INTERACCIÓN

CON LOS GASES

IDEALES
ACTIVIDAD 3 – FÍSICA TERMODINÁMICA BY CRISTIAN ORDOÑEZ

INGENIERÍA INDUSTRIAL
CORPORACIÓN UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
2023

DOCENTE: DIEGO LÓPEZ

 INTRODUCCIÓN

En el siguiente trabajo se desarrolla la práctica de la interacción con los gases ideales con su
definición, tipos y propiedades las leyes matemáticas respecto a cada una de las
transformaciones realizadas por medio del programa Geogebra, se hace la simulación de
cada transformación la cual se explica detalladamente las soluciones de los ejercicios que
son:

✓ Transformación Isocora
✓ Transformación Isóbara
✓ Transformación Isoterma
✓ Transformación Adiabática
INTERACCIÓN CON LOS GASES IDEALES

La ecuación de estado de un gas ideal está basada en la hipótesis de que las interacciones
entre las moléculas de un gas a densidad muy baja son despreciables. Además, en estas
condiciones, las moléculas que constituyen el gas se consideran partículas puntuales. En el
modelo de gas ideal, las sustancias siempre se encuentran en estado gaseoso. Sin embargo,
el comportamiento de una sustancia real es mucho más complejo. Ésta puede experimentar
lo que se denomina un cambio de fase o cambio de estado. Cuando a una sustancia se le
suministra o extrae una cierta cantidad de calor, a nivel microscópico las interacciones entre
sus moléculas cambian y, dependiendo de su estado termodinámico, puede encontrarse en
estado sólido, líquido o vapor, o en una combinación de estos estados (Fernández, 2014).

TRANSFORMACIÓN ISÓCORA

Un proceso o transformación isocora es aquella en el cual el volumen del sistema no cambia,

por ende, el trabajo realizado es 0 [1].

En un diagrama P-V se verá.

La temperatura inicial en el punto A en 4 litros y 3 atmosferas se calcula con la fórmula de los
gases ideales [2],

𝑃𝑃 = 𝑃𝑃 𝑃

Donde

𝑃: Temperatura en Kelvin (K)

𝑃: Presión (atm)

𝑃: Volumen litros (l)

𝑃: número de moles

𝑃: constante de los gases ideales (0.082 𝑃𝑃𝑃 ∗𝑃

□ 𝑃𝑃∗𝑃

Entonces la temperatura en A será

𝑃𝑃 = 97.56 𝑃 [1]

Ahora a medida que se aumente la presión, la temperatura también va a variar, pero no va

a variar el volumen ya que es una transformación isocora, otra forma de llamar a este
proceso es isométrico.

Para calcular el calor Q entonces se hará con:

𝑃 𝑃𝑃 = 𝑃𝑃𝑃(𝑃𝑃 − 𝑃𝑃)

En este caso 𝑃𝑃 [3], corresponderá a el calor especifico del fluido a volumen constante, para
este caso se usará 5 𝑃𝑃𝑃

𝑃𝑃𝑃.𝑃

Para una presión 𝑃𝑃 = 6.1 𝑃𝑃𝑃 se tiene una temperatura de.

𝑃𝑃 = 198.37 𝑃

De modo que Q queda:

□ 𝑃𝑃 = 𝑃𝑃𝑃(𝑃P − 𝑃𝑃)

𝑃𝑃𝑃 = 1.5𝑃 𝑃𝑃 ∗ 5𝑃𝑃𝑃(198.37 − 97.56) 𝑃

𝑃𝑃𝑃.𝑃

𝑃𝑃𝑃 = 756.1 𝑃𝑃𝑃

Para procesos con volumen constante, la energía del sistema será igual al Calor

𝑃𝑃𝑃

𝑃𝑃𝑃 = Δ𝑃

Calculando la entropía del sistema.

Δ𝑃𝑃𝑃 = 5.32𝑃𝑃𝑃
TRANSFORMACIÓN ISÓBARA

Una transformación isobara es aquella que se produce a presión constante (p= cte). Este tipo
de transformación ocurre cuando el sistema termodinámico (en este caso un gas ideal) se
encuentra en el interior de un recipiente con una pared móvil de tal manera que la presión
siempre es la misma.

El trabajo que realiza el gas durante la transformación AB viene dado por:

Observa que el trabajo realizado por el gas es positivo, ya que se expande al pasar del
estado A al B.

Si se le suministra una cierta cantidad de calor, la temperatura del gas aumentará, ya que el
calor que absorbe es proporcional a su incremento de temperatura.

El calor absorbido por el gas viene dado por:

Donde Cp. es la capacidad calorífica molar a presión constante de un gas ideal. El trabajo y
el calor intercambiados por el gas ideal en esta transformación isobara podemos utilizar el
primer principio de la Termodinámica para determinar la variación de energía interna que
experimenta el gas:

Y utilizando la ecuación de estado de un gas ideal, así como la ley de Mayer

Que es el resultado esperado ya que la energía interna es una función de estado y su

variación viene dada siempre por la misma expresión, independientemente de la
transformación que experimente el gas.
Para un gas monoatómico

Para un gas diatómico

DIATÓMICO

Trabajo

Calor

Energía

Superficie
MONOATÓMICO

Trabajo

Calor
Energía

Superficie

TRANSFORMACION ISOTERMA

La temperatura del sistema permanece constante; para ello es necesario que el sistema se
encuentre en contacto con un foco térmico que se define como una sustancia capaz de
absorber o ceder calor sin modificar su temperatura.

Proceso isotérmico permanece constante en la expansión, el calor tomado del foco es igual
al trabajo realizado por el gas

Q=W
Constante.

Los procesos isotérmicos son de especial interés para los gases ideales. Esto es una
consecuencia de la segunda ley de joule que establece que la energía interna de una
cantidad fija de un gas solo depende de la temperatura.

En este proceso se realiza un trabajo que alterna el volumen y la presión.

Primer Principio a los procesos reversibles más importantes, suponiendo siempre como
sustancia de trabajo un gas ideal. Calcularemos en cada caso el calor, el trabajo y la
variación de energía interna. Recordemos que la temperatura se expresa en Kelvin, la presión
en Pascales y el volumen en metros cúbicos. Con estas unidades, la constante de los gases
ideales es R = 8.31 J/Kmol.

Primer principio

Q=W+Δ𝑃

Gas ideal

pV=nRT
TRANSFORMACIÓN ADIABÁTICA

Variables presentes:

Número de moles, 𝑃, 0,5 ≤ 𝑃 ≤ 2. 𝑃 varía de 0,5 en 0,5.

Coeficiente adiabático 𝑃, puede tomar dos valores:

Diatónico: 𝑃 = 1.4 =7/5

Monoatómico 𝑃 = 1.67 =5/3

Volumen de 𝑃 en libras: 2 ≤ 𝑃𝑃 ≤ 8

Se puede observar un plano cartesiano sobre el que se representa en el eje de las abscisas el
Volumen en unidades de litros y en el eje de las ordenadas la presión en atmosferas.

El valor inicial de 2 𝑃 para el volumen se acompaña con 10 𝑃𝑃𝑃 para la presión del gas. Con
la animación se puede observar que al aumentar el volumen desciende la presión.

Se observan también dos expresiones para calcular presión y temperatura:

Las dos expresiones anteriores (para la presión y para la temperatura) dependen del volumen
del gas, también se puede observar que, al aumentar el volumen del gas, tanto la presión
como la temperatura disminuyen.

Además, tiene opción para mostrar alguna información adicional, por ejemplo:
En una transformación adiabática no se produce intercambio de calor del gas con el exterior
(Q = 0)

Trabajo 𝑃 𝑃𝑃, varía entre 0 𝑃𝑃𝑃 (cuando 𝑃𝑃 = 0) y 519 𝑃𝑃𝑃 (cuando 𝑃𝑃 = 8) Δ𝑃

Δ𝑃

Trabajo

Calor
Energía

Superficie
 CONCLUSIÓN

En estas simulaciones se trabajan las transformaciones isócora, isóbara, isoterma y adiabática,

por medio de Geogebra, aplicando la primera ley de la termodinámica, donde se analiza
que la isócora el volumen es constante, la isóbara la presión es constante, la isoterma la
presión y volumen son constantes y la adiabática la presión, el volumen y coeficiente
adiabático es constante.

Se puede ver que a medida que la presión aumenta, la Temperatura también lo hace y el
calor disipado a su vez aumenta. De modo que se le está añadiendo energía al sistema, por
eso es positiva; de modo que la entropía del sistema Aumentara. Esto muestra que existe
relaciones directamente proporcionales entre estas variables.

En la transformación isóbara la presión es constante. En la simulación se puede ver que en

diatómica el trabajo, el calor, la energía son de valor de 0 mientras en monoatómico los
valores son altos.

En una transformación isoterma la temperatura del sistema permanece constante; para ello
es necesario que el sistema se encuentre en contacto con un foco térmico que se define
como una sustancia capaz de absorber o ceder calor sin modificar su temperatura.

Una transformación adiabática a un proceso termodinámico en el que el sistema no

intercambia calor con su entorno. El requisito es que el calor del sistema permanezca
constante.
 REFERENCIAS

✓ Barbosa Saldaña, J. y Gutiérrez Torres, C. (2016). Termodinámica para ingenieros.

Grupo Editorial Patria.
✓ Recuperado de la base de datos E-libro. Para consultarlo, revise la carpeta
"Herramientas de apoyo" (Manual bibliotecas virtuales)
✓ Dare A. Wells, P. D. (1984). Física para ingeniería y ciencias. McGraw-Hill
Interamericana. Recuperado de la base de datos E-libro. Para consultarlo, revise la
carpeta "Herramientas de apoyo" (Manual bibliotecas virtuales)
✓ Khan Academy (s.f.). Termodinámica. GeoGebra(s.f.). Termodinámica.
✓ Llano-Restrepo, M. A. (2006). Redacción y publicación de articulos cientificos.
Ingeniería y Competitividad, 8(2),112-127.
✓ Jiménez Bernal, J. A. y Claudia del Carmen Gutiérrez Torres. (2015). Termodinámica.
Grupo EditorialPatria.