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  • Primer Seminario

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    Aldair Alejandro
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    El 3,4-dimetilheptano tiene dos estereoisómeros que son enantiómeros, ya que contiene un carbono asimétrico. No tiene diasteroisómeros. Tiene un grado de instauración de 0 porque no contiene dobles o triples enlaces. La reacción entre CO2 y Ca(OH)2 produce CaCO3 y H2O. Para sintetizar el 3,4-dibromohexano a partir de un alcohol de cuatro carbonos o menos se requieren reactivos inorgánicos.

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    Pregunta 1

    En la molécula 3,4-dimetilheptano, indicar los estereoisómeros indicando cuales son


    enantiómeros y diasteroisómeros si lo hubiera justifique su respuesta
    Pregunta 2
    Hallar su grado de instauración

    O
    Formula Cx Hy Sw Clz
    CO2 + Ca(OH)2 CaCO3 + H 2O
    Apartir de alcoholes de cuatro carbonos
    o menos sintetizar el 3,4-dibromohexano
    usando todos los reactivos inorgánicos
    necesarios

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