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II.

INTRODUCCIÓN

-Con respecto a la Difteria, es considerada como una enfermedad de


tipo infecciosa que se le conoce por ser transmisible y fatal. Esta se
encuentra producida por las cepas toxígenas pertenecientes a
Corynebacterium diptherae, bacilo aerobio que va a manifestar su
toxigenicidad cuando es adquirida por un bacteriófago a través de un
proceso de tipo lisogénico. No obstante, también se pueden encontrar
cepas que no son toxigénicas, que produce distintas enfermedades y
es considerado como un problema para la salud pública. Por otro lado,
también se encuentran producidas por Corynebacterium ulcerans y
Corynebacterium pseudotuberculosis.
Regresando a la difteria, va a dirigir su inflamación con membranas
principalmente al sistema respiratorio alto, teniendo como un ejemplo
frecuente a la faringe. Es ahí donde se da la producción de una
exotoxina, ocasionando necrosis en cuanto a la mucosa, como
también toxicidad en los nervios periféricos y en el corazón. Y es de
esta manera como encontramos diversos tipos como la difteria
laríngea, nasal, faringoamigdaliana, con infección cutánea, conjuntival
y vulvo vaginal.

“Difteria"
Epidemiología Mecanismos Diagnóstico Prevención

Adhesión y Infección
-Se ha visto una Colonización -Infección a desarrollo
virulencia -Transmisión: contacto
disminución a nivel y DT de síntomas: 1-10
directo con las lesiones
global debido a la días.
como tambien la
vacunación DTP. -Estado infectivo: 4 inhalación de
-En varios paises: semanas. secreciones en el aire,
-Mediada por: fimbrias -Toxinas bacterianas ADP-
endémica. -Corynebacterum (unión covalente hacia la ribosiladoras: catalización -Aislamiento de objetos contaminados.
spp. comforma pared celular de la de la hidrólisis de NAD y Coryne spp o C.
-Clones vinculados a microbiota nasal, -Inmunización
brotes que tiene bacteria, aportan a la transferencia de la ADP- diphtheriae. Pruebas mediante la aplicación
capacidad de colonización. ribosa.
genotipos inhibir a la de toxigenicidad. de la vacuna (DTP).
diferentes. Lo que colonización nasal -3 grupos de genes de -TOX: gen estructural que Prueba de PCR
pilus: SpaA–SpaI va a codificar a DT. -Quimioprofilaxis:
III. CONCLUSIÓN
muestra que C.
diphtheriae va a
por parte de otros
patógenos (mediadas por sortasa). Adquirido por una
directa.
-Diagnóstico
tratamiento
oportunistas. -Proteína Spa contiene: integración lisogénica del antibiótico.
pasar por cambios genoma perteneciente al diferencial: faringitis,
dependiendo de las -Anticuerpos anti LPXTG (colonización, -Tener conocimiento
profago, dándole así la epiglotis aguda, sífilis
-La Corynebacterium diptherae puede tener tanto cepas toxigénicas
regiones. DT: eliminación de
cepas toxigénicas
virulencia y la infección).
-Adhesinas específicas:
propiedad toxigénica oral, infección dada
de la vacuna (madres
en especial).
-dtxR: gen represor de DT. por Borellia Vincentii,
como no toxigénicas, siendo la difteria una enfermedad producida por
-Tipificación de la
bacteria:
de la zona nasal y
reducción en
SpaB y SpaC
(corinebacterias a células Su producción depende del mononucleosis -Vacunas de refuerzo
control bacteriano. en la tercera edad
una exotoxina de tipo proteíca, en el primer caso mencionado. Donde
comparación de las
cepas, dividirlas en
cuanto a la
diversidad de C.
faríngeas).
-Factores adhesivos: -DT: su secreción no
infecciosa, etc.
(anticuerpos anti-DT
presenta lisis celular y se
se podrá observar la adhesión de pseudomembranas en las zonas
grupos, información
acerca de su
diphtheriae. lipoglicano, DIP1281 y
DIP1621, bajo hierro. da a través de la
decrecen con el paso
de los años
membrana citoplasmática.
mucosas pertenecientes al sistema respiratorio o también digestivo. Y
propagación en Pasa endocitosis en la
relacionado con el
sistema inmune.).
brotes. célula.
es importante reconocer la importancia de investigación y
conocimiento acerca de esta enfermedad, puesto a que también puede
afectar al miocardio, nervios, y ocasionando daños severos al
organismo si es que no se trata. Es así como también concluimos que
es de gran relevancia la aplicación de las vacunas infantiles que son
contra la difteria, para prevenir esta infección y no arriesgando a un
individuo a una enfermedad mortal.

IV.RECURSOS

-Chand N, Efstratiou A, Mokrousov I, Mutreja A, Das B, Ramamurthy T.


Dipthera. NATURE REVIEWS. DISEASE PRIMERS. [Internet] 81(5):
1-18. 2019. [Citado 12 de octubre de 2022]. Recuperado a partir de:
https://campusvirtual.aulavirtualusmp.pe/mdlfmh310/mod/resource/vie
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-Hernández H. DIFTERIA Epidemiología, clínica y tratamiento. UPCH.


[Internet] [Citado 12 de octubre de 2022]. Recuperado a partir de:
http://www.dge.gob.pe/portal/docs/tools/sarampion/2018/presentacion/
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-Tapia C, Stuardo C, Troncoso R, Vargas P. Corynebacterium


diphtheriae no toxigénico. Rev. chil. infectol. [Internet] 35(2). 2018.
[Citado 12 de octubre de 2022]. Recuperado a partir de:
https://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0716-
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-Public Health Agency of Canada. Pathogen Safety Data Sheets:


Infectious Substances – Corynebacterium diphtheriae. Public Health
Agency of Canada. [Internet] 2011. [Citado 12 de octubre de 2022].
Recuperado a partir de:
https://www.canada.ca/en/public-health/services/laboratory-biosafety-
biosecurity/pathogen-safety-data-sheets-risk-assessment/
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-INSST. Corynebacterium diphtheriae. INSST. [Internet] 2022. [Citado


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https://www.insst.es/agentes-biologicos-basebio/bacterias/corynebacte
rium-diphtheriae

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