MONOGRAFIA DE LA VACUNA (SRP) Word

INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR TECNOLOGICO PRIVADO “FUTURO EL SUR - EL CARMEN”
RM-0431-2008 RGR Nº 0414-2013 RD Nº 027-2014 RGR Nº 3838 - 2015
INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR TECNOLÓGICO

PRIVADO FUTURO EL SUR – EL CARMEN
Vacuna Triple Vírica (SRP)

INTEGRANTES :
1. Angeles Eliana Alvarez 6. Candy Fuentes Pilco.

Castillo. 7. Ana Cristina Pacori
2. Keylee Alexandra Tancayllo.
Angeles Sapacayo. 8. Diana Quispe Condori.
3. María Brissa Alvarado 9. Hermelinda Quispe
Carnero. Vásquez.
4. Mishel Nora Adco Yauri.
10.Cesia Cabrera Rivera del
5. Jackelyn Doris
Carpio.
Velásquez Cáceres.
SEMESTRE : III Semestre
DOCENTE : Consuelo Hermina Juarez Arismendi
CAMANA AREQUIPA 2022

Índice
1. ¿QUÉ ES LA VACUNA SPR?
2. ¿CÓ MO FUNCIONA LA VACUNA SPR?
3. ¿CUÁ NDO SE ADMINISTRA LA VACUNA SPR?
4. ¿ES EFICAZ LA VACUNA SPR?
5. CUIDADOS ESPECIALES
6. EFECTOS SECUNDARIOS Y SEGURIDAD
7. VACUNAS INDIVIDUALES
8. PREGUNTAS Y RESPUESTAS
Objetivos
El objetivo final o principal de la vacuna triple vírica (SRP) es la
erradicación completa de estas enfermedades.
Esto puede suceder solo cuando el porcentaje de personas
vacunadas sea tal que no permita la circulación libre de estos virus
salvajes y cuando la tasa de inmunidad impida la supervivencia de
los virus
Sarampión Rubeola
Parotiditis
Introducción
¿QUÉ ES LA VACUNA SPR?
La vacuna SPR es una inyección que evita que los niños contraigan el sarampión, las paperas y la
rubeola. Aunque la mayoría de las personas se recuperan de estas enfermedades, cada una de
ellas puede ser desagradable y tener consecuencias graves.
El sarampión es altamente contagioso y puede causar complicaciones como diarrea, infecciones

del oído, neumonía y encefalitis (inflamación del cerebro).
Las paperas también es contagiosa y puede causar complicaciones como meningitis y sordera.
También puede causar inflamación del páncreas. En los varones, puede dañar los testículos y
provocar infertilidad. En las hembras, puede provocar inflamación de los ovarios.
La rubeola (sarampión alemán) es generalmente una enfermedad leve, pero puede ser
perjudicial para el feto durante las primeras semanas del embarazo. Si usted está embarazada y
contrae rubeola en las primeras 16 semanas de embarazo, es muy probable que dañe al bebé.
Puede provocar ceguera, sordera, daño cerebral y daño al corazón en su bebé. La rubeola
también puede causar un aborto involuntario. Si contrae rubeola durante las 16 y 20 semanas de
embarazo, existe el riesgo de que su bebé sea sordo. Después de 20 semanas, no aumenta el
riesgo.
La vacuna SPR puede prevenir cada una de estas enfermedades.
En algunos países está disponible una vacuna combinada contra el sarampión, las paperas, la
rubeola y la varicela. Se utiliza en lugar de la vacuna SPR y se recomienda a los 12 meses y a los 18
meses.
¿CÓMO FUNCIONA LA VACUNA SPR?
La vacuna SPR se hace de formas débiles de cada uno de los virus del sarampión, las paperas y la
rubeola. Esta vacuna estimula el sistema inmunológico del niño para responder y recordar los
virus. Esto significa que si el niño se infecta con uno de los tres virus, su sistema inmunológico
reconoce el virus y toma medidas para prevenir la infección.
¿CUÁNDO SE ADMINISTRA LA VACUNA SPR?
La vacuna SPR puede administrarse a cualquier edad. Por lo general, se administra a los niños en
dos dosis.
La primera dosis se recomienda entre los 12 meses y 13 meses de edad. Se recomienda una
segunda dosis cuando el niño tiene entre tres y seis años de edad, para aumentar su inmunidad
antes de comenzar la escuela.
Si un niño debe ser protegido contra el sarampión rápidamente, por ejemplo, durante un brote
de sarampión, pueden recibir la segunda dosis de la vacuna SPR un mes después de la primera
dosis. Sin embargo, si recibe la segunda dosis antes de llegar a la edad de 18 meses, aun debe
recibir la dosis de rutina cuando llega a entre tres y cinco años de edad, antes de comenzar la
escuela.
La vacuna SPR se puede ofrecer a los jóvenes cuando salen de la escuela o antes de entrar en la
educación superior si aun no han recibido ambas dosis.
Si nunca se ha vacunado contra la rubeola, debe considerar administrarse la vacuna SPR, si:
Usted es mujer en edad fértil
Es trabajador de la salud que puede estar en contacto con mujeres embarazadas
Acaba de dar a luz
La vacuna SPR puede administrarse a cualquier edad. No es peligroso recibir la vacuna SPR más
de una vez. Si no recuerda haberla recibido, pregunte a su médico.
¿ES EFICAZ LA VACUNA SPR?
Después de la primera dosis de la vacuna SPR, 64 de cada 100 personas estarán protegidos
contra las paperas, 90 de cada 100 personas estarán protegidos contra el sarampión y 95 de cada
100 personas estarán protegidas contra la rubeola. Después de la segunda dosis, 99 de cada 100
personas estarán protegidos contra las tres enfermedades.
CUIDADOS ESPECIALES
La mayoría de las personas pueden recibir la vacuna SPR, pero hay algunos que no deberían
hacerlo. Entre ellas están:
Las personas que toman medicamentos que disminuyen la respuesta del sistema inmunológico
o que tienen un sistema inmunológico debilitado por enfermedades como VIH / SIDA o cáncer
Todo aquel que haya tenido una reacción anafiláctica a la gelatina o a los antibióticos neomicina y
kanamicina
Todo aquel que haya tenido una reacción anafiláctica confirmada a la vacuna SPR
Mujeres embarazadas
Algunas personas sufren una ligera reacción alérgica a la vacuna. No obstante, esto no debe
detener a las personas a vacunarse en el futuro. La anafilaxis es una reacción alérgica aguda en la
que la lengua o la parte posterior de la garganta puede hincharse y es extremadamente rara con
esta vacuna.
Su médico puede recomendarle posponer que usted o su hijo se vacunen con la SPR hasta una
fecha posterior, si:
Usted o su hijo han recibido otra vacuna viva dentro de las cuatro semanas anteriores
Usted o su hijo tienen fiebre

Hable con su médico o enfermero/a si no está seguro de si usted o su hijo deben recibir la vacuna
SPR.
EFECTOS SECUNDARIOS Y SEGURIDAD
Los efectos secundarios son los efectos no deseados, pero generalmente ligeros y temporales,
tras una vacunación exitosa. Por lo general son raros después de la primera dosis y menos aún
después de la segunda. Los efectos secundarios que usted puede presentar después de la vacuna
SPR a menudo compensan a los efectos secundarios y las complicaciones posibles que se pueden
presentar al contraer el sarampión, las paperas o rubeola.
Los tres virus en la vacuna actúan en distintos momentos y pueden producir diferentes efectos
secundarios a medida que empiezan a trabajar.
La parte del sarampión de la vacuna comienza a trabajar de seis a 11 días después de la

inmunización. El niño puede tener fiebre o una erupción similar al sarampión que por lo general
dura de dos a tres días. Puede darle al niño una dosis ligera de paracetamol (acetaminofén) si
tiene fiebre, pero si la fiebre persiste, póngase en contacto con el pediatra del niño. Los niños que
tienen síntomas relacionados con la vacuna no pueden infectar a los demás.
Aproximadamente uno de cada 1.000 niños inmunizados puede tener un ataque causado por la
fiebre. A esto se le llama convulsión febril. Sin embargo, el número de convulsiones febriles
causadas por el sarampión es mucho mayor que las que la vacuna SPR puede causar.
Es raro que el niño tenga síntomas leves similares a las paperas (fiebre y glándulas inflamadas)
entre dos y tres semanas después de la vacuna SPR, cuando la parte de las paperas de la vacuna
comienza a trabajar.
Los niños pueden tener una erupción de pequeñas manchas como hematomas en las primeras
seis semanas después de administrada la vacuna, pero esto es muy raro. Puede ser causada por el
sarampión o las partes de la rubeola de la vacuna. Lleve al niño al pediatra si ve manchas como
éstas.
Menos de un niño en un millón desarrolla encefalitis (inflamación del cerebro) después de la

vacuna SPR. Si un niño que no ha sido vacunado contrae el sarampión, la probabilidad es más alta
– entre uno de cada 200 y uno de cada 5.000.
Los efectos secundarios de la vacuna son leves y, lo más importante de todo, son más leves que las
consecuencias potencialmente graves de contraer sarampión, paperas o rubeola. Si le preocupan
cualquiera de los síntomas de su hijo, consulte a su médico.
Alergia al huevo y la vacuna triple vírica
La vacuna SPR se fabrica utilizando una proteína relacionada con el huevo. Sin embargo, la
evidencia muestra que es seguro administrar la vacuna a casi todos los niños, incluso a aquellos
que tienen una reacción muy grave a los huevos.
Si su niño tiene una alergia severa al huevo, informe a su médico o enfermera. Él o ella pueden
hacer arreglos especiales para administrar la vacuna SPR a su niño de forma segura, en un
hospital, de ser necesario.
Autismo y enfermedad inflamatoria intestinal
Es posible que haya oído hablar de una supuesta relación entre la vacuna SPR, el autismo y la
enfermedad intestinal. Sin embargo, hay una gran cantidad de evidencia científica disponible en
base a los registros de millones de vacunas SPR que no muestra ninguna conexión entre ellos.
Un vínculo entre la vacuna SPR y el autismo fue sugerido en 1998 cuando un grupo de médicos
publicaron un artículo acerca de 12 niños autistas que también tenían problemas intestinales.
Los médicos emitieron una teoría acerca de la inflamación intestinal, causada por la vacuna SPR,
lo que podría llevar a problemas con el desarrollo del cerebro. Los investigadores no
demostraron su teoría y, de hecho, afirmaron en su artículo que no habían encontrado un vínculo
entre el autismo y la vacuna SPR. No obstante, la publicidad en los medios de prensa hizo pensar
que existía dicho vínculo. Esto llevó a algunos padres, cuyos hijos nacieron después de 1999, a no
administrarles la vacuna.
Si su hijo tiene autismo, por lo general comenzará a señales cuando el niño tenga entre uno y dos
años de edad. Puesto que la inyección de SPR se da en torno a esta edad, es fácil entender por qué
algunos padres pensaban que podría haber una conexión.
VACUNAS INDIVIDUALES
Cuando la vacuna SPR está disponible, ningún país recomienda administrar vacunas individuales
en lugar de las vacunas combinadas.
Son varios los motivos por los que las vacunas que forman la SPR no son rutinariamente
administradas por separado.
Los niños tendrían que recibir seis inyecciones en total, lo que es más desagradable a causa del
dolor de cada pinchazo y seis episodios de posibles efectos secundarios.
Esto podría significar que menos niños reciben todas las vacunas necesarias, aumentando el nivel
de los brotes de sarampión, paperas y rubeola.
Podría haber más demora antes de estar completamente vacunados, lo que dejaría a los niños
con un mayor riesgo de infección durante más tiempo.
Las vacunas individuales podrían no estar aprobadas en su país.
Si usted o su hijo han recibido una sola vacuna en el pasado para el sarampión, las paperas y la
rubeola, administrarse posteriormente la vacuna SPR no causará daño alguno. Se recomienda
esperar al menos cuatro semanas a partir de la fecha en que se administró una vacuna individual
hasta recibir la vacuna SPR.
Desarrollo
Es una vacuna liofilizada, con virus vivos atenuados de sarampión, rubéola y parotiditis,
obtenidos en
cultivos de células de embrión de pollo, a la que se agregan azúcares hipertónicos y gelatina como
estabilizadores, contiene además antibióticos como la neomicina o kanamicina. Se presenta en

frascos de
una o diez dosis.
Justificación científico técnica
La vacuna de sarampión, rubéola y parotiditis – SRP - tiene una eficacia del 95% contra el
sarampión y
parotiditis y 98% para la rubéola aplicada a los 12 meses de edad, por lo que se espera un alto
grado de
inmunización en la población vacunada. Anteriormente solo se utilizaba la vacuna

antisarampionosa, pero
a partir de 1995 se incorporo al esquema regular la SRP, dando inicio al Plan de Control de la
Rubéola
Congénita y de la Parotiditis y manteniendo así el plan de erradicación del Sarampión.
El amplio uso de la vacuna contra sarampión ha llevado a la disminución de presentación de
Panenecafalitis esclerosante subaguda (PESA) hasta su virtual desaparición en Estados Unidos, lo

cual
es una evidencia adicional del efecto protector de la vacuna (2).
Indicaciones
Se calcula que aproximadamente un 5% de los pacientes vacunados no desarrollan anticuerpos

contra
sarampión, de allí que se prefiera la aplicación de una segunda dosis a los 5 años.
ESAVI y contraindicaciones
Los ESAVI leves que se pueden presentar son las siguientes:

• Fiebre en un 5 % a 15%.
• Exantema debido a la fracción de sarampión en un 3 % a 5%.
• Artralgias leves y artritis transitoria.
• Parotiditis que puede conllevar además a convulsión febril, sordera neurosensorial, meningitis
o
encefalitis, exantema, orquitis o reacción anafiláctica a cualquiera de los componentes de la
vacuna.
• Adenopatías entre el 5° y 12° día después de la vacuna, en el 10% de los vacunados.
Dentro de los ESAVI graves se puede presentar la encefalitis aguda y se calcula que podría
presentarse
en una (1) por cada 300.000 a 1.000.000 de dosis aplicadas, comparada con un caso por cada mil
casos
de sarampión natural; sin embargo no se ha demostrado que estas alteraciones neurológicas

sean
imputables a la vacuna, se ha documentado también de purpura trombocitopénica de curso

benigno.
En cuanto a contraindicaciones, no se debe aplicar en casos de reacciones de hipersensibilidad

marcada
al huevo y a la neomicina, en casos de inmunosupresión o inmunodeficiencia activa, pero se

recomienda
aplicar a portadores asintomáticos del VIH, porque el riesgo y los efectos de una enfermedad
natural son
mayores. Aunque no están demostrados los efectos teratogénicos de esta vacuna sobre el
desarrollo
fetal, no se recomienda su aplicación a mujeres embarazadas. Si ocurre vacunación inadvertida

durante el
embarazo, se deberá notificar a la autoridad de salud correspondiente y hacer un seguimiento de

la madre
así como del fruto de la gestación.
En pacientes quienes han recibido inmunoglobulinas o derivados sanguíneos, debe darse un

tiempo
suficiente para que disminuyan los anticuerpos adquiridos por inmunidad pasiva y haya una
adecuada
respuesta a la vacuna. Este intervalo oscila entre 3-6 meses a criterio del médico y ante
posibilidad de
brote epidémico puede aplicarse en estos pacientes una dosis adicional de vacuna.
Conclusión
La importancia de esta revisión salta a relucir en un momento en que información de toda índole
y a gran escala. Sin duda este artículo ayudará a afianzar no solo a los profesionales encargados
de velar por la salud pública sino también a padres y maestros que puedan no tener las
herramientas necesarias y fundamentadas en evidencia científica que nos indique la vía correcta
de cómo debemos proteger a nuestra niñez.
Las autoridades sanitarias de nuestro país no aconsejan viajar con niños que no hayan sido
vacunados contra SRP a menos que sea estrictamente necesario. Los menores que hayan
cumplido 6 meses de edad y que deban viajar a áreas endémicas deberán ser vacunados contra
SRP.
Tanto la OMS recomiendan continuar con el uso de las vacunas que contienen timerosal, lo
mismo que el cumplimiento de los esquemas actuales de vacunación infantil.
son eficaces para prevenir la infección por sarampión, paperas, rubeola y varicela en niños, sin
evidencia de un mayor riesgo de autismo o encefalitis y con un pequeño riesgo de convulsiones
febriles.
Bibliografía
https://www.bupasalud.com/salud/vacuna-spr
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.bupasalud.com/
salud/vacuna-
spr&ved=2ahUKEwjNvqHZw6H3AhUUHLkGHXz4D9oQFnoECAQQAQ&usg=AOvVaw0Ft8C
IXe9L6UMYNKcblGxc
https://www.cochrane.org/es/CD004407/ARI_protege-la-vacuna-contra-el-sarampion-las-
paperas-la-rubeola-y-la-varicela-mmrv-por-sus-siglas-en
https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-14292018000100079
https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/triple_virica.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Vacuna_triple_v%C3%ADrica

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1. Angeles Eliana Alvarez 6. Candy Fuentes Pilco.

SEMESTRE : III Semestre

DOCENTE : Consuelo Hermina Juarez Arismendi

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2. ¿CÓ MO FUNCIONA LA VACUNA SPR?

3. ¿CUÁ NDO SE ADMINISTRA LA VACUNA SPR?

4. ¿ES EFICAZ LA VACUNA SPR?

6. EFECTOS SECUNDARIOS Y SEGURIDAD

El sarampión es altamente contagioso y puede causar complicaciones como diarrea, infecciones

La vacuna SPR puede prevenir cada una de estas enfermedades.

¿CÓMO FUNCIONA LA VACUNA SPR?

¿CUÁNDO SE ADMINISTRA LA VACUNA SPR?

Usted es mujer en edad fértil

Es trabajador de la salud que puede estar en contacto con mujeres embarazadas

Acaba de dar a luz

¿ES EFICAZ LA VACUNA SPR?

Usted o su hijo tienen fiebre

EFECTOS SECUNDARIOS Y SEGURIDAD

La parte del sarampión de la vacuna comienza a trabajar de seis a 11 días después de la

Menos de un niño en un millón desarrolla encefalitis (inflamación del cerebro) después de la

Alergia al huevo y la vacuna triple vírica

Autismo y enfermedad inflamatoria intestinal

Las vacunas individuales podrían no estar aprobadas en su país.

estabilizadores, contiene además antibióticos como la neomicina o kanamicina. Se presenta en

una o diez dosis.

Justificación científico técnica

inmunización en la población vacunada. Anteriormente solo se utilizaba la vacuna

Congénita y de la Parotiditis y manteniendo así el plan de erradicación del Sarampión.

El amplio uso de la vacuna contra sarampión ha llevado a la disminución de presentación de

Panenecafalitis esclerosante subaguda (PESA) hasta su virtual desaparición en Estados Unidos, lo

es una evidencia adicional del efecto protector de la vacuna (2).

Se calcula que aproximadamente un 5% de los pacientes vacunados no desarrollan anticuerpos

Los ESAVI leves que se pueden presentar son las siguientes:

• Exantema debido a la fracción de sarampión en un 3 % a 5%.

• Artralgias leves y artritis transitoria.

encefalitis, exantema, orquitis o reacción anafiláctica a cualquiera de los componentes de la

• Adenopatías entre el 5° y 12° día después de la vacuna, en el 10% de los vacunados.

de sarampión natural; sin embargo no se ha demostrado que estas alteraciones neurológicas

imputables a la vacuna, se ha documentado también de purpura trombocitopénica de curso

En cuanto a contraindicaciones, no se debe aplicar en casos de reacciones de hipersensibilidad

al huevo y a la neomicina, en casos de inmunosupresión o inmunodeficiencia activa, pero se

fetal, no se recomienda su aplicación a mujeres embarazadas. Si ocurre vacunación inadvertida

embarazo, se deberá notificar a la autoridad de salud correspondiente y hacer un seguimiento de

así como del fruto de la gestación.

En pacientes quienes han recibido inmunoglobulinas o derivados sanguíneos, debe darse un

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