INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOTECNOLOGÍA APLICADA

MAESTRÍA EN BIOTECNOLOGÍA APLICADA

Resumen artículo 6
I.A Lizbeth Daniel.

Artículo de Israel Benoni : Regulation of C4 Gene Expression in Developing Amaranth Leaves

Las plantas se pueden dividir en dos grupos y esto va a depender del mecanismo utilizado para la
asimilación del carbón fotosintético.

Las plantas con actividad fotosintética C3 implica sólo un tipo de célula fotosintética, y la enzima
primaria de fijación del carbono en estas plantas es la ribulosa-1 ,Bbisfosfato
carboxilasa/oxigenasa (RuBPCasa).

Por el contrario, las especies de plantas C4 como el amaranto dicotiledóneo o el maíz

monocotiledónea poseen una anatomía foliar de tipo Kranz que consiste en células mesofilares y
de vaina de haz, que difieren en sus actividades fotosintéticas.

En las celulas de tipo C4 el (RuBPCase) se localiza principalmente en haz de células de la vaina de

las hojas maduras, de crecimiento ligero. Las plantas que utilizan la vía C4 son, por lo tanto, más
eficiente fotosintéticamente que las plantas C3, que utilizan RuBPCase directamente para la
fijación de carbono.

El control del gen C4 la expresión tanto en la vaina del haz como en las células del mesófilo parece
actuar principalmente a nivel de la regulación transcripcional.

El trabajo anterior demostró que mediada por la luz regulación de RuBPCase en la planta
dicotiledónea C4 amaranto es complejo e implica una regulación a nivel de acumulación de
transcripción, así como en el inicio de la traducción y etapas de elongación.

En este informe, hemos examinado la expresión específica del tipo celular de los genes que
codifican varias enzimas fotosintéticas C4 en el amaranto para determinar cómo se expresan estos
genes y qué mecanismos podrían regulan su expresión durante el desarrollo de la hoja.

La expresión génica específica de las células mesófilas se examinó utilizando PEPCase y piruvato
ortofosfato diquinasa (PPdK), una enzima que sintetiza el sustrato para PEPCas.

Los genes que codifican estas tres enzimas exhiben patrones de expresión únicos e inesperados
durante las primeras etapas de desarrollo de la hoja de amaranto.

Resultados.

La acumulación específica del tipo de célula de la vía de varios1 C4 enzimas en hojas de amaranto
fue investigado por microscopía de inmunofluorescencia.
La localización de los polipéptidos RuBPCase LSU y SSU cambiado durante el desarrollo de la hoja,
localizándose más específicamente en las células de la vaina del haz a medida que las hojas se
expanden de 5 a 10 mm de longitud.

El fragmento de ADN mostró hibridación a tanto el mesófilo como las células de la vaina del haz
son idénticos a los observados con las sondas de ARN anti sentido. En tercer lugar, todas estas
sondas hibridadas a una sola banda de m3.5 kb en gel de ARN transferencias de ARN total de hojas
de amaranto.

Hay varias posibilidades para explicar por qué PEPCase.

Se encontraron transcritos de ARN, pero no proteínas en el paquete células de la vaina. Primero,

estas transcripciones pueden codificar una forma no fotosintética de PEPCase que no es
reconocida por nuestros antisueros En segundo lugar, pueden representar una población de
ARNm no funcionales. En tercer lugar, la expresión del gen PEPCase puede ser controlado por
mecanismos postranscripcionales (procesamiento de ARN, control de traducción o recambio de
proteínas específicas.

Es posible que la expresión del gen PEPCase también pueda regularse postranscripcional mente.