Genetica Tercer Parcial

EMA:
EL ADN DURANTE LA GAMETOGENESIS
Pregunta nro: 306672, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN
Son fases de la división celular, excepto
- Profase
- Metafase
- Telofase
- Anafase
- Todas
La mitosis
- Forma células diploides

- Forma células haploides
- Forma gametos
- Solo forma gametos femeninos
- Solo forma gametos masculinos
El crossing over
- Se da en la meiosis
- Se llama también quiasma
- Ocurre en la interfase
- Ocurre en el centrómero
- Se presenta en la telofase
Son fases de la mitosis
- Gametogénesis
- Solo telofase y anafase
- Solamente pro fase y metafase
- Solamente prometafase
- Pro fase, metafase, anafase y telofase
Se caracteriza por inicio de la migración de los cromosomas hacia los polos
- Anafase
- Telofase
- Profase
- Prometafase
- Metafasejh
La meiosis
- No tiene interfase
- Se da en la gametogenesis
- Es una forma de división celular
- Tiene anafase
- Todas las respuestas son verdaderas
Cuál es la importancia de la genética médica, excepto:
- Interpretación de las leyes de Mendel

- Conocer los mecanismos de la herencia
- Conocer la teoría de la probbilidad
- Conocer los mecanismos infecciosos
El Dogma central de la biología molecular plantea que el flujo de actividad y de información es:
- PROTEINA, ARNt, ADN

- ARNm, ARNt, ARNr, ADN
- ADN y PROTEINA
- ADN, ARN, PROTEINA
El ADN basura corresponde a:
- Son secuencias del genoma procedentes de duplicaciones, translocaciones y recombinaciones de virus.

- Corresponde al 90% del genoma humano
- El “ADN basura” regula la expresión diferencial de los genes
- Todas son correctas
Meiosis es:
- Tipo especial de división celular que ocurre en las gametos

- División celular de células somaticas
- Mutaciones celulares
- Localización de un gen
¿Cuántos cromosomas tienen las células somáticas?
- Son células diploides con 46 cromosomas

- Son células haploides con 23 cromosomas
- Son células diploides con 23 cromosomas
- Son células poliploides
División celular que no presenta interfase
- Meiosis
- Mitosis
- Meiosis y mitosis
- mitosis I y II

Fase en la que ya se ven los cromosomas enrrollados al microscopio
- Anafase
- Telofase
- Profase
- Prometafase
Es correcto
- La mitosis da dos celulas hijas

- La meiosis presenta interfase
- La mitosis presenta mitosis I y II
- La meiosis II presenta interfase
Pregunta nro: 414336, registrada por: RUBEN DARIO APAZA GUTIERREZ
Es correcto en relación al ciclo celular lo siguiente:
- En la fase G1 ocurre la síntesis de ADN

- En la fase G1 se la división celular
- En la fase G0 ocurre la replicación de ADN
- En la fase G2 la célula se prepara para la división
Es correcto en relación a la mitosis:
- Es la división normal de las células germinales

- Las células hijas producto de esta tienen 1N
- Se da en la regeneración celular
- Las células hijas tienen un complemento tetraploide
Es correcto en relación a la meiosis:

- El producto final de su división son células 2N
- Se da en las células somáticas
- El producto final son células Haploides
- Se da principalmente en la formación de tejidos
Es correcto en relación a la espermatogénesis:
- Es constante durante la vida adulta

- Es limitado el número de células que maduran
- Su desarrollo no es sincronizado
- Esta dura 50 días
Es correcto en relación a la ovogénesis:
- La mayor parte del proceso se da en la vida prenatal

- La división celular es sincronizada
- Llegan a madurar unos 900 óvulos
- Todas las células llegan a madurar
Es correcto en relación a la síntesis de ADN:
- Dicta la secuencia para la síntesis de proteínas estructurales

- No interviene en la formación de proteínas funcionales
- Transmite su información saltando generaciones
- Recibe la secuencia para la formación de proteínas funcionales
Pregunta nro: 424189, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique en que fase de la mitosis los cromosomas se tornan más cortos y más gruesos
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
Cite en que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
En qué etapa de la mitosis se pueden distinguir las cromátidas
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
El proceso de gametogénesis incluye:
- La meiosis para reducir el número de cromosomas

- La mitosis para reducir el numero de cromosomas
- La migración para la maduración de los gametos
El intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homologos apareados se denomina
- Entrecruzamiento
- Gametogénesis
- Citogenetica
En que fase de la profase I de la meiosis I los cromosomas inician su condensación y aparecen largos,
delgados y finos
- Leptonema
- Cigonema
- Paquinema
- Diplonema
En cual de las siguientes fases se inicia el entrecruzamiento o crossing-over
- Leptonema
- Cigonema
- Paquinema
- Diplonema
En que fase de la mitosis los cromosomas se desarrollan y relajan
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
Son características de la especie humana
- El lapso de tiempo prolongado que separa a las generaciones

- El reducido número de integrantes de una familia
- La imposibilidad de realizar estudios experimentales
- Todas las respuestas son correctas
En el árbol genealógico las generaciones se indican con
- Números romanos
- Números arabicos
- Ninguno es correcto
......................................consiste en la representación gráfica de una familia por medio de símbolos universales
- El árbol genealogico
- Síntesis de proteinas
- Carbónico o cariograma
En la representación del árbol genealógico una línea transversal entre un cuadrado y un círculo señala
- Unión o matrimonio
- Número de abortos
- Denota consanguinidad
Es correcto en relación al ciclo celular lo siguiente
- En la fase G1 ocurre la síntesis de ADN

- En la fase G1 se la división celular
- En la fase G0 ocurre la replicación de ADN
- En la fase G2 la célula se prepara para la división
Es correcto en relación a la mitosis

Es correcto en relación a la meiosis

- El producto final son células Haploides
Es correcto en relación a la espermatogénesis

Es correcto en relación a la ovogénesis

En que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial
- Telofase
- Anafase
- Metafase
- Profase
- Prometafase
Para prepararse para la fecundación las células germinales experimentan el proceso de
- Segmentación
- Gastrulación
- Ovulación
- Gametogenesis
La .................................es la división celular que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos
femeninos y masculinos
- Mitosis
- Ovulación
- Segmentación
- Meiosis
En relación a la espermatogénesis, los espermatogonios se diferencian en
- Los espermatogonios de tipo A

- Los espermatocitos primarios
- Los espermatozoides secundarios
La mitosis es el proceso por medio del cual una célula da origen a
- Dos células hijas genéticamente diferentes a la célula madre

- Una célula hija genéticamente idéntica a la célula madre
- Dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre
- Una célula hija genéticamente diferente a la célula madre
- La meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II

- Proceso que ocurre en las células germinales
- Proceso que reduce el número de cromosomas a un número haploide de 23

A que se denomina como entrecruzamiento.
- Al intercambio de materias genética entre cromosomas homologas que ocurre en la meiosis II

- Al intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados, durante la meiosis I
- Al intercambio genético que ocurre entre las células somáticas
- Al proceso de intercambio genético que ocurre en la mitosis
En que fase de la mitosis los cromosomas se vuelven gruesos y cortos
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
En que fase de la mitosis ocurre la separación de las cromátides hermanas
- Profase
- Prometafase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
En relación a los ácidos nucleicos de las células eucariontes es correcta la siguiente afirmación
- El ARN es el depósito fundamental de la información genética

- El ARN presenta una doble cadena de nucleótidos
- La desoxirribosa es el componente estructural del ARN
- El nucleósido está conformado por una base nitrogenada más pentosa
Es correcta la siguiente afirmación

- Los cromosomas se clasifican de acuerdo al tamaño de sus brazos
- Acrocéntrico es el cromosoma de brazos iguales
- Telocéntrico es aquel cromosoma que tiene un brazo largo y el otro corto
- Los cromosomas se clasifican de acuerdo a la posición del centrómero
En que fase de la profase I de la meiosis I se da el entrecruzamiento o Crossing- Over
- Leptonema
- Cigonema
- Paquinema
- Diplonema
- Diacinesis
La mitosis es el proceso por medio del cual una célula da origen a
- Dos células hijas genéticamente diferentes a la célula madre

- Una célula hija genéticamente diferente a la célula madre
- Dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre
- Una célula hija genéticamente idéntica a la célula madre
En que fase de la mitosis los cromosomas se desenrrollan y se alargan
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
Indique cuando comienza la maduración de los espermatozoides
- Después del nacimiento

- En la pubertad
- Antes del nacimiento
Indique cual es el resultado final de la ovogénesis
- Un ovocito primario y un corpusculo polar

- Dos ovocitos maduros y dos corpusculos polares
- Un ovocito maduro y tres corpusculos polares
- Dos ovoctitos maduros y tres corpusculos polares
La espermatogenesis es el proceso que da como resultado final
- Tres espermatocitos primarios

- Cuatro espermatocitos tipo A
- Tres espermatocitos tipo B
- Cuatro espermatozoides
De que células derivan los gametos
- Células germinales primordiales

- Células foliculares
- Células amarillas o lúteas
La .................................es la división celular que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos
femeninos y masculinos
- Mitosis
- Meiosis
- Gastrulación
- Segmentación

- La meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II

A que se denomina como cross- overs
- Al intercambio de materias genética entre cromosomas homologas que ocurre en la meiosis II

- Al proceso de intercambio genético que ocurre en la mitosis
- Al intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados, durante la meiosis I
- Al intercambio genético que ocurre entre las células somáticas
En cuanto a la gametogénesis indique la respuesta correcta
- Incluye la mitosis para reducir el número de cromosomas

- Incluye la meiosis para reducir el número de cromosomas
- Incluye la migración para su maduración de los gametos
- Incluye la meiosis para aumentar el número de cromosomas
Es incorrecto en relación a las etapas de la mitosis
- En la profase los cromosomas se vuelven más cortos y gruesos

- En la prometafase se pueden distinguir las crómatidas
- En la metafase los cromosomas se alinean en plano lineal
- En la anafase las cromátides hermanas se separan
- En lo Telofase los cromosomas se desenrollan y se alargan
Como se denomina al proceso de intercambio de segmentos de cromátidas en la meiosis I,en la profase I del
paquinema
- Gametogenesis
- Crossing-Overs
- Citocinesis
- Cariorexis
En cuanto a la meiosis elija la respuesta incorrecta.
- En la meiosis I se separan las cromátidas hermanas

- la meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II
La serie de cambios que experimentan las espermátides para su transformación en espermatozoides se

denomina
- Ovogenesis
- Espermatogenesis
- Espermiogenesis
- Gametogénesis
Indique la respuesta incorrecta en cuanto a lo que ocurre en las diferentes etapas de la mitosis.
- En la profase al final de esta fase los cromosomas se vuelven más largos y gruesos
- En la metafase los cromosomas se alinean en plano ecuatorial
- En la anafase las cromátides hermanas se separan
- En lo telofase los cromosomas se desenrollan y se alargan
Mencione en que fase de la mitosis los cromosomas se vuelven más cortos y gruesos
- En la anafase
- En la metafase
- En la telofase
- En la profase
Es correcto en relación a la mitosis

- Las células hijas producto de esta tienen 1N

- El producto final son células haploides
- La Meiosis experimenta dos divisiones, la Meiosis I y la Meiosis II

- En la Meiosis II separa las cromátidas hermanas
Es correcto en relación a la espermatogénesis

Es correcto en relación a la ovogénesis

La gametogénesis es:
- El proceso de maduración que experimentan las células somáticas

- La conversión de las espermátidas en espermatozoides
- La conversión que sufren las células germinales en gameto masculino y femenino
- La división que se da en los cromosomas haploides
TEMA: INTRODUCCIÓN Y TERMINOLOGÍA GENÉTICA
La célula con una serie completa de DNA recibe el nombre de:
- Haploide
- Diploide
- Tetraploide
- Aneuploide
- Cigoto
La características de un individuo observable o discernible recibe el nombre de:
- Híbrido
- Crossing over
- Euploide
- Fenotipo
- Genotipo
Cuál es el punto de partida para el estudio de la genética en 1865?
- Las investigaciones de Gregorio Mendel

- Las leyes de Garrot
- Leyes de Correns
- Ninguno de los mencionados
La genética médica se dedica a, excepto:
- Estudio de la herencia y variación de los seres vivos

- La genética médica solo estudia alteraciones cromosómicas
- Se dedica al estudio de los fenómenos interhumanos que sobrepasan el estudio solo del individuo
- A dar consejo genético
Es incorrecto:
- Cromosomas homólogos: cromosomas que se presentan en pares y son generalmente de forma y tamaño
similares
- Eucromatina: Porciones de cromosomas genéticamente activa y con propiedades de tinción características
- Genética: Ciencia de la herencia y variación
- Translocación: cambio de posición de un segmento de un cromosoma hacia otra parte del mismo cromosoma
- Disyuncion: Unión de los cromosomas homólogos durante la anafase de la mitosis
Es incorrecto:
- Anticodon: 3bases de molecula transportada por el ARNt

- Codón: 3bases de molecula transportada por el ARNt
- Cariotipo: serie de cromosomas de un individuo
- Cromatina: substancia nuclear que absorbe tinciones básicas
Característica medible o rasgo distintivo de un organismo:
- Genotipo
- Fenotipo
- DNA
- Cromosoma
Está constituido por un segmento de ADN, constituye la unidad hereditaria y se encuentra en los cromosomas
- Gen
- Fenotipo
- Loci
- Proteina
Son genes para un rasgo determinado que se expresan aun en condición heterocigota:
- Genes dominantes
- Genes recesivos
- Genes intermedios
- Genes codominantes
Son genes que NO se manifiestan frente a un gen dominante y se expresan en condición homocigota. se
denominan:
- Genes dominantes
- Genes recesivos
- intermedios
- Codominantes

Genotipo es:
- Todos los genes de un individuo

- El color de piel
- El color de ojos
- Grupo sanguíneo
¿Cuál de las siguientes combinaciones de genes se encuentran en forma homocigota?
- Aa y AA
- AA Y aa
- Aa y Aa
- AA y Aa
Los individuos con antecedente genéticos similares, especialmente se da en el apareamiento de individuos con
parentesco, constituyen lo que se denomina:
- Línea pura
- Cepa
- Raza
- Todos son correctos
Individuos con alelos diferentes produce un genotipo:
- Homocigoto
- Heterocigoto
- Línea pura
- Línea impura
Es un individuo heterocigoto que posee un alelo recesivo deletéreo cuya expresión fenotípica se oculta por el
efecto del alelo dominante o normal
- Portador
- Enfermo
- Sano
Son genes que carecen de característica dominante y recesiva
- Simbolismo
- Recesivos
- Dominantes
- Codominantes
La capacidad de un gen o una combinación de genes, para expresarse de manera parcial fenotípicamente, se
llama:
- Penetrancia
- Expresividad
- Genotipo
- Fenotipo
El grado de efecto producido por un genotipo penetrante, que puede ser leve moderado o grave y los miembros
de una misma familia es posible que expresen el mismo gen
- Penetrancia
- Expresividad
- Fenotipo
- Genotipo
La clasificación de los cromosomas según la estructura y el tamaño, se denomina:
- Cariograma
- Ionograma
- Genoma
- Ninguno es correcto.
Es correcto lo siguiente en relación a las alteraciones de un único gen:
- La mutación puede estar presente en un solo cromosoma del par

- La mutación abarca a todo el cromosoma
- Solo se expresan cuando está presente en el par de cromosomas
- Generalmente no se manifiesta al ser alteración única
Es correcto en relación a las alteraciones cromosómica:
- Afecta a un solo gen del cromosoma

- Puede afectar a un cromosoma
- Las alteraciones que provoca no suelen ser manifiestas
- No suele alterar el equilibrio del genoma
Es correcto lo siguiente acerca de las alteraciones multifactoriales:
- Afectan a un cromosoma
- El riesgo de recidiva relacionado a la severidad de la alteración
- Más frecuente en la población que en la descendencia
- No provocan trastornos en la morfología del individuo
Es correcto lo siguiente acerca del tratamiento de anomalías genéticas:
- Se restringe el consumo de la sustancia que no puede metabolizar

- No es necesaria la reposición de enzimas anómalas
- Se debe disminuir la administración de vitaminas
- Es riesgoso administrar productos de reposición
La..................................estudia los fenómenos inter-humanos de un individuo, implicando a sus ancestros,

parientes colaterales , descendientes, tratando de explicar los mecanismos de origen y transmisión de las
enfermedades hereditarias.
- Genética medica
- Embriologia
- Teratologia
- Morfologia
Indique a que se deben los trastornos geneticos
- Reposición de enzimas anormales

- Alteraciones de un único gen
- Edad y curso natural de la enfermedad
Es incorrecto en cuanto a los parametros indicativos del origen genético de una enfermedad
- Concordancia entre gemelos monocigoticos

- Que la enfermedad no se presente entre los parientes
- Presencia de rasgos fenotípicos caracteristicos
- Reposición de enzimas anormales
Son posibles tratamientos para las anomalías genéticas
- Intervención quirúrgica, incluyendo el trasplante de órganos y de médula espinal

- Administración de vitaminas para reforzar la actividad enzimatica
- Restricción de la sustancia que el enfermo no puede matabolizar
Es correcto en relación a las alteraciones cromosómica

Es correcto lo siguiente acerca de las alteraciones multifactoriales
Es correcto lo siguiente acerca del tratamiento de anomalías genéticas

Es una area de la biología relacionada con los cromosomas y sus implicaciones a la genética
- Citogenetica
- Herencia
- Mutación
- Mosaicismo
Como se denomina a las formas alternativas de un gen que se hallan en el mismo locus de cromosomas
homólogos
- Alelo
- Acrosoma
- Cromatida
- Cromatina
Es la serie de cromosomas de un individuo
- Cariotipo
- Cromatida
- Cromatina
Es la formación de espermatozoides a partir de las espermátides
- Espermatogenesis
- Espermiogenesis
- Espermatogonia
Es la localización exacta de un gen en un cromsoma
- Alelo
- Locus
- Fenotipo
- Genotipo
Es correcto en relación a las alteraciones cromosómica


Es correcto lo siguiente acerca de las alteraciones multifactoriales
Es correcto lo siguiente acerca del tratamiento de anomalías genéticas

TEMA: BIOLOGÍA MOLECULAR Y DEL GEN, TÉCNICAS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
Con relación al DNA es correcto, excepto:
- Es una doble cadena

- Es una cadena simple
- Contiene la información genética
- Posee bases nitrogenadas
- El glusido que presenta es una desoxirribosa
Las bases nitrogenadas del DNA son, excepto:
- Adenina
- Guanina
- Uracilo
- Citosina
- Timina
Son bases nitrogenadas del ARN, excepto:
- Uracilo
- Timina
- Citosina
- Guanina
- Adenina
Con relación al ARN es correcto, excepto:
- Es una cadena simple

- Contiene ribosa
- Presenta bases nitrogenadas
- Una de sus pirimidinas es el uracilo
- Una de sus bases nitrogenadas es la timina
En 1953 Watson y Cric propusieron un modelo para el...
- DNA
- AMP
- Mitocondria
- Cromosoma
Las siguientes características “ nucleótidos dispuestos en doble cadena de simetría helicoidal que giran sobre
un eje longitudinal unidas mediante enlaces de hidrogeno” corresponde a:
- ARN
- DNA
- ARNr
- ARNm

Las bases nitrogenadas puricas que son un componente del nucleótido son:
- Adenina y guanina
- Citosina
- Timina
- Uracilo
Los acidos nucleicos tienen funciones distintas, ¿Cuál (es) son correctas?:
- ADN: Contiene información genética de la células

- ARNt: Transporta aminoácidos hacia los ribosomas
- ARNm: Lleva el mensaje genético a los ribosomas
- Todas las opciones son correctas
¿Cual de los acidos nucleicos es el que TRADUCE al unir el codón con anticodon y los aminoácidos?
- DNA
- ARNm
- ARMt
- ARNr
¿Cual de los acidos nucleicos es el que lleva la información genética del nucleo a los ribosomas?
- ADN
- ARNm
- ARNt
- ARNr
El ADN, ARN y proteínas básicas (histonas) y proteínas acidas (No histonas), forman:
- Cromatina
- Cromosoma
- Alelo
- DNA
Son características de la Heterocromatina, excepto:
- Es más condensada y se tiñe intensamente

- Ocupa áreas claras
- Se duplica rápido
- Lo más importante es que es activa
Es una característica importante de la eucromatina:
- Es genéticamente activa y transcribe la información

- Es genéticamente inactiva
- No transcribe información
- Se encuentra en el citoplasma
Tiene secuencias de ADN altamente repetidas y forma parte de las constricciones primarias y se encuentra en
todos los tipos celulares
- Heterocromatina facultativa
- Heterocromatina sexual
- Heterocromatina constitutiva
- Cromosoma
Heterocromatina que solo se condensa en ciertos tipos celulares formando sexual o corpúsculo de Barr
- Heterocromatina de Barr
- Heterocromatina sexual o facultativa
- Cromosoma
Con relación a la Biosíntesis de proteínas:
- Se sintetiza a partir de la información a partir del ADN

- Existen 20 aminoacidosescenciales
- Intervienen en este proceso el ARN m y ARN t
¿Cuáles son las funciones del ARN t?
- Lleva el anticodon
- Lleva el codon
- Tiene que descifrar el código del ARNm
¿Cuáles son las funciones del ARNr?
- Lleva el anticodon
- Lleva el codón
- No existe el ARN ribosómico
- Su función es descifrar el código genético
¿En qué etapa se efectúa la regulación de la síntesis de proteínas?
- Durante la síntesis de ADN

- Durante la síntesis de ribosomas
- Durante la síntesis de ARN
- Se efectúa durante la transcripción del ADN en ARN

Que acción tienen los genes reguladores y genes operadores?
- Tienen acción en el control de la síntesis de proteínas

- Su acción es de eliminación de enzimas
- Su acción es de incorporación de mutágenos
- Su acción es en la mitosis
Se presentan en células somáticas pueden alterar su funcionalidad, pero no son transmitidas de generación en
generación:
- Mutaciones mitocondriales
- Mutaciones somáticas
- Mutaciones de células sexuales
- Mutaciones somatosexuales
El color de piel, textura del cabello o grupo sanguíneo, son características que se denominan:
- Genotipo
- Fenotipo
- DNA
- ARN
En relación a los ácidos nucleicos de las células eucariontes es correcta la siguiente afirmación:

Es correcta la siguiente afirmación respecto al ADN:

- Conformado por una doble cadena de nucleótidos
- Conformado por una doble cadena de nucleósido
- Conformado por una cadena simple de nucleótidos
- Conformado por una cadena simple de nucleósido
Es correcta la siguiente afirmación acerca del ARNm:
- Une el codón al anticodón y los aa

- Contiene la información genética de la célula
- Lleva el mensaje genético a la célula
- Condensa la información en el núcleo
Es correcto lo siguiente en relación la síntesis de ARN:
- Se sintetizan en el núcleo de la célula

- Poseen una doble cadena de nucleósidos
- Contienen la información genética de la célula
- Se sintetizan en el REL de la célula
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la cromatina:
- Está formada por ARN y proteínas

- Está formada por ADN y ARN
- Las histonas que tiene desempeñan un rol estructural
- Sesta conformada por nucleótidos y nucleósidos
Es correcto lo siguiente en relación a la heterocromatina:
- Durante la interfase de mantiene dispersa

- Ocupa las áreas claras y centrales del núcleo en interfase
- Tarda más en duplicarse en el periodo de síntesis
- Es genéticamente más activa que la eucromatina
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la eucromatina:
- Durante la mitosis se descondensa

- Es genéticamente activa
- Ocupa las áreas periféricas del núcleo en interfase
- Conforma el complejo de poros nucleares
El fenómeno denominado ALOCICLIA consiste en:
- Condensación de la eucromatina y descondesacion de la heterocromatina

- Condensación de la heterocromatina y descondesacion de la eucromatina
- Condensación de eucromatina y heterocromatina
- Descondesacion de eucromatina y heterocromatina
El ADN constituye el deposito fundamental de la información genética que se encuentra en
- El núcleo de las células procariontes

- El nucleoide de las células eucariontes
- Mitocondrias de las células eucariontes
Es una base purica que forma parte del ADN
- Guanina
- Uracilo
- Citosina
Cite porque componentes esta formada la cromatina

- ADN
- ARN
- Proteinas
- Todas
Como se denomina a la heterocromatina que sólo se condensa en ciertos tipos celulares formando la cromatina
sexual o corpúsculo de Barr
- Heterocromatina facultativa
- Heterocromatina nuclear
Las variaciones hereditarias nuevas se originan por:
- Mutación
- Radiación
- Replicación
Es una base pirimidina
- Timina
- Adenina
- Guanina
Es correcto en relación a la síntesis de ADN
- Dicta la secuencia para la síntesis de proteínas estructurales

- No interviene en la formación de proteínas funcionales
- Transmite su información saltando generaciones
- Recibe la secuencia para la formación de proteínas funcionales
Es correcta la siguiente afirmación respecto al ADN

Es correcta la siguiente afirmación acerca del ARNm

Es correcto lo siguiente en relación la síntesis de ARN

Es correcta la siguiente afirmación en relación a la cromatina

Es correcto lo siguiente en relación a la heterocromatina

Es correcta la siguiente afirmación en relación a la eucromatina

Es correcto lo siguiente en relación a las alteraciones de un único gen

El fenómeno denominado ALOCICLIA consiste en

- Descondesacion de eucromatina y heterocromatina
Es correcto lo siguiente en relación a las alteraciones de un único gen

En relación a los ácidos nucleicos de las células eucariontes es correcta la siguiente afirmación

Es correcta la siguiente afirmación respecto al ADN

Es correcta la siguiente afirmación acerca del ARNm

Es correcto lo siguiente en relación la síntesis de ARN


s correcta la siguiente afirmación en relación a la cromatina

Es correcto lo siguiente en relación a la heterocromatina

Es correcta la siguiente afirmación en relación a la eucromatina

El fenómeno denominado ALOCICLIA consiste en

- Descondesación de eucromatina y heterocromatina
TEMA: CROMOSOMAS NORMALES Y ALTERACIÓN DE NÚMERO Y ESTRUCTURA

Son cromosomas normales, excepto:
- Cromosoma X
- cromosoma Y
- Los cromosomas autosomicos
- Los cromosomas sexuales
- Las mutaciones
Son alteraciones cromosómicas, excepto:
- Falta de disyunción
- Deleccion
- Síndrome de Down
- Monosomia
- Meiosis
¿Cómo se clasifican las enfermedades hereditarias?
- Alteraciones de único gen y alteraciones cromosómicas

- En la clasificación no existe enfermedades multifactoriales
- SOLO existen enfermedades debido a alteraciones cromosómicas
- La genética SOLO estudia las leyes de Mendel
Las alteraciones de un único gen, están causadas por?
- Mutaciones en un solo cromosoma o en ambos cromosomas del par

- Son alteraciones mas frecuentes que las cromosómicas
- Se debe a alateraciones de un grupo de genes

¿Que se considera para diagnosticar una enfermedad genética y diferenciar de una enfermedad ambiental?
- Personas con descendencia en común que presenten la misma enfermedad

- Ausencia de factores desencadenantes
- Concordancia entre gemelos monocigotos
¿Cuáles son opciones de tratamiento para las anomalías genéticas?
- No tienen ningún tipo de tratamiento

- Restricción de la sustancia que el enfermo no puede metabolizar o sustitución.
- Aborto
¿Que es un gen holandrico?
- Es un gen transportado por el cromosoma X

- Un gen transportado por el cromosoma Y
- Es un gen letal
- Es un gen con cromosomas homocigotos
¿Qué es un hibrido (F1)?
- Es el resultado o descendiente del cruzamiento de la primera generación

- Es el resultado de cruce de 2 híbridos de la segunda generación
- Es el resultado del cruce de segunda generación con la tercera generación
- Es el resultado del cruce de segunda generación con la cuarta generación
La ley de distribución indepediente, dice:

- Enuncia que los cromosomas se distribuyen de forma independiente durante la meiosis
- Enuncia que los cromosomas se distribuyen de forma independiente durante la mitosis
- El cual se transmite sin mezclarse con otros genes
- Todo es correcto
Los genes que se transmiten sin mezclarse con otros genes al distribuirse entre sus descendientes, responde a
ley de Mendel
- Ley de distribución
- Ley de la Segregación
- Ley de independencia
- Ley de dominancia
Dos cromatides idénticas forman
- Cromosoma
- Genotipo
- Fenotipo
- Centrómero
- Satélite
Los componentes del cromosoma son:
- Brazos, cromonema y cromomeros

- Constricción primaria y secundaria
- Telomeros y satélites
- Telomeros, satélites y brazos
- Todos son verdaderos
Los cromosomas que tienen los brazos iguales son:

- Metacéntricos
- Submetacentrico
- Acrocentrico
- Telocentrico
¿En cuántos grupos se clasifican los cromosomas?
-2
-3
-4
-5
-7
El grupo “A” en los cromosomas humanos, corresponde a
- Grandes metacéntricos
- Grandes submetacentricos
- Medianos acrocentricos
- Pequeños acrocentricos
El grupo G de los cromosomas humanos, corresponde a:
- Grandes metacéntricos
- Grandes submetacentricos
- Medianos acrocentricos
- Pequeños acrocentricos
La representación esquemática en forma de diagrama y en base a los valores promedios de cada cromosoma
se denomina
- Cariograma
- Idiograma
- Genoma
Las anomalías cromosómicas numéricas están relacionadas con la pérdida o ganancia de uno o más
cromosomas, a continuación se presentan anomalías con su definición elija la(s) correcta(s).
- Aneuploidia: La pérdida o ganancia de uno o más complementos haploides

- Poliploidia: La suma de uno o más complementos haploides complejos
- Monosomia: La pérdida de un solo cromosoma
- todas son incorrectas
Elija la opción correcta respecto a anormalidades estructurales
- La Delección: Perdida de un segmento de cromosoma en forma terminal, ejemplo: síndrome del maullido de
gato
- Duplicación: Un cromosoma puede tener una porción extra, Ejemplo el síndrome de Turner
- Inversión: Es la transferencia de un segmento cromosómico de un lugar a otro del mismo cromosoma. Ejemplo
el síndrome de Patau
- Translocación: Es la alteración del orden lineal de un segmento cromosómico
Translocación robertsoniana
- Perdida de un segmento de cromosoma en forma terminal, ejemplo: síndrome del maullido de gato
- Un cromosoma puede tener una porción extra
- Puede constituir un mecanismo evolutivo para la adquisición de nuevos genes
- Se produce cuando las roturas se verifican en los centrómeros y se intercambian brazos cromosómicos
completos
- Es la transferencia de un segmento cromosómico de un lugar a otro del mismo cromosoma
¿Por qué se producen las anormalidades numéricas cromosómicas?

- Por falta de disyunción durante la mitosis o meiosis
- Por deleccion
- Por duplicación
- Por inversión
¿En qué momento se producen las anormalidades estructurales cromosómicas?
- En cualquier momento del ciclo celular

- Solo durante la mitosis
- Solo durante la profase
- Durante la metafase
¿La pérdida de un segmento de un cromosoma en forma terminal o intersticial, se denomina?
- Deleccion
- Translocación
- Inversión
- Inserción
¿La inversión de un cromosoma es?
- La pérdida de un segmento de un cromosoma en forma terminal o intersticial

- Alteración de 180°del orden lineal de un segmento cromosómico
- Transferencia de un segmento cromosómico
¿Que alteración cromosómica es la que se intercambian brazos cromosómicos completos por la roptura en los
centromeros?
- Delección
- Translocación
- Inversión
- Translocación robetsoniana
Es correcta la siguiente afirmación en relación al cromosoma X:
- Ambos cromosomas son inactivos en el varón

- La inactivación se da al inicio vida embrionaria
- Se inactiva el cromosoma X de origen paterno
- Se inactiva el cromosoma X de origen materno
Es correcto lo siguiente en relación a las mutaciones somáticas:
- Son transmitidas de generación en generación

- La mayor parte de estas son dominantes
- No alteran la funcionalidad de las células somáticas
- Pueden acumularse y producir graves trastornos
Es correcto en relación a la estructura de los cromosomas:
- Los cromómeros son acúmulos de cromatina

- Los telómeros son parte de la constricción primaria
- Los satélites son parte de la constricción secundaria
- El cromonema divide al cromosoma en brazos
Es correcta la siguiente afirmación:

Se denomina bandeo cromosómico a:
- Técnicas que permiten la tinción de los cromosomas en bandas

- Técnicas de fragmentación celular que generan bandas cromosómicas
- Técnicas de condensación molecular que realza bandas en los cromosomas
- Técnicas de refracción que resaltan bandas en los cromosomas a los rayos UV
El análisis cromosómico nos permite:
- Modificar las alteraciones cromosómicas

- Determinar causas de alteraciones reproductivas
- No tienen importancia en el estudio de polimorfismos
- No son de utilidad en el diagnóstico prenatal
Es correcto en relación a las aberraciones cromosómicas:
- Son la principal causa de abortos espontáneos

- No es frecuente la manifestación fenotípica
- Se dan con mayor frecuencia en la vida adulta
- No tienen relación con los abortos espontáneos
Son causas de aberraciones cromosómicas:
- Isoinmunizacion
- Edad materna avanzada
- Dieta durante el embarazo
- Alteraciones del estado de ánimo
Es correcto lo siguiente en relación a las anormalidades numéricas:

- Las anomalías tetraploides no son compatibles con la vida
- Son frecuentes las anomalías diploides
- Generalmente se producen en fase G0
- Loa poliploides se representan como 2N
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la falta de disyunción:
- Esta se produce al final de la telofase

- Ocurre solamente en la meiosis
- Es una falta de separación de cromosomas homólogos
- Esta se manifiesta en la citocinesis
Es correcta la siguiente afirmación acerca del mosaico cromosómico:
- La falta de disyunción ocurre antes de la fertilización

- Carece de importancia el estadio en el que se manifieste
- Puede ocurrir en cualquier momento del desarrollo
- Tiene como descendencia células hijas 2N
Es cierto lo siguiente en relación a las anormalidades estructurales:
- Se producen con mayor frecuencia en la telofase

- El mosaico es un tipo de anormalidad estructural
- La Delección es la pérdida del segmento de un cromosoma
- Ocurre después de la fecundación
Es correcto lo siguiente en relación a la Delección cromosómica:
- Es claramente una falta de disyunción

- Pueden producirse un cromosoma en anillo
- El ejemplo más frecuente es el síndrome de Down
- Es la falta de separación de cromosomas homólogos
Es característica de la duplicación cromosómica:
- Es grave en comparación a la Delección

- Se da por un entrecruzamiento genético desigual
- Es un ejemplo de disyunción
- Es una alteración incompatible con la vida
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la inversión cromosómica:
- Son alteraciones visibles al microscopio

- No producen un fenotipo anormal
- Son fáciles de detectar
- Las más frecuentes son las telocentricas
Es correcto lo siguiente en relación a la translocación:
- Es la replicación anormal del material genético

- Pueden producir la formación de un cromosoma con dos centrómeros
- La transferencia a un cromosoma no homologo es una translocación simple
- Los fragmentos acéntricos permanecen en las siguientes divisiones celulares
Es correcto lo siguiente en relación a la inserción cromosómica:
- Es un tipo de translocación
- Es una variación de disyunción
- También denominada isocromosoma
- Es un tipo de duplicación

La interfase comprende tres periodos, indique en que periodo se prepara la célula para luego iniciar la mitosis
- Periodo G1
- Periodo S
- Periodo G2
Los varones y mujeres son similares en 22 pares de cromosomas los cuales se denominan
- Autosomas
- Sexuales
- Homogameticas
- Heterogameticas
A que se denomina como homogaméticas
- Las mujeres tienen el complemento sexual XX

- Los varones tienen el complemento sexual XY
- Las mujeres tienen el complemento sexual XY
- Los varones tienen el complemento sexual XX
Mencione que componentes se puede identificar en un cromosoma
- Cromonema
- Telómeros
- Cromómeros
- Todas
Son los extremos de los cromosomas , en caso de su perdida se pueden presentar translocaciones
cromosómicas o la formación de cromosomas en anillo
- Cromonema
- Centromero
- Telómeros
Los cromosomas que tienen un brazo largo y otro corto se los denomina como
- Metacentrico
- Submetacentrico
- Telocentrico
Los cromosomas se clasifican de acuerdo a la posición de su centrómero en :
- Acrocentrico
- Telomeros
- Cigonema
Como se denomina cuando un cromosoma presenta brazos iguales
- Metacentrico
- Submetacentrico
- Acrocéntrico
- Telocentrico
Como se denomina al cromosoma que tiene un solo brazo
- Metacentrico
- Acrocentrico
- Telocéntrico

El conjunto ordenado de cromosomas recibe el nombre de :
- Cariotipo
- Gametogénesis
- Síntesis de proteinas
- Idiograma
Son causas de las aberraciones cromosomicas
- Edad materna
- Predisposición genética
- Autoinminización
Es la perdida de un segmento de un cromosoma en forma terminal como simple rotura del cromosoma o
intersticial cuando se producen dos rupturas con pérdida del material genético interticial , nos referimos a
- Delección
- Duplicación
- Translocación
Es la transferencia de un segmento cromosomico de lugar a otro del mismo cromosoma
- Duplicacion
- Translocacion simple
- Deleccion
Es la transferencia de un segmento cromosomico de un lugar a otro cromosoma no homologo
- Translocacion reciproca
- Insercion
Se trata de un tipo de translocacion en que una parte rota del cromosoma se inserta en un cromosoma no
homologo
- Translocacion reciproca
- Inversion
Es un cromosoma perfectamente metacentrico formado por dos brazos iguales unicos por un centromero.
- Isocromosoma
- Cromosoma en anillo
- Acrocentrico
Es correcta la siguiente afirmación en relación al cromosoma X

Es correcto lo siguiente en relación a las mutaciones somáticas:
- Son transmitidas de generación en generación

- La mayor parte de estas son dominantes
- No alteran la funcionalidad de las células somáticas
- Pueden acumularse y producir graves trastornos

Es correcto en relación a la estructura de los cromosomas

Se denomina bandeo cromosómico a
- Técnicas que permiten la tinción de los cromosomas en bandas

- Técnicas de fragmentación celular que generan bandas cromosómicas
- Técnicas de condensación molecular que realza bandas en los cromosomas
- Técnicas de refracción que resaltan bandas en los cromosomas a los rayos UV
El análisis cromosómico nos permite
- Modificar las alteraciones cromosómicas

- Determinar causas de alteraciones reproductivas
- No tienen importancia en el estudio de polimorfismos
- No son de utilidad en el diagnóstico prenatal
Es correcto en relación a las aberraciones cromosómicas

Es correcto lo siguiente en relación a las anormalidades numéricas

- Los poliploides se representan como 2N
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la falta de disyunción

Es correcta la siguiente afirmación acerca del mosaico cromosómico

Es cierto lo siguiente en relación a las anormalidades estructurales

Es correcto lo siguiente en relación a la Delección cromosómica
- Es claramente una falta de disyunción

- Pueden producirse un cromosoma en anillo
- El ejemplo más frecuente es el síndrome de Down
- Es la falta de separación de cromosomas homólogos
Es característica de la duplicación cromosómica:

Es correcta la siguiente afirmación en relación a la inversión cromosómica
- Son alteraciones visibles al microscopio

- No producen un fenotipo anormal
- Son fáciles de detectar
- Las más frecuentes son las telocentricas
Es correcto lo siguiente en relación a la translocación

El sindrome de Edwards o trisomia 18 presenta la siguiente anormalidad
- Deficiencia mental y microcefalia

- Labio leporino con o sin paladar hendido
- Defectos cardiovasculares
- Maullido de gato

El síndrome de Patau o trisomia 13 se caracteriza por
- Retardo mental grave

- Esternon corto
- Cara plana y hipotonia
- Atrofia testicular
el síndrome de Turner se caracteriza por presentar la siguiente anormalidad
- Baja estatura
- Esterilidad
- Labio leporino
El síndrome de Klinefelter se caracteriza por presentar la siguiente anormalidad
- Retardo mental grave
- Baja estatura
- Microcefalia
Es correcto en relación al sindrome de Langdon Down
- Se caracteriza por presentar varios grados de retardo mental

- La principal causa es por trisomia del cromosoma 18
- Presenta anormalidades como microcefalia y bajo peso
- Es la única monosomía con fetos viables
Es incorrecto en relación al síndrome de turner

- Es la única monosomía compatible con la vida
- Se caracteriza por presentar talla baja y tendencia a la obesidad
- Sólo se presenta en varones
El síndrome de Patau se caracteriza por presentar la siguiente anomalía
- Talla baja
- Labio leporino
- Cara plana
- Retardo de crecimiento
Todas son anormalidades que se presentan en el síndrome de Edwards. Excepto uno, marque la excepción
- Labio leporino con o sin paladar hendido

- Retardo mental severo
- Deficiencia mental y microcefalia
- Hernia inguinal o umbilical
El síndrome de Klinefelter es una anomalía del cromosoma
- 21X
- 47XXY
- 45X
- 48XXX
Son principales anormalidades del Síndrome de Edwards. Excepto uno

- Criptoorquidia en el varón
- Hernia umbilical o inguinal
- Polidactilia en las manos
Indique cuál de las siguientes anormalidades es característico del Síndrome de Klinefelter
- Talla baja y tendencia a la obesidad

- Malformaciones cardíacas
- Talla alta y constitución delgada
Indique cuál de las siguientes anormalidades es característico del Síndrome de Turner

- Talla alta y constitución delgada
- Malformaciones cardíacas
- Talla baja y tendencia a la obesidad
Pregunta nro: 911993, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA
Son complicaciones metabólicas de la nutrición parenteral, EXCEPTO:
- Hiperlipidemia.
- Hiperamonemia.
- Hiperglicemia reactiva.
- Infiltración grasa del hígado.
- Colestasis intrahepática.
La enfermedad vascular mesentérica es un síndrome que incluye:
- Anemia hemolítica
- Trombosis, embolia o enfermedad obliterante de las arterias mesentéricas
- Aneurismas de las arterias esplácnicas
- Lesión traumática de vasos viscerales
- Ninguna de las anteriores

Los siguientes son factores etiológicos del infarto mesentérico no oclusivo, EXCEPTO:
- Insuficiencia cardiaca congestiva
- Hipovolemia intensa
- Púrpura trombocitopénica idiopática
- Septicemia
- Infarto miocárdico agudo
En el estudio endoscópico la presencia de úlceras aftosas es característico de:
- Tuberculosis intestinal
- Enfermedad de Crohn
- Fiebre tifoidea
- Trombosis mesentérica
- Colitis ulcerosa
De los siguientes quistes uno es considerado malformación congénita.
- Epidérmico
- Dermoide
- Sebáceo
- a y b
- Ninguno
En la anatomía de la región inguinal se describen 3 fositas inguinales de las cuales la zona de verdadera
debilidad de la pared se encuentra en:
- Fosita inguinal interna.

- Fosita inguinal media.
- Fosita inguinal externa.
- Todas.
- Ninguna.
Uno de los siguientes NO es indicación de colocación de vía venosa central.
- Procedimiento preoperatorio de rutina
- Nutrición parenteral total
- Monitorización de la presión venosa central
- Colocación de catéter en arteria pulmonar
De los siguientes el factor que predispone a la trombosis venosa mesentérica secundaria es:
- Pacientes que toman anticoagulantes
- Hipertensión portal
- Uso de anticonceptivos orales
- Policitemia verdadera
- Cirrosis hepática
Una de las siguientes NO es indicación de paracentesis:
- Estudio de líquido peritoneal
- Estudio específico para diagnosticar peritonitis
- Disminuir la presión intraabdominal
- Control de la ascitis refractaria al tratamiento médico
Las arterias rectales superior, media e inferior (arterias hemorroidarias) son ramos de las artérias:
- Iliaca interna, mesentérica inferior y pudenda interna

- Pudenda interna, iliaca interna y mesentérica inferior
- Iliaca interna, pudenda interna y mesentérica inferior
- Mesentérica inferior, ilíaca interna y pudenda interna
- Iliaca interna, mesentérica superior y pudenda interna
¿En cuál de estos síndromes es frecuente la aparición de anomalías congénitas uroandrológicas?
- Down
- Trisomía 18
- Klinefelter
- Turner
- Todos ellos
Paciente de 20 años 1.30 metros de talla consulta al médico porque nunca tuvo menstruación, al examen físico
de los genitales externos, esta son infantiles con vello pubiano escaso, mamas incipientes, orejas grandes con
implantación baja, cuello corto, ancho, descenso de comisuras labiales, cubito valgo, tórax en escudo la
anomalia cromosomica mas probable es disgenesia:
- Gonadal OX - XY
- De los conductos seminíferos
- Gonadal cromatinpositiva
- Gonadal pura
- Gonadal XO
En caso de amenorrea primaria asociada a caracteres sexuales secundarios másculinizados, la posibilidad

diagnóstica más acertada es:
- Síndrome adrenogenital
- Neoplasia hipofisiaria
- Síndrome de Ashermann
- Síndrome de Turner
- Hipotir oidismo
Es correcto acerca del síndrome de Down

- Presenta baja estatura
- Presenta atrofia testicular
- Presenta retardo mental
- Presenta falta de ovarios
El síndrome de Klinefelter se caracteriza por presentar la siguiente anomalía
- Baja estatura
- Labio leporino
- Retraso mental
Es correcto en relación a la anomalía que se presenta en la trisomía del cromosoma 13
- Labio leporino
- Retraso de crecimiento
- Cuello corto
La esterilidad, atrofia testicular y ginecomastia son características clínicas de que síndrome.
- Síndrome de Down
- Síndrome de Triple X
- Síndrome de Klinefelter
El retardo mental de diverso grado , anomalías craneofaciales, cara aplanada , orejas pequeñas y defectos
cardíacos son características clínicas del síndrome de:
- Síndrome de Triple X
- Síndrome de Down
- Síndrome de Klinefelter
Es correcta la siguiente afirmación en relación al cromosoma X

Es correcto en relación a la estructura de los cromosomas

Es correcta la siguiente afirmación

Es correcto en relación a las aberraciones cromosómicas


Son causas de aberraciones cromosómicas
- Isoinmunización
- Edad materna
- Dieta durante el embarazo
- Alteraciones del estado de ánimo
Es correcto lo siguiente en relación a las anormalidades numéricas

- Los poliploides se representan como 2N
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la falta de disyunción

Es correcta la siguiente afirmación acerca del mosaico cromosómico

Es cierto lo siguiente en relación a las anormalidades estructurales

Es característica de la duplicación cromosómica

Es correcto lo siguiente en relación a la translocación

TEMA: ARBOLES GENEALÓGICOS GENÉTICOS
En el árbol genealógico el hombre es representado por
- Triángulo
- Cuadrado
- Redondo
- Rombo
- Rectángulo
En el árbol genealógico la mujer está representada por:

- Rectángulo
- Cuadrado
- Redondo
- Rombo
- Triángulo
El individuo de sexo desconocido se representa con:
- Cuadrado
- Triángulo
- Redondo
- Rectángulo
- Rombo
Son figuras del árbol genealógico, excepto:
- Redondo
- Cuadrado
- Rombo
- Redondo y cuadrado
- Triángulo
Un cuadrado unido a un redondo por una sola línea representa:
- Aborto
- Padres no casados
- Propositus
- Fallecidos
- Matrimonio
Un cuadrado unido a un redondo por dos líneas representa:

- Matrimonio
- Divorcio
- Padres no casados
- Abortos
- Matrimonio consanguíneo
La representación gráfica de una familia por medio de símbolos universales, se denomina:
- Cariograma
- Árbol genealógico
- Idiograma
- Genotipo
El estudio de la genética humana NO es sencillo por las siguientes razones:
- Lapso de tiempo prolongado que separa generaciones

- El reducido numero de integrantes de una familia
Cuando se realiza el árbol genealógico, se utiliza símbolos para designar a cada componente, cual es el
símbolo que esta incorrecto?
- Hombre : cuadrado
- Mujer: circulo
- Matrimonio consanguíneo: Son unidos por una línea simple
- Individuo afectado: el símbolo se rellena con negro
Aplicaciones del árbol genealógico
- Permite establecer en forma rápida, la relación del parentesco

- Ayuda en el diagnostico precoz en casos de historia familiar
- Sirve para detectar consanguinidad
- Resulta útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias
Es correcto en relación al árbol genealógico:
- Se construye tomando como base al propositus

- El propositus sirve como punto de culminación del estudio
- No logra determinar el grado de parentesco
- La ubicación del propositus se dará por comodidad
Son aplicaciones del árbol genealógico:
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas

- La utilidad es pobre en el estudio de enfermedades hereditarias
- No tiene normas así que puede generarse por creatividad
- Solo concierne al propositus
Es correcto en relación al árbol genealógico:
- Las generaciones se indican con números arábigos

- El signo rombo indica individuo afectado
- Solo puede estudiar una característica a la vez
- El círculo representa a la mujer
Son objetivos de la identificación del propositus:
- Sirve de punto de referencia del estudio

- No ayuda al asesoramiento genético del resto de la familia
- Sirve para detectar consanguinidad de parejas
- Su signo es el rombo
Son características que dificultan el estudio genético de la especie humana:
- Lapso de tiempo corto que separa a las generaciones

- Múltiples integrantes de la familia
- Dificultad en la recolección de muestras
En el árbol genealógico se indican los individuos de cada generación con
- Números romanos
- Números arabicos
En la representación del árbol genealógico el rombo representa a
- A la mujer
- Al hombre
- A individuo de sexos desconocido
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Se construye tomando como base al propositus

- El propositus sirve como punto de culminación del estudio
- No logra determinar el grado de parentesco
- La ubicación del propositus se dará por comodidad
Son aplicaciones del árbol genealógico

- La utilidad es pobre en el estudio de enfermedades hereditarias
- No tiene normas así que puede generarse por creatividad
- Solo concierne al propositus
- Las generaciones se indican con números arábigos

- El signo rombo indica individuo afectado
- El círculo representa a la mujer
Son objetivos de la identificación del propositus

Son características que dificultan el estudio genético de la especie humana

- Lapso de tiempo corto que separa a las generaciones
- Múltiples integrantes de la familia
- Dificultad en la recolección de muestras
Es incorrecto en relación a la aplicación del estudio de los árboles genealógicos en genética medica

- Facilita el cálculo del coeficiente intelectual
- Es útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias
- Permite establecer en forma rápida la relación de parentesco de una determinada familia
Es incorrecto en relación a la representación del árbol genealógico
- El rombo representa a la mujer

- El cuadrado representa al hombre
- Los círculos reducidos indican abortos
- La linea transversal entre cuadrado y un circulo señala matrimonio
Es incorrecto en relación a las aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética médica

- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad
- Resulta útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias
- Permite entender el origen del desarrollo normal y anormal
El rombo representa en el arbol genealogico
- Mujer
- Matrimonio
- Varon
- Sexo desconocido
El cuadrado representa en el arbol genealogico
- Mujer
- Varon
- Sexo desconocido

En el árbol genealógico la representación de una línea transversal entre un cuadro y un circulo señala:
- Unión o matrimonio
- Individuo de sexo desconocido
- Matrimonio consanguineo
- Padres no casados
Son aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética medica. Excepto uno, marcar la
excepción

- Ayuda a determinar que no existe transmisión hereditaria de padre a hijo
- Permite establecer, en forma parida, la relación del parentesco
El árbol genealógico se construye tomando como base al :
- Individuo de sexo desconocido

- Propósitus
- Portadores
- Padres no casados
En el árbol genealógico la representación de círculos o triángulos reducidos dan referencia a :
- Hijos de sexo desconocido

- Individuos afectados
- Gemelos dicigoticos
- Ninguna de las respuestas son correctas

- Solo se puede estudiar una característica a la vez
- El circulo representa al varón
- El signo rombo indica al individuo afectado
- Las generaciones se indican con numero romanos
Es incorrecto en relación al árbol genealógico
- Las generaciones se indican con números romanos

- El circulo representa a la mujer
- El cuadrado representa al varón
- Los individuos de cada generación se indican con números romanos

- El rombo representa a individuos de sexo desconocido
- El triangulo representa unión o matrimonio
En el árbol genealógico la representación gráfica de dos líneas transversales entre un cuadrado y un círculo ,
representa a:
- Padres no casados
- Matrimonio consanguineo
Son características de la herencia autosómica recesiva
- No hay predilección por el sexo

- Solo aparece en una generación
- 25% de tener un hijo afectado
- Todas
- Ninguna
Es correcto en relación a la herencia monogénica o unifactorial
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son recesivos

- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante es recesivo
- Los varones afectados transmiten el gen solo a todas sus hijas

- El circulo representa al varón
- El signo rombo indica al individuo afectado
- Las generaciones se indican con numero romanos
Es incorrecto en relación a la representación del árbol genealógico
- El rombo representa a la mujer

- El cuadrado representa al hombre
- Los círculos reducidos indican abortos
- La linea transversal entre cuadrado y un circulo señala matrimonio
Son aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética medica. Excepto uno, marcar la
excepción

- Ayuda a determinar que no existe transmisión hereditaria de padre a hijo
- Permite establecer, en forma parida, la relación del parentesco
Cuando en un locus hay mas de dos alelos alternativos posibles, se denomina como
- Alelos codominantes
- Alelos múltiples
- Alelos letales
- Alelos intermedios
En el árbol genealógico la representación de círculos o triángulos reducidos dan referencia a
- Hijos de sexo desconocido

A la proporción de la variación fenotípica total de una condición que se debe a la variación genética aditiva se
conoce como
- Expresividad
- Penetrancia
- Heredabilidad
- Carga umbral
Todas son características de una herencia autosomica recesiva , excepto uno. Marcar la excepción
- No existe predilección por un determinado sexo

- La mayoría de los individuos afectados tienen padres y parientes normales
- Generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia

Son objetivos de la identificación del propositus

Es incorrecto en relación al árbol genealógico
- Las generaciones se indican con números romanos

- El circulo representa a la mujer
- El cuadrado representa al varón
TEMA: HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA O UNIFACTORIAL
Herencia Mendeliana: Es correcto:
- Dio origen a la ley de la segregación y ley de la distribución independiente

- Nos habla de la alociclia
- Originó la ley del corpúsculo de Barr
El fenotipo es:
- Cualquier característica medible

- Cualquier rasgo distintivo de un organismo
Gen:
- Está constituido por un segmento de DNA
- Constituye la unidad hereditaria específica para la producción de una proteína definida
Es correcto:
- Lucus es el plural de loci

- Loci es el lugar que ocupa un cromosoma
Es uno de los genes para un rasgo determinado
- Lucus
- Loci
- Alelo
Los genes para un mismo carácter se denominan:
- Alelos
- Loci
- Lucus
Sitio o posición que ocupa un gen en el cromosoma:
- Loci
- Lucus
- Alelo
Plural de Locus:
- Alelo
- Fenotipo
- Loci
En la herencia Mendeliana, los rasgos que se presentan en la primera generación:
- Dominantes
- Recesivos
- Mixtos
Los rasgos que se expresan aun cuando se encuentran presentes en uno de los dos cromosomas homólogos:
- Dominantes
- Recesivos
- Mixtos
Los genes que se expresan siempre en el fenotipo:
- Recesivos
- Mixtos
- Dominantes
El gen que no se expresa frente a un gen dominante se denomina:
- Recesivo
- Dominante
- Indulgente
Gen que se expresa en condición homocigótica:

- Dominante
- Recesivo
- Todos
Gen que solo se manifiesta en condición homocigótica:
- Dominante
- Indulgente
- Recesivo
Es correcto:
- En general los transtornos de las proteínas estructurales se heredan como caracteres dominantes
- Las alteraciones en las proteínas enzimáticas suelen ser recesivas
Fenotipo, es correcto:
- Color de la piel
- Textura del cabello
- Tipo sanguíneo
Fenotipo, es correcto:
- Gen que se expresa frente a un gen recesivo

- Resultado de la acción de los genes expresados en un ambiente determinado
- Loci

Expresión visible o reconocible de un gen:
- Alociclia
- Loci
- Fenotipo
Rasgo o carácter es:
- Gen
- Alelo
- Fenotipo
- Hibrido
Todos los genes que posee un individuo constituye:
- Codominancia
- Fenotipo
- Dominancia
- Genotipo
Da lugar a dos tipos diferentes de gametos:
- Heterocigoto
- Homocigoto
- Ninguno
- Todos
Da lugar a un solo tipo de gameto:
- Homocigoto
- Heterocigoto
- Todos
Individuos con antecedentes genéticos similares se denomina:
- Linea pura
- Cepa
- Raza
- Todos
La unión de los gametos que poseen alelos idénticos produce un genotipo:
- Homocigótico
- Heterocigótico
- Todos
- Ninguno
El apeamiento entre individuos con alelos diferentes produce un genotipo:
- Heterocigótico
- Homocigótico
El apareamiento de los individuos con parentesco cercano por generaciones es:
- Una endogamia
- Linea impura
- Linea madura
- Endocitosis

El término híbrido es sinónimo de:
- Homocigoto
- Linea pura
- Raza
- Heterocigótico
El individuo que no expresa un alelo recesivo deletéreo que posee se denomina:
- Tipo común
- Tipo mutante
- Mutante
- Portador
Al fenotipo más común que otro se denomina:
- Tipo común
- Tipo mutante
- Tipo codominante
- Híbrido
Al fenotipo observado raramente se denomina:
- Tipo común
- Tipo raro
- Tipo holandrico
- Tipo
El alelo que puede expresarse en cierto grado en la condición heterocigótica es un alelo:

- Dominante
- Recesivo
- Tipo común
- Codominante
Los alelos codominantes se denominan también:
- Recesivos
- Dominantes
- Concomitantes
- Puros
- Intermedios
Cuando el heterocigoto es diferente de los homocigotos de los cuales procede, se dice que los genes presentan
una herencia:
- Dominante
- Recesiva pero pura
- Intermedia
- Tipo mutante
Los genes que al manifestarse dan como resultado la muerte del individuo se denominan:
- Letales
- Recesivos
- Dominantes
- Codominantes
la capacidad de un gen de expresarse de manera parcial se denomina:
- Expresividad
- Gen letal
- Recesividad
- Penetrancia
Al grado de efecto producido por un genotipo penetrante se llama:
- Albinismo
- Letalidad
- Penetrancia
- Expresividad
Cuando más de dos tipos de alelos son identificados en un locus se denominan:
- Alelos múltiples
- Alelos recesivos
- Alelos dominantes
- Herencia autosomica
es correcto:
- Las células humanas poseen 24 pares de cromosomas

- Las células humanas poseen un par de cromosomas autosomas
- Los cromosomas sexuales son 44
- Las células humanas tienen 22 pares de autosomas
Los genes autosómicos se encuentran en:
- Cromosomas autosómicos
- Cromosomas sexuales
- Cromosomas X
- Cromosomas Y
La acondroplasi es en ejemplo de herencia :
- Autosómica dominante
- Autosómica recesiva
- Ligada al sexo
- Herencia Holandrica
Es correcto:
- La herencia autosomica dominante aparece en todas las generaciones

- La herencia autosomica dominante es ligada al sexo
- La herencia autosomica dominante se transmite por genes holandricos
En relación a la herencia autosómica dominante es cierto que:
- Está determinada por el sexo

- Solo la trasmite el padre
- No está ligada al sexo
En relación a la acondroplasia es correcto lo siguiente EXCEPTO:
- Autosómica dominante
- Solo se manifiesta cuando es homocigótica
- Presenta el puente nasal excavado
- Gran tamaño cefálico

En relación al árbol genealógico en la herencia autosómica dominante es correcto:
- El rasgo salta generaciones

- Mayor frecuencia en sexo masculino
- Se trasmite el gen afectado a toda la descendencia
- Todas son falsas
En la herencia autosómica dominante si ambos progenitores son afectados y heterocigotos es correcto que:
- 75% de descendencia afectada

- todas son falsas
Son factores que dificultan el diagnóstico de enfermedades autosómicas dominantes:
- Penetración complementaria
- Mutación tardía
- Expresividad variable
- Consanguinidad
En relación al Mosaicismo germinal es correcto lo siguiente:
- Descendencia normal de individuos afectados

- La anomalía no se expresa físicamente
- La anomalía afecta al tejido germinal de la descendencia
- La anomalía afecta al tejido germinal de la ascendencia
En la expresividad variable es correcto lo siguiente:

- La acción de los genes es constante
- La manifestación clínica siempre es tenue
- La manifestación clínica siempre es severa
- Todas son falsas
En relación a la herencia autosómica recesiva es correcto que:
- Siempre están afectados padres e hijos

- Solo se manifiesta en individuos heterocigotos
- Suele saltar generaciones
- Todas son falsas
El gen recesivo para expresarse debe:
- Presentarse en forma heterocigótica

- Presentarse en forma homocigótica
- Presentar Codominancia
- Todas son falsas
En relación al síndrome de Marfan es lo siguiente es correcto:
- Salta generaciones
- Dislocación del cristalino
- Afecta al tejido epitelial
- Todas son falsas
En relación la enfermedad de Huntington lo siguiente es correcto excepto:
- Degeneración progresiva del SNC

- Alteración del cromosoma 4
- Provoca repetición excesiva de la secuencia CGA
- Comportamiento antisocial
En relación a la consanguinidad, aumenta el riesgo de manifestarse la enfermedad cuando:
- Ambos progenitores son portadores

- Solo un progenitor es portador
- En la descendencia femenina
- En la descendencia masculina
En relación a las enfermedades ligadas al cromosoma X cuando el padre es el afectado es correcto lo siguiente:
- Trasmiten el gen a la descendencia masculina

- No trasmiten el gen a la descendencia femenina
- Trasmiten el gen por igual a ambas descendencias
- todas son falsas
Respecto a las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X
- Mayormente afecta a los varones

- Solo se presenta en las mujeres homocigóticas
- Ambas son verdaderas
- Ambas son falsas
Es una característica de la Herencia recesiva ligada al sexo:
- Se manifiestan generalmente en las mujeres

- Un hombre no afectado nunca transmite el gen
- Cada hija de madre portadora estar afectada siempre

Son afecciones autosómicas recesivas las siguientes EXCEPTO:
- Fenilcetonuria
- Anemia de glóbulos falciformes
- Síndrome de Marfan
- Enfermedad de Tay-Sachs
Indique que patologías son transmitidas por la herencia autosómica dominante:
- Hipercolesterolemia familiar
- Sindrome de Marfan
- Polidactilia
- Todas
- Ninguna
Cuales son las características del gen autosómico dominante
- Aparece en todas las generaciones

- Aparición y trasmisión no depende del sexo
- Riesgo de descendencia afectada 50%
Mencione cual de estas patologías se caracteriza por la existencia de dedos adicionales en las manos o en los
pies.
- Glaucoma congenito
- Polidactilia
Porque se caracteriza el Síndrome de Marfan:

- Afecta al sistema nervioso central
- Afecta a los pulmones y sistema digestivo
- Afecta al tejido conectivo
Son patologías transmitidas por la herencia autosómica recesiva:
- Enfermedad de Tay - Sachs

- Fibrosis quistica
- Todas
- Ninguna
Son características de la herencia autosómica recesiva:
- No hay predilección por el sexo

- Solo aparece en una generación
- 25% de tener un hijo afectado
- Todas
- Ninguna
Es una enfermedad de la sangre que afecta principalmente a personas de origen afroamericano e hispano, es
un trastorno autonómico recesivo
- Fenilcetonuria
Cuales son las características y rasgos esenciales de la enfermedad de Tay - Sachs
- Retraso mental
- Irritabilidad del oído
- Epilepsia
- Todas
- Ninguno
Indique que trastorno multifactorial puede diagnosticar la ecografia
- Enfermedad renal poliquistica

- Holoprosencefalia
- Pie zambo
Son tecnicas de reproduccion asistida , elija la respuesta incorrecta
- Inseminacion artificial
- Fecundacion in vitro
- Amniocentesis
Indique a que terapia nos referimos , cuando es dirigida a modificar la dotacion genetica de las celulas
implicadas en la formacion de ovulos y espermatozoides.
- Terapia genica de celulas germinales

- Terapia genica somatica
- Terapia genica in vivo
El ............................................... es cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo
- Fenotipo
- Alelo
- Loci
- Genotipo

Es correcto en relación a la herencia monogenica
- Los rasgos que se manifiestan durante la segunda generación son dominantes

- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante se denomina dominante
- Los rasgos que se manifiestan durante la tercera generación son dominantes
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante se denomina recesivo
A que se denomina como genotipo homocigótico
- Al apareamiento entre individuos con alelos diferentes

- La unión de los gametos que poseen alelos identicos
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante
- Cualquier característica medible o rasgo distintivo
A que se denomina como alelos codominantes
- A los que carecen de la característica dominante o recesiva

- A los que al manifestarse fenotipicamente dan como resultado la muerte
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación
Como se denomina a los alelos que carecen de la característica dominante o recesiva
- Alelos letales
- Alelos multiples
Cuando algunos genes al manifestarse fenotipicamente dan como resultado la muerte del individuo sea en el
periodo prenatal o posnatal , nos referimos a
- Alelos multiples
- Alelos letales
- Alelos múltiples
- Alelos letales
La enfermedad mas representativa de una herencia autosomica dominante es
- La hemofilia
- La hipofosfatemia
- La acondroplasia
- La diabetes mellitus
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica dominante
- Varones y mujeres tienen las mismas posibilidades

- El riesgo de tener un hijo, hija con la misma condición es de un 50%
- El rasgo aparece en todas las generaciones
- No existe transmisión de padre a hijo
Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia autosomica dominante
- Estenosis pilórica
- Acondroplasia
- Hemofilia
- Hipertensión
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la acondroplasia
- Herencia autosomica dominante

- Herencia dominante ligada al X
- Herencia autosomica recesiva
- Herencia recesiva ligada al X
Es correcto en relación a la herencia monogénica o unifactorial

- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante es recesivo
- Los varones afectados transmiten el gen solo a todas sus hijas

- La aparición y la transmisión del carácter no son influidas por el sexo
- La proporción de individuos afectados es similar en ambos sexos 50:50
- Los hombres afectados, casados con mujeres normales,transmiten el rasgo a todas sus hijas
Es correcto en relación a la herencia autosomica dominante
- Los hombres afectados, casados con mujeres normales, transmiten el rasgo a todas sus hijas
- Los hombres afectados son hijos de madres portadoras que están afectadas por la enfermedad
Es correcto en relación a la herencia autosomica recesiva

- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser afectado
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica recesiva
- Cada hija de madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser portadora

- Una pareja de individuos sanos , pero portadores dela condición tiene un 25% de probabilidades de tener hijo
afectado
- El rasgo salta generaciones y generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
Todas son características de una herencia autosomica recesiva , excepto uno. Marcar la excepción

- La mayoría de los individuos afectados tienen padres y parientes normales
- Generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
A cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hipercolesterolemia familiar

Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el síndrome de Marfan

Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de Tay -Sachs

A que se denomina como expresividad
- Al grado de efecto producido por un genotipo penetrante

- A la capacidad de un gen o combinación de genes
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo
Es la capacidad de un gen o una combinación de genes para expresarse de manera parcial fenotipicamente,
nos referimos a
- Expresividad
- Penetrancia
- Linea pura
- Heredabilidad
Los individuos con antecedentes genéticos similares constituyen lo que se denomina como:
- Expresividad
- Penetrancia
- Fenotipo
- Linea pura
La unión de los gametos que poseen alelos idénticos produce un genotipo

- homocigótico
- heterocigótico
- Hibrido
A que se denomina como hibrido
- A los individuos con antecedentes genéticos similares

- A los descendientes de progenitores homocigoticos que difieren en uno o mas genes
- A la unión de los gametos que poseen alelos identicos
Como se denomina a los alelos que carecen de la característica dominante o recesiva
- Alelos letales
- Alelos multiples
Mencione a que alelo nos referimos cuando en una locus hay más de dos alelos alternativos
- Alelos letales
- Alelos multiples
Es correcto en relación al Síndrome de Marfan
- Afecta a los pulmones

- Afecta al sistema digestivo

Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el Síndrome de Marfan
- Herencia recesiva ligada al cromosoma Y

- Herencia poligénica multifactorial
Porque se caracteriza la enfermedad de Huntington

Cual de las siguientes patologías se transmiten a través de la herencia autosomica recesiva
- Distrofia muscular de Duchenne

- Enfermedad cardíaca isquémica
- Hipofosfatemia
- Hipertensión arterial
- Fibrosis quistica
Todas las siguientes patologías se transmiten a través de una herencia autosomica recesiva, excepto uno .
Marcar la excepción
- Fibrosis quistica
- Fenilcetonuria
- Hemofilia B

Cuales son las características del gen autosómico dominante
- Aparece en todas las generaciones

- Aparición y trasmisión no depende del sexo
- Riesgo de descendencia afectada 50%
- Varones y mujeres tienen las mismas posibilidades

- El riesgo de tener un hijo, hija con la misma condición es de un 50%
- El rasgo aparece en todas las generaciones
- Retraso mental
- Epilepsia
- Todas
- Alelos múltiples
- Alelos letales
Porque se caracteriza la enfermedad de Huntington

Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia autosomica dominante
- Acondroplasia
- Hemofilia
- Hipertensión
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el Síndrome de Marfan
- Herencia recesiva ligada al cromosoma Y

- Herencia poligénica multifactorial
- Retraso mental
- Epilepsia
- Todas
A que se denomina como expresividad
- Al grado de efecto producido por un genotipo penetrante

- A la capacidad de un gen o combinación de genes
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo
- Fenilcetonuria
- Fenilcetonuria
TEMA: HERENCIA POLIGÉNICA O MÚLTIPLE
La determinación sexual depende de:
- Factores hormonales
- Es totalmente aleatoria
- Todas son falsas
Respecto a las enfermedades dominantes ligadas al cromosoma X es correcto:
- Mayor frecuencia en varones

- Lo trasmite solo el padre
- Lo trasmite solo la madre
- Todas son falsas
En relación a las enfermedades dominantes ligadas al sexo es correcto lo siguiente:
- La transmisión es de padre a hijo

- La transmisión es de madre a hija
- Todos son falsos
- No hay transmisión de padre a hijo
En los caracteres influidos por el sexo en relación a la calvicie es cierto que:
- Gen dominante esta presente en varones

- Gen recesivo esta presente en mujeres
- Ambas son falsas
- Ambas son verdaderas
En relación al ciclo celular, en el periodo de interfase es correcto:
- El material genético es repartido de forma equitativa

- El periodo G1 es el más variable de todos
- Comprende cuatro periodos diferentes
- Todas son falsas
En relación a las aberraciones cromosómicas es correcto lo siguiente:
- Edad materna avanzada no influye

- No existe relación con la exposición a radiaciones
- Algunos virus provocan fragmentación de cromosomas
- Todas son verdaderas

Respecto a la clasificación de las aberraciones cromosómicas es correcto:
- Son solamente numéricas

- Son solamente estructurales
- Son numéricas y estructurales
- Son homologas y heterogéneas
En relación a las anormalidades numéricas es correcto:
- Los triploides son comunes

- Los tetraploides son frecuentes
- Los poliploides se producen por falla en la división celular
- Todas son falsas
En relación a las anormalidades numéricas es correcto:
- Se producen en meiosis solamente

- Se producen en mitosis solamente
- Son provocados por falta de disyunción
- Son provocadas por disyunción complementaria
En relación a las anormalidades estructurales es correcto:
- Se producen en una fase específica del ciclo celular

- Son comunes en la profase e interfase
- Precisan la detención del ciclo celular
- Todas son falsas
Son anormalidades estructurales:

- Duplicación
- Inversión
- Translocación
Indique que patologías se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X .
- Hemofilia
- Daltonismo
- Todas
- Ninguno
Es una malformacion congenita que muestra una herencia multifactorial
- Epilepsia
- Hipertension
- Diabetes mellitus
- Pie zambo
Es una enfermedad del adulto que muestra una herencia multifactorial
- Estenosis pilorica
- Labio leporino
- Pie zambo
- Hipertension
Elija la respuesta incorrecta en cuanto a las caracteristicas normales que muestra la herencia poligenica
- Color de la piel
- Inteligencia
- Altura
- Masa corporal
Mencione que herencia muestra un gran numero de enfermedades comunes que presentan un agrupamiento
familiar, causadas por la interaccion de factores geneticos y ambientales
- Herencia Mendeliana simple

- Herencia poligenica o multifactorial
Indique cual de las siguientes malformaciones congénitas corresponde a una herencia poligenica
- Luxación congénita de la cadera

- Enfermedad cardíaca isquemica
- Depresión maniaca
- Pie zambo y polidactilia
Todas las siguientes enfermedades del adulto son representativas de una herencia poligenica , excepto uno .
- Diabetes mellitus
- Glaucoma
- Esquizofrenia
Todas las siguientes malformaciones congénitas son representativas de una herencia múltiple , excepto uno.
- Labio leporino
- Pie zambo
- Glaucoma
Son características humanas que muestran una distribución normal continua en la herencia poligenica
- Color de la piel , altura, inteligencia y presión sanguinea

- Presión sanguínea , hipotermia , altura y inteligencia
- Inteligencia, hipertermia, color de la piel y altura
La .................................................puede definirse como la proporción de la variación fenotipica total de una

condición que se debe a la variación genetica
- Heredabilidad
- Expresividad
- Penetrancia
Todas las siguientes son características humanas normales que muestran una distribución normal continua de
la herencia múltiple, excepto uno. Marcar la excepción
- Presión sanguinea
- Hipotermia
- Inteligencia
- Circunferencia de la cabeza
Todas son alteraciones que muestran una herencia poligenica en relación a enfermedades del adulto, excepto
uno. Marcar la excepción
- Glaucoma
- Epilepsia
Todas son alteraciones que muestran una herencia multifactorial referente a malformaciones congénitas,
excepto uno. Marcar la excepción
- Luxación congénita de la cadera

- Hendidura palatina
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia poligenica
- Acondroplasia
- Hemofilia
- Hipofosfatemia
- Hipertensión
Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia poligenica o multiple
- Raquitismo resistente a la vitamina D

- Displasia ectodermica de tipo anhidrótica
Es correcto en relación a la herencia poligenica o multiple
- La altura e inteligencia es una distribución normal de la herencia poligenica

- La herencia poligenica se manifiesta generalmente en los hombres
- La hemofilia es la enfermedad mas representativa de dicha herencia
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son dominantes
Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la diabetes mellitus

- Herencia poligenica o multiple
- Herencia mendeliana o unifactorial
- Herencia ligada al cromosoma X
A cual de las herencias pertenece la depresión maníaca y epilepsia

Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la estenosis pilórica

La...................................................es una medida de la proporción del desorden total de un carácter o

enfermedad que se debe al desorden genético.
- Heredabilidad
- Herencia unifactorial
- Herencia poligenica
Todas son características de una distribución normal de una herencia poligénica , excepto uno. Marcar la
excepción
- Inteligencia
- Presión sanguínea
- Color de la piel
- Hipotermia
- Altura
Es correcto en relación a la herencia poligénica multifactorial
- La herencia poligenica se manifiesta generalmente en los varones

- El color de la piel es una distribución normal de la herencia poligénica
- El síndrome de Marfan es la enfermedad mas representativa de dicha herencia
Son características humanas normales que muestran una distribución normal continua de la herencia múltiple ,
Excepto uno. Marcar la excepción
- Hipertermia
- Inteligencia
- Altura
- Color de la piel
Todas las siguientes son características humanas normales que muestren una distribución normal continua de
la herencia múltiple. Excepto uno. Marcar la excepción
- Cianosis
- Inteligencia
- Altura
- Presión sanguinea
Mencione que malformación congénita esta dentro d las alteraciones que muestran una herencia multifactorial
- Epilepsia
- Esquizofrenia
Todas las siguientes son malformaciones congénitas que corresponden a una herencia múltiple. Excepto uno,
- Epilepsia
- Esquizofrenia
Todas las siguientes son enfermedades del adulto que corresponden a una herencia poligénica, excepto uno.
- Epilepsia
- Esquizofrenia
- Enfermedad cardiaca isquémica
Indique cual de las siguientes enfermedades del adulto corresponde a una herencia multifactorial
- Espina bifida
- Pie zambo
Según el grado de parentesco los nietos pertenecen a que grado
- Primer grado
- Segundo grado
- Tercer grado
- Cuarto grado
A la proporción de la variación fenotípica total de una condición que se debe a la variación genética aditiva se
conoce como
- Expresividad
- Penetrancia
- Heredabilidad
- Carga umbral
Indique cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia multiple
- Hipofosfatemia
- Glaucoma
- Hemofilia
Son características humanas normales que muestran una distribución normal continua de la herencia múltiple ,
Excepto uno. Marcar la excepción
- Hipertermia
- Inteligencia
- Altura
- Color de la piel
A cual de las herencias pertenece la depresión maníaca y glaucoma
- Herencia poligenica o múltiple


De acuerdo a los grados de parentesco los de segundo grado son, Excepto
- Sobrinos
- Abuelos
- Hermanos
- Hermanastros
Indique que patologías se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X
- Fibrosis quistica
TEMA: DIFERENCIACIÓN SEXUAL
Los cromosomas sexuales de los hombres son:
- XX
- XY
- XXX
- YYY
Los cromosomas sexuales de la mujer son:
- XX
- XY
- YY
- 0Y

Es homogamético:
- El hombre
- La mujer
- El hombre y la mujer
Es heterogamético:
- El hombre
- La mujer
- El hombre y la mujer
El cromosoma sexual de un ovulo es:
-X
-Y
- XY
- YX
El cromosoma sexual del espermatozoide puede ser:
-XoY
- XXX
- XX
- YY
Geneticamente el sexo de los descendientes es determinado por:

- Hombre
- Mujer
- Hombre y mujer
- Depende del tipo de mutación
La diferenciación sexual están influidos por:
- Cromosomas autosomicos
- Cromosomas asexuales
- Factores mitógenos
Los cromosomas sexuales presentan:
- Un segmento homólogo
- Un segmento no homólogo
- Forma y dimensiones diferentes
Los genes ligados al sexo se encuentran:
- Cromosoma Y
- Cromosoma X
- Cromosomas X y Y
- Cromosomas holandricos
Los genes holandricos se encuentran en:
- Cromosoma Y
- Cromosoma X
- Cromosomas X y Y
- Cromosomas ligados al sexo
Los genes holandricos se encuentran en :
- Hombres
- Mujeres
- Segmento homologo de Y
- Segmento no homologo de X
La herencia ligada al sexo se transmite:
- Padre a hija
- Madre a hija
- Madre a Hijo
Es incorrecto:
- La herencia ligada a X se transmite de padre a hija

- La herencia ligada a X se transmite de padre a hijo
- La herencia ligada a X se transmite de madre a hija
- La herencia ligada a X se transmite de madre a hijo
Son enfermedades ligadas al cromosoma X:
- Raquitismo resistente a la vitamina A

- Hemofilia
- Incontinencia del pigmento

Es correcto:
- La hemofilia es heredada por el varón en condición de homocigosis

- La hemofilia es una enfermedad de los genes holandricos
- La hemofilia es transmitida por los cromosomas autosómicos
- La hemofilia es una herencia holandrica
la herencia ligada al cromosoma Y se transmite:
- De mujer a mujer
- De madre a hija
- De padre a hija
- De padre a Hijo
Los genes holandricos se heredan:
- Por cromosomas autosomicos

- Por el cromosoma X
- Por el cromosoma Y
Cariotipo normal masculino:
- 46 XX
- 47 XXX
- 47
- 46 XY
Cariotipo normal femenino:

- 46 XX
- 46 XY
- 47 XXy
- 45 X0
Síndrome de turner:
- 45 X0
- 46 XY
- 46 XX
- 47 XY 21+
síndrome de Down:
- 46 XX
- 46 XY
- 45 X0
- 47 XY 21+
Causas de aberraciones cromosómicas:
- Edad materna
- Predisposición genética
- Autoinmunización
causas de aberraciones cromosómicas:
- Radiación
- Virus
- Edad materna
Cariotipo de Síndrome de Klinefelter:
- 47 XXY
- 46 XX
- 46 XY
- 45 X0
cariotipo de síndrome de Patau:
- 47 XY 13+
- 46 XX
- 46 XY
- 45 X0
Las aberraciones cromosómicas se clasifican en:
- Numéricas
- Estructurales
Las anormalidades numéricas se dan por:
- Delección
- Duplicación
- Translocación
- Falta de disyunción
Diploide:
- 46 cromosomas
- 45 cromosomas
- 47 cromosomas
- 49 cromosomas
Son Diploides:
- Las células somáticas

- Los gametos
- Los espermatozoides
- Los óvulos
Es diploide:
-2n
-4n
-3n
-1n
Es haploide:
-2n
- 3n
- 1n
-4n
Es tetrapliode:
-2n
-3n
-1n
-4n
Es aneuploide:
- 45 Xo
- 46 XX
- 46 XY
- 23 Y o 23 X
es euploide:
- El monosómico
- Trisómico
- La célula somática
Es una Trisomía:
- 47 XY 21+
- 46 XX
- 46 XY
- 45 X0
Es una monosomía:
- 46 XX
- 46 XY
- 47 XY 13+
- 45 X0

Falta de disyunción:
- Puede darse en la Meiosis

- Puede producirse en la Mitosis
- Se refiere a la falta de separación de los cromosomas homólogos
- Se presenta durante la anafase
El huevo o cigoto tiene en condiciones normales:
- 46 cromosomas
- 23 cromosomas
- 45 cromosomas
- 47 cromosomas
Los mosaicos cromosómicos ocurren:
- Durante la fertilización
- Antes de la fertilización
- Después de la fertilización
- Antes de formarse el huevo o cigoto
Las anormalidades estructurales de los cromosomas son:
- Alteración en el número de cromosomas

- Alteración en la cantidad de cromosomas
- Alteración en el número de cromosomas sexuales
- Se refiere a mutaciones que producen cambios estructurales en uno o pocos genes

La pérdida de un segmento de cromosoma se denomina:
- Delección
- Rotación
- Duplicación
- Inversión
La aberración de un cromosoma que puede presentar una porción extra doble o triple de información genética
se denomina:
- Inversión
- Delección
- Duplicación
- Translocación
La alteración lineal de un segmento cromosómico con rotación de 180• y con un efecto de posición , recibe el
nombre de:
- Duplicación
- Inversión
- Translocación
- Delección
La translocación puede ser:
- Simple
- Recíproca
- Robertsoniana
La transferencia de un segmento de cromosoma de un lugar a otro del mismo cromosoma se denomina:

- Translocación simple
- Translocación reciproca
- Translocación Robertsoniana
- Delección
Un cromosoma dicentrico es:
- Aquel que posee dos centrómeros

- El que cromosoma que no posee centrómero
- El cromosoma con tres brazos
- El cromosoma sin satélite
El cromosoma que se forma como consecuencia de rupturas en el propio cromosoma que afectan la integridad
de sus telómeros es:
- Cromosoma acéntrico
- Cromosoma di céntrico
- Cromosoma metacéntrico
La separación transversal de los centrómeros que ocasiona los brazos en vez de las cromátides genera la
formación de:
- Isocromosoma
- Síndrome de Down
- Cromosoma dicéntrico
- Cromosoma acéntrico
En relación a la diferenciación sexual es correcto lo siguiente:

- Factores ambientales
- Determinantes autosómicos
Los genes de la porción no homóloga del cromosoma X se denominan:
- Ligados al sexo
- Holándricos
- Autosómicos
- Ninguno
Los genes de la porción no homóloga del cromosoma Y se denominan:
- Ligados al sexo
- Autosómicos dominantes
- Autosómicos recesivos
- Holándricos
Relacionado a los genes holándricos es correcto lo siguiente:
- Exclusivos de las mujeres

- Exclusivos de los varones
- Se presenta en ambos géneros por igual
- No hay relación que la ligue al sexo
En el periodo de interfase es cierto lo siguiente:
- En el periodo S se sintetizan las enzimas replicadoras de ADN

- En el periodo G1 se duplica el material genético
- En el periodo G2 las células tienen el doble de material genético
Es una enfermedad dominante ligada al cromosoma X
- Hipofosfatemia
- Hipertension
- Acondroplasia
Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X
- Hipertension
- Hipofaosfatemia
- Hemofilia
A que se denomina como homogametico
- Todos los ovulos tienen un cromosoma X

- Todos los ovulos tienen cromosomas sexuales diferentes XY
- Todos los ovulos tienen un cromosoma Y
Elija la respuesta correcta en cuanto a la herencia ligada al cromosoma X
- No existe transmision de padre a hijo

- Las mujeres afectadas heterocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
- Los hombres afectados transmiten el rasgo a todos los hijos varones
Indique cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia ligada al cromosoma X
- Acondroplasia
- Hipofosfatemia
- Diabetes mellitus
- Hipertensión arterial
Es correcto en relación a las enfermedades dominantes ligadas al cromosoma X
- Existe transmisión de padre a hijo

- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten a todos sus hijos
- Cada hija de madre portadora tiene el 50% de probabilidades de ser afectado
Es incorrecto en relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X

- Cada hijo varón de una madre portadora tiene el 50% de ser afectado
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
Mencione que enfermedad es representativa de una herencia recesiva ligada al cromosoma X
- Hemofilia
- Acondroplasia
- Hipofosfatemia
- Esquizofrenia
Es correcto en relación a la herencia ligada al cromosoma Y
- Se transmiten de padre a hijo a través del cromosoma Y

Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hemofilia

- Herencia monogenica o unifactorial
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hipofosfatemia o raquitismo

resistente a la vitamina D

Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia recesiva ligada al cromosoma X

- Raquitismo resistente a la vitamina D
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia dominante ligada al cromosoma X
- Hemofilia
- Hipertensión
- Hipofosfatemia
- Hipotermia

Es correcto en relación a la herencia dominante ligada al cromosoma X

Todas las siguientes son características de una herencia dominante ligada al cromosoma X , excepto uno.

- La cifra de hembras afectadas es mayor que la de los varones afectados
- Las mujeres heterocigoticas transmiten el estado a la mitad de sus hijos
- Los hombres afectados nunca transmiten el gen a sus hijos varones
- Fibrosis quistica

- Un hombre afectado nunca transmite el gen
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene el 75% de probabilidades de ser afectado
- Cada hija de madre portadora tiene 50% de probabilidades de ser portadora
Es correcto en relación a la herencia ligada al cromosoma Y

- Los genes holándricos se encuentran en proporciones no homologas del cromosoma X
- Estos genes se transmiten de madre a hijo a través del cromosoma Y
- Un hombre afectado nunca transmite el gen
- Solo los hombres afectados transmiten el rasgo exclusivamente a sus hijos varones

- Cada hijo varón de una madre portadora tiene el 50% de ser afectado
- Hemofilia
- Daltonismo
- Todas
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia dominante ligada al cromosoma X
- Hemofilia
- Hipertensión
- Hipofosfatemia
- Hipotermia


- Si existe transmisión de padre a hijo
A que se denomina como homogametico
- Todos los ovulos tienen un cromosoma X

- Todos los ovulos tienen cromosomas sexuales diferentes XY
- Todos los ovulos tienen un cromosoma Y
Es correcto en relación a la herencia dominante ligada al cromosoma X

Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X
- Hipertensión
- Hipofosfatemia
- Hemofilia
- Glaucoma
TEMA: DIAGNÓSTICO DE DESÓRDENES GENÉTICOS, DGPI
En relación al diagnóstico genético preimplantacional es correcto:
- Se realiza el análisis con un embrión en fase de mórula

- Se obtiene una muestra del embrión de 16 células
- Se obtiene una muestra del embrión de 8 células
- Todas son falsas
Son técnicas para obtener material genético en el diagnostico preimplantacional:
- Biopsia de cuerpo polar

- Biopsia de blastómero
- Biopsia de tejido extraembrionario
En relación a la amniocentesis es correcto lo siguiente:
- Método de diagnóstico preimplantacional

- Método diagnóstico prenatal
- Método diagnóstico postnatal
- Todas son falsas
El síndrome de maullido de gato es producto de:
- Trisomía de cromosoma 22
- Delección parcial del brazo corto de un cromosoma del par 5
- Fragmentación acéntrica de un cromosoma del par 5
- Delección total del brazo largo del cromosoma 5

Que evaluará el diagnostico genético preimplantacional
- La diferencia entre los cromosomas sanos de los alterados

- La conversión de las espermatidas en espermatozoides
- La transformación de los gametos
Las mutaciones estructurales pueden ser:
- Mutaciones silentes y no silentes

- Mutaciones con sentido erroneo
- Mutaciones dominantes negativas
Indique cual de estas mutaciones produce la terminación prematura de la traducción de la cadena polipeptidica.
- Mutaciones con sentido errroneo

- Mutaciones sin sentido
- Mutaciones dominantes negativas
Cuales son las técnicas para obtener el material genetico
- Biopsia de vellosidades corionicas

- Reacción en cadena de polimerasa
- Biopsia del cuerpo polar
Son indicaciones para el diagnostico prenatal mediante pruebas invasivas
- Edad materna
- Antecedente familiar de un trastorno ligado al cromosoma X
- Riesgo de defectos del tubo neural
La amniocentesis se realiza a las semanas de gestacion
- 8 a 10 semanas
- 10 a 12 semanas
- 15 a 16 semanas
La ecografia puede diagnosticar el siguiente trastorno monogenico , indique cual
- Enfermedad renal poliquistica

- Pie zambo
- Defectos del tubo neural
Son tecnicas de reproduccion asistida complementarias y alternativas
- ICSI
- GIFT
Es una prueba de diagnostico prenatal que consiste en el uso de tecnicas de citogenetica durante la
fecundacion in vitro , para seleccionar embriones carentes de alteracion genetica
- Amniocentesis
- Cordocentesis
- Diagnostico genetico preimplantacional
En relación a la alfa feto proteína es correcto lo siguiente EXCEPTO:

- Se eleva su concentración en embarazo gemelar
- Se toma la muestra solo del líquido amniótico
- Se eleva su concentración en casos de agenesia renal
- Es una técnica de diagnostico preimplantacional
TEMA: CONSEJO GENÉTICO, TERAPIA GENÉTICA
En relación a la clasificación de los cromosomas humanos por la posición de sus centrómeros es correcto:
- Metacéntrico brazo largo y otro uno corto

- Sub metacéntrico ambos brazos iguales
- Acrocéntrico centrómero ubicado al centro
- Telocéntrico centrómero ubicado en un extremo
El estudio cromosómico es útil sobre todo para determinar enfermedades malignas como:
- Leucemia mieloide crónica

- Retinoblastoma
- Linfomas
- Todos son verdaderos
Son características del síndrome de Down EXCEPTO:
- Perfil facial plano

- Pliegue simiano
- Displasia de pelvis
- Pabellones auriculares normales
En relación al síndrome de Klinefelter es correcto lo siguiente:
- Producción alta de testosterona

- Ginecomastia en 80 %
- Esterilidad
Cuales son los agentes virales utilizados en la terapia genetica
- Retrovirus
- Adenovirus
- Herpes virus
Es el conjunto de tecnicas que permiten vehiculizar secuencias de ADN o de ARN al interior de celulas diana.
- Terapia genica
- Tecnica de reproduccion asistida
- Diagnoatico prenatal de desordenes geneticos
Es una terapia en las que el material genetico se introduce directamente en las celulas del organismo, sin que
se produzca su extraccion ni manipulacion.

- Terapia genica ex vivo
- Terapia genica de celulas germinale
Es una tecnica en que las celulas a tratar son extraidos del paciente, aisladas, crecidas en cultivo y sometidas al
proceso de transferencia in vitro.

- Terapia genica ex vivo
- Terapia genica de celulas germinales

En relación al marcaje celular es correcto lo siguiente:
- La célula marcada lleva un gen foráneo

- Es un sistema eficaz para transmitir genes
- No son inmunogénicos
- Hidrolizan secuencia de ARNm
Es una característica de los genes no integrados:
- Expresión estable a largo plazo

- Gen inducido es traspasado a las células hijas
- Expresión elevada
- No se expresan
Es correcto lo siguiente en la terapia génica in vivo:
- Estrecho control sobre todo el proceso

- Gran eficacia sobre la transducción genética
- Difícil conseguir alto grado de especificidad tisular
- Mayor complejidad
En relación a la terapia génica de células germinales es correcto lo siguiente:
- Es transmisible a la descendencia
- No corrige de forma definitiva las enfermedades genéticas
- Se practica en seres humanos
- Dirigida a conservar la dotación genética de células germinales
Es correcto lo siguiente en relación a los genes integrados en los cromosomas en la transferencia génica:
- Puede perpetuarse por replicación cromosómica
- Expresión inestable a largo plazo
- Inserción del gen es precisa
- Los genes insertados se expresan siempre
TEMA: TÉCNICAS DE REPRODUCCION ASISTIDA
Es una tecnica de reproduccion asistida
- Biopsia de vellocidades corionicas

- Inseminacion artificial
- Cordocentesis

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EL ADN DURANTE LA GAMETOGENESIS

Pregunta nro: 306672, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Son fases de la división celular, excepto

Pregunta nro: 306708, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

- Forma células diploides

Pregunta nro: 306728, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Pregunta nro: 306808, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Son fases de la mitosis

Pregunta nro: 306819, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Se caracteriza por inicio de la migración de los cromosomas hacia los polos

Pregunta nro: 306825, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Pregunta nro: 310355, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Cuál es la importancia de la genética médica, excepto:

- Interpretación de las leyes de Mendel

Pregunta nro: 310712, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

- PROTEINA, ARNt, ADN

Pregunta nro: 310744, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

El ADN basura corresponde a:

- Son secuencias del genoma procedentes de duplicaciones, translocaciones y recombinaciones de virus.

Pregunta nro: 310773, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

- Tipo especial de división celular que ocurre en las gametos

Pregunta nro: 311775, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

¿Cuántos cromosomas tienen las células somáticas?

- Son células diploides con 46 cromosomas

Pregunta nro: 311837, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

División celular que no presenta interfase

Pregunta nro: 311844, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Pregunta nro: 311854, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

- La mitosis da dos celulas hijas

Pregunta nro: 414336, registrada por: RUBEN DARIO APAZA GUTIERREZ

Es correcto en relación al ciclo celular lo siguiente:

- En la fase G1 ocurre la síntesis de ADN

Pregunta nro: 414338, registrada por: RUBEN DARIO APAZA GUTIERREZ

Es correcto en relación a la mitosis:

- Es la división normal de las células germinales

Pregunta nro: 414340, registrada por: RUBEN DARIO APAZA GUTIERREZ

Es correcto en relación a la meiosis:

Pregunta nro: 414343, registrada por: RUBEN DARIO APAZA GUTIERREZ

Es correcto en relación a la espermatogénesis:

- Es constante durante la vida adulta

Pregunta nro: 414344, registrada por: RUBEN DARIO APAZA GUTIERREZ

Es correcto en relación a la ovogénesis:

- La mayor parte del proceso se da en la vida prenatal

Pregunta nro: 414347, registrada por: RUBEN DARIO APAZA GUTIERREZ

Es correcto en relación a la síntesis de ADN:

- Dicta la secuencia para la síntesis de proteínas estructurales

Pregunta nro: 424189, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Pregunta nro: 424235, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Cite en que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial

Pregunta nro: 424292, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En qué etapa de la mitosis se pueden distinguir las cromátidas

Pregunta nro: 424467, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

El proceso de gametogénesis incluye:

- La meiosis para reducir el número de cromosomas

Pregunta nro: 424572, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

El intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homologos apareados se denomina

Pregunta nro: 425229, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Pregunta nro: 425336, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En cual de las siguientes fases se inicia el entrecruzamiento o crossing-over

Pregunta nro: 431080, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En que fase de la mitosis los cromosomas se desarrollan y relajan

Pregunta nro: 431195, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA