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BIOLOGÍA (08) (Cátedra Szwarcberg Bracchitta, Mariela)

EXAMEN FINAL
TEMA 2
20/07/2022 - 1er TURNO Hoja 1 de 7

APELLIDO: CALIFICACIÓN:
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Duración del examen: 1:30h. Completar con letra clara, mayúscula e imprenta.
Respondé las siguientes preguntas colocando una X en la única respuesta correcta (de la pregunta 1 a la 10 cada respuesta correcta vale
0,15 puntos, y de la pregunta 11 a la 38, vale 0,25 ptos):

1. Para que se lleve a cabo el proceso de traducción 4. ¿Cuál de las siguientes opciones contiene eventos
es necesario contar, entre otros elementos, con: del ciclo celular pertenecientes a las etapas G1, S y división
⎕ A) ARNm unidos a los aminoácidos, ARNt ingresando a celular (respectivamente y en ese orden)?
los ribosomas Incorrecto, el ARNm no se une directamente a ⎕ A) multiplicación de mitocondrias- duplicación del ADN -
los aminoácidos, los ARNt se unen a los aminoácidos  transcripción de ARNm. Incorrecto, la multiplicación de
⎕ B) ARNm, aminoácidos y ARNt unido al ATP dentro de los mitocondrias ocurre en G1, la duplicación del ADN en S y la
ribosomas. Incorrecto, los aminoácidos deben unirse al ARNt transcripción de ARNm ocurre durante toda la interfase ya que
durante el proceso de activación en división no hay transcripción de genes.
⎕ C) Un ribosoma que reconozca el codón AUG en el ARNm ⎕ B) síntesis de histonas-citocinesis-aumento del volumen
y aminoácidos unidos a ARNt Correcto, el reconocimiento del celular. Incorrecto, estos eventos corresponden a S, división
codón AUG establece el marco de lectura para el resto de los celular (M) y G1 respectivamente.
codones y los aminoácidos son llevados al ribosoma por los ⎕ C) síntesis de histonas- aumento del volumen celular-
ARNt crossing-over. Incorrecto, estos eventos corresponden a S, G1
⎕ D) Un ribosoma que reconozca el codón AUG del primer y división celular (meiosis I) respectivamente.
ARNt y aminoácidos. Incorrecto, los codones son las ⎕ D) aumento del volumen celular-síntesis de
secuencias de tres nucleótidos en el ARNm histonas-migración de cromátides. Correcto, estos eventos
corresponden a G1, S y división respectivamente.
2. Cuando se llega a la saturación enzimática en una
reacción química: 5. Si se analiza la cantidad y el tipo de cromosomas
⎕ A) la cantidad de sustrato generado por unidad de tiempo presentes en una gameta masculina humana se observarían:
es constante. Incorrecto, en una reacción química a partir de ⎕ A) 22 autosomas y un cromosoma sexual. Correcto, un
los sustratos se generan los productos. Cuando se llega a la espermatozoide (gameta masculina humana) tiene 23
saturación enzimática todos los sitios activos de las enzimas cromosomas, de los cuales 22 son autosómicos y uno es
están ocupados y la cantidad de producto generado por cromosomas sexual (X o Y)
unidad de tiempo es constante y máxima. ⎕ B) 23 pares de cromosomas homólogos. Incorrecto, las
⎕ B) la afinidad por el sustrato alcanza su mayor nivel. gametas son haploides y por lo tanto no tienen cromosomas
Incorrecto, la afinidad es un valor constante para cada enzima homólogos. En este caso un espermatozoide (gameta
y proceso. No se modifica durante la reacción. masculina humana) tendrá 23 cromosomas.
⎕ C) no se genera más producto. Incorrecto, se sigue ⎕ C) un número diploide de cromosomas. Incorrecto, las
generando producto pero a una tasa constante y máxima. gametas son haploides, no tienen cromosomas homólogos.
⎕ D) la cantidad de producto generado por unidad de tiempo En este caso un espermatozoide (gameta masculina humana)
es constante. Correcto, cuando se llega a la saturación tendrá 23 cromosomas.
enzimática todos los sitios activos de las enzimas están ⎕ D) 23 autosomas y 1 cromosoma sexual. Incorrecto, un
ocupados y la cantidad de producto generado por unidad de espermatozoide (gameta masculina humana) tiene 23
tiempo es constante y máxima. Pero las enzimas continúan cromosomas, de los cuales 22 son autosómicos y uno es
transformando sustratos en productos. cromosomas sexual (X o Y)

3. La transformación de la energía lumínica en energía 6. ¿Cuál de los siguientes eventos está excluido de la
química es un proceso que se puede llevar a cabo interfase del ciclo celular?
únicamente: ⎕ A) Síntesis de ADN. Incorrecto, la síntesis de ADN se lleva
⎕ A) en heterótrofos Incorrecta, los heterótrofos no hacen a cabo durante la etapa S, incluida dentro de la interfase
fotosíntesis ya que no pueden sintetizar su propio alimento ⎕ B) Aumento del volumen celular. Incorrecto, el aumento del
⎕ B) en procariontes Incorrecta, hay eucariontes autótrofos, volumen y tamaño de la célula ocurre durante la etapa G1,
por ejemplo ciertos protistas y los individuos del reino Vegetal incluida dentro de la interfase
(Plantae) ⎕ C) Síntesis de ciclinas mitóticas. Incorrecto, la síntesis de
⎕ C) en organismos autótrofos Correcta, los autótrofos son ciclinas mitóticas es requisito para la formación del FPM
los individuos que tienen la capacidad de sintetizar su propio durante la etapa G2, incluida dentro de la interfase
alimento, por ejemplo mediante el proceso de fotosíntesis ⎕ D) Citocinesis. Correcto, la citocinesis o división del
⎕ D) en células con cloroplastos Incorrecta, hay procariontes citoplasma es un evento característico del proceso de división
(que no poseen cloroplastos ni organelas) que son autótrofos celular.
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⎕ C) distintas proteínas a partir del mismo ARNm maduro.


Incorrecta, de un ARNm maduro se obtiene solamente una
7. En una población de organismos se denomina proteína. Por splicing alternativo se podrían obtener distintas
acervo genético o pool génico a: proteínas a partir del mismo ARNm transcripto primario
⎕ D) distintos ARNt a partir de un mismo gen.  Incorrecto, el
⎕ A) el conjunto de todos los alelos de todos los genes de splicing ocurre sobre el ARNm
esa población. Correcto, el acervo genético o pool génico
representa el conjunto de alelos de todos los individuos de
una población
⎕ B) el conjunto de alelos recesivos de esa población. 11. Indique la opción que ordene en forma creciente
Incorrecto, el pool génico representa la totalidad de los genes (del menor al mayor)  los niveles de organización:
de una población, recesivos y dominantes. ⎕ A) Sodio – glóbulo blanco - ARNt – ribosa – riñón.
⎕ C) el conjunto de alelos dominantes de esa población. Incorrecto, sodio pertenece al nivel atómico, ribosa al nivel
Incorrecto, el pool génico representa la totalidad de los genes molecular, ARNt al nivel macromolecular, glóbulo blanco al
de una población, recesivos y dominantes. nivel celular y riñón al nivel órganos.
⎕ D) las mutaciones generadas en los genes en un ⎕ B) Sodio – ARNt – glucosa – glóbulo blanco – riñón. 
determinado lapso de tiempo. Incorrecto, el pool génico Incorrecto, sodio pertenece al nivel atómico, ribosa al nivel
representa la totalidad de los genes de una población, molecular, ARNt al nivel macromolecular, glóbulo blanco al
recesivos y dominantes. nivel celular y riñón al nivel órganos.
⎕ C) Sodio – ribosa – ARNt – glóbulo blanco – riñón. 
Correcto, sodio pertenece al nivel atómico, ribosa al nivel
8. Indique la opción que contenga estructuras molecular, ARNt al nivel macromolecular, glóbulo blanco al
pertenecientes al nivel subcelular y que estén presentes en nivel celular y riñón al nivel órganos
todos los reinos o dominios: ⎕ D) Sodio – glucosa – glóbulo blanco – ARNt – riñón.
⎕ A)  Cloroplastos y glioxisomas. Incorrecto, los cloroplastos Incorrecto, sodio pertenece al nivel atómico, ribosa al nivel
y los glioxisomas son organelas (nivel subcelular) exclusivas molecular, ARNt al nivel macromolecular, glóbulo blanco al
de individuos pertenecientes al reino vegetal. nivel celular y riñón al nivel órganos.
⎕ B)  Ribosomas y membrana celular. Correcto, los
ribosomas y la membrana celular pertenecen al nivel
subcelular y se encuentran en todos los organismos. 12. Una célula animal se diferencia de una célula
⎕ C)  Almidón y cromatina. Incorrecto, el almidón pertenece vegetal porque:
al nivel macromolecular y la cromatina, que pertenece al nivel ⎕ A)  Posee núcleo pero carece de cloroplastos.  Incorrecto,
macromolecular complejo se encuentra presente solamente ambas células poseen núcleo y sólo las vegetales poseen
en organismos con células de tipo eucarionte (dominio cloroplastos.
Eukarya, reinos animal, vegetal, protista y fungi). ⎕ B)  Posee mitocondrias pero carece de pared. Incorrecto,
⎕ D)  Complejo de Golgi y ribosomas. Incorrecto, el Golgi las mitocondrias se encargan de la respiración celular y están
pertenece al nivel subcelular pero se encuentra presente presentes en animales y vegetales, y sólo las vegetales tienen
solamente en organismos con células de tipo eucarionte pared.
(dominio Eukarya, reino animal, vegetal, protista y fungi). ⎕ C) Presenta centríolos pero no tiene cloroplastos.
Correcto, las células animales no poseen cloroplastos, las
células vegetales no poseen centríolos.
⎕ D) Posee REG pero carece de pared Incorrecto, ambas
9. Si el genotipo correspondiente al grupo sanguíneo
células poseen REG y sólo las vegetales tienen pared.
de una persona es BO, se puede afirmar que:
 
⎕ A) El 50% de sus gametas tendrá el alelo B. Correcto, las
gametas son haploides y el 50% tendrá el alelo B y el otro 13. Indicar cuál de las siguientes características
50% el alelo 0 corresponde exclusivamente a un organismo procarionte:
⎕ B) Sus padres son fenotípicamente de grupo 0. Incorrecto, ⎕ A) generan gametas como producto de la meiosis.
si sus padres son de grupo 0, genotípicamente serían 00 y Incorrecto, en procariotas no ocurre la meiosis. Se reproducen
todos sus hijos serían de grupo 0. por fisión binaria que es un mecanismo de reproducción
⎕ C) Su padre es genotípicamente AA. Incorrecto, si la asexual.
persona es B0 el alelo B es heredado de uno de sus padres y ⎕ B) su genoma consiste en una molécula de ADN circular.
el 0 del otro. Si el padre fuera AA solamente puede heredar a Correcto, los organismos procariontes tienen un genoma
su hijo el alelo A, que no está en el genotipo de esta persona. constituido por una molécula de ADN circular que se
⎕ D) Sus padres son AB. Incorrecto, si sus padres son AB, encuentra en el citoplasma.
no hay posibilidad que sus hijos hereden el alelo 0 porque no ⎕ C) son unicelulares y se dividen por mitosis. Incorrecto, los
se encuentra en la constitución genética de sus padres. procariotas se dividen por fisión binaria. La mitosis es un tipo
de división celular propia de eucariotas.
⎕ D) presentan una pared celular de quitina. Incorrecto, los
procariotas tienen pared de peptidoglucano. En eucariotas del
reino Fungi las células tienen pared de quitina.
10. El splicing alternativo es un proceso muy frecuente
en eucariotas. Como consecuencia de este mecanismo es
posible la síntesis de: 14. En la gametogénesis, como resultado de la meiosis
⎕ A) distintos transcriptos primarios a partir de un mismo I se obtienen células hijas que se caracterizan por tener:
gen. Incorrecto, el transcripto primario es el mismo ⎕ A) la mitad de las moléculas de ADN que la célula madre
⎕ B) distintas  proteínas a partir de un mismo gen.  Correcto, en la etapa G1. Incorrecto, las células hijas tendrán la mitad
según como se procese el transcripto primario se pueden de cromosomas que la célula madre pero dichos cromosomas
obtener distintas proteínas son de dos cromátides. La célula madre en G1 tiene
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cromosomas de 1 cromátide. Las células hijas de meiosis I ⎕ C) anticodones:  GAT - GGC - TAT - AAG  Incorrecto, las
tendrán entonces la misma cantidad de ADN que la célula secuencias de los anticodones deben ser complementarias a
madre en G1 las de los codones. En este caso, la T de Timina no
⎕ B) el mismo número de cromosomas que la célula madre corresponde porque se trata de un ARN de transferencia y
en la etapa G1. Incorrecto, las células hijas tendrán la mitad como todo ARN posee U de Uracilo en lugar de T de Timina.  
de cromosomas que la célula madre.  ⎕ D) anticodones:  CUA - GGC - AUA - AAG  Incorrecto, las
⎕ C) la misma cantidad de moléculas de ADN que la célula secuencias de los anticodones deben ser complementarias a
madre en la etapa G1. Correcto, las células hijas de meiosis I las de los codones.
tendrán la mitad de cromosomas que la célula madre pero
dichos cromosomas tienen dos cromátides. La célula madre
en G1 tiene cromosomas de 1 cromátide.
⎕ D) la cuarta parte de moléculas de ADN que la célula
madre en la etapa G1.Incorrecto, las células hijas tendrán la
mitad de cromosomas que la célula madre pero dichos 18. La degradación de un triglicérido es un proceso que
cromosomas son de dos cromátides. La célula madre en G1 está acoplado a:
tiene cromosomas de 1 cromátide. Las células hijas de
⎕ A) la hidrólisis de ATP porque es un proceso
meiosis I tendrán entonces la misma cantidad de ADN que la
endergónico.Incorrecto, la degradación de un triglicérido es un
célula madre en G1
proceso catabólico y por lo tanto es exergónico. Esa energía
que se libera se utiliza para la síntesis de ATP.
15. ¿En cuál de los siguientes grupos de moléculas, ⎕ B) la síntesis de ATP porque es un proceso endergónico.
todas tienen función de reserva energética? Incorrecto, la degradación de un triglicérido es un proceso
⎕ A) Triglicéridos/ almidón / glucógeno. Correcto, el catabólico y por lo tanto es exergónico. Esa energía que se
glucógeno es un polisacárido de reserva en animales, los libera se utiliza para la síntesis de ATP.
triglicéridos son lípidos de reserva energética a largo plazo y ⎕ C) la síntesis de ATP porque es un proceso exergónico.
el almidón es un polisacárido de reserva en vegetales. Correcto, la degradación de un triglicérido es un proceso
⎕ B) Glucógeno / almidón / colágeno. Incorrecto, el catabólico y por lo tanto es exergónico. Esa energía que se
glucógeno y el almidón tienen función de reserva de energía, libera se utiliza para la síntesis de ATP.
pero el colágeno es una proteína con función estructural. ⎕ D) la hidrólisis de ATP porque es un proceso exergónico.
⎕ C) Celulosa/ glucógeno / almidón. Incorrecto, la celulosa Incorrecto, la degradación de un triglicérido es un proceso
tiene función estructural. catabólico y por lo tanto es exergónico. Esa energía que se
⎕ D) Glucógeno / actina / celulosa. Incorrecto, la actina es el libera se utiliza para la síntesis de ATP.
componente de los microfilamentos y tiene función estructural.
La celulosa también tiene función estructural ya que forma
parte de la pared celular de las células. 19. ¿Cuál de las siguientes células humanas presenta
un mayor contenido de ADN en las etapas indicadas?
⎕ A) una espermatogonia en profase mitótica Correcto,
16. ¿Cuál de los siguientes transportes a través de la habría 92 moléculas de ADN ( 46 cromosomas de 2
membrana plasmática no podría llevarse a cabo en ausencia cromátides cada uno)
del ATP? ⎕ B) una neurona en G0 Incorrecta, habría 46 moléculas de
⎕ A) salida al medio extracelular de una proteína de ADN (46 cromosomas de 1 cromátide cada uno)
secreción. Correcto, la secreción o exportación de proteínas ⎕ C) una célula epitelial al finalizar la división celular
hacia el medio extracelular se realiza mediante exocitosis que Incorrecta, habría 46 moléculas de ADN (al finalizar la división
es un mecanismo de transporte activo, por lo tanto sólo puede celular habría 46 cromosomas de 1 cromátide cada uno)
ocurrir con consumo de energía proveniente del ATP ⎕ D) una gameta. Incorrecto, en una gameta habría 23
⎕ B) ingreso de oxígeno al citoplasma. Incorrecto, el oxígeno moléculas de ADN ya que tienen 23 cromosomas de una
ingresa por difusión simple que es un mecanismo de cromátide cada uno.
transporte pasivo, por lo que no consume energía del ATP.
⎕ C) ingreso de glucosa al citoplasma. Incorrecto, en la
mayoría de las células ingresa por difusión facilitada que es
un mecanismo de transporte pasivo, por lo que no consume
energía del ATP.
⎕ D) salida de dióxido de carbono al medio extracelular. 20. En un individuo, el proceso de diferenciación entre
Incorrecto, el dióxido de carbono se transporta hacia el medio los distintos tipos celulares que tiene lugar a lo largo del
extracelular por difusión simple que es un mecanismo de desarrollo embrionario se debe a:
transporte pasivo, por lo que no consume energía del ATP. ⎕ A) genes que se expresan en forma diferencial. Correcto,
todas las células de un mismo individuo tendrán los mismos
genes pero en cada una de ellas habrá una expresión
diferencial de los mismos (ciertos genes se expresan en un
17. Si una molécula de ARNm presenta la siguientes tipo celular mientras que en otro no se expresan).
secuencia: 5´ CUACCGAUAUUC  3´ indicar el orden ⎕ B) la presencia de genes diferentes en cada tipo celular.
correspondiente de anticodones en el proceso de Incorrecto, todas las células de un mismo individuo son
traducción: genéticamente iguales, es decir que tienen los mismos genes
⎕ A) anticodones:  GAU - GGC - UAU - AAG  Correcto,  las ⎕ C) diferentes alelos que codifican para la misma
secuencias de los anticodones son complementarias a las de característica. Incorrecto, al ser todas las células
los codones. genéticamente iguales para la misma característica los alelos
⎕ B) anticodones:  GAU - CCG - UAU - AAC  Incorrecto, las van a ser los mismos
secuencias de los anticodones deben ser complementarias a
las de los codones.
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⎕ D) ausencia de ciertos genes en algunos tipos celulares. específicos y basales e intervienen tres tipos de ARN
Incorrecto, todas las células son genéticamente iguales, todas polimerasas (ARN pol I, II y II) que transcriben distintos tipos
tienen exactamente los mismos genes de ARN.
⎕ C) En procariotas los ARNm policistrónicos se procesan
dentro del núcleo. Incorrecto, en procariotas no hay núcleo ni
procesamiento de los ARNm.
⎕ D) En eucariotas los intrones son eliminados en el
21. La fotosíntesis es un proceso complejo donde: citoplasma. Incorrecto, en eucariotas la maduración del ARNm
mediante la eliminación de intrones y empalme de exones
⎕ A) Se reduce el CO2 y se oxida el agua. Correcto, el CO2
tiene lugar en el núcleo.
se reduce para formar glucosa y el agua es oxidada en la
fotólisis obteniéndose O2 que se libera a la atmósfera.
⎕ B) El CO2 se oxida para formar glucosa y el agua se rompe 25. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las
y libera oxígeno. Incorrecto, el CO2 se reduce para formar biomoléculas es correcta?
glucosa y el agua se oxida liberando O2 a la atmósfera. ⎕ A) Los ácidos grasos y los triglicéridos son anfipáticos.
⎕ C) El agua se oxida para formar oxígeno y la glucosa se Incorrecto, los ácidos grasos tienen un grupo polar en el
oxida en CO2. Incorrecto, el CO2 se reduce para formar carbono 1 y una cola hidrocarbonada hidrofóbica, por lo tanto
glucosa en la etapa bioquímica. son anfipáticos. Los triglicéridos son no polares y como
⎕ D) El oxígeno se reduce a agua y el CO2 se oxida a consecuencia son hidrofóbicos.
glucosa. Incorrecto, el agua se oxida a O2 que es liberado a ⎕ B) Las proteínas son moléculas formadas por aminoácidos
la atmósfera y el CO2 se reduce a glucosa en la etapa unidos por enlaces peptídicos. Correcto, las proteínas son
bioquímica. macromoléculas formadas por la unión de aminoácidos
mediante un enlace covalente denominado unión peptídica
22. Indicar qué procesos se llevan a cabo en el núcleo que se da entre el grupo amino de un aminoácido y el
de una célula eucariota: carboxilo del siguiente.
⎕ C) La celulosa y el glucógeno son hidratos de carbono con
⎕ A) síntesis de ADN y síntesis de ARN polimerasa.
función estructural. Incorrecto, el glucógeno tiene función de
Incorrecto, la ARN polimerasa es una enzima proteica y las
reserva energética.
proteínas se sintetizan en los ribosomas, o sea en el
⎕ D) Todos los nucleótidos tienen como pentosa a la ribosa.
citoplasma.
Incorrecto, los nucleótidos que forman el ADN tienen como
⎕ B) síntesis de ARNt y síntesis de ADN. Correcto, en el
pentosa a la desoxirribosa.
núcleo se realiza la copia de los ARN a partir del ADN
(transcripción) y la autoduplicación del ADN.
⎕ C) transcripción y síntesis de histonas. Incorrecto, la
transcripción se realiza en el núcleo. Las histonas son
proteínas y por lo tanto su síntesis ocurre en los ribosomas 26. Indicar cuál de las siguientes reacciones
que se encuentran en el citoplasma. corresponde a una reacción de tipo catabólico:
⎕ D) eliminación de intrones y traducción. Incorrecto, ⎕ A) ribonucleótidos-----> ARNt. Incorrecto, es una síntesis o
traducción es la síntesis de proteínas y ocurre en los sea corresponde a un proceso anabólico.
ribosomas que están en el citoplasma. ⎕ B) aminoácidos ---> proteína. Incorrecto, es una síntesis o
sea corresponde a un proceso anabólico
⎕ C) monosacáridos ----> polisacárido. Incorrecto, es una
síntesis o sea corresponde a un proceso anabólico
⎕ D) ARN ----> nucleótidos. Correcto, es una degradación de
23. La secuencia UCGAAUC se sintetizó a partir de una un polímero (polinucleótido) que libera monómeros
hebra molde cuya secuencia es: (nucleótidos)
⎕ A) TCGAATC. Incorrecto, el molde debe ser una secuencia
complementaria de nucleótidos de ADN, para este caso 27. En los colibríes, el color verde de las plumas (A) es
sería AGCTTAG dominante sobre el color azul (a). Si dos colibríes con
⎕ B) AGCTTAG. Correcto, la secuencia UCGAAUC se plumaje verde se aparean y tienen tanto descendientes de
sintetizará a partir de un molde de ADN complementario plumas verdes como de plumas azules ¿Cuál es el genotipo
AGCTTAG . probable de los padres? 
⎕ C) AGCUUAG Incorrecta, la secuencia se sintetizará a A a
partir de un molde de ADN complementario, por lo tanto en A AA Aa
este caso sería la secuencia AGCTTAG a Aa aa
⎕ D) CUAAGCU Incorrecta, la secuencia se sintetizará a
partir de un molde de ADN complementario, por lo tanto en ⎕ A) AA y Aa Incorrecto   
este caso sería la secuencia AGCTTAG ⎕ B) AA y AA Incorrecto
⎕ C)  Aa y Aa. Correcto. Es un caso de dominancia
completa. Si los padres tienen plumas verdes y alguno de los
24. Al comparar el proceso de transcripción en
descendientes presenta plumas azules, deberán tener al
eucariotas y procariotas se puede afirmar que:
menos un alelo recesivo cada progenitor, es decir son ambos
⎕ A) En procariotas ocurre en el citoplasma y requiere heterocigotas. En la descendencia observamos un 25% de
factores de transcripción. Incorrecto, en procariotas no son individuos aa, es decir fenotípicamente tendrán plumas
necesarios los factores de transcripción basales ni azules, un 75% tienen plumas verdes.
específicos. ⎕ D) AA y aa Incorrecto, en este caso uno de los padres
⎕ B) En eucariotas requiere factores de transcripción y la tendría plumas verdes (AA) y el otro plumas azules (aa).
presencia de tres tipos de ARN polimerasas. Correcto, en
eucariotas la transcripción requiere factores de transcripción
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28. El daltonismo en humanos se debe a una mutación 30. En un laboratorio de investigaciones


recesiva ubicada en la zona heteróloga del cromosoma X. farmacológicas se sintetizó un compuesto capaz de inhibir a
¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer la enzima responsable de la formación de los cebadores. La
portadora y un hombre daltónico? presencia de este compuesto afectaría:
⎕ A) el proceso de transcripción. Incorrecto, pues la primasa
XA Xa (enzima que sintetiza los cebadores) no interviene en la
transcripción, sino en la duplicación del ADN.
Xa XAXa XaXa ⎕ B) el proceso de traducción. Incorrecto, pues la primasa
(enzima que sintetiza los cebadores) no interviene en la
Y XAY XaY traducción, sino en la duplicación del ADN.
⎕ C) la maduración del transcripto primario. Incorrecto, pues
la primasa (enzima que sintetiza los cebadores) no interviene
⎕ A) Todos los hijos varones son sanos y todas las hijas son en la maduración del ARN, sino en la duplicación del ADN.
portadoras. Incorrecto, hay un 50% de probabilidades que las ⎕ D) el proceso de replicación del ADN. Correcto, ya que la
hijas sean portadoras. Y en los hijos varones hay un 50% de enzima primasa es la responsable de producir fragmentos de
probabilidades que sean sanos. ARN (primers o cebadores) que otorgan a la ADN polimerasa
⎕ B) El 50% de las hijas y el 50% de los hijos son daltónicos. un extremo 3’ libre para que comience su función.
Correcto, la mujer es portadora, por lo tanto es heterocigota.
El hombre es daltónico, de manera que el cromosoma X porta
el alelo correspondiente al daltonismo. Como se puede
observar en el tablero de Punnet, luego del cruzamiento en 31. Considerando al proceso de fotosíntesis desde el
las hijas mujeres hay 50% de probabilidades que sean punto de vista metabólico y energético se puede afirmar
daltónicas y un 50% que no padece daltonismo (pero son que:
portadoras). En el caso de los hijos varones, hay un 50% de ⎕ A) el ciclo de Calvin es catabólico y endergónico.
probabilidades que sean daltónicos y un 50% de Incorrecto, en el ciclo de Calvin se sintetiza glucosa con el
probabilidades de no padecer daltonismo. aporte de energía del ATP. Se trata por lo tanto de un proceso
⎕ C) El 50% de los hijos varones son daltónicos y todas las anabólico y endergónico.
hijas son portadoras. Incorrecto, hay un 50% de ⎕ B) la fosforilación del ADP en la etapa fotoquímica es
probabilidades que las hijas sean portadoras. exergónica Incorrecta, la fosforilación del ADP implica la unión
⎕ D) Ninguna hija presenta daltonismo y todos los hijos de un fosfato en forma covalente, lo que requiere el aporte de
varones son portadores. Incorrecto, hay una probabilidad del energía, es un proceso endergónico
50% que las hijas presenten daltonismo. En cambio los hijos ⎕ C) la fijación y la reducción del carbono en la etapa
varones no pueden ser portadores, dado que presentan un bioquímica es anabólica. Correcto, la fijación del CO2 a la
solo alelo para este gen: son sanos o daltónicos ribulosa 1,5 difosfato y reducción del CO2 permiten la
formación de glucosa por lo tanto forma parte de un proceso
de síntesis o anabólico.
⎕ D) la oxidación del carbono en la etapa bioquímica es un
proceso anabólico Incorrecta, en la fotosíntesis el CO2 se
29. Los kiwis son aves que habitan exclusivamente reduce. Además la oxidación es un proceso catabólico.
bosques de Nueva Zelanda y no pueden volar. La evidencia
evolutiva indica que sus ancestros sí podían hacerlo. De
acuerdo a la teoría de Darwin, ¿Cuál sería la explicación 32. Existen dos tipos de cromatina distinguibles al
para este hecho? microscopio electrónico: eucromatina y heterocromatina. La
⎕ A) los kiwis tienen hábitos nocturnos y se desplazan heterocromatina se caracteriza porque consiste en
caminando por el suelo del bosque, por lo tanto no necesitan secuencias de ADN que:
volar, y perdieron esa capacidad que antes poseían sus ⎕ A) no se expresan porque están altamente condensadas.
ancestros. Incorrecto, esta explicación corresponde a Correcto, la heterocromatina corresponde a secuencias de
Lamarck ADN que están condensadas y por este motivo no se
⎕ B) alguno de los kiwis primitivos sufrió una mutación que transcriben, no se expresan.
acortó sus alas, por lo cual podían desplazarse con mayor ⎕ B) no se transcriben y están muy laxas. Incorrecto, la
facilidad por el suelo del bosque y esa característica fue heterocromatina corresponde a secuencias de ADN que no se
transmitida a la descendencia. Incorrecto, la mutación es un transcriben porque están muy condensadas.
concepto de la teoría sintética, Darwin desconocía los ⎕ C) se expresan activamente durante toda la interfase.
conceptos de genética. Incorrecto, la heterocromatina corresponde a secuencias de
⎕ C) los kiwis no pueden volar debido al clima húmedo y frío ADN que no se transcriben, no se expresan.
de los bosques neozelandeses, por lo tanto sus alas se fueron ⎕ D) no se transcriben en procariontes debido a su grado de
atrofiando a lo largo del tiempo. Incorrecto, esa explicación compactación. Incorrecto, en procariontes el ADN no se
correspondería a Lamarck. asocia a histonas por lo tanto no hay heterocromatina.
⎕ D) algunos de los kiwis primitivos poseían alas muy cortas
que les permitían desplazarse con mayor facilidad por el suelo
del bosque, por lo que esa característica fue transmitida a la
33. De una muestra de un tejido vegetal se extrae una
descendencia. Correcto, la presencia de variaciones
célula y se la sumerge en un medio acuoso. Luego de un
individuales, algunas de las cuales son más favorables para
tiempo se observa que la célula aumentó su volumen por
ese medio, van a representar una ventaja, de manera que se
ingreso de agua. Esto se puede explicar debido a que dicha
alimentan mejor y viven más y se reproducen más
célula fue sumergida en un medio:
transmitiendo esta características
⎕ A) hipertónico, por lo que el agua sale de la célula por
ósmosis. Incorrecto, un medio hipertónico es un medio que
tiene una concentración mayor a la del medio intracelular, por
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lo tanto produce la salida de agua desde la célula hacia el 36. La orquídea Satyrium pumilum atrae a las moscas a
medio extracelular y da como resultado una disminución de su sus flores mediante la emisión de un compuesto que tiene
volumen un olor similar al de la carne en descomposición. Podemos
⎕ B) hipotónico, por lo que el agua sale de la célula por decir que el gen que tiene la información para la síntesis de
ósmosis. Incorrecto, un medio hipotónico es un medio que este compuesto:
tiene una concentración menor al medio intracelular, por lo ⎕ A) solo está presente en las flores. Incorrecto, las células
tanto el agua entraría a la célula provocando un aumento de de toda la planta cuentan con la misma información pero solo
volumen. se observará expresión en el tejido que corresponda a la
⎕ C) hipotónico, por lo que el agua entra a la célula por función, en este caso en la flor.
ósmosis. Correcto, un medio hipotónico es un medio que tiene ⎕ B) se encuentra en toda la planta. Correcto, todas las
una concentración menor al medio intracelular, por lo tanto el células cuentan con las misma información genética pero esta
agua entraría a la célula provocando un aumento de volumen. se expresa diferencialmente según la función del tejido, en
⎕ D) hipertónico, por lo que el agua entra a la célula por este caso en la flor.
ósmosis. Incorrecto, un medio hipertónico es un medio que ⎕ C) se transcribirá en toda la planta. Incorrecto, solo se
tiene una concentración mayor a la del medio intracelular, por transcribirá en las flores pues ahí reside su función.
lo tanto produce la salida de agua desde la célula hacia el ⎕ D) no se transcribirá en las flores. Incorrecto, se
medio extracelular y da como resultado la disminución del transcribirá en las flores pues es allí donde cumple su función.
volumen.
34. En las plantas existen varios receptores para las 37. En la membrana interna de la mitocondria se
giberelinas (moléculas moduladoras del crecimiento y de la encuentran proteínas que son transportadores de protones.
división celular). Algunos de estos receptores se diferencian El transporte de estos iones desde la matriz mitocondrial
entre sí en tan solo 20 aminoácidos. A partir de esto se hacia el espacio intermembrana ocurre en contra de su
puede inferir que los ARNm de dichos receptores se gradiente. Por lo tanto se puede afirmar que este proceso
diferencian: es:
⎕ A) únicamente en 20 codones. Incorrecto, en vista de que ⎕ A) anabólico. Incorrecto, el transporte del ión contra
el código genético es redundante, las proteínas podrían tener gradiente mediante proteínas transporadoras es un proceso
diferencias también por fuera de los 20 codones y que, sin endergónico, porque requiere energía, pero no es un proceso
embargo, la única diferencia a nivel aminoácidos esté en los de transformación química del ión, no hay ninguna síntesis
20 codones mencionados involucrada
⎕ B) únicamente en 20 ribonucleótidos. Incorrecto, 20 ⎕ B) endergónico. Correcto, el transporte contra gradiente
ribonucleótidos representan menos de 7 codones, con los del ión mediante una proteína transportadora requiere un
cuales se podrán codificar, como mucho, 6 aminoácidos gasto de energía. Se trata de un proceso endergónico
distintos, lo cual no alcanza para explicar las diferencias de 20 ⎕ C) exergónico. Incorrecto, el transporte contra gradiente
aminoácidos del ión mediante una proteína transportadora requiere un
⎕ C) como mínimo en 20 codones. Correcto, los 20 gasto de energía. Se trata de un proceso o mecanismo
aminoácidos de diferencia estarán codificados por 20 tripletes endergónico
distintos. Mientras tanto, en el resto de la estructura de la ⎕ D) catabólico. Incorrecto, el transporte del ión contra
proteína, podría o no haber diferencias de tripletes que gradiente mediante proteínas transportadoras es un proceso
codifiquen para los mismos aminoácidos en vista de la endergónico, porque requiere energía, pero no es un proceso
redundancia del código genético de transformación química del ión, no hay ninguna
⎕ D) como mínimo en 20 ribonucleótidos. Incorrecto, 20 degradación involucrada
ribonucleótidos representan menos de 7 codones, con los
cuales se podrán codificar, como mucho, 6 aminoácidos 38. La evolución es un proceso que implica cambios o
distintos, lo cual no alcanza para explicar las diferencias de 20 modificaciones en los seres vivos a lo largo del tiempo.
aminoácidos Indicar cuál de las siguientes afirmaciones  define mejor a la
evolución biológica desde el punto de vista de la Teoría
Sintética:
⎕ A) Cambios en las frecuencias de alelos en una población
35. Si en un gen se produce una mutación donde se a lo largo del tiempo. Correcto, de acuerdo a la teoría sintética
sustituye una base por otra pero no se verifica un cambio en hay evolución cuando se producen cambios en las
la secuencia de aminoácidos de la proteína que dicho gen frecuencias de alelos de una población a lo largo del tiempo
codifica, esto puede deberse a que: ⎕ B) Modificaciones en las especies tendientes a lograr una
⎕ A) existen varios aminoácidos para cada codón. mayor complejidad. Incorrecto, la evolución implica cambios
Incorrecto, para cada codón hay solamente un aminoácido. pero no necesariamente los mismos conducen a una mayor
⎕ B) el código genético es redundante. Correcto, existen complejización. 
codones sinónimo (codones distintos que codifican para el ⎕ C) Cambios que posibilitan que los individuos más fuertes
mismo aminoácido) de manera que si el cambio de la base sobrevivan y dejen más descendientes. Incorrecto, no
genera un codón sinónimo no se observaría ningún cambio en sobreviven los individuos más fuertes sino aquellos que
la secuencia de aminoácidos. presentan alelos que les otorguen ventajas adaptativas frente
⎕ C) el código genético es universal. Incorrecto, la a determinado ambiente. 
universalidad del código se relaciona con que el mismo código ⎕ D) Cambios individuales a lo largo del tiempo en respuesta
rige para todos los seres vivos y esto no tiene relación con el a la selección natural. Incorrecto, en términos evolutivos son
cambio de una base por otra generando un codón sinónimo importantes los cambios en las poblaciones y no a escala
⎕ D) el código genético es ambiguo. Incorrecto, el código individual
genético no presenta ambigüedades porque un codón codifica
para solamente un aminoácido
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39. Todos los tipos celulares tienen características, componentes y procesos en común pero también presentan
diferencias. En el siguiente cuadro indicar con una X, según corresponda, si cada ítem corresponde a una célula procarionte
y / o eucarionte animal y / o eucarionte vegetal: (completo y correcto 0,75 puntos)

ÍTEM PROCARIONTE EUCARIONTE ANIMAL EUCARIONTE VEGETAL


Capping y poliadenilación X X
Múltiples orígenes de
X X
replicación
Colesterol en la membrana X
Glucólisis X X X

40. A lo largo del ciclo celular se llevan a cabo toda una serie de eventos y procesos que tienen lugar en un orden
determinado. Numerar, del 1 al 6 según corresponda, los siguientes eventos de acuerdo al orden cronológico en el que
ocurren: (completo y correcto 0,75 puntos)

5 células hijas haploides con cromosomas duplicados

2 formación de cromátides hermanas 

1 formación de nuevos peroxisomas 

4 apareamiento de homólogos

3 condensación de cromosomas 

6 cromátides migrando hacia polos opuestos

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