Anticoagulantes El efecto colateral principal de los

anticoagulantes es la hemorragia.

Los anticoagulantes más frecuentemente

Son medicamentos que prolongan el tiempo de coagulación y previenen la prescritos son la heparina y la Warfarina.
formación o el crecimiento de los trombos mediante la inhibición de o La heparina actúa aumentando las
ciertos factores de la coagulación. acciones inhibitorias de la antitrombina
III teniendo una semivida corta (90
minutos, IV).
Anticoagulantes de acción directa Por si solos son capaces de o La Warfarina inhibe la síntesis hepática
inhibir la cascada de coagulación de los factores de coagulación II, VII, IX
Directos de trombina Hirudina; Argatroban y X teniendo una semivida de 1 a 3 días
(VO)
Interactúan con otras proteínas o actuando en
Anticoagulantes de otras vías metabólicas alterando el Pueden administrarse por vía parenteral
acción indirecta funcionamiento de la cascada de coagulación (subcutánea o endovenosa) para inducir
un estado hipocoagulante en forma
Inhibidores mediados Heparina no fraccionada rápida, por cortos periodos de tiempo.
por antitrombina Heparina de bajo peso molecular Cuando se administra por vía oral el efecto
anticoagulante, es de instalación lenta. En
Inhibidores de la síntesis Warfarina general, esta vía es utilizada en los
de factores de coagulación Acenocumarol tratamientos de mantención.
 Antibióticos
Los efectos secundarios comunes de los
antibióticos pueden incluir:
- Sarpullido, mareos, náuseas, diarrea,
Son medicamentos que se usan para tratar las infecciones bacterianas. El infecciones por hongos (candidiasis)
antibiótico ‘ideal’ es el que resulta dañino para el microorganismo invasor sin
serlo para el huésped (lo que se conoce como toxicidad selectiva). Vías de administración:
- Vía oral
Destruyen a los - Vía sublingual
Según el efecto Bactericidas microorganismos sensibles - Vía respiratoria
de su acción: - Vía ótica
Bacteriostáticos Inhiben su crecimiento, pero
- Vía nasal
no los exterminan
- Vía tópica
- Vía parenteral
Por su espectro de actividad Amplio, medio y corto
- Vía transdérmica
Según los núcleos base de sus estructuras o de Medicamentos principales:
Según su estructura
las adiciones de grupos químicos que posean - Penicilinas
química:
en dichos núcleos base. - Cefalosporinas
- Tetraciclinas
Inhiben la síntesis de la pared bacteriana; Inhiben
Según su mecanismo - Macrólidos
la síntesis de proteínas a nivel ribosoma; Afectan
de acción: - Aminoglucósidos
el metabolismo de los ácidos nucleicos;
- Fluoroquinolonas
Antimetabolitos; Actúan en forma directa
Analgésicos Las reacciones adversas incluyen:
- Úlcera e intolerancia en vías
gastrointestinales
Los analgésicos son medicamentos que se utilizan para aliviar - Bloqueo de la agregación plaquetaria
el dolor. Además poseen otras cualidades como lo son antirreumáticos, - Inhibición de la motilidad uterina
antiinflamatorios y antipiréticos. - Inhibición de la función renal medida por
prostaglandina
- Narcóticos, actúan sobre el SNC. - Reacciones de hipersensibilidad
Opioides
- Son Derivados del Opio, por tanto originan somnolencia - Insuficiencia renal
y en algunos casos pérdida de la consciencia. - Shock anafiláctico
- Uso en dolor crónico
Vías de administración:
Opioides menores Para dolor de intensidad moderada: codeína, - Vía oral
dihidrocodeína, dextropropoxifeno y tramadol. - Vía intramuscular
- Vía subcutánea
Para el dolor intenso: buprenorfina, fentanilo, - Vía endovenosa
Opioides mayores
metadona, morfina, pentazocina y petidina - Vía rectal

No opioides - AINES.
- Bloquean la producción de prostaglandinas
(hormonas; inflamación y dolor)
- Propiedades antiinflamatorias y antipiréticas