El aborto espontáneo se define como la pérdida involuntaria del

embarazo antes de que el feto sea viable, o sea, a las 22 semanas

de gestación. La mayoría de los abortos precoces corresponden a
huevos aberrantes o anembriónicos, esto ocurre cuando un embrión
nunca se desarrolla o deja de desarrollarse, es reabsorbido y deja
un saco gestacional vacío. 
Las causas genéticas son las más frecuentes en los abortos
tempranos, producen huevos aberrantes,que son el resultado de
alteraciones en la meiosis, y las anomalías más frecuentes son las
trisomía autosómica, la triploidia y las alteraciones en la
reordenación de cromosomas.
Las triploidias son una alteración cromosómica numérica letal
caracterizada por un complemento cromosómico haploide adicional,
terminan en abortos espontáneos antes de las 20 semanas.
La mayoría de las evidencias de deficiencia de progesterona se
derivan de estudios que demuestran que la insuficiencia de la fase
lútea es más frecuente en pacientes con abortos recurrentes que en
mujeres control. Sin embargo, por su efecto en la contractilidad
uterina y la ausencia de efectos teratogénicos, la administración de
progesterona ha sido un tratamiento frecuente en casos de
amenaza de aborto precoz, en pacientes con miomatosis uterina y
embarazo o bien en quienes se ha aplicado un cerclaje cervica
Estudios multicéntricos han encontrado que las mujeres con
elevación de las concentraciones de glucosa y de hemoglobina
glucosilada tienen un mayor riesgo de aborto que las que mantienen
un buen control metabólico. Aunque en esta metabulopatía la
frecuencia de malformaciones congénitas es mayor, no se han
observado efectos sobre la pérdida precoz de embarazo.
Síndrome de Ovarios Poliquísticos. Esta enfermedad se reconoce
como una causa de aborto espontáneo debido a que las
concentraciones elevadas de la hormona luteinizante tienen efectos
nocivos sobre el cuerpo lúteo.11 La supresión de la función
pituitaria con agonistas de la hormona liberadora de las
gonadotropinas, seguida de la administración de gonadotropina
coriónica humana ha demostrado ser útil para prevenir este tipo de
abortos.
El comienzo de la tercera semana del desarrollo en humano es un periodo muy sensible a las
agresiones teratógenas (). Este periodo equivale al inicio de la gastrulación, momento en el
que se puede trazar el "mapa" del destino final de los diferentes sistemas del organismo, como
los ojos, esbozo encefálico, etc., cuyas poblaciones celulares pueden ser dañadas por
sustancias teratógenas. Por ejemplo, durante este período cantidades excesivas de alcohol
destruyen las células de la línea media, por ende, con compromiso o daño en las estructuras
craneocefálicas de la línea media, y provoca holoprosencefalia (9).

La sirenomelia es un defecto congénito extremadamente raro y fatal en la gran mayoría de los

casos, se trata de una malformación congénita letal. Se caracteriza por la fusión completa o
parcial de las extremidades inferiores, causada por un defecto del blastema caudal axial
posterior en la cuarta semana del desarrollo embrionario. Por lo general, los niños que nacen
con este mal viven un máximo de siete días porque nacen sin riñones y se les suelen
deteriorar los demás órganos vitales. Esta enfermedad puede presentarse de forma aislada, o
asociada con severas malformaciones urogenitales y gastrointestinales .

El síndrome de Kartagener (SK)1 es una variante clínica de la discinesia ciliar primaria

caracterizado por la tríada situs inversus (corazón a la derecha, dextrocardia (dilatación
patológica de los bronquios originado por infecciones crónicas de las vías respiratorias) y
sinusitis (inflamación de uno o más senos paranasales).Es una enfermedad hereditaria con un
patrón autosómico recesivo, de una baja incidencia, se caracteriza por infecciones crónicas de
las vías respiratorias altas y bajas (que incluye el oído medio) desde el nacimiento.

La extrofia cloacal es un tipo de malformación anorrectal. Es un defecto congénito en el que el

niño nace con muchas de las estructuras del sistema digestivo, como el intestino grueso y la
vejiga, expuestas. Esta afección generalmente provoca un segundo defecto congénito en el
que los órganos abdominales también sobresalen por el ombligo. El colon, la vejiga y los
órganos genitales no se separan durante el desarrollo en el útero. Al nacer el niño,
estos órganos permanecen fusionados y están expuestos en la parte externa del
cuerpo, expuestos en la pared abdominal inferior. Además, los huesos y músculos
pélvicos no se forman por completo en la parte delantera del bebé como deberían.