TEMA Nº 8

TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

El redescubrimiento de Las Leyes de Mendel, por parte de Erich von Tschermak,

Carl Correns y Hugo de Vries, cobraron verdadera importancia, con la asociación de
los principios establecidos por Mendel con el comportamiento de los cromosomas. Esta
correlación se llevó a cabo gracias a los diversos estudios que culminaron con el
establecimiento de la Teoría cromosómica de la herencia descrita de manera
independiente por Walter Sutton y Theodor Boveri.

La Teoría cromosómica de la herencia postula que los factores responsables de la

herencia (genes) se encuentran en los cromosomas y que el comportamiento de
los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia descritas
por Mendel.
Esta teoría permitió comprender por qué ciertos caracteres se heredan y otros no, es
decir, por qué un alelo se transmite y otro no, ya que son independientes el uno del
otro, al ubicarse en cromosomas distintos. Por ejemplo, el cromosoma que contiene
información sobre el sexo del individuo es distinto del cromosoma que contiene
información sobre el color de sus ojos, etc.
Importancia de los cromosomas en la transmisión de la herencia
Los cromosomas son elementos esenciales para la expresión y transmisión del material
hereditario. Los genes llevan información que determina nuestros rasgos, es decir,
aspectos o características de cómo somos y que nos trasmiten nuestros padres. Los
cromosomas se agrupan en pares. Tenemos así 46 cromosomas o 23 pares. Estos
pares de cromosomas se clasifican siguiendo una nomenclatura internacional: del más
grande al más pequeño y aparte se sitúan los cromosomas sexuales.

Postulados de la Teoría Cromosómica de la Herencia

 Los factores (genes) que determinan la herencia se localizan en los

cromosomas.
 Cada gen ocupa un lugar específico o locus (el plural es loci) dentro de un
cromosoma concreto.
 Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada
cromosoma.
Sistema XY de determinación del sexo
es un sistema biológico que determina el desarrollo de las características sexuales de
un organismo.es el sistema de determinación del sexo presente en los seres
humanos y la mayoría de otros individuos está determinado por un par de cromosomas
sexuales (gonosomas). Los machos son heterogaméticos (XY), mientras que las
hembras son homogaméticas (XX). El cromosoma X y el cromosoma Y son
denominados como “cromosomas sexuales” ya que son los responsables de definir el
sexo. Estos cromosomas están presentes en todos los seres humanos y otros
mamíferos.

Si un espermatozoide X fecunda el óvulo, el embrión será de sexo biológico femenino

(XX), mientras que, si es un espermatozoide Y el que lo fecunda, el embrión será de
sexo biológico masculino (XY).

Herencia Ligada al Sexo

Ligado al sexo, en relación con la genética, se refiere a las características (o rasgos)

que están influidos por genes ubicados en los cromosomas sexuales. En los seres
humanos, el término con frecuencia se refiere a rasgos o trastornos influidos por los
genes del cromosoma X, ya que contiene muchos más genes que el cromosoma Y,
que es más pequeño. Los hombres, que tienen solo una copia del cromosoma X, tienen
más tendencia a verse afectados por trastornos ligados al sexo que las mujeres, que
tienen dos copias. En las mujeres, la presencia de una segunda copia sin mutación
 puede causar síntomas diferentes, más leves o ningún síntoma en un trastorno ligado
al sexo.
Las enfermedades ligadas al sexo se transmiten de padres a hijos a través de uno de
los cromosomas X o Y. Estos son cromosomas sexuales. La herencia dominante
ocurre cuando un gen anormal de uno de los padres causa la enfermedad, aunque el
gen compatible del otro padre sea normal.
Lista de desórdenes recesivos más comunes ligados al cromosoma x
 Daltonismo.
 Hemofilia
 Distrofia muscular
 Agammaglobulemia ligada al cromosoma x.

Ejercicio de Herencia Ligada al Sexo

El daltonismo está determinado por un gen recesivo (d) ligado al cromosoma

X.
¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico y una mujer
normal no portadora?
Datos

El hombre daltónico será XdY,

la mujer no portadora XDXD.

Cruce: XdY x XDXD

Gametos: Xd Y XD

F1: XdXD XDY

Fenotipo: Todas las hijas serán portadoras (con visión normal) y todos los
hijos tendrán visión normal.