BIOLOGÍA (08) (Cátedra Szwarcberg Bracchitta, Mariela)

2° PARCIAL TEMA 6 Hoja 1 de 8

16/11/2022 TEMA 6
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Duración del examen: 1:30h. Completar con letra clara, mayúscula e imprenta.
Respondé las siguientes preguntas colocando una X en la única respuesta correcta (de la pregunta 1 a la 16 cada respuesta correcta
vale 0,15 puntos, y de la pregunta 17 a la 38, vale 0,25 puntos):

1. Para que el proceso de transcripción se pueda

llevar a cabo es necesaria la presencia de:
⎕ A) Una ARN polimerasa que use como sustratos
desoxirribonucleósidos trifosfatados
⎕ B) Una ARN polimerasa que lea la hebra molde de ADN en
sentido 5´-3´
⎕ C) Una secuencia promotora y una reguladora en la zona no
codificante del ADN
⎕ D) Una ARN polimerasa que sintetice el ARN en dirección
3´-5´
2. ¿Cuál de los siguientes eventos corresponde a la etapa
de iniciación de la traducción?
⎕ A) la unión del codón AUG al ARNm
⎕ B) la unión del codón AUG al Aminoacil-ARNt
⎕ C) la unión del aminoácido al ARNt
⎕ D) el reconocimiento del codón UGA al Aminoacil-ARNt
3. La heterocromatina consiste en secuencias de ADN: ⎕ A)
Que son laxas pero no se transcriben
⎕ B) Que se transcriben solo en G1 y G2
⎕ C) Que no se transcriben y están poco condensadas
⎕ D) Que no se transcriben y son altamente condensadas
4. El splicing alternativo permite generar:
⎕ A) Distintos transcriptos primarios a partir de un mismo
gen.
⎕ B) Distintas proteínas a partir del mismo ARNm maduro.
⎕ C) Distintas proteínas a partir de un mismo gen.
⎕ D) Distintos ARNt a partir de un mismo gen.
5. Los nucleosomas:
⎕ A) son la unidad de compactamiento de la cromatina
⎕ B) están presentes en todas las células procariontes
⎕ C) se encuentran presentes sólo en la eucromatina
⎕ D) se encuentran presentes sólo en la heterocromatina
6. En el operón Lac, en presencia de lactosa, la proteína
represora se une a ……… y en consecuencia …… la
transcripción de los genes estructurales.
⎕ A) la secuencia operadora / permite
⎕ B) la lactosa / permite
⎕ C) la secuencia operadora / impide
⎕ D) la lactosa / impide

9. En la evolución biológica, las mutaciones:

7. ¿Cuál de los siguientes tripletes no podría
pertenecer a un ARNm?
⎕ A) UUG ⎕ A) Son consecuencia de la recombinación de alelos en profase
I
⎕ B) AAA
⎕ C) ATC
⎕ D) CCG ⎕ B) Siempre son consecuencia de cambios ocurridos en el
ambiente

8. Se denomina pool génico de una población a:

⎕ A) Las mutaciones generadas en los genes en un ⎕ C) Pueden aumentar la variabilidad genética de una población
determinado lapso de tiempo ⎕ D) Pueden disminuir la variabilidad genética de una población
⎕ B) El conjunto de alelos recesivos de esa población
⎕ C) El conjunto de alelos dominantes de esa población
⎕ D) La totalidad de los alelos de todos los genes de esa
población
 ⎕ C) La transcripción y la traducción ocurre a lo largo de todo el
ciclo celular
10. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del
ciclo celular es correcta?
⎕ A) La cromatina alcanza su máximo grado de condensación
durante G1 ⎕ D) Entre la meiosis I y la meiosis II hay duplicación del
⎕ B) El único evento metabólico de la fase S es la duplicación ADN
del ADN
⎕ C) Durante G2 la célula posee cromosomas de dos
cromátides
⎕ D) Durante la mitosis se observa un marcado aumento de la
síntesis de ARN

11. Una especie con 8 pares de autosomas y un par de

cromosomas sexuales: 13. Durante la anafase II se produce:
⎕ A) Posee 8 autosomas y 1 cromosoma sexual en sus células ⎕ A) La migración a los polos de los cromosomas homólogos
somáticas
⎕ B) La migración hacia los polos de las cromátides
⎕ B) Genera, por mitosis, células haploides con 18 moléculas
⎕ C) El apareamiento de los cromosomas homólogos
de ADN
⎕ D) La ubicación en el plano ecuatorial de los cromosomas
⎕ C) Genera, por meiosis, células con 2 cromosomas sexuales
homólogos apareados
⎕ D) Tiene, en profase, células con 36 moléculas de ADN.
14. Los genes ligados al cromosoma X:
12. Durante el ciclo celular se puede observar que:
⎕ A) Están presentes en el cromosoma X y ausentes en el Y.
⎕ A) La transcripción y la traducción ocurren a lo largo de toda
⎕ B) Están presentes en el cromosoma Y y ausentes en el X
la interfase
⎕ B) La transcripción y traducción ocurren sólo en G1
⎕ A) 40 cromosomas y 40 moléculas de ADN
⎕ B) 40 cromosomas y 20 moléculas de ADN
⎕ C) 20 cromosomas y 20 moléculas de ADN

⎕ C) Están ausentes en los machos

⎕ D) Solamente están presentes en las hembras

⎕ D) 20 cromosomas y 10 moléculas de ADN

15. En las plantas de la especie Arabidopsis thaliana, el gen

que contiene la información para la síntesis de la proteína
que recubre el polen está codificado por dos alelos: “B” 18. Dos células somáticas, como una epitelial y una adiposa,
(alelo dominante) y “b” (alelo recesivo). El fenotipo pertenecientes a un mismo individuo, difieren entre sí en:
codificado por el alelo “B” se manifiesta en aquella planta ⎕ A) el tipo de genes presentes en cada célula
cuyo genotipo es: ⎕ B) la cantidad de moléculas de ADN presentes y las
⎕ A) solo Bb proteínas que se traducen
⎕ B) BB o Bb ⎕ C) los ARNm que se transcriben y las proteínas que se
⎕ C) bb traducen
⎕ D) B ⎕ D) la cantidad de cromosomas presentes

16. El proceso de selección natural se debe entre otros a:

19. Dado el siguiente gen, (NT: nucleótidos), indicar cuál
⎕ A) La capacidad de los organismos de adaptarse al medio de las siguientes afirmaciones es correcta:
según sus necesidades

⎕ B) La capacidad de transferir fenotipos y genotipos más Fig. 1

adaptados a las siguientes generaciones
⎕ A) El ARNm maduro tendrá 800 nucleótidos
⎕ C) Los cambios generados por deriva génica en una
población ⎕ B) el ARNm maduro tendrá 2800 nucleótidos
⎕ D) Las variaciones debidas a mutaciones en los genes ⎕ C) al eliminarse los exones y empalmarse los intrones, el
ARNm tendrá 800 nucleótidos
⎕ D) por splicing alternativo del exón 1, el ARNm maduro tendrá
17. Si el ratón Perez presenta 40 cromosomas en sus
gametas ¿cuántos cromosomas y cuántas moléculas de 1350 nucleótidos
ADN recibe el ratón de su padre?
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 cromosomas, presenta una monosomía y se trata de un
macho.

20. ¿Cuál es la longitud de un ARNm maduro (en número

de nucleótidos) codificado por el gen de la figura 1 si
atravesó un proceso de splicing alternativo del exón 2?
(NT: nucleótidos)
⎕ A) 3600 nucleótidos
⎕ B) 3550 nucleótidos
⎕ C) 750 nucleótidos
⎕ D) 750 aminoácidos

21. Una de las funciones del complejo del poro nuclear es:
⎕ A) Permitir el ingreso al núcleo de las subunidades
ribosomales.

⎕ B) Permitir el ingreso al núcleo de histonas y de la ARN 23. Indica el ARNm sintetizado a partir de la siguiente
polimerasa. secuencia de una hebra molde de ADN: 3´
⎕ C) Actuar como barrera selectiva para los iones y las CATGGCTATAAC 5´,:
moléculas pequeñas. ⎕ A) 3´ GUACCGAUAUUG 5´
⎕ D) Permitir la exportación de ARNt y de la ARN polimerasa.
⎕ B) 3´ GTACCGATATTG 5´
⎕ C) 5´ GUACCGAUAUUG 3´
22. En un laboratorio de citogenética se estudia el ⎕ D) 5´ GTACCGATATTG 3´
cariotipo de dos individuos de una misma especie de
mamífero. A partir de las imágenes de estos cariotipos, 24. Los estafilococos son bacterias que producen
indicar cuál de las afirmaciones es correcta: proteínas tóxicas. En una colonia se observa un
individuo que carece de la secuencia promotora para el
gen de la toxina. Indique la consecuencia que espera
observar:

⎕ A) Presencia de ARNm de la toxina pero ausencia de la

toxina

⎕ B) Presencia de toxina defectuosa

⎕ C) Ausencia de la toxina bacteriana

Fig 2
⎕ A) La ploidía del individuo 2 es 2n= 12, presenta una trisomía ⎕ D) Ausencia del gen de la toxina
y se trata de una hembra.
⎕ B) La ploidía del individuo 2 es 2n=24, no presenta
alteraciones numéricas de los cromosomas y es una hembra.
⎕ C) El cariotipo del individuo 1 es haploide, tiene 11
cromosomas, presenta una monosomía y se trata de un
macho.
⎕ D) El cariotipo del individuo 1 es diploide, tiene 11

26. Durante la síntesis de proteínas virales de un virus cuyo

25. Dos péptidos, “A” y “B”, tienen exactamente la genoma es ARN en una célula hospedadora, estarán
misma secuencia de 5 aminoácidos. Ambos péptidos: involucrados:
⎕ A) Pueden provenir de la traducción de dos ARNm
distintos ⎕ A) ARNm viral, ribosomas virales, aminoácidos activados
⎕ B) Pueden provenir de la traducción tanto de un ARNm virales
como de un ARNr ⎕ B) ARNm viral, ribosomas virales, aminoácidos activados del
⎕ C) Provienen solo de la traducción de ARNm con las mismas huésped
secuencias ⎕ C) ARNm viral, ribosomas del huésped, aminoácidos activados
⎕ D) Se traducen sí o sí utilizando los mismos codones virales
⎕ D) ARNm viral, ribosomas del huésped, aminoácidos activados
del huésped

27. Si en una célula se generara una mutación que consiste
en la adición de un nucleótido en el tercer codón
posterior al codón de inicio, podría observarse que:
⎕ A) No se produce un corrimiento del marco de lectura pero
la proteína resultante es diferente.
⎕ B) Se produce un corrimiento del marco de lectura de ese
gen.
⎕ C) La traducción de ese gen produce una proteína idéntica
a la del gen sin mutar.
⎕ D) La mutación resultante corresponde a una mutación
silenciosa.
28. El individuo 2 de la figura 2 presentará durante la
metafase mitótica:
⎕ A) 16 moléculas de ADN (16 cromosomas de una cromátide
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cromosomas cada una. Las gametas tienen la mitad de
cromosomas con respecto a las células somáticas porque son
haploides. Por lo tanto, las células somáticas tienen 40
cromosomas.
30. Dada la célula madre representada en la figura 3, las
células hijas de la mitosis tendrán:
Fig 3
⎕ A) 3 cromosomas duplicados
⎕ B) 3 cromosomas simples
⎕ C) 6 cromosomas duplicados
⎕ D) 6 cromosomas simples
31. Si una célula de magnolia (2n=114), en transición entre
G2 y M, no duplicara correctamente algunos de sus
cromosomas, ¿qué ocurrirá con esta célula?
⎕ A) No habrá progresión a la etapa M ya que no se forma el
Factor Promotor de la Síntesis
⎕ B) Se disparará rápidamente la muerte celular o apoptosis
⎕ C) No habrá progresión a la etapa M ya que no se forma el
Factor Promotor de la Mitosis.
⎕ D) Habrá progresión a la etapa M ya que se forma el Factor
Promotor de la Mitosis
35. Una población que experimenta una modificación
aleatoria en la frecuencia de sus alelos puede haber
atravesado un proceso de:
⎕ A) Entrecruzamiento
⎕ B) Selección natural
⎕ C) Herencia de caracteres adquiridos
⎕ D) Deriva génica
cada uno)
⎕ B) 16 moléculas de ADN (16 cromosomas con 2 cromátides
cada uno)
⎕ C) 24 moléculas de ADN (12 cromosomas con dos
cromátides cada uno)
⎕ D) 32 moléculas de ADN (32 cromosomas de una cromátide
cada uno)
29. En una especie de aves, el cigoto resultante de la
fecundación de las gametas femenina y masculina
presenta 40 cromosomas. A partir de esta información
podemos afirmar que las células somáticas de los
organismos que le dieron origen presentarían:
⎕ A) 40 cromosomas
⎕ B) 20 cromosomas
⎕ C) 10 cromosomas
⎕ D) No se puede determinar el número cromosómico
32. Una bacteria intestinal y un fibroblasto (célula del tejido
conjuntivo humano) incorporan una sustancia que tiñe de
verde los orígenes de replicación. ¿Cuál es el patrón de
tinción que esperarías en un cromosoma?
⎕ A) Múltiples marcas verdes en la bacteria y en el fibroblasto
⎕ B) Una única marca verde en la bacteria y múltiples marcas en
el fibroblasto
⎕ C) Múltiples marcas en la bacteria y una única marca en el
fibroblasto
⎕ D) Una única marca en la bacteria y una única marca en el
fibroblasto
33. Como consecuencia del proceso de replicación del ADN
⎕ A) se sintetizan cromátides hermanas con idéntica secuencia
de nucleótidos
⎕ B) se sintetizan cromosomas homólogos con idéntica
secuencia de nucleótidos
⎕ C) se sintetizan cromátides hermanas que pueden ser
semejantes o no entre sí
⎕ D) se sintetizan cromosomas homólogos con similar
información genética.
34. ¿Cuál de las siguientes células de un ser humano
contiene mayor cantidad de ADN en las etapas del ciclo
celular indicadas?
⎕ A) Una neurona en Go
⎕ B) Una célula del tejido sanguíneo al concluir la telofase y
posterior citocinesis
⎕ C) Una espermátide
⎕ D) Una célula germinal en metafase I
36. Los virus a ARN están sujetos a procesos
evolutivos. Como consecuencia de ello, las secuencias
de aminoácidos de las proteínas de la cápside, se
modificarán. Esto puede ser explicado por
⎕ A) Mutaciones al azar ocurridas en el ARN viral
⎕ B) La necesidad de los virus de adaptarse al entorno
cambiante
⎕ C) Mutaciones aleatorias en las proteínas
⎕ D) Mutaciones aleatorias en el ARN y la necesidad de
 adaptación al entorno cambiante ⎕ B) AO y AB
⎕ C) AB y OO
37. Si la descendencia de dos progenitores presenta las ⎕ D) AO y OO
siguientes proporciones genotípicas: 25% AA; 25% BO;
25% AB; 25% AO, indica los genotipos de estos padres
A O

38. En cierta especie de ratones, el color del pelo está

A AA AO determinado por dos alelos: negro (dominante=D) y blanco
(recesivo=d). Dado un individuo de pelaje blanco, se puede
B AB BO decir que:
⎕ A) Su padre es homocigota dominante y su madre
homocigota recesiva
⎕ B) Ambos padres son homocigotas dominantes
⎕ C) Sus padres son heterocigotas para el color del pelo
Genotipo progenitor 1: AO
Genotipo progenitor 2: AB ⎕ D) Sus padres son homocigotas de pelo negro
⎕ A) AO y BO

39. En cierta especie de mamíferos, la falta de pigmentación está relacionada con una enfermedad recesiva ligada al sexo
(ligada a un alelo recesivo) cuyas variantes del gen se representan con las letras T y t. En la imagen se observa el par de
cromosomas sexuales (vinculados a esta afección) perteneciente a un cierto individuo de esta especie. Completa los
espacios de las líneas de puntos con las palabras faltantes, utilizando los términos sugeridos en la lista de “pistas”.
Aclaración: hay términos sobrantes pero cada término solo se deberá usar una sola vez. Los ítems a y b utilizan las mismas
pistas. (Cada término correcto vale 0,1 punto. Completa y correcta ítem A) 1 punto, ítem B) 1,1 punto)

Pistas: Sin pigmentación, con pigmentación, pigmentación parcialmente afectada, etapa S (interfase), meiosis I, meiosis II,
G1, G2, G0, mitosis, 100% de los hijos con pigmentación, 50% hijos con pigmentación y 50% hijos sin pigmentación, 100%
hijos sin pigmentación, 100% hijas sin pigmentación, 50% hijas con pigmentación y 50% hijas sin pigmentación,100%
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2° PARCIAL TEMA 6 Hoja 8 de 8

XTXt, 50% XtXt y 50% XTXt, 100% XTXT, 100% XTY, 100% XtY , 25% XtY, 50% Xt y 50% Y, 100% Y,
100% Xt

A- El individuo al que pertenece este par de cromosomas presenta un fenotipo …………………… ……………. Si este individuo
llegara a tener hijos con otro que es homocigota recesivo, indica los posibles genotipos de las hijas ………………………………. y de
los hijos …………………..Y los fenotipos de los posibles hijos ………………………

B- Las estructuras a y b se forman durante ……………………. y se separan durante la gametogénesis en el proceso o fase
llamado…………..… …... Las estructuras 1 y 2 intercambian segmentos de nucleótidos en………………………….... Al cabo de la
gametogénesis se forman espermatozoides con genotipos …………………..