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El nacimiento de la genética
El trabajo de científicos como Morgan dio lugar a una nueva ciencia: la genética.
Hasta 1953 no se descubriría la estructura molecular de los genes (el ADN) y
hasta después de este descubrimiento los científicos no averiguarían cómo
utilizaban las células el código del ADN para construir proteínas. Aun así, en la
década de 1920 ya se habían resuelto muchas de las paradojas sobre los genes
que atormentaban a los biólogos anteriores. Los genes no vienen siempre
simplemente en dos versiones diferentes, una dominante y una recesiva, sino que
las mutaciones pueden crear muchas versiones diferentes del mismo gen que se
conocen como alelos. Aunque es posible que una única mutación cree a veces un
cambio drástico en un organismo, como el color de ojos de rojo a blanco, la
mayoría de las mutaciones no lo hacen. Eso es porque la mayoría de los
caracteres están fundados en muchos genes diferentes que funcionan juntos. Una
mutación en uno cualquiera de esos genes a menudo produce sólo un cambio
sutil, o ninguno en absoluto.
Clasificación de las Mutaciones
Según el mecanismo que provoca el cambio en el material genético, se distinguen
dos tipos de mutaciones:
A-Mutaciones Génicas o Puntuales
Son las mutaciones que ocurren al alterarse la secuencia de
nucleótidos del ADN, ya sea por la sustitución de pares de bases, por la
adición de pares de pases o por la
eliminación de pares de bases, en la doble cadena del ADN.
Se dividen en
*Mutaciones génicas por adición de bases
*Mutaciones génicas por sustitución de bases
*Mutaciones génicas por eliminación de bases
B- Mutaciones Cromosómicas
Son mutaciones que afectan un fragmento de un cromosoma específico o varios
cromosomas, invirtiendo, adicionando o eliminando una parte del cromosoma con
lo que se pierde muchos genes.
Mutaciones cromosómicas numéricas
*Monosomía cromosómicas
*Trisomías cromosómicas
*Triploide cromosómicas
*Poliploidía cromosómicas
Mutaciones cromosómicas estructurales
Mutaciones cromosómicas estructuras de inserción
Mutaciones cromosómicas estructuras de inversión
Mutaciones cromosómicas estructuras de translocación
Mutaciones cromosómicas estructuras de selección
CAUSAS
La mayoría de las mutaciones que pensamos que son importantes para la
evolución suceden de forma natural. Por ejemplo, cuando una célula se divide
hace una copia de su ADN y, algunas veces, esa copia no es perfecta. Esa
pequeña diferencia con la secuencia de ADN original es una mutación. Las
mutaciones también pueden estar causadas por exposición a determinadas
sustancias químicas o a la radiación. Estos agentes causan la degradación del
ADN. Esto no es necesariamente antinatural, ya que el ADN se degrada hasta en
los ambientes más aislados e inmaculados
Ciencia y Tecnología: Crean tecnología para detectar mutaciones en el ADN
Un equipo de investigadores estadounidenses desarrolló un método que puede
analizar un segmento específico de ADN y determinar una mutación en este, que
ayudaría a diagnosticar y tratar enfermedades como el cáncer y la tuberculosis.
Tal estudio, publicado en la revista londinense Nature Chemistry
(doi:10.1038/nchem.1713), refiere que este procedimiento soporta cambios de
temperatura y otras variables ambientales, por lo que es muy adecuado para
diagnósticos en entornos de bajos recursos.
El ADN es un tipo de ácido nucleico, la molécula biológica que da a todos los
seres vivos sus firmas genéticas únicas. Tiene una doble cadena conocida como
doble hélice en la que actúan pares de unión base y se codifica la información
genética.
Los expertos diseñaron sondas que permiten el análisis con más detalles de las
posibles mutaciones. Esos cambios pueden constituir la raíz de una enfermedad o
la razón de algunas patologías infecciosas resistentes a ciertos antibióticos.
Es sabido que la tuberculosis tiene cepas resistentes a los medicamentos, como
los antibióticos. Esa resistencia se debe a un pequeño número de mutaciones en
un gen específico.
Con este nuevo método, los especialistas tienen la capacidad de comprobar
preventivamente esta mutación.