Herencia ligada al sexo

1. ¿Cuál es la base de la determinación del sexo en los humanos?

 Son los cromosomas sexuales X e Y, si usted es XX, es una mujer. Si usted es XY, es un
hombre.

2. ¿Cómo se relacionan los caracteres con alelos ubicados en cromosomas autosómicos?

 Un autosoma es cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas sexuales. Los
humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (el par
número 23, formado en las mujeres por dos cromosomas X y, en los hombres, un
cromosoma X y un cromosoma Y).

3. ¿Cómo relacionamos determinados caracteres con alelos sobre los cromosomas sexuales?
 Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la determinación del
sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tienen dos cromosomas
sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células somáticas,
mientras que los machos tienen un X y un Y.

4. ¿varia la estructura de los cromosomas?

 Las deleciones ocurren cuando un cromosoma se rompe y se pierde algo de material
genético. Las deleciones pueden ser grandes o pequeñas y pueden ocurrir en cualquier
parte del cromosoma. Las duplicaciones ocurren cuando parte de un cromosoma se
copia (duplica) en forma anormal.

5. ¿Cuáles son los efectos de los cambios en el número de cromosomas?

 Las anomalías cromosómicas pueden tener diferentes efectos, según la anomalía en
cuestión. Por ejemplo, una copia adicional del cromosoma 21 causa el síndrome de
Down (trisomía 21). Las anomalías cromosómicas también pueden causar abortos
espontáneos, enfermedades o problemas en el crecimiento o en el desarrollo.

6. ¿Cómo y por qué se determinan los patrones hereditarios en los humanos?

 Los patrones hereditarios de los cromosomas sexuales (los cromosomas X y Y) son
diferentes a los patrones de genes ubicados en autosomas (los cromosomas 1 a 22).
Esto sucede, por lo general, debido a que las mujeres tienen dos cromosomas X (XX),
mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). A partir de
una prueba parar determinar las características de patrones hereditarias los trastornos
de un solo gen presentan varios modos básicos de transmisión genética: autosómica
dominante, autosómico recesivo, X dominante o X recesivo. Sin embargo, no todas las
enfermedades genéticas siguen estos patrones, y además existen otros modos de
transmisión genética como el mitocondrial.
7. Elabore un pequeño árbol genealógico sobre algunas características físicas que se noten
comunes en sus genes.