional:
Temperatura de referencia = 0 °C, λ agua @ 60°C = 563 kcal/kg.
Las entalpías de las corrientes 2, 3, 4 y 7 se calculan con la ecuación H = 0.9t – 3.44.
La entalpía de la corriente 1 se calcula con la ecuación H = 0.8798t + 0.6253
En las ecuaciones anteriores la temperatura esta en °C y la entalpía esta en kcal/kg.
Diagrama 4.4.2 Concentración de una solución
147
M5
Qs Qp
T1 = 60°C T4 = 62°C
M1
M1 = 1 428 kg M3 M4
10%m NaOH
T2 = 60°C M6
M7
M2 25% m NaOH

M1 = 1 428 kg/h
M 1 = M5 + M 7
1 428 =M5 + M7

xM1 = xM7
(0.1)(1 428) = 0.25M7
M7 = 142.8/0.25 = 571.2 Kg/h
Balance global de energía

M 1H 1 + QS = M5H5 + M7H7 + 0.2QS
QS = ( M5H5 + M7H7 -M1 H1 )/0.8
H1 = 0.8798t + 0.6253 = (0.8798)(60) + 0.6253 = 53.41 kcal/kg

H7 = 0.9t – 3.44 = ( 0.9)(60) – 3.44 = 50.56 kcal/kg
H5 = (1)(60) + 563 = 623 kcal/kg
Sustituyendo valores en la ecuación de balance global de energía

QS = ( M5H5 + M7H7 -M1 H1 )/0.8
QS = (856.8kg)(623 kcal/kg) +(571.2kg )(50.56 kcal/kg) - (1 428kcal/kg)(53.41kcal/kg)/0.8
QS = 607 973.4 kcal
148
Qp = 0.2QS = (0.2)(607 973.4) = 121 594.6 kcal

M4 = M3 = M1 + M2
M4 = M3 = 1 428 + M2 ……………………………………………(I)
Balance de energía en el cambiador de calor

M3H3 + QS = M4H4 + Qp
Factorizando la masa
M3(H4 - H3) = QS - Qp ………………………………………………(II)
Sustituyendo la ecuación 1 en la 5
1 428 + M2 (H4 -H3) = QS - Qp
H4 = 0.9t – 3.44 = (0.9)(62) - 3.44 = 52.36 kcal/kg
H = 0.9t – 3.44 = ( 0.9)(60) – 3.44 = 50.56 kcal/kg

QS -Qp
M = - 1428
2 H4 -H3
607,973.4-121,594.6
M = - 1428 = 268,782.4kg
2 52.36-50.56
M2 = 268 782.4 Kg
149
Ejemplo 4.4.3
Una mezcla que contiene 65% n de acetona y el resto de ácido acético se separan mediante una
destilación continua a 1 atm. En el diagrama que representa este proceso, la corriente de domo de
la columna es un vapor que pasa a través de un condensador. El vapor condensado se divide en
dos corrientes iguales: una se separa como producto destilado mientras que la otra de reflujo se
regresa a la columna. La corriente de fondo que sale de la columna es un líquido que se vaporiza
parcialmente en un hervidor; la fracción líquida se separa como el producto de fondo (residuo)
mientras que el vapor se regresa a la columna. Tomando como base 100 moles de alimentación;
Calcular:
a. El requerimiento de calor al hervidor.
b. El calor que debe eliminarse en el condensador.
Tabla 4.4.3 Composiciones

Compuesto Corriente % mol
Acetona 1 65
Ácido acético 1 35
Acetona 4 98
Ácido acético 4 2
Acetona 8 15.5
Ácido acético 8 84.5
Tabla 5.4.3 A Datos termodinámicos

Temperatura °C ΔH (liq) cal/mol λ vap cal/mol ΔH (liq) cal/mol λ vap cal/mol
56.8 0 7205 0 5723
63 205 7117 194 6613
67.5 354 7049 335 6549
98.7 1385 6561 1312 6108
150
compuesto Acetona Acetona Ácido acético Ácido acético

Diagrama 4.4.3 Destilación de la acetona
T2= 63°C
Qc
3
5
1 4
T1= 67.5°C T3,4y5=56.8°C
T7=98.7°C 7
8
6
Qh

N1 = N5 + N 8
100 = N5 + N8 ……………………………………………………………(I)
Balance global de acetona

xN1 = xN5 + xN8
(0.65)(100) = (0.98)(N5)+ (0.155)(N8)…………………………………..(II)
Resolviendo el sistema de ecuaciones formadas

N4 = 60 moles
N8 = 40 moles por lo tanto N5 = 60 moles y N3= 120 moles
Balance de energía en el intercambiador

N2H2 = Qc + N3 H3 por lotanto Qc = N2 (H2 – H3 ) si H3 = 0 entonces
Qc = N2 H2
H2 = Cp media (T – T0 ) = H + λ = Hx (acetona) + Hx (ácido acético ) + λx ( acetona) + λx (ácido acético)
H2 = Hx (acetona) + Hx (ácido acético ) + λx ( acetona) + λx (ácido acético)

H2 = (205)(0.98) + ( 194)(0.02 ) + (7 117)(0.98) + (6 613)(0.02)
151
H2 = 7 311.7 cal/mol
Qc = N2H2 = (120mol)(7 311.7 cal/mol) = 877 404 cal
N1H1 + Q Hervidor = N4H4 + N8H8 + Qc
H1 = Hx (acetona) + Hx (ácido acético )
H1 = (354)(0.65) (acetona) + (353)(0.35) (ácido acético ) = 347.35 cal/mol
H4 = 0
H8 = (1 385)(0.155) (acetona) + (1 312)(0.845) (ácido acético ) = 1 323.3
Sustituyendo en el balance global de energía se tiene que:

Q Hervidor = N4H4 + N8H8 - Qc + N1H1
Q Hervidor = 0 ( 1 323.3)(40) + (347.35)(100) – 877 404
Q Hervidor = 895 601 cal.
Ejemplo 4.4.4
Los gases de chimenea de un horno se usan para secar granos. A partir del diagrama de flujo y los
datos que se muestran en la figura determinar:
a) El flujo de los gases de recirculación en kmol/h, para una producción de 1000 kg/h de granos
secos.
b) La temperatura del gas de chimenea.
Las entalpías para las corrientes del gas están dadas por:
H=29Ty (gas seco) + y (agua) (33.9T + 45 000 ), donde H = KJ/kgmol, T = °C y La C p = 2.7 Kj/kg
K
152
Diagrama 4.4.4 Secado de granos

15% n Agua
2 85% n gas seco
Gas Húmedo
4 19% n Agua
5
T3 = 149°C 81% n gas seco
SECADOR
3 T = 70°C
4.73%n Agua 1
95.27% n gas seco
7
Granos secos
95% w sólidos
5% w agua
T = 60°C
6
Granos húmedos
75% w sólidos
25% w agua
T = 20°C

xM6 = xM7
(0.75)M6 = (0.95)(100)
M6 = 126.66 Kg/h
Masa de agua en la corriente 6 = (126.66)(0.25) = 31.66kg/h
Masa de agua en la corriente 7 = (100)(0.05) = 5kg/h
Número de moles de agua en la corriente 7 = 5/18 = 0.27777 kgmol/h
Masa de sólidos en la corriente 7 = 95 kg/h
Número de moles de agua en la corriente 6 = 31.66/18 = 1.7588 kgmol/h
Balance global de agua

xN1 + xN6 = xN5 + xN7
(0.0473)(N1) + 1.7588 = 0.2777+ (0.81)(N5)
1.4811 +0.0473N1 = 0.81N5 ………………………………………………………(I)
Balance global de gas seco

xN1 = xN5
(0.75)N1 = (0.81)(N5) ……………………………………………………………(II)
Resolviendo el sistema de ecuaciones se tiene que
N1 = 8.41 Kgmol/h
N5 = 9.98 Kgmol/h
Balance general en el nodo mezclador

N1 + N2 = N3 por lo tanto 8.45 +N2 = N3 …………………………………..(III)
Balance de gas seco en el nodo mezclador
yN1 + yN2 = yN3 por lo tanto 0.9527N1 + 0.81N2 = 085N3 ……………….(IV)
Resolviendo el sistema de ecuaciones se tiene que
N2 = 21.59 Kgmol/h
153
N3 = 30 Kgmol/h
Balance de energía en el nodo mezclador

(NH)1 + (NH)2 = (NH)3
H1=29T(0.9527) (gas seco) + (0.0473) (agua) (33.9T + 45 000 )=27.6283T1 + 1.6T + 2 128.5
H2=(29)(70)(0.81) (gas seco) + (0.19) (agua) (33.9  70 + 45 000 ) = 1 644.3 + 9 000.87=10 645.17
KJ/Kgmol
H3=(29)(149)(0.85) (gas seco) + (0.15)y (agua) (33.9  149 + 45 000 ) =3 672.85 + 7 507.6 =11 180.5
KJ/Kgmol
Sustituyendo valores en la ecuación de balance de energía.
(NH)1 + (NH)2 = (NH)3
(8.41)(27.628T1 + 1.6T1 + 2 128.5) + (21.59)(10 645.17) = (30)(11 180.5)
T1 = 356.71°C
Unidad V
BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA CON REACCIÓN
5.1 GENERALIDADES
Para cualquier proceso dado, cuando una reacción tiene lugar, el intercambio de energía con los
alrededores será diferente del mismo proceso sin una reacción, la transferencia de calor que
ocurre en un sistema cerrado (con trabajo cero) como resultado de una reacción representa la
energía asociada con el arreglo de los enlaces que mantienen unidos a los átomos de las
moléculas reaccionantes. Para una reacción exotérmica, la energía requerida para mantener los
productos de la reacción unidos es menor que la requerida para mantener los reactivos unidos y la
energía excedente se libera. Lo contrario se cumple con una reacción endotérmica, el cambio de
energía que aparece directamente como resultado de una reacción se conoce con el nombre de
calor de reacción ΔHreacción. En realidad el calor de reacción es un cambio de entalpía y no una
transferencia de calor.
5.1.1 Calor de reacción estándar
Los calores de reacción estándar a 25°C y 1 atm para cualquier reacción se pueden calcular
según los valores de calores de formación estándar tabulados debido a que el calor de
formación estándar es una función de estado.
Δ H°(reacción) = Σproductos n Δ H°f - Σreactivos nΔ H°f
Las condiciones de fase, temperatura y presión se deben especificar a menos de que las dos
últimas sean las condiciones estándar, cuando solo se requiere una fase. Esto es
particularmente importante para compuestos como el agua, que pueden existir en más de una
fase en condiciones comunes.
A menos que se especifique otra cosa, los calores de reacción, los cambios de entalpía y todos
los constituyentes están en condiciones estándar de 25°C, (77°F) y 101.3 KPa (1atm) de
154
presión total. El calor de reacción en estas condiciones se conoce como calor de reacción
estándar y se distingue por el símbolo °.
A menos que se establezcan las cantidades de material reaccionante, se supone que las
cantidades que reaccionan son las cantidades estequiométricas mostradas en la ecuación
química. Los datos para calcular el calor estándar de reacción se reportan y tabulan en dos
formas diferentes pero esencialmente equivalentes. Calor de formación estándar y calor de
combustión estándar.
5.1.2 Calor de formación estándar
Es el calor requerido de reacción para la formación de un compuesto a partir de sus elementos.

Su Símbolo es Δ H°f donde los reactivos iniciales y productos finales deben ser estables y
estar a 25°C y 1 atm. de presión. La reacción no necesariamente representa una reacción real
que procederá a temperatura constante pero puede ser un proceso ficticio para la formación de
un compuesto a partir de sus elementos. Definiendo el calor de formación como cero en el
estado estándar para cada elemento.
5.1.3 Calor de combustión estándar
Los calores de combustión estándar son el segundo método para reunir datos termoquímicos.
Los calores de combustión estándar no tienen los mismos estados estándar que los calores de
formación estándar. Las convenciones utilizadas con los calores de combustión estándar son:
El compuesto se oxida con oxígeno o alguna otra sustancia a los productos CO2 (g) , H2O(l) ,
HCl(ac) etc.
Las condiciones de regencia son todavía 25°C y 1 atm.
Los valores cero Δ H°c se asignan a ciertos productos de oxidación CO2 (g) , H2O(l) , HCl(ac)
Si están presentes otras sustancias oxidantes como el S o N2 y Cl2, es necesario asegurarse
de que los estados de los productos estén cuidadosamente especificados y sea idénticos a
las condiciones finales que determinen el estado estándar.
5.1.4 Reacción endotérmica
Reacción endotérmica es aquella que requiere que se le suministre calor para poder llevarse a
cabo, si la Δ H°(reacción) es + (positiva) se trata de una reacción endotérmica.
5.1.5 Reacción exotérmica.
Reacción exotérmica es aquella que requiere se le retire calor o desprenda calor para llevarse a
cabo y por lo tanto su Δ H°(reacción) es - (negativa) se trata de una reacción exotérmica.
5.1.6 Ecuación general de balance con reacción.
155
Tabla 5.1.6 Ecuación de Balance con reacción

Energía que Energía Energía que Energía
entra al - de + se = que
sistema reacción produce Sale
5.2 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN UN REACTOR
Cabe mencionar que cuando la ΔHR es positiva se trata de una reacción endotérmica y cuando
la ΔHR es negativa se trata de una reacción exotérmica y cuando el calor perdido es positivo, en
el reactor se desprende calor mientras que cuando el calor perdido es negativo se suministra calor
al reactor.
Ejemplo 5.2.1
Calcular la cantidad de calor que deberá suministrarse ó eliminarse por cada 200 gmol de mezcla,
si se tiene una conversión del amoniaco del 80%, con un 20% de exceso de aire con respecto al
teórico.
NH3 + 1.25 O2 NO + 1.5 H2O

Compuesto ΔHo (25°C)Kcal/kgmol Cp (70°C) Kcal/kgmol K Cp (700°C) Kcal/kgmol K
NH3 -10 960 8.8 10.8
O2 - 7.1 7.7
156
N2 - 7.0 7.3
NO +8 000 7.6 8.3
H 2O -57 860 8.1 8.8
Diagrama 5.2.1 Conversión del amoniaco

Aire 20%
de exceso
2
NH3
O2
3
NH3 1
REACTOR 4 N2
200 gmol
NO
2
H2O

Base de cálculo supuesta para encontrar la composición de la corriente 3; 1 gmol de NH3 en
N3.
Por estequiometría la composición se reporta en la siguiente tabla;
Tabla 5.2.1.A Composición de la corriente 3
Componente Flujo mol/h y %n
NH3 1 0.1228 12.28
O2 1.5 0.1842 18.42
N2 5.64 0.6932 69.32

Tabla 5.2.1.B Composición de la corriente 4

NH3 (200)(.1228)=24.56 0.1228 12.28
O2 (200)(.1842)=36.84 0.1842 18.42
N2 (200)(.6932)=138.6 0.6932 69.32

Balance de oxígeno
O2 (entra) -O2 (reacciona) = O2 (sale)
36.84 - 24.56 = 12.28 gmol
157
Balance de amoniaco
CH4 (entra) - CH4 (reacciona) = CH4 (sale)
24.56 - 19.648 = 4.912 gmol
NO ( formado ) = 19.648 gmol

H2O ( formado ) = (19.648)(1.5) = 29.472 gmol
Balance de Energía
(nH)3(NH3) + (nH)3 (O2) + (nH)3 (N2) + QR = (nH)4 (NH3) + (nH)4 (O2) + (nH)4 (N2) + (nH)4 (H2O) +(nH)4 (NO)+ Qp
(nH)3 (NH3) = nCpΔT = (24.56 gmol)(8.8Kcal/Kgmol K)(70°C-25°C) =9 725.76 cal
(nH)3 (O2) = (36.84)(7.1)(45) = 10 462.56 cal
(nH)3(N2) = (138.6)(7)(45) = 43 659cal
ΔH°R = Σ ΔHf productos - Σ ΔHf reactivos

ΔH°R = ( ΔHf NO + ΔHf H2O ) - (ΔHf NH3 + ΔHf O2 )
ΔH°R = ( 8 000 + 1.5  -57860 ) + 10 960 = -78 790 + 10 960
ΔH°R = - 67 830 cal/gmol
QR = ( 67 830cal/gmol)(19.648 gmol) = 1 332 723cal
(nH)4 (NH3) =(4.912)(10.8)(700°C-25°C) = 35 808.48 cal

(nH)4 (O2) = (12.28)(7.7)(675)= 63 825.3 cal
(nH)4 (N2) = (138.61)(7.3)(675)= 683 000 cal
(nH)4 (NO) =(19.648)(8.3)(675) = 110 077.92 cal
(nH)4 (H2O) = (29.472)(8.8)(675)= 174 754.8 cal
Sustituyendo valores en la ecuación de balance de energía se tiene.

9 725.76 + 10 462.56 + 43 659 + 1 332 723 = 35 808.48 + 63 825.3 + 683 000 + 110 077.92 + 174
754 + Qp
Qp = 329 103.82 cal
Por lo tanto el reactor desprende calor.
158
Ejemplo 5.2.2
Calcular el calor del reactor indicando si se trata de un proceso exotérmico ó endotérmico, la
temperatura de referencia es de 0° C y la eficiencia de la reacción número I es de 47% y la del
reactor es de 87.6%; Calcular en todas las corrientes el gasto masa.
Compuesto Δ Ho (25°C)Kcal/gmol Cp Kcal/gmol K
CH4 -17.89 11.05
O2 0 8.1
N2 0 7.5
H2O(L) -68.32 18
H2O(g) -57.8 8.96
CO2 -94.05 9.94
CO -26.42 7.44
Diagrama 5.2.2 Procesos endotérmicos y exotérmicos
159
AIRE= 4900gmol/min
T=33°C 2
1 REACTOR 135°C 3
CH4= 450 gmol/min
T = 25°C
Qs Qp

CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H 2O ………………………(RI)
2 CH4 (g) + 3 O2 (g) 2 CO (g) + 4 H 2O ………………………(RII)
Nitrógeno en el aire = (4 900 gmol/min) (0.79)= 3 871 gmol/min

Oxígeno en el aire = (4 900 gmol/min) (0.21) = 1 029 gmol/min
CO2 ( formado ) = (450 gmol/min)(0.47) = 211.05 gmol/min
CO ( formado ) = (450 gmol/min)(0.406) = 211.05 gmol/min
H2O ( formado ) = (211.2 gmol/min)(2) + (182.7 gmol/min)(2) = 787.8 gmol/min
Balance de oxígeno
O2 (entra) -O2 (reacciona) = O2 (sale)
1 029 - (422.4 + 274.05) = 332.55 gmol/min
Balance de metano
CH4 (entra) - CH4 (reacciona) = CH4 (sale)
450 - 394.2 = 55.8 gmol/min
Balance de Energía
(nH)1 (CH4) + (nH)2 (O2) + (nH)2 (N2) + QR = (nH)3 (CH4) + (nH)3 (O2) + (nH)3 (N2) + (nH)3 (H2O) +(nH)3 (CO2)+
(nH)3 (CO) + Qp
(nH)1 (CH4) = nCpΔT = (450 gmol/min)(11.05cal/gmol K)(25°C-0°C) = 124 312.5 cal/min
(nH)2 (O2) = (1029)(8.1(33-0) = 275 051.7 cal/min
160
(nH)2(N2) = (3871)(7.5)(33-0) = 258 072.5cal/min
ΔH°RI = Σ ΔHf productos - Σ ΔHf reactivos

ΔH°RI = ( ΔHf CO2 + ΔHf H2O ) - (ΔHf CH4 + ΔHf O2 )
ΔH°RI = ( - 94.04 + 2  -57.8 ) + 17.89
ΔH°RI = - 191.76 kcal/gmol
QRI = ( 191.76 kcal/gmol)(211.5 gmol) = 40 557.24 Kcal
ΔH°RII = Σ ΔHf productos - Σ ΔHf reactivos

ΔH°RII = ( ΔHf CO + ΔHf H2O ) - (ΔHf CH4 + ΔHf O2 )
ΔH°RII = (-2  26.42-4  57.8 )- (-2  17.89)
ΔH°RII = - 284.26 kcal/gmoll
QRII = (284.29 )(182.7) = 45 357.102 Kcal
Qt = QRI +QRII = 40 557.24 + 45 357.102 = 85 914.34 kcal = 85 914 340 cal
(nH)3 (CH4) = (55.8)(11.05)(135-0) = 83 239.65 cal/min

(nH)3 (O2) = (332.55)(8.1)(135) = 363 643.42 cal/min
(nH)3 (N2) = (3871)(7.5)(135)= 3 919 387.5 cal/min
(nH)3 (H2O) = (787.8)(8.96)(135) = 952 922.88 cal/min
(nH)3 (CO2) = (211.5)(9.94)(135)= 283 811.85 cal/min
(nH)3 (CO) = (182.7)(7.44)(135)=183 503 cal/min
Sustituyendo valores en la ecuación de balance de energía se tiene.

124 312.5 + 275 051.7 + 958 072.5 + 5 914 340 = 83 239.65 + 363 643.42 + 3 919 387.5 + 952
922.88 + 283 811.85 + 183 503.88 + Qp
Qp = 90 343 412 cal
Por lo tanto el reactor desprende calor.
161
Ejemplo 5.2.3
El trióxido de azufre puede producirse mediante la siguiente reacción:
SO2 (g) + ½ O2 (g) SO3 (g)
A un reactor se alimentan SO2 y aire, este último con un 10% de exceso a 300°C, los gases salen del
reactor a 350°C y se determina que contienen 180 kgmol/h de SO3. Determinar el calor que debe
suministrarse o eliminarse del reactor para que se lleve a cabo la reacción, si la conversión del SO 2
en estas condiciones es del 95%.
Tabla 5.2.3 Datos Termodinámicos.
Compuesto SO2 SO3 O2 N2
ΔHf Kj/mol -296.9 -395.18 0 0
Cp j/mol °C 48.601 62.419 32.264 30.222
Diagrama 5.2.3 Producción de SO3
AIRE CON10% DE
EXCESO T=300°C
2
1 REACTOR 350°C 3 O2
SO2 T = 300°C SO3
N2
SO2
Qs Qp

SO2 (alimentado) = 180 kgmol/0.95 = 189.47 kgmol/h
O2 (teórico) = 189.47/2 = 94.73 kgmol/h
162
O2 (alimentado) =( 94.73 kgmol/h)(1.1) = 104.203 kgmol/h

N2 (alimentado) =(104.203 kgmol/h)(79)/21 = 392 kgmol/h

ΔH°R = ( ΔHf SO3 ) - ( ΔHf SO2 + ΔHf O2)
ΔH°R = (-395.18kJ/mol) - ( - 296.9kJ/mol) = - 98.28 kJ/mol
QR = (98.28 KJ/mol)(180 kgmol)(1000) = 17 690 400 kJ
Balance de Energía
(nH)1 (SO2) + (nH)2 (O2) + (nH)2 (N2) + QR = (nH)3 (SO3) + (nH)3 (SO2) + (nH)3 (O2) + (nH)3 (N2) + Qp
(nH)1 (SO2) = nCpΔT = (189.47 kgmol)(48.601J/mol °C)(300°C-25°C) = 2 532 318.6 kJ
(nH)2 (O2) = (104.203)(32.264)(275) = 924 551.5 kJ
(nH)2(N2) = (392)(30.222)(275) = 3 257 931.6 kJ
(nH)3 (SO2) = (9.47)(48.601)(300-25) = 149 581.7 kJ
(nH)3 (SO3) = (180)(62.419)(325) = 3 651 511.5 kJ
(nH)3 (O2) = (14.203)(32.264)(325) = 148 929.8 kJ
(nH)3 (N2) = (392)(30.264)(325) = 3 855 633.6 kJ
Sustituyendo en la ecuación de balance de energía.

2 532 318.6 kJ + 924 551.5 kJ + 3 257 931.6 kJ + 17 690 400 kJ = 149 581.7 kJ + 3 651 511.5 kJ +
148 929.8 kJ + 3 855 633.6 kJ + Qp
Qp = 16 599 545.1 kJ por lo tanto se elimina calor.
Ejemplo 5.2.4
Se produce hidrógeno por la reacción de propano y vapor de agua sobre un catalizador de níquel en
un reactor de tubos y de coraza de acuerdo a la siguiente reacción:
C3H8 (g) + 3 H2O (g) 3 CO2(g) + 7 H2(g)
El propano y vapor de agua se alimentan en proporción estequiométrica al reactor a 25°C y el
producto gaseoso sale a 800°C, readiciona calor al sistema mediante el paso de un gas caliente, a
2000°C el cual sale a 1000°C, este gas se alimenta a razón de 298.5 l. normales por cada mol de
propano que se alimenta al reactor.
163
Suponiendo que las capacidades caloríficas de todas las materias primas y productos son constantes
e iguales a 7.17 cal/mol°C y la del gas de calentamiento es de 9.56 cal/mol°C.
Calcular:
a. La composición en % mol del producto

Compuesto C3H8 H 2O Gas caliente CO H2
ΔHf cal/mol - 24 809 - 57 709 - -26 415 0
Cp cal/mol°C 7.17 7.17 9.56 7.17 7.17
Diagrama 5.2.4 Producción de hidrógeno
C3H8
C3H8 25 moles REACTOR H2O
T1 T4
H2O 75 moles 25°C H2
CO
T2 T3
2 000°C 1 000°C
N3 = 333.1g/mol

Base de cálculo: 100moles/h de N1
N2 contiene 298.5 litros normales/mol de propano alimentado
N2 = 298.5/22.4 = 13.325 mol/mol de propano alimentado
N2 = (13.325)(25) = 333.125 moles
x= mol/h de C3H8 que reacciona
Balance de C3H8
C3H8 alimentado - C3H8 reacciona = C3H8 sale (4)
25 x = C3H8 sale (4)
25 - 16.09 = 8.91 mol/h
Balance de H2O
H2O alimentado - H2O reacciona = H2 O sale (4)
75 3x = H2 O sale (4)
75 - (3)(16.09) = 26.73 mol/h
164
Balance de H2
H2 alimentado - H2 reacciona + H2 forma = H2 sale (4)
0 0 7x = H2 sale (4)
0 0 (7)(16.09) = 112.63 mol/h
Balance de CO
CO alimentado - CO reacciona + Co forma = CO sale (4)
0 0 3x = CO sale (4)
0 0 3)(16.09) = 26.73 mol/h
Balance de energía
(nH)1 (C3H8) + (nH)1 (H2O) + (nH)4 (gas caliente) + QR = nH)4 (C3H8)+ (nH)4 H2O + (nH)4 (H2)+ (nH)4
(CO) + (nH)4 (gas caliente) + Qp
(nH)1 (C3H8)= nCpΔT = (25mol/h) (7.17 cal/mol °C)(25°C- 25°C) = 0 cal/h
(nH)1 (H2O) =(75)(7.17)(0) = 0 cal/h
(nH)2 (gas caliente) =(333.125)(9056)(2000-1000) = 3 184 675 cal/h
(nH)4 C3H8 =(25-x)(7.17)(800-25) = 138 918.75 - 5556.75x cal/h
(nH)4 (H2O) =(75-3x)(7.17)(775) = 416 756.25 -5556.75x cal/h
(nH)4 H2 =(7x)(7.17)(775) = 38 897.25x cal/h
(nH)4 CO =(3x)(7.17)(775) = 16670.25x cal/h

ΔH°R = ( ΔHf CO + ΔHf H2 ) - ( ΔHf C3H8 + ΔHf H2O)
ΔH°R = (3)(-26 415cal/mol) - (-24 809cal/mol)- (3)(- 57 799) = (118961cal/mol
ΔH°R = (118961 cal/mol)(xmol) = 118 861x cal
Sustituyendo valores en la ecuación de energía se tiene:

0 +0 + 3 184 675 -118 861x = + 138 918.75 – 5556.75x + 416 756.25 – 5556.75x + 38 897.25x
16 670.25x
3 184 675 - 555 675 = 163 315x
2 629 000 = 163 315x
X =-2 629 000/163 315 = 16.09 mol de Propano que reacciona

C3H8CO 8.91 0.0509 5.09
H 2O 26.73 0.1527 15.27
H2 112.63 0.6436 64.36
CO 26.73 0.1527 15.27

165
Ejemplo 5.2.5
Se alimentan 348 kgmol/h de benceno a una temperatura de 25°C a un reactor para producir
clorobenceno con una eficiencia del 40%, y dicloro benceno con una eficiencia del 45%,
adicionalmente se tiene una corriente de cloro de 16 704 kgmol/día a la misma temperatura.
Calcular el calor cedido o absorbido sabiendo que la temperatura de salida del reactor es de 150°C.
Diagrama 5.2.5 Producción del clorobenceno
16 704 kgmol/día Cl2

2
1 REACTOR 3 C6H6
348 kgmol/h C6H6
Cl2
C6H5Cl
C6H4Cl2
Qs Qp
166

Compuesto ΔHo (25°C)Kcal/gmol Cp cal/gmol °C
C6H6 19.82 26.5
Cl2 0 8.11
C6H5Cl - 12.39 34.6
C6H4Cl2 - 15.28 39.7
HCl 22.06 6.98
C6H6 + Cl2 C6H5Cl + HCl …………….……….(RI) η = 40%
C6H6 + 2Cl2 C6H4Cl2 + 2HCl ………………..….(RII) η = 45%
16 704 Kgmol/día = 696 kgmol/h

Número de moles de benceno que reaccionan en las dos reacciones
RI +RII = (348)(0.4) + (348)(45) = 139.2 + 156.6 = 295.8 kgmol/h

ΔH°RI = ( ΔHf C6H5Cl + ΔHf HCl ) - (ΔHf C6H6 + ΔHf Cl )
ΔH°RI = ( - 22.06 - 12.39) - (19.82)
ΔH°RI = -54.27 kcal/gmol
QRI = (54.27 kcal/gmol)( 139.2kgmol)(1000) = 7 554 384 Kcal

ΔH°RII = ( ΔHf C6H4Cl2 + ΔHf HCl ) - ( ΔHf C6H6 + ΔHf Cl2)
ΔH°RII = (2)(-22.06)-15.28 - 19.82
QRII = ( 79.22 )(156.6)(1000) = 12 405 852 Kcal
Qt = QRI +QRII = 7 554 384 + 12 405 852 = 19 912 704 kcal
Balance de benceno
Benceno (entra) - Benceno (reacciona) = Benceno (sale)
348 - 295.8 = 52.6 kgmol/h
Balance de Cloro
167
Cloro (entra) - Cloro (reacciona) = CLOro (sale)

696 - 452.4 = 243.6 Kgmol/h
Balance de ácido clorhídrico

HCl (entra) - HCl (reacciona) + HCl (forma) = HCl (sale)
0 0 139.2+313.2=425.4 Kgmol/
Balance energía en el reactor.

(nH)1(C6H6)+ (nH)1 (Cl2) + QR = (nH)3 (C6H6)+ (nH)3 (C6H5Cl)+ (nH)3 (C6H4CL2) + (nH)3 (HCl) + Qp
(nH)1(C6H6)= n CpΔT = (348 kgmol) (26.5 Kcal/Kgmol °C)(25°C-25°C) = 0 Kcal
(nH)1 (Cl2) =(16 704) (4.11)(0) = 0 Kcal
(nH)3(C6H6) = (52.2)(26.5)(150-25) = 172 912.5 Kcal
(nH)3 (Cl2) =(243.6)(8.11)(125) = 246 949.5 Kcal
(nH)3 (C6H5Cl) = (139.2)(34.6)(125) = 602 040 Kcal
(nH)3 (C6H4CL2) = (156.6)(39.7)(125) = 777 127.5 Kcal
(nH)3 (HCl) = (425.4)(6.98)(125) = 394 719 Kcal
Sustituyendo en la ecuación del balance de energía se tiene:

19 912 704 = 172 912.5 + 246 949.5 + 602 040 + 777 127.5 + 394 719 Qp
Qp = 17 718 955.5 Kcal
Por lo tanto se desprende calor.
168
5.3 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA CON REACCIÓN EN PROCESOS
En esta parte se concluye que en un sistema o proceso de balances de materia y energía el número
de moles alimentadas es diferente al número de moles que salen del sistema debido a que se lleva
cabo una o varias reacciones en el proceso, también se recomienda hacer balances globales de
energía.
Ejemplo 5.3.1
En un horno de combustión continua, se quema totalmente 800 kg metano utilizando 70% de
exceso de aire. El aire antes de entrar al horno, así como los productos de la combustión que
salen del horno, pasan a través de un intercambiador de calor. Considerando que el metano sufre
combustión completa y que el horno y el intercambiador operan adiabáticamente, calcular la
temperatura 2 y 3.
Diagrama 5.3.1 Combustión del metano
Aire
T4= 25°C T4
Productos de
combustión
T2 REACTOR Metano
Gases de T3
T1
Chimenea 25°C
T5
Aire
T5 = 200°C

Compuesto CH4 O2 N2 CO2 H 2O
ΔHf Kcal/kgmol - 17.9 0 0 - 94 - 57.8
Cp cal/mol K 10.4 7.2 7.1 11.9 8.5
Reacción
CH4 + 2 O2 CO2 + 2H2O
m 800
n= = = 50 kgmol
PM 16
Oxígeno alimentado al sistema = (100)(1.7) = 170 kgmol

Tabla 5.3.1.AComposición de la corriente 3
Componente Flujo Kgmol y %n
N2 693.52 0.744 74.4
169
O2 70 0.08144 8.144
CO2 50 0.0581 5.81
H 2O 100 0.1163 11.63

Balance de oxígeno
(O2) (entra) - O2 (reacciona ) = ( O2) (sale)
170 - 100 = 70 kgmol

Nitrógeno alimentado = 8170)(79)/21 = 639.52 kgmol
(nH)5(N2)+ (nH)5 (O2) + (nH)1 (CH4)+ QR = (nH)2 (N2)+ (nH)2 (O2)+ (nH)2 (CO2) + (nH)2 (H2O) + Qp
(nH)5 (N2) = n CpΔT = (639.52 kgmol) (7.1 Kcal/Kgmol K)(200K -25K) = 794 603.6 Kcal
(nH)5 (O2) =(170) (7.21)(175) = 214 200 Kcal
(nH)1 (CH4) =(50)(10.4)(25-25) = 0 Kcal
ΔH°R = ( ΔHf CO2 + ΔHf H2O)-ΔHf CH4

ΔH°R = -94 –(2)(57.8) + 17.9
ΔH°R = (- 191.7 kcal/kgmol)(50 kgmol)
ΔH°R = - 9 585 kcal
QR = 9 585 kcal
(nH)2 (N2) =(639.52)(7.1)(T2 -25) = 4 540T2 - 113 514

(nH)2 (O2) = (170)(7.2)(T2 -25) = 1 224T2 -30 600
(nH)2 (CO2)=(50)(8.5)(T2 -25) = 595 T2 – 14 875
(nH)2 (H2O)=(100)(8.5)(T2 -25) = 850T2 -21 250
Sustituyendo valores en la ecuación del balance de energía en el reactor tiene:

794 603.6 + 24 200 + 9 585 = 4 540T2 + 113 514 + 1 224T2 - 30 600 + 595T2 - 14 875 + 850T2 -
21 250
T2 = 166.26°C
(nH)4(N2)+ (nH)4 (O2) + (nH)1 (CH4)+ QR = (nH)3 (N2)+ (nH)3 (O2)+ (nH)3 (CO2) + (nH)3 (H2O) + Qp
0+0+0 + 9585 = 4 540T3+ 113 514 + 1 224T3 - 30 600 + 595T3 - 14 875 + 850T3- 21 250
T3 = 26.33°C
170
Ejemplo 5.3.2
En un horno se quema azufre puro con aire para que todo el azufre se oxide a SO2 (reacción
principal), pero una parte se oxida a SO3. Los gases que salen del horno se pasan a un enfriador del
cual salen a 110°F. Determine el calor retirado en el sistema (T0 = 77 °F)
Reacciones
S (s) + O2 (g) SO2 (g) …………………………….(RI)
S (s) + 1.5 O2 (g) SO3 (g) …………………………….(RII)

Compuesto S O2 N2 SO2 SO3
ΔHf cal/mol 0 0 0 - 127 845 - 170 164
Cp cal/mol°C 4.01 8.1 7.14 13.5 20.6
Diagrama 5.3.2 Combustión del azufre
171
SO3
SO2
O2
N2
77°F 2
1 HORNO ENFRIADOR 3
1400°F
60°F
4
Aire
O2
N2
Datos adicionales en la corriente 2
SO3 = x = 0.7593 lbmol/h valor calculado por estequiometría = 0.0078 %n

N2 = 79.9 lbmol/h = 79.29 %n
O2 = 2.7 lbmol/h = 2.67 %n
SO2 17.4 lbmol/h = 17.26 %n
Corriente 2 = 100.7593 lbmol/h
Balance de Nitrógeno en el horno
N2 (entra) = N2 (sale)
xN4 = x N2
N4 = (0.799)(100)/0.79 = 101.139 lbmol/h
O2 (4) = (101.139)(0.21) 21.239 lbmol/h
Balance de Oxígeno en el horno

(O2)4 (entra) - O2 (reacciona en RI Y RII) = ( O2)2 (sale)
21.239 - 17.4 - O2 (RII) = 2.7

(O2) (RII) =1.139 lbmol/h
1.5-------------1
1.139----------x
SO3 (forma) = 0.7593 lbmol/h
Balance de energía en el horno.

(nH)1(S) + (nH)4 (O2) + (nH)4 (N2) + QRI + QRII = (nH)2 (N2)+ (nH)2 (SO3)+ (nH)2 (SO2) + (nH)2 (O2) +
(nH)H2O(10) + Qp
172
(nH)4 (S)= nCpΔT =

(nH)4 (O2) =(18.159 lbmol/h) (4.01Btu/lbmol°F)(77°F- 77°F) = 0 Btu/h
(nH)4 (N2) =(79.9)(7.14)(-17) = -9 698.26 Btu/h
ΔH°RI = ( ΔHf SO2 ) - ( ΔHf S + ΔHf O2)

ΔH°RI = - 127 845 Btu/lbmol -0 - 0
ΔH°RI = - 127 845 Btu/lbmol

ΔH°RII = ( ΔHf SO3 ) - ( ΔHf S + ΔHf O2)
ΔH°RII = - 170 164 Btu/lbmol -0 -0
ΔH°RII = - 170 640 Btu/lbmol
ΔH°RT = ΔH°RI + ΔH°RII
ΔH°RT = - (127 845)(17.4) +(170 164)(0.7593) = - 129 205 -2 224 503 = -2 233 564 Btu/lbmol
(nH)4 (SO3) =(.0.7593)(20.6)(1400-77) =20 693.81 Btu/h
(nH) 4 (SO2) = (17.4)(13.15)(1323) = 302 715.63 Btu/h
(nH) 4 (O2) =(2.7)(8.1)(1323) = 28 934.01 Btu/h
(nH)4 (N2) =(79.9(7.14)(1323) = 754 752.97Btu/h
QRT = 2 233 564 Btu
Sustituyendo valores en la ecuación del balance de energía en el horno se tiene:

 2 946.61 – 9 698.26 + 2 353 305.64 = 20 693.81 +302 715 + 28 934.01 + 754 752.97 +Qp
Qp = 1 233 564.35 Btu
Calor en el enfriador
Cpm = (0.0078)(20.66)+(0.1726)(13.15)+(0.0267)(8.1)+(0.7929)(7.14) = 8.3084 Btu/lbmol°F
Q enf. = (100.7593)(8.3084)(1400-110) = 1 079 923.47 Btu
Calor total retirado en el sistema = 1 079 923.47 + 1 233 564.35 = 2 313 487.82 Btu
173
Ejemplo 5.3.3
Se alimenta un combustible a un quemador a la temperatura de 12°C formado por 60 kg de H2,
800 kg de S y 540 kg de carbono, donde se lleva a cabo una combustión completa en forma
adiabática en presencia de aire en exceso, el aire se alimenta a la temperatura de 39°C. La eficiencia
del H2 es del 20%, la del S 55% y la del carbono 12%; los gases de la combustión que salen a
1 025°C del quemador son separados en dos corrientes, en la primera se tiene SO2 y O2 donde se
manda a un convertidor para formar SO3 con un rendimiento del 75% y en la segunda corriente
salen los restantes. Calcular:
a) % de exceso de aire utilizado con respecto al teórico, requerido para reaccionar con los
componentes del combustible exclusivamente en el quemador.
b) La composición a la salida del convertidor
Diagrama 5.3.3 Combustión del S y del C
4
SO2
H2O CONVERTIDOR 6 SO3
SO2
O2
CO2
H2
H2
S 3
1 QUEMADOR SEPARADOR
C S
C
O2
N2 H2O
CO2
2
5 H2
S

Reacciones que se llevan a cabo:
H2 + ½ O2 H2O ……………….…………..(RI)
S + O2 SO2 ……………………………(RII)
C + O2 CO2 …………………….……(RIII)
SO2 + ½ O2 SO3 …………………………(RIV)
Tabla 5.3.3 Composición de la corriente 1

Componente Flujo Kg Flujo mol/h y %n
H2 60 30 0.3 30
S 800 25 0.25 25
C 540 45 0.45 45
174
Tabla 5.3.3.A Datos termodinámicos

Compuesto ΔHo (25°C)Kcal/gmol
H 2O - 57.75
SO2 - 70.72
CO2 - 93.98
Calor de reacción en el quemador

ΔH°RI = (ΔHf H2O) - (ΔHf H2 + ΔHf O2)
ΔH°RI = (- 57.75) -0 - 0
ΔH°RI = (- 57.75 kcal/mol)(1000) =(- 57750 kcal/kgmol)(6 kgmol) = 346 500 Kcal
ΔH°RII = (ΔHf SO2) - (ΔHf S + ΔHf O2)

ΔH°RII = (70.72)(13.75)(1 000)- 0 - 0
ΔH°RII = - 972 400 Kcal
ΔH°RIII = (ΔHf CO2) - (ΔHf C + ΔHf O2)

ΔH°RIII = (-95.98)(5.4)(1 000) - 0 - 0
ΔH°RIII = - 507 492 Kcal
Q(R total en el quemador) = 346 500 + 972 400 + 507 492 = 1 826 392 Kcal
Balance de energía en el quemador.

(nH)1(H2) + (nH)1 (S) + (nH)1 © + (nH)2 (N2)+ (nH)2 (O2)+ QRI + QRII +QRIII = (nH)3 (H2O)+ (nH)3 (SO2)+ (nH)3 (CO2)
+ (nH)3(H2) + (nH)3 (S) + (nH)3 © + (nH)3 (O2) + (nH)3 (N2) + Qp
(nH)1 (H2)= nCpΔT = (30 kgmol)(6.9kcal/kgmol °C)(12°c-25°C) = - 2 691 Kcal
(nH)1 (S) = (25)(15.1)(-13) = -4 907.5 Kcal
(nH) 1© = (45)(9.5)(-13 ) = -5 557.5 kcal
(nH) 2(O2) = (0.21x)(7.2)(39-25) =21.168x Kcal
(nH) 2(N2) = (0.79x)(7)(14) = 77.42x Kcal
(nH)3 (H2O) =(6)(8.9)(1 025-25) = 53 400 Kcal

(nH) 3(SO2) =(13.75)(15.2)(1000)= 209 000 Kcal
(nH)3 (CO2) = (5.4) (9.9)(975) = 53 460 Kcal
175
(nH) 3(H2) = (24)(6.9)(1000) = 165 600 Kcal

(nH) 3(S) = (11.25)(15.1)(1000) = 169 875 Kcal
(nH) 3© =(39.6)(9.5)(1000) = 376 200 kcal
(nH) 3(O2) =(0.21x-22.15)(7.2)(1000) = 1 512x-159 480 Kcal
(nH)4 (N2) =(0.79x)(7)(1000) = 5 530x
Sustituyendo valores en la ecuación de balance de energía en el quemador.

 2691 – 4 907.5 -5 557.5 + 21.168x + 77.42x + 1 826 392 = 53 400 +209 000 + 53 460 + 165
600 + 169 875 + 376 200 + 1 512x – 159 480 +5 530x
X = 180.89 ojo corregir
x = número de moles alimentados de aire
Oxígeno alimentado = (0.21)( 180.89) = 37.9869 Kgmol
Nitrógeno alimentado = (0.799(180.89) = 142.9 kgmol
O2 alimentado - O2reacciona 37.9869 - 22.15

%exceso = x100 = = 18.63
O2 teórico 85
Rendimiento= nSO3/nSO2 alim

Número de moles producidas de SO3 = (0.75)(13.75) = 10.31
Balance de SO2 en el convertidor

SO2 (entra) - SO2 (reacciona) = SO2 (sale)
13.75 - 10.31 = 3.44
Composición a la salida del convertidor
SO2 = 3.44 kgmol = 14.09%n
SO3 = 10.31 Kgmol = 42.2%n
O2 = 10.68 Kgmol = 43.71%
176
5.4 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA CON REACCIÓN CON RECIRCULACIÓN

Y/O PURGA
En esta parte puede utilizarse el balance de energía para añadir una ecuación global
independiente, pero no puede realizar balances de energía para cada componente individual en
una mezcla o solución.
Ejemplo 5.4.1
La obtención del óxido de etileno se lleva a cabo bajo las siguientes

reacciones:
CH2=CH2 + 0.5 O2 C2H4O …………………..……….(RI) η = 35%
177
CH2=CH2 + 3 O2 CO2 + 2H2O ………………….(RII) η = 15%
En donde las conversiones son con respecto al etileno alimentado al reactor y la

composición a la entrada del reactor es equimolar.
Calcular:
a) Ton/día de C2H4O producido.
b) Composición en %masa de la segunda columna a la salida corriente 6.
c) Masa de agua para mantener a 300° C el reactor.
Diagrama 5.4.1 Obtención del óxido de etileno

H2O
9
18°C
O2 4
2
3 COLUMNA
REACTOR COLUMNA 6
1
8 I II CO2=97.4016 kgmol/día
20°C O2
CH2 = CH2
H2O H2O
38°C 5
10 C2H4O
CH2 = CH2

Por estequiometría en RII
CO2 = 97.4026 kgmol/día
H2O = 97.4026 kgmol/día
O2 = 146.6576 Kgmol/día
C2 H4 = 48.7013 kgmol/día
Compuesto CH2=CH2 O2 C2H4O CO2 H 2O
ΔHf Kcal/gmol 10.6 0 -14.8 -94.1 -58
Cp cal/gmol K 17.1 7.67 20.62 11.31 8.68
Por condición de eficiencia

48.7013 kgmol/día -------------- 15% de eficiencia
C2H4 (RII) kgmol/día-------------- 35% de eficiencia
C2H4 (RII) kgmol/día = (48.7013)(35)/15 = 113.6275 kgmol/día
C2H4 (reaciona) kgmol/dia = C2H4 (reaciona en RI) kgmol/dia + C2H4 (reaciona en RII) kgmol/día
C2H4 (reaciona) kgmol/dia = 113.6275 kgmol/dia + 48.7013kgmol/dia = 162.325 kgmol/día
C2H4 (alimentado al reactor) kgmol/día = 162.325/0.5 = 324.6576 kgmol/día.
178
Por condición del problema.

Oxígeno alimentado al reactor = 324.6576 kgmol/día
Por estequiometría en RI
O2 = 56.8137 Kgmol/día
C2 H4 = 113.6275 kgmol/día
C2 H4 O = 113.6275 kgmol/día
C2 H4 O producido = (113.6275)(44) = 4999.61 kgl/día/1000 = 4.99961 ton/día

O2 (entra al reactor) - O2(reaciona) = O2 (sale del reactor) = O2 (6)
324.6576 – 56.8137 -146.1039 = 121.74 kgmol/dia = O2 (6)

Componente Flujo kgmol/dia Flujo kg/dia %n %m
CO2 97.4026 4 285.71 30.77 43.139
O2 121.74 3 895.68 38.46 39.21
H 2O 97.4026 1 753.24 30.77 17.64

Balance de energía en el reactor.

(nH)1 + (nH)2 + (nH)9 + QRI + QRII = (nH) C2H4O(3)+ (nH)CO2 (3)+ (nH) O2(3)+ (nH) H2O(9) + (nH) C2H4(3) +
(nH)H2O(10) + Qp
(nH)1 = nCpΔT = (324.6576 kgmol/dia) (17.1cal/gmol K)(20°C- 25°C) = 27758.22 kcal
(nH)2 =(342.6576)(7.67)(-5) = 12 450.61 kcal
(nH)9 =(n)(18)(38-18) = n360 kcal
(nH) C H O(3) =(113.6275)(20.62)(300-25) = 644 324.73 kcal (nH) C2H4O(3) =(113.6275)(20.62)(300-25)
2 4
(nH) C H O(3) = 644 324.73 kcal

2 4
(nH) C2H4O(3) =(113.6275)(20.62)(300-25) = 644 324.73 kcal

(nH) C2H4O(3) =(113.6275)(20.62)(300-25) = 644 324.73 kcal
(nH) CO2(3) =(97.4026)(11.31)(300-25) = 302 946.43 kcal
(nH) H2O(3) =()97.4026)(8.68)(300-25) = 232 500 kcal
(nH) O2 (3) =(121.74)(7.67)(300-25) = 256 780.09 kcal
(nH) C2H4(3) =(162.328)(17.1)(300-25) = 763 337.18 kcal
ΔH°RI = ( ΔHf C2H4O ) - ( ΔHf C2H4 + ΔHf O2)
ΔH°RI = (-14.8kcal/gmol) - (10.6 kcal/gmol) = (- 25.4 kcal/gmol)(1000) = -25 400 kcal/kgmol
ΔH°RI = ( -25 400 kcal/kgmol)(113.63kgmol/dia) = 2 886 202 kcal
ΔH°RII = ( ΔHf CO2 + ΔHf H2O) - ( ΔHf C2H4 + ΔHf O2)
179
ΔH°RII = (2)(-94.1kcal/gmol) + (2)(-58.5kcal/gmol) - (10.6315 80kcal/gmol) =315.8 kcal/gmol

ΔH°RII = (315.8 kcal/gmol) (1000 )(48.7kgmol) = 1 537 460 kcal

27 758.22 kcal +12 450.61 +n360 + 2 886 202 + 1 537 460 = 644 324.73 + 302 946.43 + 232 500 + 256
780.09 + 763 337.18
n= (4 463 870.83 – 2 199 884)/360 = 6 288.85 kmol/dia
mH2O= (262.03kmol/h)(18) = 4716.6 kg/h
Ejemplo 5.4.2
En un proceso de producción de cloruro de metilo, se alimentan metano y cloro puros a un reactor en una relación molar
de 5 a 1. La reacción es
CH4 + Cl2 CH3 Cl + HCl
Sin embargo el cloruro de metilo sufre una nueva cloración formando cloruro de metileno;
CH3Cl + Cl2 CH2 Cl2 + HCl
Pueden suponerse conversiones globales de metano y cloro del 100%. Los gases que salen del reactor se enfrían,
condensándose solo el cloruro de metilo y el cloruro de metileno, los cuales se separan en una torre de destilación. La
relación molar de destilado (cloruro de metilo puro) en la torre es de 4:1 (N 9/N10=4). El gas que abandona el enfriador va a
un lavador, que puede considerarse metano puro, se recircula al reactor. Para un ritmo de producción de 2 500 kg/h de
CH3Cl.
180
Calcular:
a) El flujo molar de la alimentación fresca de CH4 y Cl2.
b) Los kmol/h de HCl que deben eliminarse en el lavador.
c) El flujo molar de la corriente de recirculación.
d) La temperatura de los gases de salida del reactor adiabático, si se introduce el CH4 a 40° C
y el cloro a 30° C
Compuesto ΔHfo (25°C)Kcal/Kgmol Cp J/kgmol K Cp cal/gmol K

CH4 -17.89 49.14 11.755
Cl2 - 33.75 8.074
CH3Cl -20.63 79.93 19.122
HCl -22.6 30.47 7.289
CH2Cl2 -22.8 167.29 40.021
7 CH4
40°C
2 4 5
CH4 1 CONDENSADOR 8
REACTOR LAVADOR HCl
N2
=5
N3
9 CH3Cl
30°C
3 6
Ν9
TORRE
Cl2
=4
Ν10
10 CH2Cl2
Base de cálculo: 2500 kg/h de CH3Cl producido.

N9 = n/PM = 2500/50.5 = 49.5kgmol/h
181
Por condición de la relación destilado residuo 4:1

N10 =49.5/4 = 12.375 kgmol/h
CH3Cl(RI) = 49.5+12.375 kgmol/h = 61.875 kgmol
Por estequiometría CH4 + Cl2 CH3 Cl + HCl
61.875 61.875 61.875 61.875
CH3Cl(RII) = 12.375 kgmol
Por estequiometría CH3Cl + Cl2 CH2 Cl2 + HCl
12.375 12.375 12.375 12.375
Cloro que reacciona = 61.875 + 12.375 = 74.25 kgmol/h

Metano alimentado = (74.25)(5) = 371.25 kgmol/h
Balance de metano en el nodo

CH4(1) + CH4(7) = CH4(2)
CH4(7) =371.25 – 61.875 =309.375 kgmol/h
HCl producido = 61.875 + 12.375 = 74.25 kgmol/h

(nH)2 (CH ) + (nH)3 (Cl2) + QR = (nH)4 (CH4) + (nH)4 (CH3Cl2)+ (nH)4 (Cl2) + (nH)4 (CH2Cl2) + Qp
4
(nH)2 (CH ) = nCpΔT = (371.25 kgmol/h) (11.755 kcal/kgmol K)(40°C- 25°C) =65 460.65 kcal
4
(nH)3 (Cl ) =(74.25)(8.074)(30-25) = 2 997.47 kcal

2
(nH)4 (CH ) =(309.375)(11.755)(T-25) = (3 636.7T – 90 917.57) kcal

4
(nH)4(CH Cl) =(49.5)(19.122)(T-25) = 946.53T – 23 663.475kcal

3
(nH)4 (HCl ) =(74.25)(7.289)(T -25) = 541.2T – 13 530.2kcal

2
(nH)4 (CH Cl ) =(12.375)(40.021)(T-25) = 5 856.32T – 12 381.49kcal

2 2

ΔH°RI = ( ΔHf CH3Cl + ΔHf HCl ) - ( ΔHf C2H4 + ΔHf O2)
ΔH°RI = (-20.63kcal/kgmol) + (- 22.6 kcal/kgmol) - (-17.89 kcal/kgmol) = -25.64 kcal/kgmol
ΔH°RI = ( -25.64 kcal/kgmol)(61.875 kgmol/h) = -1 567.91 kcal
ΔH°RII = ( ΔHf CH2Cl2 + ΔHf HCl ) - ( ΔHf CH3Cl + ΔHf Cl2)
ΔH°RII = (-22.8kcal/kgmol -22.6kcal/kgmol) - (-20.63kcal/kgmol) = -24.77 kcal/kgmol
ΔH°RII = (24.77 kcal/gmol) (12.375kgmol/h) = -306.561 kcal

65 460.65 + 2 997.47 +1874.43 = 3 636.7T – 90 917.57 + 541.2T -13 530.2 + 946.53T – 23
663.475 + 495.25T – 12 381.49
70 332.55 = 5 856.32T – 140 492.79
T = 37°C
182
Ejemplo 5.4.3
A un reactor catalítico se alimentan aire seco con un 100% de exceso con respecto al requerido para
la conversión total del tolueno alimentado a una temperatura de 113°C para formar benzaldehído
de acuerdo a la siguiente reacción.
C6H5CH3 + O2 C6H5CHO + H2O
El reactor opera a 180°C para mantener la temperatura del reactor constante, se hace recircular agua
a través de una camisa de enfriamiento, el agua entra a 25°C y sale a 40°C. Si la conversión por
paso es de 48% y se producen 1 500 moles/h de benzaldehído.
Calcular:
a. La composición de la corriente 3 a la entrada del reactor.
b. La cantidad molar de la corriente 7 o de agua de enfriamiento requerida.

Compuesto ΔHfo (25°C)KJ/mol Cp J/mol K
Tolueno 50 162.58
Benzaldehído - 40 187.26
Agua - 24.183 34.73
Oxígeno 0 31.18
Nitrógeno 0 29.39
Diagrama 5.4.3 Conversión del tolueno
183
2 C6H5CH3
5 O2
N2
T3 4
1 REACTOR SEPARADOR
113°C
C6H5CHO
6
1500 moles/h
7 8

Tolueno alimentado al reactor = 1500/0.48 = 3 125 moles/h
Oxígeno alimentado al reactor = (3125)(2) = 6 250 moles/h
Nitrógeno alimentado al reactor = (6 250)(79)/21 = 23 511.904 moles/h
Tolueno alimentado al reactor =3 125/32 826.9 = 9.5%n
Oxígeno alimentado al reactor = 6250)/32 826.9 = 19%n
Nitrógeno alimentado al reactor = 23 511.904/32 826.9 = 71.5%n
(nH)3(tolueneo (nH)3 (O ) + (nH)3 (N ) +(nH)7 (H2O) QR = (nH)4 (tolueno) + (nH)4 (O ) + (nH)4 (N ) +(nH)4 (benzaldehído)
2 2 2 2
+ (nH)4 (H O) + (nH)8 (H O) + Qp
2 2
(nH)3 (tolueno) = (3125 mol/h)(162.58 J/mol°C)(113°C-25°C)= 44 709 500 J/h

(nH)3 (O ) =
2 (6250)(31.18)(88) = 17 149 000 J/h
(nH)3 (N ) =(23 511.904) (29.39)(88)= 60 809 307 J/h
2
Σentrada = 122 667 797 J/h
(nH)8(H O)= n(7,8) (18cval/mol°C)(4.18)(25-40) = 1128.6 J/h

2

ΔH°R = ( ΔHf benzaldehído+ ΔHf H2O ) - ( ΔHf tolueno + ΔHf O2)
ΔH°R = (-40kJ/mol - 24.183 k/mol) - ( 50 kJ/mol) = -114.183 kJ/mol
QR = (114.183KJ/mol)(1 500moles/h)(1 000) = 171 274 500 J/h
(nH)4 (tolueno) = (1 625)(162.58)(180-25)= 40 949 837 J/h

(nH)4( O ) = (4 750)(31.18)(155) = 22 956 275 J/h
2
184
(nH)4 (N ) = (23 511.9 )(29.39)(155)= 107 107 284.9 J/h

2
(nH)4 ( benzaldehído) =(1 500)(187.26)(155) = 43 537 950 J/h

(nH)4 (H O) = (1 500)(34.7)(155) = 8 067 750 J/h
2
Σ(salida) = 222 619 097.4 J/h
Sustituyendo en la ecuación de balance de energía en el reactor

122 667 797 + 171 274 500 + n (H O de enfriamiento) = 222 619 097.4
2
N(7,8) ( H O de enfriamiento ) = 63 196.17 moles/h

2
TABLAS DE EQUIVALENCIAS
UNIDADES BÁSICAS
CANTIDAD UNIDADES SÍMBOLO
Longitud Metro M
Masa Kilogramo Kg
Moles Gramo-mol Mol ó g-mol
Tiempo Segundo s
Temperatura Kelvin K
Corriente Eléctrica Amperio A
Intensidad Luminosa Candela cd
185
UNIDADES DERIVADAS
CANTIDAD UNIDADES SÍMBOLO EQUIVALENCIA EN TÉRMINOS DE UNIDADES BÁSICAS
Volumen Litro Lol 0.001 m3 ó 1000 cm3

Fuerza Newton (SI) N 1 (Kg•m)/s2
Dina (cgs) 1 (g•cm)/s2
Presión Pascal Pa 1 N/m2
Energía, Joule (SI) J 1 N•m = 1 Kg•m2/s2
Trabajo Ergio (cgs) 1 (dina•cm) = 1 (g•cm2)/s2
Gramo-caloría cal 4.184 J = 4.184 (Kg•m2)/s2
Potencia Watt W 1J/s = 1 kg m2/s2
EQUIVALENTES DE CALOR, ENERGÍA Y TRABAJO
Joule (ft)(lbf) KWh hp-hr Btu Caloría*

1 0.7376 2.773 x 10-7 3.725 x 10-7 9.484 x 10-4 0.2390
9.80665 7.233 2.724 x 106 3.653 x 10-6 9.296 x 10-3 2.3438
1.356 1 3.766 x 10-7 5.0505 x 10-7 1.285 x 10-3 0.3241
3.6 x 106 2.655 x 106 1 1.341 3.4128 x 103 8.6057 x 105
2.6845 x 106 1.98 x 106 0.7455 1 2.545 x 103 6.4162 x 105
1.0133 x 102 74.73 2.815 x 10-5 3.774 x 10-5 9.604 x 10-2 24.218
4.184 x 103 3.086 x 103 1.162 x 10-3 1.558 x 10-3 3.9657 1 x 103
1.055 x 103 7.7816 x 102 2.930 x 10-4 3.930 x 10-4 1 2.52 x 102
4.184 3.086 1.162 x 10-6 1.558 x 10-6 3.97 x 10-3 1
La caloría termoquímica = 4..184 J. La caloría IT = 4.1867 (falta)
186
EQUIVALENTES DE PRESIÓN
mm Hg in Hg bar atm kPa
1 3.937 x 10-2 1.33 x 10-3 1.316 x 10-3 0.1333
25.40 1 3.387 x 10-1 3.342 x 10-2 3.387
750.06 29.53 1 0.9869 100
760 29.92 1.013 1 101.3
75.02 0.2954 1 x 10-2 9.872 x 10-3 1
CONSTANTES DE LOS GASES IDEALES
1.987 cal/(g-mol)(K)
1.987 Btu/(lb-mol) (°R)
10.73 (psia)(ft3)/(lb-mol)(°R)
8.314 (kPa)(m3)/(Kg-mol)(K)
8.314 J/(g-mol)(K)
82.6 (cm3)(atm)/(Kg-mol)(K)
0.8206 (L)(atm)/(g-mol)(K)
21.9 (in Hg)(ft3)/(lb-mol)(°R)
0.7302 (ft3)(atm)/(lb-mol)(°R)
LISTA DE LOS ELEMENTOS CON SUS SÍMBOLOS Y MASAS ATÓMICAS
187
Elemento Símbolo Número Masa Elemento Símbolo Número Masa

Atómico Atómica2 Atómico Atómica2
Actinio Ac 89 (227) Mendelevio Md 101 (256)
Aluminio Al 13 26.98 Mercurio Hg 80 200.6
Americio Am 95 (243) Molibdeno Mo 42 95.94
Antimonio Sb 51 121.8 Neodimio Nd 60 144.2
Argón Ar 18 39.95 Neón Ne 10 20.18
Arsénico As 33 74.92 Neptunio Np 93 (237)
Astantanio At 85 (210) Niobio Nb 41 92.91
Azufre S 16 32.07 Níquel Ni 28 58.69
Bario Ba 56 137.3 Nitrógeno N 7 14.01
Berkelio Bk 97 (247) Nobelio No 102 (253)
Berilio Be 4 9.012 Oro Au 79 197.0
Bismuto Bi 83 209.0 Osmio Os 76 190.2
Boro B 5 10.81 Oxígeno O 8 16.00
Bromo Br 35 79.90 Paladio Pd 46 106.4
Cadmio Cd 48 112.4 Plata Ag 47 107.9
Calcio Ca 20 40.08 Platino Pt 78 195.1
Californio Cf 98 (249) Plomo Pb 82 207.2
Carbono C 6 12.01 Plutonio Pu 94 (242)
Cerio Ce 58 140.01 Polonio Po 84 (210)
Cesio Cs 55 132.9 Potasio K 19 39.10
Cloro Cl 17 35.45 Praseodimio Pr 59 140.9
Cobalto Co 27 58.93 Prometio Pm 61 (147)
Cobre Cu 29 63.55 Protactinio Pa 91 (231)
Cromo Cr 24 52.00 Radio Ra 88 (226)
Curio Cm 96 (247) Radón Rn 86 (222)
Disprosio Dy 66 162.5 Renio Re 75 186.2
Einstenio Es 99 (254) Rodio Rh 45 102.9
Erbio Er 68 167.3 Rubidio Rb 37 85.47
Escandio Sc 21 44.96 Rutenio Ru 44 101.1
Estaño Sn 50 118.7 Samario Sm 62 150.4
Estroncio Sr 38 87.62 Selenio Se 34 78.96
Europio Eu 63 152.0 Silicio Si 14 28.09
Fermio Fm 100 (253) Sodio Na 11 22.99
Flúor F 9 19.00 Talio Tl 81 204.4
Fósforo P 15 30.97 Tántalo Ta 73 180.9
Francio Fr 87 (223) Tecnecio Tc 43 (99)
Gadolinio Gd 64 157.3 Telurio Te 52 127.6
Galio Ga 31 69.72 Terbio Tb 65 158.9
Germanio Ge 32 72.59 Titanio Ti 22 47.88
Hafnio Hf 72 178.5 Torio Th 90 232.0
Helio He 2 4.003 Tulio Tm 69 168.9
Hidrógeno H 1 1.008 Tungsteno W 74 183.9
Hierro Fe 26 55.85 Unilenio Une 109 (266)
Holmio Ho 67 164.9 Unilhexio Unh 106 (263)
Indio In 49 114.8 Uniloctio Uno 108 (265)
Iridio Ir 77 192.2 Unilpentio Unp 105 (260)
Iterbio Yb 70 173.0 Unilquadio Unq 104 (257)
Itrio Y 39 88.91 Unilseptio Uns 107 (262)
Kriptón Kr 36 83.80 Uranio U 92 238.0
Lantano La 57 138.9 Vanadio V 23 50.94
Lawrencio ++ 103 (257) Xenón Xe 54 131.3
Litio Li 3 6.491 Yodo I 53 126.9
Lutecio Lu 71 175.0 Zinc Zn 30 65.39
Magnesio Mg 12 24.31 Zirconio Zr 40 91.22
Manganeso Mn 25 54.94
1
Todas las masas atómicas tiene cuatro cifras significativas. Estos valores son los recomendados por
el Comité de Enseñanza de la Química, de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada.
2
Entre paréntesis se dan los valores aproximados de las masas atómicas de los elementos
radioactivos.
188
Tabla de Temperatura
VAPOR DE AGUA SATURADO
Entalpía Entalpía
Temp Presión Temp Presión
Kj/Kg Kj/Kg
°C bar Líquido Λ Vapor °C bar Líquido λ Vapor
.01 0.00611 0.01 2501.3 2501.4 50 0.1235 209.33 2382.7 2592.1
4 0.00813 16.78 2491.9 2508.7 55 0.1576 230.23 2370.7 2600.9
5 0.00872 20.98 2489.6 2510.6 60 0.1994 251.13 2358.5 2609.6
6 0.00935 25.20 2487.2 2512.4 65 0.2503 272.06 2346.2 2618.3
8 0.01072 33.60 2482.5 2516.1 70 0.3119 292.98 2333.8 2626.8
10 0.01228 42.01 2477.7 2519.8 75 0.3858 313.93 2321.4 2635.3

11 0.01312 46.20 4275.4 2521.6 80 0.4739 334.91 2308.8 2643.7
12 0.01402 50.41 2473.0 2523.4 85 0.5783 355.90 2296.0 2651.9
13 0.01497 54.60 2470.7 2525.3 90 0.7014 376.92 2283.2 2660.1
14 0.01598 58.80 2468.3 2527.1 95 0.8455 397.96 2270.2 2668.1
15 0.01705 62.99 2465.9 2528.9 100 1.014 419.04 2257.0 2676.1

16 0.01818 67.18 2463.6 2530.8 110 1.433 461.30 2230.2 2691.5
17 0.01938 71.38 2461.2 2532.6 120 1.985 503.71 2202.6 2706.3
18 0.02064 75.58 2458.8 2534.4 130 2.701 546.31 2174.2 2720.5
19 0.02198 79.77 2456.5 2536.2 140 3.613 589.13 2144.7 2733.9
20 0.02339 83.96 2454.1 2538.1 150 4.758 632.20 2114.3 2746.5

21 0.02487 88.14 2451.8 2539.9 160 6.178 675.55 2082.6 2758.1
22 0.02645 92.33 2449.4 2541.7 170 7.917 719.21 2049.5 2768.7
189
23 0.02810 96.52 2447.0 2543.5 180 10.02 763.22 2015.0 2778.2

24 0.02985 100.70 2444.7 2545.4 190 12.54 807.62 1978.8 2786.4
25 0.03169 104.89 2442.3 2547.2 200 15.54 852.45 1940.7 2793.2

26 0.03363 109.07 2439.9 2549.0 210 19.06 897.76 1900.7 2798.5
27 0.03567 113.25 2437.6 2550.8 220 23.18 943.62 1858.5 2802.1
28 0.03782 117.43 2435.2 2552.6 230 27.95 990.12 1813.8 2804.0
29 0.04008 121.61 2432.8 2554.5 240 33.44 103.73 1766.5 2803.8
30 0.04246 125.79 2430.5 2556.3 250 39.73 108.54 1716.2 2801.5

31 0.04496 129.97 2428.1 2558.1 260 46.88 113.44 1662.5 2796.6
32 0.04759 134.15 2425.7 2559.9 270 54.99 118.45 1605.2 2789.7
33 0.05034 138.33 2423.4 2561.7 280 64.12 123.60 1543.6 2779.6
34 0.05324 142.50 2421.0 2563.5 290 74.36 128.91 1477.1 2766.2
35 0.05628 146.68 2418.6 2565.3 300 85.81 134.40 1404.9 2749.0

36 0.05947 150.86 2416.2 2567.1 320 112.7 146.15 1238.6 2700.1
38 0.06632 159.21 2411.5 2570.7 340 145.9 159.42 1027.9 2622.0
40 0.07384 167.57 2406.7 2574.3 360 186.5 176.05 720.5 2481.0
45 0.09593 188.45 2394.8 2583.2 374.14 220.9 209.93 0 2099.3
λ= Entalpía de Vaporización
Tabla de Presión
190
VAPOR DE AGUA SATURADO

Presión Temp Entalpía Presión Temp Entalpía
Kj/Kg Kj/Kg
bar °C bar °C
Líquido Λ Vapor Líquido λ Vapor
0.04 28.96 121.46 2432.9 2554.4 10.0 179.9 762.81 2015.3 2778.1
0.06 36.16 151.53 2415.9 2567.4 15.0 198.3 844.84 1947.3 2792.2
0.08 41.51 173.88 2403.1 2577.0 20.0 212.4 908.79 1890.7 2799.5
0.10 45.81 191.83 2392.8 2584.7 25.0 224.0 962.11 1841.9 2803.1
0.20 60.06 251.40 2358.3 2609.7 30.0 233.9 1008.4 1795.7 2804.2
0.30 69.10 289.23 2336.1 2625.3 35.0 242.6 1049.8 1753.7 2803.4
0.40 75.87 317.58 2319.2 2636.8 40.0 250.4 1087.3 1714.1 2801.4
0.50 81.33 340.49 2305.4 2645.9 45.0 257.5 1121.9 1676.4 2798.3
0.60 85.94 359.86 2293.6 2653.5 50.0 264.0 1154.2 1640.1 2794.3
0.70 89.95 376.70 2283.3 2660.0 60.0 275.6 1213.4 1571.0 2784.3
0.80 93.50 391.66 2274.1 2665.8 70.0 285.9 1267.0 1505.1 2772.1
0.90 96.71 405.15 2265.7 2670.9 80.0 295.1 1316.6 1414.3 2758.0
1.00 99.63 417.46 2258.0 2675.5 90.0 330.4 1363.3 1378.9 2742.1
1.50 111.4 467.11 2226.5 2693.6 100. 311.1 1407.6 1317.1 2724.7
2.00 120.2 504.70 2201.9 2706.7 110 318.2 1450.1 1255.5 2705.6
2.50 127.4 535.37 2181.5 2716.9 120 324.8 1491.3 1193.6 2684.9
3.00 133.6 561.47 2163.8 2725.3 130 330.9 1531.5 1130.7 2662.2
3.50 138.9 584.33 2148.1 2732.4 140 336.8 1571.1 1066.5 2637.6
4.00 143.6 604.74 2133.8 2738.6 150 342.2 1610.5 1000.0 2610.1
4.50 147.9 623.25 2120.7 2743.9 160 347.4 1650.1 930.6 2580.6
5.00 151.9 640.23 2108.5 2748.7 700 352.4 1690.3 856.9 2547.2
6.00 158.9 670.56 20863 2756.8 800 357.1 1732.0 777.1 2509.1
7.00 165.0 697.22 2066.3 2763.5 900 361.5 1776.5 688.0 2464.5
8.00 170.4 721.11 2048.0 2769.1 200 365.8 1826.3 583.4 2409.7
9.00 175.4 742.83 2031.1 2773.9 220.9 374.1 2099.3 0 2099.3
191
ENTALPÍA DE FORMACIÓN ESTÁNDAR

Compuesto Fórmula ΔH°f (KJ/mol) Compuesto Fórmula ΔH°f (KJ/mol)
Acetaldehído CH3 CHO -166.2 (g) Ciclopentano C5H10 -105.9(l)
Acetato de etilo C4 H8 O2 -463.2(l) Cloro Cl2 0(g)
Acetato de metilo C3 H6 O2 -426.8(g) Clorobenceno C6H5 Cl -
Acetileno C2 H2 +226.75(g) Cloroetano C2H5 Cl -
Acetona C3 H6 O -248.2(l) -216.7(g) Cloroformo CH Cl3 -131.8(g)
Ácido acético CH3 COOH -486.18(l) Cloruro de calcio Ca Cl2 -794.96(s)

Ácido benzoico C7 H6 O2 -438.15(g) Cloruro de etilo C2 H5 Cl -105(g)
Ácido bromhídrico HBr -36.23(g) Cloruro magnesio Mg Cl2 -641.8(s)
Ácido cianhídrico HCN +130.54(g) Cloruro de metilo CH3 Cl -81.92(g)
Ácido clorhídrico HCl -92.3(g) Cloruro de sodio Na Cl -411(s)
Ácido fluorhídrico HF -268.6(g) n-decano C10H22 -6778(l) -6829(g)

Ácido fórmico CH2 O2 -409.2(l) -362.6(g) Dióxido de azufre SO2 -296.9(g)
Ácido fosfórico H3 PO4 -1281.1(s) Dióxido carbono CO2 -412.9(l) -393.5(g)
Ácido nítrico HNO3 -173.23(l) -206.57(aq) Dióxido nitrogeno NO2 +33.8(g)
Ácido oxálico C2 H2 O4 -826.8(s) Dióxido silicio SiO2 -851(s)
Ácido sulfhídrico H2 S -19.96(g) Etano C2H6 -86.67(g)

Ácido sulfúrico H2 SO4 -811.32(l) -907.5(aq) Eter dietílico ( C2H5)2 O -272.8(l)
Agua H 2O -285.84(l) -241.83(g) Etil benceno C8H10 -12.46(l) +29.79(g)
Alcohol etílico C2 H5 OH -277.63(l) -235.31(g) 3-etil hexano C8H18 -250.5(l) -210.9(g)
Alcohol isopropílico C3 H8 O -310.9(l) Etilenglicol C2H6 O2 -451.5(l) -387.1(g)
Alcohol metílico CH3 OH -238.6(l) -201.2(g) Etileno C2H4 +52.28(g)

Alcohol n-propílico C3 H5 OH -300.7(l)-255.2(g) Fenol C6H5 OH -158.1(l) -90.8(g)
Amoniaco NH3 -67.2(l) -46.19(g) Formaldehído H2CO -115.9(g)
Fosfato de calcio Ca3 (PO4)2 -4138(s)
Azufre monoclínico S +0.3(s) Glicerina C3H8O3 -665.9(l)
Azufre rómbico S 0(s) n-heptano C7H16 -224.4(g) -187.8(l)

Benceno C6H6 +48.76(l) n-hexano C6H14 -198.8 (g)-167.2(l)
Benzaldehído C6 H5 CHO -88.83(l) Hidróxido de amonio NH4 OH -366.48(aq)
Bicarbonato de Sodio NaHCO3 -945.6(s) Hidróxido de calcio Ca (OH)2 -968.59(s)
Bisulfato de Sodio NaHSO4 -1126.3(s) Hidróxido de magnesio Mg (OH)2 -924.7(s)
Bromo Br 0(l) Hidróxido de sodio Na OH -426.6(s)

Bromuro de Etilo C2 H5 Br -54.4(g) Isobutano C4H10 -158.4(l)-134.5(g)
1,2 butadieno C4H6 - Isopentano C5H12 -179.3(l) -152(g)
1,3 butadieno C4H6 - Metano CH4 -890.36(g)
n butano C4H10 -147(l) Metilamina CH5N -28(g)
Carbonato de calcio Ca CO3 -1206.9(s) Óxido de magnesio MgO -601.8(s)

Carbonato de sodio Na2 CO3 -1130.9(s) Monóxido de carbono CO -110.52(g)
Carburo de Calcio Ca C2 -62.76(s) Óxido de Calcio CaO -635.6(s)
Cianuro de Sodio Na CN -89.79(s) Nitrato de amonio NH4 NO3 -365.14(s)
Ciclohexano C6H12 -156.2(l)-123.1(g) Nitrato de sodio Na NO3 -466.7(g)
192
ENTALPÍA DE FORMACIÓN ESTÁNDAR

Compuesto Fórmula ΔH°f (KJ/mol) Compuesto Fórmula ΔH°f (KJ/mol)
Óxido de Calcio CaO -635.6 (s) Sulfuro Carbono CS2 +87.9 (l)+115.3 (g)
Óxido de Magnesio MgO -601.8 (s) Sulfuro Ferroso FeS2 -95.1 (s)
Óxido Nítrico NO +90.37 (g) Sulfuro de Sodio Na2S -373.2 (s)
Óxido Nitroso NO2 +81.5 (g) Tetraclorurocarbono CCl4 -139.5 (l)-106.7 (g)
Óxido Plomo PbO2 -219.2 (s) Tetróxido Nitrógeno N2O4 +9.3 (g)
n-Pentano C5H12 -163 (l) Tiosulfato Sodio Na2S2O3 -

1penteno C5H10 -20.9 (g) Tolueno C7H8 +12 (l) +50 (g)
Pentóxido de Fósforo P2O5 -1506.2 (s) Trióxido azufre SO3 -395.18 (g)
Pentóxido Nitrogeno N2O5 - o -Xileno C8H10 -24.44 (l)+18.9 (g)
Plomo Pb 0 (s) m-Xileno C8H10 -25.42 (l)+17.2 (g)
Propano C3H8 -119.8 (l) -103.8 (g) p- Xileno C8H10 -24.4 (l)+17.95 (g)
n-Propil benceno C9H12 -38.4 (l) +7.82 (g) Yodo I2 0 (s)
Propileno C3H6 +20.41 (g) Zinc Zn 0 (s)
Silicato de Calcio CaSiO3 -1584 (s)
Sulfato de Amonio (NH4)2 SO4 -1179 (s)-1173 (aq)
Sulfato de Calcio CaSO4 -1432.7 (s)

Sulfato Calcio(yeso) CaSO4•2H2O -2021 (s)
Sulfato Cúprico CuSO4 -769.9 (s)-843.1(aq)
Sulfato de sodio Na2SO4 -1384.5 (s)
Sulfito de Sodio Na2SO3 -1090.3 (s)
193
BIBLIOGRAFÍA
CONSULTA EN LIBROS:
PRINCIPIOS ELEMENTALES DE LOS PROCESOS QUÍMICOS,

RICHARD M. FELDER, RONALD W. ROUSSEAU,
ED. ADDISON WESLEY,
SEGUNDA EDICIÓN,
MÉXICO, D.F., 1999.
PRINCIPIOS Y CÁLCULOS BÁSICOS DE LA INGENIERÍA QUÍMICA

DAVID M. HIMMELBLAU,
ED. PRENTICE HALL,
SEXTA EDICIÓN,
BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA,

G.V. REKLAITIS, DANIEL,R. SCHNEIDER,
ED. INTERAMERICANA,
SEGUNDA EDICIÓN,
PROBLEMAS SOBRE TRANSFERENCIA DE CALOR Y MASA,

J. R. BACKHURST, J. E. PORTER,
ED. EL MANUAL MODERNO S. A.,
SEGUNDA EDICIÓN,
194
1.- En un proceso para la obtención de NH 2 COONH4 , se alimenta a un primer reactor CO2 , H2

y N2 en cantidades estequiométricas para obtener 333.33 kgmol/h de NH3, que se mezcla con
una corriente de recirculación de NH3, para luego alimentarse a un segundo reactor donde
parte del CO2 reacciona con el NH3 para formar (NH2)2 CO y 900 kg/h H2O, el sobrante del NH3
reacciona con el resto de CO2 para formar NH2COONH4. a).-Calcular el flujo y la composición
en % mol de la corriente 1. b).-Calcular el flujo y la composicón en % mol de la corriente 5. c).-
El flujo molar de NH2COONH4 /mol de N2 alimentado al reactor.
Reactor II: 2NH3 + CO2 (NH2)2CO + H2O ……………………………R1
2NH3 + CO2 NH2COONH4……………………………….R II
NH2 COONH4
N2 2 3 5
1 REACTOR I REACTOR II SEPARADOR 7 (NH2)2 CO
H2
CO2 η = 45%
4
8
NH3= 1 222 kgmol/h
H2O
VALOR 4 PUNTOS
407.33kgmol/h
2.- Se sugiere cierta corriente de desecho para ser depurada mediante operaciones de separación para
obtener ácido acético concentrado, así como un combustible en una cámara de combustión, en
donde se alimentan 3 450 kg gas LP (combustible complementario) con una eficiencia del 87% para
generar gases de chimenea que se enviarán a la atmósfera, de acuerdo al diagrama y reacciones
siguientes.
Reacciones
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O ……………………………(I)
C2H6 + 3.5 O2 2 CO2 + 3 H2O ……………………………(II)
C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O ……………………………(III)
C4H10 + 6.5 O2 4 CO2 + 5 H2O ……………………………(IV)
H 2S + 1.5 O2 SO2 + H2O ……………………………(V)
El 33% del agua suministrada en la corriente 1 es separada en la corriente 2 mientras que el resto se
separa en la corriente 3. El 75% del metanol alimentado se utiliza en un proceso alterno con una
eficiencia del 63.5% para generar metanal mediante la reacción
CH3OH + O2 HCHO + H2O ……………………………(VI)
El metanol restante se descompone produciéndose monóxido de carbono e hidrógeno.
CH3OH CO + 2 H2 ………………………………………………(VII)
Calcular todas las corrientes en kgmol/h.
VALOR 6 PUNTOS
195
Gas LP 2450kg/h
Gases de Chimenea
50%n C3H8 10
50%n C4H10
T9=1 200°C
CAMARA 9
COMBUSTIÓN P9= 585mmHg
4
n = 87%
CH4
Aire =13.5%
C2H6 2
SEPARADOR
Exceso
II 8
CH3COOH
H2S
H2O CH3COOH
CH4 23%n 5 H O
2
C2H6 21%n SEPARADOR
REACTOR
CH3COOH 12%n 1
I
H2S 5%n
CH3OH 27%n
6 H2O
H2O
3
O2
SEPARADOR 11
CH3OH
H2O III
CH3OH
P1= 585 mmHg 7 H2O
T1= 80°C CH3OH =97%w
REACTOR 12 CO
M1= 3 450 kg/h H2O
H2
HCHO
Problemario nuevo para actualizar apuntes
196
1.- Una columna de destilación está diseñada para separar una solución que contiene 30% masa
de agua, 30% masa de etanol (C2H5OH) y el resto de acetona (CH3COCH3). El destilado fluye a
razón de 400 kmol/h y esta formado por una mezcla equimolar de etanol y acetona; en tanto que
el producto de fondos representa el 60% de la alimentación de la columna. Calcular:
a).- El peso molecular promedio en la corriente 1.
b).- La corriente de alimentación en kmol/h.
c).- La composición molar en % mol del producto de fondos.
M2
17.5%w Alcohol
7.9%w Agua
74.6%w Benceno
Benceno M3
88%w Alcohol M1
12%w Agua
M4
Alcohol absoluto 1250 cm3/s
2.- Un horno se Alimenta con etano y aire seco en exceso. El análisis en base seca de la
alimentación de este compuesto se muestra en el diagrama. Calcular:
a).- % de exceso del aire alimentado.
b).- Grado de conversión en las dos reacciones.
c).- Peso molecular promedio de los gases de combustión.
Cl2
H2O
HCl 1 REACTOR 3 HCl
O2
2 O2
25% Exceso
3.- La caldera de una planta química tiene un quemador que usa un combustible gaseoso que
contiene 70% mol de metano (CH4) y 30% mol de propano (C3H8), el cual se quema
completamente con 10% de exceso de aire a 100° C. Si el combustible se alimenta a razón de 2040
m3/h, a 3 atm y 100° C. Calcular:
197
a).- Gasto molar en kmol/h de aire alimentado.

b).- Gasto molar en kmol/h de los gases de combustión.
c).- Calor aprovechado (retirado) si los gases de combustión salen a 300° C.
Cl2
H2O
HCl 1 REACTOR 3 HCl
O2
2 O2
25% Exceso

Compuesto ΔHfo (25°C)Kcal/mol Cp cal/mol °C
CH4 - 17.89 9.6
C3H8 - 20.24 15.3
O2 0 7.2
N2 0 7
CO2 - 94.05 9.7
H2 O - 57.87 8.2
198
Enunciados del curso de Balance de matería y energía tercer departamental unidad V
6.- Se va a concentrar una solución de sosa del 10% al 25% en masa, la alimentación fresca (M 1) se
mezcla con una corriente de recirculación (M 2) para alimentarse a un cambiador de calor donde
se eleva su temperatura de 60°C a 62°C (sin que ocurra cambio de fase). Esta corriente se
alimenta a un separador donde se reduce la presión para provocar una vaporización instantánea
de agua (M5) y una corriente líquida de solución concentrada, de la cual una parte se recircula
(M2) y otra sale como producto (M7).
Calcular:
a. La cantidad de solución al 25% de NaOH que se obtiene como producto.
b. La cantidad de masa recirculada.
c. El calor suministrado (Qs) en el cambiador de calor (suponiendo que las pérdidas de
calor(QP) representan el 20% de Qs)
Información adicional:
Temperatura de referencia = 0 °C, λ agua @ 60°C = 563 kcal/kg.
Las entalpías de las corrientes 2, 3, 4 y 7 se calculan con la ecuación H = 0.9t – 3.44 kcal/kg solń.
La entalpía de la corriente 1 se calcula con la ecuación H = 0.8798t + 0.6253 kcal/kg solń.
En las ecuaciones anteriores la temperatura esta en °C y la entalpía esta en kcal/kg.
M5
Qs Qp
T1 = 60°C T4 = 62°C
M1
M1 = 1 428 kg M3 M4
10%m NaOH
T2 = 60°C M6
M7
M2 25% m NaOH
M1 = 1 428 kg/h
M1 = M5 + M7
1 428 =M5 + M7

xM1 = xM7
(0.1)(1 428) = 0.25M7
M7 = 142.8/0.25 = 571.2 Kg/h
M5 = 856.8 kg/h
199
M 1H 1 + QS = M5H5 + M7H7 + 0.2QS

QS = ( M5H5 + M7H7 -M1 H1 )/0.8
H1 = 0.8798t + 0.6253 = (0.8798)(60) + 0.6253 = 53.41 kcal/kg

H7 = 0.9t – 3.44 = ( 0.9)(60) – 3.44 = 50.56 kcal/kg
H5 = (1)(60) + 563 = 623 kcal/kg
Sustituyendo valores en la ecuación de balance global de energía

QS = ( M5H5 + M7H7 -M1 H1 )/0.8
QS = (856.8kg)(623 kcal/kg) +(571.2kg )(50.56 kcal/kg) - (1 428kcal/kg)(53.41kcal/kg)/0.8
QS = 607 973.4 kcal
Qp = 0.2QS = (0.2)(607 973.4) = 121 594.6 kcal

M4 = M3 = M1 + M2
M4 = M3 = 1 428 + M2 ……………………………………………(I)
Balance de energía en el cambiador de calor

M3H3 + QS = M4H4 + Qp
Factorizando la masa
M3(H4 - H3) = QS - Qp ………………………………………………(II)
Sustituyendo la ecuación 1 en la 5
1 428 + M2 (H4 -H3) = QS - Qp
H4 = 0.9t – 3.44 = (0.9)(62) - 3.44 = 52.36 kcal/kg
H = 0.9t – 3.44 = ( 0.9)(60) – 3.44 = 50.56 kcal/kg

QS -Qp
M = - 1428
2 H4 -H3
607,973.4-121,594.6
M = - 1428 = 268,782.4kg
2 52.36-50.56
M2 = 268 782.4 Kg
200
9.- Una mezcla que contiene 65% n de acetona y el resto de ácido acético se separan mediante
una destilación continua a 1 atm. En el diagrama que representa este proceso, la corriente de
domo de la columna es un vapor que pasa a través de un condensador. El vapor condensado
se divide en dos corrientes iguales: una se separa como producto destilado mientras que la otra de
reflujo se regresa a la columna. La corriente de fondo que sale de la columna es un líquido que se
vaporiza parcialmente en un hervidor; la fracción líquida se separa como el producto de fondo
(residuo) mientras que el vapor se regresa a la columna. Tomando como base 100 moles de
alimentación;
Calcular:
c. El requerimiento de calor al hervidor.
d. El calor que debe eliminarse en el condensador.
Tabla 4.4.3 Composiciones

Compuesto Corriente % mol
Acetona 1 65
Ácido acético 1 35
Acetona 4 98
Ácido acético 4 2
Acetona 8 15.5
Ácido acético 8 84.5
Tabla 5.4.3 A Datos termodinámicos

Temperatura °C ΔH (liq) cal/mol λ vap cal/mol ΔH (liq) cal/mol λ vap cal/mol
56.8 0 7205 0 5723
63 205 7117 194 6613
67.5 354 7049 335 6549
98.7 1385 6561 1312 6108
compuesto Acetona Acetona Ácido acético Ácido acético
Destilación de la acetona
201
T2= 63°C
Qc
3
5
1 4
T1= 67.5°C T3,4y5=56.8°C
T7=98.7°C 7
8
6
Qh

N1 = N5 + N 8
100 = N5 + N8 ……………………………………………………………(I)
Balance global de acetona

xN1 = xN5 + xN8
(0.65)(100) = (0.98)(N5)+ (0.155)(N8)…………………………………..(II)
Resolviendo el sistema de ecuaciones formadas

N4 = 60 moles
N8 = 40 moles por lo tanto N5 = 60 moles y N3= 120 moles
Balance de energía en el intercambiador

N2H2 = Qc + N3 H3 por lotanto Qc = N2 (H2 – H3 ) si H3 = 0 entonces
Qc = N2 H2
H2 = Cp media (T – T0 ) = H + λ = Hx (acetona) + Hx (ácido acético ) + λx ( acetona) + λx (ácido acético)
H2 = Hx (acetona) + Hx (ácido acético ) + λx ( acetona) + λx (ácido acético)

H2 = (205)(0.98) + ( 194)(0.02 ) + (7 117)(0.98) + (6 613)(0.02)
H2 = 7 311.7 cal/mol
Qc = N2H2 = (120mol)(7 311.7 cal/mol) = 877 404 cal
N1H1 + Q Hervidor = N4H4 + N8H8 + Qc
202
H1 = (354)(0.65) (acetona) + (353)(0.35) (ácido acético ) = 347.35 cal/mol

H4 = 0
H8 = (1 385)(0.155) (acetona) + (1 312)(0.845) (ácido acético ) = 1 323.3
Sustituyendo en el balance global de energía se tiene que:

Q Hervidor = N4H4 + N8H8 - Qc + N1H1
Q Hervidor = 0 ( 1 323.3)(40) + (347.35)(100) – 877 404
Q Hervidor = 895 601 cal.
16.- Se produce hidrógeno por la reacción de propano y vapor de agua sobre un catalizador de
níquel en un reactor de tubos y de coraza de acuerdo a la siguiente reacción:
C3H8 (g) + 3 H2O (g) 3 CO2(g) + 7 H2(g)
El propano y vapor de agua se alimentan en proporción estequiométrica al reactor a 25°C y el
producto gaseoso sale a 800°C, readiciona calor al sistema mediante el paso de un gas caliente, a
2000°C el cual sale a 1000°C, este gas se alimenta a razón de 298.5 l. normales por cada mol de
propano que se alimenta al reactor.
Suponiendo que las capacidades caloríficas de todas las materias primas y productos son
constantes e iguales a 7.17 cal/mol°C y la del gas de calentamiento es de 9.56 cal/mol°C.
Calcular:
b. La composición en % mol del producto

Compuesto C3H8 H 2O Gas caliente CO H2
ΔHf cal/mol - 24 809 - 57 709 - -26 415 0
Cp cal/mol°C 7.17 7.17 9.56 7.17 7.17
Fuente:
Base de cálculo: 100 moles/h de N1

N2 contiene 298.5 litros normales/mol de propano alimentado
203
N2 = 298.5/22.4 = 13.325 mol/mol de propano alimentado

N2 = (13.325)(25) = 333.125 moles
x= mol/h de C3H8 que reacciona
Balance de C3H8
C3H8 alimentado - C3H8 reacciona = C3H8 sale (4)
25 x = C3H8 sale (4)
25 - 16.09 = 8.91 mol/h
Balance de H2O
H2O alimentado - H2O reacciona = H2 O sale (4)
75 3x = H2 O sale (4)
75 - (3)(16.09) = 26.73 mol/h
Balance de H2
H2 alimentado - H2 reacciona + H2 forma = H2 sale (4)
0 0 7x = H2 sale (4)
0 0 (7)(16.09) = 112.63 mol/h
Balance de CO
CO alimentado - CO reacciona + Co forma = CO sale (4)
0 0 3x = CO sale (4)
0 0 3)(16.09) = 26.73 mol/h
Balance de energía
(nH)1 (C3H8) + (nH)1 (H2O) + (nH)4 (gas caliente) + QR = nH)4 (C3H8)+ (nH)4 H2O + (nH)4 (H2)+ (nH)4
(CO) + (nH)4 (gas caliente) + Qp
(nH)1 (C3H8)= nCpΔT = (25mol/h) (7.17 cal/mol °C)(25°C- 25°C) = 0 cal/h
(nH)1 (H2O) =(75)(7.17)(0) = 0 cal/h
(nH)2 (gas caliente) =(333.125)(9056)(2000-1000) = 3 184 675 cal/h
(nH)4 C3H8 =(25-x)(7.17)(800-25) = 138 918.75 - 5556.75x cal/h
(nH)4 (H2O) =(75-3x)(7.17)(775) = 416 756.25 -5556.75x cal/h
(nH)4 H2 =(7x)(7.17)(775) = 38 897.25x cal/h
(nH)4 CO =(3x)(7.17)(775) = 16670.25x cal/h

ΔH°R = ( ΔHf CO + ΔHf H2 ) - ( ΔHf C3H8 + ΔHf H2O)
ΔH°R = (3)(-26 415cal/mol) - (-24 809cal/mol)- (3)(- 57 799) = (118961cal/mol
ΔH°R = (118961 cal/mol)(xmol) = 118 861x cal
204
0 +0 + 3 184 675 -118 861x = + 138 918.75 – 5556.75x + 416 756.25 – 5556.75x + 38 897.25x
16 670.25x
3 184 675 - 555 675 = 163 315x
2 629 000 = 163 315x
X =-2 629 000/163 315 = 16.09 mol de Propano que reacciona

C3H8CO 8.91 0.0509 5.09
H 2O 26.73 0.1527 15.27
H2 112.63 0.6436 64.36
CO 26.73 0.1527 15.27

Componente C2H4 H 2O C2H4O CO2 O2

ΔHf kcal/mol 10.6 - 58 -14.8 -94.1 0
Cp cal/gmol k 17.1 8.68 20.62 11.31 7.67
Comp ΔHf Cp
kcal/mol cal/gmol k
C2H4 10.6 17.1
O2 0 7.67
C2H4O -14.8 20.62
CO2 -94.1 11.31
H 2O -58 8.68
205
2.- La obtención del óxido de etileno se lleva a cabo bajo las siguientes reacciones:
CH2=CH2 + 0.5 O2 C2H4O …………………..……….(RI) η = 35%
CH2=CH2 + 3 O2 CO2 + 2H2O ………………….(RII) η = 15%
En donde las conversiones son con respecto al etileno alimentado al reactor a 25° C y la composición a la entrada del
reactor es equimolar.
Calcular: base de calculo: 4285.67 kg/día CO2 en N6
a).- Ton/día de C2H4O producido.
b).- Composición en la corriente 6
c).- Masa de agua para mantener a 300° C el reactor. Valor 6 puntos
CH2=CH2 + 0.5 O2 C2H4O …………………..……….(RI) η = 35%
CH2=CH2 + 3 O2 CO2 + 2H2O ………………….(RII) η = 15%
Calcular: base de calculo: 1753.22 Kg/día de H2O en N6
CH2=CH2 + 0.5 O2 C2H4O …………………..……….(RI) η = 35%

CH2=CH2 + 3 O2 CO2 + 2H2O ………………….(RII) η = 15%
Calcular: base de calculo: 5 000 Kg/día de C2H4O
H2O
9
2
18°C
O2 4
2
3 COLUMNA
REACTOR COLUMNA 6
1
8 I II CO
2.4016
=97.4016
kgmol
/día
5° 20°C O2
CH
2 =CH2
H2O H2O
38°C 5
10
4 C2H4O
CH
2 =CH
2
206
Comp ΔHf Cp
kcal/mol cal/gmol k
C2H4 10.6 17.1

O2 0 7.67
C2H4O -14.8 20.62
CO2 -94.1 11.31
H 2O -58 8.68
: base de calculo: 5 000 Kg/día de C2H4O : 4285.67 kg/día CO2 en N6 : 1753.22 Kg/día de H2O en N6
Composición del aire
Componente %n y %w yw PM n m
N2 77
O2 20
H 2O
CO
CO2
NO
NO2
SO
SO2
O3
He
207
Ne
Ar
Kr
Rn
H2
Xe
Se desea producir 240kg/h de una solución acuosa de amoniaco que contiene el 10%w. Esto se logrará
absorbiendo el amoniaco en agua a contracorriente en una torre de absorción.
La corriente de mezcla contiene el 20%w de amoniaco y 80%w de aire. Si a la salida la mezcla gaseosa
tiene 2%w de amoniaco.
a) ¿Qué masa de mezcla gaseosa se deberá alimentar a la columna?
b) ¿Qué masa de mezcla gaseosa deberá salir de la columna?
c) ¿Qué cantidad de agua debe suministrarse a la columna?
d) Calcule la eficiencia () en la torre de absorción.
Absorción del amoniaco
208
2%w NH3 M2 M3 H2O

98%w Aire
TORRE
DE
ABSORCIÓN
80%w Aire M1
20%w NH 3 M4 = 240kg/h
90%w H2O
10%w NH3
Un gas con la composición en %mol de 77.3 % de metano, 14.9 % de etano, 3.6% de propano, 1.6
% de butano, 0.5 % de pentano, y 2.1 % de nitrógeno.
Se introduce a una columna de absorción donde se lava con un aceite pesado y no volátil a
contracorriente, el gas que sale de la columna tiene el siguiente análisis: 92 % mol de metano, 5.5 %
mol de etano y 2.5 % mol de nitrógeno.
El aceite lavador no absorbe metano, nitrógeno, aunque se elimina gran parte del etano, todo el
propano y los hidrocarburos superiores que contiene.
Si el gas se alimenta a razón de 52000 lbmol/día y el flujo de aceite que entra a la columna es de
1230 lb/min y cuyo peso molecular es de 140 lb/lb mol.
209
Calcular
a).- lb de metano/día alimentadas al absorbedor.
b).- lb de etano absorbidas/día de la carga del gas.
c).- %w de propano en la corriente del aceite que sale del absorvedor.
Absorción de un gas
2%w NH3 M2 M3 H2O
98%w Aire
TORRE
DE
ABSORCIÓN
80%w Aire M1
20%w NH 3 M4 = 240kg/h
90%w H2O
10%w NH3
El flujo de alimentación a una unidad que consiste en dos columnas, contiene 30%w de benceno (B), 55%w
tolueno (T) y 15%w de xileno (X). Se analiza el vapor del destilado de la primera columna y se encuentra que
contiene 94.4%w de Benceno, 4.54%w de Tolueno y 1.06%w de Xileno. Los fondos de la primera columna se
alimentan a la segunda columna. En esta segunda columna, se planea que 92% del Tolueno original cargado
a la unidad, se recupera en la corriente de destilado, y que el Tolueno constituya el 94.6%w de esta corriente.
Se planea además que 92.6% del Xileno cargado a la unidad se recupere en los fondos de esta columna y
que el Xileno constituya el 77.6% w de dicha corriente. Si se cumplen estas condiciones:
Calcular las corrientes y composiciones que faltan:
210
Destilación de Hidrocarburos.
2 4
B
94.4 %B 94.6 %T
4.54 %T X
1.06 %X
C C
o o
l l
u u
1
m m
30 %B
n n
55 %T
a a
15 %X
I II
3 B
T
5 77.6 %X
A una columna de destilación se alimenta una mezcla cuya composición es:

2%n de etileno, 3%n de etano, 5%n de propileno, 35%n de n-butano, 15%n de pentano, 25%n de isobutano y
15%n de propano. En el destilado se recupera todo el etileno, etano y propileno, parte del propano y del
isobutano el cual representa el 5% del total de moles del destilado. En el residuo sale todo el n-butano, todo
el pentano y el resto de isobutano y propano, la concentración de propano en el residuo es de 0.8% mol.
Calcular las composiciones de producto destilado y residuo por cada 100 moles de destilación.
Destilación de hidrocarburos
211
N2 %mol
Etileno (todo)
Etano (todo)
Propileno (todo)
2%n Etileno Propano (parte)
3%n etano Isobutano (parte) = 5%mol
5%n Propileno
35%n n-butano N1
15%n pentano
25%n isobutano
15%n Propano
N3 %mol
n-butano (todo)
Pentano (todo)
Isobutano (parte)
Propano (parte) = 0.8%mol
Para un proceso se necesita deshumidificar aire, el cual se encuentra saturado a 110°F, para ello parte del
aire se manda atravez de un enfriador (deshumidificador ) en donde se condensa parte del agua. El aire sale
saturado a 60°F y se mezcla con el aire que no pasa por este equipo.
La mezcla final contiene 0.02 lb mol de agua/lb mol de aire seco. La presión de vapor del agua a 110°F es de
1.2748 lb/pulg2 y leída a 60°F es de 0.2563 lb/pulg2 , mientras que la presión total es de 14.7 lb/pulg2 : tomando
como base cálculo 25000 pies3/h de aire húmedo a las condiciones iniciales, calcular:
a).- Volumen de aire húmedo que se manda al enfriador.
212
b).- Volumen de aire húmedo que no se manda al enfriador.

c).- lb de agua condensada en el enfriador.
d).- Volumen de aire húmedo que sale del enfriador.
Se desea producir 1000 kg/h de cristales de fosfato de sodio dodecahidratados Na3PO4.12H2O a partir de una
solución que contiene 5.6%w de fosfato de sodio. La mezcla se concentra en un evaporador hasta obtener
una solución al 35 %w y después se enfría en un cristalizador, de donde se extraen los cristales madre.
De cada 11 kg de solución madre ( a la salida del cristalizador), se pierde un kg para eliminar impurezas y el
resto se recircula al evaporador. Si la concentración de fosfato en el licor madre, es de 9.91%w. Calcular los
kg/h de solución alimentados en la corriente 1 y 5
213
EVAPORADOR CRISTALIZADOR 6
1 2
4
1000 KG/h de
Na 3 PO 4.12H2O
2do periodo
El sulfato de sodio Al( SO4)3 se utiliza en el tratamiento de agua y en muchos procesos químicos.
Se puede preparar haciendo reaccionar bauxita triturada con H 2SO4 al 77 %w, el mineral de
bauxita contiene 55.4 %w de Al2 O3 siendo el resto impurezas. Se desean producir 10 000 libras de
De Al2(SO4)3 y se emplean 5 400 libras de bauxita y 12 550 libras de solución. Calcular:
a).- El rectivo limitante y el reactivo en exceso.
b).- El % de exceso.
C9.- El grado de conversión.
214
2.- En un proceso de producción de cloruro de metilo, se alimentan metano y cloro puros a un reactor en una relación
molar de 5 a 1. La reacción es
CH4 + Cl2 CH3 Cl + HCl
Sin embargo el cloruro de metilo sufre una nueva cloración formando cloruro de metileno;
CH3Cl + Cl2 CH2 Cl2 + HCl
Pueden suponerse conversiones globales de metano y cloro del 100%. Los gases que salen del reactor se enfrían,
condensándose solo el cloruro de metilo y el cloruro de metileno, los cuales se separan en una torre de destilación. La
relación molar de destilado (cloruro de metilo puro) en la torre es de 4:1 (N 9/N10=4). El gas que abandona el enfriador va a
un lavador, que puede considerarse metano puro, se recircula al reactor. Para un ritmo de producción de 2 500 kg/h de
CH3Cl.
Calcular:
a) El flujo molar de la alimentación fresca de CH4 y Cl2.
b) Los kmol/h de HCl que deben eliminarse en el lavador. Valor: 4 puntos
c) El flujo molar de la corriente de recirculación.
d) La temperatura de los gases de salida del reactor adiabático, si se introduce el CH4 a 40° C
215
y el cloro a 30° C
Compuesto ΔHfo (25°C)Kcal/Kgmol Cp J/kgmol K Cp cal/gmol K

CH4 -17.89 49.14 11.755
Cl2 - 33.75 8.074
CH3Cl -20.63 79.93 19.122
HCl -22.6 30.47 7.289
CH2Cl2 -22.8 167.29 40.021
7 CH4
40°C
2 4 5
CH4 1 CONDENSADOR 8
REACTOR LAVADOR HCl
N2
=5
N3
9 CH3Cl
30°C
3 6
Ν9
TORRE
Cl2
=4
Ν10
10 CH2Cl2
Base de cálculo: 2500 kg/h de CH3Cl producido.

N9 = n/PM = 2500/50.5 = 49.5kgmol/h
Por condición de la relación destilado residuo 4:1
N10 =49.5/4 = 12.375 kgmol/h
CH3Cl(RI) = 49.5+12.375 kgmol/h = 61.875 kgmol
Por estequiometría CH4 + Cl2 CH3 Cl + HCl
61.875 61.875 61.875 61.875
CH3Cl(RII) = 12.375 kgmol
Por estequiometría CH3Cl + Cl2 CH2 Cl2 + HCl
216
12.375 12.375 12.375 12.375

Cloro que reacciona = 61.875 + 12.375 = 74.25 kgmol/h
Metano alimentado = (74.25)(5) = 371.25 kgmol/h
Balance de metano en el nodo
CH4(1) + CH4(7) = CH4(2)
CH4(7) =371.25 – 61.875 =309.375 kgmol/h
HCl producido = 61.875 + 12.375 = 74.25 kgmol/h
(nH)2 (CH ) + (nH)3 (Cl2) + QR = (nH)4 (CH4) + (nH)4 (CH3Cl2)+ (nH)4 (Cl2) + (nH)4 (CH2Cl2) + Qp
4
(nH)2 (CH ) = nCpΔT = (371.25 kgmol/h) (11.755 kcal/kgmol K)(40°C- 25°C) =65 460.65 kcal
4
(nH)3 (Cl ) =(74.25)(8.074)(30-25) = 2 997.47 kcal

2
(nH)4 (CH ) =(309.375)(11.755)(T-25) = (3 636.7T – 90 917.57) kcal

4
(nH)4(CH Cl) =(49.5)(19.122)(T-25) = 946.53T – 23 663.475kcal

3
(nH)4 (HCl ) =(74.25)(7.289)(T -25) = 541.2T – 13 530.2kcal

2
(nH)4 (CH Cl ) =(12.375)(40.021)(T-25) = 5 856.32T – 12 381.49kcal

2 2

ΔH°RI = ( ΔHf CH3Cl + ΔHf HCl ) - ( ΔHf C2H4 + ΔHf O2)
ΔH°RI = (-20.63kcal/kgmol) + (- 22.6 kcal/kgmol) - (-17.89 kcal/kgmol) = -25.64 kcal/kgmol
ΔH°RI = ( -25.64 kcal/kgmol)(61.875 kgmol/h) = -1 567.91 kcal
ΔH°RII = ( ΔHf CH2Cl2 + ΔHf HCl ) - ( ΔHf CH3Cl + ΔHf Cl2)
ΔH°RII = (-22.8kcal/kgmol -22.6kcal/kgmol) - (-20.63kcal/kgmol) = -24.77 kcal/kgmol
ΔH°RII = (24.77 kcal/gmol) (12.375kgmol/h) = -306.561 kcal

65 460.65 + 2 997.47 + 1874.43 = 3 636.7T – 90 917.57 + 541.2T -13 530.2 + 946.53T – 23,
663.475 + 495.25T – 12 381.49
70 332.55 = 5 856.32T – 140 492.79
T = 37°C
a).- CH4 61.875 Kgmol/h Cl2 74.25 kgmol/h

b).- HCl 74.25 kgmol/h
c).- CH4 309.375 kgmol/h
d).- T4 = 37° C
Tren de separación de operaciones
217
25%mol Agua
21%mol Etanol
46.2%mol Benceno Beneceno
Agua 7.1%mol Tolueno Tolueno

97.5%w Benceno
M4 M6 Agua
88.0877%w Etanol
M 10 M8
M1
M3
I II III IV
M 11
M2 M7
98%w Tolueno
M9
M5 Etanol
Benceno
95%w Etanol
Tolueno 1250l/s Etanol puro Agua
(70% total alimentado)
m 785kg 1m3 1250l 3600s 1ton

ρ=  m= = 3532.5ton/h
v m3 1000l s 1h 1000kg
218
ETS
Se alimenta a un evaporador de triple efecto una mezcla que contiene 6% w de manzana y la
Diagrama 4.3.2 Concentración del jugo de manzana por evaporación.
M4 = 1.5 M9 M7 = 2 115 kg/h

M4 M7
M10
EVAPORADOR EVAPORADOR
Vapor M1 EVAPORADOR
II III Manzana 63%w
I M11
M2 M5 M8 Agua 37%w
Manzana 6%w
Agua 94%w
M3 M6 M9

Por condición del problema
M7 = (0.2)(0.94)M2
M2 = 2 115/(0.2)(0.94) = 11 250 kg/h
Balance global de manzana

xM2 = xM11
M11 = (0.06)(11 250)/0.63
M11 = 3 172.5 kg/h
De la relación M4/M9 =1.5 ………. M7 = M9 M9 = (1.5)(2 115) = 3 172.5 kg/h
219

M2 = M10 + M11 + M6 + M9
M10 = M11 + M9 + M6 - M2
M10 = 11 250 - 1 071.42 – 2 115 – 3 172.5
M10 = 4 891.08 kg/h
M2 = M4 + M5  M5 = M2 - M4
M5 = 11250 -3 172.5
M5 = 8 077.5 kg/h

M8 = M10 + M11
M8 = 4 891.08 + 1 071.42
M8 = 5 962.5 Kg/h
Balance de manzana en el efecto I

xM2 = xM5
x5 = (0.06)(11 250)/8 077.5 = 0.0836
x5 (agua) = 1- 0.0836 = 0.9164
0
Balance de manzana en el efecto III
xM8 = xM11
x8 = (0.63)(1 071042)/5 962.5 = 0.1132
x8 (agua) = 1 - 0.1132 = 0.8868

M 1H 1 + M2H2 = M3H3 + M6H6 + M9H9 + M10H10 + M11H11
H1 =(Cp (l))(Tλ -TR) + λ + (Cp(V) )(T1 - Tλ)

H1 = (1 cal/g°C)(110°C-19°C) + 532.3 kcal/kg + (0.45kcal/kg K)(118°C-110°C)= 626.9 kcal/kg
H2 = (Cp (l))(T2 -TR) =(0.957cal/g k)(26°C-19°C)= 6.699 Kcal/kg

H3 = (Cp (l))(T3 -TR) = (1cal/g k)(118°C-19°C)= 99 Kcal/kg
H6 =(Cp (l))(T6 -TR) = (1cal/g k)(106°C-19°C)= 87 Kcal/kg
H9 = (Cp (l))(T9 -TR)= (1cal/g k)(78°C-19°C)= 59 Kcal/kg
H10 = (Cp (l))(Tλ -TR) + λ + (Cp(V) )(T10 - Tλ)
220
H10 = (1 cal/g°C)(62°C-19°C) + 561.64 kcal/kg + (0.45kcal/kgK)(65°C-62°C)= 605.99 kcal/kg
H11 = (Cp (l))(T11 -TR)= (0.952cal/g k)(65°C-19°C)= 43.792 Kcal/kg
Sustituyendo en la ecuación del balance global general de energía

M 1H 1 + M2H2 = M3H3 + M6H6 + M9H9 + M10H10 + M11H11
M1(626.9) +(11 250)(6.699) = M3(99) + (2 115)(59) + (4 801.08)(605.99) + (1 071.42)(43.792)
M1 = 3 336 293.875/527.9
M1 = 6 313.93 kg
Q3 = M3H3 = (6 319.93)(99)= 625 673.6 Kcal
Q1 = M1H1 = (6 319.93)(626.9) = 3 319 964.11 Kcal
221
ETS
Se alimentan 348 kgmol/h de benceno a una temperatura de 25°C a un reactor para producir
Diagrama 5.2.5 Producción del clorobenceno
16 704 kgmol/día Cl2

2
1 REACTOR 3 C6H6
348 kgmol/h C6H6
Cl2
C6H5Cl
C6H4Cl2
Qs Qp

Compuesto ΔHo (25°C)Kcal/gmol Cp cal/gmol °C
C6H6 19.82 26.5
Cl2 0 8.11
C6H5Cl - 12.39 34.6
C6H4Cl2 - 15.28 39.7
HCl 22.06 6.98
C6H6 + Cl2 C6H5Cl + HCl …………….……….(RI) η = 40%
C6H6 + 2Cl2 C6H4Cl2 + 2HCl ………………..….(RII) η = 45%
16 704 Kgmol/día = 696 kgmol/h

Número de moles de benceno que reaccionan en las dos reacciones
RI +RII = (348)(0.4) + (348)(45) = 139.2 + 156.6 = 295.8 kgmol/h
222

ΔH°RI = ( ΔHf C6H5Cl + ΔHf HCl ) - (ΔHf C6H6 + ΔHf Cl )
ΔH°RI = ( - 22.06 - 12.39) - (19.82)
ΔH°RI = -54.27 kcal/gmol
QRI = (54.27 kcal/gmol)( 139.2kgmol)(1000) = 7 554 384 Kcal

ΔH°RII = ( ΔHf C6H4Cl2 + ΔHf HCl ) - ( ΔHf C6H6 + ΔHf Cl2)
ΔH°RII = (2)(-22.06)-15.28 - 19.82
QRII = ( 79.22 )(156.6)(1000) = 12 405 852 Kcal
Qt = QRI +QRII = 7 554 384 + 12 405 852 = 19 912 704 kcal
Balance de benceno
Benceno (entra) - Benceno (reacciona) = Benceno (sale)
348 - 295.8 = 52.6 kgmol/h
Balance de Cloro
Cloro (entra) - Cloro (reacciona) = CLOro (sale)
696 - 452.4 = 243.6 Kgmol/h
Balance de ácido clorhídrico

HCl (entra) - HCl (reacciona) + HCl (forma) = HCl (sale)
0 0 139.2+313.2=425.4 Kgmol/

(nH)1(C6H6)+ (nH)1 (Cl2) + QR = (nH)3 (C6H6)+ (nH)3 (C6H5Cl)+ (nH)3 (C6H4CL2) + (nH)3 (HCl) + Qp
(nH)1(C6H6)= n CpΔT = (348 kgmol) (26.5 Kcal/Kgmol °C)(25°C-25°C) = 0 Kcal
(nH)1 (Cl2) =(16 704) (4.11)(0) = 0 Kcal
(nH)3(C6H6) = (52.2)(26.5)(150-25) = 172 912.5 Kcal
(nH)3 (Cl2) =(243.6)(8.11)(125) = 246 949.5 Kcal
(nH)3 (C6H5Cl) = (139.2)(34.6)(125) = 602 040 Kcal
(nH)3 (C6H4CL2) = (156.6)(39.7)(125) = 777 127.5 Kcal
(nH)3 (HCl) = (425.4)(6.98)(125) = 394 719 Kcal
223
Sustituyendo en la ecuación del balance de energía se tiene:

19 912 704 = 172 912.5 + 246 949.5 + 602 040 + 777 127.5 + 394 719 Qp
Qp = 17 718 955.5 Kcal
Por lo tanto se desprende calor.
ETS
1.- Se alimenta a un evaporador de triple efecto una mezcla que contiene 6% w de manzana y la
2.- Se alimentan 348 kgmol/h de benceno a una temperatura de 25°C a un reactor para producir
224

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Balances de Materia y Energía: Compendio Bibliográfico

Ing. Israel Hernández Vargas

problemas de: 1) Balance de Materia; 2) Balances de Energía; 3) Balances de Materia y Energía;

conversión de unidades, utilizar tablas de equivalencias y de propiedades físicas de los líquidos y

los problemas, se proporcionan ejemplos con soluciones de problemas tipo de acuerdo al

programa vigente al curso.

Hacer un repaso de los conceptos básicos de estequiometría ayuda a fortalecer el aprendizaje

pueden encontrarse en la práctica del Ingeniero Químico y de las habilidades imaginativas y

necesario, es una forma de enseñar al estudiante que en la ingeniería se resuelve el análisis de

procesos mediante la constancia de la solución de problemas hasta lograr la comprensión de los

no difícil pero si de disciplina de trabajo, constancia y comprensión, así como aplicación de

conocimientos adquiridos anteriormente.

ING. ISRAEL HERNÁNDEZ V.

1.1 MASA Y VOLUMEN 1

1.1.1 Masa y peso 1

1.2 VELOCIDAD DE FLUJO 3

1.3 COMPOSICIÓN QUÍMICA 3

1.3.1 Moles y masa molar 3

Unidad II. BALANCES DE MATERIA SIN REACCIÓN______________________________________ 15

2.2 ECUACIÓN GENERAL DE BALANCE 17

2.3 DIAGRAMAS DE FLUJO 18

2.4 BALANCES DE MATERIA EN UN EQUIPO 20

2.5 BALANCES DE MATERIA EN DOS O MÁS EQUIPOS 41

2.6 BALANCES DE MATERIA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA 60

Unidad III. BALANCES DE MATERIA CON REACCIÓN ________________________________ 75

3.1.2 Coeficiente Estequiométrico 76

3.1.3 Proporción estequiométrica 76

3.1.4 Proporción Equimolar 77

3.1.5 Reactivo limitante y en exceso 77

3.1.6 Masa Teórica 79

3.1.7 Grado de Conversión 79

3.1.10 Ecuación de Balance de materia con reacción química 80

3.1.11 Reacciones de combustión 81

3.1.12 Composición base seca 82

3.1.13 Composición base húmeda 82

3.1.14 Aire teórico y aire en exceso 83

3.1.15 Conversión por paso y global 83

3.2 BALANCES DE MATERIA EN PROCESOS 84

3.4 BALANCES DE MATERIA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA 122

Unidad IV. BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA SIN REACCIÓN _____________________ 147

4.1 GENERALIDADES 147

4.1.1 Sistemas 147

4.1.2 Calor 147

4.1.3 Calor sensible 148

4.1.4 Calor latente 148

4.1.5 Temperatura 148

4.1.6 Vapor 149

4.1.7 Entalpía 149

4.1.8 Fórmulas utilizadas para los balances de energía 149

4.1.9 Ecuación general de balance 150

4.2 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN OPERACIONES UNITARIAS 151

4.3 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN DOS O MÁS EQUIPOS 158

4.4 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA 167

Unidad V. BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA CON REACCIÓN _____________________ 178

5.1 GENERALIDADES 178

5.1.1 Calor de reacción 178

5.1.2 Calor de formación estándar 179

5.1.3 Calor de combustión estándar 179

5.1.4 Reacción endotérmica 180

5.1.5 Reacción exotérmica 180

5.1.6 Ecuación general de balance de energía con reacción 180

5.2 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN UN REACTOR 181

5.3 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA EN PROCESOS 195

5.4 BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA CON RECIRCULACIÓN Y/O PURGA 204