CORPORACIÓN EDUCACIONAL

COLEGIO SANTA VICTORIA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS Puntaje Ideal: 12
PROFESOR: NIDIA CASTRO MUÑOZ. ptos

Puntaje Obtenido:

QUÍMICA OPTATIVO 3° MEDIO

TÍTULO DE LA INVESTIGACIÓN: “LA CONTAMINACIÓN CON LENTES TERMODINÁMICOS.”

REFORZAMIENTO ENTALPÍA (H): Guía de ESTUDIO Y TRABAJO

Nombre de alumno (a):

Fecha de aplicación: / 08 / 2020 Fecha de entrega:09 /10/ 2020

Objetivo de la guía: Comprender y aplicar el concepto de entalpía (H) para diferentes

situaciones.

Objetivos de Aprendizaje e indicadores de evaluación de nuestro proyecto son OA 3, OA

5 y OA i, como ya lo dijimos en la guía anterior.

ENTALPíA (H)

La gran mayoría de los cambios físicos y químicos ocurre a presión atmosférica,

cuyo valor es relativamente constante (1 atmósfera).

Sabiendo que la energía interna de un sistema cambia cuando éste interactúa con
el entorno y teniendo presente la primera ley de la termodinámica (que la energía no se
crea ni se destruye, solo se modifica o transforma), entonces la energía interna la
expresamos

como ΔU= qp + w

considerando que w = -P ΔV , reemplazamos en la expresión anterior

obteniendo ΔU= qp + ( -P ΔV ) finalmente queda
obteniendo ΔU= qp -P ΔV donde qp indica el calor del sistema a presión
constante, lo que comúnmente SE DENOMINA CAMBIO DE ENTALPÍA o variación
de entalpía ( ∆H ) y hace referencia al calor del proceso.
Por lo tanto, considerando un sistema a presión constante, la expresión de la primera ley
de la termodinámica será: ∆U =   ∆H   +  w ∆U =   ∆H   −   P∆V

LA ENTALPÍA ( H ) (de la palabra griega enthalpien, que significa “calentar”) se refiere
al calor absorbido o liberado a presión constante, y al igual que la energía interna, es
una función de estado; por lo tanto:
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∆H  =  ∆ H( final )  −  ∆ H( inicial ) =   qp
Entonces para una reacción química será:
∆H  =  ∆ H( productos )  −  ∆ H( reactantes )

Puesto que ∆H equivale a una cantidad de calor, el signo de ∆H indica la dirección de la

transferencia de calor durante un proceso que ocurre a presión constante.

Entalpía de formación estándar.

Gracias a la calorimetría es posible conocer diferentes tipos de entalpías, las de
vaporización (convertir líquidos en gases), las de combustión, entre otras.

Entalpía de formación (o calor de formación) y se designa como ∆ H of, donde el

subíndice f indica que la sustancia se formó a partir de sus elementos.
A fin de poder comparar las entalpías de diferentes reacciones, es conveniente definir un
conjunto de condiciones llamadas estado o condiciones estándar, que corresponden a
la presión atmosférica con un valor equivalente a 1 atmósfera (1 atm) y a la temperatura
de 298 K, correspondiente a 25o C. Así, la entalpía estándar (∆Ho) de una reacción se
define como el cambio de entalpía, cuando todos los reactivos y productos están en su
estado estándar.
La entalpía estándar de formación de un compuesto ( ∆Hof) es el cambio de entalpía
de la reacción que forma 1 mol del compuesto a partir de sus elementos, con todas
las sustancias en su estado estándar.
Por ejemplo, la entalpía estándar de formación ( ∆H of  ) para el agua líquida es:

2H2( g ) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆Hof  = − 285,8 kJ/mol

Entalpía de reacción Como ∆H(final) = ∆ H( inicial ), el cambio de entalpía para una reacción
química estará dado por la entalpía de los productos y la de los reactivos según la
siguiente expresión:
∆H  =  ∆ H( productos )  −  ∆ H( reactantes )

Donde: ∆H es la entalpía de reacción o calor de reacción. En termoquímica se informa

junto a la ecuación química el ∆H.

Antes de trabajar con las ecuaciones termoquímicas y los diagramas de entalpía, es

necesario considerar los siguientes aspectos estequiométricos:

1. La entalpía es una propiedad extensiva. La magnitud de ∆H es directamente

proporcional a la cantidad de reactivo consumida en el proceso. Por ejemplo, la
combustión de 1 mol de carbono grafito (C) para producir 1 mol de dióxido de carbono
(CO2) está representada por la siguiente ecuación termoquímica:
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C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ∆H  =  -393,5kJ/mol

Si tenemos la combustión de 2 moles de carbono grafito, cambia el equilibrio de la

ecuación y libera el doble de calor.

2C(grafito) + 2O2(g) → 2CO2(g) ∆H  =  -787kJ/mol

* (Por este motivo debemos equilibrar las ecuaciones antes de

calcular la entalpía).
2. El cambio de entalpía para una reacción tiene la misma magnitud, pero signo
opuesto de ∆H para la reacción inversa. La reacción de combustión del carbono grafito
(C) produce dióxido de carbono (CO2) y se produce la liberación de –393,5 kJ de calor
cuando se quema 1 mol de carbono en un sistema a presión constante.

Este hecho se conoce como Ley de Lavoisier y Laplace y corresponde a otra forma de
presentar el principio de conservación de la energía, ya que al invertir un proceso no debe
haber un cambio en la cantidad de energía. Si se suman ambos procesos, se obtiene ∆H
= 0.
*( SIGNO NEGATIVO (- ) : el sistema libera energía;

Y SIGNO POSITIVO (+) : el sistema absorbe energía desde el

entorno).
3. El cambio de entalpía para una reacción depende del estado físico de los
reactivos y de los productos. Por tanto, es preciso especificarlos. Además, se supone
generalmente que tanto los reactivos como los productos están a la misma temperatura
(25 °C), a menos que se indique otra cosa.

DESARROLLO:

1.- ¿Cómo se define entalpía (H)? (1pto)

2.- Explicar por qué razón para el cálculo de ΔH se utiliza la siguiente fórmula:
ΔH = ΔH(final) _ ΔH(inicial) (1pto)

3.- Definir: (1pto C/U)

a) Entalpía de vaporización:

b) Entalpía de combustión:
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c) Entalpía de formación:

d) Estado o condiciones estándar:

4.- Explicar qué información nos proporciona el siguiente valor de la entalpía de formación
para el metanol:
ΔH° CH3OH(g) = _ 201,2 KJ/ mol (1pto)

5.- Explicar por qué decimos que la entalpía es una propiedad extensiva: (1pto)

6.- Ejercicio, desarrollar paso a paso: dada la siguiente reacción no equilibrada:

C(grafito) + H2(g) → C2H6(g)

a) Calcular el calor de la reacción a presión constante, utilizando los siguientes

datos: (2ptos)

(∆H0f) (C(grafito) = 0 KJ/mol ; (∆H0f) (H2(g) = 0 KJ/mol; (∆H0f)(C2H6(g) = -83,85 KJ/mol.

b) Explicar la información que nos entrega el resultado anterior: (1pto)

c) Realizar el correspondiente diagrama de entalpía: (1pto)