TEJIDO ÓSEO, MUSCULAR Y CARTILAGINOSO

Integrantes:
Navarro Castellanos Ricardo Paul.
Rivera Vazquez Erandy Mirelli.
Navarro Grajeda Itzy Tamara.
Moreno Mejía Yocelin.
Juarez Gallardo Leonardo.
Grado: 4to "B".
Carrera: Lic. en Medicina.
Docente: Dr. Bernaldez Mejía Miguel Antonio.
Asignatura: SOMA.
Fecha de entrega: 29/Marzo/2023.

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 FILOSOFÍA INSTITUCIONAL
Misión: Ampliamos el acceso Visión: : Ser la universidad de
a la información integral de medicina más influyente en el
los médicos generales desarrollo sustentable de
competentes y de la calidad México.
global con pensamiento
crítico, científico y que sean
productivos, éticos, con
capacidad de docencia e
investigación agregando valor
a la sociedad y
comprometidos con su Visión UVM: Ser la
actualización continúa comunidad más influyente en
incluyendo programas el desarrollo sustentable de
posgrado. México.

Misión UVM: Ampliamos el

Lema: “Por siempre
acceso a la educación de
responsables de lo que se ha
calidad global para formar
cultivado.”
personas que agregan valor a
la sociedad.

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 ÍNDICE

Filosofía institucional...................................................... Pág. 2

Justificación...................................................................... Pág. 4
Tejido óseo....................................................................... Pág. 5
Células del tejido óseo.................................................... Pág. 6
Sustancia fundamental del tejido óseo........................ Pág. 7
Tipos de hueso................................................................ Pág. 8
Cortes histológicos del tejido óseo............................... Pág. 10
Tejido cartilaginoso......................................................... Pág. 11
Cortes histológicos del tejido cartilaginoso................. Pág. 14
Tejido muscular esquelético......................................... Pág. 15
Tejido muscular cardíaco.............................................. Pág. 16
Tejido muscular liso....................................................... Pág. 17
Cortes histológicos del tejido muscular...................... Pág. 18
Conclusiones.................................................................. Pág. 19
Referencias..................................................................... Pág. 20

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 JUSTIFICACIÓN
El tejido óseo, muscular y cartilaginoso son tejidos que permiten al cuerpo realizar diversas
funciones que son indispensables en nuestro día a día, tales como: el soporte, sostén, movimiento,
fuerza y resistencia. Todos están compuestos por distintas células y con su correspondiente
clasificación, lo que brinda información más específica sobre su localización, función y diversas
características estructurales que pueden presentar.
Cada tejido previamente mencionado puede ser visualizado y analizado por medio de un corte
histológico, que nos brinda detalladamente como se encuentra normalmente para después saber
saber encontrar los hallazgos anormales, en donde a nosotros como futuros médicos, no permite
tener la facilidad de poder comprenderlo tomando en cuenta la información teórica, para poder dar
un posible diagnóstico y un buen seguimiento.

4

Forma especializada de tejido
conjuntivo.
Característica principal: Mineralización
de su matriz (produce un tejido muy
duro que proporciona sostén y
protección).
Posee de igual forma función de: forma,
movimiento (sitios de inserción para los
músculos, además de la importante
participación de las articulaciones) y
protección (órganos de la cabeza, tórax y
columna vertebral).
Papel importante en depósito de calcio,
También se han encontrado vestigios de
fosfato y magnesio así como la regulación de
calcio sanguíneo.
Lugar de residencia y proliferación de células
hematopoyéticas.
MATRIZ INORGÁNICA
Proporciona dureza.
El mineral de la matriz inorgánica es el fosfato de
calcio en la forma de cristales de hidroxiapatita
[Ca10(PO4)6(OH)2].
Sirve como sitio de almacenamiento de calcio y
fosfato.
Importante en la regulación homeostática de los
niveles de calcio en la sangre.
Proteínas óseas como la osteocalcina,
osteopontina y osteonectina se relacionan con la
formación de los cristales.
TEJIDO ÓSEO Matriz orgánica+inorgánica= matriz ósea
MATRIZ ORGÁNICA
Proporciona elasticidad.
Componente principal: colágeno I (80-90%)
y colágeno V (10-20%).
Proteínas: osteocalcina, osteopontina y
sialoproteína.
Matriz extracelular mineralizada. Vitamina D (síntesis de glucoproteínas).
otros tipos de colágeno, como los tipos III,
XI, XIII.
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 OSTEOBLASTO OSTEOCITO OSTEOCLASTO
Ubicado en superficie ósea (cono de Ubicación: Superficie ósea; cono de
Ubicación: Lagunas y canalículos de la
cierre de los conductos de resorción). corte de conductos de resorción.
matriz ósea.
Predominancia del >5%. Predominancia del >1%.
Predominancia del 95%.
Expectativa de vida: 12 días. Expectativa del vida: 3 días.
Expectativa de vida: 10-20 años.
Función: Depósitos de la matriz ósea; Función: Resorción ósea por hidrólisis
Función: Mantiene la matriz ósea;
inicia la mineralización mediante la enzimática de la matriz ósea
detecta la tensión mecánica; regula la
liberación de vesículas matriciales. mineralizada.
homeostasis de calcio y fosfato.

CÉLULAS DEL TEJIDO ÓSEO

Célula multinuclear grande;

Células mononucleares, cúbicas
o poligonales; citoplasma
basófilo; Golgi negativo.
Precursora: Osteoprogenitora.
citoplasma acidófilo; borde
Células mononuclear, pequeña
festoneado; laguna de Howship
y ovalada; citoplasma pálido;
subyacente.
procesos celulares extensos.
Precursora: Células
Precursora: Osteoblasto.
hematopoyéticas (GMP, CFU-
GM).

6

Tanto el colágeno como los
componentes de la sustancia
fundamental se mineralizan para
formar el tejido óseo. Los cuatro grupos
principales de proteínas no colágenas
que se encuentran en la matriz ósea
son los siguientes:
SUSTANCIA FUNDAMENTAL DEL TEJIDO ÓSEO
MULTIADHESIVA
Glucoproteína.
Intervienen en la adhesión de las
células óseas y las fibras colágenas a la
sustancia fundamental mineralizada.
Por ejemplo: osteonectina, podoplanina
(E11) y osteopontina.
¿QUE ES?
Proteínas no colágenas. FUNCIÓN
Constituye sólo el 10% del peso total Es esencial para el desarrollo, el
de proteínas de la matriz ósea. crecimiento, el remodelado y la
reparación ósea.
FACTORES DE CRECIMIENTO
DEPENDIENTES
Y CITOCINAS
DE VIT. K Pequeñas proteínas reguladoras
Osteoespecífica.
Factor de crecimiento similar a la insulina
Osteocalcina (captura de calcio de la
(IGF), el factor de necrosis tumoral a (TNFa),
circulación y estimulación de
el factor de crecimiento transformante b
osteoclastos)
(TGF-b), los factores de crecimiento
S: Eliminación de células que sufren
derivados de plaquetas (PDGF), las
apoptosis.
proteínas morfogénicas óseas (BMP), la
Glade de la matriz (MGP): Desarrollo
esclerostina (antagonista de BMP) y las
de calcificaciones vasculares.
interleucinas (IL‑1, IL-6).
7

INMADURO
Formado por trabéculas.
Se observan osteocitos ocupando
lagunas en una matriz basófila poco
calcificada.
Se observa en la osteogénesis y en la
reparación de fracturas.
Será reemplazado por hueso maduro.
TIPOS DE HUESO
Se forma de manera rápida y
desordenada, razón por la cual este
tipo de tejido no muestra un aspecto
laminillar organizado.
MADURO
Es esencial para el desarrollo, el
crecimiento, el remodelado y la
reparación ósea.
Se clasifica en hueso compacto, denso o
cortical y en hueso esponjoso, trabecular
o medular.
COMPACTO
Capa densa que rodea al hueso esponjoso
en la diáfisis y la epífisis de los huesos
largos.
En los huesos planos forma dos capas
óseas entre las que se localiza el hueso
esponjoso.
Formado por osteonas o sistemas de
Havers.
8
 Los conductos de Havers están
comunicados con el periostio y cavidad
medular y entre ellos el conducto de
Volkmann.
La osteona esta delimitada por una capa
de matriz con pocas fibras de colágeno
llamada línea o membrana o línea de
cementación.
Estructuras redondeadas, las cuales en el
centro presentan un canal por el que pasan
un paq. vascular y nervioso, tapizado por
endostio, llamado conducto de Havers.
Tales conductos están rodeados por anillos
concéntricos llamados láminas.
Entre las láminas hay lagunas y contienen
osteocitos.
ESPONJOSO
Se localiza en la cavidad medular de la
diáfisis, en el centro de la epífisis de los
huesos largos e interior de los huesos
planos.
Organización: formando trabéculas, y entre
ellas es ocupado por tejido hematopoyético
(llamado médula ósea).
Su composición es similar a la del hueso
compacto; sin embargo, las láminas no se
arreglan en forma concéntrica alrededor de
un canal.
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 TEJIDO ÓSEO

ESPONJOSO COMPACTO MADURO

INMADURO OSTEOBLASTO OSTEOCLASTO

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 FIBROSO
Ubicación: Discos intervertebrales,
sínfisis del pubis, discos articulares
(articulaciones esternoclavicular y
temporomandibular), meniscos (rodilla),
complejo fibrocartílaginoso triangular
(articulación de la muñeca), inserciones
tendinosas.
HIALINO
Ubicación: Tejido esquelético fetal,
discos epifisarios, superficie articular
de las diartrosis, cartílagos costales,
cartílagos de las cavidades nasales,
laringe (cartílagos tiroides, cricoides y
aritenoides), anillos traqueales,
placas cartilaginosas bronquiales.

TEJIDO CARTILAGINOSO

Resistente a la compresión.
Provee amortiguación, superficie lisa y de
Resiste la deformación por fuerzas baja fricción para las articulaciones.
extremas. Provee sostén estructural en el sistema
respiratorio (laringe, tráquea, bronquios).
Constituye el fundamento para el desarrollo
del esqueleto fetal, la osificación endocondral
y el crecimiento de los huesos largos.
Provee sostén flexible para tejidos blandos.

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 Colágeno tipo II.
Colágeno tipo I. Presencia de pericondrio (excepto en el
Tiene presencia de pericondrio. cartílago articular y en los discos
Sufre calcificación (p. ej., calcificación del epifisarios).
callo fibrocartilaginoso durante la Sufre calcificación (durante la osificación
reparación ósea). endocondral, durante el proceso de
Presencia de condrocitos y fibroblastos. envejecimiento).
Presencia de condroblastos y condrocitos.

MEC
Fibras de colágeno tipo I y II.
Monómeros de proteoglucano:
MEC
agrecán (secretado por condrocitos) y
Fibrillas de colágeno II.
versicán (secretado por fibroblastos).
Monómeros de agrecán (el
proteoglucano más importante).

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 ELÁSTICO
Ubicación: Pabellón auricular, conducto
auditivo externo, trompa auditiva (de
Eustaquio) y algunos cartílagos
laríngeos (epiglotis, cartílagos
corniculados y cuneiformes).
MEC
Fibrillas de colágeno tipo II.
Fibras elásticas y monómeros
de agrecán.

Colágeno tipo II.

No sufre calcificación.
Provee sostén flexible para tejidos
Presencia de condroblastos y
blandos.
condrocitos.
No tiene presencia de pericondrio.

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 TEJIDO CARTILAGINOSO

HIALINO ELÁSTICO FIBROSO

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 Inervación: Voluntaria.
Inervación eferente: Somática.
Tipo de contracción: "Todo o nada" (fibras
tipo I y tipo II).
Regulación de contracción: Fijación de
Ca2+ en la TnC, causando movimiento de
la tropomiosina y dejando expuestos los
sitios de unión para la miosina en los
filamentos de actina.
TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO
No tiene mitosis.
Célula: Grande, alargada, 10μm a
100μm de diámetro, hasta 100cm de
longitud (m. sartorio).
Ubicación: Músculos del esqueleto,
estriados viscerales (p. ej., lengua,
esófago, diafragma).
Componentes del T.C: Epimisio,
perimisio, endomisio.
Características especiales: Túbulos T y REL
Respuesta a la demanda: Hipertrofia.
Fibra: Célula muscular esquelética
individual.
Posee estriación.
Núcleo: Muchos y periféricos.
Túbulo T: Si, a la altura de la unión A–I
(tríada: con dos cisternas terminales), 2
túbulos T x sarcómero.
No tiene uniones célula-célula.
bien desarrollados.
Regeneración: Limitada (células satélite y
células miógenas de la médula ósea).
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Uniones célula-célula:Discos intercalares
con 1. fasciae adherentes, 2. macula
adherens (desmosoma) y 3. uniones de
hendidura
Características especiales: Discos
intercalares.
Tipo de inervación: Involuntaria.
Tipo de inervación eferente: Autónoma.
Tipo de contracción: “Todo o nada”
rítmica (marcapasos, sistema de
conducción cardíaca).
TEJIDO MUSCULAR CARDÍACO
Regulación de contracción: Fijación de
Ca2+ en la TnC, causando movimiento
de la tropomiosina y dejando
expuestos los sitios de unión para la
miosina en los filamentos de actina.
No tiene mitosis (en condiciones
normales).
Posee estriación.
Núcleo: Único, central, rodeado por
una región yuxtanuclear.
Túbulos T: Si, a la altura de las líneas Z
(díada: con cisterna terminal
pequeña), un túbulo T por sarcómero;
las fibras de Purkinje tienen (-)
cantidad de túbulos T.
Respuesta a la demanda: Hipertrofia.
Célula: Corta, angosta, 10μm a 100μm de
diámetro, 80μm a 100μm de longitud.
Ubicación: Corazón, venas cava superior
e inferior y venas pulmonares.
Componentes del TC: Endomisio (tejido
conjuntivo subendocárdico y
subpericárdico).
Fibra: Disposición ramificada lineal de
varias células musculares.
Regeneración: No (en condiciones
normales).
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 Célula: Corta, alargada, fusiforme, 0,2μm a
Tipo de inervación: Involuntaria. Núcleo: Único y central.
2μm de diámetro, 20μm a 200μm de
Tipo de inervación eferente: Autónoma. Túbulos T: No, REL bien desarrollado,
longitud.
Tipo de contracción: Contracciones muchas invaginaciones y vesículas
Ubicación: Vasos, órganos y vísceras.
lentas, parciales, rítmicas y semejantes a cavéolas.
Componentes del TC: Endomisio, vainas y
espontáneas (marcapasos gástricos). Uniones célula-célula: Uniones de
fascículos.
Regulación de la contracción: hendidura (nexos).
Fibra: Célula muscular lisa individual.
Fosforilación de las cadenas ligeras de Características especiales: Cuerpos
No posee estriación.
miosina por la cinasa de dichas densos, cavéolas y vesículas
cadenas en presencia del complejo citoplasmáticas.
Ca2+ -calmodulina.

TEJIDO MUSCULAR LISO

Si tiene mitosis. Regeneración: Si.

Respuesta a la demanda: Hipertrofia e
hiperplasia.

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 TEJIDO MUSCULAR

LISO ESQUELÉTICO CARDÍACO

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 CONCLUSIONES
Navarro Castellanos Ricardo Paul: Dentro de esta actividad pudimos observar la importancia
de los diferentes tipos de tejido , en cuanto a protección, estabilidad, reparación y otros
mecanismos de mantenimiento de diferentes órganos y estructuras del cuerpo humano para el
mantenimiento de la homeostasis.

Rivera Vazquez Erandi Mirelli: El tejido muscular liso, esquelético y cardiaco resultó ser muy
importante, gracias a que cumple con varias funciones, entre las que se encuentran, dar
homeostasis, soporte y separación entre los tejidos del cuerpo. Existen distintos tipos de tejido
muscular según lo que se requiere y donde se requiere llámese vísceras u órganos. Gracias a
este trabajo pudimos conocer la importancia de estos tejidos tan importantes.

Navarro Grajeda Itzy Tamara: La importancia del tejido muscular dentro de sus diferentes
tipos es fundamental dentro del cuerpo humano, ya que este da funcionamiento, forma y
estabilidad según su clasificación dentro de su morfología y con este trabajo se lograron
identificar las principales diferencias y similitudes entre cada uno.

Moreno Mejía Yocelin: Gracias a este trabajo llegamos a una conclusión en común de la
importancia del tejido muscular que es homeostasis, funcionamiento y soporte así como
reparación a diversas estructuras del cuerpo humano, por lo cuál es importante para la
supervivencia del organismo y correcto funcionamiento de los diversos órganos que abarca.

Juarez Gallardo Leonardo: En el sostén, mantenimiento de la estructura y homeostasis del

cuerpo humano el tejido muscular juega un papel muy importante para el correcto
funcionamiento del mismo y mantener la función de los diferentes órganos en los que se
encuentra.

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 REFERENCIAS

Lara V, & Villalva A, & Padilla D, & Goes T (2017). Tejido conjuntivo (propiamente dicho y
especializado).
Fortoul van der Goes D.I.(Ed.), Histología y biología celular, (3 edición). McGraw Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1995§ioni d=150300304
Saavedra J, & Hernández R (Eds.), (2014). Tejido sanguíneo. Histología. Biología celular y tisular.
Instructivo de laboratorio, (6 edición). McGraw Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1503§ioni d=99838856.
Pawlina, W., & Ross, M.H. (2001). Histología, texto y atlas (8.a ed). Wolters Kluwer.
Geneser, F., & Mikkelsen, K. Histología. (1989). Buenos Aires: Médica Panamericana.
Kierszenbaum, Abraham L., M.D., Ph.D.; Tres, Laura L., M.D., Ph.D. (2020). Histología y biología
celular. (5a edición). Elsevier España.
Lowe, J., Stevens, P., & Anderson, S. (2020). Histología humana (5.a ed). Elsevier.

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