Prácticá 4.

Operáción de plántá purificádórá

INTRODUCCIÓN

Planta purificadora de agua

Las purificadora de agua son equipos capaces de retirar y desechar los contaminantes
presentes en el agua, mediante la eliminación de los distintos tipos de contaminantes que se
encuentran en el agua antes de ser tratada. Los procesos de purificación en una purificadora de
agua consisten en una serie de tratamientos tanto físico como químicos, cuyo fin es el de
eliminar contaminantes que podrían representar un riesgo para la salud humana.
Cuando se trata de proveer agua para uso y consumo humano su calidad y pureza adecuada son
fundamentales, con el objetivo de prevenir la transmisión de enfermedades y efectos tóxicos en
el organismo es necesario establecer límites permisibles en cuanto a las características
bacteriológicas, físicas, organolépticas, químicas y radiactivas en el agua.
Entre los contaminantes presentes en el agua podemos encontrar, microorganismos,
compuestos inorgánicos (sales, minerales, metales) y compuestos orgánicos (grasas, aceites,
derivados del petróleo, plaguicidas, detergentes, fármacos).
Con el fin de asegurar y preservar la calidad del agua hasta la entrega al consumidor, se debe
someter a tratamientos por medio de distintos tipos o métodos de purificación. (PURITEC,
2009)
Filtración (lecho profundo)
La filtración es el proceso de purificación que elimina los sólidos suspendidos en el agua. Los
filtros que utilizan medios granulares, también son conocidos como de lecho profundo.
Dependiendo del tipo de medio, pueden llegar a retener partículas mayores de 5 a 10 micras,
que pueden estar presentes en el agua, como tierra, arena, limo y otras.
Es necesario filtrar sedimentos en una de las primeras etapas del proceso de purificación para
extraer del flujo de agua partículas que podrían ensuciar u obstruir los equipos utilizados en
las siguientes etapas.
Medios filtrantes más comunes: suele utilizarse arena sílica, zeolita, antracita, granate o la
combinación de algunos de ellos, que es lo que se conoce como un lecho multimedia. (PURITEC,
2009)
Carbón activado
El Carbón activado granular se utiliza para filtrar químicos y microorganismos nocivos
presentes en el agua. El tratamiento con carbón activado proporciona excelentes resultados al
eliminar cloro, malos olores, microorganismos y patógenos como virus y bacterias, mejora el
sabor y color del agua, retiene una amplia gama de químicos como pueden ser combustibles,
bifenilos policlorados, dioxinas y desechos radioactivos.

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A medida que esta fluye a través del filtro de carbón activado granular, los químicos se adhieren
a la superficie y el interior de los millones de microporos de los gránulos del carbón activado.
Los filtros de carbón activado se utilizan siempre como parte de un sistema de extracción y
tratamiento de agua generalmente como segunda etapa, después de un filtro multimedia.
Un filtro de carbón activado consiste en un recipiente o columna rellena de gránulos. (PURITEC,
2009)
Suavización
La suavización o ablandamiento del agua consiste en la eliminación de calcio y magnesio del
agua. Un suavizador de agua, es un sistema que hace pasar el agua dura a través de una cama
de resinas de intercambio iónico y como resultado se obtiene agua suavizada.
Cuando el agua pasa a través de la resina, los iones de Ca+2 y Mg+2 (calcio y magnesio) con una
carga positiva fuerte, remplazan a los iones de Na+ (sodio) que tienen menor carga. De esta
manera, los iones que provocan la dureza en el agua quedan retenidos en las esferas de resina.
Resinas: se trata de esferas sintéticas con matriz polimérica, sólidos e insolubles en agua, que
se presentan en forma de esferas o perlas de 0.3 a 1.2 mm. capaces de intercambiar iones en un
líquido, de acuerdo con su carga y la intensidad de la misma. (PURITEC, 2009)
Ósmosis Inversa
En un equipo de ósmosis inversa, al aplicar una presión suficientemente alta al agua, se le fuerza
a pasar a través de una membrana porosa que rechaza a más del 99% de las sales. Esta
tecnología implica que un porcentaje del agua que se alimenta al sistema se destine a rechazo
para que arrastre las sales. A este flujo se le llama rechazo o concentrado.
La ósmosis inversa es un proceso de membrana impulsado por presión con un rango de
separación entre 0.1 y 1 nm. Por lo tanto, las membranas de ósmosis inversa tienen una alta
retención de bacterias, virus y micropartículas. Los iones bivalentes también están bloqueados
por la membrana.
Las membranas pueden incrustarse con carbonatos, sílice, materia orgánica o
microorganismos. Cuando esto sucede se deben desincrustar mediante químicos adecuados.
Previo a la entrada del agua al equipo de ósmosis inversa, se coloca un filtro de cartucho con la
finalidad de retener partículas sólidas mayores a 1 micra, que no se hubieran logrado retener
en los equipos anteriores o procedentes de los mismos.
Una membrana de ósmosis inversa está compuesta por diferentes capas de poliamida a través
de las cuales se filtra el agua a tratar para obtener agua con un bajo contenido en sales y libre
de virus y bacterias. Los poros de las capas de poliamida filtran hasta 0,0001 micra. (PURITEC,
2009)
Esterilizador de luz ultravioleta
Como una última etapa de esterilización y previo al envasado, como una segunda barrera de
protección, se instala en la planta purificadora una lámpara de luz ultravioleta (UV) en la que el
agua pasa a través de una cámara que integra una fuente de luz UV de la longitud de onda

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adecuada para impedir la reproducción y proliferación bacteriana o viral en caso de estar
presente.
Los sistemas de tratamiento y desinfección de agua mediante luz ultravioleta (UV), garantizan
la eliminación de entre el 99,9% y el 99,99% de agentes patógenos. Para lograr este grado de
efectividad casi absoluta mediante este procedimiento físico, es totalmente imprescindible que
los procesos previos del agua eliminen de forma casi total la turbiedad, ya que la luz ultravioleta
debe poder atravesar perfectamente el flujo de agua a tratar.
Los esterilizadores de agua por luz ultravioleta: funcionan mediante la «radiación» o
«iluminación» del flujo de agua con una o más lámparas de silicio cuarzo, con unas longitudes
de onda de 200 a 300 nanómetros. El agua fluye a través del esterilizador sin detenerse.
(PURITEC, 2009)
Los principales elementos de la planta se describen a continuación.

• Contenedor de agua cruda 1100L (óptima para la purificación de acuerdo a la NOM-

127-SSA1-1994 Bomba de acero inoxidable 1 y 2 (2 bar): alimenta el tren de filtros (1)
y bombea el agua tratada para el llenado de garrafones (2)

Tren de filtros:

• Filtro de arena: Elimina sólidos insolubles del sistema

• Filtro de carbón activado: Elimina olor, color y sabor del agua cruda
• Filtro de intercambio iónico o Suavizador (catiónico): Elimina los iones Ca2+ y Mg2+.
Cuenta con una válvula de tres vías para la regeneración de las columnas mediante
retrolavados con solución de NaCl grado analítico
• Tanque de salmuera. Contiene la solución para la regeneración de la columna de
intercambio iónico
• Electroválvula: se encuentra en la línea al finalizar la suavización del agua, está
conectada con el sensor de nivel en el contenedor de agua recuperada, al alcanzar su
máxima capacidad manda una señal a la bomba de alimentación para detener el
bombeo.
• Filtro pulidor (1 y 2): Su función es retener los sólidos suspendidos que pasaron a
través del tren de filtración y después del equipo de ósmosis inversa.
• Equipo de ósmosis inversa: elimina sales, suaviza el agua, remueve materia orgánica y
separar de contaminantes específicos del agua (máxima presión 15.51 bar-73°F,
máxima temperatura 110°F-7.86 bar).
• Lámpara ultravioleta: garantiza la eliminación de microorganismos vivos (20L/min.)
• Contenedor de agua tratada 1100L.
• Lavadora de garrafones
• Líneas de llenado

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 Figura 1. Esquema de una planta purificadora de agua.

Análisis Fisicoquímicos
Análisis de conductividad
La conductividad es el parámetro que mide la capacidad de un material para conducir corriente
eléctrica. Esta medida está relacionada con los iones presentes en el agua y su concentración.
Los iones o electrolitos provienen de sales disueltas o materia orgánica presentes en el agua,
mientras mayor sea la concentración de estos, mayor será la conductividad. Algunos de los
electrolitos más comunes en el agua son Ca2+, Mg2+, Na+, K+, HCO3- , SO42-.
Los iones confieren esta propiedad debido a las cargas positivas o negativas que presentan, este
parámetro suele reportarse en µS/cm y es sencillo de medir por medio de un electrodo por un
conductímetro.
Cloro libre o cloro total
Al igual que la dureza determina la cantidad de aniones de cloro presentes en el agua en
diferentes tipos de compuestos.

• Cloro libre: Es el cloro presente en forma de ácido hipocloroso (HOCI), ion hipoclorito
(OCI-) y cloro molecular disuelto.
• Cloro combinado: Es la fracción de cloro total presente en forma de cloraminas y
cloraminas orgánicas, derivados de amonio por sustitución de uno, dos o tres átomos
de hidrógeno con átomos de cloro (monocloraminas NH2CI, dicloraminas NHCI2 y
tricloruro de nitrógeno NCI3) y todos los derivados de compuestos orgánicos
nitrogenados.

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 • Cloro total: Es la suma del cloro libre y combinado presente en la muestra. (NMX-AA-
108-SCFI-2001)

Estos componentes se pueden determinar en una oxidación selectiva del DPD (Dietil-p-fenil-
diamina) con yoduro de potasio, en diferentes condiciones de 𝑝𝐻.
Todos estos compuestos dan con el DPD una coloración rosa en su forma oxidada que puede
ser medida colorimétricamente o valorada hasta un punto final incoloro con sulfato ferroso
amoniacal. Las valoraciones se realizan a un 𝑝𝐻 entre 6.2-6-5, un 𝑝𝐻superior daría origen a una
coloración rosa causada por el oxígeno disuelto y un 𝑝𝐻 menor podría originar que las
cloraminas se valoraran como cloro.
El yoduro de potasio es un enmascarante para determinar compuestos específicos clorados en
la muestra. El cloro libre colorea la solución sin necesidad de agregarlo mientras que para
determinar las cloraminas es necesario la presencia de iones yoduro en el medio, igualmente
para poder determinar el ClO2 es necesario suprimir el cloro libre añadiendo glicina o ácido
malónico.
pH
El agua pura es de un pH neutro igual 7. Esto debido a la constante de disociación del agua como
iones hidronio [H3O+] o ion hidrógeno [H+] y como ion hidroxilo [OH-] siendo equivalente y
teniendo la misma concentración a 25°C. Cuando el agua presenta contaminantes como cloro o
sales básicas como bicarbonato de calcio, bicarbonato de sodio y carbonato de sodio, el pH del
agua será alcalino. La especie iónica que impone el pH cuando el cloro es eliminado será el ion
carbonato y bicarbonato, cuando estas especies están en soluciones acuosas formaran iones
hidroxilo que mantendrá el pH elevado. La operación unitaria que separa estos iones será la
osmosis inversa, después de realizar osmosis inversa a una muestra de agua obtendremos agua
pura en un pH neutro igual a 7, sin embargo, a este pH cuando el agua está en contacto con la
atmósfera el CO2 se disuelve formando ácido carbónico lo cual disminuye el valor del pH (Harris,
2010).

El pH puede ser medido usando un potenciómetro o un conductímetro con esa función, estos
dispositivos deberán ser calibrados con soluciones a diferentes pH. También se pueden usar
indicadores como rojo fenol con un rango de 6.4 a 8.0, para soluciones más alcalinas se usa
fenolftaleína en un rango de 8.0 a 10.0 y para soluciones ácidas se puede usar rojo de metilo
con un rango de 4.4 a 6.2 (Harris, 2010).

Determinación de la dureza del agua

La dureza del agua es la concentración total de iones alcalinotérreos, aquellos del Grupo 2 de la
tabla periódica. Que en el caso del agua es principalmente por iones de Ca2+ y Mg2+. La dureza
se expresa comúnmente como el número equivalente de miligramos de CaCO3 por litro. Se
denomina agua suave si está por debajo de 60 mg CaCO3 por litro y dura por encima de 270
mg/L. De la misma forma también es común reportar concentraciones de ppm CaCO3
representado la suma de calcio y magnesio. Las titulaciones complejométricas con EDTA a pH
10 en buffer de amonio sirven para obtener la concentración total de Ca2+ y Mg2+. Además se

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puede determinar el ion Ca2+ por separado si la titulación se realiza a pH 13 con NaOH, a este
pH se precipita Mg(OH)2 y es inaccesible por el EDTA (Harris, 2010).
El agua dura se caracteriza porque no forma espuma con el jabón o da lugar a precipitados
cuando se calienta o cuando se evaporan.

Si se añadiera un poco de jabón a agua del grifo se observaría la formación de espuma

persistente. Si esto lo hiciésemos con agua dura lo que aparecería sería turbidez. Por el
contrario, si el agua fuese súper dura aparecerían unos precipitados muy densos y
además se estabilizarían a lo largo del tiempo.
En la década de los 60, el científico Chris Gilby descubrió que el agua dura se puede
caracterizar por los iones existentes en ella. La dureza del agua se define como la
presencia de cationes multivalentes.
La dureza se indica normalmente en Deutsche Härte (°dH) o dureza alemana; se puede
convertir en mg/L de calcio: dividiendo por 0,14. Un grado alemán corresponde a una
parte de óxido de calcio en 100.000 partes de agua.
La dureza del agua puede ser de dos tipos: la dureza temporal y la dureza permanente.
Dureza temporal.
La dureza temporal está provocada por una combinación de iones de calcio e iones de
bicarbonato en el agua. Puede eliminarse sin más que hervir el agua o añadiendo cal
(hidróxido de calcio). La ebullición favorece la formación de carbonato a partir del
bicarbonato y extrae el carbonato de calcio de la solución, obteniéndose agua más
blanda tras su enfriamiento.
A continuación, se muestra la reacción de equilibrio cuando el carbonato cálcico
(CaCO3) se disuelve en el agua:

CaCO3(s) + H2CO3(aq) ⇋ Ca2+(aq) + 2HCO3-(aq)

Si nosotros hervimos el agua los hidrógenos carbonatos se van a transformar en

carbonato de calcio que precipita el hidróxido de magnesio que también precipita,
dando los precipitados insolubles que pueden ser eliminados por filtración y de esta
forma hemos eliminado los sillones que producen dureza al agua. Una reacción parecida
a esta de precipitación de carbonatos e hidróxido de magnesio es la que se produce en
las cuevas calizas en la formación de estalactitas y estalagmitas.

Ca(HCO3)2 → CáCO3↓ +CO2+ H2O

Mg(HCO3)2 → Mg(OH)2↓ + 2CO2

Dureza permanente.

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La dureza permanente es una dureza (contenido mineral) que no puede eliminarse
mediante ebullición del agua. Suele estar provocada por la presencia en el agua de
sulfatos y/o cloruros de calcio y magnesio, aumentándose su solubilidad a medida que
aumenta la temperatura del agua.
Es debida fundamentalmente a la existencia de sulfatos, estos sulfatos nos dan lugar a
la formación de sulfato de calcio y sulfato de magnesio, que son más insolubles a altas
temperaturas, por lo tanto el agua dura es la que tiene una concentración relativamente
elevada de iones calcio, iones magnesio e iones hierro 2 como cationes y como aniones
iones hidrógeno, carbonato e iones sulfato

Dureza total
La dureza total es la suma de dureza permanente y temporal.

Debido a que es la mezcla precisa de minerales disueltos en el agua, junto con el pH y la

temperatura del agua lo que determina el comportamiento de la dureza, una escala con
un único número no describiría adecuadamente este parámetro. Las descripciones de
la dureza se corresponden aproximadamente con las concentraciones minerales.
(Alonso, S., 2013)

Principio del método

El método se basa en la formación de complejos por la sal disódica del ácido
etilendiaminotetraacético con los iones calcio y magnesio. El método consiste en una
valoración empleando un indicador visual de punto final, el negro de eriocromo T, que
es de color rojo en la presencia de calcio y magnesio y vira a azul cuando estos se
encuentran acomplejados o ausentes. El complejo del EDTA con el calcio y el magnesio
es más fuerte que el que estos iones forman con el negro de eriocromo T, de manera
que la competencia por los iones se desplaza hacia la formación de los complejos con
EDTA desapareciendo el color rojo de la disolución y tornándose azul. (NMX-AA-072-
SCFI-2001)

El pH del medio de reacción es un factor crítico para que la reacción entre el EDTA y el
ión metálico sea completa, razón por la cual en la determinación de la Dureza Total se
debe ajustar en pH 10, con el empleo de una solución amortiguadora o buffer. La acidez
del medio a este pH solo permite formar un complejo estable entre el EDTA y los iones
Ca+2 y Mg+2 (G. Jander y K. Jahr. 1961)

Cálculos
Se puede calcular la dureza total como se indica en la siguiente ecuación:

(𝐴 − 𝐵) (𝐶) (1,000)
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑒𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑎𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑚𝑔/𝐿) =
𝐷

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donde:
A son los mL de EDTA gastados en la titulación en la muestra;
B son los mL de EDTA gastados en la titulación en el blanco (si fue utilizado);
C son los mg de CaCO3 equivalentes a 1 mL de EDTA, y
D son los mL de muestra. (NMX-AA-072-SCFI-2001)

Dureza como ppm CaCO3

Se calcula la Molaridad del CaCO3
(𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴)(𝑀 𝐸𝐷𝑇𝐴)
𝑀 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
(𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎)
Enseguida se calculan las ppm del CaCO3
𝑔
𝑝𝑝𝑚 = (𝑀)(𝑋 )(1000)
𝑚𝑜𝑙

Tipos de agua
La dureza se define como la concentración de todos los cationes metálicos no alcalinos
presentes en el agua y se expresan en equivalentes de CaCO3, es un parámetro muy
significativo en la determinación de la calidad del agua. Esta cantidad de sales afecta la
formación de espumas y genera incrustación en los equipos industriales o domésticos,
además tiene efectos nocivos para la salud.
Tabla 1. Clasificación del agua de acuerdo a su dureza

Denominación CaCO3 ppm

Muy suaves 0-15
Suaves 16-75
Medias 76-150
Duras 151-300
Muy duras >300

OBJETIVO GENERAL
Identificar el funcionamiento de una planta purificadora de agua, así como sus componentes
principales, el fundamento del proceso y el análisis físico-químico para la determinación de la
calidad del agua.
OBJETIVOS PARTICULARES

• Describir las variables que se deben tomar en cuenta para llevar a cabo el proceso de
purificación del agua (presión, temperatura, caudal, etc).

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 • Determinar la dureza, pH, concentración de cloro y conductividad del agua antes,
durante y después de la purificación con el fin de analizar la calidad del agua mediante
los métodos analíticos sugeridos.

MATERIALES Y REACTIVOS
Purificación de Determinación de Determinación Determinación
agua cruda dureza total del agua de cantidad de de pH y
cloro conductividad
- Equipo de la -Potenciómetro o tiras - 3 Matraz -Conductímetro
planta purificadora reactivas Erlenmeyer - Potenciómetro
-Soporte universal - Bureta 25ml - Piseta de agua
- 3 Vasos de Reactivos destilada
precipitados (250 -Pinzas para bureta
-Bureta de 25-50 mL - Sulfato ferroso
mL)
-Agitadores amoniacal Método rápido
- Yoduro de - Kit analizador
magnéticos o varillas
potasio de pH y cloro
de vidrio.
- Solución Panda
-Matraces Erlenmeyer
amortiguadora - Solución rojo
100 mL fenol
de fosfatos
-Matraz aforado 50 - Indicador DFD -Conductímetro
mL de bolsillo
-Vasos de precipitados Método rápido
250 mL - Kit analizador
-Pipeta aforada 20 mL de pH y cloro
-Probeta 100 mL Panda
-Balanza analítica - Solución
-Pipeta Pasteur ortotolidina
Reactivos
-Solución EDTA
-Indicador negro de
eriocromo
-ácido bórico H3BO3
-hidróxido de potasio,
KOH
-CaCl2

Método rápido
- Kit de prueba de
dureza total Pentair
- Solución Eriocromo
negro T
-Solución de EDTA

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*La preparación de soluciones para la determinación de cloro presente en agua se pueden
consultar en la NMX-AA-108-SCFI-2001, sección reactivos y patrones.

CUESTIONARIO PRE-LABORATORIO.
1. ¿Cuál es la utilidad de una planta purificadora de agua en la industria?
2. ¿Cuáles son las características fisicoquímicas y parámetros máximos del agua cruda
para poder ser sometida a este tren de purificación?
3. ¿Qué es el agua dura?
4. Explica el fenómeno de intercambio iónico dentro del equipo de purificación de agua.
5. Explica las características que permiten al carbón activado ser funcional en este
proceso.
6. ¿A qué se refiere el término de suavización del agua?

DESARROLLO EXPERIMENTAL

a) Preparación de la planta purificadora

1. Cerrar las válvulas de toma de muestra o drenado que pudieran ocasionar derrames
de agua y abrir las válvulas de paso
2. Encender el equipo de acuerdo con las instrucciones del profesor
3. Adecuar los parámetros de las bombas para trabajar a una presión de 2 bar
4. Asegurarse de que los equipos de intercambio iónico y ósmosis inversa se encuentren
en los rangos de operación adecuados.
5. Tomar en un vaso de precipitados 100 ml de agua por separado en los 3 puntos de
recolección (válvulas azules)
- Agua cruda (alimentación)
- Agua suavizada (Después del filtro de intercambio iónico)
- Agua producto (En la línea de llenado)

b) Determinación de la conductividad del agua

1. Enjuagar el multímetro y medir la conductividad de un control, puede ser agua
destilada.
2. Medir la conductividad de la muestra y registrar. Realizar por triplicado.
3. Enjuagar con agua destilada entre cada medición.
4. Repetir la operación para cada una de las muestras.

c) Determinación del 𝒑𝑯 del agua

1. Calibrar el potenciómetro:
1.1. Presiónár el bótón “Cálibrár”
1.2. Enjuagar el sensor con abundante agua destilada y secar cuidadosamente con un
Clínex.
1.3. Medir en orden ascendente las soluciones buffer, hasta obtener mediciones
precisas.

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 1.4. Finálizár y presiónár bótón de “Medir”
2. Previamente limpio el sensor del potenciómetro colocarlo en la muestra
3. Registrar y realizar por triplicado.
4. Enjuagar con agua destilada entre cada medición.
5. Repetir la operación para cada una de las muestras.

d) Determinación del cloro libre en agua

1. Tomar 5ml de la solución amortiguadora de fosfatos y 5ml de la solución indicadora
DFD
2. Adicionar 100ml de la muestra y mezclar totalmente.
3. En una bureta añadir la disolución patrón de sulfato ferroso amoniacal
4. Realizar la valoración hasta la desaparición del color rojo.
5. Registrar el volumen consumido.
6. Repetir la operación para cada una de las muestras, por triplicado.

e) Determinación del monocloramina

1. Adicionar a la muestra resultante de la determinación del cloro libre
2. Añadir 2 gotas de yoduro de potasio y mezclar
3. Valorar con el sulfato ferroso amoniacal
4. Realizar la valoración hasta la desaparición del color rojo.
5. Registrar el volumen consumido.
6. Repetir la operación para cada una de las muestras, por triplicado.

f) Determinación de dicloramina
1. Adicionar a la muestra resultante de la determinación de monocloramina
2. Añadir 1g de yoduro de potasio y mezclar hasta disolver
3. Reposar por 2 min
4. Valorar con el sulfato ferroso amoniacal
5. Realizar la valoración hasta la desaparición del color rojo.
6. Registrar el volumen consumido.
7. Repetir la operación para cada una de las muestras, por triplicado.

Nota: Dejar reposar por 2 min después de la valoración, si hay retroceso del color la reacción
está incompleta, continuar titulando.

g) Determinación de pH y cantidad de cloro empleando kit comercial

1. Agregar la solución que será analizada en ambos cilindros del recipiente del kit.
2. En el cilindro para pH agregar 4 gotas de rojo de fenol y en el cilindro para cloro agregar
4 gotas de ortotolidina.
3. Cerrar ambos cilindros y agitar.
4. Por medio del testigo a los lados del recipiente, registrar los valores de pH y cantidad
de cloro por la tonalidad de la solución.

h) Determinación de la dureza total del agua (valoración con EDTA)

1. Valoración de la disolución de EDTA

1.1 Pesar 0.11 g de CaCl2 como patrón, disolver en agua destilada y aforar a 100 mL.
Etiquetar disolución a 0.01M

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 1.2 Medir 25 mL de la disolución patrón CaCl2 y colocar en matraz de 125 mL.
1.3 Añadir 5 mL del buffer pH 10 y 1 gota de indicador ENT.
1.4 Agregar EDTA por una bureta hasta observar el cambio de color.
1.5 Anotar volumen y obtener la concentración molar del EDTA.

2. Preparación del Buffer.

2.1 Preparar una solución de ácido bórico H3BO3, al 0,1 mol/L y una solución hidróxido
de potasio, KOH, al 0,1 mol/L
2.2 Mezclar 16,0 mL de la solución de ácido bórico y 14,0 mL de la solución de hidróxido
de potasio (ambas con agua libre de CO2).
2.3 Determinar si el pH del buffer es de 10 con el uso del pHmetro o bien utilizando las
tiras reactivas

3. Valoración con EDTA.

3.1 Pipetear 20 mL del agua colectada en los muestreos (agua cruda, agua suavizada y
agua después del proceso de ósmosis inversa), en matraz Erlenmeyer de 100 mL y
etiquetar como alícuota 1, 2 y 3.
3.2 Añadir buffer pH 10 con pipeta Pasteur (aproximadamente 3 mL) a cada una de las
alícuotas, verificar el pH antes de añadir indicador.
3.3 Añadir unas gotas de indicador Negro de eriocromo 5 gotas (agitar 3 segundos para
mezclar las alícuotas).
3.4 Llenar la bureta con solución EDTA hasta la marca de 25 mL (verificar menisco) y
colocar en el soporte universal con ayuda de las pinzas. Verificar previamente que
la bureta funcione correctamente.
3.5 Con la mano derecha mantener en agitación una de las alícuotas y con la mano
izquierda abrir y cerrar llave de la bureta hasta cambio de color (azul).
3.6 Registrar volumen de EDTA para viraje de cada alícuota y hacer los cálculos
correspondientes.

Figura 2. Diagrama de la valoración con EDTA.

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 4. Determinación de la dureza del agua empleando kit comercial

4.1 Colectar muestras de cada una de las aguas mencionadas a continuación: agua cruda,
agua suavizada y agua después de haberse sometido al proceso de ósmosis inversa.
4.2 Determinar la dureza de cada solución por medio del indicador de dureza (Negro de
eriocromo T) y valorar por medio de solución de ácido etilendiaminotetraacético
(EDTA), que fungirá como agente quelante al secuestrar los iones calcio y magnesio.
4.3 Empleando el kit de determinación de dureza, llenar el recipiente con el volumen de
control indicado.
4.4 Agregar dos gotas del indicador de dureza y agitar hasta que la coloración se vuelva
homogénea.
4.5 Comenzar a agregar gotas de EDTA. Cada gota que se agrega corresponde a 50 ppm
de dureza.
4.6 Repetir el procedimiento con las tres soluciones y registrar los resultados.

RESULTADOS
a) Determinación de conductividad y 𝒑𝑯

Muestra Conductividad (µS/cm) 𝒑𝑯

Agua cruda
Agua suave
Agua producto

b) Determinación de cloro

Volumen del titulante (ml)

Muestra Cloro libre Monocloramina Dicloramina Volumen de la muestra
Agua cruda
Agua suave
Agua
producto

c) Determinación de la dureza total del agua (valoración con EDTA)

Volumen
Volumen Volumen
Muestra agregado de ppm de CaCO3
inicial final
EDTA
Agua cruda
Agua suave
Agua
producto

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CUESTIONARIO POST-LABORATORIO
1. Clasifica el tipo de agua según los resultados que se obtuvieron para los tres tipos
de muestra
2. Verifica de acuerdo con las normas mexicanas si alguna muestra es apta para
consumo humano.
3. ¿El agua proveniente de osmosis inversa puede consumirse? De no ser así, explique
los pasos necesarios.
4. Describa que sucede con las especies moleculares del agua en cada operación
unitaria del tren de purificación.

REFERENCIAS
• Alonso, S. (2013). Eliminación de la dureza del agua. De:
https://www.youtube.com/watch?v=gHoXpxeNjpo&feature=emb_title
• Alonso, S. (2013). Dureza del agua. De:
https://www.youtube.com/watch?v=y07CRhRUoI8
• Harris , D. (2010). Quantitative Chemical Analysis. Octava edición. New York: W. H.
Freeman. pp. 236 – 242.
• NMX-AA-072-SCFI-2001. Análisis de agua - determinación de dureza total en aguas
naturales, residuales y residuales tratadas - método de prueba. México, 2001
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Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniería Página 14