Martaaaco

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2301

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Psicobiología I

1º Fundamentos de Psicobiología I

Grado en Psicología

Facultad de Psicología
Universidad Complutense de Madrid

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su
totalidad.
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TEMA 6

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
1. Intercambio entre diferentes espacios
1.1. Fuerzas del intercambio
1.2. Condiciones del equilibrio celular
Potencial de la membrana en reposo
1.3. Propiedades pasivas y activas de las neuronas
El modelo eléctrico equivalente a la neurona celular
Potencial postsináptico excitatorio
Constante de tiempo y constante espacial
Integración sináptica
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1 – INTERCAMBIO ENTRE DIFERENTES ESPACIOS

NEURONA EN REPOSO
Iones fundamentales del espacio extracelular Iones fundamentales del espacio intracelular

Na+ (Sodio): 110mM Na+ (Sodio): 10mM

K+ (Potasio): 5mM K+ (Potasio): 140mM
Cl- (Cloro): 115mM Cl- (Cloro): 2’5mM

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Proteinas (-): 147’5mM

POTASIO

SODIO Y CLORO

• El sodio (Na+) se mueve de fuera hacia dentro

• El cloro (CL) (en principio) se mueve de fuera hacia dentro
• El potasio (K+) se mueve de dentro hacia fuera

1.1. Fuerzas del intercambio

Para el intercambio de sustancias se utilizan dos fuerzas fundamentales:

Presión hidrostática:
Deriva de la fuerza expansiva en el organismo, impulsada por la acción de bomba del corazón, a favor
de la distribución de sustancias del sistema circulatorio (las sustancias se transportan a través del
sistema vascular). El espacio intravascular y el extracelular están comunicados por hendiduras en
los vasos que permiten el movimiento iónico a través de ellos.
Presión oncótica o coloidosmótica:
La presión oncótica o coloidosmótica es una forma de presión osmótica debida a las proteínas
plasmáticas que aparece entre el compartimento vascular e intersticial. Al ser los capilares
sanguíneos poco permeables a los compuestos de elevado peso molecular, como es el caso de las
proteínas, éstas tienden a acumularse en el plasma sanguíneo, resultando menos abundantes en el
líquido intersticial. De este gradiente de concentración entre el interior de los capilares y el espacio
intersticial se deriva una tendencia del agua a compensar dicha diferencia retornando al capilar
sanguíneo con una cierta presión, la presión oncótica capilar. Dicha presión se opone al filtrado que

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finalmente se produce a través del endotelio capilar, gracias a que la presión hidrostática capilar
supera a la presión oncótica capilar.

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Es una fuerza derivada de la concentración de partículas en un medio. Estas partículas retienen
agua, son osmóticamente1 activas. La presencia de estas partículas en el medio intracelular
dependerá de procesos de transporte a través de membrana a favor de gradiente de concentración
(incluida el agua).
La fuerza que moverá el NaCl hasta el equilibrio será el gradiente. Cuando se alcanza el equilibrio, se
añaden proteínas polianiónicas que no pueden atravesar la membrana, por lo que se añadirán cargas
+. Para compensar el desequilibrio en la concentración de partículas, se transfiere agua. Si fuese un
espacio limitado éste se rompería.
✓ Composición medio extracelular: Na+=110mM, K+=5mM, Cl-=115mM
✓ Composición medio intracelular: Na+=10mM, K+=140mM, Cl-=2,5mM, proteínas =137,5mM
La presión osmótica sería la que evita ciertos movimientos de agua que no deberían producirse; y el
potencial osmótico, la fuerza que tiene el agua para cruzar la membrana semipermeable hacia el
interior de una solución.
Si en el medio intracelular hay un exceso de [proteínas], esto genera un desequilibrio osmótico. Para
evitar tal desequilibrio las [partículas] deberían variar, disminuyendo en el interior de la célula,
manteniendo así las condiciones del equilibrio celular.

1
La osmolaridad, es la medición de la concentración de solutos, definida como el número de osmoles (Osm) de un soluto por litro (L)
de solución (osmol/ L or Osm/L). El soluto es la sustancia que se disuelve, es decir, que se reparte o se dispersa en otra sustancia, que
es el disolvente,

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1.2. Condiciones del equilibrio celular

(CÉLULAS EXCITABLES)

• Principio de equiosmolaridad: mantiene la misma concentración de partículas en el medio intracelular

que en el extracelular. En los humanos, ésta se mantiene a 300mOsM/L gracias a la bomba Na+/K+.
La bomba sodio-potasio es una proteína que atraviesa la membrana y expulsa 3atm de Na, e

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introduce 2atm de K, en contra de sus gradientes electroquímicos. (CONTRAGRADIENTE)
• Neutralidad eléctrica: En cada espacio [iones+] es igual a [iones-]. No es muy determinante.
• Para todo ion capaz de moverse a través de la membrana a favor de gradiente químico, hay un
potencial eléctrico capaz de contrarrestar la diferencia de gradiente de concentración para dicho ion.

❖ Éste es el potencial de equilibrio electroquímico.

Las moléculas están sometidas a fuerzas químicas. Debido a estas fuerzas químicas las moléculas tienen
tendencia a moverse desde los lugares en los que están en alta concentración hacía lugares en los que están
en baja concentración. Cuando las moléculas se mueven de esta manera, empujadas por las fuerzas químicas,
decimos que se mueven a "favor de gradiente químico" o por difusión. Los iones son átomos o moléculas con
carga eléctrica positiva (cationes) o negativa (aniones). Así, los iones tienen características de moléculas y de
cargas.

Por sus características de moléculas tienen tendencia a moverse desde lugares en los que están en
alta concentración hacia lugares en los que están en baja concentración.
Por fuerzas eléctricas, tienen tendencia a moverse para lograr la neutralidad eléctrica. En este
sentido las cargas con signo contrario se atraen, las de igual signo se repelen.

Para saber cómo se moverán los iones hay que tener en cuenta ambas fuerzas: el resultante de la suma
de las fuerzas químicas y eléctricas será lo que determinará el movimiento. Por eso decimos que los iones
se mueven a favor de gradiente electroquímico o por difusión.

Na+ K+ Cl-
Extracelular 110mM 5mM 115mM
Intracelular 10mM 140mM 2’5mM
Intracelular Cargas electropositivas Cargas electronegativas Cargas electronegativas
(Potencial
electrominivoltios) +40 -90 -170
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POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

(Al espacio extracelular se le da valor 0 y se miden desde esa referencia las diferencias entre espacio
extracelular e intracelular) MEDIDA COMPARATIVA

La célula se hace estable, desde el punto de vista eléctrico, en torno a -70 mV (potencial de membrana en
reposo).

¿Por qué?

Consecuencia de la perdida neta de sodio debido a la BOMBA SODIO-POTASIO

¿Por qué pierde sodio?

El potasio sale por la pérdida de potencial (en reposo -70 / potencial -90). Hay una fuerza (20) constante

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para la salida de potasio.

Como resultado NETO, la célula pierde sodio.

Es decir, por cada atm de sodio que sale de la célula, entra uno de potasio; con la diferencia de que ese potasio
volverá a salir. Por lo tanto, saldrá más sodio que potasio entrará.

^**En la bomba entra K+, que al ser su PEQ -90mV, sale por diferencia de gradiente; por otro lado, la bomba
expulsa Na+. Todo esto conlleva a ese potencial electronegativo de la célula de -70 (equilibrio osmótico). La
bomba es un mecanismo en contra de gradiente, que a su vez cuenta con el mecanismo pasivo de la salida
indirecta de K+.

+40mV potencial de equivalencia electroquímico del sodio

SODIO RESPONSABLE ESTADO DE ACTIVACIÓN NEURONAL (despolarización)

Límites de la oscilación eléctrica neuronal

-70mV Va a tender a permanecer en -70

POTASIO (SALIDA) ESTADO DE INHIBICIÓN (hiperpolarización neuronal)

-90mM

Despolarización e hiperpolarización = termino electrofisiológico.

• +40: situación de factor activo abriendo el canal, pero sin flujo iónico porque hay un equilibrio. Anula
la diferencia de concentración fuera-dentro.
• El Cloro puede abortar situaciones de despolarización neuronal (actúa si aparece un factor que tienda
a hacerlo electropositivo)
❖ no puede hacer a la célula más negativa, (esta ya se encuentra a -70mV=PEQ Cl-)

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1.3 Propiedades pasivas y activas de las neuronas

LEY DE OHN
La ley de Ohm, postulada por el físico y matemático alemán Georg Simon Ohm, es una ley básica de los
circuitos eléctricos. Establece que la diferencia de potencial V que aplicamos entre los extremos de un
conductor determinado es proporcional a la intensidad de la corriente que circula por el citado conductor.
Ohm completó la ley introduciendo la noción de resistencia eléctrica R; que es el factor de proporcionalidad
que aparece en la relación entre V: I

V=R·I

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(Relaciones lineales)

La fórmula anterior se conoce como fórmula general de la ley de Ohm,1 y en la misma, V corresponde a la
diferencia de potencial, R a la resistencia e I a la intensidad de la corriente. Las unidades de esas tres
magnitudes en el sistema internacional de unidades son, respectivamente, voltios (V), ohmios (Ω) y amperios
(A).

Según el potencial de la membrana neuronal, existen dos tipos de respuestas (LA NEURONA TIENE RANGOS
DE RESPUESTA DIFERENTES)

Lineales (-90mV a -40mV): funcionamiento de canales pasivos.

No lineales (-40mV a +40mV): funcionamiento canales activos voltaje-dependientes.

Esto es un recordatorio de Wuolah: ERES UN CRACK.

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EL MODELO ELÉCTRICO EQUIVALENTE A LA MEMBRANA NEURONAL

(analogías entre los elementos moleculares y el circuito eléctrico)

1. La diferencia de potencial equivale a una batería (acumula cargas y conduce corriente). El potencial
de reposo (-70mV) sostiene la diferencia de potencial entre dos polos (Extracelular e intracelular)
La neurona en reposo se asemeja a las propiedades de una batería.

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2. Los canales iónicos facilitan el flujo de iones y son el mecanismo de comunicación entre el medio
extracelular e intracelular. Los canales suponen vías de paso que facilitan el flujo y presentan
especificad (cada canal tiene su vía especifica de paso) por lo que se equiparan a una resistencia.

Pasivos: están siempre abiertos. Son responsables del potencial de membrana en

reposo. Participan en la integración sináptica. El canal de K+ es el responsable de la
salida de K+.
Activos: tienen dos estados funcionales, abiertos y cerrados. Son responsables de;
❖ los potenciales postsinápticos mediados por neurotransmisores,
❖ del potencial de acción
❖ de potenciales mediados por receptor generados por diferentes formas de energía.

Fisiología de los iones: CONDUCTANCIA (g) R = I/ g

Se denomina conductancia eléctrica (símbolo G) a la facilidad que ofrece un material al paso de la
corriente eléctrica, es decir, que la conductancia es la propiedad inversa de la resistencia eléctrica.
Este parámetro es especialmente útil a la hora de tener que manejar valores de resistencia muy
pequeños, como es el caso de los conductores eléctricos.

Término que indica el paso de corrientes iónicas a través de la membrana y que representa la
facilidad con la que los iones pueden atravesarla. Depende, entre otros factores, de la apertura o
cierre de los canales iónicos. Su unidad de medida es el siemens y es la inversa de la resistencia
eléctrica (1/R).

3. La bicapa lipídica (membrana) actúa como un aislante del medio extracelular e intracelular. Se puede
equiparar a un condensador (dos láminas conductoras separadas mínimamente por un aislante). A
pesar de estar separadas se producen flujos eléctricos, adquiriendo la bicapa la función de acumular
cargas (capacitancia).

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POTENCIAL POST-SINÁPTICO EXCITATORIO

Es un incremento temporal en el potencial de membrana postsináptico causado por el flujo de iones cargados
positivamente (sodio) hacia dentro de la célula postsináptica.

1. La fase de generación del potencial postsináptico, se debe a la apertura de canales gracias a la

actuación (activación de los canales) de neurotransmisores y a la consiguiente entrada de Na+ hasta

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un punto máximo.
DESPOLARIZACIÓN
PROCESO ACTIVO LIGADO A LA ENTRADA DE SODIO
2. La fase de recuperación del potencial se produce a través de la salida pasiva de K+ cuando cae la
actividad de los neurotransmisores y se cierran los canales. Vuelve a la posición de equilibrio.
HIPERPOLARIZACIÓN
PROCESO EMINENTEMENTE PASIVO

En el periodo de recuperación de la membrana, existen dos valores destacables:

1. Constante de tiempo ζ (Tau):

Ésta mide el tiempo en que un potencial postsináptico, cuyo valor tomamos como el 100%, tarda en caer al
37% de su valor. Este es el tiempo de recuperación del equilibrio después del desequilibrio provocado por un
neurotransmisor.

ζ= R x C *(C: capacitancia)
• Llamamos capacitancia (C) a la capacidad que tiene un dispositivo (normalmente un conductor) para
almacenar carga eléctrica.
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• Capacitancia entendida como una constante, (K), ya que la relación lípido-proteica de la membrana
es semejante en general.
• A mayor resistencia (menos canales iónicos) mayor TAO (más tarda en equilibrarse)
• A menor resistencia (más canales iónicos), menor TAO (menos tarda en equilibrarse)
• El tiempo de la recuperación neuronal es directamente proporcional a la resistencia, que equivale a
su vez a la densidad de canales iónicos.

Por lo tanto, influye en los procesos de señalización neuronal.

TAO “ζ” es fundamental para la sumación temporal,

Hace alusión a flujos de información de una misma sinapsis

Consiste en la producción de una excitación mayor antes de haberse recuperado de la primera (varios

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flujos de información en una misma sinapsis). Para que la sumación se produzca el intervalo entre
estímulos debe ser inferior a “ζ”.
Si la suma de los potenciales está por debajo del umbral, no se genera potencial de acción

Intervalo entre estímulos < TAO

Cuanto más pequeña es “ζ”, más altas son las frecuencias de información que necesita para que se
produzca la sumación.
Si con esta sumación supera el umbral, dispara una señal de acción, un POTENCIAL DE ACCIÓN

¿Esos potenciales a que distancia se propagan?

2. Constante espacial λ:
• Rm: resistencia transmembrana (diferencia de paso de los iones a través de la membrana)
• Ra: resistencia axial (diferencia de progresión de iones a lo largo de la fibra nerviosa) Menor cuanto
mayor sea el diámetro de la fila nerviosa.

La constante espacial mide el espacio en el que un potencial postsináptico cae al 37% de su valor inicial, el
grado de propagación de un potencial por una fibra nerviosa.

Distancia entre el punto de acción y el punto en el que cae al 37 %

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Eficacia de propagación de la señal neuronal

λ= √rm/ra
Esta fórmula también hace referencias a las CONDICIONES en las que se recorre la fibra nerviosa.

Mas distancia = rm mayor o ra mayor

• La mielinización* forra la membrana, por lo que la r m es máxima y se incrementa la distancia de

conducción.
• La ra es menor cuanto mayor es el diámetro del axón, incrementando así distancia.

Por lo tanto, los axones más adecuados son los gruesos y muy mielinizados.

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Las variaciones de potencial son más tenues a medida que se alejan del terminal axónico: propagación
electrotónica.

Para que sea posible la sumación espacial de varias sinapsis, éstas deben ocurrir en una cercanía temporal.
Esta sumación se produce en la zona de integración sináptica.

DIFERENCIAS SUMACIÓN TEMPORAL Y ESPACIAL

TEMPORAL ESPACIAL
Flujos de inf. Con la misma sinapsis Diferentes sinapsis
Intervalo inferior a TAO Intervalo inferior a TAO
(Resistencia menor) (Resistencia menor)

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INTEGRACIÓN SINÁPTICA
En la zona postsináptica, la neurona suma las distintas sinapsis (suma de Q (+) y Q (-) conjunto de la
sumación espacial y temporal).

• -40 mV es el umbral de a partir del que se dispara el potencial de acción.

• Tiene que llegar a la colina del axón con -40mV para que se dispare.

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