1211 – Laboratorio de Química General II

Semestre 2021-2

Facultad de Química, Ciudad Universitaria, UNAM.

BITÁCORA

Práctica 4. Determinación de concentraciones y las diversas maneras de

expresarla. Segunda parte: Titulaciones REDOX.

Cotaya Sánchez Luis Arath

Grupo #27

Profesor: Ana Laura Maldonado Hermenegildo

Fecha de Entrega: 28 de septiembre de 2021

Departamento de Química Inorgánica y Nuclear

INTRODUCCIÓN
Una reacción química se produce cuando las sustancias participantes se transforman en otras
diferentes. Los reactivos son las sustancias que interactúan entre sí mismas y los productos son los
resultados de esa interacción.
Este tipo de titulaciones siempre tiene presencia de dos especies REDOX, debido a que la oxidación
siempre se acompaña de una reducción donde se transfieren electrones de reactivos a productos.
Existen conceptos que debemos de conocer para esta práctica, como lo son oxidación y reducción. La
pérdida de electrones que experimenta una sustancia donde se incrementa su número de oxidación
se le conoce como oxidación. Distinto de la reducción, que es la ganancia de electrones lo cual genera
una disminución en el número de oxidación.
Los números de oxidación dan seguimiento a los electrones durante las reacciones químicas, y son
asignados a cada átomo por unas reglas muy específicas.
También hay que tener unos conceptos claros:
• La especie que pierde los electrones se oxida, y como cede electrones se llama agente reductor.
• La especie que gana electrones se reduce, y al captar los electrones se llama agente oxidante.
La aplicación del permanganato en los procesos de titulación es muy importante debido a que es un
oxidante muy fuerte y su color púrpura intenso sirve de indicador en este tipo de titulaciones.
Igualmente se utiliza el oxalato de sodio como patrón primario para estas titulaciones.

OBJETIVOS DE APRENDIZAJE

➢ Expresar concentraciones en %m/m y %m/V de muestras sólidas y líquidas a partir de datos

experimentales obtenidos en una valoración REDOX establecida.
➢ Aplicar las habilidades adquiridas durante la valoración ácido-base para entender las
valoraciones REDOX auto indicadas.
➢ Identificar el procedimiento para determina el contenido de peróxido de hidrógeno (%m/V)
presente en una muestra comercial de agua oxigenada, valorada con permanganato de potasio.
➢ Identificar el procedimiento para determinar la cantidad de hierro (%m/m) presente en una sal
ferrosa desconocida, valorada con permanganato de potasio.

HIPÓTESIS
Esta práctica es una continuación de todo lo aprendido en las anteriores, donde ponemos en práctica
el proceso de titulación.
En la primera parte vamos a obtener la concentración de una muestra de H2O2, esperamos obtener
el porcentaje que nos da el protocolo de la práctica. Esto indicaría que nuestro procedimiento fue
cuidadoso y preciso.
En el segundo problema que es la valoración de una sal de hierro, de igual manera esperamos
obtener los resultados que nos establece el protocolo, con el cual vamos a identificar la sal ferrosa
que se nos proporciona la cual será FeCl2 • 6H2O.
DIAGRAMA DE FLUJO

VALORACIÓN DE UNA
SAL FERROSA.
VALORACIÓN DE H2O2

Pesar 0.15 g de la sal ferrosa

Preparar 50 mL de una
disolución de H2O2 diluyendo
1:25 de la muestra comercial

Disolverla en 10 mL de una
Tomar 10 mL de la anterior mezcla de H2SO4 1:4
disolución a un matraz
Erlenmeyer

Agregar desde nuestra bureta una

disolución valorada de KMnO4
Añadir 10 mL de H2SO4 en agua
con agitación constante
en este matraz

Esperar el punto de equivalencia

Titular esta disolución con una
con la coloración rosa pálido (20s)
disolución valorada de KMnO4
con agitación constante

Repetir este procedimiento al

menos dos veces con volúmenes
Esperar el punto de equivalencia más pequeños
con la coloración rosa pálido (20s)

Repetir este procedimiento al

menos dos veces con volúmenes
mas pequeños
 RESULTADOS
Tabla 1. Valoración de peróxido de hidrógeno con KMnO 4 0.02 mol/L

Ecuación química: 𝟑𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟓𝑯𝟐 𝑶𝟐 → 𝟐𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶 + 𝟓𝑶𝟐 + 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒
Alícuota Volumen Cantidad Cantidad Masa de % m/V de % m/V de H2O2
de 10 mL de de MnO4- de H2O2 H2O2 que H2O2 en la en la muestra
KMnO4 consumido que reaccionó alícuota comercial
consumido (mol) reaccionó (g) (%) (%)
(mL) (mol)
1 7.5 1.50 × 10−4 3.75 × 10−4 0.01275 0.1275 3.1875
2 7.8 1.56 × 10−4 3.9 × 10−4 0.01326 0.1326 3.315
3 7.7 1.54 × 10−4 3.85 × 10−4 0.01309 0.1309 3.2725
Promedio 3.2583
s 0.0756
CV 2.3214 %

• Cantidad de MnO4- consumido (mol)

0.02 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

Muestra 1 7.5 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂41− × = 1.50 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−
1000 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂41−

0.02 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

Muestra 2 7.8 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂41− × = 1.56 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−
1000 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂41−

0.02 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

Muestra 3 7.7𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂41− × = 1.54 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−
1000 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂41−

• Cantidad de H2O2 que reaccionó (mol)

5 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
Muestra 1 1.50 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41− × = 3.75 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
2 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

5 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
Muestra 2 1.56 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41− × = 3.9 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
2 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

5 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
Muestra 3 1.54 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41− × = 3.85 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
2 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−
• Masa de H2O2 que reaccionó (g)

34 𝑔 𝐻2 𝑂2
Muestra 1 3.75 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 × = 0.01275 𝑔 𝐻2 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2

34 𝑔 𝐻2 𝑂2
Muestra 2 3.9 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 × = 0.01326 𝑔 𝐻2 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2

34 𝑔 𝐻2 𝑂2
Muestra 3 3.85 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 × = 0.01309 𝑔 𝐻2 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2

• % m/V de H2O2 en la alícuota (%)

0.01275 𝑔 𝐻2 𝑂2
Muestra 1 × 100 = 0.1275% 𝑚⁄𝑣 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2
10 𝑚𝐿

0.01326 𝑔 𝐻2 𝑂2
Muestra 2 × 100 = 0.1326% 𝑚⁄𝑣 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2
10 𝑚𝐿

0.01309 𝑔 𝐻2 𝑂2
Muestra 3 × 100 = 0.1309% 𝑚⁄𝑣 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2
10 𝑚𝐿

• % m/V de H2O2 en la muestra comercial (%)

Muestra 1 0.1275% 𝑚⁄𝑣 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 × 25 = 3.1875% 𝑚⁄𝑣 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2

0.1326% 𝑚⁄𝑣 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 × 25 = 3.315% 𝑚⁄𝑣 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2

Muestra 2

0.1309% 𝑚⁄𝑣 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 × 25 = 3.2725% 𝑚⁄𝑣 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2

Muestra 3
 • Promedio de % m/V de H2O2 en la muestra comercial (%)

1
(3.1875 + 3.315 + 3.315) = 3.2583
3

• Desviación estándar

∑𝑛 (𝑥𝑖 − 𝑥̅ )2 (3.1875 − 3.2583)2 +(3.315 − 3.2583)2 + (3.315 − 3.2583)2

𝑠 = √ 𝑖=1 =√ = √5.72 × 10−3 = 0.0756
𝑛−1 3−1

• Coeficiente de variación

𝜎𝑥 0.0756
𝐶𝑉 = ̅ × 100% = × 100% = 2.3214 %
|𝑋| 3.2583

CUESTIONARIO TABLA 1

1. Utiliza los criterios de las siguientes tablas para calificar la calidad del producto analizado
y la de tus determinaciones.

2. ¿Qué tan semejante resultó el % obtenido con el declarado en el producto comercial?

Calcula
el % error y califica el producto

|𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 | |3.5 − 3.2583|

%𝐸 = × 100 = × 100 = 6.90%
𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 3.5
 Basándonos en las tablas de arriba, podemos decir que el intervalo de % error es aceptable, debido a
que entra en el rango de 5 a 10%, es decir que, se puede mejorar este resultado con un poco más de
práctica.

3. ¿Qué tan semejantes son entre sí los valores de concentración obtenidos para cada
alícuota? Calcula el coeficiente de variación y califica la precisión de tus determinaciones

𝜎𝑥 0.0756
𝐶𝑉 = ̅ × 100% = × 100% = 2.3214 %
|𝑋| 3.2583

El valor del CV que obtuvimos fue de 2.3214, y está en la categoría de trabajo reproducible y
preciso. Esto significa que nuestros cálculos fueron precisos, pero no exactos.

4. Si tuviera que repetirse la determinación, ¿Qué modificaciones experimentales deberían

hacerse?

• No perder volumen a la hora de realizar todas las disoluciones.

• Hacer que las muestras tengan el volumen, lo más parecido posible, para evitar tener valores
tan grandes en la desviación estándar.

Tabla 2. Determinación de la cantidad de hierro presente en la sal.

Ecuación química: 𝟓𝑭𝒆𝟐+ + 𝟖𝑯+ + 𝑴𝒏𝑶𝟒 −𝟏 → 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟓𝑭𝒆𝟑+ + 𝟒𝑯𝟐 𝑶

Alícuota Concentración Volumen de Cantidad Cantidad Masa de Masa de la
molar del KMnO4 de MnO4- de Fe2+ hierro sal ferrosa
KMnO4 consumido (mol) presente presente (g)
(M) (mL) en la sal en la sal
(mol) (g)
1 5.8 1.16 × 10−4 5.8 × 10−4 0.032 21.33%
2 0.02 5.9 1.18 × 10−4 5.9 × 10−4 0.033 22%
3 5.8 1.16 × 10−4 5.8 × 10−4 0.032 21.33%
Promedio 21.55%
• Cantidad de MnO4- (mol)

0.02 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

Muestra 1 5.8 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂41− × 1− = 1.16 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−
1000 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂4

0.02 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

Muestra 2 5.9 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂4 1−
× = 1.18 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−
1−
1000 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂4

0.02 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

Muestra 3 5.8 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂4 1−
× = 1.16 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−
1−
1000 𝑚𝐿 𝑀𝑛𝑂4

• Cantidad de Fe2+ presente en la sal (mol)

5 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
Muestra 1 1.16 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41− × = 5.8 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

5 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
Muestra 2 1.18 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41− × = 5.9 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

5 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
Muestra 3 1.16 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41− × = 5.8 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂41−

• Masa de hierro presente en la sal (g)

55.85 𝑔 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
Muestra 1 5.8 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼) × = 0.032 𝑔 𝐹𝑒
1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)

55.85 𝑔 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
Muestra 2 5.9 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼) × = 0.033 𝑔 𝐹𝑒
1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)

55.85 𝑔 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
Muestra 3 5.8 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼) × = 0.032 𝑔 𝐹𝑒
1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
 • Masa de la sal ferrosa (g)

0.032 𝑔 𝐹𝑒
Muestra 1 × 100 = 21.33% 𝑚⁄𝑚 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
0.15 𝑔 𝑠𝑎𝑙 𝑓𝑒𝑟𝑟𝑜𝑠𝑎

0.033 𝑔 𝐹𝑒
Muestra 2 × 100 = 22% 𝑚⁄𝑚 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
0.15 𝑔 𝑠𝑎𝑙 𝑓𝑒𝑟𝑟𝑜𝑠𝑎

0.032 𝑔 𝐹𝑒
Muestra 3 × 100 = 21.33% 𝑚⁄𝑚 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
0.15 𝑔 𝑠𝑎𝑙 𝑓𝑒𝑟𝑟𝑜𝑠𝑎

CUESTIONARIO TABLA 2

La sal ferrosa puede tratarse de sulfato ferroso amoniacal hexahidratado (NH4)2Fe(SO4)2·6H2O,

sulfato ferroso (FeSO4) o de cloruro ferroso hexahidratado (FeCl 2·6H2O). Con base en el porcentaje
de Fe2+ determinado en la muestra, decir de qué sal se trató
Operaciones: (determinar primero el % m/m teórico de hierro presente en cada sal y comparar
con el resultado experimental)

• Operaciones: % m/m TEÓRICOS:

55.85 𝑔 𝐹𝑒
(𝑁𝐻4 )2 (𝐹𝑒𝑆𝑂4 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂 × 100 = 14.24% 𝑚⁄𝑚 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
392.13𝑔 (𝑁𝐻4 )2 (𝐹𝑒𝑆𝑂4 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂

55.85 𝑔 𝐹𝑒
𝐹𝑒𝑆𝑂4 × 100 = 36.76% 𝑚⁄𝑚 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
151.90 𝐹𝑒𝑆𝑂4 𝑔

55.85 𝑔 𝐹𝑒
𝐹𝑒𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2 𝑂 × 100 = 23.78% 𝑚⁄𝑚 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
234.84 𝑔 𝐹𝑒𝐶𝑙2

Nuestra sal utilizada fue 𝐹𝑒𝐶𝑙2 debido a que el % 𝑚⁄𝑚 es el más parecido al promedio obtenido de
nuestros cálculos.
% 𝑚⁄𝑚 𝐸𝑋𝑃𝐸𝑅𝐼𝑀𝐸𝑁𝑇𝐴𝐿 = 21.55% → % 𝑚⁄𝑚 𝑇𝐸Ó𝑅𝐼𝐶𝐴 = 23.78%
ECUACIONES QUÍMICAS

1. 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝐻2 𝑂2 → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂 + 5𝑂2 + 𝐾2 𝑆𝑂4

−1
2. 5𝐹𝑒 2+ + 8𝐻 + + 𝑀𝑛𝑂4 → 𝑀𝑛2+ + 5𝐹𝑒 3+ + 4𝐻2 𝑂

OBSERVACIONES

✓ Endulzar y liberar aire de la bureta, donde irá el titulante, en esta práctica es el 𝐾𝑀𝑛𝑂4
(permanganato de potasio)
✓ El volumen del agua debe superar la curvatura del matraz para apreciar el cambio de viraje.
✓ Una dilución 1:25 tiene 1 parte de la muestra por cada 25 partes de la disolución (1 mL de ácido
sulfúrico por cada 4 mL de la disolución).
✓ Una dilución 1:4 tiene 1 parte de la muestra por cada 4 partes de la disolución (1 mL de ácido
sulfúrico por cada 4 mL de la disolución).
✓ Para pesar la muestra sólida de 0.15 g de la sal ferrosa, debe ser sobre una nave de pesado
en una balanza analítica y pasar a un matraz Erlenmeyer
✓ Para tomar nuestra muestra líquida de 𝐻2 𝑂2 (agua oxigenada) debemos usar una pipeta
volumétrica, y si se realiza la titulación pasar a un matraz Erlenmeyer o a un matraz volumétrico
para una dilución.
✓ Con la agitación constante en nuestro matraz Erlenmeyer observar el tono rosa pálido de la
disolución que se mantenga por 20 segundos y que no desaparece con la agitación.
✓ Hacer todas las titulaciones por triplicado.

CUESTIONARIOS

TAREA PREVIA

1. ¿Qué es un patrón primario?

Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química como
referencia al momento de hacer una valoración o estandarización. Debe ser sólido, con elevada
pureza, composición conocida termoestable, posible su secada con estufa, no higroscópico, peso
equivalente grande y cinética rápida.
 2. Escribe una “V” si el enunciado es verdadero y una “F” si es falso. En caso de que sea
falso, justifica tu respuesta.

Enunciado F/V Justificación

Un reductor se oxida por lo tanto

Un reductor gana electrones. F
pierde electrones

La oxidación es una pérdida de electrones V

No, porque si un elemento se
reduce gana electrones y, por lo
Si un elemento se reduce, aumenta su número de oxidación F
tanto, su número de oxidación
baja
Un oxidante se reduce por lo tanto
Durante una reacción de óxido-reducción, el oxidante se oxida. F
gana electrones
V
Una reducción es una ganancia de electrones

V
Un elemento en su forma más oxidada, es un reductor
V
Un aceptor de electrones es un oxidante
V
Un donador de electrones se oxida.
V
El sodio metálico es un reductor muy fuerte

El F- es un muy buen oxidante. F No, porque ya está cargado

3. La reacción de óxido-reducción entre los iones Fe2+ y MnO4- en medio ácido, produce Mn2+
y Fe3+. Escribe esta ecuación iónica y balancéala paso a paso en el siguiente espacio,
mediante el método del ion-electrón.

𝐹𝑒 2+ + 𝑀𝑛𝑂4 −1 → 𝑀𝑛2+ + 𝐹𝑒 3+
• Semirreacción de oxidación

𝐹𝑒 2+ → 𝐹𝑒 3+ + 𝑒 −

• Semirreacción de reducción

𝑀𝑛𝑂41− → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

8𝐻+ + 𝑀𝑛𝑂41− → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

5𝑒 − + 8𝐻+ + 𝑀𝑛𝑂4 −1 → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

• Unión de ambas reacciones

(𝐹𝑒 2+ → 𝐹𝑒 3+ + 𝑒 − ) × 5

(5𝑒 − + 8𝐻+ + 𝑀𝑛𝑂4 −1 → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂) × 1

5𝐹𝑒 2+ → 5𝐹𝑒 3+ + 5𝑒 −

5𝑒 − + 8𝐻+ + 𝑀𝑛𝑂4 1− → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

• Ecuación química (balanceada)

5𝐹𝑒 2+ + 8𝐻 + + 𝑀𝑛𝑂4 −1 → 𝑀𝑛2+ + 5𝐹𝑒 3+ + 4𝐻2 𝑂

4. Completa la ecuación iónica anterior y escribe la ecuación química entre el sulfato de

hierro(II) y el permanganato de potasio en presencia de ácido sulfúrico (NOTA: multiplica x2
cada uno de los coeficientes estequiométricos de la ecuación iónica antes de completar la
ecuación).

2 (8𝐻 + + 5𝐹𝑒 2+ + 𝑀𝑛𝑂4 −1 → 𝑀𝑛2+ + 5𝐹𝑒 3+ + 4𝐻2 𝑂)

16𝐻+ + 10𝐹𝑒 2+ + 2𝑀𝑛𝑂4 −1 → 2𝑀𝑛2+ + 10𝐹𝑒 3+ + 8𝐻2 𝑂

8𝐻2 𝑆𝑂4 + 10𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 5𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 8𝐻2 𝑂 + 2𝐾2 𝑆𝑂4
5. Escribe completa y balanceada por el método del ion-electrón la ecuación química entre el
permanganato de potasio con el agua oxigenada, en presencia de ácido sulfúrico.

𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂2 → 𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂 + 𝑂2 + 𝐾2 𝑆𝑂4

• Semirreacción de oxidación

𝐻2 𝑂21− → 𝑂2 𝑂 + 2𝑒 − + 2𝐻+

• Semirreacción de reducción

𝑀𝑛𝑂4 −1 → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

8𝐻+ + 𝑀𝑛𝑂4 −1 → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

5𝑒 − + 8𝐻+ + 𝑀𝑛𝑂4 1− → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

• Unión de ambas reacciones

(𝐻2 𝑂21− → 𝑂2 𝑂 + 2𝑒 − + 2𝐻+ ) × 5

(5𝑒 − + 8𝐻+ + 𝑀𝑛𝑂4 −1 → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂) × 2

5𝐻2 𝑂21− → 5𝑂2 𝑂 + 10𝑒 − + 10𝐻+

10𝑒 − + 16𝐻+ + 𝑀𝑛𝑂4 −1 → 2𝑀𝑛2+ + 8𝐻2 𝑂

• Ecuación química (balanceada)

3𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝐻2 𝑂2 → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂 + 5𝑂2 + 𝐾2 𝑆𝑂4
PREGUNTAS FINALES

1. ¿Qué procedimiento experimental se realizó para conocer la concentración exacta de una

disolución?
Una titulación o valoración.
2. ¿Cuál es la concentración exacta de las disoluciones usadas en la práctica?
KMnO4 0.02 M
H2O2 3.25% m/m
FeCl2 • 6H2O 27.71 % m/m
3. ¿Qué diferencia existe entre las reacciones realizadas en las prácticas 2 y 3 con respecto a
esta práctica?
Las reacciones de las prácticas anteriores fueron reacciones ácido-base y las de esta práctica son
óxido-reducción.

ROMBOS DE SEGURIDAD
Peróxido de Hidrógeno (H2O2) Permanganato de potasio (KMnO4)

Ácido sulfúrico (H2SO4) Hierro (Fe)

REFERENCIAS
• Brown, T. (2011). Química la ciencia central 11 edición. México: Pearson.

• Cabecera, T. P. (2020, 21 marzo). QUÍMICA ANALÍTICA: Titulaciones RedOx, introducción. [Vídeo].

YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=F1CBoFXCoko&feature=youtu.be

• Medidores, A. P. D. (2017, 12 diciembre). Titulación. PCE. https://www.pce-iberica.es/instrumentos-de-

medida/instrumentos-laboratorios/titulacion.htm

• K. (2015, 9 agosto). Titulación Redox [Vídeo]. YouTube.

https://www.youtube.com/watch?v=khQ4D7j0zGU&feature=youtu.be

• Raymond Chang (2013). Química. México, D.F. Editorial Mc Graw Hil

• Reacciones de Óxido-Reducción (N.o 13). (2007, enero).

http://www4.ujaen.es/~mjayora/docencia_archivos/bases%20quimicas/TEMA%2013.pdf

• Reacciones químicas. (2017, 6 noviembre). Portal Académico del CCH.

https://e1.portalacademico.cch.unam.mx/alumno/quimica1/unidad1/agua-compuesto-o-elemento/reacciones-

quimicas