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76 CAPÍTULO 3 Compuestos orgánicos: alcanos y su estereoquímica

Tabla 3.1 Estructuras de algunos grupos funcionales comunes

Nombre Estructura1 Terminación del nombre2 Ejemplo

Alqueno -eno H2C U CH2

(enlace doble) C C Eteno

Alquino XC m CX -ino HC m CH
(enlace triple) Etino
Areno Ninguna
(anillo aromático)

Benceno

X CH3Cl
Haluro C Ninguna Clorometano

(X  F, Cl, Br, I)

Alcohol OH -ol CH3OH

C
Metanol

Éter O éter CH3OCH3

C C
Éter dimetílico

Monofosfato O fosfato CH3OPO32

C P Fosfato de metilo
O O–
O–

Amina -amina CH3NH2

N Metilamina
C

Imina N Ninguna NH
(base de Schiff)
C CH3CCH3
C C
Imina de acetona

Nitrilo XC m N -nitrilo CH3C m N

Etanonitrilo
Nitro O Ninguna CH3NO2
N Nitrometano
C O

Tiol SH -tiol CH3SH

C
Metanotiol

1Se asume que los enlaces cuyas conexiones no se especifican están conectados a los átomos de carbono
o hidrógeno en el resto de la molécula.
2Nota del revisor: Algunas de las terminaciones de los nombres en inglés pasan a estar al principio del
nombre en español, por ejemplo methyl phosphate a fosfato de metilo.
(continúa)
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3.1 Grupos funcionales 77

Tabla 3.1 Estructuras de algunos grupos funcionales comunes (continúa)

Nombre Estructura1 Terminación del nombre2 Ejemplo

Sulfuro S sulfuro CH3SCH3

C C Sulfuro de dimetilo

Disulfuro disulfuro CH3SSCH3

S C Disulfuro de dimetilo
C S

Carbonilo O

Aldehído O -al O

C CH3CH
H Etanal

Cetona O -ona O

C CH3CCH3
C C
Propanona

Ácido O ácido -oico O

carboxílico
C CH3COH
C OH
Ácido etanoico

O -oato O
Éster
C C CH3COCH3
C O
Etanoato de metilo

O -amida O
Amida
C CH3CNH2
C N
Etanamida

O O anhídrido -oico O O
Anhídrido
C C
de ácido C O C CH3COCCH3
carboxílico Anhídrido etanoico
O

C
Cloruro C Cl cloruro de -oílo O
de ácido
carboxílico CH3CCl
Cloruro de etanoílo

1Se asume que los enlaces cuyas conexiones no se especifican están conectados a los átomos de carbono
o hidrógeno en el resto de la molécula.
2Nota del revisor: Algunas de las terminaciones de los nombres en inglés pasan a estar al principio del
nombre en español, por ejemplo dimethyl sulfide a sulfuro de dimetilo.