FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA PROFESIONESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

TAREA 9 – RESOLVER CON UN SOFTWARE DE INGENIERÍA - AUTOR DE

LIBRO / MARTÍNEZ DE LA CUESTA

CURSO:

TRANSFERENCIA DE MASA I

SECCIÓN: B

CICLO: VI

UNIDAD: 2

INTEGRANTES

● AGUILAR SISGUEÑAS BRANDON ANDRES

● CRUZ VILLENA JULISSA
● FLORES BAZAN ERICKA MILAGROS (coordinadora)
● GUEVARA DE LA CRUZ JOSE RAUL
● TEJADA CALLE HEVONNY JACKELINE
● VIGO PARDO LEANDRO ANTONIO
● SEGURA VENTURO ARIANNA ABIGAIL
● SOTOMAYOR BABASTRE VICTOR HUGO

SEMESTRE: 2022 – II

DOCENTES:

ING. PERCY DANILO AGUILAR ROJAS

ING. ALEX ANTENOR BENITES ALIAGA

 ÍNDICE
RESUMEN...........................................................................................................................................3
OBJETIVOS........................................................................................................................................3
I. INTRODUCCIÓN........................................................................................................................3
III. CONTENIDO...........................................................................................................................5
1. Ejercicio 6.1...............................................................................................................................5
2. Ejercicio 6.2.............................................................................................................................10
3. Ejercicio 6.3.............................................................................................................................12
4. Ejercicio 12.1............................................................................................................................16
5. Ejercicio 12.2............................................................................................................................17
CONCLUSIÓN..................................................................................................................................20
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS...............................................................................................20
ANEXOS............................................................................................................................................20
 RESUMEN

Para el presente informe el cual está dividido en dos partes requerimos de ciertos
conceptos primordiales acerca de transferencia de materia entre fases en contacto
continuo, para la primera parte veremos coeficientes individuales, globales y diversas
ecuaciones de diseño. Para la segunda parte incluimos conceptos como: Temperatura de
burbuja, temperatura de rocío, y destilación súbita.

Posteriormente aplicamos estos conocimientos previos para resolver ejemplos, para los
cuales recurrimos al uso de los softwares para realizar los cálculos necesarios, y
corroborar así la solución matemática de estos ejemplos, así mismo, se realizó la
comparación de los resultados arrojados por los dos distintos programas utilizados con la
finalidad de tener en cuenta la exactitud en cada valor obtenido.

Finalmente, concluimos que es de suma importancia el manejo de conocimientos teóricos

y prácticos sobre transferencia de materia incorporando coeficientes y parámetros nuevos.

OBJETIVOS

 Interpretar los coeficientes individuales y globales, para el desarrollo de los ejercicios

planteados
 Conocer lo que representan la temperatura burbuja y temperatura de rocío
desarrollado en los ejercicios planteados
 Desarrollar los ejercicios planteados en software de ingeniería como son el Matlab o
EES.

I. INTRODUCCIÓN

II.
III. CONTENIDO

1. Ejercicio 6.1

Un gas que contiene un soluto A con una presión parcial de 0,12 atm se pone en
contacto con un líquido con una concentración de A de 0,5 moles-gramo/litro. Los
coeficientes individuales de transferencia de materia kG y kL para el transporte de A en
este sistema valen 120 mol-kg/[h . m2. atm] y 80 m/h, respectivamente.
Calcular:
a) Los coeficientes globales KG y KL de transferencia de materia para el sistema en
estudio.
b) Las condiciones reinantes en la interfase: p,, y c,,.
c) La densidad de flujo de transferencia de materia en moles-kg/[h . m2].
Datos de equilibrio:

PA (atm): 0,05 0,10 0,15

cA[mol-g/l]: 1 2 3

Solución:

Representamos de forma esquematizada un elemento diferencial de superficie

interfacial gas-líquido, con su correspondiente perfil de presiones y concentraciones:

En diagrama p-c se representa la línea de equilibrio, que resulta ser recta y por
consiguiente cumple con la ley de Henry:
 2
k G=120 mol kg /[h . m . atm]

k L =80 m/h

p A ( atm ) :0,05 0,10 0,15

C A ( mol−g /l ) : 1 23

Se determina la constante H, de la ley de Henry:

pi 0
H= p =0,05; ci 0=1mol g /l
ci 0 i 0

pi 0 0,05
H= = =0,05
ci 0 1

quedaría en la forma siguiente:

pi 0=0,05 c i 0

a) Teniendo en cuenta la relación entre coeficientes individuales y globales para este

caso en particular:

1 1 H H
= + =
K G dA k G dA k L dA K L dA

sustituyendo valores, se obtiene el valor del coeficiente global para la fase gaseosa:

1 1 0,05 −3 molkg
= + =8,96 ×10 ∴ K G =111,6
K G 120 80 [ h . m2 . atm ]
Análogamente, para la fase líquida:

1 H
= ∴ K L =H K G=0,05 ( 111,6 ) =5,58 m/h
KG K L

b) La ecuación de la línea de unión es la siguiente:

p i− pi 0 −k L −80
= = =−0,66
c i−c i 0 kG 120

Operando gráficamente:

Se representa una recta con pendiente -0,66, y con cartabón y escuadra se traslada

haciéndola pasar por el punto (0,12, 0,5). La intersección con la línea de equilibrio: p, =
H. c, dará el valor de las coordenadas del punto, que resultan ser (0,031, 0,63), como
puede observarse a continuación:

Gráficamente: {p i 0=0,031 atm

c i 0=0,63 molg /l }
Operando analíticamente

0,12− pi 0 0,12−( 0,05 ) c i 0

=−0,66= ∴ ci 0 =0,63 mol g/l
0,5−c i 0 0,5−c i 0

pi 0=H c i 0=( 0,63 )( 0,05 ) =0,0315

c) La densidad de flujo de materia será:

( N A . d A )=k G d A ( p i− pi 0 )=120. d A (0,12−0,0315)

g
N A =120 ( 0,12−0,0315 ) =10,62mol . m2
atm

SOLUCION SOFTWARE
2. Ejercicio 6.2

Una columna de absorción de gases opera a una temperatura de 20°C y una presión
media a 1 atm. El agua desciende en contracorriente con la fase gaseosa ascendente y
absorbe anhídrido carbónico.
En la parte superior de la columna el agua entra libre de CO2 y el contenido de este en
el gas saliente es del 10% molar. En la base el agua que sale contiene 0,5 kg CO2/m3
H2O y el gas que entra tiene una concentración de 30% molar de CO2.

Los coeficientes individuales de transferencia de materia son:

kg CO2
k L =0,941

[ (
h∙ m2 ∙
kg CO 2
3
m H 2O )]
kg CO 2
k G=1,1
[ h ∙ m2 ∙ atm ]
La constante de Henry para las condiciones de operación vale:

0,4 atm
H=

[ kg CO 2
3
m H2 O ]
Calcular los coeficientes globales de transferencia de materia KG y KL, y las
concentraciones de ambas fases en la superficie interfacial, en la parte superior de la
columna y en la base de la misma.

Solución Por El Programa De Calculo Excel:

3. Ejercicio 6.3

Para transferencia de materia por difusión molecular y convección forzada las variables
características son:
o Longitud característica: D

o Coeficiente de difusión: D AB

o Velocidad del fluido: V

o Concentración másica del fluido (densidad): ρ

o Viscosidad del fluido: μ

o Coeficiente de transferencia de materia: k ρ

Para el caso en que pueda darse la convección natural también se debe incluir:
o La aceleración de la gravedad: g

o La diferencia de densidades: ∆ ρ A

Demuéstrese que, si se hace un análisis dimensional, se encontrarán los siguientes

números adimensionales:
kρD
Sh= =n° . de Sherwood
D AB
μ
Sc= =n ° . de Schimdt
ρD AB

Dvρ
Re = =n° . Reynolds
μ

v2
F r= =n ° . Froude
gD
3
g D ρ ∆ ρA
Gr = 2
=n ° . de Grashof ( para latransferencia de materia)
μ
- Solución:
Difusión y convección forzada
- Longitud característica: D

- Coeficiente de difusión: D AB

- Velocidad del fluido: V

- Concentración másica del fluido: ρ

- Viscosidad: μ

- Coeficiente de transferencia de materia: k ρ

Convección natural
 - Aceleración de la gravedad: g

- Diferencia de densidades: ∆ ρ A

Módulos:
kρD
Sh= =n° . de Sherwood
D AB
μ
Sc= =n ° . de Schimdt
ρD AB

Dvρ
Re = =n° . Reynolds
μ

v2
F r= =n ° . Froude
gD

g D3 ρ ∆ ρ A
Gr = =n ° . de Grashof de concentración
μ2
S.I.: M, L, t
kx M L L
3
k ρ= ∴ [ k ρ ]= 2 ∙ =
ct L ∙t M t
[ D ] =L
2
L
[ D AB ]= t
M
[ μ]=
L∙ t
M
[ ρ ]=
L3
L
[ v ]=
t
L
[ g ]= 2
t
M
[ ∆ ρ A ]= 3
L
Se organizan los siguientes productos adimensionales: π 1 , π 2 , π 3 , π 4 , π 5 , a partir de las
variables D , μ y ρ como se indica a continuación:
a b c a b c a b c
π 1=D ∙ μ ∙ ρ ∙ k ρ ; π 2=D ∙ μ ∙ ρ ∙ D AB ; π 3 =D ∙ μ ∙ ρ ∙ v
a b c a b c
π 4 =D ∙ μ ∙ ρ ∙ g ; π 5 =D ∙ μ ∙ ρ ∙ ∆ ρ A

- π 1:
 ( )( )
b c
a M M L
L 3
∙
L∙ t L t

L :0=a−b−3 c +1 a=1
Dρ
t :0=−b−1 b=−1 π 1= k
μ ρ
M : 0=b+ c c=1
- π 2:

( )( )
b c 2
M a M L
L 3
∙
L∙ t L t

L :0=a−b−3 c +2 a=0
ρ 1
t :0=b+ c b=−1 π 2= D AB =
μ Sc
M :0=−b−1 c=1

- π 3:

( )( )
b c
M M L
La 3
∙
L∙ t L t

L :0=a−b−3 c +1 a=1
Dvρ
t :0=b+c b=−1 π 3= =ℜ
μ
M :0=−b−1 c=1

- π 4:

( )( )
b c
M M L
La 3
∙ 2
L∙ t L t
L :0=a−b−3 c +1 a=3 3 2
D ρ
M :0=b+ c b=−2 π 4 = 2 g
t : 0=−b−2 c=2 μ

- π 5:

( )( ) ( )
b c
a M M M
L 3
∙ 3
L∙ t L L
L :0=a−b−3 c−3 a=0 ∆ ρA
M : 0=b+c +1 b=0 π 5 =
ρ
t :0=−b c=−1

π 1 Dρ μ kρ D
= kρ = =Sh
π2 μ ρD AB D AB
 1 μ v
= = =Sc
π 2 ρD AB D AB

Dvρ
π 3= =ℜ
μ

π 32 D2 ρ2 v2 μ2 v2
= = =Fr
π4 μ2 D3 ρ2 g Dg

D ρ g ∆ ρ A D ρg
2 2 3
π 4 . π 5= = ∆ ρ A =Gr
μ2 ρ μ2
Kx D
K x =c t k ρ → Sh=
c t D AB
Llegándose a las dos siguientes relaciones fundamentales:

Sh=Sh ( ℜ , Sc ) para convección forzada

Sh=Sh (Gr , Sc ) para convección natural

Habría que experimentar para encontrar la relación empírica entre el módulo Sh y los
correspondientes de Re y Sc por una parte y por otra parte entre Sh y los
correspondientes de Gr y Sc.
A continuación, a modo de ejemplo se indican las expresiones encontradas por:

Sherwood y Gilliland : Sh=0.023 ℜ0.83 ∙ Sc 1/3

0.8 1/ 3
Otros : Sh=0.023 ℜ ∙ Sc

4. Ejercicio 12.1

Por su semejanza química puede suponerse que el n-heptano y el ciclohexano forman

una mezcla ideal.
Teniendo en cuenta la tabla de presiones de vapor que se da a continuación:

Calcular las composiciones de equilibrio y la volatilidad relativa media para el sistema.

¿Cuál sería la ecuación de relacion entre x e y?
Nota: x e y son las composiciones de la fase líquida y de la fase vapor, en fracciones
molares respectivamente.
Solución:

O
P1=P1 X 1 π=P1 + P2=PO1 x 1+ PO2 x 2=PO2 x 2 0=PO1 x 1+ P O2 ( 1−x 1 )=¿

P2=PO2 X 2
O
π −P2
¿ ( P −P ) x 1+ P ∴ x 1=
O
1
O
2
O
2 O O 01
P1 −P2

O PO1 X 1
π ∙ y 1=P1=P x 1 ∴ y 1=
1
02
π
Para π=1 atm ∴760 mmHg , se calculan los siguientes datos de equilibrio:
A modo de ejemplo:
O O
T =68,7 ℃ ; P1 =760; P2 =0

760−0 ( 760 ) ∙ ( 1 )
x 1= =1 ; y 1= =1
760−0 ( 760 )
Análogamente:
o o
T =70,0 ℃ ; P1=787 ; P2 =537

760−0 ( 787 ) ∙ ( 0,892 )

x 1= =0,892; y 1= =0,9237
760−0 ( 760 )
Etcétera.
Por otra parte:
O
π ∙ y=P 1=P1 x1 O
π ∙ y 1 P1 χ 1 χ1
= O = χ 12
O π ∙ y 2 P2 χ 2 χ2
π ∙ y 2=2=P2 x2

despejando la volatilidad relativa, x 12, se tiene:

o
y1 / y2 P 1
x 12= =
x1 / x 2 P o2

A modo de ejemplo:
787
x 12 = =1,4655≈ 1,466
537
Construimos la tabla siguiente:

( x 1 ,2 ) =xm =1,47
Representando gráficamente en diagrama: T −x , y se tiene:

Por otra parte, se puede escribir:

PO1 x1 PO1 x 1 PO1 x 1 PO1 x 1

y 1= = = = =¿
π P1+ P 2 PO1 x 1+ ( 1−x 1) ( P o1−Po2 ) x 1−Po2

( )
O
P1
o
x1
P2 xm x1
¿ =

[( ) ]
O
P1 ( x m−1 ) x 1+1
o
−1 x1
P2

xm x1
∴ y=
1+ ( x m−1 ) x
 1,47 x
∴ y=
1+ 0,47 x
Diagrama y-x:
Dando valores a x, utilizando la Ecuación (3) se obtienen los correspondientes de y que
se agrupan en la tabla que se da a continuación:

En un diagrama y frente a x se representan los correspondientes valores dados en la

tabla anterior:

MATLAB
 CÓDIGO:
clear, clc
fprintf('\t\t\t=========================================\n')
fprintf('\t\t\t TRANSFERENCIA DE MASA I \n')
fprintf('\t\t\t=========================================\n\n')
fprintf('==============================================================
===\n')
fprintf('Docente : Dr. Ing. Aguilar Rojas, Percy Danilo\n')
fprintf('Grupo : N°05\n')
fprintf('Ciclo : VI\n')
fprintf('Seccion : B\n')
fprintf('Unidad : II\n')
 fprintf('==============================================================
===\n\n')
fprintf('Ejercicio:12.1 \n')
fprintf('------------------------------------------------------------------------------\n')
%SOLUCIÓN
%Elaborando el Diagrama de Equilibrio
x_e=[1,0.89, 0.68, 0.5, 0.34, 0.18, 0.06, 0 ];
T_1=[68.7, 70.0,72.0 , 74.0, 76.0, 78.0, 80.0, 80.8 ];
y_e=[1, 0.92, 0.75, 0.6 , 0.43 , 0.24, 0.08, 0 ];
T_2=[68.7, 70.0,72.0 , 74.0, 76.0, 78.0, 80.0, 80.8 ];
plot(x_e,T_1,y_e,T_2)
xlabel('x,y');
ylabel('T(°C)');
title('Diagrama de equilibrio para n-heptano(1)/ ciclohexano(2)');

 SOLUCIÓN:
5. Ejercicio 12.2

Una mezcla de butano y pentano está en equilibrio a 3 atm de presión y 37,8 °C.
Calcular las composiciones de las fases líquidg y vapor respectivamente:
a) Utilizando la ley de Raoult.
b) Utilizando valores experimentales de ki para la ecuación de equilibrio.
y i=k i x i

Datos:

Las presiones de vapor del pentano y butano a 37,8 °C son de 830 y 2650 mmHg
respectivamente. Los valores experimentales de ki a 3 atm y 37,8"C son para el butano:
kB = 1,15 y para el pentano: kp = 0,36.

Solución:
P=3 atm→ 3∗760=2280 mmHg
0
p p=830 mm Hg

p0B =2650 mm Hg

a) Representamos por:

yB = Fracción molar de butano en fase gaseosa.

yp = Fracción molar de pentano en fase gaseosa.

XB = Fracción molar de butano en fase líquida.

Xp = Fracción molar de pentano en fase líquida.

p 0B 2650
y B . P= p0B x B ∴ y B = xB = x =1.16 x B ∴ y B=1.16 x B (1)
P 2280 B
0
0 pP 2650
y P . P= p x P ∴ y P= x P=
P x =1.16 x P ∴ y P=1.16 x P ( 2)
P 2280 P

x P + x B =1(3)

y P+ y B=1(4)

- Resolviendo 1 a 4:

x B =0.80 , y B=0.93 , x P =0.20 , y P =0.07

b)

'
k B=1.15 ∴ y B =1.15 x B (1 )

'
k P=0.36 ∴ y P=0.36 x P (2 )

'
x P + x B =1(3 )

y P+ y B=1 ( 4' )

- Resolviendo ( 1' ) a ( 4 ' ) :

x B =0.81 , y B=0.93 , x P =0.19 , y P=0.07

SOFTWARE:
6.
Ejercicio
12.3

Calcular las temperaturas de burbuja y rocío a la presión de 200 psia, para una mezcla
que contiene: 8% de etano; 22% de propano; 53% de n-butano y 17% de n-pentano.

Datos:
Los valores de ki se encuentran en la gráfica de E. G. Scheibel y E. F. Jenny que se
adjunta.

Solución:
1) TB (Temperatura de burbuja)

Datos:

P = 200 psia
 Gráfica de Scheibel y Jenny
4 4
y i=k i x i → ∑ y i=¿ ∑ k i x i=1 ¿
1 1

4
Suponemos T → en el gráfico encontramos k i →calculamos que ∑ k i x i debe ser 1, en
1
caso
contrario comenzamos de nuevo con otra temperatura, hasta que se verifique:
4

∑ k i x i=1
1

Componente T = 100 °F T = 151 °F T = 150 °F

kixi
xi ki ki kixi ki kixi
C2 (Etano)
0.08 2.70 0.216 3.92 0.314 3.910 0.313
C3 (Propano)
0.22 0.945 0.208 1.52 0.334 1.500 0.330
nC4 (n-
butano) 0.53 0.339 0.180 0.605 0.321 0.597 0.317
nC5 (n-
pentano) 0.17 0.111 0.019 0.240 0.041 0.238 0.040

∑ x i=1.00 ∑ k i x i=0.623 ∑ k i x i=1.010 ∑ k i x i=1.000

Resultando TB = 150 °F
2) TR (Temperatura de rocío)

yi 4 4
yi
x i= → ∑ x i=¿1=∑ ¿
ki 1 1 ki

4
yi
Suponemos T → en el gráfico encontramos ki → calculamos ∑ que debe ser 1, en
1 ki
caso
contrario comenzamos de nuevo con otra temperatura, hasta que se verifique:
4
y
∑ ki
1 i

T = 200 °F T = 205 °F
Componente
yi ki yi/ki ki yi/ki
C2 (Etano) 0.08 5.50 0.015 5.60 0.014
C3 (Propano) 0.22 2.16 0.102 2.24 0.098
nC4 (n-butano) 0.53 0.96 0.552 1.01 0.525

nC5 (n-pentano) 0.17 0.45 0.378 0.47 0.362

 4
yi 4
y
∑ x i=1.00 ∑ ki
=1.047 ∑ k i =0.999
1 1 i

4
yi
Resultando: TR = 205 °F, al considerarse: ∑ =0.999
1 ki

7. Ejercicio 12.4

Se tiene una mezcla constituida por: pentano, hexano y 3-metil–pentano, con fracciones
molares de: 0.5, 0.2 y 0.3 respectivamente.

1. Si la mezcla se supone líquida y a la presión total de 1 atm ¿cuál será su

temperatura de burbuja?
2. Si la mezcla se supone vapor y a la presión total de 1 atm ¿cuál será su temperatura
de rocío?
3. Calcular las cantidades de líquido y vapor y sus composiciones respectivas, que se
originan cuando la mezcla anterior líquida, a temperatura y presión adecuadas
 experimenta una destilación súbita a la presión de 1 atm y a la temperatura de 53
°C.
4. ¿Podría separarse la mezcla alimento en dos fracciones líquido y vapor a 1 atm y
80°C? ¿Por qué?
Datos y notas:

- Puede suponerse que la disolución se comporta idealmente.

- Presiones de vapor de los compuestos puros en función de la temperatura (P, en
mmHg, y t en °C)
1064.63
Pentano :logP=6.85221−
t+232
1171.53
Hexano :logP=6.87773−
t+224.366
1152.368
3−metil – pentano :logP=6.84884−
t+ 227.129

Solución:

1. T B ?

∑ yi =∑ k i x i=1
Mezcla ideal:
0
π . y i =p i x i
0 0
yi pi pi
∴ =k i= =
xi π 760

Tanteos:

0 0 0
T (° C) p1 p2 p3 k1 k2 k3
50 1194 405 490 1.571 0.533 0.645
49 1157.4 391 473.7 1.523 0.515 0.623
49.5 1104.5 370.3 449.5 1.453 0.487 0.591

3
y1 y2 y3 ∑ yi
1

0.7855 0.1066 0.1935 1.0856

0.7615 0.1030 0.1870 1.0500
0.7625 0.0970 0.1773 1.0010
 T B=49.5 ° C
2. T R ?
y
∑ x i=∑ k i =1
i

Tanteos:

T (° C) p01 p02 p03 k1 k2 k3

53 1308 405.8 543.4 1.721 0.593 0.715
55 1389 483.3 581 1.827 0.636 0.764
54.5 1368 475 572 1.800 0.625 0.752

3
x1 x2 x3 ∑ xi
1

0.29 0.337 0.419 1.047

0.273 0.314 0.392 0.980
0.278 0.320 0.399 0.999

T R =54.5° C
3. Destilación súbita

3 3
x iA
∑ yi s=∑ =1
i=1 i=1
1−q 1−
(1
ki s )
A 53°C
0 0 0
p1=1308 mmHg ; p2=4508 mmHg; p3 =543.4 mmHg; π =760 mmHg
k 1 S=1.721 ; k 2 S =0.593 ; k 3 S =0.715
Reemplazando:
0.5 0.2 0.3
+ + =1
1−q 1− ( 1
1.721 ) 1−q 1− ( 1
0.593 ) 1−q 1−( 1
0.715 )
0.5 0.2 0.3
∴ + + =1
1−0.41894 q 1+ 0.68634 q 1+ 0.3986 q
Tanteo:

q ∑ yiS
0.20 0.9994
 0.21 0.9999

{
q=0.21 21 % fase líquida
79 % fase vapor
Composición de la fase vapor, V s :
0.5
y1S= =0.5482
1−0.41894∗0.21
0.2
y2S= =0.1749
1−0.68634∗0.21
0.3
y3S= =0.2769
1+0.3986∗0.21
∑ yiS =0.99989
Se redondea de forma que : ∑ y iS =1. 0
y 1 S =0.5482
y 2 S =0.1749
y 3 S =0.2769
Composición de la corriente de líquido:
y 1 S 0.5482
x 1 S= = =0.3185
k 1 S 1.721
y 2 S 0.17489
x 2 S= = =0.2949
k2S 0.593
y 3 S 0.2768
x 3 S= = =0.3871
k 3 S 0.715

∑ x iS=1.00
4. Puesto que 80°C queda fuera del intervalo de temperaturas limitado por T B y T R , no
podrá separarse la mezcla alimento en dos fracciones líquido y vapor.

EJERCICIO DESARROLLADO EN EES.

CONCLUSIÓN

 Se logró

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ANEXOS

LINK DEL DRIVE CON LA SOLUCIÓN EN EL SOTFWARE INDICADO:

https://drive.google.com/drive/folders/1a8pheMlsLl1FO8456HWR0yF-Fl2V6whf?
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