EXAMEN FINAL DE QUIMICA II

1. Desarrolle todos los pasos para una posible síntesis de laboratorio de cada uno de los
siguientes compuestos, partiendo del ciclohexanol y de todos los reactivos alifáticos,
aromáticos o inorgánicos necesario: (5 puntos)
a) 1-2-dibromociclohexano b) ácido ciclohexanocarboxilico c) ciclohexilmetanol
2. Dar las estructuras del reactivo de Grignard y del sustrato (aldehído, cetona u óxido de
etileno) que reaccionarían para generar cada uno de los siguientes alcoholes. Si es posible
más de una combinación de reactivos, indíquese cada una de ellas:
a) 2-pentanol b) 1-(p-toluil) etanol (5 puntos)
3. Desarróllense todos los pasos para una posible síntesis de laboratorio de cada uno de los
siguientes compuestos, partiendo del benceno o tolueno y alcoholes de cuatro carbones
o menos, y usando cualquier reactivo inorgánico que sean necesarios. Supóngase que es
posible separar un isómero (p)-para puro de una mezcla orto-para:
a) p-toluamida (p-CH3C6H5CONH2) b) p-nitrodifenilmetano (p-O2NC6H4CH2C6H5)
(5 puntos)
4. Desarrolle todos los pasos para una posible síntesis de laboratorio de cada uno de los
siguientes compuestos, comenzando con benceno, tolueno y alcoholes de cuatro
carbones o menos y usando cualquier reactivo inorgánico necesario:
a) 2-metil-1-buteno b) 2-bromo-1-fenilpropano (5 puntos)

Ing. Carlos Alberto Chafloque Elías

Lima, 27 de Setiembre de 2020