MICROBIOLOGIA

La diversidad genética y fisiológica de la vida microbiana constituye el grueso de la biomasa de la Tierra , y lleva a
cabo reacciones químicas necesarias para los organismos superioresdependen de la actividad microbiana para
reciclar los nutrientes fundamentales y degradar la materia orgánica.

GENES

El de de Bacteria y Archaea es un cromosoma circular cerrado

en el interior de la célulaforma el nucleoide. La mayoría
tiene un solo cromosoma, pero muchos contienen más
círculos pequeños de ADN diferente al del
cromosomaplásmidoscontienen genes que confieren
propiedades especiales a la célula.

Historia

 Tierra: su atmósfera era anóxica (no había O2) y solo

había N2 y CO2microorganismos anaerobios.
 Los microorganismos fotótrofos (organismos que captan
la energía del sol) se originaron durante los primeros
añoseran simplesbacterias rojas o verdes y
fotótrofos anoxigénicos (no liberan oxígeno).
 Las cianobacterias (fotótrofos que liberan oxígeno)
surgieron a partir de los fotótrofos anoxigénicos y dieron
inicio al proceso de oxigenar la atmósfera terrestre.
 Aumento de O2 en la atmósferaaparición de vida
multicelularaumentó en complejidad hasta culminar en
las plantas y los animales.
 A medida que tenían lugar los acontecimientos
evolutivos, se fueron distinguiendo tres linajes de células
microbianas: Bacteria, Archaea y Eukarya.

AMBIENTE: Una población es un grupo de células derivadas

de una sola célula parental por divisiones celulares sucesivas.
El ambiente inmediato en el que vive una población microbiana es su hábitat. Las poblaciones de células
interaccionan con otras poblaciones en comunidades microbianas. La abundancia y diversidad está controlada por
los recursos (alimentos) disponibles y por las condiciones (temperatura, pH, oxígeno, etcétera).

ECOSISTEMAS MICROBIANOS: Las poblaciones microbianas pueden interaccionar entre sí de manera beneficiosa,
neutra o perjudicial.

Ecosistema: organismos vivos + componentes físicos y químicos del ambiente. Los principales ecosistemas
microbianos son acuáticos, terrestres y organismos superiores.
Los microorganismos llevan a cabo metabolismos que toman nutrientes del ecosistema y los utilizan para construir
células nuevas; excretan productos de desecho al ambientelos ecosistemas microbianos se expanden o contraen
en función de los recursos, las condiciones disponibles y las poblaciones de organismos que pueden soportar.

Extremofilos: grupo grande de bacterias y arqueas, cuyas propiedades colectivas definen los límites fisicoquímicos de
la vidasobreviven en ambientes extremos.

IMPACTO EN LOS SERES HUMANOS

La mayoría de los microorganismos no son perjudiciales para los seres humanos, sino que son beneficiosos o
esenciales para el bienestar humano y para el funcionamiento del planeta.

Generacion espontanea: Pasteur predijo que los microorganismos de la materia putrefacta procedían de células que
habían llegado por el aire o de células que habían estado en el material en descomposición desde el principio. Si los
alimentos se trataran de manera que se destruyeran todos los organismos vivos presentes (estériles) y después se
protegieran de contaminación posterior, no se pudrirían (no aparecerian microorganismos).

Postulados de Kosch:

 Causa-efecto en
una enfermedad
infecciosa.
 Cultivo
puroplacas de
Petri

INTERACCIONES DE
LOS
MICROORGANISMOS
CON LOS HUMANOS

MICROBIOTA: Conjunto
de todos los
microorganismos que se
relacionan/asocian con el
cuerpo. Es muy diversa y
puede diferir
significativamente entre
personas.

MICROBIOMA: Conjunto
del genoma microbiano.

INTERACCIONES
BENEFICIOSAS

La microbiota desarrollo
una relación simbiótica
con los
mamíferoscontribuyen
a la salud y bienestar del
hospedador aportando
productos microbianos
beneficiosos e inhibiendo el crecimiento de microorganismos peligrosos. El hospedador ofrece microambientes que
sustentan el crecimiento microbianofuente de nutrientes orgánicos y factores de crecimiento, proporcionan
condiciones de pH estable, presión osmótica y temperatura favorables.

Colonización: Es el crecimiento de un microorganismo después de alcanzar los tejidos del hospedador. Comienza
durante el parto, cuando el cuerpo es expuesto por vez primera a los microorganismos.

Sitios de colonización:

 Comienza en las membranas mucosasformadas por células epiteliales que están en contacto con el medio
externoproducen moco (secreción proteica)retiene la humedad e inhibe la fijación microbianason
dispersados y eliminados por procesos físicos, pero algunos se adhieren a la superficie epitelial y la colonizan.
 La microbiota normal no coloniza los órganos internos, la sangre, la linfa, o el sistema nervioso el crecimiento
de microorganismos en estos ambientes estériles es indicio de una enfermedad infecciosa grave.

MICROBIOTA DE LA PIEL

Microambientes:

 Zonas húmedas: axilas, fosas nasales.

 Zonas secas: antebrazos, palmas de las manos.
 Zonas sebáceas: nariz, cuero cabelludo, parte superior del pecho y la espalda.

Factores que influyen en la composición de la microbiota normal:

 Factores ambientales: el tiempo atmosférico puede causar una subida de la temperatura de la piel y de su
humedad, lo que aumenta la densidad de su microbiota.
 Edad del hospedador: los niños presentan una microbiota más variada que los adultos y con un mayor número
de bacterias gram- potencialmente patógenas.
 Higiene personal: las personas con mala higiene presentan mayor densidad de poblaciones microbianas en la
piel.
 Factores personales: contenido de humedad y pH.

MICROBIOTA BUCAL

La saliva contiene nutrientes, pero no es un buen medio de crecimiento porque están en baja concentración y
contiene sutancias antebacterianaslisozimaenzima que rompe la pared celular bacteriana. Aun asi, las partículas
de alimentos y los residuos celulares proporcionan altas concentraciones de nutrientes en dientes y encías, creando
condiciones que favorecen el crecimiento microbiano.

MICROBIOTA DEL SISTEMA DIGESTIVO Se ocupa de la digestión y la absorción de nutrientes.

Estomago

Debido a que los fluidos de su contenido son

ácidos (pH 2), el estómago es una barrera química
frente a la entrada de microorganismos. Aun así,
algunos microorganismos colonizan este
ambiente.

Intestino delgadoMicroambientes:

 Duodeno: es bastante ácido y su microbiota

normal se asemeja a la del estómago
 Yeyuno
 Ileon: el pH es menos ácidoaumenta el
número de bacterias

Intestino grueso
El colon esta muy colonizado por bacterias. Hay bacterias aerobias facultativas en el colon, aunque en menor
número que otrasagotan el oxígeno presente, haciendo del intestino grueso un ambiente anóxico que favorece el
crecimiento de anaerobios.

No hay protistas en el tubo digestivo de los seres humanos sanos.

Productos de la microbiota intestinal:

Los microorganismos del intestino llevan a cabo reacciones metabólicas que producen compuestos:

 Vitaminas B12 y K, ambas esencialesno pueden ser sintetizadas por los seres humanos, pero lo son por la
microbiota intestinal y son absorbidas en el colon.
 Modifica los acidos biliares.
 heceslas bacterias representan alrededor de un 1/3.

Alteraciones de la microbiota normal:

Un antibiótico tomado por vía oral inhibe el crecimiento de la microbiota normal además del patógeno diana, lo que
produce la pérdida de la fracción de bacterias del tracto intestinal susceptibles al antibiótico.

Cuando termina la terapia antibiótica, la microbiota intestinal normal se restablece rápidamente.

MICROBIOTA DE LAS MUCOSAS (tejido epitelial que recubre los orificios externos)

Las membranas mucosas permiten el crecimiento de microbiota normal que previene la infección por patógenos.

Vías respiratorias

 Vías respiratorias altas: Las bacterias entran en las vías respiratorias

durante la respiración, pero la mayoría quedan atrapadas en la
mucosidad y son expulsadas con las secreciones nasales o ingeridas.
 Vías respiratorias bajas: Los adultos sanos no presentan microbiota
residente aquí, a pesar del gran número de microorganismos capaces de
alcanzar esta regiónLas partículas de polvo se depositan en las vías
respiratorias altas. A medida que el aire pasa hacia las vías respiratorias
bajas, la velocidad de entrada disminuye y los microorganismos se
depositan sobre las paredesestán revestidas de epitelio dotado de
ciliosbaten hacia arribaempujan a las bacterias y a otras partículas
hacia las vías altasson expulsadas en la saliva y en las secreciones
nasales.

Aparato genitounitario

El aparato genitourinario, los riñones y la vejiga urinaria son estériles. Sin embargo, las células epiteliales que
recubren la uretra están colonizadas por bacterias Gram-. Algunos patógenos potenciales pueden multiplicarse en la
uretra y causar enfermedades si se dan cambios en el pHson una causa común de infecciones urinarias.

En mujeres: La vagina de la mujer adulta es ácida y contiene glicógeno. El lactobacilo, una bacteria residente en la
vagina, fermenta el glicógeno produciendo ácido láctico y este mantiene un ambiente ácido en la zona . Antes de la
pubertad no se encuentra presente, por lo que el pH es neutro y no hay glicógeno.

PATOGENICIDAD Y VIRULENCIA

 Infección: crecimiento en el hospedador de microorganismos que normalmente no están presentes en él.

 Hospedador: organismo que alberga a un patógeno.
 Patógeno: organismo que vive sobre o en el hospedador y que causa una enfermedad.
 Enfermedad: daño o lesión que afecta a las funciones del hospedador.
 Patogenicidad: capacidad de un microorganismo para causar enfermedad.
 Patógeno: Virulencia altacausa daños casi siempre (independientemente de las defensas del hospedador).
 Patógeno oportunista: aquel que causa enfermedad solo en ausencia de la resistencia normal del hospedador.
 No patógeno: Baja virulenciano suele causar enfermedades.
 Virulencia: grado en el que se manifiesta la patogenicidad.
 Atenuación: disminución parcial/total de virulencia de un patógeno.
 Cepas atenuadas: cepas de un microorganismo patógeno que tienen una virulencia nula/reducida.

PATOGENIA

Es el proceso por el cual los microorganismos causan enfermedades. Proceso:

ADHERENCIA

 Capacidad de un microorganismo de fijarse a una célula o superficie. Factores de adherencia:

 Biopelículas: adherencia entre patógenos
 Uniones covalentes del patógeno y de las células del hospedador.
 Moléculas de superficieglicocálices.
 Capsula: envoltura que rodea a la bacteriason importantes en la protección de las bacterias patógenas frente
a los mecanismos de defensa del hospedadorbloquea la adherencia por los fagocitos.
 Fimbrias, flagelos y pelos: funcionan uniendo glicoproteínas de la superficie de las células del hospedador con las
de la bacteria, iniciando de ese modo la fijación.

INVASION

El inóculo inicial de un patógeno es insuficiente para dañar al hospedadordebe multiplicarse y colonizar el tejido.

La invasividad es la capacidad que tiene un patógeno de entrar en las células del hospedador, de propagarse y de
causar una enfermedad. Generalmente las infecciones comienzan en fisuras/heridas de la piel, o en las mucosas de
los aparatos respiratorio, digestivo o genitourinario. Ej. quemaduras.

Algunos patógenos permanecen localizadosse multiplican e invaden un único foco de infección. Otros pueden
causar bacteriemia (presencia de bacterias en el torrente circulatoriopueden viajar a partes distantes del cuerpo).
La diseminación del patógeno a través de los sistemas sanguíneo y linfático puede ocasionar una infección
generalizadasepticemia.

INFECCION Y ENFERMEDAD

Infección: cualquier situación en la que un microorganismo ajeno a la microbiota local se establece y multiplica en un
hospedador, con independencia de que el hospedador sufra daño o no. La infección requiere el crecimiento de los
microorganismosel hospedador debe proveer nutrientes.

Infección ≠ enfermedadel crecimiento de un microorganismo no

siempre es dañino.

FACTORES DE VIRULENCIA

Características que aumentan la invasividadfavorece la infección.

Suelen ser enzimas.

Ej. Los estreptococos y estafilococos producen enzimas que degradan

las proteínas, los ácidos nucleicos y los lípidos del hospedador.
Ej. El mecanismo de la coagulación, mediado por la fibrina (proteína que forma coágulos), es activado por la lesión
de un tejidoaísla los patógenos y limita la infección a una región localalgunos patógenos contrarrestan este
proceso con enzimas que disuelven los coágulos de fibrina y posibilitan que continúe la invasión.

TOXICIDAD:

Es la capacidad de un microorganismo para causar una enfermedad por medio de una toxina que inhibe la función
de las células del hospedador o las mata. Hay dos tipos de toxinas (endotoxinas y exotoxinas).

EXOTOXINAS

Son proteínas (enzimas) tóxicas liberadas por el patógeno a medida que

crece y que se dispersan desde el foco de la infección, por lo que
pueden causar daño en sitios distantes. Tipos:

 citotoxinas: destruyen la integridad de la membrana citoplasmática,

provocando la lisis celular.
 toxinas AB: están formadas por dos subunidades, A y B. La
subunidad B se une a una molécula de la superficie de la célula
hospedadora, permitiendo que la subunidad A traspase la
membrana citoplasmática y dañe a la célula.
 superantígenos: estimulan muchas células inmunitarias, lo que
ocasiona una intensa inflamación y daño tisular.

ENDOTOXINAS

Son lipopolisacáridos tóxicos que se encuentran en las bacterias gram-. Son componentes estructurales de la
membrana externa gram-. Se encuentran unidas a la célula y se liberan en cantidades tóxicas solo cuando las
bacterias se lisan. Estan formadas por tres subunidades:

 polisacárido O específico: la fracción polisacarídica hace que el conjunto sea soluble en agua e inmunógeno
 lípido A: es el responsable de la toxicidad
 núcleo de polisacárido.

FACTORES DEL HOSPEDADOR EN LA INFECCION Y LA ENFERMEDAD

Los humanos poseen factores de resistencia innata que los

protegen contra la mayoría de las enfermedades
infecciosasbarreras químicas y físicas frente a la infección.

SISTEMA INMUNE: Conjunto de organos encargados de

elaborar una respuesta a elementos no propioseliminacion,
fagocitosis, destruccion.

Puede ser determinante:

 El huesped: depende de si tiene las defensas altas o no

 El patogeno: Si tiene alta o baja patogenecidad
 El ambiente: toxicos ambientales

MECANISMOS DE PATOGENECIDAD

 Destruccion de celulas (VIH, resfrios, herpes, malaria)

 Respuesta exagerada del sistema inmune (Hepatitis A, anafilaxis)
 Daño local (absesos, obstrucciones)
 Mimetismo molecular: moleculas “parecidas” a las del hombrese mimetizan y el cuerpo puede atacar celulas
propias (estreptococos).
 Proliferacion: provocan cancer (HPV)
 Respuesta exagerada rapida: inflamacion exagerada (sepsis)
 Respuesta inflamatoria cronica ineficiente (sifilis, tuberculosis)

PATOGENO HUMANO
Adhesinas: moleculas de superficie (fimbrias, proteinas, Antiadherencia: descamacion, moco, secreciones.
capsulas, biopeliculas)
Evasion: capsula, intracluralidad, cambios de antigeno Reconocimiento-Marcacion-Lisis: anticuerpos, fagocitos
Toxinas: endotoxinas, exotoxinas Neutralizacion de toxinas
INMUNIDAD

INNATA

BARRERAS EXTERNAS (fisicoquimicas)

 Presentes en el sistema genital

urinario, el digestivo, el respiratorio y la piel.
 Son la primera linea de defensa
contra agentes externos.

BARRERAS INTERNAS (inflamacion aguda)

Segunda linea de defensa. Es una respuesta

inespecifica. Es generada por agentes inflamatorios.
Tiene como funcion aislar y destruir el agente
dañino. Componentes:

 Celular: Identifican a los cuerpos

extraños a traves de los receptores:
 Receptores reconocedores de patrones (PRR)
 Receptores de citoquinas
 Receptores de anticuerpos (antigenos)
Tipos de celulas:
 Fijas:
 Macrofagos: Actuan contra bacterias intracelulares y su
origen es medular. Tienen PRRReconocen los PAMPs
(patrones moleculares propios de las bacteriasidentifican
familias de patogenos). Producen efectos locales de
inflamacion (fagocitosis, secrecion de citoquinas
proinflamatorias, retencion y reclutamiento de neutrofilos)
y sistemicos (fiebre, shock, etc.)
 Mastocitos: Actuan contra infecciones parasitarias. Tienen
receptores para anticuerpos. Su metodo de accion es la
degranulacion de los parasitos.
 Dendritas
 Circulantes: Son polimorfos nucleadoscirculan por los
capilares.
  Neutrofilos: Viajan de manera inactiva por la sangre. Son activados y retenidos por los macrofagos, por
lo que cruzan el capilar e ingresan en los epitelios. Su metodo de accion es la degranulacion y la
fagocitosis.
 Eosinofilos: Actua contra infecciones parasitarias. Su metodo de accion es liberar proteinas para
degradar cuerpos grandes que no pueden ser fagocitados.
 Basofilos
 Humoral: Proteinas que circulan por la sangre o por el liquido tisular
 Complemento: Proteinas de origen hepatico que actuan contra bacterias extracelulares que no pueden ser
reconocidas por los fagocitos (principalmente debido a la capsula que poseen). Cuando reconocen una
bacteria, el componente se activaacciones:
 Opsonizacion: El complemento reconoce una bacteriadeposita anticuerpos en la membrana
plasmatica del patogeno (“marcacion”)estos atraen a los fagocitos (reconocen el antigeno)lo
fagocitan.
 Inflamacion: Atraen macrofagos y neutrofilos.
 Citoxicidad: Mata a las celulas al perforarlas.
 Citoquinas: Proteinas producidas por los macrofagos y linfocitosregulan e inducen la comunicación
intracelular A nivel hipotalamico regulan la fiebre, en la medula osea promueven la fabricacion de
linfocitos y macrofagos, y en el higado la fabricacion de complemento.