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Cochabamba – Bolivia
Determinación de la constante Adiabática
1. Introducción
2. Objetivos
-Objetivo General
Determinación del valor de la constante adiabática del aire por el método de
Clement y Desormes
-Objetivos Específicos
*Comparación y determinación del valor experimental con el teórico
*Calculo de las presiones 1 y 3 que son mayores a la presión atmosférica
3. Marco Teórico
Proceso Isotérmico
Se denomina proceso isotérmico es una transformación termodinámica a
temperatura constante. Es decir, una variación del estado de un sistema físico
durante el cual la temperatura del sistema permanece constante.
Como la energía interna de un gas ideal solo depende de la temperatura, en un
proceso isotérmico permanece constante en la expansión, el calor tomado del
efecto es igual al trabajo realizado por el gas:
Q=W
La magnitud del trabajo efectuado sobre el gas es igual al área bajo la curva la
explicaremos simplemente así
2
𝑊𝑊 = − � 𝑃𝑃 𝑑𝑑𝑑𝑑
1
Puesto que el producto nRT es constante a lo largo de la isoterma dada, el
trabajo efectuado depende de la razón de los volúmenes al principio y al final
2
1
𝑤𝑤 = −𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 � 𝑑𝑑𝑑𝑑
1 𝑣𝑣
Los procesos isotérmicos pueden ocurrir en cualquier tipo de sistema que tenga
algún medio para regular la temperatura. A continuación, enumeramos algunos
ejemplos:
*Los cambios de fase de diferentes líquidos a través del proceso de fusión y
evaporación son isotérmicos. Por ejemplo, la fusión del hielo a 0 grados.
*La máquina de Carnot. Parte del ciclo de Carnot se realiza a temperatura
permanece constante.
(Planas, Energia.net , 2018)
Proceso Isobárico
En termodinámica, un proceso isobárico es un camio en el estado de una cierta
cantidad de materia en la que la presión permanece constante. Lo que si
cambia es una o mas de sus variables de estado. Si se transfiere calor al sistema
se realiza trabajo y también cambia la energía interna del sistema.
El proceso isobárico se rige por la ley de Charles. Según la ley de Charles, para
una masa fija de gas ideal a presión constante, el volumen es directamente
proporcional a la temperatura de Kelvin.
Los procesos isobáricos están regulados por la primera ley de la termodinámica.
En estos procesos, el incremento de la energía es igual al incremento de
la entalpia menos la presión multiplicada por el incremento de volumen:
𝛥𝛥𝛥𝛥 = 𝛥𝛥𝛥𝛥 − 𝑃𝑃 · 𝛥𝛥𝛥𝛥.
(Planas, 2018)
Ejemplo
b) Solucion
Dado:
𝑃𝑃1 = 1 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 1.01 ∗ 105 𝑁𝑁/𝑚𝑚2
𝑇𝑇1 = 0°𝐶𝐶 = 273°𝐾𝐾
𝑛𝑛 = 2 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑉𝑉2 = 2𝑉𝑉1
𝑉𝑉2
𝑊𝑊𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 ln � � = 2(8.314 ∗ 273 ∗ ln(2) = 3.14 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑉𝑉1
Para el proceso isobárico, necesitamos conocer dos volúmenes. Por la ley
de los gases ideales.
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 2 ∗ 8.314 ∗ 273
𝑉𝑉1 = = = 4.49 ∗ 10−2 𝑚𝑚3
𝑃𝑃1 1.01 ∗ 105
Asi que:
El trabajo se calcula:
Proceso Isocórico
𝑊𝑊 = 𝑃𝑃∆𝑉𝑉 => 𝑊𝑊 = 0
∆𝑄𝑄 = 𝑚𝑚𝑐𝑐𝑣𝑣 ∆𝑇𝑇
(Planas, Energia.net , 2020)
Ejemplo:
𝑄𝑄 = 𝑛𝑛𝐶𝐶𝑣𝑣 ∆𝑇𝑇
Proceso Adiabático
∆𝑈𝑈 = 𝑊𝑊
(Connor, 2019)
Ejemplo
Proceso Poliprotico
𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑛𝑛 = constante
2
𝑃𝑃2 𝑉𝑉2 − 𝑃𝑃1 𝑉𝑉1
� 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑛𝑛 ≠ 1
1 1 − 𝑛𝑛
𝑛𝑛
𝑃𝑃1 𝑉𝑉2 𝑛𝑛 𝑇𝑇1 𝑛𝑛−1
=� � =� �
𝑃𝑃2 𝑉𝑉1 𝑇𝑇2
Capacidad Calorífica
𝑐𝑐𝑝𝑝 = 𝑄𝑄 / 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
Capacidad calorífica específica del gas ideal
En el modelo de gas ideal , las propiedades intensivas 𝑐𝑐𝑣𝑣 y 𝑐𝑐𝑝𝑝 se definen para
sustancias compresibles puras y simples como derivadas parciales de la energía
interna u (T, v) y entalpía h (T, p).
Calor Especifico
*El calor específico es la cantidad de energía térmica requerida por una unidad
de masa de una sustancia para elevar su temperatura en 1 ℃ o 1 k. Por otro
lado, la capacidad calorífica es la cantidad de energía térmica requerida por una
sustancia para elevar su temperatura en 1 ℃ o 1 K.
*La fórmula del calor específico es Q = mcT, por otro lado, la fórmula para
calcular la capacidad calorífica es C = Q / T.
*El calor específico se denota por c, por otro lado, la capacidad calorífica se
denota por C.
Calor Sensible
Cantidad de calor que absorbe o libera un cuerpo sin que en el ocurran cambios
en su estado físico (cambio de fase). Cuando a un cuerpo se le
suministra calor sensible en este aumenta la temperatura.
(Desconocido, 2015)
Calor Latente
𝛿𝛿𝛿𝛿
𝜇𝜇𝜇𝜇𝜇𝜇 = � �
𝛿𝛿𝛿𝛿 𝐻𝐻
Materiales
Procedimiento Experimental
6. Observaciones
8. Bibliografía
9. Cuestionario
P ⋅ V γ = ctte. ∧ T = ctte.
γ = ctte. _ adiabatica C γ= P CV
b) Explique la diferencia entre el método Clement-Deformes y el método Joule
Thompson
2.- Calcular el trabajo de 0.7 moles de CCl4 a 34°C a una presión externa de
1.398 atm y el Cp. de 2.71 cal/mol K. Calcular Q, W, ∆H y ∆E.
a) Isotérmicamente y reversible cuando la presión aumenta a 2 atm.
𝑣𝑣2
W = n * R * T * Ln
𝑣𝑣1
213.50
W = 0.7 * 1.987 * 293.33 * Ln
305.44
Q = W = −152.91[cal]
⇒ Q = 0 ⇒ ∆E = −W
⇒ W = −3.0732[cal]
∆E = Q − W ⇒ Q = ∆E + W = n CV ∆T + W
⇒ Q = 77271[ J ]