Trabajo de investigación sobre la historia, desarrollo y conceptos básicos sobre los compuestos de

coordinación. inorgánicos y orgánicos

1. ¿Qué son los compuestos de coordinación? Ya 1

2. ¿Quiénes descubrieron los compuestos de coordinación? Historia basolo 3 pfennig huheey
3. Por qué se llaman así*SABADO
4. Para que sirven, usos industriales/vida cotidiana 4 SABADO chang brown
5. Conceptos importantes o básicos* chang 2

Los compuestos denominados compuestos de coordinación, o también denominados complejos

de coordinación, se tratan de compuestos que consisten en un átomo o ion central (generalmente
un metal de transición), rodeado por un grupo de iones o moléculas, denominadas ligantes o
ligandos (Basolo y Johnson, 1967; Chang y Goldsby, 2013).
En un compuesto de coordinación, las moléculas o iones que rodean al ion metálico
pueden formar un ion complejo, cuya carga se contrarresta con un contraión, el cual puede o no
ser un ion metálico, como en el caso del Cl - que neutraliza la carga del ion complejo [Co(NH 3)6]3+
para formar [Co(NH3)6]Cl3. Aunque también existe el caso de otros compuestos de coordinación
que no contienen iones complejos, como el Fe(CO) 5. (Chang). La carga eléctrica de los complejos
depende de las cargas del átomo central y de los iones y moléculas que lo rodean y puede resultar
en un catión, anión o no iónico (basolo).
Las interacciones que surgen entre los ligandos y el ion metálico pueden verse como
reacciones ácido-base de Lewis. Los iones metálicos pueden funcionar como ácidos de Lewis al ser
capaces de aceptar pares de electrones. En cambio, los ligantes se caracterizan por actuar como
bases de Lewis, pues son capaces de donar uno o más pares de electrones para formar un enlace
metal-ligando.
Cada ligando tiene al menos un par no compartido de electrones de valencia. Los ligandos
encontrados con más frecuencia, como la molécula de agua, amoniaco, cl- y CO, demuestran que
la mayoría de los ligandos son moléculas polares o aniones con un par de e- no compartido, las
cuales, al formar un complejo, se coordinan al metal (chang y Brown). El nombre de compuestos
de coordinación surgió de la habilidad de los ligantes de formar estos enlaces coordinados.
El átomo de un ligante que se encuentra unido directamente al átomo del metal se le
denomina átomo donador. Según el número de átomos donadores presentes en el ligante, estos
se clasifican en monodentados, bidentados o polidentados (provenientes del latín y significa
un/dos/muchos “dientes). El H2O y el NH3 son ligantes monodentados, pues solo tiene un átomo
donador. En cambio, la etilendiamina (en) es un ligante bidentado, pues tiene 2 átomos de
nitrógeno capaces de coordinarse con el átomo metálico. Un ligante polidentado común es el ion
etilendiaminotetraacetato (EDTA).
Los ligantes bidentados y polidentados también se conocen como agentes quelantes
gracias a su capacidad para unirse al átomo de un metal como una pinza (del griego chele, que
significa pinza). Chang y brown
Al número de átomos donadores que rodean al átomo del metal central se define como
número de coordinación Chang. Tanto el metal central como el ligante/ligantes enlazados a él
constituyen la esfera de coordinación del complejo de coordinación. el número de coordinación de
un ion metálico con frecuencia se ve inflenciado por los tamaños relativos del ion metálico y de los
ligandos. Cuanto más grande es el ligando, menos de ellos pueden coordinarse con el ion metálico,
un ejemplo de ello es como el Fe3+ puede combinarse con seis F- en [FeF6]3-, pero solo se
coordina con cuatro Cl- en el [FeCl4]-.Brown
Los ligandos que transfieren carga negativa considerable al metal también producen
números de coordinación reducidos. Por ejemplo, seis moléculas de amoniaco pueden coordinarse
con níquel(II) para formar [Ni(NH3)6] 2+, pero solo cuatro iones cianuros pueden coordinarse con
este ion, formando [Ni(CN)4] 2-. Brown
Los complejos cuyo número de coordinación es de 2, tienen a presentar una
estructura/geometría lineal. En cambio, los complejos con numero de coordinación de 4 tienden a
presentar geometrías tetraédricas o cuadrada plana. La tetraédrica es la más común de las 2 y es
especialmente frecuente entre los metales que no son de transición. La geometría cuadrada plana
es característica de los iones de metales de transición con 8 electrones d en la capa de valencia,
como en el caso de Pt2+ y Au3+. La mayoría de los compuestos de número de coordinación 6
disponen de una geometría octaédrica, con los 6 ligantes apuntando a los vértices del octaedro.
Chang y brown
Historia
La existencia de los compuestos de coordinación data de siglos atrás, teniendo su fundamento en
el campo del arte debido a la característica distinguida de los compuestos de coordinación de
presentar una amplia gama de colores. Muchos de los pigmentos y tintes empleados por artistas
contenían, de hecho, compuestos de coordinación, aunque la comprensión de este término no se
haya desarrollado hasta el final del siglo XIX. Pfennig 2015
El primer compuesto de coordinación del que se tiene registro es quizás el azul de Prusia,
III II
KFe [Fe (CN)6], obtenido en Berlin en el año de 1704 por Diesbach, fabricante de colores para
artistas, el cual lo denominó de esta manera ya que con este tinte se teñian los uniformes de la
armada de Prusia de un color azul oscuro. Este color se ha usado por artistas como pigmento en
pinturas desde mediados del siglo XVIII hasta principios de 1900. El azul de Prusia también se ha
empleado en fotografía de cianotipo, planos y pantalones azules. Pfennig Basolo
Otro compuesto de coordinación empleado es el tinte amarillo brillante aureolina, o
amarillo cobalto, empleado desde 1831. Su fórmula química es K3[Co(NO2)6]*6H2O. El rojo
alizarina es un tinte de laca de aluminio derivado de las raíces de la planta rubia roja. Se uso en el
Egipto y Persia antiguo, así como por los griegos y romanos.
Habitualmente se cita al descubrimiento por Tassaert (1798) como el comienzo de la
química de coordinación, ya que descubrió el cloruro de hexamincobalto(III) CoCl3*6NH3, lo cual
despertó interés y provocó la investigación de este y otros sistemas. Mediante las teorías químicas
de la época no fue posible explicar las observaciones experimentales de Tassaert. Pues se
necesitaba explicar como 2 compuestos estables, el CoCl3 y el NH3, cuyas valencias se suponían
saturadas, pueden combinarse entre sí para formar otro compuesto que también es estable.
El hecho de que se combinaran resultó un estímulo para continuar las investigaciones,
pero la explicación a este fenómeno nos encontró hasta aproximadamente 100 años después,
durante este periodo de tiempo se prepararon numerosos compuestos de esta clase y se
estudiaron sus propiedades y de desarrollaron diversas teorías. Basolo
La primera teoría real de la química de coordinación fue la desarrollada por Graham en
1837. El argumentó que los iones metálicos se enlazaban al ion amonio por el desplazamiento de
uno de los átomos de hidrógeno por el metal. Este modelo temprano, no obstante, no podría
explicar la coordinación de aminas terciarias con metales de transición, ni podía dar cuenta de
moléculas tales como CoCl3*6NH3, en donde el número de moléculas de NH3 excedia la valencia
del metal. Pfennig
En 1871, Blomstrand adaptó el modelo de amonio de Graham declarando que, porque el N
es pentavalente, las moléculas de amoniaco podían formar largas cadenas de átomos de N
pentavalente con los átomos de haluro terminales, es decir, -NH3-NH3-NH3-X, de manera análoga
a la que el C tetravalente forma cadenas de -CH2-CH2-CH2-X.
El científico Sophus Mads Jorgensen expandió la teoría de cadena de Blomstrand y postulo
estructuras químicas para una serie de compuestos de coordinación de Co(III) de distintos colores
(CoCl3*6NH3 -amarillo-, CoCl3*5NH3-purpura-, CoCl3*4NH3-verde-, CoCl3*4NH3-violeta-).
Jorgensen argumento que los átomos de haluro que estuvieran más cerca (o directamente unidos)
del átomo metálico central tenían un enlace más fuerte que el enlace entre N-X al final de las
cadenas, con lo que al agregar AgNO3 a soluciones de estos compuestos, los átomos de haluro que
estuvieran unidos al N se disociarían y precipitarían con AgNO3. Pfennig
Esta teoría se mantuvo por casi un cuarto de siglo hasta que Alfred Werner postuló su
teoría de coordinación en 1893 Pfennig. En esta teoría, Werner proporciono los principios que
orientaron la química inorgánica y permitieron aclarar el concepto de valencia. Con ello, Werner
postulo que la mayor parte de los elementos poseen 2 tipos de valencia, una valencia primaria y
una secundaria, lo que corresponde, actualmente, a lo que se conoce como estado de oxidación y
número/índice de coordinación respectivamente. Basolo El número de coordinación sería igual al
número de ligandos que estuvieran directamente enlazados al átomo central Pfennig
Asimismo, Werner explicó que todo elemento tiende a satisfacer tanto a sus valencias
primarias como secundarias, y que las valencias secundarias están dirigidas hacia posiciones fijas
en el espacio, lo que constituyó la base de la estereoquímica de los complejos metálicos. Basolo
Werner, tomando como ejemplo a los compuestos de cobalto mencionados
anteriormente, explicó que para CoCl3*6NH3, los tres iones Cl- saturaban las valencias primarias
del Co3+, neutralizando la carga del ion metálico. En cambio, las moléculas de NH3 usaban las
valencias secundarias del cobalto y se coordinaban al metal. Como las moléculas de NH3 rodean al
Co3+, los iones Cl- no pueden ser acomodados como grupos ligantes, por lo tanto, quedan más
alejados y menos firmemente unidos a él. En solución, la solución del complejo conducirá la
corriente eléctrica en forma a la existencia de 4 iones, un ion [Co(NH3)6]3+ y 3 iones Cl-, por esta
razón, actualmente el compuesto se formula como [Co(NH3)6]Cl3. Basolo
En el caso de los 2 colores presentados para el compuesto CoCl 3*4NH3. El primero de
ellos, el de color verde, fue sintetizado por Gibbs en 1857, mientras que el segundo , de color
violeta, aunque no muy estable, fue sintetizado por Werner en 1907. Werner no solo probó que,
en este compuesto, solo un ion cloruro se encontraba fuera de la esfera de coordinación teniendo
como propósito satisfacer la valencia primaria del Co3+, sino que probó que los dos iones Cl-
restantes, además de satisfacer la valencia primaria, también formaban parte de la esfera de
coordinación. Basolo
Del mismo modo, demostró que el color violeta y verde era debido a que se trataban de
una pareja de isómeros, donde el isómero trans, verde, tiene a los Cl- de la esfera de coordinación
en un ángulo de enlace CL-Co-Cl de 180°, mientras que el isómeros cis, violeta, tenía a estos dos Cl-
con un ángulo de enlace Cl-Co-Cl de 90°. Pfennig
La contribución de Werner hacia la química de coordinación fue inmensa, considerando
que su teoría tomó lugar en 1893, antes de la publicación del libro de G.N. Lewis y antes de que el
electrón fuera descubierto. Por sus contribuciones, Alfred Werner gano, en 1913, el premio nobel
de la química, y se le coronó con el titulo del padre de la química de coordinación Pfennig
Usos
Los compuestos de coordinación se encuentran en los sistemas vivos (por ejemplo, la hemoglobina
y la clorofila), teniendo también muchas aplicaciones en la industria, medicina y el hogar.
En la metalurgia, por ejemplo, la extracción de Ag y Au se realiza mediante la formación de
complejos de cianuro, en tanto, la purificación de Ni se realiza a través de la conversión del metal
en el compuesto gaseoso Ni(CO)4. Chang
El EDTA, un ligante polidentado, es capaz de formar un ion complejo muy estable con el
Pb. En esta forma, el metal se elimina de la sangre y de los tejidos y es expulsado del cuerpo a
través de la orina, con lo que sirve como antídoto en el envenenamiento por metales, siendo
administrado como Na2[Ca(EDTA)]. También se utiliza para limpiar metales radiactivos
derramados. Chang
Otro uso de los compuestos de coordinacion fue en detergentes. La acción limpiadora de
los jabones en el agua dura esta limitada por la reacción de los iones Ca2+ en el agua con las
moléculas de jabón, debido a que forman sales insolubles o grumos. Este problema fue resuelto en
1940, cuando la industria introdujo un suavizante a base de tripolifosfato de sodio, el ion
tripolifosfato es un quelante de Ca2+ eficaz debido a que forma complejos solubles estables con
este ion. No obstante, la presencia de fosfatos propicio la eutroficación de los ríos y largos de
descarga, con lo que muchos países prohibieron desde 1970 el uso de detergentes con fosfato.
Chang
Por otro lado, el cisplatino, [Pt(NH3)2Cl2], es un compuesto empleado para tratar el
cáncer. El cancer implica la división incontrolada de las células afectadas, la maneta en la que el
cisplatino actúa es mediante la quelación del ADN, la molécula portadora del código genético. El
cisplatino destruye la capacidad de las células cancerígenas de reproducirse al cambiar la
configuración de su ADN. Une dos lugares en una hélice de ADN, ocasionando que esta parte se
pliegue aproximadamente 33º del resto de la hélice, inhibiendo la replicación, permitiendo que el
sistema inmunológico destruya la célula dañada.
Lamentablemente, el cisplatino puede ocasionar efectos colaterales, como graves daños
renales, con lo que existen esfuerzos de investigación para la búsqueda de complejos relacionados
que cumplan la misma función. Chang
No cabe duda de que el estudio y desarrollo de la química de coordinación no solo ha
permitido a los químicos comprender más a fondo el funcionamiento de una gran de mecanismos
biológicos, sino que ha traído más oportunidad para el tratamiento y detección de enfermedades,
desarrollo de materiales poliméricos y el cuidado del medio ambiente, al ser empleados como
removedores de contaminantes. Es de vital importancia que el químico se vea introducido a este
tipo de ciencia, pues es el pilar para el comienzo de investigaciones novedosas para la mejora del
bienestar humano y ambiental.
https://books.google.com.mx/books?id=-
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werner