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Revisión de la literatura actual hasta: noviembre de 2022. | Este tema se actualizó por última vez: 28
de noviembre de 2022.
Introducción
PROBABILIDAD DE INFECCIÓN
Se debe sospechar el diagnóstico de sífilis congénita en todos los bebés cuyas madres
tienen pruebas reactivas no treponémicas y treponémicas para la sífilis. (Véase la
sección "Silfilia en el embarazo" y "Silfilia congénita: manifestaciones clínicas,
evaluación y diagnóstico", sobre "sospecha clínica".
Las categorías de "posible" y "menos probable" incluyen a los bebés con un examen
físico normal y resultados serológicos que no cumplen con los criterios de diagnóstico,
pero que, sin embargo, todavía están en riesgo de sífilis congénita. La inclusión de
estos bebés en riesgo ayuda a garantizar que se traten todos los casos posibles; sin
embargo, no todos los bebés en riesgo están realmente infectados [2].
Para prevenir la morbilidad a largo plazo, todos los recién nacidos con sífilis
probada o muy probable son tratados por presunta sífilis del sistema nervioso
central. Aunque los resultados del líquido cefalorraquídeo (LCR) no alteran el
tratamiento, es necesario examinar el LCR, ya que puede informar el pronóstico y
el seguimiento posterior. (Véase "Evaluaciones de seguimiento" a continuación).
La razón para el tratamiento en este entorno es que la infección del feto puede
ocurrir a pesar de la terapia materna adecuada durante el embarazo. Las tasas de
fracaso reportadas en el tratamiento materno para prevenir la infección
congénita oscilan entre el 2 y el 14 por ciento [11-14]; las tasas más altas son más
frecuentes en las madres con sífilis secundaria. Tratar al recién nacido al nacer
puede prevenir el desarrollo de una enfermedad clínica si la terapia materna
durante el embarazo no prepidió la infección fetal [15,16].
●Infantes y niños mayores de 1 mes de edad: los niños que son diagnosticados
con sífilis congénita después de un mes de edad (incluidos aquellos con sífilis
congénita tardía no tratada previamente) requieren terapia con penicilina
parenteral, como se discute a continuación. (Véase '>1 mes de edad' a
continuación.)
TERAPIA DE PENICILLINA
La dosificación es la siguiente:
Dos ensayos aleatorizados han evaluado la eficacia de la terapia con penicilina de dosis
única en la prevención/tratamiento de la sífilis congénita en bebés asintomáticos
nacidos de madres sin tratamiento o tratamiento inadecuado/subóptimo para la sífilis
durante el embarazo [15,16]. Un ensayo comparó la penicilina G de una sola dosis de
bendatina sin terapia en bebés asintomáticos con alto riesgo de sífilis congénita
(madres no tratadas con prueba de laboratorio de investigación de enfermedades
venéreas [VDRL] ≥1:32) [15]. Ninguno de los 11 bebés del grupo de tratamiento
desarrolló sífilis congénita, en comparación con cuatro de los ocho bebés que no
fueron tratados [15]. En el segundo ensayo, 169 recién nacidos asintomáticos (examen
físico normal, evaluación normal del LCR, radiografías normales de hueso largo y sin
anomalías viscerales) fueron asignados al azar al tratamiento con una sola dosis de
bendenina penicilina G o 10 días de penicilina de procaína IM G [16]. No hubo fallos de
tratamiento en ninguno de los grupos.
Régimen de 10 días: el régimen de penicilina de 10 días generalmente se administra
por vía intravenosa (IV) con penicilina cristalina acuosa G [5,6]:
Si el recién nacido recibió antibióticos distintos de la penicilina por otras razones (por
ejemplo, recién nacidos sometidos a evaluación para una posible sepsis de inicio
temprano), esto no cambia el tratamiento requerido para la sífilis congénita. Todavía
se debe administrar un curso completo de 10 días de penicilina [5,6]. Si se pierde más
de un día de terapia con penicilina, se debe reiniciar todo el curso. (Véase "dosis
faltadas" a continuación).
>1 mes de edad - Para los bebés y niños diagnosticados con sífilis después de un mes
de edad, incluidos aquellos con sífilis congénita tardía y los niños con sífilis adquirida,
el tratamiento es el siguiente [5,6]:
Circunstancias especiales
Dosis perdidas: si se pierde más de un día de terapia con penicilina, se debe reiniciar
todo el curso [5,6]. El tratamiento eficaz de la neurosífilis requiere mantener una
concentración de 0,018 mcg/ml de penicilina en el LCR durante 7 a 10 días. (Véase
"Troterapia con penicilina" arriba).
Alergia a la penicilina: la penicilina es el tratamiento de elección para la sífilis
congénita. No hay datos suficientes sobre la adecuación del tratamiento con otros
agentes que no sean penicilinas (por ejemplo, ceftriaxona). Para el bebé/niño que
requiere tratamiento para la sífilis pero tiene alergia a la penicilina o desarrolla una
reacción alérgica que se presume que se debe a la penicilina, los Centros para el
Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC) y la Academia
Americana de Pediatría (AAP) recomiendan la desensibilización y luego el tratamiento
con penicilina (Véase la sección "Argilicia a la penicilina: reacciones inmediatas",
sección sobre "Desensibilización").
Coinfección materna con el VIH: los bebés nacidos de madres que están
coinfectadas con la sífilis y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) deben recibir
la misma evaluación y tratamiento para la sífilis que aquellos cuyas madres no tienen
infección por el VIH [5]. No hay pruebas suficientes para determinar si dichos bebés
requieren una evaluación, tratamiento o seguimiento diferentes. La evaluación y el
manejo de los bebés nacidos de madres con VIH se discuten por separado. (Véase la
sección "Pruebas de diagnóstico para la infección por el VIH en bebés y niños menores
de 18 meses" y "Gestión intraparto de mujeres embarazadas con VIH y profilaxis
infantil en entornos ricos en recursos", sección sobre "profilaxis infantil").
EVALUACIONES DE SEGUIMIENTO
Los bebés que fueron tratados deben ser monitoreados para garantizar una respuesta
adecuada al tratamiento. Las evaluaciones de seguimiento están garantizadas para
todos los bebés y niños que tienen pruebas serológicas reactivas para la sífilis y/o
nacieron de madres que eran seroreactivas en el parto [5,6,22-24].
Examen - Durante las visitas regulares de cuidado de niños sanos, el médico debe
evaluar cuidadosamente las manifestaciones de sífilis congénita durante el primer año
(para las manifestaciones de sífilis congénita temprana) ( tabla 2) y más allá (para
manifestaciones de sífilis congénita tardía) ( cuadro 3) [5,6].
En un estudio, los niños nacidos de madres con serología de sífilis reactiva durante el
embarazo tenían un mayor riesgo de deterioro del neurodesarrollo o retrasos del
habla, independientemente de si estaban infectados [25].
●En los bebés tratados con penicilina, es necesario un seguimiento en serie para
garantizar una respuesta de tratamiento adecuada.
●En los bebés no tratados (es decir, aquellos en la categoría de "sífilis congénita
poco probable"), el monitoreo en serie es necesario para excluir definitivamente
la sífilis congénita.
Por lo tanto, todos los bebés nacidos de madres con sífilis requieren un seguimiento
serológico, independientemente de si el bebé era seropositivo o seronegativo al nacer
e independientemente de si el bebé fue tratado con penicilina.
●Respuesta esperada: los títulos de VDRL o RPR del bebé deben disminuir a los
tres meses de edad y no ser reactivos a los seis meses de edad si el bebé fue
tratado con éxito o no infectado (es decir, si la prueba reactiva inicial en el
período del recién nacido se debió a la transferencia pasiva del anticuerpo de
inmunoglobulina G [I La respuesta puede ser más lenta en bebés y niños tratados
después de un mes de edad.
Los estudios de neuroimagen pueden estar justificados en niños con VDRL de LCR
persistentemente reactivo, recuento elevado de células de LCR y/o proteína elevada del
LCR [6].
resultado
En los Estados Unidos, la tasa de letalidad de sífilis congénita está entre el 6 y el 8 por
ciento [31,32]. Aproximadamente el 90 por ciento de los casos mortales están
asociados con la falta de atención prenatal o la atención prenatal inadecuada.
Prevención
En 2007, la Organización Mundial de la Salud lanzó una iniciativa para eliminar la sífilis
congénita que estableciera objetivos de que al menos el 90 por ciento de las mujeres
embarazadas se someten a pruebas de sífilis y al menos el 90 por ciento de las mujeres
embarazadas seropositivas que reciban un tratamiento adecuado para 2015 [44]. Se ha
avanzado considerablemente hacia estos objetivos, en particular con respecto a [45]:
Vincular los esfuerzos por la eliminación global de la sífilis congénita con una
estrategia integrada para eliminar la transmisión del VIH de madre a hijo ofrece la
oportunidad de beneficios sinérgicos. En un informe de 2015 que incluía datos de 58
países, la proporción media de mujeres embarazadas que recibieron al menos una
visita de atención prenatal fue del 90 por ciento, y hubo éxitos notables en la
declaración de algunos países libres de transmisión de la sífilis de madre a hijo [46].
La prevención de la sífilis adquirida se discute con más detalle por separado. (Véase la
sección "Syfilia: Tratamiento y monitoreo", sección sobre "Tratamiento después de una
exposición" y "Syfilia: Epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas en
pacientes sin VIH", sección sobre "Epidemiología").
UpToDate ofrece dos tipos de materiales de educación para pacientes, "Los conceptos
básicos" y "Más allá de los conceptos básicos". Las piezas básicas de educación para el
paciente están escritas en lenguaje sencillo, en el nivel de lectura de quinto a sexto
grado, y responden a las cuatro o cinco preguntas clave que un paciente podría tener
sobre una condición dada. Estos artículos son los mejores para los pacientes que
desean una visión general y que prefieren materiales cortos y fáciles de leer. Más allá
de lo básico, las piezas de educación para pacientes son más largas, más sofisticadas y
más detalladas. Estos artículos están escritos en el nivel de lectura de décimo a 12o
grado y son los mejores para los pacientes que desean información detallada y se
sienten cómodos con alguna jerga médica.
Aquí están los artículos de educación para pacientes que son relevantes para este
tema. Le recomendamos que imprima o envíe por correo electrónico estos temas a sus
pacientes. (También puede localizar artículos de educación para pacientes sobre una
variedad de temas buscando en "información del paciente" y la(s) palabra(s) clave de
interés).
●Tema básica (ver "Educación del paciente: sífilis congénita (Lo básico)")
RESUMEN Y RECOMENDACIONES
• Posible sífilis congénita - Para los recién nacidos de esta categoría que tienen
serologías reactivas no treponémicas y cualquier anomalía en la evaluación
diagnóstica adicional (por ejemplo, líquido cefalorraquídeo reactivo [LCR],
Laboratorio de Investigación de Enfermedades Venéreas [VDRL], plécitosis del
LCR, proteína de LCR elevada, El tratamiento es el mismo que para los recién
nacidos con sífilis congénita probada o muy probable. (Véase el " régimen de
10 días" más arriba).
reconocimiento
El equipo editorial de UpToDate desea dar las gracias a Simon R Dobson, MD, FRCP(C),
que contribuyó a una versión anterior de esta revisión del tema.
Referencias
2. Workowski KA, Bachmann LH, Chan PA, et al. Pautas de tratamiento de infecciones
de transmisión sexual, 2021. MMWR Recomm Rep 2021; 70:1.
3. Dobson SR, Sánchez PJ. Sífilis. En: Libro de texto de enfermedades infecciosas pedi
átricas de Feigin y Cherry, 8a edición, Cherry JD, Harrison GJ, Kaplan SL, Steinbach,
WJ, Hotez, PJ (Eds), Elsevier, Filadelfia, PA 2019. p.1268.
6. Academia Americana de Pediatría. Sífilis. En: Libro Rojo: 2021-2024 Informe del Co
mité de Enfermedades Infecciosas, 32a edición, Kimberlin DW, Barnett ED, Lynfield
R, Sawyer MH (Eds), Academia Americana de Pediatría, Itasca, IL 2021. p.729.
7. Directrices de la OMS para el tratamiento de Treponema pallidum (sífilis). 2016. Dis
ponible en: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/249572/1/9789241549806-en
g.pdf? ua=1 (consultado el 15 de septiembre de 2016).
8. Beck-Sague C, Alexander ER. Fracaso del tratamiento con penicilina G con
bendenina en la sífilis congénita temprana. Pediatr Infect Dis J 1987; 6:1061.
9. Woolf A, Wilfert CM, Kelsey DB. Sífilis infantil en Carolina del Norte. N C Med J
1980; 41:443.
10. Wozniak PS, Cantey JB, Zeray F, et al. Sífilis congénita en recién nacidos con
resultados de pruebas no treponémicas no reactivas. J Perinatol 2017; 37:1112.
11. Alexander JM, Sheffield JS, Sanchez PJ, et al. Eficacia del tratamiento para la sífilis
en el embarazo. Obstet Gynecol 1999; 93:5.
12. Conover CS, Rend CA, Miller GB Jr, Schmid GP. Sífilis congénita después del
tratamiento de la sífilis materna con un régimen de penicilina que exceda las
directrices de los CDC. Infect Dis Obstet Gynecol 1998; 6:134.
13. Sheffield JS, Sánchez PJ, Morris G, et al. Sífilis congénita después del tratamiento
materno para la sífilis durante el embarazo. Am J Obstet Gynecol 2002; 186:569.
14. McFarlin BL, Bottoms SF, Dock BS, Isada NB. Sífilis epidémica: factores maternos
asociados con la infección congénita. Am J Obstet Gynecol 1994; 170:535.
16. Paryani SG, Vaughn AJ, Crosby M, Lawrence S. Tratamiento de la sífilis congénita
asintomática: terapia con bendenina frente a la penicilina G de procaína. J Pediatr
1994; 125:471.
17. Norris SJ, Edmondson DG. Sistema de cultivo in vitro para determinar los MIC y
MBC de agentes antimicrobianos contra Treponema pallidum subsp. pallidum
(estita de Nichols). Agentes antimicrobianos Chemother 1988; 32:68.
19. Azimi PH, Janner D, Berne P, et al. Concentraciones de procaína y penicilina acuosa
en el líquido cefalorraquídeo de los bebés tratados por sífilis congénita. J Pediatr
1994; 124:649.
20. Woods CR. Sífilis en niños: congénita y adquirida. Semin Pediatr Infect Dis 2005;
16:245.
22. Kollmann TR, Dobson S. Sífilis. En: Enfermedades infecciosas del feto y el recién na
cido, 7o, Remington JS, Klein JO, Wilson CB, et al (Eds), Elsevier Saunders, Filadelfia
2011. p.524.
23. Ikeda MK, Jenson HB. Evaluación y tratamiento de la sífilis congénita. J Pediatr
1990; 117:843.
24. Rathbun KC. Sífilis congénita: una propuesta para mejorar la vigilancia, el
diagnóstico y el tratamiento. Sex Transm Dis 1983; 10:102.
26. Hardy JB, Hardy PH, Oppenheimer EH, et al. Fallo de la penicilina en un recién
nacido con sífilis congénita. JAMA 1970; 212:1345.
28. Singh AE, Guenette T, Gratrix J, et al. Seroreversión de las pruebas treponémicas
en bebés que cumplen con los criterios de vigilancia canadiense para la sífilis
congénita temprana confirmada. Pediatr Infect Dis J 2013; 32:199.
29. Chang SN, Chung KY, Lee MG, Lee JB. Seroreversión de las pruebas serológicas
para la sífilis en los recién nacidos de madres sifilitas tratadas. Genitourin Med
1995; 71:68.
30. Lago EG, Vaccari A, Fiori RM. Características clínicas y seguimiento de la sífilis
congénita. Sexo Transm Dis 2013; 40:85.
32. Gust DA, Levine WC, St Louis ME, et al. Mortalidad asociada con la sífilis congénita
en los Estados Unidos, 1992-1998. Pediatría 2002; 109:E79.
33. PUTKONEN T. ¿El tratamiento temprano previene los cambios dentales en la sífilis
congénita? Acta Derm Venereol 1963; 43:240.
34. Stamos JK, Rowley AH. Diagnóstico oportuno de infecciones congénitas. Pediatr
Clin North Am 1994; 41:1017.
35. OKSALA A. Queratitis intersticial después de una terapia adecuada con penicilina;
un informe de caso. Br J Vener Dis 1957; 33:113.
36. Pavithran K. Sífilis adquirida en un paciente con sífilis congénita tardía. Sexo
Transm Dis 1987; 14:119.
37. Coles FB, Hipp SS, Silberstein GS, Chen JH. Vigilancia de la sífilis congénita en el
norte del estado de Nueva York, 1989-1992: implicaciones para la prevención y el
manejo clínico. J Infect Dis 1995; 171:732.
38. Mascola L, Pelosi R, Blount JH, et al. Sífilis congénita. ¿Por qué sigue ocurriendo?
JAMA 1984; 252:1719.
39. Desenclos JC, Scaggs M, Wroten JE. Características de las madres de bebés vivos
con sífilis congénita en Florida, 1987-1989. Am J Epidemiol 1992; 136:657.
40. Webber MP, Lambert G, Bateman DA, Hauser WA. Factores de riesgo materno para
la sífilis congénita: un estudio de caso y control. Am J Epidemiol 1993; 137:415.
41. Southwick KL, Guidry HM, Weldon MM, et al. Una epidemia de sífilis congénita en
el condado de Jefferson, Texas, 1994-1995: pruebas de sífilis prenatal inadecuadas
después de un brote en adultos. Am J Salud Pública 1999; 89:557.
42. Warner L, Rochat RW, Fichtner RR, et al. Se han Perdido oportunidades para la
prevención de la sífilis congénita en un hospital urbano del sureste. Sexo Transm
Dis 2001; 28:92.
43. TUCKER HA, ROBINSON RC. Tiempo de desaparición de Treponema pallidum por
lesiones de sífilis temprana tras la administración de penicilina cristalina G. Bull
Johns Hopkins Hosp 1947; 80:169.
44. La Organización Mundial de la Salud. La eliminación global de la sífilis congénita: j
ustificación y estrategia de acción. http://www.who.int/reproductivehealth/publica
tions/rtis/9789241595858/en/ (consultado el 20 de diciembre de 2016).
Pruebas de
Evaluación seguimient
categoría Definición adicional a Tratamiento (se aplica a
realizar todas las
categorías
Esta tabla resume la probabilidad de infección por sífilis congénita basada en serologías
maternas y neonatales, la adecuación del tratamiento materno, los hallazgos clínicos en el
bebé y otros hallazgos. La evaluación de la sífilis congénita está justificada en todos los
recién nacidos nacidos de madres que tienen pruebas reactivas no treponémicas y
treponémicas para la sífilis durante el embarazo. Para las madres examinadas con el
enfoque tradicional, la prueba treponémica es necesaria para excluir un resultado no
treponemal falso positivo. Cuando se utiliza la secuencia inversa, la prueba no
treponémica sigue siendo necesaria para la comparación con el resultado de la madre y
para el seguimiento del éxito del tratamiento (se necesitan dos pruebas no treponémicas
cuando hay discordancia entre el anticuerpo de sífilis y la prueba no treponémica durante
la secuencia inversa). Consulte los temas de UpToDate sobre la sífilis durante el embarazo
y la sífilis congénita para obtener más detalles.
¶ Un tinte de 4 veces equivale a dos diluciones (por ejemplo, el de un recién nacido 1:32 si
el titer materno es 1:8).
§ Las directrices de los CDC incluyen una advertencia de que una evaluación adicional
puede no ser necesaria para los recién nacidos en la categoría "posible" si se planea un
curso de tratamiento de 10 días. Sin embargo, sugerimos realizar la evaluación en recién
nacidos de mayor riesgo (como se definió anteriormente), ya que la evaluación puede
informar las decisiones sobre el tratamiento y el seguimiento.
¥ Algunos especialistas optan por no tratar a los bebés de esta categoría y, en su lugar,
proporcionan un seguimiento serológico cercano (es decir, mensual). Si se elige este
enfoque, se debe proporcionar tratamiento si los títulos del bebé no disminuyen como se
esperaba durante los primeros meses después del nacimiento.
Sí
Los resultados de estas pruebas no afectan • Recaída loca o reinfección después de Embarazo 9
• Tratamiento completado en 24 semanas
La evaluación adicional es
NO es necesario
Anormalidades nored on
La evaluación está completa, y
No hay anomalías, y se asegura el
Incompleto, no se puede inter- rollow-un
pretar, o rollow-un es uncerrain
• Tratar con 10 días de penicilina parenteral A Tratamiento con dosis única de penicilina de benzina IM G †
(IV penicilina cristalina acuosa G o • Seguimiento con monitoreo serológico F
Penicilina de procaína IM G)
• Seguimiento con monitorización serológica ‡
Esta figura resume nuestro enfoque sugerido para evaluar y tratar a los bebés con sospecha de infección c
basada en serologías maternas e infantiles, adecuación del tratamiento materno, hallazgos clínicos en el b
hallazgos. La evaluación de la sífilis congénita está justificada en todos los bebés nacidos de madres que ti
reactivas no treponemicas y treponemicas para la sífilis durante el embarazo. Para las madres examinadas
tradicional, la prueba treponémica es necesaria para excluir un resultado no treponemal falso positivo. Cu
secuencia inversa, la prueba no treponémica sigue siendo necesaria para la comparación con el resultado
seguimiento del éxito del tratamiento (se necesitan dos pruebas no treponémicas cuando hay discordanci
de sífilis y la prueba no treponémica durante la secuencia inversa). Consulte los temas de UpToDate sobre
embarazo y la sífilis congénita para obtener más detalles.
VDRL: laboratorio de investigación de enfermedades venéreas; RPR: recuperación rápida de plasma; DFA: a
fluorescentes directos; PCR: reacción en cadena de la polimerasa; LP: punción lumbar; CBC: recuento sang
pruebas de función hepática; ABR: respuesta auditiva del tronco encefálico; CDC: Centros para el Control y
* Los hallazgos de sífilis congénita pueden incluir hepatosplenomegalia, erupción cutánea, condiloma lata
(hepatitis no viral), pseudoparálisis, palidez (anemia) o edema (síndrome nephrótico y/o desnutrición). Con
UpToDate sobre la sífilis congénita para obtener más detalles.
¶ Un tinte de 4 veces equivale a dos diluciones (por ejemplo, el tinte del bebé 1:32 si el tinte materno es 1:
◊ Las pruebas adicionales pueden incluir neuroimagen si hay hallazgos neurológicos relativos, radiografía
hallazgos pulmonares o imágenes abdominales si hay organomegalia significativa.
¥ Las directrices de los CDC incluyen una advertencia de que una evaluación adicional puede no ser necesa
nacidos en la categoría "posible" si se planea un curso de tratamiento de 10 días. Sin embargo, sugerimos
en recién nacidos de mayor riesgo (como se definió anteriormente), ya que la evaluación puede informar l
el tratamiento y el seguimiento.
‡ Todos los recién nacidos con serologías reactivas no treponémicas deben ser monitoreados con exámen
pruebas serológicas en serie con VDRL o RPR (use la misma prueba que para las pruebas iniciales) a los 1,
hasta que no sean reactivos. Si las pruebas no treponémicas siguen siendo positivas a los 6-12 meses, el b
reevaluado (incluyendo LP) y tratado con un curso prolongado de penicilina parenteral. Los bebés con sero
treponémicas no reactivas al nacer deben volver a hacerse la prueba a los 3 meses para confirmar que el b
seronegativo.
† Para los bebés en la categoría "menos probable", algunos especialistas optan por no tratar y, en su lugar
seguimiento serológico cercano (es decir, mensual). Si se elige este enfoque, se debe proporcionar tratami
bebé no disminuyen como se esperaba durante los primeros meses después del nacimiento.
Gestacional/perinatal
Mortinato
Prematuridad
Sistémico
fiebre Puede ser más prominente en los bebés nacidos de
madres que se ven afectadas al final del embarazo y
cuya serología es negativa en el parto
Incapacumplimiento para
prosperar
Mucocutáneo
Rinitis sifilita ("estórrillas") Puede ser una característica temprana, que se
desarrolla después de la primera semana de vida;
contiene espiroquetas y es infecciosa (use
precauciones de contacto)
Hematológico
anemia Período del recién nacido: hemolítico (prueba de
Coomb [prueba directa de antiglobulina] negativa);
puede persistir después de un tratamiento efectivo
Leucopenia
Leucocitosis
Musculoesquelético
Pseudoparálisis del loro Falta de movimiento de una extremidad debido al
dolor asociado con la lesión ósea; afecta a las
extremidades superiores con más frecuencia que a
las inferiores; generalmente unilateral; rara vez
presente al nacer; mal correlacionado con
anomalías radiográficas
Neurológico
Sífilis meningovascular crónica Inicio hacia el final del primer año; hidrocefalia;
parálisis nerviosa craneal; deterioro
intelectual/neurodesarrollo; infarto cerebral; curso
prolongado
Miscelánea
Neumonía/neumonitis/dilentismo Opacificación completa de ambos campos
respiratorio pulmonares en la radiografía de tórax
Datos de:
1. Ingall D, Sánchez PJ, Baker CH. Sífilis. En: Enfermedades infecciosas del feto y del recién nacido, 6a
edición, Remington JS, Klein JO, Wilson CB, Baker CJ (Eds), Elsevier Saunders, Filadelfia 2006. p.545.
2. Dobson SR, Sánchez PJ. Sífilis. En: Libro de texto de enfermedades infecciosas pediátricas de Feigin y
Cherry, 7th, Cherry JD, Harrison GJ, Kaplan SL, et al. (Eds), Elsevier Saunders, Filadelfia 2014. p.1761.
3. Woods CR. Sífilis en niños: congénita y adquirida. Semin Pediatr Infect Dis 2005; 16:245.
4. Saloojee H, Velaphi S, Goga Y, et al. La prevención y el manejo de la sífilis congénita: una visión general y
recomendaciones. Bull World Health Organ 2004; 82:424.
5. Chakraborty R, Luck S. La sífilis está en aumento: las implicaciones para la salud infantil. Arch Dis Child
2008; 93:105.
6. Rawstron SA. Treponema pallidum (sífilis). En: Principios y práctica de las enfermedades infecciosas
pediátricas, 3a edición, Long SS, Pickering LK, Prober CG (Eds), Churchill Livingstone Elsevier, Filadelfia
2008. p.930.
Datos de:
1. Ingall D, Sánchez PJ, Baker CH. Sífilis. En: Enfermedades infecciosas del feto y del recién nacido, 6a
edición, Remington JS, Klein JO, Wilson CB, Baker CJ (Eds), Elsevier Saunders, Filadelfia 2006. p.545.
2. Dobson SR, Sánchez PJ. Sífilis. En: Libro de texto de enfermedades infecciosas pediátricas de Feigin y
Cherry, 7th, Cherry JD, Harrison GJ, Kaplan SL, et al. (Eds), Elsevier Saunders, Filadelfia 2014. p.1761.
3. Woods CR. Sífilis en niños: congénita y adquirida. Semin Pediatr Infect Dis 2005; 16:245.
4. Chakraborty R, Luck S. La sífilis está en aumento: las implicaciones para la salud infantil. Arch Dis Child
2008; 93:105.
Reproducido con permiso de: Sweet RL, Gibbs RS. Atlas de enfermedades infecciosas
del tracto genital femenino. Lippincott Williams & Wilkins, Filadelfia 2005. Copyright
© 2005 Lippincott Williams & Wilkins.
El grupo editorial revisa las revelaciones de los colaboradores para los conflictos de intereses.
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