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PATOLOGÍAS SISTÉMICAS
CON REPERCUSIÓN ORAL.
FARMACOLOGÍA
Actividad 3.- ¿Qué diferencias existen en las manifestaciones orales de la gonorrea y sífilis como ETS bacterianas?
. Estomatitis gonocócica: úlceras dolorosas en labio, encía eritematosa con o sin zonas necróticas, lengua roja,
ulcerada, brillante y con erosiones y erosiones en el paladar.
GONORREA . Se puede acompañar de faringitis apareciendo placas grises y blancas en la pared posterior de la faringe y
. AP: Neisseria odinofagia.
gonorrhoeae
. MT: contacto
directo orogenital
. VI: sexual
. Chancros: lesión primaria localizada en la zona en donde se inoculo la bacteria que aparecen en la mucosa
bucal. Primero aparece una pápula única, roja, no dolorosa y dura que se ulcera rápidamente por su zona central,
convirtiéndose en un afta endurecida y circular con bordes rojizos que ya es el denominado chancro. Los
chancros exudan secreciones serosas muy contagiosas acompañados de linfoadenopatías regionales.
SÍFILIS . Clavos sifilíticos o roséola sifilítica: lesión secundaria a un chancro curado resultantes de la diseminación de
. AP: Treponema las bacterias por la vía linfática. Pueden ser: erupciones o máculas eritematosas de color marrón denominadas
pallidum condilomas sifilíticos (labio y lengua) o lesiones papulares blanquecinas rodeadas de un halo eritematoso.
. MT: contacto
directo lesiones
cutáneas genitales y
feto
. VI: sexual y
placentaria
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2.-FARMACOLOGÍA ODONTOLÓGICA
La farmacología es la ciencia que estudia las propiedades físicas y químicas de los fármacos y sus efectos bioquímicos y La
farmacología es la ciencia que estudia las propiedades físicas y químicas de los fármacos y sus efectos bioquímicos y fisiológicos
sobre el organismo.
2.1.1.- FARMACOCINÉTICA
Actividad 12.- ¿Qué estudia la farmacocinética? ¿Qué quiere decir el proceso LADME? Esquematiza el proceso LADME.
La farmacocinética es la parte de la farmacología que se ocupa del estudio de la evolución del fármaco en el organismo, desde
un punto de vista dinámico y cuantitativo, ya que el fármaco desde la administración hasta su eliminación sufre una serie de
transformaciones y modificaciones. Toda esta transformación del principio activo del fármaco es estudiada por el proceso LADME,
que determina la duración del efecto terapéutico del fármaco. Por ello, LADME es el acrónimo de Liberación, Absorción,
Distribución, Metabolismo y Excreción del fármaco.
Actividad 14.- Establece las diferentes entre las vías de administración de un fármaco.
VÍAS TIPO SUBTIPOS
. Oral: vía bucal y tras su ingestión y deglución, es absorbido
DIGESTIVA O ENTERAL por la mucosa del tracto gastrointestinal.
Absorción por el tubo digestivo . Sublingual: región sublingual siendo absorbido poco a poco
MEDIATAS O por la mucosa sublingual.
INDIRECTAS RESPIRATORIA . Nasal: pituitaria roja.
. El fármaco debe atravesar Absorción por el aparato respiratorio . Inhalatoria: mucosa de árbol traqueobronquial o alvéolos.
la piel y mucosas que . Dérmica: epidermis actuando de forma local.
actúan de barrera hasta . Transdérmica o percutánea: epidermis filtrándose poco a
llegar al lugar de acción. poco a través de ella.
. Absorción y efecto lento. TÓPICA
. Oftálmica: conjuntiva ocular.
Absorción por la piel y mucosas
. Ótica: mucosa auricular.
. Urogenital (vaginal): mucosa genital.
. Rectal: mucosa rectal.
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PARENTERAL
INMEDIATAS O Absorción al medio interno mediante
una aguja . Intracutánea o intradérmica: inyección en la dermis.
DIRECTAS
. Subcutánea o subdérmica: inyección debajo de la dermis.
. El fármaco no tiene que
. Intramuscular: inyección en el músculo esqueléitico.
atravesar ninguna barrera
. Intravenosa: inyección en vaso sanguíneo
absorbiéndose directamente
. Intratecal: inyección en sistema nervioso central.
al medio interno.
. Intraósea: inyección en hueso,
. Absorción y efecto rápido.
Actividad 18.- ¿Qué AINES son los más utilizados? ¿Cuál es su función?
Son analgésicos (dolor leve-moderado), antipiréticos a bajas dosis y antiinflamatorios a dosis elevadas
Tiene como contraindicaciones: gastrolesivos, alergias, hepato y nefrotóxicos, alteraciones cardiovasculares, sangrado y
discrasias sanguíneas. Además al interferir en la síntesis de tromboxano (hemostasia), son antiagregantes, es decir, inhibe la
formación del coagulo sanguíneo en caso de rotura de vasos, por lo cual es peligroso su utilización en pacientes con problemas de
coagulación y en cirugía.
Los más utilizados son:
. Ácido acetil salicílico (Aspirina, Adiro): con gran poder antiagregante y efectos adversos gastrointestinales.
. Paracetamol (Apiretal, Efferalgan, Gelocatil, Termalgin, Dolostop, Febrectal): no es antiinflamatorio ni agregante. Se utilizan
en casos de dolores leves sin inflamación, ya que tienen pocos efectos secundarios y no producen alergias.
. Metamizol (Nolotil): potente analgésico y antipirético. Se utiliza para dolores fuertes.
. Ibuprofeno (Dalsy, Espidifren, Algiasdin, Neobrufen): excelente analgésico, antiinflamatorio y antipirético.
. Diclofenaco (Voltaren): potente antiinflamatorio y analgésico.
Actividad 19.- ¿Qué es un corticoide? ¿Cuáles son los más utilizados? ¿Qué inconvenientes tiene?
Un glucocorticoide es un antiinflamatorio esteroideo muy potente, utilizado para procesos inflamatorios y autoimnunitarios.
Los más utilizados son: Prednisona, Prednisolona y Metilprednisolona (Urbason).
Los inconvenientes son: inmunosupresor, hipertensión y edema: (retención de Na), osteoporosis (bajan los niveles de Ca),
hiperglucemiante, gastrolesivos y disminuyen la cicatrización.
Actividad 20.- ¿Qué son los analgésicos narcóticos? ¿Cuáles son los más utilizados? ¿Qué inconvenientes tiene?
Un narcótico es un analgésico muy potente derivado de los opiáceos que al actuar sobre el SNC se utilizan para dolor muy grave.
Son drogas estupefacientes.
Los más utilizados son: Tramadol, Morfina, Meperidina (Dolantinal), Codeína y Dextropropoxifeno.
Los inconvenientes son: posibilidad de generar tolerancia o dependencia, alteraciones gastrointestinales., respiratorias y renales.
2.2.3.- ANTIMICROBIANOS
Actividad 21.- ¿Qué son los antibióticos? ¿Cuáles son los más utilizados? ¿Cuál es su función?
Un antibiótico es un fármaco que actúa inhibiendo el crecimiento y desarrollo (-stático) o destruyendo (-icida) los
microorganismos causantes de infecciones orofaríngeas bacterianas.
Los más utilizados son:
Actividad 22.- ¿Qué son los antifúngicos? ¿Cuáles son los más utilizados? ¿Cuál es su función?
Un antifúngico es un fármaco que actúa inhibiendo el crecimiento y desarrollo (-stático) o destruyendo (-icida) los
microorganismos causantes de infecciones orofaríngeas micóticas (Candida albicans).
Los más utilizados son: nistatina, anfotericina B y los imidazoles (miconazol, clortrinazol, ketonazol (Daktarin)).
Actividad 23.- ¿Qué son los antiviraless? ¿Cuáles son los más utilizados? ¿Cuál es su función?
Un antiviral es un fármaco que actúa inhibiendo la replicación de un virus.
Los más utilizados son: aciclovir (Zovirax, Virmen) y famciclovir.
2.2.5.- ANESTÉSICOS
Actividad 26.- ¿Qué es un anestésico? ¿Qué efectos secundarios pueden tener?
Fármacos empleados para provocar una pérdida de la sensibilidad reversible total (anestesia general) o parcial (anestesia
locorregional) ya que adormecen una parte del organismo para que no sienta dolor y poder realizar tratamientos que serían
incompatibles en presencia de sensibilidad.
Los efectos secundarios que pueden provocar los anestésicos son:
.- Toxicidad local: disestesias o hiperestesias (alteraciones de la sensibilidad), parestesias (sensación de hormigueo y
adormecimiento), bloqueos motores prolongados, edema, inflamación y necrosis.
.- Reacciones alérgicas: dermatitis.
.- Alteraciones en el sistema nervioso central: mareo, confusión, acúfenos (sonidos auriculares sin procedencia externa), sabor
metálico, entumecimiento, convulsiones, inconsciencia, sudoración, palidez, náuseas, vértigo,…
.- Alteraciones respiratorias: depresión o paro cardiaco.
.- Alteraciones cardiovasculares: hipotensión arterial, depresión miocárdica, asistolia.
Actividad 27.- ¿Cómo actúan los anestésicos? ¿Cómo se minimiza este efecto? ¿Cuáles son las más utilizadas?
Los anestésicos tienen carácter vasodilatador ya que al dilatar los vasos sanguíneos alrededor del nervio, aumenta el flujo de
sangre de la zona anestesiada. Esto hace que el anestésico sea absorbido rápidamente por la sangre, disminuyendo así la duración de
su efecto en la zona anestesiada y su intensidad por disminuir su concentración en esa zona. Paralelamente al pasar a la circulación
general de forma rápida, aumenta el riesgo de toxicidad a nivel sistémico.
Para minimizar estos efectos, se suele asociar a una SUSTANCIA VASOCONSTRICTORA. Estas sustancias tienen las
siguientes acciones:
.- Prolongación y concentración de la acción anestésica: provocan una vasoconstricción limitada a la zona donde se
administra, aumentando la intensidad y duración del anestésico. Es decir, reducen el flujo sanguíneo en el área de inyección y así se
disminuye la absorción sistémica del anestésico.
.- Obtención de un campo preoperatorio isquémico: reducen la hemorragia en procedimientos quirúrgicos.
.- Retraso en la absorción sistemática del anestésico por la sangre por lo que reducen los efectos tóxicos.
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