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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELECTRICIDAD


UNIDAD ZACATENCO

LABORATORIO DE QUÍMICA APLICADA ICE

PRÁCTICA
NO. 3

Determinación del Peso Molecular

Grupo: 2CM2

Dr. Antonio Hernández Espejel

Integrantes:
Lopez Palma Mariana Itzel
Sánchez Rodríguez Erik
Rojas Rosel Roberto Luis
Martin Caballero Francisco Eduardo

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Índice
Objetivo……………………………………………….
Consideraciones teóricas…………………………..
Material y reactivos …………………………………
Desarrollo experimental…………………………….
Cálculos, tablas, resultados………………………..
Observaciones………………………………………
Conclusiones………………………………………..
Referencias………………………………………….

pág. 2
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Objetivo

Determinar el peso molecular de un gas con datos experimentales a partir de la


Ecuación General del Estado Gaseoso y la de Berthelot.

Consideraciones teóricas

I. Determinación de las masas moleculares aproximadas

Se utiliza la ley de los gases ideales. Si se designa por w al peso del gas
entonces:
𝑊
𝑛= 𝑀

Donde:
𝑊
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 = 𝑀
𝑅𝑇

La ecuación anterior se puede expresar en función de la densidad del gas (ρ), y


como la densidad ρ = 𝑊/𝑉 nos queda:
ρ𝑅𝑇
𝑀= 𝑃

La mayoría de los métodos para la determinación de las masas moleculares se


basan en las siguientes ecuaciones

● Método de Regnault para la determinación de las masas moleculares de


las sustancias gaseosas a temperatura ambiente.
● Método de Dumas para la determinación de las densidades de vapor. Es el
método para determinar las masas moleculares en fase de vapor de los
líquidos muy volátiles.
● Método de Víctor Meyer, para las densidades de vapor, ese método es
más simple y flexible que el de Dumas.

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II. Determinación exacta de las masas moleculares

Cuando se calculan las masas moleculares por la ley de los gases ideales las
masas moleculares son aproximadas aun teniendo datos exactos, y esto de debe
a que aún a la presión atmosférica; la ley de los gases ideales no representa con
exactitud la conducta de los vapores.

Por consiguiente para determinar la masa molecular exacta, debe efectuarse un


tratamiento especial de la ley de los gases ideales o usar una ecuación más
precisa.

Si se conoce a y b, o sea las constantes de la ecuación de Van der Waals nos


dará una concordancia mayor entre los valores calculados y los observados. Sin
embargo la ecuación más apropiada para nuestros propósitos es la ecuación de
Berthelot, pero solo puede ser usada cuando la presión y temperatura crítica de la
sustancia están disponibles, esta ecuación es muy exacta cuando las presiones
son próximas o menores a una atmósfera y es útil para el cálculo de las masas
moleculares a partir de densidades.

𝑊
Como 𝑛 = 𝑀
la ecuación de Berthelot

para M nos da

)( )
2

( )( )[(1 +
𝑊 𝑅𝑇 9𝑃𝑇𝐶 6𝑇𝐶
𝑀= 𝑉 𝑃 128𝑃𝐶𝑇
1 − 2 ]
𝑇

Como 𝑊/𝑉 = ρ la ecuación anterior queda:

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)( )
2

( )[(1 +
ρ𝑅𝑇 9𝑃𝑇𝐶 6𝑇𝐶
𝑀= 𝑃 128𝑃𝐶𝑇
1 − 2 ]
𝑇

III. Condiciones Críticas

Son los valores de las variables P, V, T, en su punto crítico, es decir, en el límite


entre un estado de agregación y otro. Así, se obtiene la temperatura crítica, la
presión crítica o el volumen crítico de la sustancia problema, generalmente las
constantes más conocidas son la presión crítica (Pc), la temperatura crítica (Tc).
De la cual se puede obtener la ρ cuando se conoce M o viceversa.

3.1 Método de Regnault

Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza así: Un matraz de vidrio de unos
300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evacúa y pesa, llenándolo a
continuación con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y
presión, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el del
gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenándolo y pesándolo con agua
o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos así obtenidos, se deduce
el peso molecular buscado mediante la ecuación
𝐷𝑅𝑇
𝑀= 𝑃

En un trabajo preciso se usa un bulbo más grande para llenarlo y otro de


contrapeso, y se corrigen las mediciones reduciéndose al vacío.

3.2 Método de Dumas

Es el método usual de determinación del peso molecular en fase de vapor de los


líquidos muy volátiles. Se toma un bulbo de forma redonda provisto de una
pequeña abertura conectada a un tubo capilar y se pesa primero lleno de aire.

Se coloca inicialmente dentro del bulbo bien frio, unos centímetros cúbicos del
líquido y después se sumerge en un baño maría cuya temperatura es superior al
punto de ebullición de ese líquido. Se hierve hasta que los vapores formados

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expulsan el aire del matraz y la vaporización es completa; entonces se sella el


bulbo, se enfría a la temperatura ambiente y se pesa. El volumen se determina por
el método de Regnault. La presión del vapor durante el sellado es la atmosférica y
la temperatura la del baño. El peso del vapor, después de las debidas
correcciones se deduce mediante la ecuación:

𝑊𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑊(𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜+𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟) − 𝑊(𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜+𝑎𝑖𝑟𝑒) + 𝑊𝑎𝑖𝑟𝑒

El valor de Waire se obtiene multiplicando el volumen del frasco por la densidad del
aire, y si conocemos P,V,T y Wvapor, el peso molecular del líquido en la fase de
vapor se calcula como antes.

M=WRT/PV
𝑊𝑅𝑇
𝑀= 𝑃𝑉

3.3 Método de Viktor Meyer

El peso (masa) molecular de una sustancia se puede medir mediante el método de


Víctor Meyer:

1. Se mide la masa en gramos de la sustancia en su fase líquida, que


llamaremos masa de la muestra.
2. Se evapora y se mide P, V y T del gas que se obtiene.
3. Se calcula el número de moles mediante alguna ecuación de estado y se
calcula mediante la expresión:
4. Denotando como M a la masa de la muestra como n al número de moles y
como Na al número de Avogadro, se calcula:

𝑀
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = (𝑛*𝑁𝑎)

Procedimiento

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Material Reactivos

1 Matraz balón de fondo plano de Cloroformo (𝐶𝐻𝐶𝑙)


500cm3 con tapón de hule bihoradado Tetracloruro de Carbono (𝐶𝐶𝑙4)
1 Tubo de vidrio de 20 a 35 cm de
longitud
cerrado en un extremo
1 Codo de vidrio de 90°
2 Pipetas graduadas de 10 cm3
1 Mechero, anillo y tela c/asbesto
1 Pinza doble para bureta.
1 Termómetro.
1 Micro botella.
1 Balanza digital.
Tubería de hule.
Algodón

1. Monte al aparato como se muestra en la Figura 1, introduzca un pedazo de


algodón en el fondo del tubo A para evitar que se rompa al dejar caer la
micro botella que contiene la muestra.
2. Calentar a ebullición el agua contenida en el matraz (el nivel tocara
ligeramente el tubo A) cuyo tapón deberá tener una salida para el vapor.
Estando en ebullición, ponga el nivel del agua contenida en las pipetas de
manera que el punto Cindique cero. Esto se puede lograr subiendo o
bajando una u otra pipeta.
3. Introduzca la micro botella abierta que contiene la muestra (de una a dos
gotas, previamente pesadas) en el tubo A y conecte el codo B
inmediatamente, presionando para evitar fugas. Procure hacer la operación
lo más rápido posible.
4. Anote el máximo volumen desplazado en la pipeta C, esto será cuando todo
el líquido en la micro botella haya pasado al estado gaseoso.
5. Quite la manguera que une a B con C y tome la temperatura del espacio
libre en la pipeta C.

Cuestionario

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1. Anote sus resultados experimentales obtenidos:

𝐶𝐶𝑙4 𝐶𝐻𝐶𝑙3

𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑔 0.070

𝑇(℃) 29°
3
𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑜 (𝑐𝑚 ) 3.2

2. Considerando comportamiento ideal, calcule el peso molecular de la sustancia


problema:

PV=(m/M)RT

P=585 mmHG - P vapor de agua


T°C P vapor de agua mmHG

27 26.8

28 28.3

29 30.1

30 31.8

31 33.7

32 35.7

33 37.7

34 39.9

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P=585mmHG - 21.068 mmHG =563.932mmHG

PV= (m/M) RT M = mRT/Pv

V= 3.2 * (1 l)/(1000 ml) = 0.0032 L

T = 29 °C + 273 =302 °K

P = 563.932 mmHG * 1 atm / 760 mmHG = 0.742015789 atm

M = (0.070 g) (0.08205 atm l/mol °K) (302 °K) / (0.742015789 atm)(0.0032L)=


730.500376 g/mll

3. A partir de los pesos atómicos determina el peso molecular de la sustancia


problema.

C=12
Cl= 36.453
H=1
PM (CCl4)= 12+4(34.453)= 153.812 g/mol

4. Calcule el peso molecular con la ecuación de Berthelot.


PV=nRT[1+(9PT_C)/(128P_C T) (1-(6T_C^2)/T^2 )]

Sustancia TC °K Pc atm
CCl4 532.6 39.48

M=(m RT [1+(9PT_C)/(128P_C T) (1-(6T_C^2)/T^2 )])/PV

M=((0.07) (0.08205 (atm l)/(mol °K))(302 °K) [1+((9)(0.742015789 atm)(532.6


°K))/(128(39.48 atm)(296 °K)) (-18.42540814))/((0.742015789 atm )(0.0032L))

M= 720.4232 g⁄mol

5. En su cálculo, hizo una corrección a la presión. ¿Por qué se hace esta


corrección?

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Se hace dicha corrección debido a que el cálculo de la presión se hace sobre el


agua y el aire la afecta muy fácilmente, ya que no es tan estable como el mercurio.

6. Entre el peso molecular obtenido considerando comportamiento ideal y con la


ecuación de Berthelot, ¿cuál fue el más próximo al calculado por los pesos
atómicos?

El peso obtenido mediante la ecuación de Berthelot

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Observaciones
La práctica nos fue un tanto complicada por los materiales, porque en estas
observamos el volumen desplazados de los gases.
Además, si los átomos son iguales representan una molécula de un elemento
químico si son diferentes, la estructura química presente es un compuesto
químico.

Conclusiones

Lopez Palma Mariana Itzel Durante la práctica trabajamos con dos


reactivos, estos se utilizan para observar los
cambios que se están generando durante la
manipulación de dichas sustancias, como punto
de ebullición bajo para poder estudiar sus
características como un gas.
Usamos el método de Víctor Mayer para las
densidades de un vapor, ya que, en su método
se utiliza un líquido con bajo punto de ebullición,
permitiéndonos conocer su peso como líquido y
su volumen como vapor a temperatura
ambiente, presión, densidad y su peso
molecular se calculan fácilmente.

Sánchez Rodríguez Erik Se concluyó que como estamos usando un


líquido de bajo punto de ebullición para poder
estudiar sus propiedades como gas, para la

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densidad del vapor se utiliza el método de


Víctor Mayer, porque en su método el líquido de
bajo punto de ebullición hierve y ya que es
conocido. Su peso como líquido y volumen
como vapor a temperatura y presión ambiente
facilita el cálculo de la densidad y el peso
molecular.

Rojas Rosel Roberto Luis El peso molecular se puede calcular a través de


la ecuación general de los gases ya que si
sabemos la presión, la temperatura y el
volumen que ocupa nuestro gas solo se despeja
de la formula ya que R es la constante de los
gases ideales. También que los gases al
medirse son muy imprecisos debido a que sus
moléculas se encuentran por todas partes y eso
hace mas dificil tener un valor exacto. Y
finalmente concluimos que el peso molecular no
solo se calcula con formulas simples si no
también con muchísimas mas y entre estas se
encuentran con la ley de los gases ideales.

Francisco Eduardo Martin Al final de la práctica se pudo comprobar con


Caballero base a los cálculos que se realizaron y los datos
que nos arrojaron los experimentos realizados,
que el trabajo termodinámico que se realiza a
diferentes temperaturas hace que el volumen
tenga diferentes cambios en un proceso
termodinámico

Referencias
Química
Gregory R. Choppin, Bernard Jaffe, Lee Summer
Edit. PCSA
Pag. 33-36

Química Cálculos químicos

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José Manuel Bravo Trejo


Éxodo
Pag. 43, 44

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