TEMA 1: Historia de la neurociencia

Antigedad Corazn sede del pensamiento + conciencia. Hipcrates Cerebro sede de la inteligencia. Lleg a esta conclusin puesto que en la cabeza se registraban todos los sentidos. Aristteles Cerebro refrigerador de sangre que se calentaba circulando por el cuerpo. Galeno Cerebro-sensaciones, cerebelo-motor. Localizacin ventricular de su funcin (humores). Descartes Capacidades singulares de la mente, que se comunica con el cerebro por la glndula pineal. Para Descartes los hombres ramos mquinas hidrulicas. En el cerebro existe un lquido que el crea que se desplazaba por el cuerpo para permitir el movimiento de los msculos. Galvani y Raymond Electro fsica. Nervios = Cables elctricos bidireccionales. Experimentaron estimulando elctricamente a una rana. Bell y Magendi Fibras nerviosas sensoriales y motoras separadas en la mdula. El estmulo recibido va por la parte posterior y la respuesta por la anterior. MICROSCOPIO PTICO S XIX Golgi Retculo continuo (tie neuronas con plata). R.Cajal Unidades aisladas. Diferenci neuronas. Gall Correlacion la forma del crneo con la personalidad (frenologa). Flourens Lo que importaba era el tamao del cerebro. Todo el cerebro participa por igual en todo. Broca Localizacin cerebral funcional (produccin del lenguaje). Una lesin concreta imposibilitaba hablar. Wernicke Modelo del procesamiento del lenguaje (aunque incapaz de entender). Haba pues zonas localizadas. Brodmann SXX 52 reas funcionales. Mtodo citoaquitectnico. Lashley Dficit de aprendizaje = extensin de la lesin, no de la regin. Estmulos tctiles provocan act. Elctrica en zonas definidas (TEP). Penfield Estimul la corteza con electrodos. Regiones locales realizan operaciones elementales. Las interconexiones de varias regiones posibilitan facultades ms elaboradas.

TEMA 2: Clulas nerviosas: Neuronas y gla

El sistema nervioso se encuentra dividido en dos partes: -Sistema nervioso central: Protegido por huesos (cerebro y mdula espinal). -Sistema nervioso perifrico: No se encuentra protegido por huesos. Lo que diferencia el sistema nervioso del resto de los sistemas corporales son neuronas y gla.

LA NEURONA:
Es la unidad anatmica y funcional del sistema nervioso. Est formada por tres partes: A)Membrana plasmtica: Estructura laminar semipermeable que rodea la clula. A) Ncleo: Contiene el material gentico (cromosomas) director de la actividad celular. C) Citoplasma: Lquido y orgnulos entre membrana y ncleo. Es donde se lleva a cabo la actividad nerviosa. ELEMENTOS: Son 3: A) Cuerpo celular o soma: Parte de la neurona que contiene el ncleo celular. Es donde hay mayor cantidad de citoplasma y por lo tanto donde ms actividad hay. B) Axn: Prolongacin ms larga de la neurona. Se forma a partir del cono axnico (una regin del soma). El extremo del axn est formado por un conjunto de ramas que se denomina telodendro. stas ramas tienen en el extremo un botn terminal. El axn va recubierto de mielina (no siempre) dispuesta en segmentos llamados vainas de mielina. Entre ellas hay un segmento descubierto llamado ndulo de Ranvier (contacto con el exterior). MISIN: Llevar el impulso nervioso del cono axnico a los botones terminales, donde se produce una sinapsis pasando el impulso nervioso a otra neurona.

C) Dendritas: Son el resto de prolongaciones que no son el axn. Son ms pequeas que ste, por lo general. Suele haber un nmero elevado de dendritas y su grosor es menor en tanto en cuanto se alejan del soma. Sobre ellas encontramos espinas dendrticas. Se diferencian del axn por no ir recubiertas de mielina. MISIN: Receptora. La informacin llega por las dendritas y el soma. Cuanta ms informacin ms dendritas suele haber (pero no hay una correlacin perfecta). PROPIEDADES DE LAS NEURONAS: 1. No se pueden reproducir, se van perdiendo a lo largo del desarrollo. 2. Son clulas muy vulnerables. 3. Tienen gran gasto de energa. 4. Son incapaces de almacenar energa, por ello necesitan las clulas gliales. TIPOS DE NEURONAS: A)Criterio estructural: Referido a la morfologa de la neurona. 1.APOLARES: No tienen axn ni dendritas. Son neuronas en desarrollo por lo general. 2.UNIPOLARES: Tienen soma y axn, pero no dendritas. Pueden ser neuronas en desarrollo, pero tambin se dan en los adultos. 3.BIPOLARES: Tienen un soma y dos prolongaciones: el axn y el extremo que da origen a las dendritas. 4.PSEUDOUNIPOLAR: A partir del soma surge una prolongacin que luego se bifurca en axn y dendritas. 5.MULTIPOLARES: Es la neurona comn. Soma, axn y dendritas.

B)Criterio funcional: 1.NEURONAS SENSORIALES O AFERENTES: Se localiza en el sistema nervioso perifrico. Transmiten informacin sensorial del exterior al interior del sistema nervioso central. 2.NEURONAS MOTORAS O EFERENTES (MOTONEURONAS INFERIORES): Se localizan en el sistema nervioso perifrico. Transmiten informacin del sistema nervioso central al exterior. 3.INTERNEURONAS O NEURONAS DE ASOCIACIN: Se encuentran en el sistema nervioso central. Recogen informacin, la procesan y dan respuesta.

LA GLA:
En el cerebro de un adulto pueden a llegar a significar el 50% de la masa cerebral. GLA = NEUROGLA = CLULAS GLIALES = CLULAS DE SOPORTE TIPO ORIGEN LOCALIZACIN 1.Astrositos Ectodermo: tubo S.N.C 2.Oligodendrocitos Neural S.N.C 3.Clulas ependimarias S.N.C 4.Microgla Mesodermo S.N.C 5.Clulas satlite Ectodermo S.N.P 6.Clulas de Schwan Crestas neurales S.N.P 1. ASTROCITOS: Son los ms numerosos y los de mayor tamao. Tienen forma de estrella, de ah su nombre. Hay dos tipos: A) Protoplasmticos: Se encuentran rodeando la sustancia gris (soma y dendritas). B)Fibrosos: Se encuentran rodeando la sustancia blanca (axn) El color blanco deriva de la mielina, que es de ese color. Hay astrositos alrededor del soma, las dendritas y prximos a vasos capilares y a meninges (por ej). FUNCIONES: A) Proporcionar soporte estructural a las neuronas. B) Aislar neuronas. C) Aislar sinapsis. D) Captar neurotransmisor. E) Reparar tejidos nerviosos. F) Suministrar nutrientes y retirar deshechos (por estar en contacto con vasos capilares). 2. OLIGODENDROCITOS: Clula glial situada en el S.N.C rodeando axones. Son capaces de fabricar mielina. Cada oligodendrocito protege una porcin de varios axones. Hay oligodendrocitos que no producen mielina y que rodean axones amielnicos.

FUNCIONES: A) Dan soporte al axn. B) Lo aislan C) Lo protegen manteniendo estable el medio qumico. 3. CLULAS EPENDIMARIAS: Son las encargadas de formar las paredes de las cavidades del cerebro y de la mdula espinal. 4. MICROGLA: Clula glial de pequeo tamao. Se localiza en el cerebro y en la mdula espinal. Suelen estar en reposo. Su funcin es la de eliminar neuronas, restos de ellas o glas. Son capaces de desplazarse para llevar a cabo su misin. Su misin es muy til durante el desarrollo aunque las microglas pueden perjudicar al S.N.C si proliferan demasiado (Alzheimer). 5. CLULAS SATLITE: Son poco abundantes. Se localizan alrededor de las neuronas que se encuentran formando ganglios espinales en el S.N.P. Dan consistencia y protegen. 6. CLULAS DE SCHWAN: Se encuentran alrededor de los axones de neuronas del S.N.P. Slo rodean un segmento de un axn, no como los oligodendrocitos, que rodean porciones de varios axones. FUNCIONES: A) Dan consistencia, protegen. B) Eliminan fragmentos de axones destruidos. C) Fabrican mielina

as neuronas del S.N.C tienen menos capacidad de regeneracin que las del S.N.P (menos en el caso de los peces y los anfibios). Eso viene determinado por las clulas gliales (Clulas de Schwan) que producen sustancias que ayudan a los axones a crecer de nuevo. En el S.N.C los astrocitos forman tejidos cicatrizantes para aislar a la neurona, sin embargo esto es bueno a corto plazo nicamente debido a que a largo plazo lo que hacen los astrocitos es impedir el crecimiento de los axones. A la par producen sustancias facilitadoras. Los oligodendrocitos hacen el efecto contrario, segregan sustancias que dificultan la regeneracin del axn.

TEMA 3: Transmisin de la informacin en el sistema nervioso

En el soma se producen protenas, y es la nica parte de la clula que contiene ADN. Es en el ncleo donde se crea el ARN mensajero (copias de ADN) y se manda a los ribosomas, encargados de fabricar las protenas que ms tarde se almacenarn en el aparato de Golgi. EL AXN: Estructura especializada para transmitir informacin a distancia en el sistema nervioso. No contiene RE rugoso, no hay sntesis protica. Aferente, eferente, colaterales del axn. El lugar de contacto con otros lugares es el botn terminal (sinpsis). Dimetro 1-25 micras. A ms dimetro ms velocidad. Arborizacin terminal: varias sinapsis. Citoplasma: vesculas sinpticas y mitocondrias. Mitocondrias: (energa por medio de: glucosa -> cido pirvico + O2 = ATP + CO2). LA SINAPSIS: Pasa de: impulso elctrico seal qumica impulso elctrico Neurona presinptica Hendidura sinptica Neurona postsinptica La sinapsis es un proceso por el cual, estimulada una neurona, sta transforma el estmulo en electricidad que recorre todo el axn hasta llegar a los botones terminales, donde se liberan neurotransmisores para que la informacin pase a la siguiente neurona. Transporte axoplsmico: Las protenas circulan dentro de vesculas desde el citoplasma, pasando por el axn hasta el botn terminal (antergrado soma - axn), (retrgrado axn soma). POTENCIAL EN REPOSO (Vm): Una membrana es una doble capa de fosfolpidos que hace que la neurona est aislada del lquido extracelular. Citosol: orgnulos + iones (en lquido, en el interior del citoplasma). Est abierta por medio de canales proteicos. Las protenas son una cadena de aminocidos: 1. Primero en cadena. 2. Luego en hlice. 3. Luego se producen plegamientos. 4. Cuando se unen varias protenas forma una subunidad de un canal. Selectividad orgnica: hay un canal para cada tipo de in, depende de las protenas y del dimetro del canal. El potencial el reposo de la membrana es de 65 mv (milivoltios).

Es la diferencia de potencial del interior y el exterior del citoplasma en condiciones normales. Iones neuronales: Citoplasma: K+, Aniones orgnicos-, H2O, Ca2+. Lquido extracelular: Na+, Cl-, H2O, Ca2+. Bomba sodio potasio: El Na+ est fuera pero tiende a entrar por fuerzas electrostticas y por su concentracin de gradiente. El K+ est dentro pero sale fuera por igualacin del gradiente. La bomba de sodio potasio gasta ATP y funciona como un motor para mantener los 65 mv (permite la entrada de K+ y expulsa Na+) luchando contra gradiente y electrosttica. ALTERACIN DE POTENCIAL: Puede producirse de dos maneras: 1. Difusin de gradiente de concentracin: Si se abren los canales, los iones tienden a igualar los gradientes de concentracin (concentraciones). 2. Atraccin elctrica: los iones positivos tienden a entrar porque es mayor la carga negativa. Los estmulos llegan a la clula a modo de potencial receptor sinptico, es decir, hacen el potencial un poco ms positivo de 65mv. Luego, si se consigue estimular lo suficiente una neurona, el cono axnico produce un impulso nervioso que reduce el potencial y propicia la apertura de los canales de sodio con los que se inicia el potencial de accin. Despolarizacin: Al llegar un estmulo se abren masivamente los canales de Na+, hacindose ms positivo el potencial. POTENCIAL DE ACCIN: Umbral: Potencia de membrana al cual brevemente se abre el nmero suficiente de canalaes de sodio regulados por voltaje, en la zona de iniciacin del impulso (cono axonal). Fase ascenso: Como el interior de la clula tiene un potencial elctrico negativo los iones Na+ entran por los canales abiertos despolarizando. Fase descendiente: A la mitad de la fase ascendente se cierran los canales de Na+ y la neurona reacciona abriendo canales de K+ para recuperar su negatividad. Supradescarga: El potencial de membrana alcanza casi el potencial de equilibrio inico del Na: 62mv.

Infradescarga: El potencial de membrana alcanza Ek causando una hiperpolarizacin (80mv) y que los canales de K+ se cierren. Perodo refractario absoluto: Los canales de Na+ no pueden activarse de nuevo hasta que el potencial de membrana alcance cierta negatividad. Perodo refractario negativo: El potencial de membrana permanece hiperpolarizado hasta que se cierran los canales de K+, en ese tiempo se requiere una corriente ms despolarizante para producir un nuevo potencial. Ek: diferencia de potencial en la cual la fuerza electrosttica y la de gradiente de difusin se contrarrestan para evitar que los iones entren o salgan de la neurona. (independientemente de que los canales estn abiertos). CMO SE TRANSMITE EL POTENCIAL DE ACCIN POR EL AXN? Se inicia en el cono del axn y tiene que llegar al botn sinptico. Al abrirse los canales de Na+ se generan cargas localmente positivas en el interior de la membrana axnica. Esto hace que el potencial de reposo se altere en la zona y hace que los canales de Na+ prximos se abran tambin (regulados por voltaje) comenzando de nuevo el proceso de generacin del potencial de accin. En cada ndulo de Ranvier se genera otra despolarizacin que hace que llegue del final con la misma fuerza con la que se realiz en el cono del axn. As la transmisin es a saltos por el aislamiento de la mielina que es lo que hace que vaya a saltosy no tenga que crear un potencial a lo largo de toda la membrana del axn. Tambin influye en la velocidad la anchura del axn. La frecuencia con que se produce cada estmulo que provoque un potencial hace que dependa de eso la intensidad de la informacin que llega a la membrana. A mayor frecuencia mayor intensidad. El potencial siempre es el mismo, lo que depende es la frecuencia de un potencial a otro en el tiempo. En el botn sinptico estn las vesculas sinpticas y los neurotransmisores. Como consecuencia del potencial de accin hace que se abran canales de Ca2+ y entra en el ion y como consecuencia la vescula sinptica se acerca a la membrana, se abre y se expulsan los neurotransmisores. SINAPSIS QUMICA: 1. Axodendrtica: entre el axn de la neurona presinptica y las dendritas de la postsinptica. 2. Axosomtica: Axn presinptico al soma postsinptico. 3. Axoaxnica: De axn a axn.

10

Cuando la membrana del botn terminal presinptico tiene la misma superficie que la membrana postsinptica la sinapsis es simtrica (de Gray tipo 2) y tienen neurotransmisores inhibidores. Si ambas membranas tienen distinta superficie son asimtricas (de Gray 1) y tienen neurotransmisores excitadores. RECEPTORES: 1. Asociado a canales inicos regulados por un neurotransmisor. Cuando el neurotransmisor se acopla al receptor el canal asociado a ste se abre. 2. Asociados a una protena G (metabotrpicos). Cuando el neurotransmisor llega: a) Se acaba abriendo un canal por medio de la protena G. b) Se activan los segundos mensajeros (enzimas) que influyen en actividades metablicas. 3. Autoreceptores (inhibicin de sntesis y libreacin del neurotransmisor). Se encuentra en la neurona presinptica, recibe su propio neurotransmisor para advertir cuando llega el momento de dejar de liberar neurotransmisores. Suelen ser de tipo metabotrpico. RECAPTACIN, DEGRADACIN ENZIMTICA Y RECICLAJE: Mecanismos que finalizan los mensajes. Las vesculas vacas y los neurotransmisores no usados son reciclados por las enzimas para ser reutilizados.

11

FARMACOLOGA DE LA TRANSMISIN SINPTICA La farmacologa se basa en la variacin de los neurotransmisores. Una enzima es una molcula que cataliza una reaccin qumica. 1. Las molculas del neurotransmisor se sintetizan a partir de precursores bajo la influencia de enzimas. 2. Las molculas de neurotransmisor se almacenan en vesculas. 3. Hay enzimas que destruyen las molculas de neurotransmisor que se salen de sus vesculas. 4. Los potenciales de accin hacen que las vesculas se fundan con la membrana presinptica y liberen las molculas de neurotransmisor en la sinapsis. 5. Las molculas liberadas de neurotransmisor se unen a los autorreceptores e inhiben la posterior liberacin de neurotransmisor. 6. Las molculas liberadas de neurotransmisor se unen a los receptores postsinpticos. 7. Las molculas liberadas de neurotransmisor se desactivan por receptacin o por degradacin enzimtica. NEUROTRANSMISORES: Seales qumicas liberadas por las terminaciones nerviosas presinpticas en la hendidura sinptica. Su unin a receptores especficos sobre las neuronas postsinpticas modifica de forma transitoria las propiedades elctricas de las clulas blanco. CRITERIOS A SEGUIR PARA CONSIDERAR UNA MOLCULA UN NEUROTRANSMISOR 1) La molcula debe de ser sintetizada y almacenada en la neurona presinptica. 2) La molcula debe ser liberada por la terminal del axn presinptico durante la estimulacin ( despolarizacin presinptica Ca2+ dependiente). 3) Se deben presentar receptores especficos para la sustancia en la clula postsinptica. 4) La existencia de un mecanismo especfico para eliminarla del lugar donde acta (hendidura sinptica). El neurotransmisor putativo es aquel que cumple algunas de las caractersticas pero no se puede considerar un neurotransmisor por la no demostracin de los cuatro criterios. El sistema nervioso utiliza dos tipos principales de sustancias qumicas para la comunicacin: - Transmisores de molcula pequea o de pequeo tamao molecular. - Pptidos neuroactivos (cadenas de aminocidos) Ambos pueden coexistir en una misma neurona aunque nicamente puede haber un neurotransmisor de molcula pequea, pptidos puede haber varios en la misma neurona. El PPIO de Dale deca que slo poda usar un neurotransmisor una neurona.

12

DIFERENCIAS ENTRE AMBOS TIPOS Los pptidos parten del material gentico. El precursor es una cadena de aminocidos (poliprotena) que se sintetiza en el soma (ribosomas) y es almacenado en el aparato de Golgi. Luego se transportan en grandes vesculas de centro denso por los microtbulos por transporte axnico rpido. En transmisores de molcula pequea obtenemos los precursores de la dieta (metabolismo intermedio). Son las enzimas las que se transportan por transporte axnico rpido del soma al botn, all se produce la sntesis del neurotransmisor y las molculas se guardan en vesculas pequeas de centro claro.

13

NEUROTRANSMISORES:
Acetilcolina (Ach): Zonas productoras: Prosencfalo basal y tronco del encfalo. Llega a: Hipocampo, amgdala y corteza cerebral. Funcin: unin neuromuscular, aprendizaje y memoria, regulacin del sueo. Receptores: nicotnicos, muscarnicos. Sntesis: COLINA + CETILCOENZIMA A = ACETILCOLINA (colina acetil transferasa) La acetilcolina es un neurotransmisor que se descompone por medio de la acetilcolinaesterasa formando acetato, que se desaprovecha, y colina, que es reutilizable. De la tirosina surgen tres catecolaminas: noradrenalina, adrenalina, dopamina. Sntesis: TIROSINA + TIROSINA HIDROXILASA = DIHIDROXIFENILANINA (DOPA)... + DOPA DESCARBOXILASA = DOPAMINA... + DOPAMINA -BETA- HIDROXILASA = NORADRENALINA... + FENILETANOL ALAMINA N- METIL TRANSFERASA = ADRENALINA Dopamina: Zonas productoras: Sistema negroestriado (sustancia negra) y mesolmbico cortical Llega a : Estriado (caudado, putamen y globulus palidus), N. Accumbens, corteza y S. Lmbico (amgdala, rea septal, hipocampo) Funcin: control motor. Receptores: D1, D2, D3, D4, D5 (ANTIPSICTICOS). Noradrenalina: Zonas productoras: Locus coeraleus. Llega a: Corteza cerebral, cerebelo y mdula espinal. Funciones: regula sueo vigilia, procesos fisiolgicos y conductuales. Receptores: Alfa 1 y 2 y beta 1 y 2. Adrenalina: Zonas productoras: Bulbo rostral. Llega a: todo el cerebro? Funciones: respuesta visceral coordinada. Receptores: ... Melatonina: Zonas productoras: Glnsula pineal. Funciones: implicada en ritmos biolgicos (variables fisiolgicas).

14

Serotonina (5HT): Zonas productoras: tronco del encfalo (nclep del rafe). Funcin: Sueo y vigilia, estado de nimo. Receptores: hay ms de quince receptores 5 HT. Sntesis: Sobre el triptfano acta la triptofono 5 hidroxilasa y obtenemos 5 HT. AMINOCIDOS: Histamina: Sntesis: HISTIDINA + HISTIDINA DESCARBOXILASA = HISTAMINA Zonas productoras: Ncleo tubercomamilar (hipotlamo). Funciones: arousal, metabolismo, memoria, aprendizaje. Llega a: Encfalo y mdula. Receptores: H1, H2, H3. Glutamato y gaba: Zonas productoras: encfalo. Funcin: glutamato es excitatorio (memoria, percepcin visual, auditivay dolor . Motor Gaba es inhibitorio. Receptores: Glutamato: AMPA (NO NMDA), NMDA y kainato. Gaba: Gaba 1,2 y 3. Sntesis de glutamato: GLUTAMINA GLUTAMATO - GLUTAMINA (dieta) glutaminasa (n) glutamina sinestasa (gla) El NMDA y AMPA dependen del voltaje y del ligando (neurotransmisor). El glutamato se une al receptor AMPA y abre el canal saliendo K+ y entrando Na+ (despolarizacin), mientras que el receptor NMDA est cerrado por Mg2+. Este receptor se desbloquea al llegar el potencial a 35 mV como consecuencia de la despolarizacin, da como resultado la salida de Mg2+ y la entrada de Ca2+. El exceso de glutamato provoca muerte celular puesto que el calcio en grandes cantidades provoca la muerte neuronal. Sntesis de Gaba: GLUTAMATO + AC.GLUTMICO DESCARBOXILASA + FOSFATO DE PIRIDOXAL = GABA El gaba hiperpolariza la neurona y permite que entre Cl-.

15

NEUROPPTIDOS: Pptidos opioides: Sirven para la relajacin y para calmar el dolor. 1) Encefalinas: (met encefalina y leu encefalina). 2) Endorfinas (beta endorfina). 3) Dinorfinas (Dinorfina). Hormonas peptdicas: En el SNP actan como hormonas y en el SNC como neurotransmisores. EJ: Vasopresina (SNP = dilatacin vasos sanguneos, SNC = Neurotransmisor).

16

TEMA 4: SISTEMA NEUROENDOCRINO

La hormona: sustancia qumica segregada en el torrente sanguneo por clulas especializadas y transportada a otras partes del cuerpo, donde acta sobre tejidos diana especficos para producir efectos fisiolgicos determinados. En general todos los vertebrados tenemos las mismas hormonas. ENDOCRINAS: secrecin interna. GLNDULAS EXOCRINAS: secrecin externa (salivares, sudorparas, lacrimales). Glndula pineal: en el cerebro, interviene en los ritmos corporales y en la maduracin del organismo. El hipotlamo: en el cerebro. Es un conjunto de ncleos que estn en la base del cerebro y van a controlar el sistema hormonal. La hipfisis: glndula gobernada por el hipotlamo (encima de la nariz). Tiene dos partes que segregan hormonas diferentes que sirven para cosas diferentes: adenohipfisis (anterior) y neurohipfisis (posterior). Adenohipfisis: Controla a la glndula, al tiroides, las gnadas y los suprarrenales (segregan adrenalina). Neurohipfisis: conectada con el torrente sanguneo, est relacionada con la secrecin de vasopresina, se encarga del equilibrio de sal (influye sobre los riones) y con el equilibrio hdrico. Tiroides: se encarga del crecimiento y desarrollo del organismo. Segrega tiroxina. Cuando funciona por defecto = hipotiroidismo (cuando es sereno, grave, se provocan malformaciones enanismo, retraso mental, etc). Los individuos que lo poseen presentan un cuadro casi neurtico. Cuando no es tan sereno, la caracterstica ms destacable es la depresin (no tiene adrenalina). G. Suprarrenales: sobre los riones se distingue la corteza de la glndula (corteza suprarrenal) y el interior (mdula suprarrenal). La corteza: interviene en el metabolismo de la sal, de los carbohidratos y en las reacciones inflamatorias. La mdula: en todo lo relacionado con el arousal emocional (estrs, alerta, escape). Las gnadas: encargadas de segregar hormonas que controlan el crecimiento del organismo (ovarios, testculos). En un principio y finalmente la capacidad reproductora del individuo. El pncreas: (estmago). Encargado de secretar insulina, hormona que nos va a proporcionar la glucosa. TIPOS DE COMUNICACIN QUMICA QUE SE PUEDE DAR

17

Neuroendocrina: Sinptica (de clula a clula). Autocrina: Acta sobre clula liberadora. Paracrina: acta sobre clula diana prximas. Endocrina: liberada en el torrente sanguneo, sobre rganos diana discales. Feromonas: liberadas del cuerpo para afectar otros individuos de la misma especie. Alomonas: hormonas por miembros de una especie que afectan a los de otra especie. COMUNICACIN NEURAL FRENTE A HORMONAL DIFERENCIAS: NEURAL HORMONAL Transmisin clula a clula. Se propagan por todo el organismo Mensajes rpidos Lentos Mensaje todo o nada Gradual Control neuromuscular voluntario Involuntario SEMEJANZAS: Sntesis y almacenamientos Reciben estmulos Estimulacin neuronal o qumica Neurotransmisor = adrenalina hormona = adrenalina Receptores memb. Postsinptica R memb. o interior clula diana Usan segundos mensajeros Segundos mensajeros similares

18

PRINCIPIOS GENERALES: 1) Actan de modo gradual incluso despus de que hayan bajado sus niveles en sangre. 2) Cambian la intensidad o la probabilidad de respuestas. 3) La cantidad y el tipo de hormona liberada est influido por factores ambientales o genticos. 4) Cada hormona tiene mltiples efectos sobre tejidos, rganos y conductas. 5) Se producen en pequeas cantidades y se liberan de forma pulstil. 6) Los niveles de hormonas varan rtmicamente a lo largo del da. 7) Afectan a procesos metabotrpicos en las clulas. 8) Interactan entre s. 9) La estructura qumica de una hormona es semejante en todos los vertebrados pero no sus funciones. 10) Afectan a clulas que poseen receptores hormonales especficos. CLASES DE HORMONAS SEGN ESTRUCTURA QUMICA 1) H. Proticas: Aminocidos (distintos) en cadena. Receptores en membrana celular. Modifican protenas del interior de la clula. Segundos mensajeros. 2) H. Esteroideas: tomos de carbono. Receptores dentro de las clulas diana. Complejo receptor esteroide se une al ADN. Afecta la transcripcin de genes especficos. 3) H. Derivadas de aminocidos: Un aminocido simple (el mismo). REGULACIONES HORMONALES A) Feedback por clula endocrina: Una glndula secreta una hormona a la sangre, es captada por la propia glndula y hace una seal para que deje de liberarla. B) Feedback por clula diana: La respuesta de la clula diana es la que sirve de referencia. (EJ: el pncreas detecta glucosa despus de comer y segrega insulina para poder almacenarla en los msculos, as baja el nivel de glucosa en sangre indicando al pncreas que debe de parar. C) Regulacin por el cerebro: El cerebro es el que da rdenes. El hipotlamo detecta la respuesta biolgica y toma decisin de seguir liberando hormonas o no.

19

D) Regulacin por el cerebro e hipfisis: El hipotlamo manda un factor liberador a la hipfisis que secreta algn tipo de hormona que va a otra glndula (hormona trfica), de ah a las clulas diana. HIPFISIS: Se diferencia en anterior y posterior. Neurohipfisis: no secreta hormonas, slo es un almacn de vasopresina (regula agua) y de oxitocina (facilita el parto) que son secretados por ncleos supraptico y paraventricular, cuyos axones continan hasta la neurohipfisis y as se almacenan all las hormonas. Adenohipfisis: regulada por hormonas liberadoras, proceden de clulas neurosecretoras del hipotlamo. La adenohipfisis regula as su secrecin de hormonas trficas. Las clulas neurosecretoras del hipotlamo llegan con sus axones al sistema porta-hipotlamohipofisario (conecta hipotlamo con hipfisis), comprendido en la zona de la eminencia media, donde descargan sus hormonas liberadoras que hacen producir o inhibir hormonas trficas. EL TIROIDES: El exceso de tiroxina causa ansiedad (hipertiroidismo) confundible con un cuadro neurtico, su defecto causa un cuadro de apata o depresin (hipotiroidismo). En casos de hipotiroidismo aumenta el tamao del tiroides para contrarrestar la falta de tiroxina por lo que se ensancha el cuello (bocio). Suelen darse casos de bocio por falta de yodo (que se usa para hacer tiroxina). Cuando el hipotiroidismo es grave y temprano se produce retraso fsico y mental (cretinismo). PNCREAS: Secreta jugos pancreticos y dos hormonas (insulina y glucagn). Cuando comemos aumenta el nivel de glucosa en sangre y el pncreas secreta insulina para que la glucosa se transforme en glucgeno, el cual se almacena en hgado y msculos. Si no comemos y la glucosa baja su nivel en sangre el pncreas secreta glucagn que transforma el glucgeno de las reservas en glucosa que se necesita.

20

TEMA 5: ANATOMA MACROSCOPICA Y FUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO

Seccionar: cortes a los que se somete el tejido nervioso. Tipos de corte: a) Sagital: en dos mitades iguales (izquierda y derecha). b) Horizontal: se hacen cortes horizontales (de la base hacia arriba). c) Coronal: de la cara hasta la nuca. Orientacin anatmica: Anterior = rostral Posterior = caudal Superior = dorsal (la mdula se toma como dorsal, como los animales) Inferior = ventral Media Lateral Meninges y ventrculos (espacios internos): El SNC est rodeado por espacios con lquido cefalorraqudeo. LAS MENINGES: son tres capas que evitan que el cerebro roce con el crneo. a) Duramadre: dura, similar al cuero. b) Aracnoides: forma una tela de araa. Por debajo de ella est el espacio subaracnoidal. c) Piamadre: la ms blanda. Entre la duramadre y la aracnoides hay huecos (senos de la duramadre) que son ocupados por lquido cefalorraqudeo. VENTRCULOS: Son cuatro cavidades situadas en el interior del encfalo. Contienen lquido cefalorraqudeo. Se denominan: 1 y 2 (laterales) situados uno en cada mitad. El 3 situado en el centro del cerebro se comunica con 1 y 2 y con el 4. El 4 est delante del cerebelo, se une al 3 ventrculo por el acueducto de Silvio. Se prolonga por un estrecho canal que discurre por el interior de la mdula: el canal central. LA COMUNICACIN MENINGES-VENTRCULOS: El lquido cefalorraqudeo pasa del 4 ventrculo al espacio subaracnoideo por medio de unos agujeros especializados.

21

Tapizando el interior de los ventrculos hay clulas especializadas en producir LCR (plexo coroideo). Pasa a los espacios subaracnoideos y a la mdula desde los ventrculos y al llegar a los senos de la duramadre se acumula y l de ah pasa a capilares sanguneos y de ah a las venas yugulares. SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO MDULA C TRONCO ENCFALO ENCFALO SN P SOMTICO AUTNOMO SIMPTICO PARASIMPTICO La mdula espinal est incrustada en la columna vertebral. La columna vertebral est formada por vrtebras entre las cuales hay un espacio (escotadura) por el que salen los nervios que parten de la mdula. Hay 31 pares de nervios espinales que se ramifican por el organismo dando lugar al SNP. De arriba abajo se hace esta divisin: 1 Zona cervical: 8 nervios cervicales: c1, c2,......c8 2 Zona torcica: 12 nervios torcicos: t1, t2.......t12 3 Zona lumbar: 5 nervios: L1, L2....L5 4 Zona sacra: 5 nervios: s1, s2, s3....s5 5 Nervio coccgeo: coc1 La mdula espinal slo llega al t12, los nervios de zonas 3, 4 y 5 nacen en la mdula y la recorren hasta salir por las escotaduras que le corresponden. Los 31 pares de nervios de la mdula son mixtos (con fibras motoras y sensoriales). Forman el SNP todos los nervios que recorren el cuerpo. Dividimos el SNP en tres segn sus funciones: a) Somtico: inerva msculos esqueticos, piel, articulaciones. b) Autnomo: inerva msculo liso, gldulas, rganos internos. c) Entrico: regula todos los rganos que participan en la digestin.

22

La mdula tiene sustancia gris y blanca (gris dentro, blanca fuera). La gris tiene forma de X y se llama asta, la blanca se denomina columna. La informacin sensorial entra por las astas dorsales, la respuesta sale por las ventrales. En la parte dorsal hay un ganglio de la raz dorsal que conectan con el asta dorsal. SISTEMA NERVIOSO SOMTICO: Posee receptores extendidos por todo el cuerpo (mecanoreceptores). Controla la sensacin del tacto, temperatura, posicin corporal y dolor. Dermatoma: rea de la piel inervada por las races dorsales de un segmento espinal individual. VA DE LA COLUMNA DORSAL-LEMNISCAL MEDIAL (TACTO Y PROPIOCEPCIN) 1. VAS ASCENDENTES (SENSIBILIDAD) VA ESPINOTALMICA (DOLOR Y TEMPERATURA) RESPUESTAS POSIBLES: Al llegar los nervios al asta dorsal el estmulo puede ser respondido por la propia mdula (reflejo) o por el cerebro (respuesta ms coordinada). La informacin se bifurca entre mdula y ncleos superiores. VA DE LA COLUMNA DORSAL: Recibe axones de mayor tamao. Llegan hasta la columna dorsal ipsolateral de la mdula, ascienden por ella hasta el bulbo (lemnisco medial). Del bulbo comunica con el tlamo y con la corteza somatosensorial. Va directa y rpida. Decusa (cruza) por el bulbo. VA ESPINOTALMICA: Fibras pequeas. Penetran en el borde del asta dorsal, sinaptan y envan axones hacia las columnas laterales y colaterales. Cruza el bulbo, protuberancia y mesencfalo hasta el tlamo y la corteza.

23

La va decusa en la propia mdula. INFORMACIN: Ambas vas van por el mismo camino pero la va de la columna dorsal es ms rpida. Camino: mdula (asta) bulbo raqudeo tlamo corteza somatosensorial. 2. VAS DESCENDENTES (MOTORAS) Controlan la musculatura esqueltica. Las neuronas motoras inferiores no estn distribuidas de manera uniforme por toda la mdula espinal. Va lateral: movimiento voluntario de la musculatura distal. - Tracto corticospinal: Va piramidal: origen en la corteza. Axones de la corteza motora somatosensorial que se reunen en base al bulbo. Este tracto decusa y desciende por la columna lateral. - Tracto rubroespinal: Origen en el mesencfalo. Los axones decusan en la protuberancia y se unen al tracto corticospinal en la columna lateral de la mdula espinal. Va ventromedial: movimiento voluntario de la musculatura proximal. Se origina en el tronco. - Tracto vestibulospinal: se origina en los ncleos vestibuloespinales del bulbo que transmiten informacin sensitiva desde el odo interno. (Posicin cabeza y cuello compensada). - Tracto tectospinal: se origina en el mesencfalo (colculo superior), que recibe aferencias desde la retina y la corteza visual, auditivas y somatosensorial. (Posicin de la cabeza y cuello). - Tracto reticulospinal bulbar: parte del bulbo. Origen formacin reticular. (Posicin tronco y msculos antigravedad) - Tracto retculospinal pontino: origen formacin reticular. Parte del bulbo. (Posicin tronco y msculos antigravedad, mantiene postura de bipedestacin). CORTEZA MESENCFALO PUENTE BULBO MDULA (asta ventral) -- MSCULO SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO:

24

Hay dos: simptico y parasimptico. 1. Tienen efectos contrapuestos: el simptico activa y el parasimptico relaja. 2. El simptico prepara al organismo a corto plazo y el parasimptico a largo plazo. 3. Los nervios del simptico parten de la zona media de la columna y los del parasimptico de los extremos. 4. Los axones del parasimptico van desde la mdula al rgano diana directamente, mientras que los del simptico contactan con dos columnas de ganglios simpticos, una a cada lado de la columna. 5. El neurotransmisor del simptico es la acetilcolina en la parte preganglionar y la noradrenalina en la parte preganglionar, mientras que el parasimptico slo usa acetilcolina. Ejemplos: Pncreas/hgado: estimula la liberacin de la glucosa el SNS y el SNP la acumula. Glndulas suprarrenales: SNS segrega adrenalina, el SNP no tiene funcin. NERVIOS CRANEALES Son 12 y parten del tronco del encfalo. Se producen quiasmas (cruces), la imagen del ojo derecho llega a la corteza izquierda del cerebro. La mayora son nervios sensoriales y motores a la vez. Son nicamente sensoriales los olfatorios, pticos y auditivos. Hay cuatro lbulos: frontal, parietal (divididos por el surco central), temporal (hay dos, divididos por la fisura lateral o de Silvio) y occipital dividido del parietal por la fisura parietoccipital, est en nuestra nuca. Se considera que la parte izquierda del encfalo est implicada en el lenguaje mientras que la derecha en otros aspectos. UNIDADES ANATMICO FUNCIONALES Mdula: actividad refleja bsica y transmisin de la informacin entre en encfalo y el organismo. Protuberancia y bulbo: control de funciones vitales inconscientes. Mesencfalo: anlisis primario de informacin visual y auditiva. Reflejos ante estmulos visuales y auditivos. Control bsico de movimientos. Cerebelo: Coordinacin sensorial motora. Aprendizaje declarativo (motor). Tlamo: centro de relevo de la informacin sensorial ascendente a la corteza cerebral.

25

Hipotlamo hipfisis: control endocrino superior. Regulacin de temperatura y presin arterial. Control hambre sed. Centros reforzantes. Sistema lmbico: cuerpos mamilares (h8ipotlamo), tlamo anterior, hipocampo, amgdala. Sistema de control emocional. Memoria. Ganglios basales (estriado): ncleo caudado, pulamen y glbulos plidos. Control fino de movimientos dirigidos. Sistema extrapiramidal. Cortes (cerebro): Control superior de actividades motoras y sensoriales. Razonamiento, planificacin de acciones, lenguaje, centros superiores de visin y audicin. Formacin reticulada: conjunto de ncleos que agrupamos con este nombre porque tienen funciones comunes, pertenecen a las diferentes partes del tronco del encfalo. Se encuentra a lo largo del interior de todo el tronco. Dentro del tronco, bulbo y cuello cabe destacar los ncleos de los nervios craneales que se encuentran entre el bulbo y la protuberancia. En el mesencfalo se distinguen tres ncleos en el interior: 1) Sustancia roja (relacionada con el control motor). 2) Sustancia negra. 3) Sustancia gris periacueductal. Relacionada con el sistema de reforzamiento (ncleos que se activan con drogas y que producen placer, gracias al cual repetimos esa conducta). Diencfalo: Tlamo + hipotlamo. El tlamo se conoce como la forma de relevo de la informacin. Es la primera parada de la informacin y luego va a parar a centros superiores de la corteza. Ncleos del tlamo: - Geniculado lateral: llega la informacin visual (tlamo a occipital). - Geniculado medial: llega la informacin auditiva. - Ncleo ventral posterior: informacin somtica. Hipotlamo: implicado en la regulacin de la homeostasis y de las conductas reproductivas. Homeostasis: mantenimiento del equilibrio corporal o del medio interno.

26

Lo consigue a trabones del sistema hormonal. CORTEZA: Dividida en cuatro desde el punto de vista funcional: - reas sensoriales primarias (corteza visual occipital). - reas sensoriales secundarias (corteza zona temporal). - reas motoras (corteza motora). - reas de asociacin (lbulos frontal y temporal). Las rdenes motoras van del lbulo frontal (c. Motora) a la somatosensorial (lbulo parietal), estn a los lados del corte que divide lbulos frontal y parietal. La informacin suele procesarse pasando por reas primarias y secundarias y luego de asociacin. Las reas de Broca y de Wernicke permiten hablar y entender (reas de asociacin). Brodman hizo un mapa delimitando reas por funciones (corteza motora = rea 4...).

Lic. Laidy Mabel Irazbal Alamo

27