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Temario Biologa y Geologa 2014

LA MEMBRANA PLASMATICA Y LA PARED


CELULAR. CITOSOL, CITOESQUELETO. SISTEMAS
DE MEMBRANAS Y ORGNULOS. MOTILIDAD
CELULAR.

1. LA MEMBRANA PLASMTICA..3
1.1. LAS FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMTICA.5
1.2. LAS DIFERENCIACIONES DE LA MEMBRANA6
2. LA PARED CELULAR6
2.1. LA ESTRUCTURA Y LA COMPOSICIN.........7
3. EL CITOSOL.8
4. EL CITOESQUELETO8
5. LOS SISTEMAS DE MEMBRANAS Y ORGNULOS...8
5.1. EL RETCULO ENDOPLASMTICO8
5.2. EL APARATO DE GOLGI9
5.3. LOS LISOSOMAS.10
5.4. LOS PEROXISOMAS...11
5.5. LAS VACUOLAS E INCLUSIONES..12
5.6. LA MITOCONDRIA.12
5.7. LOS CLOROPLASTOS13
6. LA MOTILIDAD CELULAR.15
7. BIBLIOGRAFA..16

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1. LA MEMBRANA PLASMTICA.

La membrana plasmtica es una estructura que rodea y limita completamente a la clula y


constituye una barrera selectiva que controla el intercambio de sustancias desde el interior celular
hacia el medio exterior circundante, y viceversa.

La membrana plasmtica posee la misma estructura en todas las clulas. En cortes ultrafinos
visualizados con el microscopio electrnico de transmisin aparece como dos bandas oscuras
separadas por una banda clara. Esta organizacin es comn al resto de membranas biolgicas
constituyentes o limitantes de los orgnulos celulares, por lo que se denomina unidad de membrana
o membrana unidad.

Singer y Nicholson sealaron, en 1972, que la membrana no constitua una estructura rgida,
como se haba credo hasta entonces, sino fluida, y permita el movimiento de las protenas que
podan encontrarse embebidas o asociadas a la bicapa lipdica. Propusieron as el modelo conocido
como modelo del mosaico fluido, vigente en la actualidad.

Segn este modelo, la membrana se compone de una doble capa de molculas lipdicas
polares dispuestas en empalizada, con los extremos no polares, hidrfobos (cidos grasos),
enfrentados hacia el interior y los extremos hidrfilos (cabezas polares) dirigidos hacia las
interfases. Las protenas pueden estar asociadas a la cara interna o externa, o ser transmembranales.
Las protenas se cree que estn formadas por cadenas polipeptdicas anastomosadas formando una
red, que seran las responsables de la elasticidad y la resistencia mecnica de la membrana, y por
protenas globulares.

Posteriormente se ha comprobado que en la composicin de la membrana, adems de los


lpidos y las protenas, existe un pequeo porcentaje de oligosacridos que forman complejos tanto
con los lpidos (glucolpidos) como con las protenas (glucoprotenas).

Tanto las protenas como los lpidos de membrana pueden desplazarse por ella lateralmente.
A menudo que la temperatura desciende, la bicapa se hace ms rgida y la movilidad de los lpidos y
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las protenas disminuye.

Los lpidos integrantes de la membrana se cree que son fosfolpidos, glucolpidos y


esteroides, con pequeas cantidades de esfingolpidos.

Los fosfolpidos son los lpidos ms abundantes en las membranas biolgicas. Presentan una
zona hidrfila, que constituye las denominadas cabezas polares (glicerina o glicerol en los
fosfoglicridos), y una zona hidrfoba (cidos grasos), que forma la cola apolar. Los fosfolpidos
poseen, por tanto, un carcter antiptico.

Los glucolpidos son muy semejantes a los fosfolpidos, pero contienen oligosacridos. En
las clulas animales suelen ser derivados de esfingolpidos. En las clulas vegetales y en las
bacterias, sin embargo, los glucolpidos derivan de los fosfoglicridos. Solo se encuentran en la cara
externa de la membrana plasmtica.

Los esteroles, derivados del colesterol y presentes en la membrana plasmtica de las clulas
eucariotas, son ms abundantes, por lo general, en las clulas animales.

Las protenas asociadas a la membrana pueden cumplir un papel meramente estructural,


funciones de reconocimiento y adhesin, o bien estar implicadas en el transporte y metabolismo
celular. Segn su grado de asociacin a la membrana se clasifican en:
perifricas: son protenas unidas a la membrana por enlaces de tipo inico y se
separan de ella con facilidad. Aparecen principalmente en la cara interna de la
membrana;
integrales: se asocian a la membrana mediante enlaces hidrfobos. Solo pueden
separarse de la membrana si se destruye la bicapa. Dentro de este grupo existen
protenas transmembranales y protenas asociadas a la cara externa o a la cara interna
de la membrana. Algunas protenas presentan hidratos de carbono unidos a ellas
covalentemente (glucoprotenas) y se disponen siempre en el lado externo de la
membrana, como los glucolpidos.

La composicin de los lpidos y de las protenas es diferente en las dos caras de la


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membrana. Por esta razn se dice que las membranas son asimtricas.

La fluidez de la membrana disminuye al aumentar, bien el grado de saturacin de los cidos


grasos en los lpidos, la longitud de las cadenas de los cidos grasos o la proporcin de colesterol, y
al disminuir la temperatura.

1.1. Las funciones de la membrana plasmtica.


La funcin principal de la membrana plasmtica consiste en limitar la clula y, por tanto, en
separar el citoplasma y sus orgnulos del medio que los rodea. Sin embargo, la membrana no
constituye una barrera fsica desde el punto de vista estricto, sino que presenta una permeabilidad
selectiva frente a determinadas sustancias necesarias para las clulas

Entre las numerosas funciones que cumple la membrana plasmtica, vamos a mencionar las
siguientes:
la membrana plasmtica va a producir una compartimentalizacin celular que va a
permitir que las distintas funciones que tiene que realizar una clula est claramente
en sitios o zonas separadas,
constituye la base de muchos receptores para determinados compuestos como las
hormonas y neurotransmisores, sustancias que regulan las distintas funciones
biolgicas de un organismo. En la membrana tambin se localizan algunas molculas
con propiedades antignicas, relacionadas, por ejemplo, con el rechazo en los
transplantes;
es responsable de la produccin y control de gradientes electroqumicos, ya que en
ella se localizan cadenas de transporte y protenas relacionadas con ellos,
est relacionada con la captacin de partculas (endocitosis) y con la secrecin de
sustancias al exterior (exocitosis);
interviene en la interaccin celular, siendo el soporte de las distintas comunicaciones
existentes entre clulas.

Las membranas celulares son selectivamente permeables o semipermeables, pues permiten


el paso de determinadas molculas o iones y restringen otros.

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Algunas molculas no polares de pequeo tamao como el oxgeno y el nitrgeno


molecular, molculas polares sin carga, como el agua o el dixido de carbono, o solubles en lpidos,
como cidos grasos y alcoholes, pueden atravesar la membrana libremente.

Las molculas con carga, como los cidos orgnicos, aminocidos y otros iones, no pueden
atravesar la membrana y tienen que utilizar protenas de transporte especficas. En relacin con el
gasto energtico que las protenas transportadoras requieren, se distinguen dos tipos principales de
transporte:
el transporte pasivo consiste en el transporte de sustancias a favor de gradiente, ya
sea de concentracin, o de carga, y no requiere gasto energtico;
el transporte activo se define como el transporte de sustancias en contra de gradiente
electroqumico, para lo cual se requiere un gasto energtico de ATP.

1.2. Las diferenciaciones de la membrana.


En algunos tipos de clulas, la membrana plasmtica se ha especializado para cumplir
distintas funciones.

Dependiendo de su localizacin en la clula, se distinguen varios tipos de diferenciaciones:


apical: microvellosidades y estereocilios;
basal: invaginaciones;
lateral: uniones intercelulares.

En las clulas vegetales se producen tambin diferenciaciones de la membrana plasmtica,


que, junto con la pared celular, forman estructuras que permiten la comunicacin y el intercambio
entre las clulas, como los plasmodesmos y las punteaduras.

2. LA PARED CELULAR.

Las clulas vegetales poseen una envuelta externa a la membrana plasmtica, altamente
organizada y rgida, que constituye la pared celular y cumple las siguientes funciones:
confiere rigidez al organismo y contribuye al mantenimiento de la forma celular;
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une las clulas adyacentes, conectando las clulas de los tejidos vegetales;
posibilita el intercambio de fluidos y la comunicacin intercelular;
permite a las clulas vegetales vivir en el medio hipotnico de la planta, impidiendo que
se hinchen y lleguen a estallar;
impermeabiliza la superficie vegetal en algunos tejidos, gracias a la cutina y la suberina,
evitando la prdida de agua;
sirve como barrera frente al paso de agentes patgenos.

2.1. La estructura y la composicin.


La pared celular tiene dos componentes principales: un componente cristalino, constituido
por fibras de celulosa, y un componente amorfo, formado por una matriz de hemicelulosa,
pectinas, glucoprotenas, agua, sales minerales y, en algunos casos, ligninas.

En las clulas diferenciadas, la pared celular aparece como una estructura gruesa compuesta
por varias capas que se van depositando a medida que se produce el crecimiento celular:
lmina media: es la capa ms externa y la primera que se forma despus de la divisin
celular, y puede ser compartida por las clulas adyacentes de un tejido. Est integrada
por pectinas y protenas, que se unen posteriormente a iones Ca2+;
pared primaria: se trata de una gruesa capa de estructura fibrilar, situada por debajo de
la lmina media hacia la membrana plasmtica. Est constituida, fundamentalmente, por
largas fibras de celulosa cohesionadas por polisacridos (hemielulosa y pectinas) y
glucoprotenas;
pared secundaria: es la capa ms interna y se encuentra por debajo de la pared primaria
en algunos tipos especiales de clulas vegetales (tejidos de soporte o vasculares). Consta
de una o varias capas fibrilares, semejantes en composicin a la pared primaria, aunque
contienen celulosa en mayor proporcin y carecen de pectinas. En estas capas fibrilares,
la celulosa se ordena paralelamente dando lugar a varias capas con diferente orientacin.

En ocasiones, entran a formar parte de la composicin de la pared celular, polmeros como


la lignina, ceras y cutina o suberina. En algunas paredes se observan tambin inclusiones minerales,
principalmente carbonatos y slice.

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3. EL CITOSOL.

El citosol es todo el espacio exterior a los orgnulos celulares y suele representar


aproximadamente un 55% del volumen total celular. Contiene miles de enzimas que catalizan las
reacciones de la gluclisis y de la gluconeognesis, as como de la biosntesis de azcares, de cidos
grasos, de nucletidos y de aminocidos. Adems, contiene diversas protenas citoesquelticas que
determinan la forma de la clula, provocan los cambios citoplasmticos y proporcionan una trama
general que se utiliza para ayudar a organizar las numerosas reacciones enzimticas del citosol.

Aproximadamente el 20% en peso del citosol es protena, por lo que a pesar de su aspecto
ms bien amorfo al microscopio, se parece ms a una masa gelatinosa altamente organizada que a
una simple solucin de molculas enzimticas.

4. EL CITOESQUELETO.

En el citoplasma de las clulas eucariticas suele existir una red muy compleja de filamentos
de naturaleza proteica responsable del mantenimiento y los cambios de la forma celular, del
movimiento y posicionamiento de los orgnulos, y de la divisin y motilidad celular.

Este citoesqueleto est compuesto por tres tipos de protenas que forman tres tipos diferentes
de filamentos: microfilamentos de actina, los microtbulos y filamentos intermedios.

5. LOS SISTEMAS DE MEMBRANAS Y ORGNULOS.

5.1. El retculo endoplasmtico.


Todas las clulas contienen un retculo endoplasmtico (RE), cuyo sistema membranoso
constituye tpicamente ms de la mitad de la membrana total de una clula.

Aunque es altamente tortuosa, se cree que esta membrana est formada por una nica lmina
continua que rodea a un solo saco cerrado. El espacio interno, denominado lumen de RE ocupa a
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menudo ms del 10% del volumen total celular.

El RE se comunica con la membrana nuclear externa y con el aparato de Golgi. Debido a


que la membrana del RE es continuacin de la membrana nuclear externa, el lumen y el interior del
ncleo estn separados por una sola membrana. En cambio, el lumen del RE y el del aparato de
Golgi estn separados por dos membranas, y se cree que la intensa circulacin macromolcular
existente entre ambos sistemas membranosos necesita de vesculas de transporte.

El RE proporciona a la clula un mecanismo para separar las molculas recin sintetizadas


que pertenecen al citosol de las que no pertenecen a l. Adems, el RE desempea un papel central
en la biosntesis de las macromolculas utilizadas para construir nuevos orgnulos celulares. Los
lpidos, protenas y carbohidratos complejos destinados a ser transportados hasta el aparato de
Golgi, la membrana plasmtica, los lisosomas o el exterior celular, se sintetizan en asociacin con el
RE.

En las micrografas electrnicas se pueden distinguir dos regiones funcionalmente distintas


del RE: el RE rugoso, que presenta ribosomas adosados en el lado citoplasmtico de la membrana,
y el RE liso, que fsicamente es una porcin de la misma membrana, pero que carece de ribosomas
unidos a ella. Estas dos regiones difieren tambin considerablemente en cuanto a su forma: mientras
que el RE rugoso est organizado en pilas de sacos aplanados denominados sculos, el RE liso
consiste en una red de finos tbulos.

5.2. El aparato de Golgi.


El aparato de Golgi suele estar localizado cerca del ncleo celular, y en las clulas animales
a menudo se halla dispuesto alrededor del par de centriolos que define el centro de la clula. Suele
estar compuesto por numerosos grupos de cisternas de superficie lisa rodeadas de membrana. Cada
conjunto de cisternas aplanadas, en forma de disco, constituye una estructura que recibe el nombre
de dictiosoma. El nmero de dictiosomas que existe en cada clula vara enormemente segn el
tipo de clula de que se trate.

Los dictiosomas siempre se encuentran rodeados de pequeas vesculas membranosas, que


se hallan agrupadas preferentemente en la zona que linda con el RE, y tambin a lo largo de la
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circunferencia de un dictiosoma, cerca de los bordes dilatados de cada cisterna.

El aparato de Golgi presenta polaridad, es decir se diferencian en los dictiosomas dos caras
con distinta estructura y funcin:
la cara de formacin (cara cis), est estrechamente asociada con una porcin de
transicin del RE rugoso; de hecho, la composicin qumica de su membrana es muy
semejante a la de est,
la cara de maduracin (cara trans) es la cara ms cercana a la membrana plasmtica, a
la que se asemeja en su composicin qumica, y en la cual las cisternas presentan un
grosor mayor. A partir de estas cisternas se originan numerosas vesculas o grnulos de
secrecin. Entre una cara y otra existen numerosas vesculas de transicin que se
encuentran distribuidas homogneamente por todo el dictiosoma.

En cuanto a las funciones del Aparato o Complejo de Golgi, podemos destacar:


modificacin de protenas sintetizadas en el RER: en el Complejo de Golgi se aaden
nuevos restos de carbohidratos a las glucoprotenas procedentes del RER, adquiriendo
as su composicin y estructura definitivas. Adems, algunas de las protenas sufren una
proteolisis especfica que origina la forma activa de la protena;
secrecin de protenas: se cree que las protenas procedentes del RE, penetran en un
dictiosoma por el lado cis, y que salen hacia sus mltiples destinos por el lado trans, al
tiempo que tienen lugar los procesos de modificacin necesarios para su maduracin; sin
embargo se desconoce tanto su va de inoculacin a travs del complejo de Golgi, como
la manera en la que viajan de una cisterna a otra a lo largo del dictiosoma. Las vesculas
responsables de la secrecin al exterior fusionan su membrana con la membrana
plasmtica de la clula, con lo que se produce un aumento constante de la superficie
celular que se compensa con la formacin de vesculas de endocitosis.

5.3. Los lisosomas.


Los lisosomas son vesculas membranosas que contienen una gran variedad de enzimas
hidrolticas implicadas en los procesos de digestin intracelular.

Actualmente se conocen unos 40 enzimas lisosmicos, todos ellos hidrolticos, como


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proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas, fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas. Adems, todos son
hidrolasas cidas, con una actividad optima cerca del pH= 5, hecho que protege al citoplasma contra
las lesiones que se podran producir en caso de fuga.

Se diferencian dos clases generales de lisosomas:


lisosomas primarios, recin formados y que por tanto no han encontrado sustrato para la
digestin. Contienen diversas enzimas hidrolticas;
lisosomas secundarios, que son vesculas de morfologa diversa que contienen sustratos
y enzimas hidroliticos y que resultan de la fusin repetida de los lisosomas primarios con
diversos sustratos unidos a membrana. Por consiguiente, la morfologa de los lisosomas
secundarios es muy variada distinguindose entre lisosomas grandes que son el resultado
de la fagocitosis y los pequeos que son el resultado de la endocitosis.

Los lisosomas participan activamente en los procesos de digestin celular. Dependiendo de


la funcin que desempean en dichos procesos, se clasifican en:
fagolisosomas (vacuolas digestivas o heterolisosomas): se trata de orgnulos formados a
partir de la unin de lisosomas primarios con una vacuola fagoctica, que contienen
partculas alimenticias de naturaleza muy variada;
autofagolisosomas: en este caso, los lisosomas se fusionan con vacuolas autofagocticas
para eliminar restos celulares, como orgnulos daados por sustancias txicas o que
deben ser reciclados;
cuerpos multivesiculares: son lisosomas que contienen en su interior numerosas
vesculas. Puede tratarse de vesculas autofgicas o de endocitosis en el interior de
lisosomas primarios, o de varios lisosomas primarios reunidos en una membrana comn.

Una vez finalizada la digestin celular, en los lisosomas secundarios quedan restos que no
pueden ser aprovechados por la clula y son excretados al exterior, aunque en ciertos casos
permanecen en la clula como cuerpos residuales o telolisomas.

5.4. Los peroxisomas.


Los peroxisomas son unos orgnulos existentes en casi todas las clulas eucariticas,
implicados en reacciones de oxidacin como las mitocondrias. Presentan un alto contenido en, al
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menos, tres enzimas oxidativas: D-aminocido-oxidasa, urato-oxidasa y catalasa. Estos enzimas


oxidan una gran variedad de compuestos orgnicos, proceso durante el cual se transfieren electrones
al oxgeno y se forma perxido de hidrgeno (agua oxigenada), producto txico que posteriormente
ser eliminado por el propio peroxisoma gracias a la accin de la catalasa. Tambin intervienen,
junto con las mitocondrias, en el catabolismo de las purinas y de los cidos grasos.

Para el funcionamiento de los peroxisomas es importante el hecho de que su membrana es


extraordinariamente permeable, permitiendo con facilidad el paso de los iones inorgnicos y de
todos los sustratos de bajo peso molecular.

5.5. Las vacuolas e inclusiones.


Las vacuolas y las inclusiones son enclaves del interior de la clula en los que se acumulan
sustancias de diversa naturaleza, as si se ven rodeados de membrana se denominan vacuolas y si no
es as, se llaman inclusiones.

Las vacuolas son tpicas de clulas vegetales, de tal manera, que cuando las clulas son
jvenes su nmero es muy grande y son de tamao muy pequeo, mientras que a medida que las
clulas van envejeciendo estas vacuolas se van fusionando y creciendo. Las vacuolas contribuyen al
mantenimiento de la turgencia celular e incrementa la superficie de la clula y, por tanto, la
capacidad de intercambio con el exterior. Su contenido suele ser muy variable, almacenando
sustancias de reserva, de desecho, pigmentos o alcaloides. Tambin contienen enzimas lisosmicas.

Por el contrario las inclusiones pueden ser: inclusiones de reserva, pigmentos e inclusiones
cristalinas. Las inclusiones de reserva pueden ser de aceites, resinas, glucgeno, lpidos, etc.

5.6. La mitocondria.
Las mitocondrias ocupan una fraccin sustancial del citoplasma de prcticamente todas las
clulas eucariticas. Suelen describirse como cilindros alargados y rgidos, de un dimetro de entre
0'5 y 1 m y limitadas por un par de membranas altamente especializadas, cuyas actividades
desempean un papel crucial.

Cada una de las dos membranas, membrana externa y membrana interna, contiene una
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coleccin nica de protenas, y ambas rodean y definen dos compartimientos mitocondriales


separados: el espacio de la matriz interna y un espacio intermembranoso ms estrecho.

La membrana mitocondrial externa contiene numerosas copias de una protena de


transporte, la porina, que forma grandes canales acuosos a travs de la bicapa lipdica, permitiendo
el paso de molculas pequeas.

El espacio intermembranoso o perimitocondrial est ocupado por una matriz de


composicin qumica equivalente al citosol.

La membrana mitocondrial interna presenta numerosas invaginaciones o crestas


mitocondriales que se introducen en la matriz. Las crestas pueden ser aplanadas o tubulares y, por
lo general, se disponen perpendicularmente al eje mayor de la mitocondria.

La matriz mitocondrial contiene ADN mitocondrial circular, ARN y ribosomas con un


coeficiente de sedimentacin semejante al de las bacterias. Incluye, adems, diversas encimas
responsables del ciclo de Krebs y transportadores de electrones, como el NADH.

La funcin de las mitocondrias consiste en obtener energa para la clula. Esta funcin se
halla compartimentalizada:
en la matriz mitocondrial tienen lugar:
la -oxidacin de los cidos grasos y la descarboxilacin oxidativa del cido
pirvico;
el ciclo de Krebs;
la sntesis de protenas mitocondriales a expensas de la maquinaria replicativa y
del ADN mitocondriales;
en la membrana mitocondrial interna se realiza la fosforilacin oxidativa.

5.7. Los cloroplastos.


Los cloroplastos forman parte de un conjunto de orgnulos caractersticos de las clulas
eucariotas vegetales que se denominan plastos o plastidios. Los plastos estn rodeados por una
membrana doble y se distinguen varios tipos:
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cloroplastos: orgnulos de color verde relacionados con el metabolismo fotosinttico;


cromoplastos: contienen abundantes carotenoides responsables del color caracterstico
de muchos frutos;
leucoplastos: en plastos incoloros, cuya funcin consiste en almacenar sustancias de
reserva, como almidn (amiloplastos), grasas (elaioplastos) y, en algunos casos,
lipoprotenas.

Los cloroplastos se encuentran en nmero y forma variable. En las plantas superiores, su


nmero oscila entre 20 y 40 por clula, dependiendo destejido en el que se encuentren, y la forma
ms frecuente es la ovoide. En cuanto al tamao, son ms grandes que las mitocondrias (entre 2 y
10 m.

La estructura de los cloroplastos consta de los siguientes elementos:


envoltura: tienen una membrana plastidial externa muy permeable y una membrana
plastidial interna mucho menos permeable en la que estn ubicadas ciertas protenas de
transporte especiales, y un estrecho espacio intermembranoso entre ambas;
estroma: la membrana plastidial interna rodea a un gran espacio central denominado
estroma, que es anlogo a la matriz mitocondrial. Contiene ADN circular de doble
hlice, ribosomas 70 S, grnulos de almidn e inclusiones lipdicas. En l se localizan la
ribulosa-1,5-difosfato-carboxilasa y otras enzimas implicadas en la fijacin del CO 2 en
el ciclo de Calvin. En algunos protistas se observa en el interior del cloroplasto un
cuerpo ms denso, denominado pirenoide, que constituye un acmulo de ribulosa-1,5-
difosfato-carboxilasa, rodeado de almidn;
tilacoides y grana: en el interior del estroma se pueden visualizar los tilacoides, una
serie de sculos membranosos que se disponen paralelamente al eje mayor del
cloroplasto. Algunos tilacoides se apilan formando grupos, los grana, mientras que
otros, de mayor longitud, atraviesan el estroma y conectan los distintos grana entre s.
Todo el sistema est interconectado y forma un compartimento interno que recibe el
nombre de espacio tilacoidal. El interior de los cloroplastos se encuentra dividido, por
tanto, en tres compartimentos: el intermembranoso, el tilacoidal y el ocupado por el
estroma.

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Las membranas tilacoidales presentan una composicin diferente a las que integran la
envoltura y contienen alrededor de un 12% de pigmentos, principalmente clorofilas, carotenoides y
otros pigmentos accesorios. En las membranas tilacoidales se localizan los fotosistemas, as como
las cadenas de transporte electrnico y las ATPasas implicadas en el proceso de fotofosforilacin.

En los cloroplastos se produce la fotosntesis oxignica. Se trata de dos reacciones nicas en


su gnero y que se pueden agrupar en dos categoras:
fase lumnica: son reacciones dependientes de la luz, donde la energa derivada de la luz
solar se convierte en energa qumica (ATP) y se genera poder reductor (NADPH+H+),
para lo cual son imprescindibles la luz y la presencia de pigmentos fotosintticos;
fase oscura: en las reacciones oscuras, el ATP y el NADPH producidos en las
reacciones dependientes de luz, se utilizan como fuente de energa para la
transformacin de CO 2 en carbohidratos (ciclo reductor de las pentosas fosfato o ciclo de
Calvin) y su almacenamiento en forma de polisacridos de reserva, por lo general
almidn.

Otras reacciones anablicas, como la biosntesis de cidos grasos o la asimilacin de los


nitratos o sulfatos, tambin se realizan en el estroma, a expensas de la energa generada en la fase
lumnica.

6. LA MOTILIDAD CELULAR.

Muchas clulas tienen la capacidad de moverse; este movimiento permite que, en el caso de
organismos unicelulares se puedan desplazar por el medio y as captar las partculas alimenticias
necesarias para su metabolismo, y en el caso de organismos pluricelulares este movimiento es
necesario en muchos casos para llevar a cabo determinadas funciones especificas como el caso de
los linfocitos, los cuales gracias a estos movimientos llevan a cabo la fagocitosis de partculas
extraas.

Podemos clasificar estos movimientos en:


movimientos que implican la modificacin de la forma celular: sera el caso de las

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clulas musculares y tambin el del movimiento ameboide, por el cual las clulas libres
como los macrfagos y leucocitos se mueven;
movimientos que no provocan la modificacin de la forma celular: dentro de este
grupo incluimos procesos como las corrientes citoplasmticas, bien visibles y estudiadas
en clulas vegetales, aunque tambin se ha observado en clulas nerviosas y clulas
secretoras. Adems dentro de este grupo podemos incluir a los movimientos que llevan a
cabo clulas a travs de sus cilios y flagelos.

Los cilios y flagelos son estructuras localizadas en la superficie de muchas clulas y que
permiten a estas desplazarse por el medio que lo rodean. Estos cilios y flagelos tienen una estructura
interna semejante diferencindose en cuanto su nmero y longitud que se presentan en las clulas,
as, los cilios se presentan en un nmero muy alto y son de longitud corta, mientras que los flagelos
son muy largos pero menos numerosos en las clulas que los presentan.

Cilios y flagelos constan de los siguientes elementos:


axonema: parte interna del tallo formado por nueve pares de microtbulos, dispuestos
alrededor de un par de microtbulos centrales (estructura 9+2). Asociadas a los
microtbulos se encuentran una serie de protenas, las ms importantes de las cuales son
la nexina y la dinena. Esta estructura se halla rodeada por una extensin de la membrana
plasmtica de la clula;
corpsculo basal: se encuentra en la base del axonema y est compuesto por nueve
tripletes de microtbulos perifricos (estructura 9+0). Esta estructura es idntica a la de
los centriolos. Del extremo inferior del corpsculo basal nacen unas fibras denominadas
races filiares;
zona de transicin: situada entre el axonema y el corpsculo basal, se observa en ella
una placa basal formada por un material denso a los electrones.

7. BIBLIOGRAFA.

La clula viva. Editorial Blume. S. A. (1969). Madrid.


Biologa. M. Sanz, S. Serrano, B. Torralba. Ed. Oxford Educacin. Proyecto Exedra.

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El secreto bioqumico de la vida. F.R. Jevons. (1968). Editorial Labor. S. A. Barcelona.


Bioqumica. J. Kruh. (1973). Editorial Omega. Coleccin Mtodos. Barcelona.
Biologa general. M. Lamotte y Ph. L'hritlerl. (1975). Editorial Alhambra S. A.
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Bioqumica. L. Stryer. (1976). Editorial Revert. S. A. Barcelona

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Javier Capilla WWW.PREPARADORBIOLOGIA.COM