Métodos

1. Prenda el mechero y espere ente 3-5 minutos para trabajar dentro del área

de seguridad que proporciona la flama del mechero (no mayor de 30 cm de

diámetro).
2. Esterilizar el asa por método de flameo correspondiente hasta llevar al rojo
vivo.
3. Enfriar el asa contando de 20 o 30 segundos.
4. Después tomar una azada de la muestra (cultivo bacteriano en caja de
Petri, en tubo de ensaye, cultivo bacteriano mixto en caldo o muestra
biológica).
5. Tomar con la mano la caja de Petri, de manera que la base de la caja
repose sobre la palma de la mano y la tapa pueda manipularse hacia arriba

y hacia abaio con el dedo pulgar y el dedo medio.

6. Levantar la cubierta de la caja de Petri y colocar en la superficie del agar el
inoculo de lado a lado, trazando 5 líneas paralelas continuas.
7. Bajar la cubierta de la caja y flamear el asa de inocular.
8. Hacer girar la caja de Petri un cuarto de vuelta, levantar la cubierta y enfriar
el asa de inocular nuevamente contando de 20 a 30 segundos o bien
tocando el agar del medio de cultivo lejos del conjunto de estrías recién

hechas.
9. Realizar 5 líneas paralelas continuas de lado a lado tocando la superficie
del conjunto original de estrías con el asa de inocular, formado de esta
manera el segundo conjunto de estrías.
10. Bajar la tapa de la caja y repetir los pasos 6, 7,8 y 9, formando el tercer
conjunto de estrías.
11. Nuevamente bajar la tapar y repetir los pasos del 6 al 10, solamente que
para formar el cuarto grupos de estrías estas serán más amplias y abiertas
sin tocar ningún grupo de estrías

que ya están hechas.

12. Finalmente flamear el asa de inocular.
13. Colocar las cajas de Petri boca abajo e incubar