PROCEDIMIENTOS:

AGAR TSI (TRIPLE SUGAR IRON AGAR)

Siembra
A partir de un cultivo puro del microorganismo en estudio, con aguja de
inoculación inocular el medio de cultivo, picando el fondo y extendiendo
sobre la superficie del mismo.
Incubación
En aerobiosis, a 33-37°C durante 18 a 24 horas.
AGAR UREA:
Siembra:
A partir de un cultivo puro del microorganismo en estudio, estriar la
superficie del medio en el pico de flauta. Se recomienda no punzar la
capa profunda para controlar el color.
Incubación:
En aerobiosis, a 33-37 ºC, durante 18-24 horas.
Los microorganismos que hidrolizan la urea lentamente pueden requerir
hasta 72 horas de incubación.

RESULTADOS:
AGAR TSI:

Aspecto morfológico:
o Circular o Puntiforme.
o Con bordes enteros.
o Algunas y poco ondulados.
 o Superficie ácida/Profundidad ácida (pico amarillo/fondo
amarillo): el microorganismo fermenta glucosa, lactosa y/o sacarosa.
o La presencia de burbujas o la ruptura del medio de cultivo indican
que el microorganismo produce gas.

Cambios químicos:
o No hubo diferencia de ácido sulfhídrico.

AGAR UREA:

Aspecto morfológico:
o Puntiforme.
o Bordes enteros.
o Poco convexa.
Cambios químicos:
o Los microorganismos no hidrolizan las urea - por eso se mantuvo
amarillo.
o Podría ser escherichia coli o salmonella.
CONCLUSION:
Como conclusión tenemos que el desarrollo de colonias formadas a partir de
los métodos realizados por estrías y por extensión en placa difieren en forma,
borde, elevación, superficie y estructura interna, lo cual es notablemente
influenciado por las concentraciones de carga microbiana del medio en el cual
dichas colonias se desarrollaron así como por el mismo medio de cultivo, por
eso inclusive en nuestras cepas de referencia la salmonella se visualizó con
algunas diferencias morfológicas cuando se cultivó en agar soya tripticasa y en
agar verde brillante.
En general aprendimos a sembrar
microorganismos por dos métodos diferentes obteniendo resultados
satisfactorios.