UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA

DE MÉXICO
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza
Química Farmacéutica Biológica

Laboratorio de Bioquímica Celular y de los Tejidos II

PROPIEDADES DEL
MUSCULO LISO
Tejido: Ileon de cuyo

Grupo: 1501

Alumno: Sieber Mier Oliver Hansel

Responsable de la práctica: Rosalba Barrera Martínez

Fecha de entrega: 26 de octubre de 2022

 ➢ Propiedades de los fármacos.
¿Qué es una agonista y un antagonista?
Un agonista es un fármaco que al unirse a su receptor favorece una mayor afinidad por la configuración activa, también
es un medicamento que se une a su receptor y produce una acción medicamentosa, mientras que un antagonista es un
medicamento que se une a su receptor y evita que otros medicamentos o sustancias produzcan un efecto.

Carbacol
El carbacol, también llamado carbamilcolina es un agonista colinérgico del tipo éster de colina que actúa uniéndose y
activando receptores de acetilcolina del sistema nervioso parasimpático, es usado principalmente en oftalmología para
el tratamiento del glaucoma o para uso durante operaciones quirúrgicas, no se absorbe bien en el tracto gastrointestinal
ni puede cruzar la barrera hematoencefálica, por lo general se administra por vía tópica ocular o por medio de una
inyección intraocular.
El carbacol es metabolizado por la enzima colinesterasa,
por lo que tiene un tiempo de permanencia corto,
aproximadamente 2 a 5 minutos, aunque sus efectos
duran entre 4 y 6 horas administrado tópicamente y
unas 24 horas si se administra por vía intraocular, por
razón de que el carbacol se absorbe mal en su
administración tópica, por lo general se mezcla con
benzalkonio de cloro para promover su absorción. el
carbacol es un parasimpaticomimético que estimula
tanto a los receptores muscarínicos como a los
nicotínicos, en la administración ocular tópica e
intraocular, sus principales efectos son la miosis y un
aumento en el flujo del humor acuoso.
Se sabe bien que, en gatos y ratas, el carbacol induce sueño del tipo movimiento ocular rápido (REM) cuando se inyecta
en el puente troncoencefálico, produce este tipo de sueño por medio de la activación de los receptores muscarínicos
colinérgicos postsinápticos.

Atropina
La atropina es un fármaco antagonista muscarínico
(anticolinérgico) extraído de la belladona y de otras plantas, es
un alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas
plantas, y como medicamento tiene una amplia variedad de
efectos. Es un antagonista competitivo del receptor muscarínico
de acetilcolina, que incluye en su estructura química grupos
entéricos y básicos en la misma proporción que la acetilcolina
pero, en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo
aromático voluminoso, también suprime los efectos del sistema
nervioso parasimpático es decir, es un parasimpaticolítico, ya
que los receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores parasimpáticos, por eso, su administración afecta
el corazón, los ojos, el tubo digestivo y en otros órganos.
Hioscina
Actúa como antagonista parasimpático competitivo de los receptores del músculo liso visceral, produciendo relajación
en el tracto intestinal, biliar y urinario, tiene actividad antimuscarínica debida a su antagonismo competitivo sobre los
efectos de la acetilcolina y otros agonistas colinérgicos en los receptores colinérgicos viscerales. Produce relajación del
músculo liso, con un efecto inhibidor sobre el peristaltismo intestinal.
La dosis terapéutica, usualmente bien tolerada,
disminuye el tono y la motilidad intestinal, y sólo
ligeramente la secreción ácida gástrica, también es un
inhibidor potente de las secreciones salival y
bronquial, posee acción espasmolítica, que le confiere
cierta utilidad en el tratamiento de la dismenorrea y la
enuresis nocturna. Para que su efecto espasmolítico se
manifieste sobre las vías biliares se requieren dosis
elevadas.
Se utiliza para tratar el dolor y la incomodidad
provocado por calambres abdominales, calambres
menstruales u otra actividad espasmódica en el
sistema digestivo. No es un medicamento para el dolor
en el sentido normal, ya que no afecta directamente al dolor, sino que trabaja para evitar calambres dolorosos y
espasmos

Hipótesis: El carbacol es un fármaco de tipo agonista que propiciará la contracción del musculo liso visceral ileon, ya
que actúa uniéndose y activando receptores de acetilcolina del sistema nervioso parasimpático, mientras que la atropina
y la hiosina son fármacos que actúan como antagonistas que por lo tanto van a inhibir la contracción muscular,
regresándolo a su comportamiento basal.

➢ Experimento 1

AGONISTA ANTAGONISTA

Carbacol Atropina

0.5 mL 0.5 mL

10-6 M 10-6 M
• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle el fármaco agonista
carbacol, en un volumen de 0.5 mL a una concentración de 10-6 M, luego se realizaron tres
lavados, con un periodo de tiempo de cinco segundos entre cada uno de ellos.
• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle el fármaco

antagonista atropina, en un volumen de 0.5 mL a una concentración de 10-6 M, luego se

realizaron tres lavados, con un periodo de tiempo de cinco segundos entre cada uno de ellos.
• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle de forma simultánea
el
 fármaco agonista carbacol y el fármaco antagonista atropina, ambos en un volumen de 0.5 mL
a una concentración de 10-6 M.

➢ Experimento 2

AGONISTA ANTAGONISTA
Carbacol Atropina

0.5 mL 0.5 mL

10-1 M 10-1 M

• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle el fármaco agonista
carbacol, en un volumen de 0.5 mL a una concentración de 10-1 M, luego se realizaron tres
lavados, con un periodo de tiempo de cinco segundos entre cada uno de ellos.
• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle el fármaco
antagonista atropina, en un volumen de 0.5 mL a una concentración de 10-1 M, luego se
realizaron tres lavados, con un periodo de tiempo de cinco segundos entre cada uno de ellos.
• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle de forma simultánea
el fármaco agonista carbacol y el fármaco antagonista atropina, ambos en un volumen de 0.5
mL a una concentración de 10-1 M.

➢ Experimento 3

AGONISTA ANTAGONISTA
Carbacol Hioscina

0.5 mL 0.5 mL

10-6 M 10-6 M

• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle el fármaco agonista
carbacol, en un volumen de 0.5 mL a una concentración de 10-6 M, luego se realizaron tres
lavados, con un periodo de tiempo de cinco segundos entre cada uno de ellos.
• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle el fármaco
antagonista hioscina, en un volumen de 0.5 mL a una concentración de 10-6 M, luego se
realizaron tres lavados, con un periodo de tiempo de cinco segundos entre cada uno de ellos.
• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle de forma simultánea
el fármaco agonista carbacol y el fármaco antagonista hioscina, ambos en un volumen de 0.5
mL a una concentración de 10-6 M.

➢ Experimento 4

AGONISTA ANTAGONISTA
Carbacol Hioscina

0.5 mL 0.5 mL

10-1 M 10-1 M

• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle el fármaco agonista
carbacol, en un volumen de 0.5 mL a una concentración de 10-1 M, luego se realizaron tres
lavados, con un periodo de tiempo de cinco segundos entre cada uno de ellos.
• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle el fármaco
antagonista hioscina, en un volumen de 0.5 mL a una concentración de 10-1 M, luego se
realizaron tres lavados, con un periodo de tiempo de cinco segundos entre cada uno de ellos.
• Registro de la actividad del musculo liso visceral ileon, posterior a agregarle de forma simultánea
el fármaco agonista carbacol y el fármaco antagonista hioscina, ambos en un volumen de 0.5
mL a una concentración de 10-1 M.

VALORES MÁXIMOS DE LA FUERZA DE CONTRACCIÓN

Experimento 1 14.685 gms

Experimento 2 No hay contracción muscular

Experimento 3 13.815 gms

Experimento 4 No hay contracción muscular

 ➢ Análisis de resultados
En el primer y tercer experimento podemos observar el incremento de actividad del musculo liso al
agregar el agonista que en este caso fue carbacol a una concentración de 10-6 M, el cual hace que se
mantenga en contracción el músculo, alcanzando una fuerza máxima de 14.685 y 13.815 gms, se
realizaron los lavados y el efecto del agonista va disminuyendo, posteriormente se añade la atropina
que es un antagonista muscarínico que suprime los efectos del sistema nervioso parasimpático y en
el experimento tres la hioscina
En el experimento numero dos y cuatro variamos la concentración tanto del agonista como del
antagonista, modificando el área de registro de actividad del musculo, en el experimento cuatro
cambiamos de antagonista a hioscina, al agregar el carbacol, las señales generadas son muy
pequeñas, no hay mesetas, por lo tanto, no hay contracción muscular.

➢ Conclusiones
Con base a los resultados obtenidos podemos concluir que la hipótesis es verdadera, ya que se
observó que los fármacos cuyo comportamiento es agonista si van a propiciar la contracción del
musculo liso visceral ileon, mientras que la atropina y la hiosina son fármacos que actúan como
antagonistas que por lo tanto van a lograr inhibir la contracción muscular, finalmente es importante
resaltar que dependiendo de los fármacos que se utilicen, ya sea cono agonistas o antagonistas, los
efectos pueden ser diversos.

➢ Bibliografía
1. FARMACODINAMIA. [pdf]. Rios, L. [citado el 25 de octubre del 2022]. Disponible en:
http://www.psi.uba.ar/academica/carrerasdegrado/psicologia/sitios_catedras/electivas/616_psi
cofarmacologia/material/farmacodinamia.pdf
2. Farmacovigilancia de los Agonistas Adrenérgicos en pacientes de la unidad de cuidados
intensivos del hospital. [internet].SciELO. 2004. [citado el 25 de octubre del 2022]. Disponible
en: http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0798-02642004000100009
3. Manual de farmacología básica y clínica paristil 2013 [Internet]. Issuu. 2015 [citado el 26 de
octubre de 2022]. Disponible en:
https://issuu.com/ruterorivera/docs/man43ual_de_farmac43ologia_bas43ica/62