LA

CÉLULA
CITOPLASMA
NÚCLEO
 HABLEMOS DE LA
célula
Introducción
Las personas han estudiado el cuerpo desde la
Antigüedad con el fin de descubrir cómo funcionan y se
enlazan sus diferentes componentes, ¡era una misión muy
difícil!.

Pasaron los años y apareció en el escenario de la ciencia el

MICROSCOPIO, que reveló un mundo nuevo compuesto de
minúsculas células: más de 50 billones en total. Los científicos
empezaron a estudiar las características morfológicas,
después describieron los orgánulos. Sin duda, con la
microscopía logramos comprender mejor a la unidad
estructural y funcional del cuerpo humano: LA CÉLULA.

Propiedades
1. Ciclo de vida: Nacen, crecen, se dividen y
mueren.
2. Tiene necesidades fisiológicas como
nutrición y eliminación.
3. Tienen capacidad de trasmitir impulsos Datos a recordar:
nerviosos, almacenar minerales, pueden
1. Las células que se
migrar, se contraen para desplazar al
encuentran en animales
esqueleto, responden a estimulos químicos
y plantas se llaman
y mecánicos, inician respuestas contra
eucariotas. Se
agresores, metabolizan sustancias
componen de un
químicas y muchas cosas más.
núcleo, mitocondrias y
Aparato de Golgi.
Organización estructural 2. Las bacterias y las
La célula puede divdirse en dos compartimentos archaea son
principales: Citoplasma y núcleo. procariotas.
3. Hay seres unicelulares y
multicelulares.
 CITOPLASMA
Muchas veces hablamos del citoplasma como si fuera un líquido (CITOSOL) pero la
bibliografía nos puntualiza que es el compartimento entre la membrana nuclear y la
membrana celular. Se compone de: Orgánulos membranosos, organelos no

membranosos e inclusiones. Los orgánulos son estrucuturas pequeña con propiedades y

funciones específicas. Se organizan en dos tipos: Membranosos y no membranosos.

Estudiaremos su morfología, funciones, composición y relación con patologías.

Orgánulos Membranosos

Poseen una membrana que les aísla del ambiente del citoplasma y les permite funciones metabólicas
muy importantes: Aparato de Golgi, RER, REL, Mitocondria, Lisosomas y Peroxisomas

Orgánulos (No membranosos): Citoesqueleto.

No poseen membranas y la función principal es dar sostén a la célula. Se autoensamblan

para formar polímeros: Microtúbulos, Filamentos de actina y Filamentos intermedios.

Inclusiones
Son sustancias como glucógeno, lípidos, pigmentos, entre otros.
 Membrana Celular
Plasmalema o membrana
plasmática.

Función
Es el componente de la célula responsable de crear un
DATOS ambiente con condiciones favorables.
Sirve como punto de anclaje para proteínas de unión
Espesor de 8-10nm. celular, receptores, enzimas, ligandos, bombas y canales.
Microscopio óptico
MET Morfología- Modelo de mosaico fluido modificado
El componente principal es una bicapa de fosfolípidos,
además encontramos proteínas, carbohidratos y colesterol.
Posee balsas lipídicas, controlan el movimiento y la
distribución de las proteínas dentro de la bicapa lipídica.
Colesterol es el pegamento dinámico que mantiene unida
a la balsa. Permite la dispersión de los lípidos y proteínas
asociadas a la balsa.

¿SABÍAS QUE?

Las bacterias
secuestran a las balsas
para poder ingresar a
Balsas planas: Flotilinas.
las células ya que se
Balsas caveolares: Caveolinas.
unen a los receptores

El plasmalema tiene proteínas integrales (se desplazan

entro de la bicapa lipídica) y periféricas (en un solo lado
de la membrana). Se identifican por criofractura.
Proteínas integrales:
 Membrana Celular
Plasmalema o membrana
plasmática.

Microscopía - CRIOFRACTURA
Se observa una cara P con muchas "partículas" que
QUOTE OF THE representan proteínas. Se posiciona hacía el espacio
DAY intracelular o protoplasma.
La cara E, se ve vacía "Empty" identifica eso
"Hace algunos meses deseabas
electrolúcido (claro o blanco), tiene contacto con el
estar estudiando esta carrera
espacio extracelular.
y estas materias, disfrutalas,
enfocate y VAMOS por todo;
YO creo que puedes lograrlo"

DATO CLAVE- GLUCOCÁLIZ

¡Pon atención, me lo puedes agradecer

después! Observamos una MET de la
membrana de las células intestinales,
¿ves esa suciedad o tierrita sobre la
célula? Se llama CLUCOCÁLIZ

Te explico esta pregunta típica de

examen, ese glucocáliz son
glucoproteínas que incluyen enzimas
como las dicaridasas y dipeptidasas.
 Membrana Celular
TRANSPORTE DE MEMBRANA Y VESICULAR

Transporte de Membrana TRANSPORTE PASIVO

A FAVOR DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN.

Difusión simple:H20, O2, CO2, etc.

Difusión facilitada: Glucosa, Aminoácidos

TRANSPORTE ACTIVO
EN CONTRA DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN.

Transporte VESICULAR
EXOCITOSIS
Permite sacar sustancias de la célula.
Permite el ingreso de sustancias a
la célula.
¡Por supuesto! también tenemos que
sacar muchas cosas de las células y se
La célula como estructura funcional
utiliza este mecanismo para esas
necesitará muchos sutratos para poder
proteínas que se producen en la célula y
cumplir con sus objetivos por lo que
forman parte de la membrana celular.
ingresará liquídos, solutos, incluso
bacterias.

ENDOCITOSIS
Pinocitosis: Micropinocitosis y Macropinocitosis
Fagocitosis
endocitosis mediada por receptores
 Membrana Celular
TRANSPORTE DE MEMBRANA Y VESICULAR

ENDOCITOSIS
Micropinocitosis Micropinocitosis
Definición: Ingesta inespecifica de Definición: Ingesta inespecifica de
líquidos y moléculas proteínicas pequeñas solutos líquidos, nutrientes y antígenos
a través de pequeñas vesículas. a través de pliegues de membrana que
Proteína: Caveolina y flotilina. forman macropinosomas.
Ubicación: Vasos sangíneos Proteína: Actina.
Dato clave: No modifica el citoesqueleto Ubicación: Macrófago y células
(independiente de clatrina y actina) dendríticas.
Dato clave: Modifica el citoesqueleto
(independiente de clatrina pero
depende de actina)
Fagocitosis
Definición: Permite el ingreso de
partículas grandes, bacterias y otros
materiales extraños. Se desencadena por
los patrones moleculares asociados con
patógenos PAMP.
Proteína: Actina.
Ubicación: Macrófagos
Dato clave: Modifica el citoesqueleto
(independiente de clatrina pero depende
de actina)

Endocitosis mediada por receptores

Definición: Permite el ingreso de
moléculas específicas a la célula.
Proteínas
Clatrina: Forma la vesícula.
Adaptina: Selecciona las moléculas
apropiadas para transporte hacia la célula.
Dinamina: Libera las vesículas desde la
membrana plasmática.
Dependiente de clatrina e independiente
de actina.
Membrana Celular
TRANSPORTE DE MEMBRANA Y VESICULAR

EXOCITOSIS

1. Las proteínas las produce el RER .

2. Se envían al Aparato de Golgi en vesículas recubiertas
con COP-II, movimiento anterógrado.
3. En este A. de Golgi las proteínas se clasifican y
empaquetan.
4. Las que van a la membrana entran a la vía TRANS.
5. Las proteínas pueden tener un transporte retrógrado
entre las císternas del A. de Golgi mediado por COP-I.

¡Todo esto es de
examen crack!
 RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO
RUGOSO
El sistema de síntesis proteica de la célula consiste en el
retículo endoplasmático rugoso y ribosomas.

❑Se encuentra unido a la membana nuclear externa.

❑Tiene unos sáculos más redondeados cuyo interior se

conoce como "luz del retículo" o "lumen" donde caen las
DATOS proteínas sintetizadas en él.

NO OLVIDES QUE SIEMPRE

ESTÁ CERCA DEL NÚCLEO
 APARATO DE GOLGI

Aparece como una serie apilada (rimeros) de sacos

aplanados o cisternas de membrana y extensiones
tubulares que están incluidas en una red de microtubulos.
-red cis-Golgi
-red trans-Golgi

Esta bien desarrollado en las células secretoras y no se

tiñe con HyE.
DATOS
Actúa en la modificación postraduccional, la clasificación
y envasado de proteínas.
...
 RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO LISO
• Esta compuesto por túbulos cortos anastomosados que
no se asocian con ribosomas.

Funciones:
Principal orgánulo que interviene en la desintoxicación
(P450) y la conjugación de sustancias nocivas
Metabolismo de los lípidos y esteroides
Metabolismo del glucógeno
DATOS Formación y reciclaje de las membranas

...
 LISOSOMA
"EL BASURERO"

Compartimento digestivo principal en la célula que

degrada macromoléculas derivadas de los mecanismos
endocíticos.

Membrana resistente a la digestión hidrolítica que ocurre

en su luz; contiene colesterol y un lípido lisobifosfatídico.

Contiene los siguiente:

•Bombas de protones
•Lipasa acida
•Glucosidasa
•Glucocerebrosidasa

ENFERMEDADES ASOCIADAS
 Proteasoma

Proceso que ocurre dentro de grandes

complejos proteicos citoplasmáticos.

❑Dependientes de ATP que destruyen proteínas

que han sido marcadas específicamente para
este proceso.
❑Destruyen proteínas anómalas que están mal
plegadas o desnaturalizadas o que contienen
aminoácidos anómalos.
❑Degrada proteínas reguladoras normales de
vida corta que necesitan ser inactivadas y
degradadas con rapidez.

Las proteínas destinadas a la destrucción se

marcan por medio de uniones covalentes de una
proteína denominada UBICUITINA
 MITOCONDRIA

Las mitocondrias están presentes en todas las células,

excepto en los eritrocitos y los queratinocitos terminales.

Membrana Mitocondrial Externa

DATOS

¿SABÍAS QUE?

LAS MITOCONDRIAS POSEEN Membrana Mitocondrial Interna

SU PROPIO ADN.
 MITOCONDRIA
Las mitocondrias están presentes en todas las células,
excepto en los eritrocitos y los queratinocitos terminales.
Matriz Mitocondrial

Apoptosis

Cadena de Transporte de electrones

DATOS