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Actividad 7: INSATURADOS Y

AROMATICOS
QUÌMICA ORGÀNICA
Grado 11°

Nombre: Abril Valentina Urbano Mejia

Tutor: Marcela Gil rudas Fecha: 01/09/2021

Dibuja la estructura de los siguientes compuestos orgánicos.

(Puedes guiarte para elaborar las estructuras y los nombres en la BIBLIOTECA


VIRTUAL, que está en la página principal de la plataforma, en el libro Química
Orgánica desde la pag 85)
1.
a) 4,5-dimetil-2,4-octadien-6-ino

b) 2,3-dimetil-2-buteno

c) etilbenceno

c) 1,3-ciclohexadiino

d) p-etilisopropilbenceno

Rta:

2. Nombre los siguientes compuestos (utilice insertar cuadro de texto para escribir al
lado o si lo desea debajo del gráfico)

2-etil-1,4-dimetilbenceno
3. Investiga, ¿Cuántas conformaciones posibles tiene el ciclohexano? ¿Cuál es la
más estable?

Rta: Una regla general es que cualquier sustituyente es más estable en una
orientación ecuatorial que en una axial. La silla más estable por tanto es la que tiene
los dos metilos en posición ecuatorial y es la conformación adoptada por la mayoría de
las moléculas del isómero trans- en el equilibrio.

El ciclo hexano en conformación silla presenta 6 átomos de hidrógeno axiales y 6


hidrógenos ecuatoriales. Los hidrógenos axiales están dirigidos hacia arriba y
hacia abajo del anillo, mientras que los hidrógenos ecuatoriales se dirigen hacia
fuera del anillo.

4. Dibuje la fórmula tridimensional en perspectiva de los siguientes compuestos. En


éste link te puedes apoyar (http://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm)

a) penteno.

b) Benceno

c) Etileno

Rta:
5. Dibuje la estructura de los siguientes alquenos.

a)Trans-2-penteno
b) Cis-2-penteno.

Rta:

6. ¿Cuál es el estado físico que poseen los hidrocarburos en relación al número de


átomos de carbono que lo forman?

ALCANOS: Hidrocarburos saturados, formados por hidrógeno y carbono y que


solo tienen enlaces sencillos en su estructura, presentan el estado fisico:
Gaseoso: Metano, etano, propano y butano (de 1 a 4 átomos de carbono)
Liquido: del pentano a hexadecano ( 5 a 16 átomos de carbono )
Sólido: A partir del heptadecano ( de 17 átomos de carbono en adelante)

ALQUENOS: Hidrocarburos insaturados, de cadena abierta, que tienen uno o más


enlaces dobles en su estructura, presentan el estado fisico:
Gaseoso: de 2 a 4 átomos de carbono
Liquido: de 5 a 15 átomos de carbono
Sólido: de 16 átomos de carbono en adelante

ALQUINOS: Hidrocarburos insaturados que tienen un grupo funcional del


triple enlace C-C, presentan el estado fisico:
Gaseoso: de 2 a 4 átomos de carbono
Liquido: de 5 a 15 átomos de carbono
Sólido: de 16 átomos de carbono en adelante

7. Explique a que se debe la poca reactividad de los alcanos en comparación de los


insaturados.

Rta: Esto se debe a que los carbonos siempre cumplen con la ley del octeto y
los hidrógenos se vuelven sumamente estables al ceder su electrón .
8. ¿A qué se le llama gas de los pantanos y porque?

Rta: El metano se encuentra comúnmente en la naturaleza siempre que ocurra


descomposición bacteriana de materia orgánica en ausencia de oxígeno, como
en los pantanos, ciénagas o en el sedimento del fango de lagos, de ahí su nombre,
el gas de los pantanos.
9. ¿A medida que aumenta la cadena de carbonos que ocurre con la
solubilidad?

Rta: A medida que aumenta el número de átomos de carbono, la solubilidad en agua


disminuye.

10. ¿Qué son los hidrocarburos superiores?

Rta: Los hidrocarburos superiores son compuestos de carbono e hidrógeno de variada


proporción y peso molecular, que en la naturaleza se encuentran constituyendo el
petróleo y el gas natural. Según la cantidad de átomos de carbono que contenga la
molécula, se tendrán hidrocarburos de distinto peso molecular.

11. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es un hidrocarburo?

C6H6O

C6H12

CH3 – CH2 – CH3

C6H6

12. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un alquino?

C14H28

C20H40

C2H38

C20H35

13. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones son falsas y justifica tu respuesta

a. El anillo bencénico debe su estabilidad a la movilidad de sus electrones π.


Este debe su estabilidad a la existencia de un hibrido de rersonancia entre dos
estructuras equivalents C-C y la movilidad de los electrons que posee.
b. El ciclohexatrieno es el precursor químico del anillo bencénico
c. Los hidrocarburos aromáticos presentan reacciones de adición, más que de
sustitución
No, estos producen reacciones de sustitución (preferiblemente)
d. El grupo –NO2 se comporta como un activador del anillo aromático y por lo
tanto se considera como un orientador orto-para.+

14. Consulta sobre los usos domésticos y comerciales de cada uno de los siguientes
tipos de polímeros: polietileno, polipropileno, poli estireno, teflón y poliuretano.
Luego, si te es posible, consigue muestras y observa sus propiedades físicas.

Poliuretano: Productos aislantes para construcción, nevera y congeladores,


muebles y menaje para camas, calzado, automóviles, adhesivos

Propileno: Juguetes, empaques de alimentos, muebles, artículos domésticos,


artículos inyectados, artículos para el hogar, entre otros.

Poliestireno: Fabricación de envases mediante extrusión, fabricación de objetos


diversos mediante moldeó por inyección, fabricación de aislantes térmicos en
construcción.

Olietileno: Bolsas de todo tipo, detergentes, aceites, shampoo, entre otros.


Teflon: Fontanería, barras, tubos placas y láminas, automoción, andas
industriales, ollas sartenes, telas y mallas de teflón- mangueras.

15. Estable las semejanzas y diferencias entre:


a) Compuestos cíclicos y alicíclicos: Un compuesto aciclico consiste en una
cadena de átomos de carbono , los cuales soportan cadenas
carbonatadas más o menos cortas y grupos funcionales diversos. El
compuesto cíclico estará constituido por uno o varios anillos
carbonatados , a la cual se enlazarán así mismos cadenas u otros grupos
funcionales. Una semejanza importante es que los dos son anillos cíclicos
formados por 6 átomos de carbono. Otra diferencia es que el enlace
entre carbono con ciclohexano es sencillo y el benceno se alterna enlace
sencillo con un enlace doble.

b) Compuestos aromáticos y árenos: Son de la misma clase de compuestos,


aunque areno suele utilizarse más para compuestos específicamente
derivados del benceno (Bencenos mono o polisustituidos), en cambio los
también puede incluir heterociclos como la piridina o el furano, o policiclos
como el naftaleno y el fenantreno, con todos sus correspondientes derivados.

c) Ciclo hexano y benceno: Su diferencia es que el benceno está formado por


6 átomos de carbono con hibridación sp2, mientras que el ciclohexano está
formado por carbonos con hibridación sp3. Se asemejan en que ambos son
hidrocarburos, están formados porseis átomos de carbono y son hexagonales.

d) Alquilación y acilación de Friedel y Crafts: La diferencia clave entre la


acilación y la alquilación de Friedel Crafts es que la Acilación de Friedel Crafts
implica la acilación de un anillo aromático, mientras que la Alquilación de
Friedel Crafts implica la alquilación de un anillo aromático.

e) Activadores y desactivadores del anillo aromático: Una de sus principales


diferencias es que los activantes provocan que la reacción de sustitución sea
más rapida que el benceno y los desactivantes provocan que su reacción sea
más lenta.

16. Consulta cuáles compuestos orgánicos están presentes en el humo del cigarrillo y
en el humo del tabaco, ¿qué consecuencias ocasionan al organismo? ¿Entre el
humo del tabaco y el cigarillo. Cuál es más nocivo?

Rta:

Nicotina: Incremento de riesgo de padecer algún tipo de cáncer. En las mujeres el


consumo se asocia con un mayor riesgo de cáncer al útero. También falta de energía
y disminución del rendimiento físico.

Monóxido de carbono: Particularidad peligrosa consiste en que la hemoglobina es


250 veces más ávida de CO que de o2, produciendo el compuesto de
carboxigemoglobina en la sangre.

Tabaco o cigarrillo: Ambos son igual de nocivos para el cuerpo. El humo que libera
al ambiente un cigarrillo o un tabaco es más perjudicial para la salud que el que inhala
el propio fumador, ya que desprende al aire sustancias tóxicas y cancerígenas como
cianuro, amoniaco y monóxido de carbono.

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