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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA


DEPARTAMENTO DE QUIMICA

DETERMINACION DE LA CONSTANTE ADIABATICA


“LABORATORIO DE FISICOQUIMICA”

DOCENTE: Moreira Rosas Boris Arturo


AUXILIAR: Univ. Omar A. Olivera Hidalgo
ALUMNO: Ezra Fabrizio Celiz Quiñones
CARRERA: Ing. Química
FECHA: 7/10/2021

Cochabamba – Bolivia
Determinación de la constante Adiabática

1. Introducción

En esta práctica se tratará de determinar el valor de la constante adiabática del


aire para eso se usará el método de Clement y Desormes, para esto se realizó
un experimento con el aparato respectivo.

2. Objetivos

-Objetivo General
Determinación del valor de la constante adiabática del aire por el método de
Clement y Desormes
-Objetivos Específicos
*Comparación y determinación del valor experimental con el teórico
*Calculo de las presiones 1 y 3 que son mayores a la presión atmosférica

3. Marco Teórico

Proceso Isotérmico
Se denomina proceso isotérmico es una transformación termodinámica a
temperatura constante. Es decir, una variación del estado de un sistema físico
durante el cual la temperatura del sistema permanece constante.
Como la energía interna de un gas ideal solo depende de la temperatura, en un
proceso isotérmico permanece constante en la expansión, el calor tomado del
efecto es igual al trabajo realizado por el gas:
Q=W

La magnitud del trabajo efectuado sobre el gas es igual al área bajo la curva la
explicaremos simplemente así

2
𝑊𝑊 = − � 𝑃𝑃 𝑑𝑑𝑑𝑑
1
Puesto que el producto nRT es constante a lo largo de la isoterma dada, el
trabajo efectuado depende de la razón de los volúmenes al principio y al final

2
1
𝑤𝑤 = −𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 � 𝑑𝑑𝑑𝑑
1 𝑣𝑣

Los procesos isotérmicos pueden ocurrir en cualquier tipo de sistema que tenga
algún medio para regular la temperatura. A continuación, enumeramos algunos
ejemplos:
*Los cambios de fase de diferentes líquidos a través del proceso de fusión y
evaporación son isotérmicos. Por ejemplo, la fusión del hielo a 0 grados.
*La máquina de Carnot. Parte del ciclo de Carnot se realiza a temperatura
permanece constante.
(Planas, Energia.net , 2018)

Proceso Isobárico
En termodinámica, un proceso isobárico es un camio en el estado de una cierta
cantidad de materia en la que la presión permanece constante. Lo que si
cambia es una o mas de sus variables de estado. Si se transfiere calor al sistema
se realiza trabajo y también cambia la energía interna del sistema.

El proceso isobárico se rige por la ley de Charles. Según la ley de Charles, para
una masa fija de gas ideal a presión constante, el volumen es directamente
proporcional a la temperatura de Kelvin.
Los procesos isobáricos están regulados por la primera ley de la termodinámica.
En estos procesos, el incremento de la energía es igual al incremento de
la entalpia menos la presión multiplicada por el incremento de volumen:
𝛥𝛥𝛥𝛥 = 𝛥𝛥𝛥𝛥 − 𝑃𝑃 · 𝛥𝛥𝛥𝛥.
(Planas, 2018)

Ejemplo

Dos moles de un gas ideal manométrico, que inicialmente están a 0 °C y a 1


atm, se expanden al doble de su volumen original, siguiendo dos procesos
distintos. Primero se expande isotérmicamente y después, partiendo del mismo
estado inicial isobáricamente.
a) ¿durante cual proceso efectúa mas trabajo el gas, el isotérmico o el
isobárico? ¿O efectúa el mismo trabajo durante ambos procesos? Explique.
b) Para comprobar su respuesta, determina el trabajo efectuado por el gas en
cada caso

a) Como se muestra en la grafica anterior, ambos procesos implican una


expansión. La isobara es horizontal y la isoterma es una hipérbola
decreciente. Por tanto, el gas efectúa mas trabajo durante la expansión
isobárica (mayor área bajo la curva).
Fundamentalmente esto se debe a que el proceso isobárico se efectúa a
una presión mas alta (constante que el proceso isotérmico (en el que la
presión baja al expandirse el gas). En ambos casos, el trabajo es positivo.
(¿Cómo lo Sabemos?) por tanto, la respuesta correcta es: el proceso
isobárico efectúa más trabajo.

b) Solucion

Dado:
𝑃𝑃1 = 1 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 1.01 ∗ 105 𝑁𝑁/𝑚𝑚2
𝑇𝑇1 = 0°𝐶𝐶 = 273°𝐾𝐾
𝑛𝑛 = 2 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑉𝑉2 = 2𝑉𝑉1

Hallara el trabajo efectuado durante los procesos isobáricos e isotérmicos

𝑉𝑉2
𝑊𝑊𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 ln � � = 2(8.314 ∗ 273 ∗ ln(2) = 3.14 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑉𝑉1
Para el proceso isobárico, necesitamos conocer dos volúmenes. Por la ley
de los gases ideales.
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 2 ∗ 8.314 ∗ 273
𝑉𝑉1 = = = 4.49 ∗ 10−2 𝑚𝑚3
𝑃𝑃1 1.01 ∗ 105
Asi que:

𝑉𝑉2 = 2𝑉𝑉1 = 8.98 ∗ 10−2 𝑚𝑚3

El trabajo se calcula:

𝑊𝑊𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 = 𝑃𝑃(𝑉𝑉2 − 𝑉𝑉1 ) = 1.01 ∗ 105 ∗ (8.89 ∗ 10−2 − 4.49 ∗ 10−2 )


= 4.53 𝑘𝑘𝑘𝑘

Proceso Isocórico

El proceso isocórico es un proceso termodinámico que ocurre en un volumen


constante. Para llevar a cabo un proceso isocórico es un gas o líquido, es
suficiente calentar(enfriar) una sustancia en un recipiente que no cambia su
volumen.
En un proceso isocórico, la presión de un gas ideal es directamente
proporcional a su temperatura. En gases reales, la ley de Charles no se cumple.

Un proceso cuasi estático termodinámico isocórico se caracteriza por un


volumen constante, es decir, ΔV = 0. El proceso no realiza trabajo de presión-
volumen, ya que dicho trabajo se define por:

𝑊𝑊 = 𝑃𝑃∆𝑉𝑉 => 𝑊𝑊 = 0
∆𝑄𝑄 = 𝑚𝑚𝑐𝑐𝑣𝑣 ∆𝑇𝑇
(Planas, Energia.net , 2020)

Ejemplo:

Consideremos el siguiente ejemplo de proceso isomerico en acción.

Muchas latas de aerosol “vacías” contienen restos de gases impulsores a una


presión aproximada de 1 atm a 20°C. La lata lleva la advertencia “No ponga está
en un incinerador ni en una fogata”.

a) Explique porque es peligroso poner el fuego una lata de estas.


b) Calcule el calor añadido a una lata de 0.50 l de este tipo si se le tira al fuego,
suponiendo que contiene un gas diatómico ideal que inicialmente esta a
20°C y alcanza el equilibrio a la temperatura del fuego, de 2000°F
c) ¿Qué presión final tendrá el gas?

a) Cuando se añade calor, todo se invierte en aumentar la enrergia del gas.


Con volumen constante, la presión es proporcional a la temperatura, asi
que la presión final será mayor que 1 atm. El peligro es que el recipiente
haga explosión y se desintegre en fragmentos metálicos como una
granada si se excede su presión máxima de diseño.
b) Para calcular el calor añadido, necesitamos el numero de moles, n.
despejamos n de la ley de los gases ideales:

𝑃𝑃𝑃𝑃 1.01 ∗ 105 ∗ 5 ∗ 10−4


𝑛𝑛 = = = 2.07 ∗ 10−2 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑅𝑅𝑅𝑅 8.314 ∗ 293
Con base en el calor especifico molar a volumen constante, obtenemos:
Q

𝑄𝑄 = 𝑛𝑛𝐶𝐶𝑣𝑣 ∆𝑇𝑇

𝑄𝑄 = 2.07 ∗ 10−2 ∗ 20.8(1.37 ∗ 103 − 293) = 462 𝐽𝐽

c) La presión final del gas se determina directamente de la ley de los gases


ideales:

𝑃𝑃2 𝑉𝑉2 𝑃𝑃1 𝑉𝑉1 𝑉𝑉1 𝑇𝑇1 137000


= => 𝑃𝑃2 = 𝑃𝑃1 � � ∗ � � = 1 ∗ � � = 4.68 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
𝑇𝑇2 𝑇𝑇1 𝑉𝑉2 𝑇𝑇2 293

Proceso Adiabático

Un proceso adiabático es un proceso termodinámico , en el que no hay


transferencia de calor dentro o fuera del sistema (Q = 0). El sistema puede
considerarse perfectamente aislado. En un proceso adiabático, la energía se
transfiere solo como trabajo. La suposición de que no hay transferencia de
calor es muy importante, ya que podemos usar la aproximación adiabática solo
en procesos muy rápidos. En estos procesos rápidos, no hay tiempo suficiente
para que la transferencia de energía como calor tenga lugar hacia o desde el
sistema.
En dispositivos reales (como turbinas, bombas y compresores)
se producen pérdidas de calor y pérdidas en el proceso de combustión, pero
estas pérdidas suelen ser bajas en comparación con el flujo de energía general y
podemos aproximar algunos procesos termodinámicos por el proceso
adiabático.

Por la primera ley de la termodinámica podemos definir el proceso adiabático


como:
𝑄𝑄 = 0
0 = ∆𝑈𝑈 + 𝑊𝑊
∆𝑈𝑈 = −𝑊𝑊

El proceso adiabático se puede expresar con la ley de los gases ideales en el


que 𝜸𝜸 = 𝒄𝒄 𝒑𝒑 / 𝒄𝒄 𝒗𝒗 es la relación de los calores específicos (o capacidades de
calor) para el gas. Uno para presión constante (𝒄𝒄 𝒑𝒑 ) y otro para volumen
constante (𝒄𝒄 𝒗𝒗 ) . Tenga en cuenta que esta relación 𝛾𝛾 = 𝒄𝒄 𝒑𝒑 / 𝒄𝒄 𝒗𝒗 es un factor
para determinar la velocidad del sonido en un gas y otros procesos adiabáticos.
𝛾𝛾 𝛾𝛾
𝑃𝑃1 𝑉𝑉1 = 𝑃𝑃2 𝑉𝑉2

El trabajo realizado por un gas ideal en un proceso adiabático es:

∆𝑈𝑈 = 𝑊𝑊
(Connor, 2019)

Ejemplo

El aire en nuestros pulmones esta tibio. Esto puede comprobarse colocando el


antebrazo desnudo cerca de la boca y exhalando con la boca abierta. Si
soplamos con los labios fruncidos, el aire sentira:
a) Mas caliente
b) Mas frio
c) Igual

En este caso iremos de la respuesta al razonamiento, porque es fácil


determinar la respuesta correcta experimentalmente, la respuesta es b)

Proceso Poliprotico

Un proceso politrópico es cualquier proceso termodinámico que se puede


expresar mediante la siguiente ecuación:

𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑛𝑛 = constante

El proceso politrópico puede describir la expansión y compresión del gas,


que incluyen la transferencia de calor. El exponente n se conoce como índice
politrópico y puede tomar cualquier valor de 0 a ∞, dependiendo del proceso
en particular.
Para un proceso politrópico entre dos estados:

𝑃𝑃1 𝑉𝑉1𝑛𝑛 = 𝑃𝑃2 𝑉𝑉2𝑛𝑛

Para un proceso Poliprotico:

2
𝑃𝑃2 𝑉𝑉2 − 𝑃𝑃1 𝑉𝑉1
� 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑛𝑛 ≠ 1
1 1 − 𝑛𝑛

Relación entre las 3 variables

𝑛𝑛
𝑃𝑃1 𝑉𝑉2 𝑛𝑛 𝑇𝑇1 𝑛𝑛−1
=� � =� �
𝑃𝑃2 𝑉𝑉1 𝑇𝑇2

(Connor, thermal-engineering, 2019)

Capacidad Calorífica

La capacidad calorífica es una propiedad extensa de la materia, lo que significa


que es proporcional al tamaño del sistema. La capacidad calorífica C tiene la
unidad de energía por grado o energía por kelvin. Cuando se expresa el mismo
fenómeno que una propiedad intensiva , la capacidad calorífica se divide por la
cantidad de sustancia, masa o volumen, por lo que la cantidad es
independiente del tamaño o extensión de la muestra.

Capacidad calorífica específica

La capacidad calorífica de una sustancia por unidad de masa se


denomina capacidad calorífica específica (𝑐𝑐𝑝𝑝 ) de la sustancia. El subíndice p
indica que la capacidad calorífica y la capacidad calorífica específica se aplican
cuando el calor se agrega o elimina a presión constante.

𝑐𝑐𝑝𝑝 = 𝑄𝑄 / 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
Capacidad calorífica específica del gas ideal

En el modelo de gas ideal , las propiedades intensivas 𝑐𝑐𝑣𝑣 y 𝑐𝑐𝑝𝑝 se definen para
sustancias compresibles puras y simples como derivadas parciales de la energía
interna u (T, v) y entalpía h (T, p).

Donde los subíndices v y p denotan las variables mantenidas fijas durante la


diferenciación. Las propiedades 𝒄𝒄𝒗𝒗 y 𝒄𝒄𝒑𝒑 se denominan calores
específicos (o capacidades de calor) porque, bajo ciertas condiciones
especiales, relacionan el cambio de temperatura de un sistema con la cantidad
de energía agregada por la transferencia de calor. Sus unidades SI son J / kg
K o J / mol K. Se definen dos calores específicos para gases, uno para volumen
constante (𝑐𝑐𝑣𝑣 ) y otro para presión constante (𝑐𝑐𝑝𝑝 ).
(Connor, thermal-engineering, 2019)

Calor Especifico

Es la cantidad de calor que una sustancia absorbe antes de incrementar su


temperatura en una unidad, por eso en términos de ahorro energético es tan
importante elegir los materiales tanto de construcción como de los aparatos de
calefacción de nuestra casa. Si nuestros aislantes tienen un calor específico alto
y nuestra calefacción está compuesta por elementos con calor específico bajo,
conseguiremos aumentar la eficiencia de nuestro hogar.

Cuando dos o más cuerpos se encuentran a distinta temperatura, se produce


una transmisión de aquellos que tengan una temperatura más elevada a los
que tienen una más baja y, en condiciones ideales, alcanzarían el equilibrio.
Esto se conoce como principio 0 de la termodinámica.

LA FÓRMULA Y ECUACIONES DEL CALOR ESPECÍFICO

La expresión que relaciona la cantidad de calor (Q) que intercambia una


sustancia de masa “m”, siendo «c» el calor específico de la sustancia y con una
variación de temperatura “𝛥𝛥𝛥𝛥” es: 𝑄𝑄 = 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚. Por tanto, cuanto mayor sea el
calor específico de una sustancia, más cantidad de energía será necesaria para
aumentar su temperatura.

Aquí mostramos una tabla con algunos materiales y su calor específico:


(Haverland, 2019)

Diferencias entre calor especifico y capacidad calorífica

*El calor específico es la cantidad de energía térmica requerida por una unidad
de masa de una sustancia para elevar su temperatura en 1 ℃ o 1 k. Por otro
lado, la capacidad calorífica es la cantidad de energía térmica requerida por una
sustancia para elevar su temperatura en 1 ℃ o 1 K.

*El calor específico no depende de la masa de la sustancia, por otro lado, la


capacidad calorífica depende de la masa de la sustancia.

*La unidad SI de calor específico es Joule por kilogramo por Kelvin


(𝐽𝐽 𝐾𝐾𝑔𝑔−1 𝐾𝐾 −1 ) o Joule por kilogramo por grado Celsius (𝐽𝐽 𝐾𝐾𝑔𝑔−1 ℃−1 ). Mientras
que la unidad SI de capacidad calorífica es Joule por Kelvin (𝐽𝐽𝐾𝐾 −1 ) o Joule por
grado (𝐽𝐽 ℃−1 ).

*La fórmula del calor específico es Q = mcT, por otro lado, la fórmula para
calcular la capacidad calorífica es C = Q / T.
*El calor específico se denota por c, por otro lado, la capacidad calorífica se
denota por C.

Calor Sensible

Cantidad de calor que absorbe o libera un cuerpo sin que en el ocurran cambios
en su estado físico (cambio de fase). Cuando a un cuerpo se le
suministra calor sensible en este aumenta la temperatura.
(Desconocido, 2015)

Calor Latente

Es aquel calor que, agregado o eliminado de una sustancia, provoca un cambio


de estado en el mismo, de sólido a líquido, de líquido a gaseoso, de sólido a
gaseoso, etc. este calor al contrario que el calor sensible, no provoca un cambio
de temperatura.
(Desconocido, 2015)

Efecto Joule Thompson

Los cambios de temperatura durante el proceso de regulación están sujetos al


efecto Joule-Thomson. A temperatura ambiente y presiones normales, todos
los gases, excepto el hidrógeno y el helio, se enfrían durante la expansión del
gas. El enfriamiento ocurre porque se debe trabajar para superar la atracción
de largo alcance entre las moléculas de gas a medida que se alejan. El efecto
depende del valor del coeficiente de Joule-Thomson, que se define como:

𝛿𝛿𝛿𝛿
𝜇𝜇𝜇𝜇𝜇𝜇 = � �
𝛿𝛿𝛿𝛿 𝐻𝐻

El valor de 𝜇𝜇𝜇𝜇𝑇𝑇 depende del gas específico, tanto como la temperatura y la


presión del gas antes de la expansión o compresión. Para gases reales esto será
igual a cero en un mismo punto llamado punto de inversión y la temperatura de
inversión Joule-Thomson es aquella donde el signo del coeficiente cambia.

Una aplicación del proceso de estrangulamiento ocurre en refrigeradores de


compresión de vapor, donde se usa una válvula de estrangulamiento para
reducir la presión y reducir la temperatura del refrigerante desde la presión en
la salida del condensador hasta la presión más baja existente en el evaporador.

(Connor, thermal-engineering, 2019)


4. Desarrollo Experimental

Materiales

Regla Botellón de Vidrio Tubo en U

Manómetro Liquido Manométrico

Procedimiento Experimental

-En un inicio se conecto el botellón de vidrio al tubo en U y también el


manómetro con el líquido manométrico que es agua destilada
-Introducimos aire por una manguera y luego cerramos la válvula para ya no el
ingreso de aire
- Se registró la altura del líquido manométrico
-Abrimos la válvula para desalojar el aire y cerramos la llave
-Esperamos que el gas iguale presión atmosférica
-En ese momento volvemos a medir la altura 3
-Este proceso lo repetimos varias veces
5. Cálculos y Resultados

6. Observaciones

En el experimento realizado se puede llegar a tener fallas porque al ingresar el


aire por el tubo y al cerrar la válvula puede que se salga un poco de aire y el
resultado de la medición de la altura no sea tan exacto.
7. Conclusiones

En el resultado del experimento se pudo observar un error no muy alto pero si


se desvió del resultado teórico y esto se debe a que en las mediciones pudo a
ver fallas en la toma de datos por fuga de aire al tomar la altura del líquido.

8. Bibliografía

Connor, N. (26 de 09 de 2019). thermal-engineering. Obtenido de https://www.thermal-


engineering.org/es/que-es-el-proceso-adiabatico-definicion/
Connor, N. (25 de 09 de 2019). thermal-engineering. Obtenido de https://www.thermal-
engineering.org/es/que-es-el-proceso-politropico-definicion/
Connor, N. (26 de 09 de 2019). thermal-engineering. Obtenido de https://www.thermal-
engineering.org/es/que-es-la-capacidad-calorifica-capacidad-calorifica-
especifica-definicion/
Connor, N. (25 de 09 de 2019). thermal-engineering. Obtenido de https://www.thermal-
engineering.org/es/que-es-el-efecto-joule-thomson-coeficiente-joule-thomson-
definicion/
Desconocido. (01 de 10 de 2015). Aire Acondicionado . Obtenido de http://www.aire-
acondicionado.com.es/calor_sensible-y-calor_latente/
EcuRed. (s.f.). EcuRed. Obtenido de https://www.scribbr.es/detector-de-
plagio/generador-apa/new/webpage/
Haverland. (29 de 11 de 2019). Haverland. Obtenido de
https://haverland.com/2019/11/29/que-es-calor-especifico-concepto-formulas-y-
ejemplos/
Planas, O. (24 de 04 de 2018). energia.net . Obtenido de https://solar-
energia.net/termodinamica/procesos-termodinamicos/proceso-isobarico
Planas, O. (8 de 03 de 2018). Energia.net . Obtenido de https://solar-
energia.net/termodinamica/procesos-termodinamicos/proceso-isotermico
Planas, O. (26 de 02 de 2020). Energia.net . Obtenido de https://solar-
energia.net/termodinamica/procesos-termodinamicos/proceso-isocorico

9. Cuestionario

1.- Responda las siguientes preguntas:


a) ¿Explique termodinámicamente el proceso adiabático y que sucede con la P,
T, ¿V?

Un proceso adiabático termodinámicamente se refiere a que el sistema no


intercambia calor con su entorno
En un proceso adiabático se tiene la relación: Además que:

P ⋅ V γ = ctte. ∧ T = ctte.

γ = ctte. _ adiabatica C γ= P CV
b) Explique la diferencia entre el método Clement-Deformes y el método Joule
Thompson

El método de Clement-Desormes consiste en hacer evolucionar una masa de


gas siguiendo dos procesos. El primer proceso es un proceso isentrópico y el
segundo, realizado inmediatamente después de concluir el primero, es un
proceso a volumen constante; mientras el método de Joule-Thompson consiste
en el paso desde un contenedor a presión constante a otro a presión también
constante y menor (Pf < Pi), de un gas a través de un estrangulamiento o una
pared porosa. El gas se expande adiabáticamente en el paso de un contenedor
a otro, y se produce una variación en su temperatura. La variación de
temperatura depende de las presiones, inicial y final, y del gas utilizado. Está
relacionada con la desviación del gas de su comportamiento ideal

c) ¿Cuál es la diferencia entre isotérmico y politrópico?

En el proceso isotérmico la temperatura permanece constante. Como la


energía interna de un gas ideal sólo es función de la temperatura, en un
proceso isotérmico de un gas ideal la variación de la energía interna es cero
(∆U= 0) La curva hiperbólica se conoce como isotérmica; mientras que un
proceso poli trópico es una evolución termodinámica de un gas caracterizada
por la constancia o por la variación (según una ley) de algunas de las
magnitudes características de dicho gas

2.- Calcular el trabajo de 0.7 moles de CCl4 a 34°C a una presión externa de
1.398 atm y el Cp. de 2.71 cal/mol K. Calcular Q, W, ∆H y ∆E.
a) Isotérmicamente y reversible cuando la presión aumenta a 2 atm.
𝑣𝑣2
W = n * R * T * Ln
𝑣𝑣1
213.50
W = 0.7 * 1.987 * 293.33 * Ln
305.44
Q = W = −152.91[cal]

b) Isotérmicamente e irreversible cuando la presión aumenta a 1.96 atm.

c)Adiabáticamente y reversible si la temperatura aumenta en 12°C

⇒ Q = 0 ⇒ ∆E = −W

∆E = nCV ∆T = 0.7 * (2.71 − 1.987) * 12 = 6.0732[cal]

⇒ W = −3.0732[cal]

∆H = nCP ∆T = 0.7 * 2.71 * 12 = 22.764[cal]


3.- Calcular el calor cuando dos moles de gas diatómico hacen un trabajo de 18
Watts/h. La diferencia de temperatura e igual a 27°C.

n = 2[mol] CV = 2.5 R W = 18[ watt * hora] = 64800[ J ] ∆T = 27[º C ] = 300[ K ]

∆E = Q − W ⇒ Q = ∆E + W = n CV ∆T + W

Q = 2 * 2.5 * 8.314 * 300 + 64800

⇒ Q = 77271[ J ]

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